CN106809808A - 一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 - Google Patents
一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106809808A CN106809808A CN201510846858.4A CN201510846858A CN106809808A CN 106809808 A CN106809808 A CN 106809808A CN 201510846858 A CN201510846858 A CN 201510846858A CN 106809808 A CN106809808 A CN 106809808A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- sized materials
- hollow ball
- meter sized
- hollow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
- C01B21/0615—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with transition metals other than titanium, zirconium or hafnium
- C01B21/0617—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with transition metals other than titanium, zirconium or hafnium with vanadium, niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
- C01P2004/32—Spheres
- C01P2004/34—Spheres hollow
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
Abstract
本发明涉及一种均匀空心球状VN纳米固体材料的合成方法。具体为室温下,将含钒化合物溶于溶剂中,充分搅拌形成稳定的溶液。将混合溶液转移至具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,进行水热反应,在180~220℃下加热18~72h,冷却至室温。所得产物用去离子水或无水乙醇清洗,离心过滤,于50~60℃下真空干燥。得到的产物在氩气中一定温度下加热一定时间,制备空心球状VO2纳米固体材料。然后通入氨气氮化VO2制备空心VN纳米固体材料。将制备好的VO2样品置于氩气中在350℃下加热6h和48h得到空心VO2纳米固体材料。将合成的VO2纳米固体材料在通入氨气的情况下于500℃~700℃下加热30min~4h得到VN纳米固体材料。
Description
技术领域
本发明涉及材料合成技术领域,尤其涉及空心球状结构VN固体材料的制备方法。
背景技术
氮化钒具有十分高的热化学稳定性、强的机械性能,广泛用于切削工具、磨具和结构材料;氮化钒也是一种良好的催化剂,具有高催化活性、高选择性、良好的稳定性和抗中毒性能。细粒度的氮化钒能有效提高催化活性,改善结构材料的韧性。因此制备纳米氮化钒粉体是近年来研究的热点课题之一。
与粉体材料相比,VN的薄膜和纳米颗粒,可以更好的消除多次相变造成的应力,并且可通过掺杂降低相变温度使其更接近室温,因此具有更加诱人的应用前景。因此VN薄膜及纳米颗粒的制备方面就开始了相当多的研究,液相法制备VN纳米结构,相较于其他方法而言,易于掺杂,工艺简单,不需特殊设备的优点,因而有望进行大规模生产,其中水热法是目前液相化学制备VN纳米结构的主要方法。
目前常用的制备方法有:化学气相沉积(CVD)、溶胶-凝胶合成法(sol-gelmethod)、溅射沉积及脉冲激光沉积(PLD)、离子注入等。
专利号CN104532405A公开了一种氮化钒多孔空心纳米纤维及其制备方法,具体步骤为:(1)配制纺丝液;(2)采用静电纺丝技术制备PVP/C6H8O7/NH4VO3复合纳米纤维;(3)制备V2O5多孔空心纳米纤维,将所制备的PVP/C6H8O7/NH4VO3复合纳米纤维进行热处理得到;(4)制备VN多孔空心纳米纤维,将所制备的V2O5多孔空心纳米纤维置于高纯石墨坩埚中,用流动的NH3气进行氮化,得到VN多孔空心纳米纤维,具有良好的结晶性,属于立方晶系,直径为353.77±2.23nm,长度大于20μm。
高兆辉、张浩等人公开了一种模板法制备VN纳米材料的方法,具体合成步骤是:以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂制备多孔VN,称取一定量的CTBA溶于100ml无水乙醇中,搅拌使其完全溶解,加入一定量的去离子水,混合均匀后加入适量C2H2O4﹒2H2O2,称取一定量的NH3VO4缓慢加入到上述溶液中,其中n(NH3VO4):n(CTBA)=5:1,持续搅拌,与一定温度下烘干,与空气气氛中在管式炉中300℃热处理1h,将所得VO2前驱体放入管式炉中于500℃与NH3反应12h,得到多孔VN。
发明内容
本发明的目的是提供一种均匀空心球状结构VN纳米固体材料的制备方法。与其他方法相比,本发明具有反应过程简单,反应时间短,无需任何复杂的操作及特殊的设备等优点。本发明合成的VN纳米球大小较为均一、分散性好、比表面积较大,具有很好的应用前景。
本发明采取的技术方案为:
一种均匀空心球状VN纳米固体材料的制备方法,包括步骤如下:
(1)室温下,将一定量含钒化合物(氧化乙酰丙酮合钒、VO2(P)、VOSO4·xH2O、NH4VO3其中一种)溶于一定量的溶剂(苯甲醇、四氢呋喃、去离子水、H3PO4、NaOH、HCl、HNO3中的一种或几种)中,充分搅拌一定时间,形成稳定的溶液。
(2)将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬(35或50ml)的不锈钢高温高压反应釜中,进行水热反应,在180~220℃下加热18~72h,之后冷却至室温。
(3)所得产物用去离子水和无水乙醇分别清洗次数范围3~5次,离心过滤,于50~60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。
(4)干燥后的产物在氩气气氛中一定温度下加热一定时间,制备空心球状VO2纳米固体材料。然后通入氨气氮化VO2制备空心球状VN纳米固体材料。
(5)将制备好的VO2样品置于氩气中在350℃下加热6h和48h得到空心球状VO2(R)和VO2(M)纳米固体材料。
(6)将合成的VO2纳米固体材料在通入氨气的情况下于400℃~700℃下加热30min~4h得到VN纳米固体材料。
上述实验过程得到的具有晶界丰富结构和球状空心结构VN纳米固体材料具有均一稳定的结构,实现了发明的目的。
现有的合成纳米VN的常见方法为:高温真空制备及高温非真空制备方法,这些方法通常需要高温环境且反应周期长,制备出的产物纯度不高,易混有杂质且没有特殊形貌。本发明方法成功合成了具有均匀球状空心结构的VN纳米颗粒,与现有的制备VN纳米材料的方法相比优点为:合成方法简单,反应过程环保,所用反应物价廉易得,反应条件温和可控。本方法的有益效果为产物大小形貌均匀,比表面积较大,参加反应时活性高,可参与反应的活性位点较多。
附图说明
图1是制备的具有空心球状结构的新六方锰矿型VO2的SEM图片。
图2是制备的具有空心球状结构的新六方锰矿型VO2的XRD图片。
图3是制备的具有空心球状结构的VO2(R)的SEM图片。
图4是制备的具有空心球状结构的VO2(R)的XRD图片。
图5是制备的具有空心球状结构的VO2(M)的XRD图片。
图6是制备的空心球状结构VN的SEM的图片。
图7是制备的空心球状结构VN的TEM的图片。
图8是制备的空心球状结构VN的XRD的图片。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明。
实施例1
室温下,将1mmol的氧化乙酰丙酮合钒溶解在38ml的苯甲醇中,置于磁力搅拌器上,充分搅拌形成棕色溶液,边搅拌边向溶液中加入4ml去离子水。搅拌5min后,将溶液转移一个50ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在180℃下水热反应24h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,如图1、图2所示,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。如图3~5所示,得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。将合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到500℃,以4℃每分钟升温,在500℃下加热30min,关闭加热炉电源,冷却至室温,如图6~8所示,得到空心球状结构VN纳米固体材料。
实施例2
室温下,将100mL的烧杯置于磁力搅拌器上,将0.06g次铁矿钒VO2(P)加入到56ml去离子水与4ml四氢呋喃的混合溶液中,搅拌8min后,将溶液转移一个100ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在220℃下加热72h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇和去离子水清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。将合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到600℃,以4℃每分钟升温,在600℃下加热50min,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到具有空心球状结构的VN纳米固体材料。
实施例3
将0.1085g VOSO4·xH2O溶解于40ml去离子水中,向溶液中加入1ml的H3PO4(1mol/L),然后加入0.135g的NaOH,置于磁力搅拌器上搅拌10min,将溶液转移一个50ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在220℃下加热18h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇和去离子水清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。将合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到500℃,以4℃每分钟升温,在500℃下加热30min,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到具有空心球状结构的VN纳米固体材料。
实施例4
取一100ml的广口瓶,加入45ml的去离子水,将2mmol的NH4VO3加入到去离子水中,形成浑浊的溶液,强烈搅拌10min。将1ml的HCl(1mol/L)溶液逐滴缓慢加入到溶液中,溶液变为黄色透明溶液。将3mlN2H4·H2O(80%)加入到上述溶液中在室温下磁力搅拌30min,溶液开始出现浑浊逐渐由黄色变为灰色,获得V(OH)2NH2前驱体。将收集到的样品进一步超声分散于30ml去离子水中,逐滴滴入2.5ml HNO3溶液(0.1mol/L),置于磁力搅拌器上强烈搅拌10min,将溶液转移一个100ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在200℃下加热36h,然后冷却至室温,所得产物VO2(M)用去离子水清洗,除去可能残余的杂质,离心过滤,在50℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。将合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到500℃,以4℃每分钟升温,在500℃下加热30min,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到具有空心球状结构的VN纳米固体材料。
对比例1
室温下,将1mmol的氧化乙酰丙酮合钒溶解在38ml的苯甲醇中,置于磁力搅拌器上,充分搅拌形成棕色溶液,边搅拌边向溶液中加入4ml去离子水。搅拌5min后,将溶液转移一个50ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在180℃下水热反应24h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到400℃,以4℃每分钟升温,在400℃下加热30min,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到的产物为V2O3。
对比例2
室温下,将1mmol的氧化乙酰丙酮合钒溶解在38ml的苯甲醇中,置于磁力搅拌器上,充分搅拌形成棕色溶液,边搅拌边向溶液中加入4ml去离子水。搅拌5min后,将溶液转移一个50ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在180℃下加热24h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到400℃,以4℃每分钟升温,在400℃下加热2h,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到的产物为V2O3/VN的混合物。
对比例3
室温下,将1mmol的氧化乙酰丙酮合钒溶解在38ml的苯甲醇中,置于磁力搅拌器上,充分搅拌形成棕色溶液,边搅拌边向溶液中加入4ml去离子水。搅拌5min后,将溶液转移一个50ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高温高压反应釜中,置于马弗炉中在180℃下加热24h,然后冷却至室温,所得产物用无水乙醇清洗三遍,除去可能残余的杂质,离心过滤,在60℃下真空干燥,得到新六方锰矿型VO2纳米固体材料。将干燥后的产物在氩气中于350℃下加热6h和48h。得到具有空心球状结构的VO2(R)和VO2(M)。合成的VO2放入石英舟内,将石英舟放在有密封的焊接不锈钢阀门的石英管内,通入氨气,样品在管中加热到700℃,以4℃每分钟升温,在700℃下加热30min,关闭加热炉电源,冷却至室温,得到的产物为VN,但是产物的球形形貌粉碎,并发生团聚现象。
以上实施例和对比例对比表明合成均匀空心球状结构的VN纳米颗粒的技术关键为:
1)严格控制溶剂和水的比例及含量,防止其发生团聚及过分水解,控制产品合成的均匀性。
2)氮化过程中要控制升温速率,防止前驱体中有机物分解过快,使其形貌破碎。
3)氮化过程中合理的选择氮化时间,氮化温度保证产物的纯度。
Claims (8)
1.一种均匀空心球状VN纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
1)将含钒化合物溶于溶剂中,充分搅拌,得到稳定的混合溶液,进一步进行水热反应;
2)得到的产物在氩气中加热,制备空心VO2纳米固体材料;
3)然后通入氨气,升温至400℃-700℃,升至所需温度后加热30min~4h,氮化VO2制备得到空心球状VN纳米固体材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述含钒化合物包括氧化乙酰丙酮合钒、VO2(P)、VOSO4·xH2O、NH4VO3中的一种或两种以上。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的溶剂包括苯甲醇、四氢呋喃、去离子水、H3PO4、NaOH、HCl、HNO3中的一种或两种以上。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述水热反应的方法为:将混合溶液转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高温高压反应釜中在180~220℃下加热18~72h,冷却至室温,所得产物用去离子水或无水乙醇分别清洗,清洗次数范围3~5次,离心过滤,于50~60℃下真空干燥。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述VO2纳米固体材料的制备方法:将制备好的VO2样品置于氩气中在350℃下加热6h和48h,分别得到VO2(R)和VO2(M)空心纳米固体材料。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)所述升温的升温速率为4℃/min~10℃/min。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)使用设备为OTF-1200X开启式管式炉,升温时优选升温至500℃。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)得到的是具有空心球状结构的新六方锰矿型VO2纳米固体材料;步骤2)根据加热时间不同得到的是具有空心球状结构的VO2(R)或VO2(M)空心纳米固体材料;步骤3)得到的是空心球状结构的VN纳米固体材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510846858.4A CN106809808A (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510846858.4A CN106809808A (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106809808A true CN106809808A (zh) | 2017-06-09 |
Family
ID=59102792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510846858.4A Pending CN106809808A (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106809808A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109437126A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-08 | 福州大学 | 一种简单合成vn空心球的方法及应用 |
CN111129451A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-05-08 | 中南大学 | 一种具有核壳结构的vn梭形纳米棒及其制备方法和应用 |
CN112919428A (zh) * | 2019-12-06 | 2021-06-08 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种氮化钒微球及其制备方法和用途 |
CN115672305A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-02-03 | 南京工业大学 | 一种CeVO4空心立方结构的制备方法及应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1431146A (zh) * | 2003-02-21 | 2003-07-23 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 立方相纳米氮化钒粉体的制备方法 |
CN1775661A (zh) * | 2005-12-07 | 2006-05-24 | 冯良荣 | 一种制备氮化钒的方法 |
CN102120567A (zh) * | 2011-03-17 | 2011-07-13 | 上海师范大学 | 一种制备氮化钒的工艺 |
CN103754839A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-04-30 | 上海大学 | 一种纳米晶氮化钒粉体的制备方法 |
CN104016314A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-09-03 | 济南顺源新材料科技有限公司 | 一种氮化钒的制备方法 |
-
2015
- 2015-11-27 CN CN201510846858.4A patent/CN106809808A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1431146A (zh) * | 2003-02-21 | 2003-07-23 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 立方相纳米氮化钒粉体的制备方法 |
CN1775661A (zh) * | 2005-12-07 | 2006-05-24 | 冯良荣 | 一种制备氮化钒的方法 |
CN102120567A (zh) * | 2011-03-17 | 2011-07-13 | 上海师范大学 | 一种制备氮化钒的工艺 |
CN103754839A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-04-30 | 上海大学 | 一种纳米晶氮化钒粉体的制备方法 |
CN104016314A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-09-03 | 济南顺源新材料科技有限公司 | 一种氮化钒的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
万荫松等: "纳米钒氧化物的制备和机理研究进展", 《化学通报》 * |
毛立娟: "钒氧化物纳米材料的可控合成和性能研究", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109437126A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-08 | 福州大学 | 一种简单合成vn空心球的方法及应用 |
CN112919428A (zh) * | 2019-12-06 | 2021-06-08 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种氮化钒微球及其制备方法和用途 |
CN112919428B (zh) * | 2019-12-06 | 2023-09-05 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种氮化钒微球及其制备方法和用途 |
CN111129451A (zh) * | 2019-12-12 | 2020-05-08 | 中南大学 | 一种具有核壳结构的vn梭形纳米棒及其制备方法和应用 |
CN111129451B (zh) * | 2019-12-12 | 2021-04-20 | 中南大学 | 一种具有核壳结构的vn梭形纳米棒及其制备方法和应用 |
CN115672305A (zh) * | 2022-09-14 | 2023-02-03 | 南京工业大学 | 一种CeVO4空心立方结构的制备方法及应用 |
CN115672305B (zh) * | 2022-09-14 | 2023-12-19 | 南京工业大学 | 一种CeVO4空心立方结构的制备方法及应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106809808A (zh) | 一种均匀空心球状vn纳米颗粒的制备方法 | |
CN108772093A (zh) | 一种高可见光活性石墨相氮化碳纳米片及其制备方法 | |
CN105329876B (zh) | 一种硼、氮共掺杂碳量子点的制备方法 | |
CN105418071A (zh) | 高纯超细ZrC-SiC复合粉体的合成方法 | |
CN103183330A (zh) | 氮磷共掺杂具有空心结构石墨化碳球的可控合成方法 | |
CN103193223A (zh) | 具有空心结构石墨化碳球的可控合成方法 | |
KR101516900B1 (ko) | 공업용 나노니들 자주색 산화텅스텐의 화학적 제조 방법 | |
CN104986742A (zh) | 一种类珠链状石墨化氮化碳纳米材料及其制备方法 | |
CN106540733B (zh) | 一种制备石墨相氮化碳材料的方法 | |
CN102660220A (zh) | 一种石墨烯负载四氧化三铁纳米复合材料的制备方法 | |
Zhang et al. | Microwave-aided synthesis of BiOI/g-C3N4 composites and their enhanced catalytic activities for Cr (VI) removal | |
CN106179441B (zh) | 一种氮化碳-碳掺杂介孔二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 | |
CN109317180B (zh) | 一种可工业化生产高性能光催化固氮g-C3N4/氧化物复合材料的制备方法 | |
CN107446137B (zh) | 一种制备铁基金属有机骨架材料MIL-100(Fe)的方法 | |
CN107651708A (zh) | 一种微波水热制备1T@2H‑MoS2的方法 | |
CN109650358A (zh) | 一种快速无模板制备石墨相氮化碳纳米棒的方法 | |
CN105036178B (zh) | 一种改性纳米氧化锌的制备方法 | |
CN106582761A (zh) | 一种氮化碳空心球光催化剂及其制备方法及应用 | |
CN103113887A (zh) | 一种结构及荧光可控含氮石墨烯量子点复合微粒的制备方法 | |
CN108675336A (zh) | 微波与超声波双外场协同辅助液相合成稀土氧化物纳米球的方法 | |
CN102580720B (zh) | 可见光响应的纳米氧化锌-氧化铋复合光催化剂及其制备方法 | |
CN102502821A (zh) | 一种制备球状或空心球状BiVO4的混合有机溶剂热法 | |
CN109534306A (zh) | 基于尿素氮源制备球形六方氮化硼粉体的方法 | |
CN106215968B (zh) | 一种掺杂氮的碳包覆CuO复合材料及其制备方法 | |
CN108722486A (zh) | 一种窄带氮化碳修饰铁基金属有机骨架复合光催化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170609 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |