CN106750195A - 一种3,4‑乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法 - Google Patents

一种3,4‑乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106750195A
CN106750195A CN201611250715.8A CN201611250715A CN106750195A CN 106750195 A CN106750195 A CN 106750195A CN 201611250715 A CN201611250715 A CN 201611250715A CN 106750195 A CN106750195 A CN 106750195A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
deionized water
sodium sulfate
ferric chloride
lauryl sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611250715.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106750195B (zh
Inventor
刘海辉
刘艳欣
靳艳梅
张兴祥
王建平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Polytechnic University
Original Assignee
Tianjin Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Polytechnic University filed Critical Tianjin Polytechnic University
Priority to CN201611250715.8A priority Critical patent/CN106750195B/zh
Publication of CN106750195A publication Critical patent/CN106750195A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106750195B publication Critical patent/CN106750195B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/11—Homopolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/33—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/334—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/43—Chemical oxidative coupling reactions, e.g. with FeCl3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/50—Physical properties
    • C08G2261/51—Charge transport

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)纳米线的制备方法。将十二烷基硫酸钠加入水中，搅拌均匀，配置一定浓度的氯化铁溶液并加入上述所得十二烷基硫酸钠乳液中，机械搅拌均匀后加入3,4‑乙烯二氧噻吩单体，继续搅拌反应。反应结束后，将产物离心，得到的黑色产物用去离子水和乙醇反复清洗并离心，最后重新分散在去离子水中。本发明工艺条件简单，生产成本低，绿色环保，可大批量生产。本发明的制备方法可得到稳定的水分散性良好的聚合物纳米线。

Description

一种3,4-乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法
技术领域
本发明涉及一种水分散性良好的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线的制备方法，特别涉及在十二烷基硫酸钠为表面活性剂与模板，氯化铁为氧化剂的条件下自组装聚(3.4-乙烯二氧噻吩)纳米线的方法。
背景技术
热电材料能够利用固体内部载流子的运动实现电能和热能之间的直接转换，是一类可以回收利用废热及低密度热能的绿色环保材料。目前应用最广泛的热电材料主要是碲化铋等无机材料，但这些材料大多资源匮乏，价格昂贵，对环境污染严重，甚至一些无机热电材料有毒。因此，研究者们将目光转向了资源丰富，易加工，价格低廉，热导率低的导电聚合物。
用于热电材料的导电聚合物主要包括聚噻吩，聚吡咯，聚苯胺等，其中本征型导电聚合物聚(3,4-乙烯二氧噻吩)由于电导率高、热导率低、成本低、环境稳定性好和易于控制等优点成为目前研究最广泛的有机热电材料之一。
聚(3,4-乙烯二氧噻吩)是一种不溶不熔的聚合物，目前主要通过使用聚苯乙烯磺酸作为离子平衡剂，得到稳定的水溶液。但聚苯乙烯磺酸是绝缘的，它的加入会降低聚(3,4-乙烯二氧噻吩)的导电性。为解决这一问题，研究者们主要通过掺杂，后处理，原位聚合，二次掺杂等方法提高聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸的热电性能。虽然这些方法能在一定程度上提高电导率，但普遍工艺复杂，成本高。
因此，一些科学家开始尝试构建某种独特的结构，以提高导电聚合物的热电性能。由于一维纳米结构能够有效的传输电子， Liang L等(Composites Science &Technology, 2016, 129:130-136.)利用软模板自组装法制备了聚吡咯纳米线，得到了较高的电导率。因此，制备聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线有望在保证聚合物固有的低热导率的情况下，得到较高的电导率。
发明内容
本发明提供了一种成本低廉、操作简单、节能省时、绿色环保、水分散性良好的高性能热电材料聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线的制备方法。该方法主要是利用自组装胶束软模板法，在阴离子表面活性剂水溶液中合成高电导率纳米线。
为实现上述目的，本发明公开了如下的技术内容： 一种聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线的制备方法，其特征在于按如下的步骤进行：
(1) 将乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)加入去离子水中，搅拌; 配制成十二烷基硫酸钠的浓度为200~250mmol/L；
(2) 将无水氯化铁(FeCl3)加入去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，在50~60℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将适量的3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，40~60℃快速搅拌，反应6h；其中十二烷基硫酸钠、无水氯化铁、3,4-乙烯二氧噻吩的质量比为6:4:1~6:2:1；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
其中步骤(1)中的乳化剂也可以用十二烷基苯磺酸钠。步骤(3)机械搅拌速率为200~300rpm。步骤(5)得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理，是先用去离子水洗涤，直至洗涤出的滤液为无色，再用乙醇洗涤，最后用去离子水洗涤。步骤(6)探头超声的时间为60~90s。
本发明以十二烷基硫酸钠超过临界胶束浓度后形成的棒状结构为模板，氯化铁为氧化剂，通过3,4-乙烯二氧噻吩单体的自组装制备高导电率的聚合物纳米线。
本发明公开的高导电率3,4-乙烯二氧噻吩纳米线制备方法与现有技术相比所具有的积极效果在于：
（1）本发明的制备工艺简单，反应条件温和，制备时间短，反应过程以水为溶剂，绿色环保，原料成本低廉，可重复性好，具有广阔的应用前景。
（2）本发明的方法克服了聚(3,4-乙烯二氧噻吩)在水中溶解性差，需要绝缘的聚苯乙烯磺酸为掺杂剂的缺点，制备了稳定的纳米线水溶液，易于加工，且提高了电导率。
附图说明
图1为实施例1合成的纳米线的透射电子显微镜图片；
图2为实施例2合成的纳米线的透射电子显微镜图片；
图3为实施例3合成的纳米线的透射电子显微镜图片；
图4为实施例4合成的纳米线的透射电子显微镜图片；
图5为实施例5合成的纳米线的透射电子显微镜图片。
具体实施方式
下面通过具体的实施方案叙述本发明。除非特别说明，本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本发明的范围，本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。本发明所用原料及试剂均有市售。其中十二烷基硫酸钠、3,4-乙烯二氧噻吩、无水氯化铁等均有市售。
实施例1
(1) 将30.42g十二烷基硫酸钠加入450g去离子水中，搅拌;
(2) 将5.7g无水氯化铁溶解于77.42g去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，50℃,200rpm机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将5g 3,4-乙烯二氧噻吩缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，在50℃搅拌，反应6h；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声90s，得到稳定性良好的纳米线溶液。
本实施例得到的样品电导率为46.44 S/cm。图1为本实施例1得到纳米线的透射电子显微镜图片。
实施例2
(1) 将12.2g十二烷基硫酸钠加入180g去离子水中，搅拌；
(2) 将6.84g无水氯化铁溶解于31g去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，50℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将2g 3,4-乙烯二氧噻吩缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，在50℃搅拌，反应6h；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
本实施例得到的样品电导率为43.77 S/cm。图2为本实施例2得到复合材料的透射电子显微镜图片。
实施例3
(1) 将12.2g十二烷基硫酸钠加入130g去离子水中，搅拌;
(2) 将4.56g无水氯化铁溶解于39g去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，50℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将2g 3,4-乙烯二氧噻吩缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，在50℃搅拌，反应6h；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
本实施例得到的样品电导率为42.11 S/cm。图3为本实施例3得到纳米线的透射电子显微镜图片。
实施例4
(1) 将12.2g十二烷基硫酸钠加入180g去离子水中，搅拌;
(2) 将4.56g无水氯化铁溶解于31g去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，40℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将2g 3,4-乙烯二氧噻吩缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，在40℃搅拌，反应6h；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
本实施例得到的样品电导率为38.36 S/cm。图3为本实施例4得到纳米线的透射电子显微镜图片。
实施例5
(1) 将12.2g十二烷基硫酸钠加入130g去离子水中，搅拌;
(2) 将6.84g无水氯化铁溶解于39g去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，60℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将2g 3,4-乙烯二氧噻吩缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，在60℃搅拌，反应6h；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
本实施例得到的样品电导率为41.92 S/cm。图5为本实施例5得到纳米线的透射电子显微镜图片。
实施例6
对比试验
结论：
（1）本方法制备的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线能稳定分散在水中。
（2）本方法制备的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线比常规块状聚(3,4-乙烯二氧噻吩)电导率高。

Claims (5)

1.一种聚(3,4-乙烯二氧噻吩)纳米线的制备方法，其特征在于按如下的步骤进行：
(1) 将乳化剂十二烷基硫酸钠加入去离子水中，搅拌; 配制成十二烷基硫酸钠的浓度为200~250mmol/L；
(2) 将无水氯化铁(FeCl3)加入去离子水中，配置氯化铁溶液；
(3) 将步骤(2)配置的氯化铁溶液加入步骤(1)所得的十二烷基硫酸钠乳液中，在50~60℃机械搅拌3h，得到均匀的分散液；
(4) 将适量的3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)缓慢加入步骤(3)所得的分散液中，40~60℃快速搅拌，反应6h；其中十二烷基硫酸钠、无水氯化铁、3,4-乙烯二氧噻吩的质量比为6:4:1~6:2:1；
(5) 反应完成后，将产物离心，得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理；
(6) 将反复洗涤离心后的产物重新溶解于去离子水中，探头超声，得到稳定性良好的纳米线溶液。
2.权利要求1所述的制备方法，其中步骤(1)中的乳化剂也可以用十二烷基苯磺酸钠。
3.权利要求1所述的制备方法，其中步骤(3)机械搅拌速率为200~300rpm。
4.权利要求1所述的制备方法，其中步骤(5)得到的黑色沉淀用去离子水和乙醇进行反复洗涤离心处理，是先用去离子水洗涤，直至洗涤出的滤液为无色，再用乙醇洗涤。
5.权利要求1所述的制备方法，其中步骤(6)探头超声的时间为60~90s。
CN201611250715.8A 2016-12-30 2016-12-30 一种3,4-乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法 Active CN106750195B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611250715.8A CN106750195B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 一种3,4-乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611250715.8A CN106750195B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 一种3,4-乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106750195A true CN106750195A (zh) 2017-05-31
CN106750195B CN106750195B (zh) 2019-01-18

Family

ID=58928357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611250715.8A Active CN106750195B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 一种3,4-乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106750195B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107146842A (zh) * 2017-06-13 2017-09-08 同济大学 自支撑柔性PEDOT 纳米纤维/SWCNTs 复合热电材料薄膜及其制备方法
CN109273271A (zh) * 2018-08-20 2019-01-25 同济大学 一种高导电柔性自支撑的全固态超级电容器及其制备方法
CN109402768A (zh) * 2018-11-08 2019-03-01 上海萃励电子科技有限公司 一种聚3,4-乙基二氧吡咯纳米线的合成方法
CN110136973A (zh) * 2019-04-23 2019-08-16 上海萃励电子科技有限公司 一种RuO2负载PEDOT纳米线的合成方法
EP3587521A1 (de) * 2018-06-21 2020-01-01 otego GmbH Siebdrucktinte und verfahren zu deren herstellung
CN113707799A (zh) * 2021-08-17 2021-11-26 上海应用技术大学 一种柔性自支撑pedot纳米线热电材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1597732A (zh) * 2003-09-15 2005-03-23 北京大学 导电聚吡咯纳米线的制备方法
CN105061732A (zh) * 2015-09-28 2015-11-18 吉林大学 一种含碲导电高分子复合纳米线及其制备方法
CN105085961A (zh) * 2015-08-17 2015-11-25 电子科技大学 一种制造导电聚合物热释电纳米薄膜的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1597732A (zh) * 2003-09-15 2005-03-23 北京大学 导电聚吡咯纳米线的制备方法
CN105085961A (zh) * 2015-08-17 2015-11-25 电子科技大学 一种制造导电聚合物热释电纳米薄膜的方法
CN105061732A (zh) * 2015-09-28 2015-11-18 吉林大学 一种含碲导电高分子复合纳米线及其制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107146842A (zh) * 2017-06-13 2017-09-08 同济大学 自支撑柔性PEDOT 纳米纤维/SWCNTs 复合热电材料薄膜及其制备方法
CN107146842B (zh) * 2017-06-13 2019-07-05 同济大学 自支撑柔性PEDOT纳米纤维/SWCNTs复合热电材料薄膜及其制备方法
EP3587521A1 (de) * 2018-06-21 2020-01-01 otego GmbH Siebdrucktinte und verfahren zu deren herstellung
CN109273271A (zh) * 2018-08-20 2019-01-25 同济大学 一种高导电柔性自支撑的全固态超级电容器及其制备方法
CN109273271B (zh) * 2018-08-20 2019-12-27 同济大学 一种高导电柔性自支撑的全固态超级电容器及其制备方法
CN109402768A (zh) * 2018-11-08 2019-03-01 上海萃励电子科技有限公司 一种聚3,4-乙基二氧吡咯纳米线的合成方法
CN110136973A (zh) * 2019-04-23 2019-08-16 上海萃励电子科技有限公司 一种RuO2负载PEDOT纳米线的合成方法
CN113707799A (zh) * 2021-08-17 2021-11-26 上海应用技术大学 一种柔性自支撑pedot纳米线热电材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106750195B (zh) 2019-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106750195A (zh) 一种3,4‑乙烯二氧噻吩纳米线的制备方法
CN107146842B (zh) 自支撑柔性PEDOT纳米纤维/SWCNTs复合热电材料薄膜及其制备方法
CN102250324B (zh) 聚（3，4-二氧乙基）噻吩包覆碳纳米管的复合材料的制备方法
CN106810675A (zh) 一种石墨烯复合导电材料及制备方法
CN106750282A (zh) 水溶性的银纳米线/聚苯胺杂化材料及其制备方法
CN104650353B (zh) 一种纳米纤维素稳定Pickering乳液制备聚合物导电微球的方法
CN106784288A (zh) 一种增强复合热电材料性能的制备方法
CN104371279A (zh) 含石墨烯的复合材料及其制备方法和应用
KR20100078444A (ko) 수계 그라핀 용액 및 수계 전도성 고분자 용액의 제조방법
CN104403275A (zh) 一种改性石墨烯/热固性树脂复合材料及其制备方法
CN102532894B (zh) 一种氧化石墨/聚吡咯复合材料的制备方法
CN111234525B (zh) 一种掺杂型聚苯胺/纳米微晶纤维素复合材料的制备方法
CN108504049A (zh) 一种高分子复合热电薄膜的制备方法
CN104558209A (zh) 一种纤维素接枝环氧植物油脂阴离子型高分子表面活性剂及其制备方法
CN105602201A (zh) 一种高强度导电高分子纳米复合材料的制备方法
CN103435850A (zh) 一种海鞘纳米纤维素导电纸的制备方法
CN108864622A (zh) 一种聚合物基介电复合材料的制备方法
CN100412110C (zh) 一种聚苯胺纳米纤维及其制备方法
CN102993413A (zh) 双子表面活性剂掺杂pedot导电纳米粒子的制备方法
CN104693797B (zh) 一种功能化poss与聚吡咯复合吸波材料的制备方法
CN107863174A (zh) 一种柔性复合电极材料及其制备方法
CN104630917B (zh) 一种聚苯胺纳米纤维的制备装置和方法
CN104650545A (zh) 一种制备高电导率的pedot-pss溶液的方法
CN106084775B (zh) 三层囊泡状聚苯胺/石墨烯复合材料及其制备方法
CN107394203A (zh) 一种二维超薄片状磷酸锰的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant