CN106701707B

CN106701707B - 7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-1

Info

Publication number: CN106701707B
Application number: CN201710008510.7A
Authority: CN
Inventors: 祝连彩; 王伯初; 宋璨; 娄德帅; 季顺林
Original assignee: Chongqing University
Current assignee: Chongqing Jize Biotechnology Co ltd
Priority date: 2017-01-05
Filing date: 2017-01-05
Publication date: 2019-07-26
Anticipated expiration: 2037-01-05
Also published as: CN106701707A

Abstract

本发明涉及羟基类固醇脱氢酶，具体涉及一种7α‑羟基类固醇脱氢酶基因S1‑a‑1。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码一种7α‑羟基类固醇脱氢酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，能够催化鹅去氧胆酸(CDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)生成7‑酮石胆酸(7K‑LCA)、牛磺7‑酮石胆酸(T7K‑LCA)，其中对CDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α‑HSDH的5倍，对TCDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α‑HSDH的2.5倍多，具有巨大的工业应用价值。

Description

7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-1

技术领域

本发明涉及羟基类固醇脱氢酶，具体涉及一种7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-1。

背景技术

羰基的不对称还原一直是化学反应研究的热点之一。虽然目前化学方法已经取得了一定的成果，但是化学方法往往存在催化剂种类和数目有限、立体选择性不高、辅助试剂昂贵且不易回收等缺点。而酶促反应不仅具有高效性、化学选择性、区域选择性，还具有高度的立体选择性。羟基类固醇脱氢酶(Hydroxysteroid dehydrogenase，HSDH)介导的酶促反应具有相对严格的立体选择性和“不”严格的底物特异性。例如，早在二十世纪八十年代初科学家就已经开始尝试利用微生物产生的7α-、7β-HSDH联合差向异构转化鹅去氧胆酸(Chenodeoxycholic acid，CDCA)合成熊去氧胆酸(Ursodesoxycholic acid，UDCA)。而游离酶还可以催化结合态胆汁酸——牛磺鹅去氧胆酸(Taurochenodeoxycholic acid，TCDCA)转化为牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid，TUDCA)。

HSDH的底物不仅仅局限在甾体类化合物，文献报道HSDH还可以催化烷基取代单环酮类、二环酮类等物质的羰基不对称还原。HSDH所具有的优秀催化品质决定了其在生物转化领域具有较大应用潜力。近年来，科研人员逐渐认识到了7α-、7β-HSDH在生物转化领域所具有的巨大应用潜力。目前，GenBank中登记的功能已经确认的7α-HSDH共有5个，它们分别来自于Bacteroides fragilis、Clostridium scindens、Clostridium sordellii、Clostridium absonum和Escherichia coli；来自Clostridium absonum和Collinsellaaerofaciens的7β-HSDH基因也已经成功被克隆。

酶的活性和热稳定性是决定能否投入工业生产的重要参数，现有的羟基类固醇脱氢酶的活性和稳定性还不能同时满足工业生产的需求，因此，需要进一步寻找和开发新的适用于工业大规模生产的羟基类固醇脱氢酶。

发明内容

本发明提供一种7α-羟基类固醇脱氢酶基因，该基因编码的7α-羟基类固醇脱氢酶对CDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α-HSDH的5倍，对TCDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α-HSDH的2.5倍多，具有巨大的工业应用价值。

本发明请求保护的技术方案如下：

一种7α-羟基类固醇脱氢酶，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

编码所述7α-羟基类固醇脱氢酶的基因。

所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

一种表达盒，其特征在于，包含任一所述基因。

一种载体，其特征在于，包含任一所述基因或所述表达盒。

一种重组细胞，其特征在于，包含任一所述基因或所述表达盒或所述载体。

制备所述7α-羟基类固醇脱氢酶的方法，其特征在于，在能够成功诱导蛋白表达的条件下培养所述重组细胞并分离得到7α-羟基类固醇脱氢酶。

一种催化剂，其特征在于，其有效成分包含所述7α-羟基类固醇脱氢酶。

所述催化剂，还包括与所述7α-羟基类固醇脱氢酶同时使用时能够提高酶催化效率或增加酶稳定性的其它试剂。

一种实现化学物质的羰基不对称还原的方法，其特征在于，使用所述7α-羟基类固醇脱氢酶或所述催化剂与反应底物在15-37℃、pH 6.0-11.0条件下进行催化反应。

本发明利用宏基因组测序技术从四川黑熊保护及孵育基地的一头健康黑熊的粪便样品中分离出一种新的7α-羟基类固醇脱氢酶基因，命名为7α-HSDHS1-a-1，其核苷酸序列如SEQID NO.2所示。该基因编码一种新的7α-羟基类固醇脱氢酶，其氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示，能够催化鹅去氧胆酸(CDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)的7位羟基的差向异构，使其生成熊去氧胆酸(UDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)的中间体7-酮石胆酸(7K-LCA)、牛磺7-酮石胆酸(T7K-LCA)。本发明的7α-HSDHS1-a-1酶蛋白，与撒丁岛梭菌Clostridiumabsonum中的7α-羟基类固醇脱氢酶相比，具有更好的比活活性，对CDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α-HSDH的5倍，对TCDCA的催化活性约为撒丁岛梭菌7α-HSDH的2.5倍多，具有巨大的工业应用价值。

本发明提供的载体，可以是克隆载体，包含7α-HSDHS1-a-1基因和质粒复制所需的其它元件；也可以是表达载体，包含7α-HSDHS1-a-1基因以及能够使蛋白成功表达的其它元件。

本发明提供的重组细胞，可以是包含克隆载体的重组细胞，例如E.coli DH5α；也可以是包含表达载体的细胞，在适当的条件下培养细胞，例如，加入适量的IPTG，16℃诱导7α-HSDHS1-a-1酶蛋白的表达。

本发明提供的催化剂，其有效成分包括本发明的7α-HSDHS1-a-1酶蛋白。所述催化剂也可以与其它合适的催化剂同时使用，从而提高酶催化效率或者在同一反应体系中先后进行两种催化反应。

本发明的7α-HSDHS1-a-1酶蛋白，在15-37℃、pH 6.0-11.0的反应条件下能够催化TCDCAC₇α-羟基的羰基不对称还原反应。

附图说明

图1.本发明分离的7α-HSDH基因与撒丁岛梭菌7α-HSDH基因的序列比对结果；

其中，1为现有的撒丁岛梭菌7α-HSDH基因的核苷酸序列，2为本发明分离的7α-HSDH基因的核苷酸序列。

图2.本发明分离的7α-HSDHS1-a-1基因的琼脂糖凝胶电泳图。

图3.本发明7α-HSDHS1-a-1酶蛋白的SDS-PAGE电泳图。

图4.撒丁岛梭菌7α-HSDH酶蛋白的SDS-PAGE电泳图。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步描述本发明，需要声明的是，下述实施例仅作为解释和说明，不以任何方式限制本发明的范围。

生物材料：

E.coli DH5α，E.coli BL21细胞为本实验室保存，可商购获得。

实验试剂：

粪便DNA基因组提取试剂盒，购买自德国Qiagen公司，货号：51604；

琼脂糖凝胶回收试剂盒，购买自Omega，货号：D2500-01；

PCR一步定向克隆试剂盒，购买自左岸蛋白科技有限公司，货号：NR001；

载体pGEX-6p-1，购于上海生工公司；

质粒提取试剂盒OMEGA Plasmid Mini Kit I，购买自OMEGA公司，货号：D6943；

Lysis buffer(裂解缓冲液)，配制而得，10mM pH7.3的PBS含有PMSF 0.1mM、亮肽素Leupeptin 0.5mg/mL；

Glutathione Sepharose 4B，购买自GE Healthcare，货号：10223836；

PreScission Protease，购买自GenScript公司，货号：Z02799-100；

BCA试剂盒，购买自Beyotime公司，货号：P0006；

TCDCA，购买自百灵威科技公司，货号：330776。

DNA提取所使用的黑熊粪便样品，本实验室有冻存。

以下实施例中未特别说明的生物化学试剂，均为本领域常规试剂，可根据本领域常规方法配制而得或商购获得，规格为实验室纯级即可。

实施例1.7α-HSDH基因的分离

1.基因的发现

使用灭菌处理的药匙，采取了四川黑熊保护及孵育基地的一头健康黑熊的粪便样品，并用干冰保存运回实验室。使用Qiagen粪便DNA基因组提取试剂盒，按照试剂盒说明书提取了该头黑熊粪便的总DNA，交由上海美吉生物医药科技有限公司进行宏基因组测序。然后用现有的撒丁岛梭菌7α-羟基类固醇脱氢酶(7α-HSDH)编码基因序列(Genebank号No.AET80685)与宏基因组测序数据进行对比，发现了一种新的7α-HSDH基因，命名为7α-HSDHS1-a-1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。序列比对结果表明，这种新的7α-HSDH基因与现有的撒丁岛梭菌7α-HSDH基因序列的一致性为72.34％(图1)。

2.基因的分离

(1)引物设计：对测序获得的7α-HSDHS1-a-1基因序列设计并合成引物，得到的引物核苷酸序列如下：

S1-a-1-f：ATGAAAAAGTTAGAAGATAAAGTAG；

S1-a-1-r：CTATCTACTTCTCTCCATCATTG。

(2)PCR扩增：以黑熊粪便的总DNA为模板，采用步骤(1)获得的引物，按照下列PCR体系和程序进行扩增。

PCR体系：

5xFastPfu缓冲液………….…..……2μL

2.5mM dNTPs…………….….……2μL

S1-a-1-f(5μM)……………...…..…2μL

S1-a-1-r(5μM)………….............…2μL

模板DNA………………......…20ng

FastPfu聚合酶……….......…....1μL

补ddH₂O至…………..............…..20μL

PCR程序：

a.94℃预变性3min，5个循环；

b.94℃变性30sec，50℃退火30sec，72℃延伸1min，27个循环；

c.72℃延伸10min。

(3)琼脂糖凝胶电泳：使用1％琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，结果如图2所示，出现大小约为800bp的条带。

(4)切胶回收：在紫外灯下切取目的条带，使用Omega琼脂糖凝胶回收试剂盒，按照试剂盒说明书中的操作步骤回收目的基因片段。

实施例2.7α-HSDHS1-a-1基因的表达

1.载体构建

使用从左岸蛋白科技有限公司购买的PCR一步定向克隆试剂盒，按照试剂盒说明书中的操作步骤，将7α-HSDHS1-a-1基因的全长序列连接至载体pGEX-6p-1上。

2.转化E.coli DH5α感受态细胞

1)感受态细胞E.coli DH5α放置冰上融化。

2)将步骤1所得的连接体系加入融化的E.coli DH5α感受态中，冰上30min。

3)42℃热处理90s。

4)冰上静置2min。

5)加入LB培养基600μL，摇床温度37℃，摇床摇速150rpm，时间45min。

6)吸取200μL菌液，涂布于氨苄青霉素(Amp⁺)抗性LB平板培养基上。

7)37℃过夜培养。

3.阳性克隆鉴定

(1)挑选白色单菌落，接种于LB/Amp⁺的液体培养基中，200rpm、37℃培养8小时，8000rpm离心5min获取菌体。

(2)使用OMEGA Plasmid Mini Kit I质粒提取试剂盒，按照说明书中的操作步骤提取质粒。

(3)使用克隆引物S1-a-1-f和S1-a-1-r，按照实施例1中的PCR体系和程序进行PCR验证，确定基因片段成功插入pGEX-6p-1载体中。

(4)将鉴定正确的重组质粒送上海生工公司测序，将测序结果比对正确的重组质粒pGEX-6p-1/7α-HSDHS1-a-1作为表达载体。

4.7α-HSDHS1-a-1基因的表达

(1)质粒转化E.coli BL21细胞

a.-80℃中取出E.coliBL21感受态细胞冰上放置。

b.加入2μL表达载体pGEX-6p-1/7α-HSDHS1-a-1，冰上放置30min。

c.42℃热处理90s。

d.冰上放置2min。

e.复苏，加入600μL LB培养基，于37℃，150rpm摇床培养45min。

f.吸取200μL菌液，涂布于Amp⁺LB平板培养基上。

g.37℃培养过夜。

(2)蛋白表达与纯化

a.将菌种接种入无菌LB液体培养基中，氨苄青霉素终浓度为50μg/mL，37℃，180rpm摇床培养。

b.待菌液OD600≈0.8时，加入终浓度为0.2mM的异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)，16℃诱导过夜(12h)。8000rpm，5min收集菌体。

c.按1L培养体系加30mL Lysis buffer的比例重悬菌体，超声破菌至澄清。12000rpm离心20min。取上清。

d.将上清与Glutathione Sepharose 4B结合，填料使用的比例为每升培养体系使用5mL填料，4℃结合2h。轻轻垂直颠倒混悬。

e.结合完毕后，500rpm，5min沉淀填料。填料用4℃预冷PBS冲洗3-5个柱体积，去除杂蛋白。

f.加入PreScission Protease酶切缓冲液，加入PreScission Protease酶。

g.4℃酶切过夜。酶切完毕后，将上清从层析柱中放出。

h.将所得样品进行SDS-PAGE，鉴定其分子量大小及纯度，使用BCA

试剂盒按照试剂盒说明书的操作步骤测定纯化蛋白的浓度。

结果如图3所示，获得的7α-HSDHS1-a-1酶蛋白纯度很高，呈单一条带。以相同的方法对撒丁岛梭菌7α-HSDH进行蛋白表达，结果如图4所示，也获得了单一条带的撒丁岛梭菌7α-HSDH。

实施例3.7α-HSDHS1-a-1基因的功能鉴定

酶活测定：

在室温条件下，向比色皿中加入158uL 50mM Tris-HCl(PH＝8.0)溶液，20uL 50mM的NADP⁺溶液，再向其中加入2uL实施例2步骤4获得的7α-HSDHS1-a-1酶蛋白溶液，最后加入20uL 50mM的CDCA或TCDCA的DMSO溶液，充分吹打混匀。混匀后立即置于分光光度计中调零。开始计时，每分钟读取一次340nm处光吸收的变化值。

与此同时，按照上述相同的方法测定撒丁岛梭菌7α-HSDH的酶活。

结果表明，本发明分离得到的7α-HSDHS1-a-1基因的产物为7α-羟基类固醇脱氢酶，能够催化鹅去氧胆酸(CDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)的7位羟基的差向异构，使其生成熊去氧胆酸(UDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)的中间体7-酮石胆酸(7K-LCA)、牛磺7-酮石胆酸(T7K-LCA)。本发明7α-HSDHS1-a-1酶蛋白以及撒丁岛梭菌7α-HSDH酶蛋白对CDCA、TCDCA的比活力如表1所示。

表1.本发明7α-HSDHS1-a-1与撒丁岛梭菌7α-HSDH的比活力比较

比活力(U/mg)定义：在上述反应条件下，每毫克蛋白所含的酶活力单位数。

从表1数据可以看出，与撒丁岛梭菌7α-HSDH相比，本发明的7α-HSDHS1-a-1具有更高的酶活，对CDCA的比活力是撒丁岛梭菌7α-HSDH的将近5倍，对TCDCA的比活力是撒丁岛梭菌7α-HSDH的2.5倍多。

SEQUENCE LISTING

<110> 重庆大学

<120> 新的7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-1

<130> P1631748-CQD-CQ-TXH

<160> 4

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 267

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 本发明7α-羟基类固醇脱氢酶S1-a-1的氨基酸序列

<400> 1

Met Lys Lys Leu Glu Asp Lys Val Ala Ile Ile Thr Ala Ala Thr Lys

1 5 10 15

Gly Ile Gly Leu Ala Ser Ala Glu Val Leu Ala Glu Asn Gly Ala Leu

20 25 30

Val Tyr Ile Ala Ala Arg Ser Glu Glu Leu Ala Lys Glu Val Ile Ser

35 40 45

Asn Ile Glu Ser Asn Gly Gly Arg Ala Lys Phe Val Tyr Phe Asn Ala

50 55 60

Arg Glu Pro Gln Thr Tyr Thr Thr Met Val Glu Thr Val Ala Gln Asn

65 70 75 80

Glu Gly Arg Leu Asp Ile Leu Val Asn Asn Tyr Gly Glu Thr Asn Val

85 90 95

Lys Leu Asp Arg Asp Leu Val Asn Gly Asp Thr Glu Glu Phe Phe Arg

100 105 110

Ile Val Gln Asp Asn Leu Gln Ser Val Tyr Leu Pro Ser Lys Ala Ala

115 120 125

Ile Pro Arg Met Ala Lys Asn Gly Gly Gly Ser Ile Val Asn Ile Ser

130 135 140

Thr Ile Gly Ser Val Val Pro Asp Leu Gly Arg Ile Ala Tyr Cys Val

145 150 155 160

Ser Lys Ala Ala Ile Asn Ser Leu Thr Gln Asn Ile Ala Leu Gln Tyr

165 170 175

Ala Arg Gln Gly Val Arg Cys Asn Ala Val Leu Pro Gly Leu Ile Gly

180 185 190

Thr Lys Ala Ala Met Glu Asn Met Thr Asp Glu Phe Arg Asp Ser Phe

195 200 205

Leu Arg His Val Pro Ile Asn Arg Val Gly Lys Pro Glu Asp Ile Ala

210 215 220

Lys Ala Val Leu Tyr Tyr Ala Ser Asp Asp Ser Asp Tyr Val Thr Gly

225 230 235 240

Met Ile His Glu Val Ala Gly Gly Tyr Ala Leu Gly Ser Pro Gln Tyr

245 250 255

Ala Glu Phe Ser Ala Met Met Glu Arg Ser Arg

260 265

<210> 2

<211> 804

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 本发明7α-羟基类固醇脱氢酶基因的核苷酸序列

<400> 2

atgaaaaagt tagaagataa agtagcaata attactgcag ctacaaaagg cataggtctt 60

gcttcagcag aagtgttagc tgaaaatgga gctttagtct atatagcagc aagatctgag 120

gaattagcca aggaagttat atccaacatt gaaagtaatg gtggtagagc taagttcgta 180

tatttcaatg ctcgtgagcc acaaacctat actactatgg tagaaactgt ggcacaaaat 240

gaaggaaggt tagacatatt agtaaataac tacggtgaaa ctaacgtaaa gctcgacaga 300

gatttagtta atggggacac agaggaattt tttaggatag ttcaagataa cttacaaagc 360

gtttatttac ctagtaaggc tgcaatacct cgtatggcta aaaatggagg tggaagtata 420

gtaaatatat caacaatagg atctgttgtt ccagacttag gaaggattgc ttattgtgtt 480

tcaaaggcag caataaactc tttaactcaa aatatagctc ttcaatatgc gagacaaggg 540

gtaagatgta atgctgtgct tccaggctta attggaacta aagcagctat ggagaatatg 600

accgatgaat ttagggattc cttcttaaga catgtaccaa taaacagagt cggaaaacca 660

gaagatattg caaaggcagt actttattat gcaagtgatg attcagatta tgtaactgga 720

atgattcatg aagttgctgg aggatatgct ttaggaagtc cacaatatgc tgagttttct 780

gcaatgatgg agagaagtag atag 804

<210> 3

<211> 25

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> PCR扩增本发明7α-HSDHS1-a-1基因的正向引物

<400> 3

atgaaaaagt tagaagataa agtag 25

<210> 4

<211> 23

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> PCR扩增本发明7α-HSDHS1-a-1基因的反向引物

<400> 4

ctatctactt ctctccatca ttg 23

Claims

1.一种7α-羟基类固醇脱氢酶，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.编码权利要求1所述的7α-羟基类固醇脱氢酶的基因。

3.根据权利要求2所述的基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

4.一种表达盒，其特征在于，包含权利要求2或3所述的基因。

5.一种载体，其特征在于，包含权利要求2或3所述的基因或权利要求4所述的表达盒。

6.一种重组细胞，其特征在于，包含权利要求2或3所述的基因或权利要求4所述的表达盒或权利要求5所述的载体。

7.制备权利要求1所述的7α-羟基类固醇脱氢酶的方法，其特征在于，在能够成功诱导蛋白表达的条件下培养权利要求6所述的重组细胞并分离得到7α-羟基类固醇脱氢酶。

8.一种催化剂，其特征在于，其有效成分包含权利要求1所述的7α-羟基类固醇脱氢酶。

9.根据权利要求8所述的催化剂，其特征在于，还包括与权利要求1所述的7α-羟基类固醇脱氢酶同时使用时能够提高酶催化效率或增加酶稳定性的其它试剂。

10.一种实现化学物质的羰基不对称还原的方法，其特征在于，使用权利要求1所述的7α-羟基类固醇脱氢酶或权利要求8或9所述的催化剂与反应底物在15-37℃、pH 6.0-11.0条件下进行催化反应。