CN106684363A - 一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 - Google Patents
一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106684363A CN106684363A CN201710051473.8A CN201710051473A CN106684363A CN 106684363 A CN106684363 A CN 106684363A CN 201710051473 A CN201710051473 A CN 201710051473A CN 106684363 A CN106684363 A CN 106684363A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cobalt
- water
- stannic
- sodium citrate
- synthetic method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/364—Composites as mixtures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
- H01M4/5815—Sulfides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法,属于材料、能源、化学合成技术领域,将五水氯化锡、二水柠檬酸钠、六水氯化钴和NaOH在常温条件下搅拌进行反应,得到锡酸钴粉末;再将锡酸钴粉末、硫代乙酰胺和乙二胺四乙酸混合进行水热反应,得到钴掺杂的二硫化锡。本发明具有操作简单、成本低、导电性优良和效果好的优点,且制备得到的钴掺杂的二硫化锡材料适合作为兼具有较高电容量和良好倍率性能的锂电池负极材料,符合动力电池的优良的性能要求。
Description
技术领域
本发明属于材料、能源、化学合成技术领域,尤其涉及锂离子电池负极材料的合成技术。
背景技术
电子信息时代对移动电源的需求快速增长。由于锂离子电池具有高电压、高容量的重要优点,且循环寿命长,使其在便携式电子设备、电动汽车、空间技术、国防工业等多方面具有广阔的应用前景,成为近几年广为关注的研究热点。同时,锂离子电池的研究是一个涉及化学、物理、材料、能源、电子学等众多学科的交叉领域。目前该领域的进展已引起化学电源界和产业界的极大兴趣。可以预料,随着电极材料结构与性能关系研究的深入,从分子水平上设计出来的各种规整结构或掺杂复合结构的正负极材料将有力地推动离子电池的研究和应用。钴掺杂的二硫化锡作为锂电池负极材料具有优越的电化学性能,可能是归因于二硫化锡与钴的协同作用。通过水热法得到的钴掺杂的二硫化锡,具有较高的质量比容量和良好的潜在应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简便、化学稳定性较好和比容量较高的锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法。
发明包括以下步骤:
1)将五水氯化锡、二水柠檬酸钠和六水氯化钴混合后加滴加NaOH水溶液,在常温条件下搅拌进行反应,用去离子水洗涤,然后干燥,最终得到锡酸钴粉末;
此步反应的离子方程式为:Co2+ + Sn4+ + 6 OH- → CoSn(OH)6
2)将锡酸钴粉末、硫代乙酰胺和乙二胺四乙酸混合进行水热反应,水热反应结束后用去离子水洗涤,然后干燥,得到钴掺杂的二硫化锡。
本发明以上步骤1)中的反应在室温下搅拌一个小时就能完成,得到锡酸钴,并且颗粒大小比较均一,分布也较均匀。经过步骤2)得到形貌为空心立方体上长着薄片的钴掺杂的二硫化锡,其放电比容量较高,库仑效率好,循环稳定性强。
本发明具有操作简单、成本低、导电性优良和效果好的优点,且制备得到的钴掺杂的二硫化锡材料适合作为兼具有较高电容量和良好倍率性能的锂电池负极材料,符合动力电池的优良的性能要求。
进一步地,根据反应的离子方程式确定反应物的物质的量之比为1 : 1 : 1,即本发明所述反应物五水氯化锡、二水柠檬酸钠和六水氯化钴的物质的量之比为1∶1∶1。二水柠檬酸钠作为络合剂络合六水氯化钴中的钴离子,五水氯化锡释放出锡离子,两者与逐滴加入的NaOH进行反应,NaOH需过量,以促进反应的正向进行。
所述步骤1)中,NaOH水溶液的浓度为2mol/ L。NaOH属于强碱,浓度过高会使反应瞬间完成,得不到所需均匀颗粒产物,浓度过低则不利于反应的正常进行。
先将五水氯化锡容易溶解于无水乙醇,取得五水氯化锡溶液,将二水柠檬酸钠和六水氯化钴混溶于去离子水,取得二水柠檬酸钠和六水氯化钴的混合溶液,再将五水氯化锡溶液与二水柠檬酸钠和六水氯化钴的混合溶液再混合。
在两种溶液混合之前,三种化合物已经充分溶解在不同的溶剂中,五水氯化锡易水解,需溶解于无水乙醇当中,而二水柠檬酸钠与六水氯化钴混合物则易溶解于去离子水。
所述步骤1)反应后经冷却到室温,取相固洗涤、干燥后取得锡酸钴粉末。得到的锡酸钴固体粉末是下一步反应的反应物,便于称量。
取锡酸钴粉末、硫代乙酰胺和乙二胺四乙酸的物质的量比为1∶5∶4。混合后搅拌均匀,乙二胺四乙酸作为络合剂络合锡酸钴中的钴离子,锡酸钴释放出锡离子与硫代乙酰胺加热分解出的硫离子进行反应。硫代乙酰胺需过量,以促进反应的正向进行。
所述步骤2)中水热反应的温度条件为180℃,反应时间为12小时。通过高温环境下的水热反应合成最终所需产物钴掺杂的二硫化锡,若温度过高,反应将过于剧烈,若温度过低,则无法生成二硫化锡。
附图说明
图1为本发明实施例1产物的SEM图。
图2为本发明实施例2产物的SEM图。
图3为本发明实施例3产物的SEM图。
图4为本发明实施例4产物的SEM图。
图5为本发明实施例5产物的SEM图。
图6为本发明实施例6产物的SEM图。
图7为本发明实施例5产物在不同电流密度下的容量和库仑效率图。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1:
1、称取约0.3g的五水氯化锡,用5mL左右无水乙醇溶解;称取约0.3g的二水柠檬酸钠和0.5g左右的六水氯化钴,混合,用约 35mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合,搅拌,并逐滴加入5mL浓度为2mol /L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到灰色粉末。
图1为实施例1灰色粉末样品的SEM图。从图中可见SEM图显示其颗粒大小不均匀,分散性欠佳。
实施例2:
1、称取约0.3g的五水氯化锡,用5mL左右无水乙醇溶解;称取约0.3g的二水柠檬酸钠和0.3g左右的六水氯化钴,混合,用约 35 mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合,搅拌,并逐滴加入5mL浓度为2mol /L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到粉红色粉末。
图2为实施例2样品(五水氯化锡与六水氯化钴物质的质量比为1:1)的SEM图。可见:SEM图显示其颗粒大小均一,分布也比较均匀。
实施例3:
1、称取约0.7g五水氯化锡,用5 mL左右无水乙醇溶解;称取约0.3g的二水柠檬酸钠,约0.3g 的六水氯化钴,混合,用约 35mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合,搅拌,并逐滴加入5mL浓度为2mol /L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到粉红色粉末。
图3为实施例3样品(五水氯化锡与六水氯化钴物质的质量的比为2:1)的SEM图,从其SEM图显示其颗粒大小不统一,分布也不均匀,说明反应物并没有完全反应。
实施例4:
1、称取约0.3g的五水氯化锡,用5mL左右无水乙醇溶解;称取0.3g 左右的称取六水氯化钴,用约 35mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合在搅拌器中搅拌并逐滴加入5 mL浓度为2mol /L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到粉红色粉末。
图4为实施例4样品(五水氯化锡与六水氯化钴物质的量的比为1:1,但无二水柠檬酸钠)的SEM图。可见其SEM图显示其颗粒大小不均一,排列紊乱,说明有大部分六水氯化钴没有彻底反应,而二水柠檬酸钠起到充当表面活化剂而促进反应进行的作用。
实施例5:
1、称取约0.3g的五水氯化锡,用5 mL左右无水乙醇溶解;称取约0.3g的二水柠檬酸钠和0.3g左右的六水氯化钴,混合,用约 35 mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合,搅拌,并逐滴加入5mL浓度为2mol /L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到粉红色锡酸钴粉末。
4、分别称取约0.3g的锡酸钴、0.3g左右的硫代乙酰胺和0.3g左右的乙二胺四乙酸,加入10mL左右的去离子水,搅拌至充分溶解,接着在180℃温度下水热反应12个小时。
取出来后冷却到室温,静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到棕褐色的钴掺杂的二硫化锡粉末。
图5为实施例5制成的棕褐色的钴掺杂的二硫化锡粉末样品(CoSn(OH)6、TAA和H4EDTA的物质的量之比为1:1:1)的SEM图。由SEM图可见:反应得到了比较良好的钴掺杂的二硫化锡产物。
实施例6:
1、称取约0.3g的五水氯化锡,用5mL左右无水乙醇溶解;分别称取约0.3g二水柠檬酸钠和0.3g左右的六水氯化钴,混合,用约 35 mL去离子水溶解。
2、在室温下,将步骤1中配制的两种溶液混合,搅拌,并逐滴加入5mL浓度为2mol/L的NaOH水溶液,然后搅拌一个小时。
3、静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到粉红色锡酸钴粉末。
4、分别称取约0.3g的锡酸钴和0.3g左右的硫代乙酰胺,加入10mL左右的去离子水,搅拌至充分溶解,接着在180℃温度下水热反应12个小时。
取出来后冷却到室温,静置,用去离子水洗涤,然后干燥,得到棕褐色的钴掺杂的二硫化锡粉末。
图6为实施例6棕褐色的钴掺杂的二硫化锡粉末样品(无H4EDTA)的SEM图。SEM图显示颗粒大小比较紊乱,说明由于缺少H4EDTA的络合作用,无法得到颗粒大小比较均一的钴掺杂的二硫化锡。
二、结果验证:
图7显示了实施5取得的最终产物在不同电流密度下的容量和库仑效率图。
从图7的不同电流密度下的容量和库仑效率图也可以看出:不同电流密度下,首次放电电容为1100 mAh g-1左右,经20次循环后放电容量仍维持在800 mAh g-1,循环稳定性较好。在不同电流密度下,经过20圈充放电,其比电容基本保持不变,同时,库仑效率也基本保持100%恒定不变,因而具有良好的潜在应用前景。
Claims (7)
1.一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将五水氯化锡、二水柠檬酸钠和六水氯化钴混合后,逐滴加入NaOH水溶液,在常温条件下搅拌进行反应,得到锡酸钴粉末。
2)将锡酸钴粉末、硫代乙酰胺和乙二胺四乙酸混合进行水热反应,反应结束后用去离子水洗涤,然后干燥,得到钴掺杂的二硫化锡。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述五水氯化锡、二水柠檬酸钠和六水氯化钴的混合物质的量之比为1∶1∶1。
3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述步骤1)中,NaOH水溶液的物质的量浓度为2 mol/ L。
4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于先将五水氯化锡容易溶解于无水乙醇,取得五水氯化锡溶液,将二水柠檬酸钠和六水氯化钴混溶于去离子水,取得二水柠檬酸钠和六水氯化钴的混合溶液,再将五水氯化锡溶液与二水柠檬酸钠和六水氯化钴的混合溶液混合。
5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述步骤1)反应后经冷却到室温,用去离子水洗涤,然后干燥后,得到锡酸钴粉末。
6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述步骤2)中水热反应的温度条件为180℃,反应时间为12小时。
7.根据权利要求1或6所述的合成方法,其特征在于锡酸钴粉末、硫代乙酰胺和乙二胺四乙酸的混合物质的量之比为1∶5∶4。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710051473.8A CN106684363B (zh) | 2017-01-23 | 2017-01-23 | 一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710051473.8A CN106684363B (zh) | 2017-01-23 | 2017-01-23 | 一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106684363A true CN106684363A (zh) | 2017-05-17 |
CN106684363B CN106684363B (zh) | 2019-04-19 |
Family
ID=58860678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710051473.8A Active CN106684363B (zh) | 2017-01-23 | 2017-01-23 | 一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106684363B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107185556A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-09-22 | 合肥工业大学 | 一种基于非贵金属过渡元素硫化物的高效光催化剂的制备方法 |
CN109289874A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-01 | 安徽师范大学 | 一种钴掺杂二硫化锡纳米片阵列材料及其制备方法和应用 |
CN109647536A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-04-19 | 中国科学技术大学 | 一种钴镍双掺杂的硫化锡纳米片、其制备方法和应用 |
CN110668505A (zh) * | 2019-09-24 | 2020-01-10 | 烟台大学 | 含钴二维手风琴状纳米片材料及其制备方法和应用 |
CN111697213A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-22 | 广州大学 | 一种二硫化钴-二硫化锡复合颗粒及其制备方法和应用 |
CN113753963A (zh) * | 2021-08-10 | 2021-12-07 | 西安理工大学 | 一种二硫化锡钴纳米颗粒及其制备方法和应用 |
CN113753942A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-07 | 天津大学 | 过渡金属掺杂的二硫化锡纳米花及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102969493A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-03-13 | 苏州大学 | 用于非水二次电池的负极材料及其制备方法、非水二次电池负极和非水二次电池 |
CN103395828A (zh) * | 2013-07-22 | 2013-11-20 | 安徽师范大学 | 一种多孔空心微米立方块状二氧化锡的制备方法 |
CN104953114A (zh) * | 2015-05-06 | 2015-09-30 | 华南师范大学 | 四氧化三钴-二硫化锡纳米复合物的制备方法 |
CN105552366A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-04 | 长沙理工大学 | 一种锂电池负极材料-氮掺杂SnS/C复合纳米材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-01-23 CN CN201710051473.8A patent/CN106684363B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102969493A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-03-13 | 苏州大学 | 用于非水二次电池的负极材料及其制备方法、非水二次电池负极和非水二次电池 |
CN103395828A (zh) * | 2013-07-22 | 2013-11-20 | 安徽师范大学 | 一种多孔空心微米立方块状二氧化锡的制备方法 |
CN104953114A (zh) * | 2015-05-06 | 2015-09-30 | 华南师范大学 | 四氧化三钴-二硫化锡纳米复合物的制备方法 |
CN105552366A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-04 | 长沙理工大学 | 一种锂电池负极材料-氮掺杂SnS/C复合纳米材料的制备方法 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107185556A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-09-22 | 合肥工业大学 | 一种基于非贵金属过渡元素硫化物的高效光催化剂的制备方法 |
CN107185556B (zh) * | 2017-06-01 | 2020-03-17 | 合肥工业大学 | 一种基于非贵金属过渡元素硫化物的高效光催化剂的制备方法 |
CN109289874A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-02-01 | 安徽师范大学 | 一种钴掺杂二硫化锡纳米片阵列材料及其制备方法和应用 |
CN109289874B (zh) * | 2018-11-16 | 2021-03-16 | 安徽师范大学 | 一种钴掺杂二硫化锡纳米片阵列材料及其制备方法和应用 |
CN109647536A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-04-19 | 中国科学技术大学 | 一种钴镍双掺杂的硫化锡纳米片、其制备方法和应用 |
CN110668505A (zh) * | 2019-09-24 | 2020-01-10 | 烟台大学 | 含钴二维手风琴状纳米片材料及其制备方法和应用 |
CN110668505B (zh) * | 2019-09-24 | 2022-04-26 | 烟台大学 | 含钴二维手风琴状纳米片材料及其制备方法和应用 |
CN111697213A (zh) * | 2020-05-06 | 2020-09-22 | 广州大学 | 一种二硫化钴-二硫化锡复合颗粒及其制备方法和应用 |
CN113753963A (zh) * | 2021-08-10 | 2021-12-07 | 西安理工大学 | 一种二硫化锡钴纳米颗粒及其制备方法和应用 |
CN113753963B (zh) * | 2021-08-10 | 2022-11-04 | 西安理工大学 | 一种二硫化锡钴纳米颗粒及其制备方法和应用 |
CN113753942A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-07 | 天津大学 | 过渡金属掺杂的二硫化锡纳米花及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106684363B (zh) | 2019-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106684363B (zh) | 一种锂离子电池负极材料钴掺杂的二硫化锡的合成方法 | |
Yan et al. | Manipulating Zn anode reactions through salt anion involving hydrogen bonding network in aqueous electrolytes with PEO additive | |
Zhong et al. | Monosodium glutamate, an effective electrolyte additive to enhance cycling performance of Zn anode in aqueous battery | |
Joseph et al. | Reversible Intercalation of Multivalent Al3+ Ions into Potassium‐Rich Cryptomelane Nanowires for Aqueous Rechargeable Al‐Ion Batteries | |
Wessells et al. | The effect of insertion species on nanostructured open framework hexacyanoferrate battery electrodes | |
Melemed et al. | Current Understanding of Nonaqueous Electrolytes for Calcium‐Based Batteries | |
Erinmwingbovo et al. | Intercalation into a Prussian blue derivative from solutions containing two species of cations | |
CN107195875A (zh) | 一种三维石墨烯包覆mof的复合物电极材料及其制备方法 | |
CN104956527B (zh) | 过渡金属铁氰化物蓄电池阴极,过渡金属铁氰化物阴极蓄电池,合成过渡金属铁氰化物蓄电池材料的方法,制造过渡金属铁氰化物蓄电池阴极电极的方法,和使用过渡金属铁氰化物蓄电池的方法 | |
CN105449177B (zh) | 一种用于钠离子电池的多孔立方ZnSnO3@石墨烯负极材料及其制备方法 | |
Shi et al. | Scalable gas-phase synthesis of 3D microflowers confining MnO2 nanowires for highly-durable aqueous zinc-ion batteries | |
CN105190964B (zh) | 金属掺杂的过渡金属六氰合铁酸盐(tmhcf)电池电极 | |
Huang et al. | MxMn8O16 (M= Ag or K) as promising cathode materials for secondary Mg based batteries: the role of the cation M | |
CN105633360B (zh) | 无定形态四氧化三铁/石墨烯气凝胶复合材料、制备方法及其应用 | |
CN104600293A (zh) | 用于钠离子电池的微纳结构硫化锑负极材料及其制备方法 | |
Xie et al. | Electrochemically controlled reversible lithium capture and release enabled by LiMn2O4 nanorods | |
CN109638241A (zh) | 超细铁基普鲁士蓝及其类似物、制备方法及钠离子电池 | |
Zhao et al. | Bismuth oxide nanoflake@ carbon film: A free-standing battery-type electrode for aqueous sodium ion hybrid supercapacitors | |
Wang et al. | High‐Performance Supercapacitor Afforded by a High‐Connected Keggin‐Based 3D Coordination Polymer | |
CN104934574A (zh) | 一种用于锂离子电池的超高密度四氧化三钴/多孔石墨烯纳米复合负极材料的制备方法 | |
CN106024404B (zh) | 铜铝类水滑石材料的制备方法及其应用 | |
Zhai et al. | Electrolyte additive strategies for suppression of zinc dendrites in aqueous zinc-ion batteries | |
Li et al. | A Structural Perspective on Prussian Blue Analogues for Aqueous Zinc‐Ion Batteries | |
Hao et al. | Catalysts for Li− CO2 batteries: from heterogeneous to homogeneous | |
Xu et al. | Fundamental understanding of nonaqueous and hybrid Na–CO2 batteries: challenges and perspectives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |