CN106645728A - 一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒 - Google Patents

一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,包括:包被有氟喹诺酮类药物抗原的酶标板、氟喹诺酮类药物单克隆抗体、甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体、标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液;氟喹诺酮类药物抗原为氟喹诺酮类药物半抗原与钥孔血蓝蛋白的偶联物;甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体是采用戊二醛交联法将标记酶甲状腺过氧化物酶与羊抗鼠抗抗体偶联得到。本发明的试剂盒灵敏度高,稳定性强,适用于鱼、虾等水产品,鸡肉、猪肉等畜禽产品。

Description

一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒
技术领域
本发明涉及食品检测技术领域,具体是一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒。
背景技术
氟喹诺酮是一类抗菌药,作用机制是:抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制。氟喹诺酮类对G-杆菌,包括绿脓杆菌均有良好抗菌作用,对G+球菌也具一定抗菌活性,尤其对耐药G-杆菌,仍可呈现敏感。临床用于治疗尿路、肠道、呼吸道以及皮肤软组织、腹腔、骨关节等感染。任何药物都有副作用,氟喹诺酮也不例外,而且由于氟喹诺酮类药物的广泛应用,常常有不合理用药和滥用药情况发生,氟喹诺酮药物的不良反应主要发生在人类,动物则反应不大,但动物用药后的药物残留可以通过食物链传播,同样会引起人类不良反应现象的发生,影响人类健康,为此,对动物体内氟喹诺酮的残留检测已越来越引起人们的重视。
目前氟喹诺酮类药物的检测方法主要是高效液相色谱法,液质联用法等紫外仪器方法,但是这些方法存在操作繁琐,耗时,费用比较贵等缺点,不能实现大量样品的快速检测。因此建立一种快速简便的氟喹诺酮类药物检测方法具有重要意义。酶联免疫法是一种极为高效、敏感、快速的检测方法,检测时对样本的纯度要求不高而且操作简便,适用于大量样本的现场快速检测。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灵敏度高、操作简便的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,包括:包被有氟喹诺酮类药物抗原的酶标板、氟喹诺酮类药物单克隆抗体、甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体、标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液;所述的氟喹诺酮类药物抗原为氟喹诺酮类药物半抗原与钥孔血蓝蛋白的偶联物;所述的氟喹诺酮类药物半抗原的制备步骤如下:5g氟喹诺酮类药物和40~45ml二甲基苯二胺的混合液,室温下缓慢滴加入含2.8~3.2g对二甲氨基苯甲醛的60~70ml二甲基苯二胺溶液中,滴加完毕后,从室温升温至56~58℃反应1.0~1.4h,除去溶剂,柱层析纯化,得到;所述的甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体是采用戊二醛交联法将标记酶甲状腺过氧化物酶与羊抗鼠抗抗体偶联得到。
作为本发明进一步的方案:所述的标准品溶液的浓度分别为0μg/L、0.1μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.6μg/L、3.2μg/L、6.4μg/L、12.8μg/L、25.6μg/L。
作为本发明进一步的方案:所述的底物显色液由底物显色A液和底物显色B液组合而成;所述的底物显色A液为含0.4~0.6mmol/L的过氧化氢脲的柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲溶液,所述的底物显色B液为四甲基联苯胺溶液。
作为本发明进一步的方案:所述的终止液为1.4~1.6mol/L的氢氧化钠溶液。
作为本发明进一步的方案:所述的浓缩洗涤液为20×浓缩洗涤液,具体是含0.55~0.62%的吐温-20、0.008~0.01%的大庆霉素防腐剂、浓度为0.16~0.18mol/L的pH值为7.2~7.4的磷酸盐缓冲液。
作为本发明进一步的方案:所述的浓缩复溶液为20×浓缩复溶液,具体是浓度为0.22~0.26mol/L的pH值为7.6~7.8的磷酸盐缓冲液。
利用所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒进行检测的方法,包括以下步骤:
(1)将待测样品进行前处理,得到待测样品溶液;
(2)用所述的检测试剂盒检测待测样品溶液;
(3)分析检测结果。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的试剂盒灵敏度高,稳定性强,该试剂盒可用于氟喹诺酮类药物的快速检测,适用于鱼、虾等水产品,鸡肉、猪肉等畜禽产品;利用该试剂盒进行检测时,灵敏度均可达0.2μg/L;本发明的试剂盒操作简单,读取结果时间短,按试剂盒说明在5~8min内即可判定检测结果;可批量检测,一步到位,成本低廉,投资少,见效快。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中,一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,包括:包被有氟喹诺酮类药物抗原的酶标板、氟喹诺酮类药物单克隆抗体、甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体、标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液。
氟喹诺酮类药物抗原为氟喹诺酮类药物半抗原与钥孔血蓝蛋白的偶联物;氟喹诺酮类药物半抗原的制备步骤如下:5g氟喹诺酮类药物和40~45ml二甲基苯二胺的混合液,室温下缓慢滴加入含2.8~3.2g对二甲氨基苯甲醛的60~70ml二甲基苯二胺溶液中,滴加完毕后,从室温升温至56~58℃反应1.0~1.4h,除去溶剂,柱层析纯化,得到。甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体是采用戊二醛交联法将标记酶甲状腺过氧化物酶与羊抗鼠抗抗体偶联得到。标准品溶液的浓度分别为0μg/L、0.1μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.6μg/L、3.2μg/L、6.4μg/L、12.8μg/L、25.6μg/L。底物显色液由底物显色A液和底物显色B液组合而成;底物显色A液为含0.4~0.6mmol/L的过氧化氢脲的柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲溶液,底物显色B液为四甲基联苯胺溶液。终止液为1.4~1.6mol/L的氢氧化钠溶液。浓缩洗涤液为20×浓缩洗涤液,具体是含0.55~0.62%的吐温-20、0.008~0.01%的大庆霉素防腐剂、浓度为0.16~0.18mol/L的pH值为7.2~7.4的磷酸盐缓冲液。浓缩复溶液为20×浓缩复溶液,具体是浓度为0.22~0.26mol/L的pH值为7.6~7.8的磷酸盐缓冲液。
1、氟喹诺酮类药物半抗原的制备
5g氟喹诺酮类药物和40~45ml二甲基苯二胺的混合液,室温下缓慢滴加入含2.8~3.2g对二甲氨基苯甲醛的60~70ml二甲基苯二胺溶液中,滴加完毕后,从室温升温至56~58℃反应1.0~1.4h,除去溶剂,柱层析纯化,得到氟喹诺酮类药物半抗原。
2、氟喹诺酮类药物抗原的合成
取氟喹诺酮类药物半抗原15mg用1ml二甲基苯二胺溶解,得到溶液A;取钥孔血蓝蛋白39mg用6ml水溶解,得到溶液B;将溶液A滴加入溶液B中,得到溶液C,室温反应20h;取NaBH412mg,用0.15ml的0.12mol/L的NaOH溶解后,倒入溶液C中,在4℃温度下反应1h;用0.008mol/l磷酸盐缓冲液在4℃条件下透析3天,每天换3次透析液,以除去未反应的小分子物质;分装,于-20℃保存备用。
3、包被有氟喹诺酮类药物抗原的酶标板的制备
用包被缓冲液将氟喹诺酮类药物抗原稀释成0.25~0.28μg/ml,每孔加入150μL,37℃避光孵育2h或4℃过夜,倾去孔中液体,洗涤液洗涤3次,拍干,每孔中加入150μL封闭缓冲液,37℃避光孵育2h或4℃过夜,倾去孔中液体拍干,用铝膜真空密闭保存。其中包被缓冲液为pH值9.0~9.2的0.05mol/L的碳酸盐缓冲液,封闭缓冲液为pH值7.4的0.1~0.2%的鸡卵清白蛋白的磷酸盐缓冲液。
4、羊抗鼠抗抗体的制备
以羊为免疫动物,以鼠源抗体为免疫原免疫无病原体羊,得到羊抗鼠抗抗体。
5、甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体的制备
将标记酶甲状腺过氧化物酶与羊抗鼠抗抗体采用戊二醛交联法进行偶联得到甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体。
6、氟喹诺酮类药物单克隆抗体的制备
动物免疫:氟喹诺酮类药物半抗原与载体蛋白偶联物免疫8~10周龄Balb/c小鼠。
细胞融合与克隆化:取免疫后的鼠脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞在融合剂聚乙二醇4000的作用下融合,筛选获得能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。
经筛选得到氟喹诺酮类药物的单克隆杂交瘤细胞株。氟喹诺酮类药物的单克隆杂交瘤细胞株可以无限量的产生氟喹诺酮类药物特异性抗体,该抗体特异性是针对氟喹诺酮类药物的,灵敏度达到0.1μg/L。
细胞冻存和复苏:将杂交瘤细胞用冻存液制成1×109个/ml的细胞悬液,在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管,立即放入37℃水浴中速融,离心去除冻存液后,移入培养瓶内培养。
利用所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒进行检测的方法,包括以下步骤:
1、样本的前处理
取1~3g待测样品于50ml离心管中,依次加入3~5ml去离子水,0.3~0.6ml的1mol/L盐酸,0.1~0.3ml衍生化试剂,震荡混匀3~5min,55~60℃水浴条件下孵育30min;取出后,依次加入3~6ml提取剂,0.3~0.5ml的1mol/L氢氧化钠,震荡混匀1~3min;4000r/min离心2~10min,取上层清液待测。
2、检测
(1)准备:使用之前将所有试剂和需用板条从冷藏环境中取出,置于室温放置60min,注意每种液体试剂使用前均须摇匀,取出所需的微孔条,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2~8℃。
(2)编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
(3)加标准品/样本:加标准品/样本50μl到对应的微孔中。
(4)抗体工作液和酶标记抗抗体浓缩液的混合(需要使用前才混合,混合均匀后立即使用):将抗体工作液和酶标记抗抗体浓缩液按10:1体积比混合并混匀。
(5)加抗体工作液和酶标记抗抗体浓缩液的混合液:加抗体工作液和酶标记抗抗体浓缩液的混合液50μl/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应30min。
(6)洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤工作液(用去离子水将20×浓缩洗涤液按1:19体积比进行稀释)250μl/孔,充分洗涤3次,每次间隔10s,用吸水纸拍干。
(7)显色:加入底物显色A液50μl/孔,底物显色B液50μl/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应15min。
(8)测定:加入终止液50μl/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,请在5min内读完数据),测定每孔OD值。
3、检测结果分析
标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的吸光度值的平均值除以第一个标准的吸光度值,再乘以100%,即得到百分吸光率。以标准品百分吸光率为纵坐标,以氟喹诺酮类药物标准品浓度的对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中氟喹诺酮类药物实际浓度。
上述检测试剂盒的灵敏度、特异性、精密度和准确度实验
1、试剂盒灵敏度测定
按照常规方法测定试剂盒灵敏度试验,试剂盒标准曲线最低点为0.1μg/L,标准曲线的范围为0.1~25.6μg/L,在鸡肉、猪肉、鸡肝、虾、鱼样本中氟喹诺酮类药物检测限为0.2μg/kg、蜂蜜样本中氟喹诺酮类药物检测限为1.6μg/kg。
2、试剂盒准确度和精密度
准确度是指测定值与真值间的符合程度,试剂盒的准确度常用回收率表示;精密度是反应测定方法对某一特定样品多次测定所得结果的重复程度,常用变异系数表示。分别向空白鸡肉、猪肉、鸡肝、虾、鱼、蜂蜜样本中添加氟喹诺酮类药物至终浓度为50μg/kg、100μg/kg,重复5次,分别取三个批次的试剂盒计算变异系数。结果表明,以50μg/kg氟喹诺酮类药物添加空白鸡肉、猪肉、鸡肝、虾、鱼时,样本添加回收率范围为86.5~89.2%,以100μg/kg氟喹诺酮类药物添加空白鸡肉、猪肉、鸡肝、虾、鱼时,样本添加回收率范围为93.4~95.8%;以50μg/kg氟喹诺酮类药物添加空白蜂蜜时,样本添加回收率范围为83.7~89.5%,以100μg/kg氟喹诺酮类药物添加空白蜂蜜时,样本添加回收率范围为80.6~86.9%;批内批间变异系数均小于20%,符合《农业部文件》农医发[2005]17号附件2试剂盒备案参考评判标准中第四点精密度和准确度的规定。
3、交叉反应率试验
选择氟喹诺酮类药物、诺氟沙星、双氟沙星、氟甲喹、恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星、培氟沙星、环丙沙星9种药物按照常规方法分别测定交叉反应率,结果显示各药物的交叉反应率均高于80%。
本发明的试剂盒灵敏度高,稳定性强,该试剂盒可用于氟喹诺酮类药物的快速检测,适用于鱼、虾等水产品,鸡肉、猪肉等畜禽产品;利用该试剂盒进行检测时,灵敏度均可达0.2μg/L;本发明的试剂盒操作简单,读取结果时间短,按试剂盒说明在5~8min内即可判定检测结果;可批量检测,一步到位,成本低廉,投资少,见效快。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.一种食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,包括:包被有氟喹诺酮类药物抗原的酶标板、氟喹诺酮类药物单克隆抗体、甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体、标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液;所述的氟喹诺酮类药物抗原为氟喹诺酮类药物半抗原与钥孔血蓝蛋白的偶联物;所述的氟喹诺酮类药物半抗原的制备步骤如下:5g氟喹诺酮类药物和40~45ml二甲基苯二胺的混合液,室温下缓慢滴加入含2.8~3.2g对二甲氨基苯甲醛的60~70ml二甲基苯二胺溶液中,滴加完毕后,从室温升温至56~58℃反应1.0~1.4h,除去溶剂,柱层析纯化,得到;所述的甲状腺过氧化物酶标记羊抗鼠抗抗体是采用戊二醛交联法将标记酶甲状腺过氧化物酶与羊抗鼠抗抗体偶联得到。
2.根据权利要求1所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,所述的标准品溶液的浓度分别为0μg/L、0.1μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.6μg/L、3.2μg/L、6.4μg/L、12.8μg/L、25.6μg/L。
3.根据权利要求1所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,所述的底物显色液由底物显色A液和底物显色B液组合而成;所述的底物显色A液为含0.4~0.6mmol/L的过氧化氢脲的柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲溶液,所述的底物显色B液为四甲基联苯胺溶液。
4.根据权利要求1所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,所述的终止液为1.4~1.6mol/L的氢氧化钠溶液。
5.根据权利要求1所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,所述的浓缩洗涤液为含0.55~0.62%的吐温-20、0.008~0.01%的大庆霉素防腐剂、浓度为0.16~0.18mol/L的pH值为7.2~7.4的磷酸盐缓冲液。
6.根据权利要求1所述的食品中氟喹诺酮类药物的检测试剂盒,其特征在于,所述的浓缩复溶液为浓度为0.22~0.26mol/L的pH值为7.6~7.8的磷酸盐缓冲液。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109633147A (zh) * 2018-12-07 2019-04-16 杭州康力食品有限公司 一种鲜蜂王浆中氟喹诺酮类成分的检测方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101315376A (zh) * 2008-06-26 2008-12-03 江南大学 喹诺酮类抗生素多残留酶联免疫检测方法
JP2010112844A (ja) * 2008-11-06 2010-05-20 Kankyo Shizuoka:Kk 結核菌群の薬剤感受性検査法及びキット
CN101921731A (zh) * 2010-01-19 2010-12-22 泰州康正生物技术有限公司 一种氟喹诺酮类药物的单克隆抗体、其制备方法及应用
CN101983971A (zh) * 2010-10-19 2011-03-09 浙江大学 抗氟喹诺酮类兔单克隆抗体的制备方法及其用途
CN102128919A (zh) * 2010-11-18 2011-07-20 艾康生物技术(杭州)有限公司 一种组合物及其应用
CN102667478A (zh) * 2009-10-20 2012-09-12 普罗米修斯实验室股份有限公司 用于检测致癌融合蛋白的邻近介导试验
CN102822676A (zh) * 2010-01-12 2012-12-12 雀巢产品技术援助有限公司 用于预测三阴性乳腺癌对疗法的应答的方法
CN102827076A (zh) * 2012-08-25 2012-12-19 河北农业大学 一种氟喹诺酮类药物通用半抗原、人工抗原、广谱单克隆抗体及其制备方法与应用
CN103323594A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 北京勤邦生物技术有限公司 一种检测水产品中喹诺酮类药物的酶联免疫试剂盒及其应用
CN103399144A (zh) * 2008-02-25 2013-11-20 雀巢产品技术援助有限公司 用抗体阵列选择乳腺癌治疗药物
CN104198705A (zh) * 2006-09-21 2014-12-10 雀巢产品技术援助有限公司 检测稀有循环细胞内多种信号转导分子的基于抗体的阵列
CN104977406A (zh) * 2014-04-03 2015-10-14 北京勤邦生物技术有限公司 检测氟喹诺酮类药物的酶联免疫试剂盒及其应用
CN106008700A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 河南工业大学 一种氟喹诺酮类药物人工免疫抗原、制备方法、酶标抗原、竞争elisa试剂盒及应用

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104198705A (zh) * 2006-09-21 2014-12-10 雀巢产品技术援助有限公司 检测稀有循环细胞内多种信号转导分子的基于抗体的阵列
CN103399144A (zh) * 2008-02-25 2013-11-20 雀巢产品技术援助有限公司 用抗体阵列选择乳腺癌治疗药物
CN101315376A (zh) * 2008-06-26 2008-12-03 江南大学 喹诺酮类抗生素多残留酶联免疫检测方法
JP2010112844A (ja) * 2008-11-06 2010-05-20 Kankyo Shizuoka:Kk 結核菌群の薬剤感受性検査法及びキット
CN102667478A (zh) * 2009-10-20 2012-09-12 普罗米修斯实验室股份有限公司 用于检测致癌融合蛋白的邻近介导试验
CN102822676A (zh) * 2010-01-12 2012-12-12 雀巢产品技术援助有限公司 用于预测三阴性乳腺癌对疗法的应答的方法
CN101921731A (zh) * 2010-01-19 2010-12-22 泰州康正生物技术有限公司 一种氟喹诺酮类药物的单克隆抗体、其制备方法及应用
CN101983971A (zh) * 2010-10-19 2011-03-09 浙江大学 抗氟喹诺酮类兔单克隆抗体的制备方法及其用途
CN102128919A (zh) * 2010-11-18 2011-07-20 艾康生物技术(杭州)有限公司 一种组合物及其应用
CN103323594A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 北京勤邦生物技术有限公司 一种检测水产品中喹诺酮类药物的酶联免疫试剂盒及其应用
CN102827076A (zh) * 2012-08-25 2012-12-19 河北农业大学 一种氟喹诺酮类药物通用半抗原、人工抗原、广谱单克隆抗体及其制备方法与应用
CN104977406A (zh) * 2014-04-03 2015-10-14 北京勤邦生物技术有限公司 检测氟喹诺酮类药物的酶联免疫试剂盒及其应用
CN106008700A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 河南工业大学 一种氟喹诺酮类药物人工免疫抗原、制备方法、酶标抗原、竞争elisa试剂盒及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
戴大临等 主编: "《生物医学电镜样品制备方法》", 31 December 1993 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109633147A (zh) * 2018-12-07 2019-04-16 杭州康力食品有限公司 一种鲜蜂王浆中氟喹诺酮类成分的检测方法

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