CN106631694A - 一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法 - Google Patents

一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106631694A
CN106631694A CN201611031873.4A CN201611031873A CN106631694A CN 106631694 A CN106631694 A CN 106631694A CN 201611031873 A CN201611031873 A CN 201611031873A CN 106631694 A CN106631694 A CN 106631694A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
preparation
module
warm
block
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611031873.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106631694B (zh
Inventor
李晖
俞浙军
丁尊良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201611031873.4A priority Critical patent/CN106631694B/zh
Publication of CN106631694A publication Critical patent/CN106631694A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106631694B publication Critical patent/CN106631694B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0093—Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/44—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by addition reactions, i.e. reactions involving at least one carbon-to-carbon double or triple bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供了一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,3‑四氟丙醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,3‑四氟丙醇的收率高达96％。

Description

一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法
技术领域
本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法。
背景技术
2,2,3,3-四氟丙醇，俗名四氟丙醇，CAS号为76-37-9，是制备含氟丙烯酸树脂以及一些含氟树脂的重要化工原料，也是一种重要的有机中间体。
2,2,3,3-四氟丙醇的常规反应原理如下式所述：
常规的制备工艺均需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大，且存在效率低、收率低的弊端。如文献React.Kinet.Catal.Lett.,107～114,63,1,(1998)报道了一种调聚法合成四氟丙醇的方法，反应要求较高的温度和压力，难以放大生产；US4346450A公开了二叔丁基过氧化物和甲醇在125℃下引发，经过70次循环导入四氟乙烯高压高温设备中进行反应，但是收率只有83％，其他杂质高达15.2％，不利于工业化生产；日本旭硝子公司的专利US2002086131A也公开了一种制备四氟丙醇的方法，将甲醇、二叔丁基过氧化物和氧化钙在高压反应釜中加热到125℃引发，然后持续通入四氟乙烯到高压反应釜中反应20小时，该方法存在选择性不高、甲醇转化率只有6.8％；WO0214249A公开了将甲醇、二叔丁基过氧化物和氧化钙在高压反应釜中加热到125℃引发，然后开始通入四氟乙烯到高压反应釜中，在反应过程中继续加温度升高125℃，反应5小时后，所得产品中选择性为93.0％，按照甲醇计算转化率仅为10.3％，可见甲醇和四氟乙烯的利用率也十分低，并难以放大规模生产。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大适用范围，同时提高了甲醇的转化率率以及2,2,3,3-四氟丙醇的收率。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提了一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，所述制备方法在微通道反应器中进行，包括以下步骤：
(1)将甲醇与自由基引发剂混合，得到混合溶液；
(2)将所述步骤(1)得到的混合溶液、四氟乙烯分别预热后混合，进行聚合反应，得到2,2,3,3-四氟丙醇。
优选地，所述微通道反应器的水力直径独立地选自0.5mm～10mm。
优选地，所述微通道反应器的材质为特种玻璃或单晶硅。
优选地，所述微通道反应器包含第一进料口(1)、第二进料口(2)、第一预热模块(3)、第二预热模块(4)、混合模块、反应模块、换热器以及出料口，所述第一进料口(1)与所述第一预热模块(3)顺次连接，所述第二进料口(2)与所述第二预热模块(4)顺次连接，所述第一预热模块(3)和第二预热模块(4)的出口分别与混合模块连接，所述混合模块与反应模块相连通、所述反应模块与所述出料口连通。
优选地，所述预热模块、混合模块和反应模块的形状独立地选自直通道模块或心形模块。
优选地，所述自由基引发剂、甲醇和四氟乙烯的摩尔比为[0.01,0.5]：[0.80,5.00]：1。
优选地，所述步骤(1)中自由基引发剂包括过氧化二碳酸二异丙酯、二叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢中的一种或几种的混合物。
优选地，所述步骤(2)中混合溶液和四氟乙烯的预热温度独立地为20～70℃，预热时间独立地为10～60s。
优选地，所述步骤(2)中聚合反应的温度为40～70℃，聚合反应的时间为30～180s。
优选地，所述步骤(2)中聚合反应后还包括：将所述聚合反应产物蒸馏，所述蒸馏的温度为109～110℃，所述蒸馏的时间为0.5～3h。
本发明提供了一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，采用连续流的微通道反应器，以甲醇、四氟乙烯和自由基引发剂为原料，在微通道反应器中，经过混合、加热和聚合反应，最后得到2,2,3,3-四氟丙醇，反应时间从传统的十几小时缩短为几十秒至几分钟，显著提高了反应效率。由于原料、引发剂在微通道中混合效果极佳，避免了放大效应，反应温度精确控制，反应过程中，提高了四氟乙烯的利用率，在降低生产成本方面具有明显的优势。本发明中使用的微通道反应器材质为特种玻璃，耐腐蚀性优良。在微通道反应器中，从进料、混合、反应等过程为连续流反应，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大适用范围，适合工业化放大回收，同时2,2,3,3-四氟丙醇的收率高达96％。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明2,2,3,3-四氟丙醇的合成工艺流程图；
图2为直通道模块示意图；
图3为心形模块示意图；
图4为心形模块中心性结构示意图；
图5为本发明所使用的微通道反应器流程示意图；1-第一进料口，2-第二进料口，3-直通道第一预热模块、4-直通道第二预热模块，5-第一进料泵，6-第二进料泵，7-第一流量计，8-第二流量计，9-心形混合模块，10-心形反应模块，11为蒸馏反应釜。
具体实施方式
本发明提供了一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，所述制备方法在微通道反应器中进行，包括以下步骤：
(1)将甲醇与自由基引发剂混合，得到混合溶液；
(2)将所述步骤(1)得到的混合溶液、四氟乙烯分别预热后混合，进行聚合反应，得到2,2,3,3-四氟丙醇。
本发明提供的制备方法在微通道反应器中进行。参见图5，具体的，所述微通道反应器包括第一进料口(1)、第二进料口(2)、第一预热模块(3)、第二预热模块(4)、混合模块、反应模块、换热器以及出料口，所述第一进料口(1)与所述第一预热模块(3)顺次连接，所述第二进料口(2)与所述第二预热模块(4)顺次连接，所述第一预热模块(3)和第二预热模块(4) 的出口分别与混合模块连接，所述混合模块与反应模块相连通、所述反应模块与所述出料口连通。
在本发明中，所述微通道反应器的水力直径独立地优选为0.5mm～10mm，更优选为3mm～8mm，最优选为5mm～7mm。
在本发明中，所述微通道反应器的工作温度独立地优选为-25℃～200℃，更优选为0℃～150℃，最优选为20℃～130℃。
在本发明中，所述微通道反应器的材质为特种玻璃或单晶硅，。
在本发明中，所述预热模块、混合模块和反应模块形状独立地选自直通道模块或心形模块，具体形状参见说明书附图2～4，由多个心形结构组成的心形模块，以物流方向为正，心形结构的心尖处设置有物流出口，所述心形结构的心窝处设置有物流入口；在本发明实施例中优选采用说明书附图5所示的微通道反应器，附图5所示的微通道反应器中，第一预热模块(3)和第二预热模块(4)都为直通道模块，混合模块(9)和反应模块(10)都为心形模块。
本发明将甲醇与自由基引发剂混合，得到混合溶液。在本发明中，所述自由基引发剂优选包括过氧化二碳酸二异丙酯、二叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢中的一种或几种的混合物，更优选为过氧化二碳酸二异丙酯和二叔丁基过氧化物的混合物、过氧化二碳酸二异丙酯和叔丁基过氧化氢的混合物；在本发明中，对所述混合物中各自由基引发剂的质量比没有限制，本领域技术人员可根据实际需要选择任意质量比的自由基引发剂的混合物。
在本发明中，对所述甲醇与自由基引发剂混合时的加料顺序没有任何的限定，采用本领域技术人员熟知的常规物料混合顺序即可。
得到混合溶液后，本发明将所述混合溶液和四氟乙烯分别预热后混合，进行聚合反应，得到2,2,3,3-四氟丙醇。在本发明中，所述自由基引发剂、甲醇和四氟乙烯的摩尔比优选为[0.01,0.5]：[0.80,5.00]：1，更优选为[0.1,0.4]：[1.20,4.00]：1，最优选[0.2,0.3]：[2.00,3.00]：1。
在本发明中，所述混合溶液和四氟乙烯的预热温度独立地优选为20～70℃，更优选为30～60℃，最优选为40～50℃；所述预热时间独立地优选为10～60s，更优选为20～50s，最优选为30～40s。
在本发明中，所述聚合反应的温度优选为40～70℃，更优选为45～65℃，最优选为50～60℃，聚合反应的时间优选为30～180s，更优选为60～150s，最优选为100～120s。
在本发明中，所述聚合反应后，本发明优选将所述聚合反应的产物蒸馏，得到2,2,3,3-四氟丙醇。在本发明中，所述蒸馏的温度优选为109～110℃；所述蒸馏的时间优选为0.5～3h，更优选为1～2.5h，最优选为1.5～2h。
本发明对所述自由基引发剂、甲醇和四氟乙烯的来源没有任何的限定，采用本领域技术人员熟知的过氧化二碳酸二异丙酯、二叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢、甲醇和四氟乙烯的市售商品即可。
在本发明中，自由基引发剂与甲醇混合后通过第一进料口(1)进入第一预热模块(3)，四氟乙烯通过第二进料口(2)进入第二预热模块(4)，自由基引发剂与甲醇的混合溶液、四氟乙烯经过预热后分别进入混合模块(9)，自由基引发剂与甲醇的混合溶液、四氟乙烯在混合模块中经过充分混合，然后进入反应模块(10)进行聚合反应，聚合反应完成后在蒸馏反应釜(11)中完成蒸馏，实现2,2,3,3-四氟丙醇的提纯。
本发明提供了一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，在连续流的微通道反应器中，以甲醇、四氟乙烯和自由基引发剂为原料，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯气体通过微通道反应器后，经过混合、加热和聚合反应，最后得到2,2,3,3-四氟丙醇，反应时间从传统的十几小时缩短为几十秒至几分钟，显著提高了反应效率。由于原料、引发剂在微通道中混合效果极佳，避免了放大效应，反应温度精确控制，反应过程中，提高了四氟乙烯的利用率，在降低生产成本方面具有明显的优势。本发明中使用的微通道反应器材质为特种玻璃，耐腐蚀性优良，可以防腐耐压，耐压能力最大达到18bar，通道水力直径0.5mm～10mm，并且配有专门的换热器，可以测定换热通路中换热介质或外界导热介质的温度。在微通道反应器中，从进料、混合、反应等过程为连续流反应，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大适用范围，适合工业化放大回收，同时2,2,3,3-四氟丙醇的收率高达96％。
下面结合实施例对本发明提供的2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
根据图1所示的2,2,3,3-四氟丙醇的合成工艺流程图，利用图3的微通道设备装置图，所用装置为高通量微通道反应器(直行通道模块+心型通道模块)，参照图5确定微通道反应器连接模式，混合反应模块数据流速和反应停留时间确定，导热介质为硅油。
将甲醇和过氧化二碳酸二异丙酯预先配成溶液存放于储罐中，四氟乙烯存放于另一存储罐中，设定计量泵的流速比为过氧化二碳酸二异丙酯：甲醇：四氟乙烯为38g：95g：370g，将物料分别通入直通道预热模块中，过氧化二碳酸二异丙酯、甲醇在20℃下预热10s，四氟乙烯在70℃下预热60s，甲醇和过氧化二碳酸二异丙酯的混合溶液用计量泵打入微混合器心形混合模块内混合，混合好的物料再进入心形反应模块中，与四氟乙烯混合后在40℃下聚合30秒，反应产物流入蒸馏反应釜，经过蒸馏，收集沸点在109～110℃的馏分，即得到2,2,3,3-四氟丙醇466g，计算2,2,3,3-四氟丙醇的收率95％。
实施例2
根据图1所示的2,2,3,3-四氟丙醇的合成工艺流程图，利用图3的微通道设备装置图，所用装置为高通量微通道反应器(直行通道模块+心型通道模块)，参照图5确定微通道反应器连接模式，混合反应模块数据流速和反应停留时间确定，导热介质为硅油。
将甲醇、叔丁基过氧化氢和过氧化二碳酸二异丙酯预先配成溶液存放于储罐中，四氟乙烯存放于另一存储罐中，设定计量泵流速比为叔丁基过氧化氢、过氧化二碳酸二异丙酯：甲醇：四氟乙烯为86g：164g：560.7g：350g，将物料分别通入直通道预热模块中，设定换热器温度为50℃，预热时间为50s，甲醇和过氧化二碳酸二异丙酯的混合溶液用计量泵打入微混合器心形混合模块内混合，混合好的物料再进入心形反应模块中，与四氟乙烯混合后在70℃下聚合180秒，反应产物流入蒸馏反应釜，经过蒸馏，收集沸点在109～110℃的馏分，即得到2,2,3,3-四氟丙醇443g，计算2,2,3,3-四氟丙醇的收率96％。
实施例3
根据图1所示的2,2,3,3-四氟丙醇的合成工艺流程图，利用图3的微通道设备装置图，所用装置为高通量微通道反应器(直行通道模块+心型通道模块)，参照图5确定微通道反应器连接模式，混合反应模块数据流速和反应停留时间确定，导热介质为硅油。
将甲醇和二叔丁基过氧化物预先配成溶液存放于储罐中，四氟乙烯存放于另一存储罐中，设定计量泵的流速比为二叔丁基过氧化物：甲醇：四氟乙烯为34g：220g：230g，将物料分别通入直通道预热模块中，设定换热器温度为60℃，预热时间为40s，甲醇和二叔丁基过氧化物的混合溶液用计量泵打入微混合器心形混合模块内混合，混合好的物料再进入心形反应模块中，与四氟乙烯混合后在45℃下聚合50秒，反应产物流入蒸馏反应釜，经过蒸馏，收集沸点在109～110℃的馏分，即得到2,2,3,3-四氟丙醇285g，计算2,2,3,3-四氟丙醇的收率94％。
实施例4
根据图1所示的2,2,3,3-四氟丙醇的合成工艺流程图，利用图3的微通道设备装置图，所用装置为高通量微通道反应器(直行通道模块+心型通道模块)，参照图5确定微通道反应器连接模式，混合反应模块数据流速和反应停留时间确定，导热介质为硅油。
将甲醇、过叔丁基过氧化物预先配成溶液存放于储罐中，四氟乙烯存放于另一存储罐中，设定计量泵的流速比为过叔丁基过氧化氢：甲醇：四氟乙烯为20g：300g：540g，将物料分别通入直通道预热模块中，设定换热器温度为40℃，预热时间为30s，甲醇和叔丁基过氧化氢的混合溶液用计量泵打入微混合器心形混合模块内混合，混合好的物料再进入心形反应模块中，与四氟乙烯混合后在65℃下聚合150秒，反应产物流入蒸馏反应釜，经过蒸馏，收集沸点在109～110℃的馏分，即得到2,2,3,3-四氟丙醇670g，计算2,2,3,3-四氟丙醇的收率94％。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法在微通道反应器中进行，包括以下步骤：
(1)将甲醇与自由基引发剂混合，得到混合溶液；
(2)将所述步骤(1)得到的混合溶液、四氟乙烯分别预热后混合，进行聚合反应，得到2,2,3,3-四氟丙醇。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微通道反应器的水力直径为0.5mm～10mm。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微通道反应器的材质为特种玻璃或单晶硅。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微通道反应器包含第一进料口(1)、第二进料口(2)、第一预热模块(3)、第二预热模块(4)、混合模块、反应模块、换热器以及出料口，所述第一进料口(1)与所述第一预热模块(3)顺次连接，所述第二进料口(2)与所述第二预热模块(4)顺次连接，所述第一预热模块(3)和第二预热模块(4)的出口分别与混合模块连接，所述混合模块与反应模块相连通、所述反应模块与所述出料口连通。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述预热模块、混合模块和反应模块的形状独立地选自直通道模块或心形模块。
6.根据权利要求1～5任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述自由基引发剂、甲醇和四氟乙烯的摩尔比为[0.01,0.5]：[0.80,5.00]：1。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中自由基引发剂包括过氧化二碳酸二异丙酯、二叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢中的一种或几种的混合物。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中混合溶液和四氟乙烯的预热温度独立地为20～70℃，预热时间独立地为10～60s。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中聚合反应的温度为40～70℃，聚合反应的时间为30～180s。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中聚合反应后还包括：将所述聚合反应产物蒸馏，所述蒸馏的温度为109～110℃，所述蒸馏的时间为0.5～3h。
CN201611031873.4A 2016-11-22 2016-11-22 一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法 Expired - Fee Related CN106631694B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611031873.4A CN106631694B (zh) 2016-11-22 2016-11-22 一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611031873.4A CN106631694B (zh) 2016-11-22 2016-11-22 一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106631694A true CN106631694A (zh) 2017-05-10
CN106631694B CN106631694B (zh) 2019-08-09

Family

ID=58808694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611031873.4A Expired - Fee Related CN106631694B (zh) 2016-11-22 2016-11-22 一种2,2,3,3-四氟丙醇的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106631694B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108745223A (zh) * 2018-06-20 2018-11-06 华北电力大学 一种具有余热回收利用功能的高效微反应器系统
CN111375339A (zh) * 2018-12-30 2020-07-07 南通醋酸化工股份有限公司 一种在乙酰磺胺酸钾的连续制备中的配料装置及溶剂微混合方法
CN111617710A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 山东微井化工科技股份有限公司 一种工业多功能的微通道反应器生产系统
CN116926692A (zh) * 2023-09-18 2023-10-24 江苏青昀新材料有限公司 一种闪蒸纺丝心形微反应器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1454197A (zh) * 2000-09-08 2003-11-05 旭硝子株式会社 含氟链烷醇的制造方法
CN102875322A (zh) * 2012-10-15 2013-01-16 常州大学 一种采用微通道反应器溴化叔丁醇制备溴代叔丁烷的方法
CN103172545A (zh) * 2013-04-02 2013-06-26 常州大学 一种微通道反应器制备硝基胍的方法
CN104744187A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 江苏和成新材料有限公司 在微通道反应器中通过醛类化合物制备烯类化合物的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1454197A (zh) * 2000-09-08 2003-11-05 旭硝子株式会社 含氟链烷醇的制造方法
CN102875322A (zh) * 2012-10-15 2013-01-16 常州大学 一种采用微通道反应器溴化叔丁醇制备溴代叔丁烷的方法
CN103172545A (zh) * 2013-04-02 2013-06-26 常州大学 一种微通道反应器制备硝基胍的方法
CN104744187A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 江苏和成新材料有限公司 在微通道反应器中通过醛类化合物制备烯类化合物的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
穆金霞等: "微通道反应器在合成反应中的应用", 《化学进展》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108745223A (zh) * 2018-06-20 2018-11-06 华北电力大学 一种具有余热回收利用功能的高效微反应器系统
CN111375339A (zh) * 2018-12-30 2020-07-07 南通醋酸化工股份有限公司 一种在乙酰磺胺酸钾的连续制备中的配料装置及溶剂微混合方法
CN111617710A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 山东微井化工科技股份有限公司 一种工业多功能的微通道反应器生产系统
CN116926692A (zh) * 2023-09-18 2023-10-24 江苏青昀新材料有限公司 一种闪蒸纺丝心形微反应器
CN116926692B (zh) * 2023-09-18 2024-01-02 江苏青昀新材料有限公司 一种闪蒸纺丝心形微反应器

Also Published As

Publication number Publication date
CN106631694B (zh) 2019-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106631694A (zh) 一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法
US6252016B1 (en) Continuous polymerization in a non-cylindrical channel with temperature control
CN104829824B (zh) 一种微结构反应器中合成聚醚多元醇的方法
CN102875493A (zh) 在连续流微通道反应器中制备环氧脂肪酸甲酯的方法
CN106673957B (zh) 一种2,2,3,4,4,4-六氟-1-丁醇的制备方法
CN111039785A (zh) 一种利用微通道反应器连续化生产乙酰乙酸甲酯的方法
CN103894126A (zh) 一种微通道反应器及在该微通道反应器内制备1,2-己二醇的方法
CN108892600A (zh) 一种连续制备1-溴丁烷的方法
AU752487B2 (en) Continuous process for preparing polymers
CN104402709A (zh) 对苯二甲酰氯生产工艺及其生产装置
CN100500701C (zh) 制备聚合物的连续方法
CN103102369B (zh) 一种乙基膦酸二乙酯的生产方法
CN212142558U (zh) 连续生产系统
CN109634321A (zh) 适用于微反应实验的精确控温系统及方法
CN214261830U (zh) 微反应器、化学反应系统、丙烯腈聚合反应系统
CN210009939U (zh) 一种将碳酸二乙酯转化成碳酸甲乙酯的装置
CN209759344U (zh) 丙烯酸酯类产品生产装置
CN111302937A (zh) 一种制备对叔丁基苯甲酸甲酯的方法
CN209501640U (zh) 悬浮法聚氯乙烯连续合成系统
CN211384957U (zh) 一种三甲基烯丙基氯化铵连续生产装置
CN218393689U (zh) 聚氯乙烯聚合釜的冷凝系统
CN215611598U (zh) 一种连续化生产氨丁三醇的塔式缩合反应器
CN212263211U (zh) 一种制备rt培司缩合液的单管反应装置
CN218189571U (zh) 一种敌草快二氯盐的制备装置
CN216260794U (zh) 一种生产环氧甲酯用新型反应装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190809

Termination date: 20201122

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee