CN106629660A - 一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 - Google Patents
一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106629660A CN106629660A CN201611195265.7A CN201611195265A CN106629660A CN 106629660 A CN106629660 A CN 106629660A CN 201611195265 A CN201611195265 A CN 201611195265A CN 106629660 A CN106629660 A CN 106629660A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon quantum
- quantum dot
- quantum dots
- codope
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 168
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 59
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 42
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 claims description 8
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 claims description 8
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-NJFSPNSNSA-N nitrogen-16 Chemical compound [16NH3] QGZKDVFQNNGYKY-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 19
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 abstract description 10
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 abstract description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 16
- -1 iron ion Chemical class 0.000 description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 12
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 12
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 11
- AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N A2P5P Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1OP(O)(O)=O AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N (5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001576 FEMA 2977 Substances 0.000 description 6
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003110 quinine sulfate Drugs 0.000 description 6
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 6
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001857 fluorescence decay curve Methods 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002113 nanodiamond Substances 0.000 description 2
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- LLYXJBROWQDVMI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl LLYXJBROWQDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001241 arc-discharge method Methods 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/0883—Arsenides; Nitrides; Phosphides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6432—Quenching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种N，P共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用，其中方法包括：将AMP溶于去离子水中，在一定温度下置于水热反应釜进行反应，待合成的产物自然冷却后，分离和提纯，冷冻干燥，得到N，P共掺杂碳量子点的粉末。与其他碳量子点的制备方法相比，本发明操作简单，所需原料只有一种，无序其他表面钝化剂，其反应速度快，所制备的碳量子点具有较强的荧光和良好的生物相容性，荧光量子产率达到27％。该碳量子点不仅可以在癌细胞实现多颜色的荧光成像，而且可以作为荧光探针检测三价铁离子(Fe3+)，同时可以对农业土壤中Fe3+的进行检测，防止由于土壤中Fe3+超标而影响农作物的生长，在未来的生物领域和农业领域具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于荧光碳纳米材料技术领域，具体涉及一种N，P共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用。
背景技术
在过去的十年里，纳米材料应用于生物传感和生物成像已经引起了巨大的研究热潮，特别是碳纳米材料，比如石墨烯、富勒烯、纳米金刚石和碳纳米管。然而，这些材料本身也存在一定的缺点，制备纳米金刚石需要昂贵的合成和分离步骤；石墨烯和碳纳米管水溶性较差；而且，这些材料在可见光区域都不能发射明亮的荧光。因此，这些缺点限制了它们进一步的应用。最近，碳量子点作为碳纳米材料里面的新起之秀，凭借其优越的性能已经引起了巨大的关注。相对于传统的金属量子点和有机染料，碳量子点具有很好的化学稳定性和荧光稳定性，良好的生物相容性和细胞通透性，优越的水溶性，易于表面改性，激发波长依赖性和低毒性。这些优越的性能在未来会有广阔的应用前景。
碳量子点的尺寸大小一般在10nm以下，具有良好荧光性能的纳米材料。目前，在国内外研究者的不断研究下，已经逐渐形成了一系列合成碳量子点的方法。这些方法可以分为两大类：自上而下合成法和自下而上合成法。自上而下的方法主要是指从大尺寸的碳源(比如石墨、石墨烯、碳纳米管、碳纤维)切割成小尺寸的碳量子点。主要方法包括电弧放电法、电化学氧化法和激光消蚀法等；而自下而上的合成方法只要是指以小分子化合物作为碳源进行碳化或者热裂解，只要包括水热法、微波法、超声法、模板法等。这些制备碳量子点的方法中，有些需要昂贵的仪器，有些后续处理比较复杂，不利于节约能源。因此，采用简单快速的方法制备碳量子点是非常有必要的。
目前，有关报道制备碳量子点的碳源越来越多，但是，单一的碳源很难制备出高性能的碳量子点，所以，寻找可以制备出高性能的碳量子点的碳源显得越来越重要。近年来，许多制备元素掺杂的碳量子点都要加入表面钝化剂，这样不利于提高制备碳量子点的效率。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述和/或现有制备N，P共掺杂碳量子点(简称N-P-CQDs)的制备方法的技术空白，提出了本发明。
因此，本发明其中的一个目的是解决现有技术中的不足，提供一种简单快速，不需要加入表面钝化剂的N，P共掺杂碳量子点的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种N，P共掺杂碳量子点的制备方法，将AMP溶解于水，在160～180℃的条件下反应4～24h，待反应产物冷却至10～30℃，进行离心、过滤，再对其进行冷冻干燥，制得N，P共掺杂碳量子点。
作为本发明所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法的一种优选方案，其中：所述AMP与水的比例包括每1g AMP用水40～80mL溶解。
作为本发明所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法的一种优选方案，其中：所述冷却，其是冷却至10～30℃。
作为本发明所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法的一种优选方案，其中：所述离心，其是在11000～13000rpm的条件下离心8～12min。
作为本发明所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法的一种优选方案，其中：所述冷冻干燥，其温度为-60～-50℃，真空度为8～9Pa，处理时间为20～28h。
作为本发明所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法的一种优选方案，其中：所述N，P共掺杂碳量子点平均粒径为3.8～4.2nm，层间距为0.3～0.4nm，平均荧光寿命为4～4.40ns，其组分以质量百分比计，包括碳47～49％，氧29～31％，氮16～18％，磷2～3％。
本发明另一个目的是提供一种N，P共掺杂碳量子点。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种N，P共掺杂碳量子点，其平均粒径为3.8～4.2nm，层间距为0.3～0.4nm，平均荧光寿命为4～4.40ns，其组分以质量百分比计，包括碳47～49％，氧29～31％，氮16～18％，磷2～3％。
本发明还有一个目的是提供一种N，P共掺杂碳量子点在农业土壤中Fe3+检测方面的应用。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：取少量的农业土壤于试管中，通过过滤、离心后得到澄清的溶液，加入碳量子点溶液，通过测试其荧光光谱得到土壤中Fe3+浓度。
本发明再一个目的是提供一种N，P共掺杂碳量子点在人肺腺癌细胞的荧光成像的应用。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：取人肺腺癌细胞制成单细胞悬液，置于37℃的CO2培养箱接种12h后，弃去原有的培养液，加入用DMEM培养液配制的0.5mg/mL的N，P共掺杂碳量子点水溶液，在CO2培养箱中静置4h后，弃去原有的N，P共掺杂碳量子点水溶液，用PBS缓冲液清洗3次后，加入适量的5％的多聚甲醛溶液，在4℃的冰箱过夜固定后使用激光扫描共聚焦荧光显微镜在明场、紫外光、蓝光、绿光和红光激发下观察细胞荧光状态，并拍照记录。
作为本发明所述在人肺腺癌细胞的荧光成像的应用的一种优选方案，其中：所述人肺腺癌细胞为人肺癌细胞A549细胞。
本发明再一个目的是一种N，P共掺杂碳量子点在对农业土壤中Fe3+进行检测的应用。
本发明所具有的有益效果：
(1)本发明使用5’-腺苷酸二钠为碳源，不需要加入任何的表面钝化剂，一步就能制备N，P共掺杂的高荧光碳量子点，简化了实验过程，提高了制备过程的效率。
(2)本发明所制备的碳量子点荧光量子产率高。
(3)本发明所制备的碳量子点对铁离子的荧光响应最为灵敏，随着Fe3+浓度增大，荧光不断的减弱。本发明所制得的碳量子点可对土壤中Fe3+的进行检测，防止由于土壤中Fe3+超标而影响农作物的生长。
(4)本发明所制备的碳量子点尺寸小，并且具有良好的水溶性、没有细胞毒性以及优越的生物相容性等特点，给未来的碳量子点在生物和农业等领域的应用奠定了重要的理论基础。
(5)本发明所制备的碳量子点通过调节激发波长实现具有多色发光的性能。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
图1是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点的透射电镜图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点分散性良好，均一，没有团聚。
图2是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点的粒径分布图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点平均粒径为4nm。
图3是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点XRD光谱图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点2θ为27.12°处出现特征吸收峰，层间距大约是0.33nm,具有良好的晶体结构。
图4是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点荧光衰减曲线图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点在激发波长430nm的平均荧光寿命为4.28ns。
图5是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点在不同pH值下的荧光光谱图；图中显示出pH值为1和13的时候，N，P共掺杂的碳量子点的荧光几乎被猝灭，而随着pH从3到11，N-P-CQDs的荧光强度总体呈下降的趋势。
图6是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点的红外光谱图；图中显示出3420cm-1处出现了O–H或N–H的伸缩振动，这可能是N-P-CQDs表面上羟基或氨基的特征吸收峰，而且，N-P-CQDs在1600cm-1的吸收峰是N-H的弯曲振动。1300cm-1吸收峰对应P＝O的伸缩振动，说明P成功掺杂到CQDs上，1670cm-1的吸收峰有可能是C＝C和C＝O的伸缩振动，而1400cm-1和1600cm-1的吸收峰分别归因于羧酸阴离子的对称和不对称的伸缩振动，这进一步说明N-P-CQDs表面上连有大量的羧酸基团。
图7是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点的EDS光谱图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点含有C、N、O、P和Na，其中C的含量为47.98％，O的含量为30.35％，N的含量为17.41％，P的含量为2.71％。
图8是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点的紫外吸收光谱图、荧光激发和发射光谱的组合图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点在250nm处有一个强的吸收峰，这是因为π–π*电子跃迁所造成的，最大的激发波长为360nm,最大的发射波长为430nm。
图9是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点不同激发波长下的发射光谱图；表明N，P共掺杂的碳量子点拥有激发波长依赖性。
图10是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点在不同离子下的相对荧光强度比较图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点对不同离子的荧光响应图，从图中可以看出N，P共掺杂的碳量子点对铁离子的荧光响应最为灵敏。
图11是本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点不同Fe3+浓度下的荧光发射光谱图；表明N，P共掺杂的碳量子点随着Fe3+浓度增大，荧光不断的减弱，Fe3+浓度在5mM时，N，P共掺杂的碳量子点的荧光基本淬灭。
图12本发明实施例1的N，P共掺杂的碳量子点与A549细胞培养后的激光共聚焦显微镜成像图。从图中可以看出，激发波长在405nm时，细胞显示的蓝色荧光，激发波长在488nm时，细胞显示的绿色荧光，激发波长在543nm时，细胞显示的红色荧光，表明碳量子点具有多色发光的性能。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
实施例1
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入30mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在180℃下恒温加热8h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至20℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以12000r/min的转速离心10min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥其中温度为-50℃，时间为24h，真空度为8.7Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
图1为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点的透射电镜图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点分散性良好，均一，没有团聚。
图2为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点的粒径分布图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点平均粒径为4nm。
图3为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点XRD光谱图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点2θ为27.12°处出现特征吸收，层间距大约是0.33nm，具有良好的晶体结构。
图4为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点荧光衰减曲线图；图中显示出N，P共掺杂的碳量子点在激发波长430nm的平均荧光寿命为4.28ns。
图5为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点在不同pH值下的荧光光谱图；图中显示出pH值为1和13的时候，N，P共掺杂的碳量子点的荧光几乎被猝灭，而随着pH从3到11，N-P-CQDs的荧光强度总体呈下降的趋势。
图6为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点的红外光谱图；1300cm-1吸收峰对应P＝O的伸缩振动，说明P成功掺杂到CQDs上，1670cm-1的吸收峰有可能是C＝C和C＝O的伸缩振动，而1400cm-1和1600cm-1的吸收峰分别归因于羧酸阴离子的对称和不对称的伸缩振动，这进一步说明N-P-CQDs表面上连有大量的羧酸基团。
图7为本实施例制得的N，P共掺杂的碳量子点的EDS光谱图，其中C的含量为47.98％，O的含量为30.35％，N的含量为17.41％，P的含量为2.71％。
实施例2
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入30mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在180℃下恒温加热4h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至20℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以12000r/min的转速离心10min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥-50℃，时间为24h，真空度为8.7Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
对所制得的N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末进行成分及特性检测得，所制得的制得的N，P共掺杂的碳量子点分散性良好，均一，没有团聚；制得的N，P共掺杂的碳量子点平均粒径为4.2nm；制得的N，P共掺杂的碳量子点的层间距大约是0.36nm，具有良好的晶体结构；制得的N，P共掺杂的碳量子点在激发波长430nm的平均荧光寿命为4.40ns；制得的N，P共掺杂的碳量子点的EDS光谱图，其中C的含量为48.85％，O的含量为29.21％，N的含量为17.98％，P的含量为2.88％。
实施例3
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入30mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在180℃下恒温加热6h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至20℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以12000r/min的转速离心10min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥其中温度为-54℃，时间为24h，真空度为8.7Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
对所制得的N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末进行成分及特性检测得，所制得的制得的N，P共掺杂的碳量子点分散性良好，均一，没有团聚；制得的N，P共掺杂的碳量子点平均粒径为3.8nm；制得的N，P共掺杂的碳量子点的层间距大约是0.35nm，具有良好的晶体结构；制得的N，P共掺杂的碳量子点在激发波长430nm的平均荧光寿命为4.38ns；制得的N，P共掺杂的碳量子点的EDS光谱图，其中C的含量为49.00％，O的含量为29.21％，N的含量为17.02％，P的含量为2.37％。
实施例4
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入30mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在180℃下恒温加热24h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至20℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以12000r/min的转速离心10min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥其中温度为-50℃，时间为24h，真空度为8.7Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
对所制得的N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末进行成分及特性检测得，所制得的制得的N，P共掺杂的碳量子点分散性良好，均一，没有团聚；制得的N，P共掺杂的碳量子点平均粒径为4.1nm；制得的N，P共掺杂的碳量子点的层间距大约是0.39nm，具有良好的晶体结构；制得的N，P共掺杂的碳量子点在激发波长430nm的平均荧光寿命为4.30ns；制得的N，P共掺杂的碳量子点的EDS光谱图，其中C的含量为47.85％，O的含量为29.69％，N的含量为17.44％，P的含量为2.9％。
实施例5
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入40mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在170℃下恒温加热10h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至10℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以11000r/min的转速离心8min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥其中温度为-60℃，时间为28h，真空度为8.0Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
实施例6
N，P共掺杂碳量子点的制备：
步骤1，称取0.5g的5’-腺苷酸二钠粉末置于50mL的干净烧杯中，加入20mL的去离子水，完全溶解得到无色透明的水溶液。
步骤2，将无色溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，置于真空干燥箱中，在160℃下恒温加热20h。
步骤3，反应结束后，待合成产物自然冷却至30℃。
步骤4，将得到的黄色溶液置于离心机中以11000r/min的转速离心8min，接着用0.22μm的微孔滤头进行过滤后得到澄清的碳量子点溶液。
步骤5，将得到澄清的碳量子点溶液通过真空冷冻干燥其中温度为-50℃，时间为20h，真空度为8.5Pa得到N，P共掺杂的荧光碳量子点粉末。
对实施例1～6制得的碳量子点，进行荧光强度检测，结果如下。
| 组别 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
| 荧光强度 | 520 | 610 | 650 | 550 | 480 | 510 |
实施例7
采用硫酸奎宁作为参比物质，它的荧光量子产率为54％。首先，称取适量的硫酸奎宁粉末溶于0.1M的硫酸溶液中，适量的N，P共掺杂碳量子点粉末溶于去离子水中；然后，在激发波长为360nm下同时测定N，P共掺杂碳量子点和硫酸奎宁的吸光度值，使得两者的吸光度值都小于或等于0.05；同时，在激发波长为360nm下测定N，P共掺杂碳量子点和硫酸奎宁的荧光发射光谱，计算出两者的积分荧光强度。最后，N，P共掺杂碳量子点的相对荧光强度通过以下的公式计算：
上述公式中，ΦS和ΦR分别表示样品的荧光量子产率和硫酸奎宁的荧光量子产率；FS和FR分别表示样品的积分荧光强度和硫酸奎宁的积分荧光强度；AS和AR分别表示样品的吸光度值和硫酸奎宁的吸光度值；两者的η均为1.33。比较结果见下表2。
表2N，P共掺杂碳量子点在不同吸光度下的荧光量子产率
本发明制得的N，P共掺杂碳量子点与其他类碳点的荧光量子产率的比较结果见下表3。
表3不同原材料制备碳量子点的荧光量子产率
由此可见，我方发明制得的N，P共掺杂碳量子点在碳量子点的荧光量子产率方面，具有十分突出的进步。
实施例8
将各种金属离子溶于去离子水配制成0.5μm的溶液，然后分别加入实施例1所制备的N，P共掺杂碳量子点水溶液中，在紫外灯的照射下看荧光的情况；最后再测试各种含有金属离子的N，P共掺杂碳量子点水溶液的荧光发射光谱。将铁离子配制成不同浓度的水溶液，然后分别加入实施例1所制备的N，P共掺杂碳量子点水溶液中，最后再测试各种含有铁离子的N，P共掺杂碳量子点水溶液的荧光发射光谱。实施例1所制备的N，P共掺杂碳量子点水溶液荧光可以被铁离子淬灭，如图10；随着铁离子的浓度的增加，N，P共掺杂碳量子点的荧光强度下降，如图11所示。
实施例9
取出生长状况良好的人肺癌细胞A549细胞，在酒精灯下把培养瓶打开，弃去原有的培养液，加入2mL PBS缓冲液清洗细胞的表面2次，弃去PBS后，加入1mL的胰蛋白酶消化液充分消化后，吸取适量的10％胎牛血清DMEM培养液终止消化，反复的轻轻吹打细胞使其从瓶壁脱落，使其形成均匀的单细胞悬液，吸取1mL的细胞悬液于Petri培养皿中，置于37℃的CO2培养箱接种12h后，弃去原有的培养液，加入用DMEM培养液配制的0.5mg/mL的N，P 共掺杂碳量子点水溶液，在CO2培养箱中静置4h后，弃去原有的N，P共掺杂碳量子点水溶液，用PBS缓冲液清洗3次后，加入适量的5％的多聚甲醛溶液，在4℃的冰箱过夜固定后，使用激光扫描共聚焦荧光显微镜在明场、紫外光(UV)、蓝光(Blue)、绿光(Green)和红光(Red)激发下观察细胞荧光状态，并拍照记录。实施例1制备的N，P共掺杂碳量子点水溶液(0.5mg/mL)用于标记A549细胞，如图12所示，细胞形态良好，可见N，P共掺杂碳量子点没有细胞毒性，可以用于追踪活细胞。
由此可见，本发明使用5’-腺苷酸二钠为碳源，不需要加入任何的表面钝化剂，一步就能制备N，P共掺杂的高荧光碳量子点，简化了实验过程，提高了制备过程的效率；本发明所制备的碳量子点荧光量子产率高；本发明所制备的碳量子点对铁离子的荧光响应最为灵敏，随着Fe3+浓度增大，荧光不断的减弱。本发明所制得的碳量子点可对土壤中Fe3+的进行检测，防止由于土壤中Fe3+超标而影响农作物的生长；本发明所制备的碳量子点尺寸小，并且具有良好的水溶性、没有细胞毒性以及优越的生物相容性等特点，给未来的碳量子点在生物和农业等领域的应用奠定了重要的理论基础；本发明所制备的碳量子点通过调节激发波长实现具有多色发光的性能。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：
将AMP溶解于水，在160～180℃的条件下反应4～24h，待反应产物冷却至10～30℃，进行离心、过滤，再对其进行冷冻干燥，制得N，P共掺杂碳量子点。
2.根据权利要求1所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述AMP与水的比例包括每1g AMP用水40～80mL溶解。
3.根据权利要求1或2所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述冷却，其是冷却至10～30℃。
4.根据权利要求1所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述离心，其是在11000～13000rpm的条件下离心8～12min。
5.根据权利要求1、2或4中任一项所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述冷冻干燥，其温度为-60～-50℃，真空度为8～9Pa，处理时间为20～28h。
6.根据权利要求1所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述N，P共掺杂碳量子点平均粒径为3.8～4.2nm，层间距为0.3～0.4nm，平均荧光寿命为4～4.40ns，其组分以质量百分比计，包括碳47～49％，氧29～31％，氮16～18％，磷2～3％。
7.一种根据权利要求1、2、4或6中任一项所述N，P共掺杂碳量子点的制备方法制得的N，P共掺杂碳量子点，其特征在于：一种N，P共掺杂碳量子点，其平均粒径为3.8～4.2nm，层间距为0.3～0.4nm，平均荧光寿命为4～4.40ns，其组分以质量百分比计，包括碳47～49％，氧29～31％，氮16～18％，磷2～3％。
8.一种利用权利要求7所述的N，P共掺杂碳量子点在农业土壤中Fe3+检测方面的应用，其特征在于：取少量的农业土壤于试管中，通过过滤、离心后得到澄清的溶液，加入碳量子点溶液，通过测试其荧光光谱得到土壤中Fe3+浓度。
9.一种利用权利要求7所述的N，P共掺杂碳量子点在人肺腺癌细胞的荧光成像的应用，其特征在于：取人肺腺癌细胞制成单细胞悬液，置于37℃的CO2培养箱接种12h后，弃去原有的培养液，加入用DMEM培养液配制的0.5mg/mL的N，P共掺杂碳量子点水溶液，在CO2培养箱中静置4h后，弃去原有的N，P共掺杂碳量子点水溶液，用PBS缓冲液清洗3次后，加入适量的5％的多聚甲醛溶液，在4℃的冰箱过夜固定后使用激光扫描共聚焦荧光显微镜在明场、紫外光、蓝光、绿光和红光激发下观察细胞荧光状态，并拍照记录。
10.根据权利要求9所述N，P共掺杂碳量子点在人肺腺癌细胞的荧光成像的应用，其特征在于：所述人肺腺癌细胞为人肺癌细胞A549细胞。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611195265.7A CN106629660A (zh) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | 一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611195265.7A CN106629660A (zh) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | 一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106629660A true CN106629660A (zh) | 2017-05-10 |
Family
ID=58834065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611195265.7A Withdrawn CN106629660A (zh) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | 一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106629660A (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107033893A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-08-11 | 中北大学 | 具有双发光中心荧光碳点的制备方法 |
| CN107312526A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-03 | 广西师范学院 | 水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 |
| CN107312535A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-03 | 广西师范学院 | 激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 |
| CN107892915A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-04-10 | 董冀洳 | 一种用于检测腺嘌呤浓度的碳纳米点的制备方法及其应用方法 |
| CN108333158A (zh) * | 2018-01-24 | 2018-07-27 | 深圳大学 | 双掺杂荧光碳量子点及合成方法及检测血清铁含量的方法 |
| CN108531170A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-09-14 | 南京师范大学 | 一种表面具有两性离子结构的碳量子点及其制备方法和应用 |
| CN108732152A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-02 | 陕西科技大学 | 一种基于氨基功能化碳量子点作为荧光探针检测甲醛的方法 |
| CN108865124A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-23 | 南京大学 | 一种n,p掺杂碳量子点、其制备方法及应用 |
| CN108956552A (zh) * | 2018-05-02 | 2018-12-07 | 中国科学院化学研究所 | 一种碳量子点的制备方法和用碳量子点检测重铬酸根的方法 |
| CN110791289A (zh) * | 2019-10-21 | 2020-02-14 | 天津科技大学 | 一种氮磷掺杂生物质基碳量子点、应用和利用其进行细胞成像检测的方法 |
| CN114620710A (zh) * | 2022-01-18 | 2022-06-14 | 陕西科技大学 | 一种荧光碳量子点及氮-磷共掺杂荧光碳量子点的合成方法与应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103107287A (zh) * | 2013-02-19 | 2013-05-15 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种杂原子掺杂的碳量子点在太阳能电池中的应用 |
| CN105567228A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-11 | 山西大学 | 一种n,p,s共掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用 |
| CN105802621A (zh) * | 2016-04-05 | 2016-07-27 | 南京理工大学 | 一种高荧光量子产率的氮掺杂碳量子点、制备方法及其应用 |
-
2016
- 2016-12-22 CN CN201611195265.7A patent/CN106629660A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103107287A (zh) * | 2013-02-19 | 2013-05-15 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种杂原子掺杂的碳量子点在太阳能电池中的应用 |
| CN105567228A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-11 | 山西大学 | 一种n,p,s共掺杂的荧光碳量子点及其制备方法和应用 |
| CN105802621A (zh) * | 2016-04-05 | 2016-07-27 | 南京理工大学 | 一种高荧光量子产率的氮掺杂碳量子点、制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| YUTIAN SU1 ET AL: "Preparation of fluorescent N,P-doped carbon dots derived from adenosine 5′-monophosphate for use in multicolorbioimaging of adenocarcinomic human alveolar basal epithelial cells", 《MICROCHIM ACTA》 * |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107033893A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-08-11 | 中北大学 | 具有双发光中心荧光碳点的制备方法 |
| CN107033893B (zh) * | 2017-06-05 | 2019-09-10 | 中北大学 | 具有双发光中心荧光碳点的制备方法 |
| CN107312526A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-03 | 广西师范学院 | 水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 |
| CN107312535A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-03 | 广西师范学院 | 激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 |
| CN107312535B (zh) * | 2017-07-26 | 2019-05-17 | 广西师范学院 | 激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 |
| CN107892915A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-04-10 | 董冀洳 | 一种用于检测腺嘌呤浓度的碳纳米点的制备方法及其应用方法 |
| CN108333158A (zh) * | 2018-01-24 | 2018-07-27 | 深圳大学 | 双掺杂荧光碳量子点及合成方法及检测血清铁含量的方法 |
| CN108333158B (zh) * | 2018-01-24 | 2020-12-08 | 深圳大学 | 双掺杂荧光碳量子点及合成方法 |
| CN108956552A (zh) * | 2018-05-02 | 2018-12-07 | 中国科学院化学研究所 | 一种碳量子点的制备方法和用碳量子点检测重铬酸根的方法 |
| CN108956552B (zh) * | 2018-05-02 | 2020-10-27 | 中国科学院化学研究所 | 碳量子点的制备方法和用碳量子点检测重铬酸根的方法 |
| CN108531170A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-09-14 | 南京师范大学 | 一种表面具有两性离子结构的碳量子点及其制备方法和应用 |
| CN108531170B (zh) * | 2018-05-23 | 2021-03-16 | 南京师范大学 | 一种表面具有两性离子结构的碳量子点及其制备方法和应用 |
| CN108732152A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-02 | 陕西科技大学 | 一种基于氨基功能化碳量子点作为荧光探针检测甲醛的方法 |
| CN108865124A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-23 | 南京大学 | 一种n,p掺杂碳量子点、其制备方法及应用 |
| CN108865124B (zh) * | 2018-06-06 | 2020-07-24 | 南京大学 | 一种n,p掺杂碳量子点、其制备方法及应用 |
| CN110791289A (zh) * | 2019-10-21 | 2020-02-14 | 天津科技大学 | 一种氮磷掺杂生物质基碳量子点、应用和利用其进行细胞成像检测的方法 |
| CN114620710A (zh) * | 2022-01-18 | 2022-06-14 | 陕西科技大学 | 一种荧光碳量子点及氮-磷共掺杂荧光碳量子点的合成方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106629660A (zh) | 一种n,p共掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 | |
| Xu et al. | A green heterogeneous synthesis of N-doped carbon dots and their photoluminescence applications in solid and aqueous states | |
| Shen et al. | The production of pH-sensitive photoluminescent carbon nanoparticles by the carbonization of polyethylenimine and their use for bioimaging | |
| Lu et al. | Fluorescent carbon dots with tunable negative charges for bio-imaging in bacterial viability assessment | |
| CN110511750B (zh) | 制备两种波段单光子和双光子荧光碳量子点的方法及应用 | |
| CN108300464B (zh) | 一种可抗菌的n掺杂碳量子点的制备方法及其产品、应用 | |
| CN110697681B (zh) | 由蚕豆制备碳点的方法、碳点及其应用 | |
| CN110272734B (zh) | 一种用于no检测的高量子产率碳量子点制备方法及其应用 | |
| CN108384539A (zh) | 一种绿色荧光碳量子点、制备方法及其应用 | |
| Zhao et al. | Controllable acidophilic dual-emission fluorescent carbonized polymer dots for selective imaging of bacteria | |
| CN107879335B (zh) | 一种氮掺杂石墨烯量子点材料的制备方法 | |
| Cui et al. | Simultaneously enhancing up-conversion fluorescence and red-shifting down-conversion luminescence of carbon dots by a simple hydrothermal process | |
| CN108504349B (zh) | 一种罗丹明杂化碳点的制备方法及在线粒体靶向识别中的应用 | |
| CN108865124A (zh) | 一种n,p掺杂碳量子点、其制备方法及应用 | |
| Pang et al. | One-step synthesis of water-soluble hexagonal NaScF 4: Yb/Er nanocrystals with intense red emission | |
| CN112480914B (zh) | 三发射碳点和固体室温磷光材料及其合成方法 | |
| CN109321240B (zh) | 一种橙色荧光碳点及其制备方法 | |
| CN106829920A (zh) | 一种绿色荧光碳量子点材料及其制备方法 | |
| Li et al. | Insight into excitation-related luminescence properties of carbon dots: synergistic effect from photoluminescence centers in the carbon core and on the surface | |
| CN111573653B (zh) | 一种氮硫自掺杂荧光碳量子点及其制备方法和应用 | |
| CN105219385A (zh) | 一种pH稳定的强发光的碳量子点的制备方法 | |
| CN107603610A (zh) | 来自陈醋碳纳米粒子的制备方法 | |
| WO2022095131A1 (zh) | 一种碳纳米粒子的制备方法及应用 | |
| Wan et al. | Regulation of multi-color fluorescence of carbonized polymer dots by multiple contributions of effective conjugate size, surface state, and molecular fluorescence | |
| CN112980437B (zh) | 一种氮硫掺杂高效红光发射的碳点及制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170510 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |