CN106622291B - 一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 - Google Patents
一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106622291B CN106622291B CN201611163948.4A CN201611163948A CN106622291B CN 106622291 B CN106622291 B CN 106622291B CN 201611163948 A CN201611163948 A CN 201611163948A CN 106622291 B CN106622291 B CN 106622291B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- znos
- zns
- solution
- junctions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 10
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000013132 MOF-5 Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 6
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical class CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 230000032900 absorption of visible light Effects 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGPSMWXKRPZZRG-UHFFFAOYSA-N zinc;dinitrate;hexahydrate Chemical class O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O JGPSMWXKRPZZRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/04—Sulfides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法,该催化剂是由ZnO负载到ZnS而形成的异质结催化剂,是通过以MOF‑5为模板的两步煅烧法,当ZnS‑C在空气中煅烧x分钟时,其表达式为ZnOS‑x。本发明的优点是:1、首次以金属‑有机框架配合物为模板制备异质结,与现有技术相比,该方法制备的催化剂可达到纳米级别且可大规模的合成;2、本发明的催化剂在可见光照射且不需要借助任何共催化剂的条件下,光催化产氢效率高;3、本发明的催化剂稳定性好,便于重复利用。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域,尤其是涉及一种制备氧化锌/硫化锌异质结光催化剂的方法。
背景技术
近几十年来,随着全球面临的日益严重的能源危机和环境污染,氢能作为一种清洁、可再生、高燃烧值的二次能源而引起人们广泛的关注,也被称为“未来的石油”。不同于石油或煤炭燃烧会产生SO2、CO2等有毒物质,氢燃烧的产物是环境友好的水和热。此外相较于时下的燃料(石油、甲烷、煤炭等),在相同的质量时,氢能含有较大的能量(119KJ/g),是汽油的3倍,再加上氢能易储存和运输,适应各种环境的需要。因此氢能将是极为理想的能源。从能源角度出发,利用太阳能分解水产生氢是将太阳能转换为化学能,将取之不竭的太阳能通过分解水制氢,这个过程没有污染物产生,而氢能在使用后也产生水,这是一种理想的良性循环,因此利用太阳能分解水制氢是一种可持续开发和利用的过程。在光催化分解水制氢过程中,最主要的问题是光催化剂的设计和制备。
传统的光催化材料,如ZnO是一种典型的Ⅱ-Ⅵ族的宽禁带(3.37eV)半导体材料,其激子结合能达60meV,拥有许多独特的物理及化学性能。而ZnO在水中受紫外光照射容易发生光腐蚀,或是由于其为两性氧化物,在强酸或强碱溶液中容易发生溶解,在某种程度上限制了其应用。ZnS因其带隙宽、化学稳定性好、无毒环保、成本低等特点而在光催化、光敏电阻、光学传感器以及光致发光材料中得到了广泛应用,有望成为新一代Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米材料的主体。然而ZnS的带隙宽度(3.68eV)比ZnO的带宽还大,导致其光响应范围仅在紫外光区域。值得注意的是,理论计算和实验结果都已证实,将ZnO与ZnS两种宽带隙半导体材料的结合可以得到一种新型的材料,而这种材料的光致激发阈值低于单纯ZnO或ZnS两种材料中的任何一种,并且可以提高光催化剂的光生电子-空穴对的分离。同时缩小异质结光催化剂的粒径尺寸,可达到减小光生载流子迁移到催化剂表面平均自由程的效果,从而进一步提高光生电子-空穴对的分离效率,最终提高光催化活性,但纳米级异质结制备困难。迄今为止,有多种ZnO/ZnS核/壳复合结构被合成出来。而纳米级ZnO/ZnS异质结却并未见报道。
发明内容
本发明的发明目的是为了解决上述存在的难题,提供一种新型、高效光催化剂ZnO/ZnS异质结纳米颗粒的制备方法。
本发明的技术方案:
一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法,该催化剂是由ZnO负载到ZnS而形成的异质结催化剂,是通过以MOF-5为模板的两步煅烧法,当ZnS-C在空气中煅烧x分钟时,其表达式为ZnOS-x,当x=15、30、45、60分钟时,得到ZnO/ZnS异质结纳米颗粒分别为ZnOS-15,ZnOS-30,ZnOS-45,ZnOS-60。
所述的制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法,包括以下步骤:
1)将六水硝酸锌溶解在N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液1,将对苯二甲酸溶解在N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液2,然后将溶液1加入到溶液2中,混合均匀,置于100℃下回流反应12小时,自然降温后过滤,将得到的固体分别用N-N-二甲基甲酰胺和甲醇洗涤3次,最后在70℃下真空干燥12小时,得到白色粉末状固体金属-有机框架配合MOF-5;
2)将80毫克上述金属-有机框架配合物MOF-5和160毫克硫代乙酰胺加入到16毫升的乙醇中,置于烘箱120℃反应4小时,自然降温后离心,将得到的固体用乙醇洗涤3次,随后70℃下过夜干燥,得到硫化的金属-有机框架MOF-5;
3)将上述硫化的金属-有机框架MOF-5置于管式炉在氮气气氛下550℃煅烧2小时,自然降温,然后再在空气气氛下550℃下煅烧x分钟,最终得到ZnO/ZnS异质结纳米颗粒ZnOS-x。
进一步的,步骤1)中,溶液1中六水硝酸锌与N-N-二甲基甲酰胺用量比为2.98克:25mL;溶液2中对苯二甲酸与N-N-二甲基甲酰胺用量比为0.33克:65mL。
进一步的,步骤2)中,MOF-5和硫代乙酰胺和乙醇的用量比为80毫克:160毫克:16毫升。
制备得到的ZnO/ZnS异质结纳米颗粒可以作为光解水制氢催化剂使用。
本发明的优点是:
1、首次以金属-有机框架配合物为模板制备异质结,与现有技术相比,该方法制备的催化剂可达到纳米级别且可大规模的合成;
2、本发明的催化剂在可见光照射且不需要借助任何共催化剂的条件下,光催化产氢效率高;
3、本发明的催化剂稳定性好,便于重复利用。同时该方法为制备其他纳米异质结材料提供了思路。
附图说明
图1为本发明ZnO/ZnS异质结催化剂的X射线粉末衍射图。
图2为本发明ZnO/ZnS异质结催化剂的透射电镜图(图中a代表ZnOS-15、b代表ZnOS-30、c代表ZnOS-45、d代表ZnOS-60)。
图3为本发明ZnO/ZnS异质结催化剂的紫外-可见漫反射比较图。
图4为本发明ZnO/ZnS异质结催化剂的在可见光照射下(λ>420nm),Na2S/Na2S03为牺牲试剂,在无贵金属共催化的情况下,光催化分解水产氢的比较效果图。
图5为本发明的催化剂ZnOS-30在无贵金属共催化的情况下,以Na2S/Na2S03为牺牲试剂,在可见光照射下(λ>420nm)的产氢效果图。
具体实施方式
实施例1:
一种制备ZnO/ZnS异质结纳米颗粒光催化剂的方法,步骤如下:
1)将2.98克(10毫摩尔)六水硝酸锌溶解在25毫升N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液1,将0.33克(2毫摩尔)对苯二甲酸溶解在65毫升N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液2,然后将溶液1加入到溶液2中,混合均匀,置于100℃下回流反应12小时,自然降温后过滤,将得到的固体分别用N-N-二甲基甲酰胺和甲醇洗涤3次,最后在70℃下真空干燥12小时,得到白色粉末状固体金属-有机框架配合物MOF-5。
2)将80毫克上述金属-有机框架配合物MOF-5和160毫克硫代乙酰胺加入到16毫升的乙醇中,置于烘箱120℃反应4小时,自然降温后离心,将得到的固体用乙醇洗涤3次,随后70℃下过夜干燥,得到硫化的金属-有机框架MOF-5。
3)将上述硫化的金属-有机框架MOF-5置于管式炉氮气气氛下550℃煅烧2小时,自然降温。然后再在空气气氛下550℃煅烧15分钟,最终得到ZnOS-15异质结纳米颗粒。
以0.1摩尔每升硫化钠和0.1摩尔每升亚硫酸钠混合溶液作为空穴牺牲剂,将50毫克光催化剂分散到100毫升上述溶液中。在300瓦氙灯(采用滤光片420Uvcut,滤去波长小于420纳米的紫外光)采用光解水制氢系统(LABSOLAR-Ⅲ(AG),北京泊菲莱科技有限公司)测试产氢量。该材料的光解水产氢效率为169.7微摩尔/每小时(1克催化剂)。
实施例2
步骤同实施例1,不同之处是将实施例1中的在空气气氛下550℃煅烧15分钟改为煅烧30分钟。所得到的ZnO/ZnS异质结标记为ZnOS-30。该材料的光解水产氢效率为415.3微摩尔/每小时(1克催化剂)。
实施例3
步骤同实施例1,不同之处是将实施例1中的在空气气氛下550℃煅烧15分钟改为煅烧45分钟。所得到的ZnO/ZnS异质结标记为ZnOS-45。该材料的光解水产氢效率为53.6微摩尔/每小时(1克催化剂)。
实施例4
步骤同实施例1,不同之处是将实施例1中的在空气气氛下550℃煅烧15分钟改为煅烧60分钟。所得到的ZnO/ZnS异质结标记为ZnOS-60。该材料的光解水产氢效率为11.6微摩尔/每小时(1克催化剂)。
图1为实施例1-4制得产品的x射线粉末衍射组图,从图中可以看出实施例1-4制备得到的产物均为ZnO/ZnS复合物。图2为实施例1-4制得产物的透射电镜照片;ZnO/ZnS颗粒的尺寸均一且在20-30纳米。图3为实施例1-4制得产物的紫外吸收光谱组图;产物在可见光区的吸收随着在空气中煅烧时间的延长逐渐增强,产物ZnOS-30达到最高可见光的吸收,然后随着在空气中煅烧时间的延长在可见光的吸收逐渐减弱。如图4所示,本发明的催化剂ZnOS-30在可见光的照射(λ>420nm),以Na2S/Na2SO3为牺牲试剂,在无贵金属共催化的情况下,光催化分解水的产氢速率达到415.3微摩尔/每小时(1克催化剂)。与其他在空气中煅烧时间的ZnO/ZnS异质结催化剂相比较,在相同实验条件下,本发明的光催化剂ZnOS-30的光催化分解水产氢催化效果最佳。并由图5可知,本发明的催化剂ZnOS-30在可见光照射下,连续催化反应8次循环共40小时后光催化产氢速率也相对稳定,说明本发明的催化剂具有较好的光学稳定性。
应当明确的是,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,按本发明构思所做出的显而易见的改进和修饰都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法,其特征是:该催化剂是由ZnO负载到ZnS而形成的异质结催化剂,是通过以MOF-5为模板的两步煅烧法,当ZnS-C在空气中煅烧x分钟时,其表达式为ZnOS-x;包括以下步骤:
1)将六水合硝酸锌溶解在N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液1,将对苯二甲酸溶解在N-N-二甲基甲酰胺中,形成溶液2,然后将溶液1加入到溶液2中,混合均匀,置于100℃下回流反应12小时,自然降温后过滤,将得到的固体分别用N-N-二甲基甲酰胺和甲醇洗涤3次,最后在70℃下真空干燥12小时,得到白色粉末状固体金属-有机框架配合物MOF-5;
2)将80毫克上述金属-有机框架配合物MOF-5和160毫克硫代乙酰胺加入到16毫升的乙醇中,置于烘箱120℃反应4小时,自然降温后离心,将得到的固体用乙醇洗涤3次,随后70℃下过夜干燥,得到硫化的金属-有机框架MOF-5;
3)将上述硫化的金属-有机框架MOF-5置于管式炉在氮气气氛下550℃煅烧2小时,自然降温,然后再在空气气氛下550℃煅烧x分钟,最终得到ZnO/ZnS异质结纳米颗粒ZnOS-x;
其中x=15、30、45、60分钟时,得到ZnO/ZnS异质结纳米颗粒分别为ZnOS-15,ZnOS-30,ZnOS-45,ZnOS-60。
2.根据权利要求1所述的制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法,其特征是:步骤1)中,溶液1中六水合硝酸锌与N-N-二甲基甲酰胺用量比为2.98克:25mL;溶液2中对苯二甲酸与N-N-二甲基甲酰胺用量比为0.33克:65mL。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611163948.4A CN106622291B (zh) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | 一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611163948.4A CN106622291B (zh) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | 一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106622291A CN106622291A (zh) | 2017-05-10 |
CN106622291B true CN106622291B (zh) | 2019-03-19 |
Family
ID=58822803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611163948.4A Active CN106622291B (zh) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | 一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106622291B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108404933B (zh) * | 2018-01-24 | 2020-04-17 | 天津大学 | 一种二维ZnS/ZnO/ZnS纳米片光催化剂及其制备方法 |
CN108754528B (zh) * | 2018-06-08 | 2020-07-03 | 西北大学 | 一种高性能光催化纳米材料 |
CN109806888B (zh) * | 2019-02-23 | 2021-03-30 | 华南理工大学 | 1T-MoS2改性的ZnCoS固溶体空心十二面体纳米复合材料及其制备方法与应用 |
CN111330597A (zh) * | 2020-03-16 | 2020-06-26 | 黑龙江大学 | 一种以木质素磺酸钠为硫源制备C/ZnO/ZnS三元纳米复合物的方法 |
CN112657514A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-04-16 | 三明学院 | 一种填充多孔纳米ZnS@ZnO空心球光催化剂及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101607689A (zh) * | 2008-06-17 | 2009-12-23 | 国家纳米科学中心 | 氧化锌和硫化锌纳米带复合异质结材料和制备方法 |
CN102921377A (zh) * | 2012-06-01 | 2013-02-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种富氮zmof类型金属有机骨架多孔材料的制备方法 |
CN103933939A (zh) * | 2014-04-09 | 2014-07-23 | 同济大学 | 一种高甲烷吸附存储密度的金属-有机骨架mof材料 |
CN104307482A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-01-28 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 功能化zif类型金属有机骨架多孔材料、其制备方法与应用 |
CN104841457A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-08-19 | 新疆大学 | 一种硫化锌-氧化锌异质结纳米材料及其固相制备方法 |
CN106229518A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-14 | 北京工业大学 | 一种基于MOF模板构筑空心多面体ZnS/CoS电催化剂的制备方法 |
-
2016
- 2016-12-16 CN CN201611163948.4A patent/CN106622291B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101607689A (zh) * | 2008-06-17 | 2009-12-23 | 国家纳米科学中心 | 氧化锌和硫化锌纳米带复合异质结材料和制备方法 |
CN102921377A (zh) * | 2012-06-01 | 2013-02-13 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种富氮zmof类型金属有机骨架多孔材料的制备方法 |
CN103933939A (zh) * | 2014-04-09 | 2014-07-23 | 同济大学 | 一种高甲烷吸附存储密度的金属-有机骨架mof材料 |
CN104307482A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-01-28 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 功能化zif类型金属有机骨架多孔材料、其制备方法与应用 |
CN104841457A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-08-19 | 新疆大学 | 一种硫化锌-氧化锌异质结纳米材料及其固相制备方法 |
CN106229518A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-14 | 北京工业大学 | 一种基于MOF模板构筑空心多面体ZnS/CoS电催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"Enhanced photocatalytic activity of zinc oxide synthesized by calcination of zinc sulfide precursor";Xiaohua Zhao et al;《Materials Science in Semiconductor Processing》;20121108;第16卷;第489-494页 |
"Metal and metal oxide nanoparticle synthesis from metal organic frameworks (MOFs)_ finding the border of metal and metal oxides";Raja Das et al;《Nanoscale》;20121231;第4卷;第591-599页 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106622291A (zh) | 2017-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106622291B (zh) | 一种制备氧化锌/硫化锌纳米异质结光催化剂的方法 | |
US20220042184A1 (en) | Preparation Method and Application of Non-noble Metal Single Atom Catalyst | |
Liu et al. | Recent advancements in gC 3 N 4-based photocatalysts for photocatalytic CO 2 reduction: a mini review | |
Zhao et al. | Recent advances in photocatalytic hydrogen evolution with high-performance catalysts without precious metals | |
Kozlova et al. | Heterogeneous semiconductor photocatalysts for hydrogen production from aqueous solutions of electron donors | |
Villa et al. | Photocatalytic water splitting: advantages and challenges | |
Chen et al. | Two-dimensional nanomaterials for photocatalytic CO 2 reduction to solar fuels | |
Yu et al. | Enhanced photoinduced-stability and photocatalytic activity of CdS by dual amorphous cocatalysts: synergistic effect of Ti (IV)-hole cocatalyst and Ni (II)-electron cocatalyst | |
Tahir | La-modified TiO2/carbon nanotubes assembly nanocomposite for efficient photocatalytic hydrogen evolution from glycerol-water mixture | |
Wang et al. | Photocatalytic CO2 reduction over copper-based materials: A review | |
Martha et al. | An overview on visible light responsive metal oxide based photocatalysts for hydrogen energy production | |
Preethi et al. | Photocatalytic hydrogen production | |
CN105964305B (zh) | ZnIn2S4/NH2-MIL-125(Ti)复合可见光催化剂及其制备方法 | |
Yue et al. | Schottky junction enhanced H2 evolution for graphitic carbon nitride-NiS composite photocatalysts | |
CN113209989A (zh) | 硫化锌镉纳米棒与镍纳米棒异质结光催化剂、其制备方法、产氢体系及产氢方法 | |
CN104437550B (zh) | 一种制备钨酸锌‑硫化镉异质结光催化剂的方法 | |
CN107469804A (zh) | 一种纳米颗粒铋负载的二氧化钛基复合光催化材料及其制备方法和应用 | |
CN104722293A (zh) | 一种可见光响应的负载型Bi2WO6/Bi2O3异质结光催化剂及制备方法 | |
CN103934011A (zh) | 一种高活性纳米磷酸铋光催化剂的仿生合成方法 | |
Preethi et al. | Photocatalytic hydrogen production over CuGa2− xFexO4 spinel | |
CN105771953B (zh) | 一种钛酸锌/二氧化钛复合纳米材料的制备方法 | |
CN110711591A (zh) | 一种光催化降解VOCs催化剂的制备方法及其应用 | |
Gu et al. | Construction of dual Z-scheme UNiMOF/BiVO4/S-C3N4 photocatalyst for visible-light photocatalytic tetracycline degradation and Cr (VI) reduction | |
CN108144636A (zh) | 一种用于制氢的钛酸钴掺杂氮化钛光催化剂及制备方法 | |
CN109046391B (zh) | 一种复合材料及其制备方法和在可见光分解水产氢中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |