CN106581127A - 一种绞股蓝皂甙的提取方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种绞股蓝皂甙的提取方法，属于植物提取技术领域，所述的方法包括粉碎、超声波辅助热水浸提、大孔树脂富集和萃取等步骤。本发明的方法对生产设备要求较低，对绞股蓝皂甙的破坏小、提取率高，所用试剂污染小，能够实现工业化生产。

Description

一种绞股蓝皂甙的提取方法
技术领域
本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种绞股蓝皂甙的提取方法。
背景技术
绞股蓝，葫芦科、绞股蓝属草质攀援植物，又称：天堂草、福音草，主要分布在陕西平利、甘肃康县、湖南、湖北，云南、广西等省，号称“南方人参”，1986年，国家科委在“星火计划”中，把绞股蓝列为待开发的“名贵中药材”之首位，2002年3月5日国家卫生部将其列入保健品名单。主要有效成分是绞股蓝皂甙和绞股蓝多糖，绞股蓝皂甙能提高机体的抗氧化能力有效抑制脂质过氧化产物生成，绞股蓝多糖具有显著的细胞免疫促进作用，并具有降血糖、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、治疗失眠等作用。绞股蓝作为可食用的中药保健品，通过其降脂、免疫调节及抗氧化作用，提高机体抵抗力，继而达到其抗疲劳和抗衰老的作用。
绞股蓝皂甙为绞股蓝主要有效成分，其人参皂甙类成分超过人参的数倍，具有明显的补气作用，降糖功能显著，尤其对于糖代谢、防止动脉硬化、保护心脏和增强机体免疫功能等方面有明显的功效。在民间绞股蓝用于治疗咳嗽、痰喘、慢性气管炎、传染性肝炎等疾病。据研究表明绞股蓝具有抑制肿瘤细胞繁殖、抗疲劳、保肝、抗胃溃疡、调节脂质代谢等药理作用另据权威认证绞股蓝确实具有滋补、安神的作用，对某些慢性病有辅助疗效，常服无副作用，也不会成瘾，是中老年朋友值得饮用的一种保健饮料。
中国专利CN 104435060 A公开了“种从绞股蓝中提取绞股蓝皂甙的方法”。双水相萃取是利用两种不同高聚物的水溶液或一种高聚物与一种无机盐水溶液，因其浓度不同而形成互不相溶的两液相体系，调整浓度将反应物与生物催化剂分配于下相，产物分配于上相，实现生物反应与产物分离的耦合。所述专利中采用聚乙二醇与氢氧化钠组成双水相，聚乙二醇会与氢氧化钠反应生成醇纳，影响萃取结果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种绞股蓝皂甙的提取方法。该方法生产简单，提取率高，对绞股蓝皂甙的破坏小，解决了现有技术中对生产设备要求高，提取率低，溶剂污染大的问题。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
本发明的一种绞股蓝皂甙的提取方法，包括以下步骤：
1)将绞股蓝原料清洗、干燥后粉碎，过60目筛；
2)将粉碎后的绞股蓝加25-35倍质量的水，加热至85-95℃，加入EDTA-2Na与无水碳酸钠，调节溶液pH至8-9，超声波辅助浸提5-15分钟，超声功率为20-28kHz，提取3次；
3)将提取液经大孔吸附树脂富集，树脂柱径高比为1:8-1:12；
4)常温常压下用5-8倍柱体积的1.5％盐酸溶液洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法检测；
5)将洗脱液加氢氧化钠中和至pH6-7，在0.15-0.25MPa压力下将洗脱液通过硝酸纤维素膜，收集滤过液；
6)将所得滤过液加石油醚萃取3次，合并萃取下相，减压蒸馏浓缩干燥即得绞股蓝皂甙产品。
与现有技术相比，本发明的有益效果：1)采用水作为提取溶剂，对环境污染小，采用超声波辅助提取，有效降低了提取温度、缩短了提取时间；2)提取过程中加入了EDTA-2Na与无水碳酸钠调节溶液pH，具有稳定pH、帮助有效成分溶出、加快提取速度的作用；3)采用超滤法将洗脱液通过硝酸纤维素膜，能有效除去残余蛋白质、多糖、鞣质；4)生产过程简单，采用试剂高效低毒，对绞股蓝皂甙的破坏小、提取率高，能够实现工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细阐述，但不构成对本发明的范围性限制。
实施例1
一种绞股蓝皂甙的提取方法，包括以下步骤：
1)将1kg绞股蓝原料清洗、干燥后粉碎，过60目筛；
2)将粉碎后的绞股蓝加25倍质量的水，加热至85℃，加入EDTA-2Na与无水碳酸钠，调节溶液PH至8，超声波辅助浸提5分钟，超声功率为20kHz，提取3次；
3)将提取液经大孔吸附树脂富集，树脂柱径高比为1:8；
4)常温常压下，用5倍柱体积1.5％盐酸溶液洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法检测；
5)将洗脱液加氢氧化钠中和至PH＝6，在0.15MPa压力下将洗脱液通过硝酸纤维素膜，收集滤过液；
6)将所得滤过液加石油醚萃取3次，合并萃取下相，减压蒸馏浓缩干燥即得绞股蓝皂甙产品。
所得绞股蓝皂甙37.12g，提取率为3.71％。
实施例2
一种绞股蓝皂甙的提取方法，包括以下步骤：
1)将1.5kg绞股蓝原料清洗、干燥后粉碎，过60目筛；
2)将粉碎后的绞股蓝加30倍质量的水，加热至90℃，加入EDTA-2Na与无水碳酸钠，调节溶液PH至8.5，超声波辅助浸提10分钟，超声功率为24kHz，提取3次；
3)将提取液经大孔吸附树脂富集，树脂柱径高比为1:10；
4)常温常压下，用6倍柱体积1.5％盐酸溶液洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法检测；
5)将洗脱液加氢氧化钠中和至PH＝6.5，在0.20MPa压力下将洗脱液通过硝酸纤维素膜，收集滤过液；
6)将所得滤过液加石油醚萃取3次，合并萃取下相，减压蒸馏浓缩干燥即得绞股蓝皂甙产品。
所得绞股蓝皂甙57.79g，提取率为3.85％。
实施例3
一种绞股蓝皂甙的提取方法，包括以下步骤：
1)将2kg绞股蓝原料清洗、干燥后粉碎，过60目筛；
2)将粉碎后的绞股蓝加35倍质量的水，加热至95℃，加入EDTA-2Na与无水碳酸钠，调节溶液PH至9，超声波辅助浸提15分钟，超声功率为28kHz，提取3次；
3)将提取液经大孔吸附树脂富集，树脂柱径高比为1:12；
4)常温常压下，用8倍柱体积1.5％盐酸溶液洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法检测；
5)将洗脱液加氢氧化钠中和至PH＝7，在0.25MPa压力下将洗脱液通过硝酸纤维素膜，收集滤过液；
6)将所得滤过液加石油醚萃取3次，合并萃取下相，减压蒸馏浓缩干燥即得绞股蓝皂甙产品。
所得绞股蓝皂甙75.22g，提取率为3.76％。

Claims (1)

1.一种绞股蓝皂甙的提取方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将绞股蓝原料清洗、干燥后粉碎，过60目筛；
2)将粉碎后的绞股蓝加25-35倍质量的水，加热至85-95℃，加入EDTA-2Na与无水碳酸钠，调节溶液pH至8-9，超声波辅助浸提5-15分钟，超声功率为20-28kHz，提取3次；
3)将提取液经大孔吸附树脂富集，树脂柱径高比为1:8-1:12；
4)常温常压下用5-8倍柱体积的1.5％盐酸溶液洗脱，收集洗脱液，采用薄层色谱法检测；
5)将洗脱液加氢氧化钠中和至pH6-7，在0.15-0.25MPa压力下将洗脱液通过硝酸纤维素膜，收集滤过液；
6)将所得滤过液加石油醚萃取3次，合并萃取下相降压蒸馏浓缩干燥即得绞股蓝皂甙产品。
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Non-Patent Citations (1)

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Title
田启建: "《湘西主要特色药用植物栽培与利用》", 31 May 2015, 西南交通大学出版社 *

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