CN106552650B - CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用 - Google Patents

CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106552650B
CN106552650B CN201610963512.7A CN201610963512A CN106552650B CN 106552650 B CN106552650 B CN 106552650B CN 201610963512 A CN201610963512 A CN 201610963512A CN 106552650 B CN106552650 B CN 106552650B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
catalyst
preparation
quantum dot
composite photo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610963512.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106552650A (zh
Inventor
汪涛
马长畅
刘锡清
姚鑫
吴旦
闫永胜
霍鹏伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu University
Original Assignee
Jiangsu University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu University filed Critical Jiangsu University
Priority to CN201610963512.7A priority Critical patent/CN106552650B/zh
Publication of CN106552650A publication Critical patent/CN106552650A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106552650B publication Critical patent/CN106552650B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/0573—Selenium; Compounds thereof
    • B01J35/39—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/10—Photocatalysts

Abstract

本发明属于环境材料制备技术领域，涉及水热合成CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用。本发明包括Bi12TiO20光催化剂的制备，CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备，具体步骤为以去离子水为溶剂加入氯化镉、Bi12TiO20和稳定剂，充分搅拌后调节溶液的pH值，再注入NaHSe前驱液，通氮气，然后将溶液倒入高压反应釜中加热，取出自然冷却，离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。

Description

CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用
技术领域
本发明属于环境材料制备技术领域，涉及CdSe量子点负载光催化剂的制备及其应用。
背景技术
抗生素（Antibiotics）指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。抗生素基本上可分为二大类，一为抑制病原的生长，一为直接杀死病原。抗生素可用于治疗大多数细菌感染性疾病。除了抗感染外，某些抗生素还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学治疗；有些抗生素还具有免疫抑制和刺激植物生长作用。抗生素不仅用于医疗，还应用于农业、畜牧业和食品工业等方面（在畜牧业中非治疗用途的抗生素，称为生长促进剂）。但绝大部分抗生素不能完全被机体吸收，约有90%的抗生素以原形或者代谢物形式经由病人和畜禽的粪、尿排入环境，经不同途径对土壤和水体造成污染。四环素是一种广泛应用的广谱抗生素，同时也属于药物和个人护理用品中的一种，在水体、土壤等介质中有大量的残留，并且对人体有潜在的影响。因此，消除抗生素残留带来问题已是科研工作者迫切需要解决的重大问题。
Bi12TiO20作为一种新型光催化剂，具有特殊的晶体结构和电子结构从而显示出优异的光催化性能。此外，Bi12TiO20光催化剂还具有很高的稳定性。 Bi12TiO20光催化性能的研究尚未形成系统，但是部分科研人员已经开始对Bi12TiO20的改性展开研究。借助于改性，Bi12TiO20的光催化性能得到进一步改善；目前，Bi12TiO20的改性主要是金属表面沉积、卤素离子自掺杂、金属离子掺杂等。通过晶体结构和能带结构的设计合成可以得到高活性的Bi12TiO20化合物光催化剂。窄禁带半导体对可见光具有良好的吸收，与Bi12TiO20复合后可以调节其禁带宽度，使电子的产生和传输由不同的载体来实现，有效抑制电子-空穴的复合。硒化镉量子点是介于宏观物质与微观原子分子间的过渡亚稳态物质，呈现出许多特有的性质，如:表面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等。CdSe量子点其独特的光学性能最引人关注。当CdSe量子点与Bi12TiO20负载，可以形成CdSe量子点/Bi12TiO20异质结，使得电子的复合效率大大降低，极大增强催化剂光响应能力，使Bi12TiO20复合材料具有优越的光催化活性。
发明内容
本发明以水热法为技术手段，制备出CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
本发明按以下步骤进行：
（1）Bi12TiO20光催化剂粉体的制备：
将硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀，倒入高压反应釜用烘箱加热180℃，取出自然冷却至室温，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱60℃烘干，得到Bi12TiO20光催化剂粉体；
（2）NaHSe前驱液的制备：
将Se粉和硼氢化钠放入玻璃反应瓶，加入去离子水使其完全溶解，磁力搅拌辅助反应，并且全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液；
（3）CdSe负载Bi12TiO20的前驱液的制备：称取氯化镉（CdCl2·2.5H2O），Bi12TiO20粉体放入小烧杯中，加入去离子水，磁力搅拌至完全溶解，再加入稳定剂甲基丙烯酸；充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，得到CdSe负载Bi12TiO20的前驱液；
（4）CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
将步骤（2）制备的NaHSe前驱液注入步骤（3）所制得CdSe负载Bi12TiO20的前驱液中，通氮气去除氧气，搅拌15min，倒入高压反应釜用烘箱加热反应，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水、无水乙醇分别洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
步骤（1）中，所述的硝酸铋和钛酸四丁酯的摩尔比为12.47 : 1.0。
步骤（2）中，所述Se粉和硼氢化钠的用量比为0.0011mol：0.015mol。
步骤（3）中，所述的氯化镉、Bi12TiO20粉体、去离子水的用量比为0.130g：0.1~0.3g：15mL；所述的氯化镉和甲基丙烯酸的质量比为3 : 4。
步骤（4）中，所述NaHSe前驱液：CdSe负载Bi12TiO20的前驱液的体积比为5mL：15mL。
步骤（4）中，所述烘箱加热反应的温度为160℃，反应时间为40min。
按照以上步骤所制备的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂，其中CdSe量子点与Bi12TiO20的质量比为0.1 : 0.1~0.3。
按照以上所述的制备方法得到的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂，应用于在抗生素废水中降解四环素。
本发明中所用的硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)，氢氧化钾（KOH），氢氧化钠（NaOH）均为分析纯，购于国药化学试剂有限公司；氯化镉（CdCl2·2.5H2O），甲基丙烯酸，四环素，钛酸四丁酯（Ti(OC4H12)4），硒粉购买于上海阿拉丁试剂有限公司；
本发明的有益效果：
本发明实现了以CdSe量子点/Bi12TiO20作为光催化剂降解抗生素废水的目的。半导体材料作为光催化剂，可见光作为激发，通过与污染物分子的界面相互作用实现特殊的催化或转化效应，使周围的氧气及水分子激发成极具氧化力的氧自由基，羟基自由基等具有强氧化性的物质，从而达到降解环境中有害有机物质的目的，该方法不会造成资源浪费与附加污染的形成，且操作简便，是一种绿色环保的高效处理技术。
附图说明
图1 为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的UV-vis图。
图2 为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的XRD图。
图3 为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的SEM图。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。
本发明中所制备的光催化剂的光催化活性评价：在DW-01型光化学反应仪（购自扬州大学城科技有限公司）中进行，可见光灯照射，将100mL四环素模拟废水加入反应器中并测定其初始值，然后加入制得的光催化剂，磁力搅拌并开启曝气装置通入空气保持催化剂处于悬浮或飘浮状态，光照过程中间隔10min取样分析，离心分离后取上层清液在分光光度计λmax= 358nm处测定吸光度，并通过公式：ƞ=[(1-Ct/C0)]x100%算出降解率，其中C0为达到吸附平衡时四环素溶液的吸光度，Ct为定时取样测定的四环素溶液的吸光度。
实施例1：
（1）Bi12TiO20光催化剂的制备：
称取2.06g的硝酸铋和量取0.12mL 的钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀。倒入高压反应釜用烘箱加热，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到Bi12TiO20光催化剂。
(2) NaHSe前驱液的制备：
称取0.0011mol的Se粉和0.015mol NaBH4放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌辅助反应，反应全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液。
(3) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
称取0.130g氯化镉(CdCl2·2.5H2O)，0.1g制备的Bi12TiO20放入小烧杯，加入去离子水搅拌至完全溶解后加入0.170mL甲基丙烯酸充分混合后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，然后将制备的NaHSe前驱体溶液注入到上述溶液中搅拌，通氮气15min后，将其倒入30mL高压反应釜中烘箱加热，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
(4)取(3)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对四环素抗生素的降解率在90min内达到80.04%。
实施例2：
（1）Bi12TiO20光催化剂的制备：
称取2.06g的硝酸铋和量取0.12mL的钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀。倒入高压反应釜用烘箱加热，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到Bi12TiO20光催化剂。
(2) NaHSe前驱液的制备：
称取0.0011mol的Se粉和0.015mol NaBH4放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌辅助反应，反应全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液。
(3) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
称取0.130g氯化镉(CdCl2·2.5H2O)，0.15g制备的Bi12TiO20放入小烧杯，加入去离子水搅拌至完全溶解后加入0.170mL甲基丙烯酸充分混合后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，然后将制备的NaHSe前驱体溶液注入到上述溶液中搅拌，通氮气15min后，将倒入30mL高压反应釜中烘箱加热，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
(4)取(3)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对四环素抗生素的降解率在90min内达到85.83%。
实施例3：
（1）Bi12TiO20光催化剂的制备：
称取2.06g的硝酸铋和量取0.12mL的钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀。倒入高压反应釜用烘箱加热，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到Bi12TiO20光催化剂。
(2) NaHSe前驱液的制备：
称取0.0011mol的Se粉和0.015mol NaBH4放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌辅助反应，反应全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液。
(3) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
称取0.130g氯化镉(CdCl2·2.5H2O)，0.20g制备的Bi12TiO20放入小烧杯，加入去离子水搅拌至完全溶解后加入0.170mL甲基丙烯酸充分混合后用1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，然后将制备的NaHSe前驱体溶液注入到上述溶液中搅拌，通氮气15min后，将倒入30mL高压反应釜中烘箱加热，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
(4)取(3)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对四环素抗生素的降解率在90 min内达到83.26%。
实施例4：
（1）Bi12TiO20光催化剂的制备：
称取2.06g的硝酸铋和量取0.12mL的钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀。倒入高压反应釜用烘箱加热，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到Bi12TiO20光催化剂。
(2) NaHSe前驱液的制备：
称取0.0011mol的Se粉和0.015mol NaBH4放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌辅助反应，反应全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液。
(3) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
称取0.130g氯化镉(CdCl2·2.5H2O)，0.25g制备的Bi12TiO20放入小烧杯，加入去离子水搅拌至完全溶解后加入0.170mL甲基丙烯酸充分混合后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，然后将制备的NaHSe前驱体溶液注入到上述溶液中搅拌，通氮气15min后，将倒入30mL高压反应釜中烘箱加热，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
(4)取(3)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对四环素抗生素的降解率在90 min内达到77.52%。
实施例5：
（1）Bi12TiO20光催化剂的制备：
称取2.06g的硝酸铋和量取0.12mL的钛酸四丁酯放入小烧杯中，加入去离子水使其全溶，磁力搅拌辅助反应，KOH调到pH=14，超声使其分散更均匀。倒入高压反应釜用烘箱加热，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到Bi12TiO20光催化剂。
(2) NaHSe前驱液的制备：
称取0.0011mol的Se粉和0.015mol NaBH4放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌辅助反应，反应全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液。
(3) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
称取0.130g氯化镉(CdCl2·2.5H2O)，0.30g制备的Bi12TiO20放入小烧杯，加入去离子水搅拌至完全溶解后加入0.170mL甲基丙烯酸充分混合后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH=7，然后将制备的NaHSe前驱体溶液注入到上述溶液中搅拌，通氮气15min后，将倒入30mL高压反应釜中烘箱加热，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
(4)取(3)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对四环素抗生素的降解率在90 min内达到72.53%。
图1为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的UV-Vis图，图中展示了CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的光响应能力相比纯的Bi12TiO20有了大幅增强。
图2为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的XRD图，图中清晰展示了CdSe量子点/Bi12TiO20，CdSe以及Bi12TiO20的特征峰。
图3为CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的SEM图，从图中可以看出CdSe量子点/Bi12TiO20的形貌为四棱锥结构与棱长12μm左右。

Claims (7)

1.CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备Bi12TiO20光催化剂粉体，备用；
(2)NaHSe前驱液的制备：
将Se粉和硼氢化钠放入玻璃反应瓶，加入去离子水使其完全溶解，磁力搅拌辅助反应，并且全程通N2保护，直到反应出现白色沉淀，吸取上层澄清液，即为NaHSe前驱液；
(3)CdSe负载Bi12TiO20的前驱液的制备：称取氯化镉CdCl2·2.5H2O，Bi12TiO20粉体放入小烧杯中，加入去离子水，磁力搅拌至完全溶解，再加入稳定剂甲基丙烯酸；充分搅拌后用1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液的pH＝7，得到CdSe负载Bi12TiO20的前驱液；
(4)CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备：
将步骤(2)制备的NaHSe前驱液注入步骤(3)所制得CdSe负载Bi12TiO20的前驱液中，通氮气去除氧气，搅拌15min，倒入高压反应釜用烘箱加热反应，取出自然冷却，将溶液离心，并用去离子水、无水乙醇分别洗涤3次，放入干燥箱烘干，得到CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述Se粉和硼氢化钠的用量比为0.0011mol：0.015mol。
3.根据权利要求1所述的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的氯化镉、Bi12TiO20粉体、去离子水的用量比为0.130g：0.1～0.3g：15mL；所述的氯化镉和甲基丙烯酸的质量比为3:4。
4.根据权利要求1所述的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述NaHSe前驱液：CdSe负载Bi12TiO20的前驱液的体积比为5mL：15mL。
5.根据权利要求1所述的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述烘箱加热反应的温度为160℃，反应时间为40min。
6.CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂，其特征在于，所述复合光催化剂是通过权利要求1～5中任一项所述的制备方法制得的，其中CdSe量子点与Bi12TiO20的质量比为0.1:0.1～0.3。
7.根据权利要求6所述的CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的用途，其特征在于，将所述CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂用于在抗生素废水中降解四环素。
CN201610963512.7A 2016-10-28 2016-10-28 CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用 Expired - Fee Related CN106552650B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610963512.7A CN106552650B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610963512.7A CN106552650B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106552650A CN106552650A (zh) 2017-04-05
CN106552650B true CN106552650B (zh) 2019-06-28

Family

ID=58443757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610963512.7A Expired - Fee Related CN106552650B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106552650B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107224987A (zh) * 2017-05-08 2017-10-03 江苏大学 CdSe量子点嵌入竹茎生物炭与Bi12TiO20复合光催化剂的制备及其应用
CN109289873B (zh) * 2018-10-29 2021-09-10 江苏大学 一种异质结材料及制备方法和用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103506139A (zh) * 2013-03-14 2014-01-15 江苏大学 水热合成CdSe 量子点光催化剂的制备方法及其应用
CN105854904A (zh) * 2016-04-08 2016-08-17 江苏大学 一种CdSe/Al2TiO5复合光催化剂及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103506139A (zh) * 2013-03-14 2014-01-15 江苏大学 水热合成CdSe 量子点光催化剂的制备方法及其应用
CN105854904A (zh) * 2016-04-08 2016-08-17 江苏大学 一种CdSe/Al2TiO5复合光催化剂及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
3D Bi12TiO20/TiO2 hierarchical heterostructure: Synthesis and enhanced visible-light photocatalytic activities;Jungang Hou，et.al.;《Journal of Hazardous Materials》;20110708;第192卷;第1772-1779页
Hydrothermal synthesis and characterization of bismuth titanate regular tetrahedron crystallites;Lijin Xie,et.al.;《Materials Research Bulletin》;20060616;第42卷;第398-390页第1节，第2节

Also Published As

Publication number Publication date
CN106552650A (zh) 2017-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106975507A (zh) 一种Ag/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法
CN105170170B (zh) 一种g‑C3N4‑ZnO/HNTs复合光催化剂及其制备方法与用途
CN103506139A (zh) 水热合成CdSe 量子点光催化剂的制备方法及其应用
CN103623847B (zh) 一种CdSe-Bi2WO6光催化剂的制备方法
CN104475140A (zh) 一种银改性氮化碳复合光催化材料及其制备方法
CN103506136B (zh) 一种CdS/WO3复合光催化剂的制备方法及其应用
CN106881139B (zh) 一种CdS/Ag/g-C3N4异质结复合光催化剂及制备方法
CN107519907A (zh) 一种碳点与石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用
CN107715861B (zh) 竹茎生物碳量子点修饰Bi4Ti3O12复合光催化剂的制备及其应用
CN107754822A (zh) 一种基于CdSe/BiOCl复合光催化剂的制备及其应用
CN108126718B (zh) 一种In2S3/BiPO4异质结光催化剂的制备方法及其应用
CN103316692A (zh) CdS/CNTs复合光催化剂的制备方法及其应用
CN108187669A (zh) 一种用于降解四环素光催化纳米材料的制备方法与应用
CN107362793A (zh) 一种CeVO4‑La2O3@HNTs复合光催化剂的制备方法与用途
CN104841463A (zh) 一种BiOCl/P25复合光催化剂及其制备方法和应用
CN107744816A (zh) 一种碳点修饰型复合材料光催化剂及制备方法和应用
CN108543542B (zh) 一种三维多孔复合光催化剂的制备方法及应用
CN107694590A (zh) 一种g‑C3N4‑TiO2/HNTs复合光催化剂的制备及其应用
CN106044842A (zh) 一种扇形羟基氟化锌的制备方法及其应用
CN106824227A (zh) 一种In2S3/Zn2GeO4复合可见光催化剂的制备方法及应用
CN106552650B (zh) CdSe量子点/Bi12TiO20复合光催化剂的制备方法及其应用
CN103736504B (zh) 金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂的制备及其应用
CN105854899A (zh) 一种Bi2S3/TiO2复合型可见光催化剂及其制备方法
CN107442153A (zh) 一种基于废纸生物质碳修饰的g‑C3N4复合光催化剂的制备方法及用途
CN105289609B (zh) 一种磁性TiO2/Fe3O4/C复合光催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190628

Termination date: 20191028

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee