CN106539083B - 一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 - Google Patents
一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106539083B CN106539083B CN201610962393.3A CN201610962393A CN106539083B CN 106539083 B CN106539083 B CN 106539083B CN 201610962393 A CN201610962393 A CN 201610962393A CN 106539083 B CN106539083 B CN 106539083B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- parts
- extraction
- composition
- thick paste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 title claims abstract description 59
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 177
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 claims abstract description 39
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 235000020230 cinnamon extract Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 244000197580 Poria cocos Species 0.000 claims abstract description 24
- 235000008599 Poria cocos Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 claims abstract description 23
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 claims abstract description 23
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 claims abstract description 23
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 235000009811 Momordica charantia Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 240000006509 Gynostemma pentaphyllum Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000002956 Gynostemma pentaphyllum Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000008322 Trichosanthes cucumerina Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940104640 chinese yam extract Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 244000078912 Trichosanthes cucumerina Species 0.000 claims abstract 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 153
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 75
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 24
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 claims description 23
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 21
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 claims description 16
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 45
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 45
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 44
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 26
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 23
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 22
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 22
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 20
- 244000302512 Momordica charantia Species 0.000 description 18
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 15
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 15
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 15
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 15
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 15
- 238000011160 research Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 11
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 8
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 8
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 7
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 7
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 6
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 6
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 6
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 6
- 235000009812 Momordica cochinchinensis Nutrition 0.000 description 6
- 235000018365 Momordica dioica Nutrition 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 5
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000001188 Peltandra virginica Nutrition 0.000 description 5
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 5
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 5
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 5
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 4
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 4
- 235000002722 Dioscorea batatas Nutrition 0.000 description 4
- 240000001811 Dioscorea oppositifolia Species 0.000 description 4
- 235000003416 Dioscorea oppositifolia Nutrition 0.000 description 4
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 231100000005 chromosome aberration Toxicity 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 4
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 235000006536 Dioscorea esculenta Nutrition 0.000 description 3
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 3
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 231100000460 acute oral toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 3
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 2
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 2
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 description 2
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 2
- 208000034700 Vitreous opacities Diseases 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 229930187479 gypenoside Natural products 0.000 description 2
- ZRBFCAALKKNCJG-UHFFFAOYSA-N gypenoside-XVII Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O ZRBFCAALKKNCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- -1 lutein fatty acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N Adrenaline Natural products CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 206010012646 Diabetic blindness Diseases 0.000 description 1
- 244000281702 Dioscorea villosa Species 0.000 description 1
- 241000234272 Dioscoreaceae Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010015967 Eye swelling Diseases 0.000 description 1
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 240000002624 Mespilus germanica Species 0.000 description 1
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 description 1
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 241000756042 Polygonatum Species 0.000 description 1
- 241000037831 Polygonatum sibiricum Species 0.000 description 1
- 241000222341 Polyporaceae Species 0.000 description 1
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000007135 Retinal Neovascularization Diseases 0.000 description 1
- 206010057430 Retinal injury Diseases 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N Uranyl acetate Chemical compound O.O.O=[U]=O.CC(O)=O.CC(O)=O COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 229940102884 adrenalin Drugs 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H bis[[2-(5-hydroxy-4,7-dioxo-1,3,2$l^{2}-dioxaplumbepan-5-yl)acetyl]oxy]lead Chemical compound [Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- QGNBTYAQAPLTMX-UHFFFAOYSA-L calcium dobesilate Chemical compound [Ca+2].OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 QGNBTYAQAPLTMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005438 calcium dobesilate Drugs 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000002230 centromere Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020229 cinnamon supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000000667 effect on insulin Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 231100000025 genetic toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940107604 lutein esters Drugs 0.000 description 1
- 150000002658 luteins Chemical class 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 description 1
- 206010062198 microangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 210000004925 microvascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000011506 response to oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 210000001927 retinal artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001957 retinal vein Anatomy 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001694 thigh bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008130 triterpenoid saponins Chemical class 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/488—Pueraria (kudzu)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8969—Polygonatum (Solomon's seal)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物。以重量份表示，所述组合物包括叶黄素酯9～72份、玉米黄质2～10份、肉桂提取物300～900份、黄精提取物400～700份和葛根提取物200～1000份。组合物还含有绞股蓝提取物200～400份、桑叶提取物200～400份、甘草提取物100～300份、山药提取物100～300份、茯苓提取物200～400份和苦瓜提取物200～400份中的任一种或任两种或任三种。利用本发明组合物制备的产品，能够预防和治疗糖尿病视网膜病变，服用安全，临床副作用少。
Description
一、技术领域：
本发明属于食品或保健食品技术领域，具体涉及一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物。
二、背景技术：
目前，糖尿病已经成为危害人类健康的第三大疾病。保守估计，截止目前我国糖尿病患者人数已超过1.14亿，居全球之首。糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见并发症之一，我国糖尿病患者中，DR患病率为37％，是导致患者致盲或视力低下的主要原因。随着我国经济的发展、人民生活水平的提高、生活方式改变，DR的发生率及其致盲率将会明显提高，有可能取代白内障成为我国眼病致盲的主要原因。
DR发病机制复杂，长期慢性高血糖是其发病基础。持续的高血糖环境会使视网膜屏障在DR发病早期即被破坏，表现为微血管内皮细胞间的紧密连接松弛，通透性增加，内皮细胞过度增殖，导致毛细血管闭塞、小出血以及脂质沉积。长期高血糖对微循环的破坏，严重视网膜黄斑中主要色素叶黄素与玉米黄质的沉积。DR的发生发展还与体内氧化损伤密切相关。临床研究显示，DR患者体内氧化损伤水平明显高于糖尿病无并发症组。
医学界对待早期DR的治疗手段仍以传统的控制血糖为主，但数据表明，单纯的依靠控制血糖来治疗DR并不能达到理想效果。治疗微血管病变的药物如羟苯磺酸钙、递法明等药物，长期服用毒副作用多、且价格昂贵。较有疗效的激光光凝和玻璃体切割等手段，虽然有一定的效果，但有并发视野损害、网膜脱落等严重后果。
因此，对于DR的预防与治疗，一方面要尽可能控制血糖，另一方面应寻找有效手段控制高血糖对局部组织微血管的损害，减少氧化应激，既把血糖稳定在正常范围或接近正常范围，又避免并发症的发生。
三、发明内容：
本发明要解决的技术问题是：为了克服现有预防和治疗糖尿病视网膜病变技术存在的不足之处，本发明提供一种具有预防和治疗糖尿病视网膜病变、可缓解视力疲劳的组合物。
为了解决上述技术问题，本发明采取的技术方案为：
本发明提供一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，以重量份表示，所述组合物包括叶黄素酯9～72份、玉米黄质2～10份、肉桂提取物300～900份、黄精提取物400～700份和葛根提取物200～1000份。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，以重量份表示，所述组合物包括叶黄素酯9～30份、玉米黄质2～5份、肉桂提取物600～900份、黄精提取物600～700份和葛根提取物800～1000份。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，以重量份表示，所述组合物包括叶黄素酯30～50份、玉米黄质5～8份、肉桂提取物400～600份、黄精提取物500～600份和葛根提取物400～800份。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，以重量份表示，所述组合物包括叶黄素酯50～72份、玉米黄质8～10份、肉桂提取物300～400份、黄精提取物400～500份和葛根提取物200～400份。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述肉桂提取物采用质量百分浓度为30～70％的乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：8～10，提取温度为70～85℃，提取次数为2次，提取时间为120～180min，提取后所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～5％；
所述黄精提取物采用质量百分浓度为50～80％的乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为60～80℃，料液比为1：15～20，提取次数为2次，每次提取时间为60～90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10～15，提取次数为2～3次，在微沸条件下提取时间为60～90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～5％。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述组合物还含有绞股蓝提取物200～700份、桑叶提取物200～700份、甘草提取物100～500份、山药提取物100～500份、茯苓提取物200～500份和苦瓜提取物200～500份中的任一种或任两种或任三种。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述组合物还含有绞股蓝提取物200～400份、桑叶提取物200～400份、甘草提取物100～300份、山药提取物100～300份、茯苓提取物200～400份和苦瓜提取物200～400份中的任一种或任两种或任三种。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述组合物还含有绞股蓝提取物400～700份、桑叶提取物400～700份、甘草提取物300～500份、山药提取物300～500份、茯苓提取物400～500份和苦瓜提取物400～500份中的任一种或任两种或任三种。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述绞股蓝提取物、桑叶提取物、甘草提取物、山药提取物、茯苓提取物和苦瓜提取物均采用超声波提取法提取而得；
所述超声波提取法的具体操作过程为：在原料中加入5～10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60～80℃，功率为250～800W，提取次数为2～3次，每次提取时间为60～90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后物料的含水率为3～5％。
根据上述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，所述组合物按照常规制剂方法制成咀嚼片、颗粒剂或胶囊。
本发明组合物不仅能有效预防和治疗糖尿病视网膜病变，还可起到缓解视力疲劳的功效；例如：经常使用电脑、爱玩游戏机人群，功课繁忙的学生，长时间驾车者以及专注于细微工作的人均可使用。
本发明中各种原料的药理作用及特点：
叶黄素酯：叶黄素酯是脂肪酸与叶黄素的结合形式，也称酯化叶黄素或叶黄素脂肪酸酯，可在体内自然有效的水解出游离的叶黄素，被吸收入血液循环，随后随着血液循环到达眼睛的视网膜组织。叶黄素是人类视网膜黄斑色素的组成成分，不能由人体自身合成，必须通过外源性摄入。与其他抗氧化剂相比，叶黄素可滤过高能量蓝光，尤其适合保护视网膜免受氧化损伤。整体动物与细胞研究显示，叶黄素可通过缓解高血糖诱导的氧化应激反应，起到保护视网膜血管内皮细胞，减少视网膜新生血管形成，达到减轻视网膜损伤的作用。叶黄素酯光稳定性要优于游离叶黄素，且比游离叶黄素耐酸，不会在人体胃部被降解，叶黄素酯的生物利用度比非酯化的叶黄素高61.6％。叶黄素酯是人体内叶黄素的安全有效来源。卫生部公告2008年第12号文已批准叶黄素酯为新资源食品。通常有益眼睛健康产品中使用的原料是叶黄素，由万寿菊、枸杞等中提取，需要将直接提取出的叶黄素酯后再经过水解应用。而直接使用叶黄素酯作为原料，可使产品制造成本明显降低。
玉米黄质：玉米黄质与叶黄素共同组成了人类视网膜中黄斑色素。玉米黄质不能由人体自身合成，必须通过外源性摄取。玉米黄质可通过淬灭单线态氧、清除自由基等抗氧化行为来保护机体组织细胞，使视网膜免受一些由于过量氧化反应所产生的潜在有害作用；可作为光过滤器，对眼部代谢和功能有直接影响；可选择性的在眼部进行黄斑积累，并提供黄斑色素，降低失明危险。临床研究显示，糖尿病视网膜病变患者补充叶黄素和玉米黄质可使视力明显改善，在早期糖尿病视网膜病变治疗方面有很大的潜力和应用价值。
肉桂：肉桂为樟科植物肉桂的干燥树皮，所含成分有挥发油、鞣质、倍半萜、二萜类化合物等。中医古籍中对肉桂有许多记载，且都列为上品。《日华子本草》记载，肉桂益精，明目，暖腰膝，消瘀血，续筋骨，生肌肉。近年来研究显示，肉桂中多种成分可提高胰岛素敏感性，降低血糖，治疗糖尿病，并有效减缓多种并发症的发生。临床研究也表明，我国Ⅱ型糖尿病患者使用肉桂补充剂后能明显改善血糖值。
黄精：黄精为百合科黄精属多年生草本植物，含有多种对人体有益的化学成分。现代研究表明，黄精具有降低血糖、血脂的功效，在保护心脑血管系统、调节和增强免疫系统功能、延缓衰老、抗炎等方面都具有较好的活性。黄精提取物对肾上腺素、链脲霉菌素引起的家兔、小鼠等实验性高血糖动物模型具有比较明显的降血糖功效。以黄精为君药的降糖甲片治疗成分气阴两虚型糖尿病，效果与西药降糖药的疗效相似。
葛根：葛根为豆科植物野葛的根，为常用中药，具有解机退热、生津、透疹、升阳止泻等功效，主要成分为异黄酮类化合物。研究表明，葛根中葛根素具有扩张冠脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液循环等作用，适用于冠心病、心绞痛、视网膜动脉静脉阻塞等疾病，疗效显著。
绞股蓝：研究发现，绞股蓝皂苷可刺激胰岛细胞释放胰岛素，且呈现剂量依赖性。绞股蓝皂苷可通过直接抑制iNOS活性及下调NF-κB介导的iNOS的蛋白表达水平来减少巨噬细胞NO的合成，保护内皮细胞功能，改善微循环，从而改善糖尿病血管病变。
桑叶：桑叶为桑科植物桑的干燥叶，具有疏散风热、清肺润燥、清肝明目的功效。桑叶作为药食两用的原料，早已在民间广泛应用。近代医家也常将桑叶配伍于中药复方中用于治疗糖尿病，收效甚好。研究表明，桑叶中多糖、生物碱等成分可降低糖尿病小鼠的血糖，促进肝糖原合成，增加肝糖原，增强糖尿病动物糖的贮藏能力。
甘草：甘草为豆科多年生草本植物甘草、胀果甘草或光果甘草的根及根茎，具有补脾益气、缓急止痛、祛痰止咳以及调和诸药、清热解毒等作用，主要含有三萜皂苷、黄酮及异黄酮类成分。甘草具有广泛的药理作用，具有抗炎、抗变态反应的作用，能用来治疗咽痛喉炎、咳嗽、十二指肠溃疡等疾病。研究还表明，甘草提取物具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制和DPPH清除作用。
山药：山药是薯蓣科植物薯蓣的块茎，具有益气、补脾肾、止泻、祛痰等功效。现代研究表明，山药中的多糖可明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，其作用机制可能是增加胰岛素分泌，改善受损坏的胰岛β细胞功能及清除多余的自由基等有关。
茯苓：茯苓是多孔菌科茯苓的菌核，具有利水渗湿、健脾安神等功效。现代药理研究表明，茯苓具有调节免疫功能及抗肿瘤作用、抗HBV和保肝作用、抗衰老作用、改善大脑记忆功能等，与抗癌药物合用还可增加疗效，降低毒副反应。茯苓多糖可降低糖尿病模型大鼠的血糖，具有抗脂质过氧化作用。
苦瓜：苦瓜为葫芦科一年生攀援性草本植物，性味苦寒，入心脾胃经，具有清热解暑、明目解毒等功效。苦瓜果实中富含皂苷、黄酮、多肽、糖类、维生素、氨基酸等多种活性成分，具有降血糖、抗病毒、增强免疫力等功能特性。现代研究表明，苦瓜中活性成分对链脲霉素损伤的胰岛β细胞株有明显的修护作用，可改善胰岛素抵抗，从而达到降血糖作用。
糖尿病视网膜病变中医证候研究表明，阴虚是其病机，气阴两虚是其发展的一个较长阶段，而瘀血是糖尿病视网膜病变的发病基础，并贯穿疾病的始终。随着病情加重，痰湿证和肾虚证也随之升高。视力疲劳中医称其为“肝劳”，主要表现是气阴两虚。本发明组方中黄精具有补肝益气，养阴生津，健脾胃，滋肾填精，明目的作用；葛根有生津止渴之功，配伍黄精可复元气，降血糖；肉桂可补中益气，活血通经，在临床中与性凉之药联合应用，为诸药之先聘通使，诸药不能透达之处，有肉桂引之，莫不透达也；桑叶具有清肺润燥，平肝明目，凉血止血之功；苦瓜具有凉血益气、补肾健脾，滋肝明目的功效；山药可健中补虚，除寒热邪气；茯苓可利水渗湿，用于痰饮眩悸，为治痰之本；绞股蓝可益气健脾、化痰止咳，清热解毒；甘草可益心脾之气，调和方剂中各药材之性。综观此方，采用益气养阴、活血化瘀、祛痰利湿、补肝益肾作为治疗原则，同时加上叶黄素酯和玉米黄质两种机理明确的天然产物，各组合物之间相互协同作用，能够共同发挥预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的功效。
本发明的积极有益效果：
1、本发明提供了一种能够有效预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物；经动物实验及临床试验验证，本发明组合物可调节或降低血糖，同时可有效缓解糖尿病视网膜病变，改善视力。
2、本发明技术方案中所使用的原料为天然产物，与应用传统中药原料产品相比，易于进行质量控制，保证产品效果的稳定性。
3、本发明技术方案提取工艺简单，便于质量控制，环境友好，有显著的社会效益。
4、利用本发明组合物制备的产品，能够预防和治疗糖尿病视网膜病变，服用安全，临床副作用少。
利用本发明组合物治疗糖尿病视网膜病变的临床统计资料：
为验证本发明组合物对糖尿病视网膜病变的治疗效果，本发明采用实施例5和实施例7制备的咀嚼片，进行了系统的临床研究。
临床统计中共纳入98名糖尿病视网膜病变患者，其中男性46名，女性52名，年龄在35-70岁，平均年龄为42岁。患者分为2组，每组患者各49名，分别服用本发明实施例5咀嚼片和实施例7咀嚼片。实施例5和实施例7咀嚼片的服用方法均为：每片0.4g，一日2次，一次2片，连续服用90天。在研究期间禁止使用其他影响观察研究组合物疗效的中药和西药。在治疗前及治疗后测定患者空腹血糖值。
疗效评定标准为：
视力方面：显效为视力在原有基础上提高4行以上者；有效为视力在原有基础上提高2行者；无效为视力提高1行或无提高或下降者。
眼底情况：显效为眼底情况由(+++)减少到(+)、或由(++)减少到消失、或由(+)到消失；有效为眼底情况由(+++)改善为(++)或由(++)改善为(+)者；无效为眼底未改善或恶化者。
治疗结果：详见表1、2和表3。
表1两组患者治疗后视力改善疗效比较
表2两组患者治疗后眼底情况比较
由治疗结果可知，实施例5和实施例7在服用一定时间后，均可以较好的改善视力，对糖尿病性视网膜病变均有较好的治疗效果。
表3两组患者治疗前后空腹血糖比较
注：*表示治疗后与治疗前相比，p<0.05。
由治疗结果可知，两组患者在治疗前空腹血糖值无显著性差异，治疗后，两组患者空腹血糖值均有所下降，其中实施例5组空腹血糖值在治疗后与治疗前相比显著下降(p<0.05)，表明实施例5和实施例7均有明显的降血糖作用。
实验过程中观察，两组患者服用过程中均未产生明显不良反应，停用后随访，也无不良反应出现。
典型病例：
1、王某，男，61岁，患有糖尿病8年。自2013年起感觉双眼视力下降，检查视力右眼0.3，左眼0.2，双眼玻璃体混浊，视网膜可见微血管瘤，中心窝反光消失，确诊为糖尿病视网膜病变。服用本发明实施例5的咀嚼片3个月后，经检查，右眼视力1.0，左眼视力0.8，双眼玻璃体内混浊吸收，微血管淤血减轻。随访半年无复发。
2、张某，女，45岁，患有糖尿病6年，自2014年末起感觉双眼视力下降，眼前黑影飞舞。经检查，视网膜静脉扩张，有微血管瘤、出血斑，左眼视力0.1，右眼视力0.2，确诊为糖尿病视网膜病变。服用本发明实施例7咀嚼片3个月后，视物飞影减轻，微血管淤血减轻，左眼视力恢复到0.8，右眼视力恢复到0.7。随访3个月无复发。
利用本发明组合物缓解视力疲劳的临床统计资料：
为验证本发明组合物的缓解视力疲劳效果，本发明采用实施例5和实施例7制备的咀嚼片，进行了临床研究。
临床中共纳入100名长期用眼、视力易疲劳的青少年及成人。分为2组，分别服用实施例5和实施例7咀嚼片，每组各50人。试验方法采用自身前后对照法。服用方法：每片0.4g，一日1次，一次2片，连续服用45天。
疗效评定标准为：
症状改善：眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩任一症状改善1分及1分以上即为改善。5种症状任一改善且其他症状无恶化即判定症状改善。
有效：症状改善且名视持久度前后相差大于等于0.1，并经统计比较差异有显著性。
无效：未达到有效标准。
治疗结果：受试者在服用实施例5和实施例7前后眼部症状总积分均显著下降。服用实施例5组合物共50人，其中有效45人，无效5人，总有效率为90％；服用实施例7组合物共50人，其中有效43人，无效7人，总有效率为86％。实验过程中观察，患者服用过程中均未产生明显不良反应，停用后随访，也无不良反应出现。
典型病例：
1、陈某，男，16岁，高二学生，平时课业负担大，白天学习一天后眼睛非常疲劳，白天眼胀，到了晚上就经常眼痛，时有视物模糊的情况，休息一段时间后会得到缓解。视力疲劳的情况严重影响了其学习效率。服用本发明实施例5咀嚼片45天后，眼胀、眼痛的情况消失了，学习一天，到了晚上上晚自习时会偶有视物模糊的情况，视力疲劳的情况得到很好的改善。
2、张某，男，37岁，广告从业者。每天工作都要面对电脑，觉得眼睛特别容易疲劳，有时眼睛发干，眼睛发疼，还有视物模糊感，经常滴眼药水也不管用。服用本发明实施例7咀嚼片45天后，眼睛干涩的情况得到明显缓解，视物模糊的情况消失，也无眼痛。在保持良好的用眼习惯的同时，随访半年，无明显的视力疲劳情况出现。
四、具体实施方式：
以下结合实施例进一步阐述本发明，但并不限制本发明内容。
实施例1：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯10份、玉米黄质4份、肉桂提取物700份、黄精提取物700份和葛根提取物1000份。
所述肉桂提取物采用70％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取次数为2次，提取时间为120min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3％；
所述黄精提取物采用80％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为80℃，料液比为1:20，提取次数为2次，每次提取时间为60min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3％。
实施例2：
按照常规方法在本发明实施例1组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，分装制成颗粒剂。
实施例3：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯35份、玉米黄质7份、肉桂提取物500份、黄精提取物700份和葛根提取物800份。
所述肉桂提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述黄精提取物采用65％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为70℃，料液比为1:20，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：15，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
实施例4：
按照常规方法在本发明实施例3组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素、微粉硅胶和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，加入硬脂酸镁整理过筛后，压片制成片剂。
实施例5：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯25份、玉米黄质5份、肉桂提取物650份、黄精提取物600份、葛根提取物900份、桑叶提取物200份和茯苓提取物400份。
所述肉桂提取物采用60％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述黄精提取物采用70％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为70℃，料液比为1:20，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为3次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％。
桑叶提取物和茯苓提取物均采用超声波提取方法提取而得，提取过程为：在桑叶或茯苓原料中加入8倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为80℃，功率为250W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后物料的含水率为3％。
实施例6：
按照常规方法在本发明实施例5组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，整粒料中加入硬脂酸镁作为润滑剂，压片制成片剂。
实施例7：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯40份、玉米黄质8份、肉桂提取物500份、黄精提取物600份、葛根提取物700份、绞股蓝提取物300份和苦瓜提取物300份。
所述肉桂提取物采用30％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述黄精提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为80℃，料液比为1:15，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：15，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为60min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3％。
绞股蓝提取物和苦瓜提取物均采用超声波提取方法提取而得，提取过程为：在绞股蓝原料中加入10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为70℃，功率为500W，提取次数为2次，每次提取时间为70min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后物料的含水率为3％，得到绞股蓝提取物；
苦瓜提取物的提取过程为：在原料苦瓜中加入6倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60℃，功率为800W，提取次数为3次，每次提取时间为60min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，所有苦瓜提取物干燥后含水率为4％。
实施例8：
按照常规方法在本发明实施例7组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，整粒料中加入硬脂酸镁作为润滑剂，压片制成片剂。
实施例9：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯40份、玉米黄质8份、肉桂提取物500份、黄精提取物600份、葛根提取物700份、甘草提取物500份、山药提取物400份和茯苓提取物500份。
所述肉桂提取物采用60％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:8，提取温度为70℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述黄精提取物采用70％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为75℃，料液比为1:20，提取次数为2次，每次提取时间为60min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为3次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
甘草提取物、山药提取物和茯苓提取物均采用超声波提取方法提取而得，具体提取过程为：
在原料甘草、山药或茯苓中加入10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为80℃，功率为700W，提取次数为3次，每次提取时间为60min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得提取物物料中含水率为5％。
实施例10：
按照常规方法在本发明实施例9组合物中加入适量奶粉、油脂、食盐混合搅拌，搅拌后混合物温度降至25℃再加入小苏打混合；将称量好的过筛面粉、淀粉混合放入面机调制面团，成型后静置，辊印面团，使面胚成型，送入烘箱烘烤，冷却成饼干。
实施例11：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯60份、玉米黄质9份、肉桂提取物300份、黄精提取物400份和葛根提取物300份。
所述肉桂提取物采用70％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:8，提取温度为70℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述黄精提取物采用60％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为70℃，料液比为1:15，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为3次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
实施例12：
按照常规方法在本发明实施例11组合物中加入适量水、柠檬酸、木糖醇和β-环糊精，制成功能性饮料。
实施例13：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯70份、玉米黄质10份、肉桂提取物300份、黄精提取物400份、葛根提取物200份、绞股蓝提取物300份、桑叶提取物200份和甘草提取物300份。
所述肉桂提取物采用60％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为70℃，提取时间为120min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述黄精提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为80℃，料液比为1:15，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
所述绞股蓝提取物、桑叶提取物和甘草提取物均采用超声波提取法提取而得，具体提取过程为：在原料绞股蓝、桑叶或甘草中加入6倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为80℃，功率为250W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得提取物物料中含水率为4％。
实施例14：
照常规方法在本发明实施例13组合物中加入适量奶粉、油脂、食盐混合搅拌，搅拌后混合物温度降至25℃再加入小苏打混合；将称量好的过筛面粉、淀粉混合放入面机调制面团，成型后静置，辊印面团，使面胚成型，送入烘箱烘烤，冷却成饼干。
实施例15：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯10份、玉米黄质3份、肉桂提取物600份、黄精提取物700份、葛根提取物900份和苦瓜提取物500份。
所述肉桂提取物采用60％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为70℃，提取时间为120min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述黄精提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为80℃，料液比为1:15，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
所述苦瓜提取物采用超声波提取法提取而得，提取过程为：在原料苦瓜中加入8倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60℃，功率为300W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得苦瓜提取物中含水率为4％。
实施例16：
按照常规方法在实施例15组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，分装制成颗粒剂。
实施例17：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯30份、玉米黄质6份、肉桂提取物500份、黄精提取物600份、葛根提取物800份、茯苓提取物500份和绞股蓝提取物600份。
所述肉桂提取物采用30％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取时间为180min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述黄精提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取温度为80℃，料液比为1:20，提取次数为2次，每次提取时间为60min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
所述茯苓提取物采用超声波提取法提取而得，具体过程为：在原料茯苓中加入8倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60℃，功率为300W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得茯苓提取物中含水率为4％。
所述绞股蓝提取物采用超声波提取法提取而得，具体过程为：在原料绞股蓝中加入10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为70℃，功率为600W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得绞股蓝提取物中含水率为5％。
实施例18：
按照常规方法在实施例17所述的组合物中加入适量水、柠檬酸、木糖醇、β-环糊精，制成功能性饮料。
实施例19：
本发明预防与治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，由以下重量份的成分组成：叶黄素酯25份、玉米黄质5份、肉桂提取物700份、黄精提取物700份、葛根提取物800份和甘草提取物500份。
所述肉桂提取物采用50％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1:10，提取温度为85℃，提取时间为120min，提取后所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为4％；
所述黄精提取物采用70％乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为80℃，料液比为1:15，提取次数为2次，每次提取时间为90min；所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10，提取次数为2次，在微沸条件下提取时间为90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为5％。
所述甘草提取物采用超声波提取法提取而得，提取过程为：在原料甘草中加入10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60℃，功率为500W，提取次数为3次，每次提取时间为90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后所得甘草提取物中含水率为4％。
实施例20：
按照常规方法在实施例19所述组合物中加入适量甘露醇、微晶纤维素、微粉硅胶和糊精，粉碎过筛混合，以95％乙醇为粘合剂制成软材，20目筛制粒，在40-60℃烘箱干燥至含水2-4％，然后用10目筛整粒，加入硬脂酸镁整理过筛后，装胶囊。
本发明预防和治疗糖尿病性视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物的主要安全性和药效学实验：
急性毒性实验：
1材料与方法：
1.1实验动物：昆明种小鼠，SPF级，体重18-22g，40只，雌雄各半。由湖南斯莱克景达实验动物有限公司，合格证号SCXK(湘)2013-0004。
1.2检验依据：GB 15193.3-2014中“急性经口毒性试验”。
1.3样品处理及剂量配制：分别取10.0g按照实施例5和实施例7所制备的样品，加20mL、0.5％CMC-Na溶液制成混悬液作为受试物。
1.4实验步骤：40只小鼠随机分为两组，每组雌雄各半，禁食16h(自由饮水)后经口一次给予受试物。灌胃量为20mL/kg，灌胃剂量为10000mg/kg体重，观察14天，记录死亡、中毒情况。
2、实验结果：灌胃后未见中毒表现，无死亡，实验结束尸检未见明显异常。动物体重及死亡数见下表。实施例5和实施例7组合物对雌雄小鼠急性经口LD50均大于10000mg/kg，参考毒性分级判断标准，其对小鼠急性经口毒性属实际无毒级。
表4组合物急性经口毒性实验
遗传毒性实验：
1、试验材料：
1.1试剂：环磷酰胺、秋水仙素。
1.2实验动物：昆明种小鼠，SPF级，体重18-22g，160只，雌雄各半。由湖南斯莱克景达实验动物有限公司，合格证号SCXK(湘)2013-0004。
2、方法与结果：
2.1骨髓细胞微核试验：
小鼠随机分为8组，每组雌雄各半。设实施例5和实施例7各高、中、低3个剂量组，剂量设计分别为10g/kg、5g/kg、2.5g/kg，另设阴性对照及阳性对照组，阳性对照组给予环磷酰胺40mg/kg，阴性对照组给予溶剂0.5％CMC-Na溶液。采用30h给药法，即两次给药时间间隔24h，于末次给药后6h，常规取胸骨制片、固定、染色。油镜下对每只动物观察1000个嗜多染红细胞，计算微核细胞率，结果见表5。阳性对照组小鼠骨髓细胞微核发生率明显高于阴性对照组(p<0.05)，表明试验系统可靠。实施例5和实施例7各剂量组动物微核细胞率发生率与阴性对照组相比无显著性差异(p>0.05)，表明实施例5和实施例7对骨髓细胞无明显抑制作用。
表5组合物对小鼠骨髓细胞微核的影响
注：a表示与空白对照组相比，p<0.05。
2.2骨髓细胞染色体畸变试验：
小鼠分组及给药剂量同骨髓细胞微核试验。灌胃给药2次，每次间隔24h。末次给药后24h取材。处死动物前3h，按4mg/kg腹腔注射秋水仙素。取两侧股骨中骨髓制片、固定、染色。油镜下对每只动物观察100个染色体分散良好、互不重叠、长短收缩适中、两条单体分开、清楚地显示出着丝点位置的中期分裂细胞进行染色分析，计算染色体畸变率，结果见表6。受试物作用24h后，实施例5和实施例7高、中、低3个剂量组的染色体畸变数与阴性对照组相比无显著性差异(p>0.05)。
表6组合物对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响
注：a表示与空白对照组相比，p<0.05。
为证明本发明对糖尿病视网膜病变的防治作用，采用本发明实施例5和实施例7组合物制备的剂型，进行了以下药效试验。
1、试验材料：
1.1试剂：链脲佐菌素，购自sigma公司；葡萄糖测定试剂盒、一氧化氮(NO)测定试剂盒、丙二醛(MDA)测定试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒，购自南京建成生物工程研究所；本发明中药组合物(实施例5)为自制。
1.2仪器：G212型透射电镜。
1.3实验动物：2月龄SPF级昆明种大鼠，体重160±20g，购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，合格证号SCXK(湘)2013-0004。
2、方法与结果：
2.1造模与分组：大鼠适应性饲养1周后，除正常组外，其余大鼠在造模前禁食12h，腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)，正常组腹腔注射同等体积的生理盐水。5天后禁食3-5h取尾静脉血，血糖测定试剂盒测定血糖值≥10mmol/L即为高血糖模型成功。造模成功后，糖尿病大鼠随机分为3组，分别灌胃给予实施例5组合物、实施例7组合物和0.5％CMC-Na溶液，正常组灌胃给予0.5％CMC-Na溶液，连续灌胃90天，实施例5组合物和实施例7组合物灌胃剂量均为160mg/kg。
2.2对大鼠血糖影响：连续灌胃90天后，所有大鼠均禁食12h，检测空腹血糖，比较各组大鼠血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率＝(实验前血糖值-实验后血糖值)/实验前血糖值×100。其结果见表7。
由表7可以看出，在给予组合物干预前，模型组、实施例5和实施例7组大鼠血糖值与正常组相比显著升高(p<0.05)，表明高血糖模型造模成功。在组合物干预90天后，实施例5组与实施例7组大鼠血糖值与模型组相比显著下降(p<0.05)，实施例5和实施例7组大鼠血糖下降百分率与正常组和模型组相比均显著增加(p<0.05)，表明本发明实施例5和实施例7具有良好的降血糖作用。
表7组合物对大鼠血糖的影响
注：a表示与正常组相比，p<0.05；b表示与模型组相比，p<0.05。
2.3对大鼠氧化应激指标影响：末次给药1周后禁食12h，腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠麻醉，腹主动脉取血，3000r/min离心15min分离血清，用试剂盒分别测定NO、MDA和SOD水平，其结果见表8。
由结果可以看出，糖尿病造模成功后，大鼠血清NO与SOD水平与正常组大鼠相比显著下降(p<0.05)，血清MDA水平显著升高(p<0.05)。给予实施例5和实施例7干预后，血清NO水平和SOD水平与模型组相比均显著升高(p<0.05)，血清MDA水平与模型组相比均显著下降(p<0.05)，表明本发明实施例5与实施例7组合物具有良好的抗氧化应激作用。
表8组合物对大鼠氧化应激指标的影响
注：a表示与正常组相比，p<0.05；b表示与模型组相比，p<0.05。
2.4对视网膜超微结构影响：
处死大鼠，用眼科镊迅速摘除眼球，于锯齿缘后0.5mm处沿赤道方向切开眼球，去除眼前节及玻璃体，轻轻剥离视网膜，将视网膜固定，切成超薄切片，醋酸双氧铀和枸橼酸铅双重染色。将制备好的视网膜超薄切片置透射电镜下进行超微结构观察。观察可见，正常组大鼠视网膜毛细血管基底膜未见增厚；模型组大鼠视网膜毛细血管基底膜见明显增厚，血管迂曲，管径不规则，实施例5与实施例7组大鼠视网膜毛细血管基底膜未见明显增厚，分支自然流畅，超微结构未见明显改变。
Claims (2)
1.一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，其特征在于：以重量份表示，所述组合物由叶黄素酯9～72份、玉米黄质2～10份、肉桂提取物300～900份、黄精提取物400～700份和葛根提取物200～1000份；以及选自以下六种成分中的任一种或任两种或任三种组成；所述六种成分为绞股蓝提取物200～700 份、桑叶提取物200～700 份、甘草提取物100～500 份、山药提取物100～500 份、茯苓提取物200～500 份和苦瓜提取物200～500 份；
所述肉桂提取物采用质量百分浓度为30～70%的乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：8～10，提取温度为70～85℃，提取次数为2次，提取时间为120～180min，提取后所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～5%；
所述黄精提取物采用质量百分浓度为50～80%的乙醇回流提取方法提取而得，提取过程中提取物温度为 60～80℃，料液比为 1：15～20，提取次数为 2 次，每次提取时间为60～90 min；所得提取物浓缩至相对密度为 1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～5%；
所述葛根提取物采用水提取方法提取而得，提取过程中料液比为1：10～15， 提取次数为2～3 次，在微沸条件下提取时间为60～90min，所得提取物浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后喷雾干燥而制成，干燥后物料的含水率为3～ 5%。
2.根据权利要求1 所述的用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物，其特征在于：所述绞股蓝提取物、桑叶提取物、甘草提取物、山药提取物、茯苓提取物和苦瓜提取物均采用超声波提取法提取而得；
所述超声波提取法的具体操作过程为：在原料中加入5～10倍量水，然后进行超声波提取，提取温度为60～80℃，功率为250～800W，提取次数为2～3次，每次提取时间为60～90min，提取后进行过滤，将所得滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2的稠膏，最后进行喷雾干燥，干燥后物料的含水率为3～5%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610962393.3A CN106539083B (zh) | 2016-10-28 | 2016-10-28 | 一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610962393.3A CN106539083B (zh) | 2016-10-28 | 2016-10-28 | 一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106539083A CN106539083A (zh) | 2017-03-29 |
| CN106539083B true CN106539083B (zh) | 2020-01-17 |
Family
ID=58394148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610962393.3A Active CN106539083B (zh) | 2016-10-28 | 2016-10-28 | 一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106539083B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110302208A (zh) * | 2018-03-20 | 2019-10-08 | 昆药集团股份有限公司 | 一种血塞通软胶囊制剂及其制备方法与应用 |
| CN109364153A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-02-22 | 河南科高中标检测技术有限公司 | 一种缓解和治疗电子辐射类视疲劳的组合物、制备方法及其应用 |
| CN109620913B (zh) * | 2019-01-09 | 2021-07-02 | 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 | 一种预防和/或治疗肥胖、高血糖的组合物 |
| CN110269165A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-24 | 尚赫（天津）科技开发有限公司 | 护眼饮料及其制备工艺 |
| CN112006282A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-12-01 | 北京瑞济善健康科技有限公司 | 一种修复糖尿病并发症的组合物及其制备方法与应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1857531A (zh) * | 2006-03-21 | 2006-11-08 | 浙江万马药业有限公司 | 一种治疗糖尿病视网膜病变的中药制剂处方、制备方法及其应用 |
| CN105125736A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 无限极（中国）有限公司 | 一种保肝明目功效的组合物及其制备方法 |
| CN105169234A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 河北君临药业有限公司 | 一种治疗糖尿病视网膜病变的中药制剂的质量检测方法 |
| CN105833064A (zh) * | 2016-03-25 | 2016-08-10 | 刘娟 | 用于治疗糖尿病视网膜病变的明目汤剂 |
-
2016
- 2016-10-28 CN CN201610962393.3A patent/CN106539083B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1857531A (zh) * | 2006-03-21 | 2006-11-08 | 浙江万马药业有限公司 | 一种治疗糖尿病视网膜病变的中药制剂处方、制备方法及其应用 |
| CN105169234A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 河北君临药业有限公司 | 一种治疗糖尿病视网膜病变的中药制剂的质量检测方法 |
| CN105125736A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 无限极（中国）有限公司 | 一种保肝明目功效的组合物及其制备方法 |
| CN105833064A (zh) * | 2016-03-25 | 2016-08-10 | 刘娟 | 用于治疗糖尿病视网膜病变的明目汤剂 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 有效辅助降低血糖-帝泽牌健怡胶囊;杨坤;《企博网职业博客（http://www.bokee.net/bloggermodule/blog_viewblog.do?id=9445759）》;20111205;第1-2页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106539083A (zh) | 2017-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106539083B (zh) | 一种用于预防和治疗糖尿病视网膜病变、缓解视力疲劳的组合物 | |
| CN102727586B (zh) | 预防和治疗糖尿病的组合物 | |
| CN102727706A (zh) | 预防和治疗糖尿病的组合物 | |
| CN102205107A (zh) | 一种治疗十二指肠溃疡的中药制剂及其制备方法 | |
| CN108524814A (zh) | 一种用于降低血糖的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103637179B (zh) | 一种降血糖、降血脂和改善脂肪肝的食物组合物 | |
| CN101804110B (zh) | 一种抗血栓和降血脂的中药制剂 | |
| CN115317574A (zh) | 一种用于治疗高尿酸血症的组合物及其应用 | |
| CN112089784A (zh) | 中药组合物在制备预防、治疗动脉粥样硬化所致疾病的药物中的应用 | |
| CN101152223B (zh) | 杨树叶酚类提取物在制备治疗心律失常的药物中的应用 | |
| CN102988747B (zh) | 一种三刺降三高的冲剂及其制备方法 | |
| CN111759878A (zh) | 一种降血糖的中药组合物及其制备方法 | |
| KR20090126469A (ko) | 혈당 강하용 생약 조성물 | |
| CN112006136A (zh) | 一种用于改善血糖异常的双参石斛茶及其制备方法 | |
| CN104547494A (zh) | 治疗甲亢的中药组合物药酒及制备工艺 | |
| CN114767816B (zh) | 一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN111084878A (zh) | 一种用于肺及呼吸系统疾病的生物医药、医用全营养食品及制备方法 | |
| CN102940753A (zh) | 一种治疗青光眼的药丸及制备方法 | |
| CN110179966A (zh) | 缓解视疲劳的中药组合物的制备方法及其应用 | |
| CN103463155A (zh) | 用于预防出生缺陷并能改善记忆的药物组合物 | |
| CN115645483B (zh) | 组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用 | |
| Mitra et al. | Anti Diabetic Plants of Sikkim & Darjeeling Himalayas (India) | |
| CN116036133A (zh) | 一种用于治疗糖尿病和/或减轻糖尿病并发症的药物组合物 | |
| CN105596566A (zh) | 一种治疗眼底出血的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103127231A (zh) | 治疗糖尿病的中药 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240307 Address after: No.58, Hongzhuan Road, Jinshui District, Zhengzhou City, Henan Province, 450000 Patentee after: Henan Napu Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: No.58, Hongzhuan Road, Jinshui District, Zhengzhou City, Henan Province, 450000 Patentee before: HENAN BRANCH OF PLANT NATURAL PRODUCTS OF HIGH ENGINEERING TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO.,LTD. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |