CN106536665A - 粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备 - Google Patents

粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备 Download PDF

Info

Publication number
CN106536665A
CN106536665A CN201580037880.2A CN201580037880A CN106536665A CN 106536665 A CN106536665 A CN 106536665A CN 201580037880 A CN201580037880 A CN 201580037880A CN 106536665 A CN106536665 A CN 106536665A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
water vapor
vapor barrier
laminated body
barrier property
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580037880.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106536665B (zh
Inventor
木口贵美子
清水政
清水政一
金塚洋平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Soken Kagaku KK
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Original Assignee
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Soken Chemical and Engineering Co Ltd filed Critical Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Publication of CN106536665A publication Critical patent/CN106536665A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106536665B publication Critical patent/CN106536665B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/10—Adhesives in the form of films or foils without carriers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/08—Copolymers of styrene
    • C09J125/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

本发明提供一种粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其含有基材和设于上述基材上的粘合剂层，其中，上述粘合剂层由含有(A)氢化嵌段共聚物、(B)第一相容剂和(C)第二相容剂的粘合剂组合物得到，上述(A)氢化嵌段共聚物具有源自芳香族乙烯单体的聚合物成分的硬链段和源自共轭二烯单体的聚合物成分的软链段，上述(B)第一相容剂具有与上述硬链段相容的性质，并且软化点为80℃以上，上述(C)第二相容剂具有与上述软链段相容的性质，在常温(23℃)为液体，上述粘合剂层的膜厚为5μm以上300μm以下，而且，该粘合剂层的膜厚为50μm时的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于100g/m2·日。

Description

粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备
技术领域
本发明涉及粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备。
背景技术
近年来，在有机电致发光(EL，electroluminescence)装置等的图像显示设备、使用有机薄膜的太阳能电池的制造中，在贴合构成部件时，使用粘合剂组合物。
然而，构成这些装置的有机膜相当怕水分，为了维持该有机层的功能，必须采取防止水蒸气透过的措施(专利文献1)。因此，要求开发具有以水蒸气为首的氧等的气体阻隔性的粘合剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2004-9395号公报
发明内容
发明所要解决的课题
另一方面，为了防止水蒸气的透过，在将构成部件彼此用丙烯酸系粘合剂粘接时，由于丙烯酸系粘合剂的水蒸气阻隔性低，难以防止来自粘合剂层的端面的水蒸气的侵入。
用于解决课题的方法
本发明的发明人等，对于在制造图像显示设备等时所使用的粘合剂组合物的组成进行深入研究的结果，发现由含有特定材料的粘合剂组合物所形成的粘合剂层具有高的水蒸气阻隔性，而且具有优异的耐久性、密合性、柔软性、段差追从性和可挠性。
本发明提供具有高的水蒸气阻隔性，而且具有优异的耐久性、密合性、柔软性、段差追从性和可挠性的粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备。
1.本发明的一方案的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，含有：
基材；和
设于上述基材上的粘合剂层，
其中，上述粘合剂层由含有下列(A)成分、(B)成分和(C)成分的粘合剂组合物得到，
(A)氢化嵌段共聚物、
(B)第一相容剂、和
(C)第二相容剂，
上述(A)氢化嵌段共聚物具有源自芳香族乙烯单体的聚合物成分的硬链段、和源自共轭二烯单体的聚合物成分的软链段，
上述(B)第一相容剂具有与上述硬链段相容的性质，并且软化点为80℃以上，
上述(C)第二相容剂具有与上述软链段相容的性质，在常温(23℃)为液体，
上述粘合剂层的膜厚为5μm以上300μm以下，而且，该粘合剂层的膜厚为50μm时的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于100g/m2·日。
2.如上述1所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中可以为小于30g/m2·日。
3.如上述1或2所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述粘合剂层在25℃的储存弹性模量可以为0.5×105Pa以上2.0×106Pa以下。
4.如上述1～3中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述粘合剂组合物可以含有：
相对于上述(A)氢化嵌段共聚物100质量份为1质量份以上500质量份以下的上述(B)第一相容剂；和
相对于上述(A)氢化嵌段共聚物100质量份为1质量份以上200质量份以下的上述(C)第二相容剂。
5.如上述1～4中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，在上述粘合剂组合物中，上述(A)氢化嵌段共聚物中的上述硬链段的含量可以为5质量％以上70质量％以下。
6.如上述1～5中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述粘合剂组合物可以还含有硅烷偶合剂。
7.如上述1～6中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述粘合剂组合物可以还含有层状粘土矿物。
8.如上述1～7中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述基材的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中可以为小于30g/m2·日。
9.如上述1～8中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其中，上述基材可以具有选自Si、Al、In、Sn、Zn和Ti中的至少1种的氧化物、氮化物或氮氧化物的层。
10.本发明的一方案的图像显示设备，其含有上述1～9中任一项所述的粘合剂层。
发明的效果
上述粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有由含有(A)氢化嵌段共聚物、(B)第一相容剂和(C)第二相容剂的粘合剂组合物所得到的粘合剂层，因此具有高的水蒸气阻隔性，而且具有优异的耐久性、密合性、柔软性、段差追从性和可挠性。
此外，含有上述粘合性水蒸气阻隔性叠层体的上述图像显示设备具有水蒸气阻隔性，而且可以在需要耐久性、密合性、柔软性、段差追从性或可挠性的环境下使用。
附图说明
图1是示意性地表示本发明的一实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的剖面图。
图2是示意性地表示本发明的一实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的剖面图。
图3是示意性地表示本发明的一实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的剖面图。
具体实施方式
以下，参考附图，详细说明本发明。另外，本发明中，在无特别说明时，“份”意指“质量份”，“％”意指“质量％”。
1.粘合性水蒸气阻隔性叠层体
本发明的一实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体(以下，有时也单纯记载为“叠层体”)含有基材和设于上述基材上的粘合剂层。上述粘合剂层由(A)氢化嵌段共聚物(以下，有时也单纯记载为“(A)成分”)、(B)第一相容剂(以下，有时也单纯记载为“(B)成分”)、和(C)第二相容剂(以下，有时也单纯记载为“(C)成分”)得到。
1.1.叠层体的具体例
图1、图2和图3是分别示意地表示本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的一例的剖面图。
图1所示的粘合性水蒸气阻隔性叠层体10含有基材1和设于基材1上(基材1的表面)的粘合剂层2。基材1的材质可以为玻璃等无机材料、或者聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酯、聚碳酸酯等代表塑料的有机材料。另外，图1中表示基材1为单层的情况。
或者，基材1也可以为无机材料(例如，选自Si、Al、In、Sn、Zn和Ti中的至少1种的氧化物、氮化物或氮氧化物的层)。
图2所示的粘合性水蒸气阻隔性叠层体20含有基材11和设于基材11的表面上的粘合剂层2。图2中表示基材11由多个层所构成的例。即，如图2所示，基材11含有第一层21和设于第一层21的表面的其他层(第二层22)，也可以在该第二层22上设置粘合剂层2。
第一层21的材质可以为玻璃等无机材料、以及作为基材1在上述所例示的塑料等有机材料。第二层22的材质不作限定，可以为金属或氧化硅、氧氮化硅、氮化硅等陶瓷等无机系阻隔性材料，也可以为作为基材1在上述所例示的塑料等有机材料。
更具体而言，第一层21或第二层22可以为无机材料(例如，选自Si、Al、In、Sn、Zn和Ti中的至少1种的氧化物、氮化物或氮氧化物的层(例如，蒸镀于有机膜上的蒸镀膜等))。
另外，图2中虽然示出了粘合剂层2设置在基材11的第二层22上的例，但也可以对于基材11的第一层21，在与设有第二层22的侧的相反侧设置粘合剂层2，或者，也可以在第一层21与第二层22之间设置粘合剂层2。
图3是表示作为图像显示设备的叠层体30含有有机EL元件3的例。即，图3所示的叠层体30含有基材1、设于基材1上的有机EL元件3、和在基材1上以覆盖有机EL元件3的方式设置的粘合剂层2。
依据图3所示的叠层体30，通过粘合剂层2以覆盖有机EL元件3的方式设置，从而密封有机EL元件3，因此，能够阻挡水蒸气向有机EL元件3浸入。
依据图1、图2和图3的叠层体10、20、30，能够阻挡从粘合剂层2的端面(图1、图2、图3的纸面横向)浸入的水蒸气。此外，在叠层体10、20、30中，例如，如上述叠层体的制造工序的途中那样，在粘合剂层2的表面上未设置其他层的状态下，能够阻挡从与粘合剂层2的表面垂直的方向(图1、图2、图3的纸面纵向)浸入的水蒸气。
图1、图2和图3的粘合剂层2，可以通过将后述的粘合剂组合物直接涂布在基材1或基材11的表面而形成，也可以通过将形成在剥离性膜上的粘合剂层2转贴至基材1或基材11的表面，从而在基材1或基材11的表面形成粘合剂层2。基材1或基材11的水蒸气透过率，依据JIS Z0208、在40℃×90％RH(湿杯法(cup method))(1976年版)中可以为小于30g/m2·日，优选为小于10g/m2·日，更优选为小于1g/m2·日(通常为1×10-6g/m2·日以上)。例如，基材1、11的水蒸气透过率低于粘合剂层2的水蒸气透过率时(更具体而言，当基材1、11具有水蒸气阻隔性时)，本发明的粘合剂层能够抑制水从端面的浸入，因此叠层体10、20、30的水蒸气透过率实质上可以成为基材1、11的水蒸气透过率。
粘合剂层2的膜厚为50μm时的水蒸气透过率，依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于100g/m2·日，优选为小于70g/m2·日，更优选为小于50g/m2·日(通常为1×10-4g/m2·日以上。)。在本发明中，“粘合剂层每50μm的水蒸气透过率”，是指将膜厚调整为50μm的粘合剂单层的Z0208、40℃×90％RH的水蒸气透过率的测定值(g/m2·日)。
基材1、11的膜厚通常为1μm以上500μm以下，优选为5μm以上200μm以下。
此外，当本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有透明性时(例如，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的全光线透过率依据JIS K7361法(1997年版)为85％以上时)，基材1、11的全光线透过率依据JIS K7361法，优选为85％以上(通常100％以下)，更优选为87％以上。
1.2.水蒸气阻隔性
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有水蒸气阻隔性。更具体而言，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于30g/m2·日，优选为小于10g/m2·日，更优选为小于1g/m2·日。
在本发明中，“水蒸气阻隔性”是指阻挡水蒸气浸入的能力，具体而言，是指水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于30g/m2·日。
依据本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，由于上述粘合剂层的疏水性优异，能够防止水蒸气从该粘合剂层的端面浸入，因此水蒸气阻隔性优异。因此，能够适合用于需要水蒸气阻隔性的用途。
1.3.粘合性
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有优异的粘合性。本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的粘合性主要来自用以形成粘合剂层的粘合剂组合物中所含有的(B)成分。
1.4.可挠性
此外，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有优异的可挠性。本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的可挠性主要来自用以形成粘合剂层的粘合剂组合物所含有的(C)成分。
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体由于具有优异的可挠性，从而能够用于需要柔软性的用途，例如，在弯曲的图像显示设备或可折叠的图像显示设备中，能够适合使用本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体。
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的优异的可挠性，能够通过该叠层体所含有的粘合剂层的储存弹性模量来界定，更具体而言，可以通过将在25℃的储存弹性模量设为0.5×105Pa以上2.0×106Pa以下来界定。在本发明中，粘合剂层的储存弹性模量可以通过市售的流变计来测定。
1.5.耐湿热白化性
本实施方式的粘合剂层能够通过高疏水性来阻挡水蒸气从该粘合剂层的端面的浸入，因此能够防止水从横向(即，与粘合剂层的端面垂直的方向)浸入。此外，本实施方式的粘合剂层的疏水性高，因此在高温/高湿下也难以吸湿，从而抑制粘合剂层的白化。
1.6.其他的特性
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体通过包含由含有(A)成分、(B)成分和(C)成分的粘合剂组合物所形成的透明性高的粘合剂层，从而能够具有优异的透明性。更具体而言，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的全光线透过率依据JIS K7361法，优选为85％以上，更优选为87％以上。
1.7.粘合剂组合物
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体所包含的粘合剂层，可以通过将后述的粘合剂组合物直接涂布在基材1或基材11的表面而形成，也可以通过将形成在剥离性膜上的粘合剂层2转贴至基材1或基材11的表面，从而在基材1或基材11的表面形成粘合剂层2。在基材或剥离膜的表面涂布该粘合剂组合物后，通过干燥，得到粘合剂层。粘合剂组合物含有(A)成分、(B)成分和(C)成分。
1.7.1.(A)成分
作为(A)成分的氢化(hydrogenated)嵌段共聚物，是具有源自芳香族乙烯单体的聚合物成分的硬链段、和源自共轭二烯单体的聚合物成分的软链段的热塑性弹性体。在此，共轭二烯单体的聚合物成分可以被氢化。
在此，更具体而言，芳香族乙烯基化合物优选为苯乙烯、α-甲基苯乙烯(更优选为苯乙烯)，共轭(conjugate)二烯化合物优选为丁二烯、异戊二烯。
使用含有(A)成分的本实施方式的粘合剂组合物形成的粘合剂层，与由含有丙烯酸系聚合物的粘合剂组合物所形成的粘合剂层相比，具有水蒸气阻隔性优异的特征。
(A)成分可以为ABA型氢化嵌段共聚物(三嵌段物)、AB型氢化嵌段共聚物(二嵌段物)或这些的混合物。在本发明中，ABA型氢化嵌段共聚物和AB型氢化嵌段共聚物的“A”表示硬链段，“B”表示软链段。作为(A)成分的具体例，例如可以列举苯乙烯-(乙烯-丙烯)-苯乙烯型嵌段共聚物(SEPS)(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯型嵌段共聚物(SIS)的氢化物)、苯乙烯-(丁二烯-丁烯)-苯乙烯型嵌段共聚物(SBBS)(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯型嵌段共聚物(SBS)的部分氢化物)、苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯型嵌段共聚物(SEBS)(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯型嵌段共聚物(SBS)的氢化物)、苯乙烯-(乙烯-丙烯)型嵌段共聚物(SEP)(苯乙烯-异戊二烯型嵌段共聚物(SI)的氢化物)、苯乙烯-(乙烯-丁烯)型嵌段共聚物(SEB)(苯乙烯-丁二烯型嵌段共聚物(SB)的氢化物)等。其中，从与(B)成分的相容性优异的观点来看，(A)成分优选为选自苯乙烯-(乙烯-丙烯)-苯乙烯型嵌段共聚物(SEPS)、苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯型嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-(乙烯-丙烯)型嵌段共聚物(SEP)和苯乙烯-(乙烯-丁烯)型嵌段共聚物(SEB)中的1种或2种以上。这些可以单独使用，或者也可以组合2种以上使用。
此外，(A)成分优选为三嵌段物以及二嵌段物的混合物，此时，相对于该混合物，三嵌段物的含量优选为20质量％以上95质量％以下(更优选为30质量％以上90质量％以下)；相对于该混合物，二嵌段物的含量优选为5质量％以上80质量％以下(更优选为10质量％以上70质量％以下)。
在本发明中，“具有相容性(compatible)”或“相容(compatibilizing)”，是指在混合两种不同的成分得到的混合物中，以目视无法确认到混浊或相分离。
在此，关于(B)成分是否与构成(A)成分的硬链段相容，使用相当于(A)成分的硬链段的成分，即，仅由芳香族乙烯单体所合成的聚合物与(B)成分来评价。
更具体而言，对于将仅由芳香族乙烯单体聚合的聚合物与(B)成分根据需要使用溶剂进行混合而得到的混合物，在以目视无法看到混浊产生或者以目视无法看到含有该聚合物的相与含有(B)成分的相的相分离的情况下，将(B)成分视为与构成(A)成分的硬链段相容的成分，另一方面，在以目视看到了上述的混浊或相分离的情况下，认为(B)成分是与构成(A)成分的硬链段不相容的成分。
作为(A)成分，也可以使用市售的氢化嵌段共聚物，例如，SEP型的SEPTON 1001以及1020、SEPS型的SEPTON 2002、2004、2005、2006、2007、2063以及2104、SEBS型的SEPTON8004、8006、8007、8076以及8104(上述的SEPTON系列的任一种均为KURARAY公司制)、SEBS型的Tuftec H1221、H1662、H1052、H1053、H1041、H1051、H1517、H1043、H1272以及N504，SBBS型的Tuftec P1500、P2000以及JT83X(上述的Tuftec系列的任一种均为旭化成公司制)等。
从对本实施方式的粘合剂组合物赋予耐热性的观点来看，(A)成分中的硬链段(例如苯乙烯)的含有率优选为5质量％以上70质量％以下，更优选为10质量％以上60质量％以下，进一步更优选为10质量％以上40质量％以下。(A)成分中的硬链段的含有率小于5质量％时，耐热性差，另一方面，超过70质量％时，粘合剂层变得过硬，有时与被粘附物的密合性会变差。
此外，从与(C)成分的相容性优异的观点来看，构成(A)成分的共轭二烯单体的聚合物成分所含有的双键的氢化率(以下，有时也单纯称为“氢化率”)优选为90％以上，更优选为95％以上(另外，虽然期望氢化率为100％，但即便残存有痕量(例如，0.001％以上0.1％以下)的双键也无妨)。
即，在本发明中，共轭二烯单体的聚合物成分所含有的双键的氢化率，是指共轭二烯单体的聚合物成分所含有的双键中，因氢化而达到饱和的键的比例。
在此，关于(C)成分是否与构成(A)成分的软链段相容，使用相当于(A)成分的软链段的成分，即，仅由共轭二烯单体所合成的聚合物与(B)成分来评价。
更具体而言，对于将仅由共轭二烯单体聚合的聚合物与(C)成分根据需要使用溶剂进行混合得到的混合物，在以目视无法看到混浊产生或者以目视无法看到含有该聚合物的相与含有(C)成分的相之间的相分离的情况下，将(C)成分视为与构成(A)成分的软链段相容的成分，另一方面，在以目视看到了上述的混浊或相分离的情况下，认为(C)成分是与构成(A)成分的软链段不相容的成分。
从对粘合剂层赋予适度的柔软性、可挠性和段差追从性的观点来看，本实施方式的粘合剂组合物中的(A)成分的重均分子量优选为1万以上30万以下(更优选为5万以上30万以下，进一步更优选为5万以上25万以下)。此外，在(A)成分为上述三嵌段物以及二嵌段物的混合物时，(A)成分的重均分子量是指该混合物的重均分子量。
1.7.2.(B)成分
作为(B)成分的第一相容剂，具有与构成(A)成分的硬链段相容的性质，并且软化点(softening point)为80℃以上。本实施方式的粘合剂组合物由于含有(B)成分，而且(B)成分与构成(A)成分的硬链段相容，因此能够对于由该粘合剂组合物形成的粘合剂层赋予一定程度的硬度，提高该粘合剂层的耐热性和粘合力。
(B)成分例如可以为具有芳香环的增粘树脂(tackifier resin)。作为(B)成分使用的具有芳香环的增粘树脂，从具有良好的相容性和粘合性的观点来看，其重均分子量优选为5,000以下，更优选为500以上3,000以下。
能够作为(B)成分使用的具有芳香环的增粘树脂，例如可以列举芳香族石油树脂、苯乙烯系聚合物、α-甲基苯乙烯系聚合物、苯乙烯-(α-甲基苯乙烯)系共聚物、苯乙烯-脂肪族烃系共聚物、苯乙烯-(α-甲基苯乙烯)-脂肪族烃系共聚物、苯乙烯-芳香族烃系共聚物等。更具体而言，例如可以使用市售的作为苯乙烯-芳香族烃系共聚物的FMR-0150(软化点145℃，三井化学公司制)、作为苯乙烯-脂肪族烃系共聚物的FTR-6100(软化点100℃，三井化学公司制)、FTR-6110(软化点110℃，三井化学公司制)以及FTR-6125(软化点125℃，三井化学公司制)、作为苯乙烯-(α-甲基苯乙烯)-脂肪族烃系共聚物的FTR-7100(软化点100℃，三井化学公司制)、作为苯乙烯系聚合物的FTR-8120(软化点120℃，三井化学公司制)以及SX-100(软化点100℃，YASUHARA CHEMICAL公司制)、作为α-甲基苯乙烯系聚合物的FTR-0100(软化点100℃，三井化学公司制)、作为苯乙烯-(α-甲基苯乙烯)系共聚物的FTR-2120(软化点120℃，三井化学公司制)、FTR-2140(软化点145℃，三井化学公司制)、Kristalex3100(软化点100℃，Eastman CHEMICAL公司制)、Kristalex 3085(软化点85℃，EastmanCHEMICAL公司制)、Kristalex 5140(软化点140℃，Eastman CHEMICAL公司制)、Kristalex1120(软化点120℃，Eastman CHEMICAL公司制)、Kristalex F85(软化点85℃，EastmanCHEMICAL公司制)、Kristalex F100(软化点100℃，Eastman CHEMICAL公司制)以及Kristalex F115(软化点115℃，Eastman CHEMICAL公司制)等。作为(B)成分，这些可以单独使用，或者也可以组合2种以上使用。
从能够提高本实施方式的粘合剂组合物的耐久性和粘合力的观点来看，(B)成分的软化点可以为80℃以上，优选为95℃以上，更优选为超过140℃。
此外，从能够调整与(A)成分的相容性并且能够抑制经时性的性能变化的观点来看，相对于(A)成分100质量份，(B)成分的含量优选为1质量份以上500质量份以下，更优选为5质量份以上100质量份以下。
1.7.3.(C)成分
作为(C)成分的第二相容剂具有与构成(A)成分的软链段相容的性质，而且，在常温(23℃)为液体。另外，本发明中所谓“液体”，是指还包含粘稠的粘弹性(viscoelastic)液体、其他低粘度的液体的物质。
本实施方式的粘合剂组合物由于含有(C)成分，而且(C)成分与构成(A)成分的软链段相容，因此提高该粘合剂层的润湿性(wettability)和柔软性，作为其结果，不仅能够提高对于被粘附物的密合性和粘性，还能够对使用该组合物得到的粘合剂层赋予可挠性。
(C)成分例如可以为含有聚丁烯系化合物、聚异丁烯系化合物、聚异戊二烯系化合等的脂肪族烃的软化剂。能够作为(C)成分使用的软化剂，可以使用市售的软化剂，例如，作为聚丁烯系化合物的日石聚丁烯LV-7、LV-50、LV-100、HV-15、HV-35、HV-50、HV-100、HV-300、HV-1900以及SV-7000(任一种均为JX日矿日石能源公司制)，作为聚异丁烯系化合物的Tetrax 3T、4T、5T以及6T、Himol 4H、5H、5.5H以及6H(任一种均为JX日矿日石能源公司制)，作为聚异戊二烯系化合物的Kuraprene LIR-290(KURARAY公司制)等。作为(C)成分，这些可以单独使用，或者也可以组合2种以上使用。
从使用本实施方式的粘合剂组合物能够得到柔软性更优异的粘合剂层的观点来看，(C)成分的分子量(数均分子量)优选为5,000以下，更优选为500以上3,000以下。
此外，从调整与(A)成分的相容性并且能够抑制经时性的性能变化的观点来看，相对于(A)成分100质量份，(C)成分的含量优选为1质量份以上200质量份以下，更优选为5质量份以上150质量份以下。另外，相对于(A)成分100质量份，(B)成分和(C)成分的合计含量优选为10质量份以上300质量份以下，更优选为15质量份以上250质量份以下，进一步更优选为20质量份以上200质量份以下。另外，在本实施方式的粘合剂组合物中，相对于该粘合剂组合物全体，(A)成分、(B)成分以及(C)成分的合计含量优选为60质量％以上100质量％以下。
1.7.4.(D)成分
本实施方式的粘合剂组合物可以含有(D)第3相容剂(以下，有时也记载为“(D)成分”)。(D)成分具有至少与构成(A)成分的软链段相容的性质，而且，在常温(23℃)为固体。(D)成分可以为松脂(rosin)系增粘树脂、萜(terpene)系增粘树脂、或氢化脂环族烃树脂。作为(D)成分，例如可以使用KE311(淡色松脂系增粘树脂，荒川化学株式会社制)、TH-130(萜酚型增粘树脂，YASUHARA CHEMICAL株式会社制)、P-100(氢化脂环族饱和烃树脂，荒川化学株式会社制)。作为(D)成分，这些可以单独使用，或者也可以组合2种以上使用。
此外，从调整与(A)成分的相容性并且能够抑制经时性的性能变化的观点来看，相对于(A)成分100质量份，(D)成分的含量优选为1质量份以上60质量份以下，更优选为5质量份以上40质量份以下。
1.7.5.其他成分
本实施方式的粘合剂组合物可以含有(A)成分、(B)成分、(C)成分以及(D)成分以外的其他成分(以下，有时也记载为“(E)成分”)。作为其他成分，例如可以含有1种或2种以上的抗氧化剂、硅烷偶合剂、层状粘土矿物等添加剂。作为抗氧化剂例如可以列举BHT(分子量220)、ADEKA STAB AO-330(分子量775)(ADEKA制)、Irganox1076(分子量531)(BASF公司制)等酚系抗氧化剂。作为硅烷偶合剂，例如可以列举乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷以及甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等含有聚合性不饱和基的硅化合物；3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油基氧基丙基甲基二甲氧基硅烷以及2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等具有环氧结构的硅化合物；3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)3-氨基丙基三甲氧基硅烷以及N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等含有氨基的硅化合物；以及3-氯丙基三甲氧基硅烷；低聚物型硅烷偶合剂等。作为层状粘土矿物，例如可以列举蒙脱石(Smectite)(例如Lucentite SAN316、SAN、SТN、SPN(Co-opCHEMICAL公司制)等亲油性蒙脱石)。这些可以单独使用、或者也可以组合2种以上使用。
1.8.用途
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体可以适合使用于要求水蒸气阻隔性的用途。例如，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体可以使用于有机EL装置等图像显示设备、具有有机膜的太阳能电池、以及需要防水性的用途等。
1.9.酸价
另外，从能够防止被粘附物的腐蚀的观点来看，本实施方式的(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分各自的酸价优选为1以下，进而，粘合剂组合物的酸价优选为1以下。
1.10.作用效果
本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体通过包含由含有(A)成分、(B)成分和(C)成分的粘合剂组合物得到的粘合剂层，从而具有优异的水蒸气阻隔性。
此外，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，因在得到上述粘合剂层时所使用的上述粘合剂组合物中的(B)成分，从而具有优异的粘合性，而且，因在得到上述粘合剂层时所使用的上述粘合剂组合物中的(C)成分，从而具有优异的柔软性和可挠性。此外，由柔软性和可挠性导致段差追从性优异，因此在将构成部件彼此进行贴合时，即便在贴合部分有段差的情况下，也能够使该构成部件彼此确实地贴合。此外，由于其优异的可挠性，从而能够适合使用于可折叠或可卷绕的图像显示设备中的构成部件的贴合。
另外，本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体具有优异的透明性和耐湿热白化性。
另外，在得到上述粘合剂层时所使用的上述粘合剂组合物中，(B)成分与构成(A)成分的硬链段相容，(C)成分与构成(A)成分的软链段相容，由此能够提高对于被粘附物的润湿性以及耐久性。另外，上述粘合剂组合物通过含有软化点为80℃以上的(B)成分，从而能够提高耐久性(耐热性)。
更具体而言，通过由(C)成分所引起的“由于与构成(A)成分的软链段相容而导致的对于被粘附物的润湿性的提高以及柔软性的提高”、以及由(B)成分所引起的“由软化点高的成分而导致的耐热性和粘合力的提高”的2者的相互作用，能够得到耐久性、粘合力、粘性和可挠性优异的粘合剂层。
另外，含有本实施方式的粘合性水蒸气阻隔性叠层体的图像显示设备(例如有机EL装置)以及太阳能电池，通过适度的粘合力贴附于被粘附物，从而具有优异的耐久性。
2.粘合剂层(粘合片)
本发明的一实施方式的粘合剂层(粘合片)由含有(A)成分、(B)成分和(C)成分的上述实施方式的粘合剂组合物得到。
在本实施方式的粘合剂层中，在将该粘合剂层的全体设为100质量％时，(A)成分、(B)成分、(C)成分的合计含量优选为60质量％以上100质量％以下。
本实施方式的粘合剂层的膜厚为5μm以上300μm以下(优选为5μm以上200μm以下)，而且，该粘合剂层的膜厚为50μm时的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH(湿杯法)中，为小于100g/m2·日(优选为小于70g/m2·日，更优选为小于50g/m2·日)。
本实施方式的粘合剂层在从具有优异的可挠性的观点来看，上述粘合剂层在25℃的储存弹性模量优选为0.5×105Pa以上2.0×106Pa以下，更优选为0.8×105Pa以上1.0×106Pa以下。
本实施方式的粘合剂层，可以将上述实施方式的粘合剂组合物直接涂布在基材1或基材11的表面，也可以通过将形成在剥离性膜上的粘合剂层2转贴至基材11的表面，从而在基材11的表面形成粘合剂层。更具体而言，可以在基材或剥离性膜上，将本实施方式的粘合剂组合物通过凹版涂布机、迈耶绕线棒涂布机、气动刮涂机、辊涂布机等来涂布，将经涂布的该粘合剂组合物以常温或加热来干燥，从而制作本实施方式的粘合剂层。
3.图像显示设备
本发明的另一实施方式的图像显示设备，含有使用上述实施方式的粘合剂组合物形成的粘合剂层。作为本实施方式的图像显示设备，例如可以列举有机EL装置(例如，图3所示的叠层体30)、液晶显示设备。
4.实施例
以下，根据下述实施例说明本发明，但本发明并不限定于实施例。
4.1.粘合剂组合物的制备
在具备冷却管、氮气导入管、温度计、滴下漏斗以及搅拌装置的反应容器中，投入表1和表2中所记载的(A)氢化嵌段共聚物、(B)第一相容剂、(C)第二相容剂以及甲苯150重量份，在40℃搅拌5小时，分别制备实施例1～18以及比较例1～6的粘合剂组合物。另外，后述的评价方法所使用的厚度50μm的粘合片，通过将各粘合剂组合物涂布于剥离片(separator)的表面，使之干燥而得到。
4.2.丙烯酸系粘合剂组合物的制备
通过以下的方法，制造作为比较例7～9所分别使用的丙烯酸系粘合剂组合物的丙烯酸系聚合物1～3。
4.2.1.丙烯酸系聚合物1：
在具备冷却管、氮气导入管、温度计、滴下漏斗以及搅拌装置的反应容器中，加入作为溶剂的乙酸乙酯200重量份、作为单体成分的丙烯酸正丁酯60重量份、丙烯酸甲酯30重量份、丙烯酸2-羟基乙酯10重量份，在室温实施1小时的氮回流后，将反应容器内的单体组合物溶液的温度升温至80℃，在搅拌下添加2,2’-偶氮双异丁腈0.1质量份。在氮气流中进行10小时的聚合，得到重均分子量为60万的共聚物(聚合物1)的溶液。
4.2.2.丙烯酸系聚合物2：
在具备冷却管、氮气导入管、温度计、滴下漏斗以及搅拌装置的反应容器中，加入作为溶剂的乙酸乙酯200重量份、作为单体成分的丙烯酸2-乙基己酯60重量份、丙烯酸甲酯30重量份、丙烯酸2-羟基乙酯10重量份，在室温实施1小时的氮回流后，将反应容器内的单体组合物溶液的温度升温至80℃，在搅拌下添加2,2’-偶氮双异丁腈0.1质量份。在氮气流中进行10小时的聚合，得到重均分子量为60万的共聚物(聚合物2)的溶液。
4.2.3.丙烯酸系聚合物3：
将2L的三口烧瓶内部用氮气置换后，在室温添加甲苯870g、1,2-二甲氧基乙烷44g，继而添加含有异丁基双(2,6-二-叔丁基-4-甲基苯氧基)铝26.7mmol的甲苯溶液39.8g，进一步添加含有仲丁基锂3.81mmol的环己烷与正己烷的混合溶液2.20g。然后，在此混合液中添加甲基丙烯酸甲酯6.5g。反应液在一开始呈黄色，但在室温搅拌60分钟后变成无色。此时的甲基丙烯酸甲酯的转化率为99.9质量％以上。接下来，将反应液的内部温度冷却至－30℃，经2小时滴加丙烯酸正丁酯87g，滴加结束后，在－30℃搅拌5分钟。此时的丙烯酸正丁酯的转化率为99.9质量％以上。进一步，向其中添加甲基丙烯酸甲酯6.5g，在室温搅拌一晩后，添加甲醇3.50g使聚合反应停止。此时的甲基丙烯酸甲酯的转化率为99.9质量％以上。将所得到的反应液注入到15kg的甲醇中，使白色沉淀物析出。通过过滤回收白色沉淀物，使其干燥而得到嵌段共聚物。将此共聚物溶解于乙酸乙酯，得到固体成分浓度35质量％的嵌段共聚物溶液1。所得到的嵌段共聚物(聚合物3)的重均分子量(Mw)为15万，分子量分布(Mw/Mn)为1.3。
4.3.评价用粘合片(粘合剂层)的制作
脱泡处理之后，在经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜上，将实施例1～18以及比较例1～6的粘合剂组合物分别使用刮刀片(doctor blade)涂布，在90℃干燥3分钟，形成干燥膜厚50μm的涂膜。在涂膜的与上述聚对苯二甲酸乙二酯膜的贴附面相反的面，进一步贴合经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜，得到具有以2片经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜所夹住的厚度50μm的粘合剂层的评价用粘合片。
4.4.粘合剂层的评价方法
4.4.1.储存弹性模量
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片(厚度50μm的粘合剂层)彼此在23℃×50％RH环境下贴合多次，在50℃/5atm的高压釜处理20分钟，制作厚度1.0mm的粘合剂层。对于该厚度1.0mm的粘合剂层，使用Anton Paar制“Physica MCR300”，以依据JIS K7244的动态粘弹性测定法(温度范围－40℃～160℃，升温速度3.67℃/分钟，频率1Hz的条件)测定粘弹性谱，确定在温度25℃的储存弹性模量。
4.4.2.水蒸气透过率
水蒸气透过率的评价依据JIS Z0208进行。即，将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的两面的经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜予以剥离，并贴合无纺布后，在已加入氯化钙约10g的透湿杯(内径60mm)上盖住以无纺布夹住的评价用粘合片，封闭其周围。之后，在40℃×90％RH环境下静置透湿杯，进行测定。
4.4.3.全光线透过率
全光线透过率的评价依据JIS K7361法在23℃×50％RH环境下进行。
4.4.4.耐候性(黄变性)
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片，对使用氙气候器(xenon weather meter)以60W/m2的照射强度照射600小时的试验前后的厚度50μm的粘合剂层的色相在23℃×50％RH环境下进行比较测定。Δb＊为2.0以下时，耐候性判定为优异，Δb＊超过2.0时，耐候性判定为差。
4.4.5.耐湿热白化性
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合100μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯膜，作成50mm见方的试验片。将另一侧的经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，并将试验片贴合于玻璃，以高压釜处理(50℃，5atm，20分钟)后，使用雾度计(型号名“HM-150”，村上色彩技术研究所公司制)测定叠层体的雾度(初期雾度)。接下来将试样置入85℃×85％RH的干燥机中24小时，取出至23℃×50％RH环境下放置1小时后，再次测定叠层体的雾度(湿热后雾度)。将湿热后雾度－初期雾度设为Δ雾度，Δ雾度为1.0以下时，判定耐湿热白化性为优异，Δ雾度超过1.0时，判定耐湿热白化性为差。
4.4.6.粘性(探针粘性)
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的单侧的经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合100μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯膜，作成试验片。剥除试验片的单侧的经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜，测定露出的粘合剂涂布面的探针粘性。探针为直径5mm的SUS，接触时间为1秒，探针速度为1cm/秒，负荷为20g。
4.5.叠层体的评价方法
4.5.1.水蒸气透过率
水蒸气透过率的评价，通过将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，与表1和表2所记载的基材贴合，依据JIS Z0208(1976年版)、在40℃×90％RH的环境下进行。
4.5.2.粘合力
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，与表1和表2所记载的基材贴合，切断成宽度25mm，作成试验片。
剥除上述试验片的与基材相反侧的面的聚对苯二甲酸乙二酯膜，将露出的粘合剂涂布面使用2kg的辊压合至玻璃。自贴附起20分钟后，从玻璃板剥离粘合片(23℃，剥离角度180°，剥离速度300mm/分钟)，在23℃×50％RH环境下测定粘合力(初期)。
4.5.3.全光线透过率
将上述4.3.栏所得到的评价用粘合片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，与表1和表2所记载的基材贴合，切断成宽度25mm，作成试验片。全光线透过率的评价，依据JISK7361法(1997年版)、在23℃×50％RH的环境下进行。
[表1]
[表2]
另外，表1和表2中的简称的含意如下所述。
橡胶系聚合物1：SEPS50质量％与SEP50质量％的混合物(苯乙烯含有率15％，重均分子量13万)
橡胶系聚合物2：SEPS50质量％与SEP50质量％的混合物(苯乙烯含有率20％，重均分子量15万)
橡胶系聚合物3：SEBS30质量％与SEB70质量％的混合物(苯乙烯含有率30％，重均分子量10万)
另外，上述的SEPS、SEBS、SEP以及SEB中任一种的氢化率均为90％以上。
橡胶系聚合物4：SIS50质量％与SI50质量％的混合物(苯乙烯含有率15质量％，重均分子量10万)
橡胶系聚合物5：SBS50质量％与SB50质量％的混合物(苯乙烯含有率16质量％，重均分子量13万)
丙烯酸系聚合物1：丙烯酸正丁酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸2-羟基乙酯＝60/30/10(质量比)
丙烯酸系聚合物2：丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸2-羟基乙酯＝60/30/10(质量比)
丙烯酸系聚合物3：甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸甲酯＝6.5/87/6.5(质量比)的ABA型三嵌段聚合物
ADEKA STAB AO-330：酚系抗氧化剂(株式会社ADEKA制)
Lucentite SAN316：层状粘土矿物(Co-op CHEMICAL株式会社制)
FMR-0150：软化点145℃的芳香族系增粘树脂(三井化学公司制，重均分子量：2,040)
FTR-6100：软化点100℃的芳香族系增粘树脂(三井化学公司制，重均分子量：1,210)
KBM-303：硅烷偶合剂(2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷)(信越化学株式会社制)
LV-100：聚丁烯(Mn＝500)(JX日矿日石能源株式会社制)
HV-300：聚丁烯(Mn＝1,400)(JX日矿日石能源株式会社制)
TH-130：萜酚型增粘树脂(YASUHARA CHEMICAL株式会社制)
基材1：膜厚100μm，全光线透过率90.0％，水蒸气透过率4.8×10-4g/m2·日的透明阻隔膜
基材2：膜厚12μm，全光線透过率90.0％，水蒸气透过率1g/m2·日的透明阻隔膜
基材3：膜厚25μm，全光線透过率92.3％，水蒸气透过率25g/m2·日的聚对苯二甲酸乙二酯膜
4.6.评价结果
由表1的结果可理解，本申请实施例1～18的叠层体由于上述粘合剂层由含有(A)氢化嵌段共聚物(橡胶系聚合物1～3)、(B)第一相容剂和(C)第二相容剂的粘合剂组合物得到，因此粘合剂层具有优异的水蒸气阻隔性，而且，透明性、耐久性(湿热白化性)、密合性、可挠性和段差追从性优异。
相对于此，如表1所示，可理解由于本申请比较例1、3、4、6的组合物不含(B)成分，因此使用该组合物得到的粘合剂层的粘合力或耐候性差。
此外，可理解由于比较例1、2的组合物不含(C)成分，因此由该组合物得到的粘合剂层的储存弹性模量无法测定，可挠性和粘性差。
此外，可理解由于比较例4～6的组合物含有未经氢化的橡胶系聚合物来替代(A)成分，因此耐候性差。
此外，可理解由于比较例7～9的组合物不含(A)成分而含有丙烯酸系聚合物，因此由该组合物得到的粘合剂层的水蒸气阻隔性差，其结果，耐湿热白化性差。

Claims (10)

1.一种粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其含有基材和设于所述基材上的粘合剂层，该粘合性水蒸气阻隔性叠层体的特征在于：
所述粘合剂层由含有下列(A)成分、(B)成分和(C)成分的粘合剂组合物得到：
(A)氢化嵌段共聚物；
(B)第一相容剂；和
(C)第二相容剂，
所述(A)氢化嵌段共聚物具有源自芳香族乙烯单体的聚合物成分的硬链段和源自共轭二烯单体的聚合物成分的软链段，
所述(B)第一相容剂具有与所述硬链段相容的性质，并且软化点为80℃以上，
所述(C)第二相容剂具有与所述软链段相容的性质，在常温(23℃)为液体，
所述粘合剂层的膜厚为5μm以上300μm以下，而且，该粘合剂层的膜厚为50μm时的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于100g/m2·日。
2.如权利要求1所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于30g/m2·日。
3.如权利要求1或2所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述粘合剂层在25℃的储存弹性模量为0.5×105Pa以上2.0×106Pa以下。
4.如权利要求1～3中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述粘合剂组合物含有：
相对于所述(A)氢化嵌段共聚物100质量份为1质量份以上500质量份以下的所述(B)第一相容剂；和
相对于所述(A)氢化嵌段共聚物100质量份为1质量份以上200质量份以下的所述(C)第二相容剂。
5.如权利要求1～4中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
在所述粘合剂组合物中，所述(A)氢化嵌段共聚物中的所述硬链段的含量为5质量％以上70质量％以下。
6.如权利要求1～5中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述粘合剂组合物还含有硅烷偶合剂。
7.如权利要求1～6中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述粘合剂组合物还含有层状粘土矿物。
8.如权利要求1～7中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述基材的水蒸气透过率依据JIS Z0208、在40℃×90％RH中为小于30g/m2·日。
9.如权利要求1～8中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体，其特征在于：
所述基材具有选自Si、Al、In、Sn、Zn和Ti中的至少1种的氧化物、氮化物或氮氧化物的层。
10.一种图像显示设备，其特征在于：
含有权利要求1～9中任一项所述的粘合性水蒸气阻隔性叠层体。
CN201580037880.2A 2014-07-11 2015-05-27 粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备 Active CN106536665B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014143539A JP6376870B2 (ja) 2014-07-11 2014-07-11 粘着性水蒸気バリア性積層体および画像表示装置
JP2014-143539 2014-07-11
PCT/JP2015/065247 WO2016006352A1 (ja) 2014-07-11 2015-05-27 粘着性水蒸気バリア性積層体および画像表示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106536665A true CN106536665A (zh) 2017-03-22
CN106536665B CN106536665B (zh) 2019-07-26

Family

ID=55063994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580037880.2A Active CN106536665B (zh) 2014-07-11 2015-05-27 粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6376870B2 (zh)
KR (1) KR102075196B1 (zh)
CN (1) CN106536665B (zh)
TW (1) TWI659835B (zh)
WO (1) WO2016006352A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110283550A (zh) * 2018-03-19 2019-09-27 日东电工株式会社 粘合片和磁盘装置
CN110573584A (zh) * 2017-05-31 2019-12-13 三井化学株式会社 组合物、涂层剂、粘接剂及层叠体

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040006683A (ko) * 2002-07-13 2004-01-24 이영란 분리형 드럼세탁기
JP6854675B2 (ja) * 2016-03-18 2021-04-07 日東電工株式会社 波長変換機能を有する粘着テープ
JP2018145297A (ja) * 2017-03-06 2018-09-20 王子ホールディングス株式会社 剥離シート付き透明粘着ラベル
JP7126352B2 (ja) * 2018-01-24 2022-08-26 日東シンコー株式会社 防湿皮膜形成用シート
JP7001000B2 (ja) * 2018-06-15 2022-01-19 王子ホールディングス株式会社 粘着剤層及び積層体
WO2020004383A1 (ja) * 2018-06-26 2020-01-02 積水化学工業株式会社 光学用粘着シート
WO2020080280A1 (ja) * 2018-10-18 2020-04-23 旭化学合成株式会社 ホットメルト組成物およびシール材

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4104383B2 (ja) 2002-06-05 2008-06-18 住友ベークライト株式会社 透明水蒸気バリアフィルム及びその製造方法
JP4849837B2 (ja) * 2005-07-21 2012-01-11 日東電工株式会社 光学部材用粘着剤組成物、光学部材用粘着剤層、粘着型光学部材、その製造方法および画像表示装置
WO2008073669A1 (en) * 2006-12-07 2008-06-19 3M Innovative Properties Company Block copolymer blend adhesives with multiple tackifiers
DE102008047964A1 (de) * 2008-09-18 2010-03-25 Tesa Se Verfahren zur Kapselung einer elektronischen Anordnung
JP5158151B2 (ja) * 2010-08-19 2013-03-06 Ｊｓｒ株式会社 粘着性フィルム

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110573584A (zh) * 2017-05-31 2019-12-13 三井化学株式会社 组合物、涂层剂、粘接剂及层叠体
CN110283550A (zh) * 2018-03-19 2019-09-27 日东电工株式会社 粘合片和磁盘装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR102075196B1 (ko) 2020-02-07
TWI659835B (zh) 2019-05-21
WO2016006352A1 (ja) 2016-01-14
JP2016020402A (ja) 2016-02-04
TW201612008A (en) 2016-04-01
KR20170031101A (ko) 2017-03-20
JP6376870B2 (ja) 2018-08-22
CN106536665B (zh) 2019-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106536665A (zh) 粘合性水蒸气阻隔性叠层体以及图像显示设备
CN1280323C (zh) 来自受控分布嵌段共聚物的粘合剂
CN105229104B (zh) 含有嵌段共聚物的粘合剂
US20060229411A1 (en) Hot melt pressure sensitive adhesives based on blends of styrene/butadiene copolymers
EP3098264B1 (en) Block copolymer and adhesive composition
CN106536661B (zh) 粘合剂组合物、粘合片、叠层体、图像显示装置及输出输入装置
JP6739158B2 (ja) 水素添加ブロック共重合体組成物及び粘接着剤組成物
JP6283029B2 (ja) 粘着剤組成物及び粘着剤シート
JP6628514B2 (ja) 水添ブロック共重合体、並びにこれを用いた粘接着組成物、改質アスファルト組成物及び改質アスファルト混合物
CN105579545B (zh) 热熔粘接剂及使用其制成的一次性产品
CN106459250B (zh) 嵌段共聚物的屑粒和粘着粘结剂组合物
CN110495030A (zh) 电化学单元电池和电化学单元电池的堆叠体中的粘合
CN106414643B (zh) 粘合剂组合物及其制造方法、粘合剂层及其制造方法
CN106062120A (zh) 密封片、密封结构体及装置
JP6230347B2 (ja) 粘着テープ
KR102223585B1 (ko) 점착성 수증기 배리어성 적층체 및 화상 표시장치
CN103906808A (zh) 聚氧亚烷基胺改性的磺化嵌段共聚物，它们的制备和它们的用途
KR102031132B1 (ko) 노출 자착식 방수시트
JPWO2020138237A1 (ja) 貫通孔を含む構造体を有する積層体
CN114525093B (zh) 一种无纺布防滑地板垫用热熔胶及其制备方法
TW202338040A (zh) 黏著片材

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant