CN106455559B - 驱螨虫剂及使用其的驱螨虫性树脂组合物及驱螨虫性加工品 - Google Patents

驱螨虫剂及使用其的驱螨虫性树脂组合物及驱螨虫性加工品 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种驱螨虫效果高、成形性也优异的驱螨虫剂。并且提供一种纤维、薄片、成形品等驱螨虫性加工品，其使用该驱螨虫剂与各种树脂而得到的加工品，展现出优良的驱螨虫性。本发明的驱螨虫剂为使药剂负载于无机多孔性物质而得到的驱螨虫剂，其特征在于，前述药剂为具有特定构造的脂肪族二元酸二烷酯，前述无机多孔性物质的BET比表面积为550～1000m2/g且细孔径为0.8～15nm，前述药剂的负载量为每100m2的无机多孔性物质的BET比表面积达0.007～0.09ml。

Description

驱螨虫剂及使用其的驱螨虫性树脂组合物及驱螨虫性加工品
技术领域
本发明涉及一种驱螨虫剂。又，涉及一种使用该驱螨虫剂的驱螨虫性树脂组合物及驱螨虫性加工品。
背景技术
对于作为害虫的螨具有驱虫效果的药剂有各式各样者，但就驱虫性能优异且安全性高的药剂而言，已知有脂肪族二元酸二烷酯类(例如：专利文献1、2)。然而，在将此药剂应用在纤维制品或树脂成形品等加工制品的情况，有所谓由加工时的热造成药剂热分解或挥发而驱虫效果下降的问题。又，容易产生因药剂的挥发造成的发烟，而在作业环境上造成问题的情况相当多。
对于这样的问题，专利文献3已揭示使包含天然染土或沸石的螨防除剂、或使特定的脂肪族系或芳香族系多元酸二烷酯等负载于载体上并混练至热塑性树脂的螨防除树脂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平9-3241号公报
专利文献2：日本特开平10-110061号公报
专利文献3：日本特开2004-123593号公报
发明内容
发明要解决的课题
然而，在将如专利文献1、2所揭示的脂肪族二元酸二烷酯类单独熔融混练于树脂的情况，该药剂因高温而热分解或挥发，使驱虫效果下降。又，熔融混练时药剂挥发而产生发烟，对作业环境造成问题。
又，专利文献3所揭示的天然染土或沸石，其初期的驱螨虫效果低，不具实用水平。再者，使特定的化合物负载于前述载体的驱螨虫剂有所谓加热处理后的驱虫率不够充分的问题。
本发明鉴于上述问题点而完成，要解决的课题为，提供一种驱螨虫效果高、成形性也优异的驱螨虫剂。并且提供一种纤维、薄片、成形品等驱螨虫性加工品，其为使用此驱螨虫剂与各种树脂所得到的加工品，展现优良的驱螨虫性。
解决课题的手段
本发明人发现于BET比表面积及细孔径在特定范围内的无机多孔性物质上负载特定脂肪族二元酸二烷酯的驱螨虫剂，其驱螨虫效果高、耐热性优异，进而完成本发明。
即，本发明如下所述。
1.一种驱螨虫剂，其通过使药剂负载于无机多孔性物质而得到，其特征在于，前述药剂为以下述通式(1)表示的脂肪族二元酸二烷酯，前述无机多孔性物质的BET比表面积为550～1000m2/g且细孔径为0.8～15nm，前述药剂的负载量为每100m2的无机多孔性物质的BET比表面积达0.007～0.09ml。
ROOC(CH2)nCOOR (1)
式(1)中，n为3～15的整数，当n为3～8的整数时，R为碳原子数3～15的烷基，当n为9～15的整数时，R为碳原子数1～15的烷基。
2.如上述1记载的驱螨虫剂，其中，上述药剂的沸点在300℃以上。
3.如上述1或2记载的驱螨虫剂，其中，上述无机多孔性物质为从由硅酸盐化合物、硅胶、沸石、金属氧化物、金属氢氧化物及磷酸盐化合物构成的群组中选出的至少1种。
4.如上述1～3中任一项记载的驱螨虫剂，其中，负载药剂前的上述无机多孔性物质的水分为3质量％以下。
5.一种驱螨虫性树脂组合物，其特征为，含有如上述1～4中任一项记载的驱螨虫剂。
6.一种驱螨虫性加工品，其特征为，含有如上述1～4中任一项记载的驱螨虫剂。
发明的效果
依据本发明，能够提供一种驱螨虫效果高、成形性也优异的驱螨虫剂。并且能够提供一种纤维、薄片、成形品等驱螨虫性加工品，其使用此驱螨虫剂与各种树脂而得到的加工品，展现优良的驱螨虫性。
具体实施方式
针对本发明的一实施形态进行说明，其如下所述，但本发明不受此实施形态的限定。还有，若未特别指明，％表示质量％，份表示质量份。
(1)驱螨虫剂
本发明的驱螨虫剂为使药剂负载于无机多孔性物质而得到的驱螨虫剂，其特征在于：前述药剂为以下述通式(1)表示的脂肪族二元酸二烷酯，前述无机多孔性物质的BET比表面积为550～1000m2/g且细孔径为0.8～15nm，前述药剂的负载量为每100m2的无机多孔性物质的BET比表面积达0.007～0.09ml。针对本发明的构成成分进行具体的说明。
本发明人经专心研究，结果发现本发明的驱螨虫剂的驱螨虫效果高、成形性也优异，以及使用此驱螨虫剂与各种树脂所得到的加工品能展现优良的驱螨虫性。
成形性是指在为了将含有本发明的驱螨虫剂的组合物加工而进行加热处理等的情形，臭气少且加工品的发泡少。
又，加工品的驱螨虫性优异是指加工后马上发生的驱螨虫性优异且具有适度的缓释性。在此，缓释性是指将药剂从无机多孔性物质徐缓地放出且其驱螨虫效果持续。
详细的机制虽不明了，但推测本发明的驱螨虫剂通过采用“于BET比表面积及细孔径在特定范围内的无机多孔性物质上负载指定量的特定脂肪族二元酸二烷酯(药剂)”这样的构成，而将药剂平均地遍布而负载在无机多孔质的细孔内部，使对螨有效作用的药剂比例变多，因而具有好的驱螨虫效果。
又，推测通过上述构成，而使因加工时的加热处理等造成药剂从细孔的脱落受到抑制，因此本发明的驱螨虫剂具有高耐热性。
再者，推测透过上述的高耐热性，在采用加热处理等的加工后，使残留在加工品中的药剂量变多，因此加工后的加工品的驱螨虫性也优异。此外，更推测透过上述的高耐热性，因药剂的热分解或挥发造成的臭气或气泡的产生受到抑制，因此成形性也优异。
再者，本发明人经专心研究，结果发现使用本发明的驱螨虫剂与各种树脂所得到的加工品具有优异的耐水性。
耐水性优异是指加工品在接触到水之后，其驱螨虫性仍优异。
得到耐水性的详细机制并不明了，但推测与本发明有关的驱螨虫剂使指定量的特定药剂负载于BET比表面积及细孔径在特定范围内的无机多孔性物质，因此即便是在接触到水的情况，也可抑制流出。
本发明所使用的药剂为以下述通式(1)表示的脂肪族二元酸二烷酯。
ROOC(CH2)nCOOR (1)
在上述式(1)中，n为3～15的整数，优选为3～12的整数，更优选为4～10的整数。n若为3～15的整数，则药剂容易进入无机多孔性物质的细孔，能够得到适度的缓释性。
又，n为3～8的整数时，R为碳原子数3～15的烷基，n为9～15的整数时，R为碳原子数1～15的烷基。
n为3～8的整数时，R为碳原子数3～15的烷基，具体来说，可列举丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基及十二烷基等，烷基可以支化。在这些中，从容易进入无机多孔性物质的细孔、可得到适度的缓释性来看，优选为丁基、戊基、己基、庚基、辛基及2-乙基己基。
n为9～15的整数时，R为碳原子数1～15的烷基，具体来说，可列举甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基及十二烷基等，烷基可以支化。在这些中，从容易进入无机多孔性物质的细孔、可得到适度的缓释性来看，优选为丁基、戊基、己基、庚基、辛基及2-乙基己基。
以通式(1)表示的脂肪族二元酸二烷酯而言，可列举例如：戊二酸二丙酯、戊二酸二丁酯、戊二酸二异丁酯、戊二酸二戊酯、戊二酸二己酯、戊二酸二庚酯、戊二酸二辛酯、戊二酸双(2-乙基己酯)、戊二酸二壬酯、戊二酸二癸酯、戊二酸二-十二烷酯、己二酸二丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二异丁酯、己二酸二戊酯、己二酸二己酯、己二酸二庚酯、己二酸二辛酯、己二酸双(2-乙基己酯)、己二酸二壬酯、己二酸二癸酯、己二酸二-十二烷酯、庚二酸二丙酯、庚二酸二丁酯、庚二酸二异丁酯、庚二酸二戊酯、庚二酸二己酯、庚二酸二庚酯、庚二酸二辛酯、庚二酸双(2-乙基己酯)、庚二酸二壬酯、庚二酸二癸酯、庚二酸二-十二烷酯、辛二酸二丙酯、辛二酸二丁酯、辛二酸二异丁酯、辛二酸二戊酯、辛二酸二己酯、辛二酸二庚酯、辛二酸二辛酯、辛二酸双(2-乙基己酯)、辛二酸二壬酯、辛二酸二癸酯、辛二酸二-十二烷酯、壬二酸二丙酯、壬二酸二丁酯、壬二酸二异丁酯、壬二酸二戊酯、壬二酸二己酯、壬二酸二庚酯、壬二酸二辛酯、壬二酸双(2-乙基己酯)、壬二酸二壬酯、壬二酸二癸酯、壬二酸二-十二烷酯、癸二酸二丙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二异丁酯、癸二酸二戊酯、癸二酸二己酯、癸二酸二庚酯、癸二酸二辛酯、癸二酸双(2-乙基己酯)、癸二酸二壬酯、癸二酸二癸酯、癸二酸二-十二烷酯、十二烷二酸二丙酯、十二烷二酸二丁酯、十二烷二酸二异丁酯、十二烷二酸二戊酯、十二烷二酸二己酯、十二烷二酸二庚酯、十二烷二酸二辛酯、十二烷二酸双(2-乙基己酯)、十二烷二酸二壬酯、十二烷二酸二癸酯及十二烷二酸二-十二烷酯等。这些脂肪族二元酸二烷酯可仅使用一种，也可并用两种以上。
上述药剂的沸点优选为300℃以上，更优选为310℃以上，更优选为320℃以上。药剂的沸点若在300℃以上，则在将驱螨虫剂与热塑性树脂熔融混练时，没有因药剂造成的发泡或强烈的臭气产生，驱螨虫剂具有优异的耐热性。
又，针对上述药剂的沸点的上限并没有特殊的限定，但若为500℃以下，则于使用上没有问题。
又，药剂的熔点优选为10℃以下。熔点若为10℃以下，则因为在常温(10～30℃)是液体，不仅可容易负载在无机多孔性物质上，所得到的驱螨虫剂也具有适度的缓释性。
针对上述药剂的熔点的下限并没有特殊的限定，但若为-80℃以上，则于使用上没有问题。
本发明中使用的无机多孔性物质为BET比表面积为550～1000m2/g且细孔径为0.8～15nm的无机多孔性物质。
无机多孔性物质的BET比表面积优选为600～900m2/g，更优选为650～800m2/g。BET比表面积若小于550m2/g，则有驱螨虫效果下降的倾向。另一方面，BET比表面积若超过1000m2/g，则为了使吸油量降低，药剂变得容易从无机多孔性物质渗出。其结果有无法得到适度的缓释性的情况。还有，本发明的BET比表面积为以Quantachrome公司制AUTOSORB-1进行测定而得的值。
又，无机多孔性物质的细孔径优选为1.0～10nm，更优选为1.5～7nm。细孔径若未达0.8nm，则药剂无法充分地进入无机多孔性物质的细孔。另一方面，细孔径若超过15nm，则有药剂变得难以停留在无机多孔性物质的细孔，无法得到适度的缓释性的情况。还有，本发明的细孔径的测定方法如后述。
就具有上述BET比表面积及细孔径的无机多孔性物质而言，可列举例如：硅酸盐化合物、硅胶、沸石、金属氧化物、金属氢氧化物及磷酸盐化合物等。在这些中，从BET比表面积大且具有上述细孔径来看，优选为硅酸盐化合物、硅胶或沸石，特别优选为硅胶。
就硅酸盐化合物而言，可列举例如：硅酸铝及硅酸镁等。硅酸铝及硅酸镁可为天然物或是合成物。合成的硅酸铝以下述通式(2)表示。
Al2O3·nSiO2·mH2O (2)
其中，式(2)中的n为6以上的正数，更优选为n是6～50且m是1～20的正数，特别优选为n是8～15且m是3～15。又，硅酸镁以下述式(3)表示。
MgO·nSiO2·mH2O (3)
其中，式(3)中的n为1以上的正数，更优选为n是1～20且m是0.1～20的正数，更优选为n是1～15且m是0.3～10，特别优选为n是3～15且m是1～8。
硅酸盐化合物的合成物能够通过例如以下的手段而得到。
能够通过将铝盐或镁盐的水溶液与硅酸碱金属盐的水溶液混合，在室温、大气压条件下视需要加入酸或碱，维持在pH约3～7的条件下使其共沉淀，使其在例如约40℃～100℃左右下进行熟成、或是不进行熟成而将共沉淀物水洗、脱水、干燥来合成。
硅胶根据制造方法而有各式各样的产品在市面销售，但只要具有上述BET比表面积及细孔径，皆可使用。
又，沸石可为天然物或是合成物。沸石的构造为各式各样，但公知产品皆能够使用。就构造而言，例如有A型、X型、Y型、α型、β型、ZSM-5型等。
就金属氧化物而言，可列举例如：氧化铝、氧化镁、氧化钛及氧化锆等。
又，就金属氢氧化物而言，可列举例如：氢氧化铝、氢氧化镁、氢氧化钛及氢氧化锆等。
就磷酸盐化合物而言，可列举例如：磷酸铝、磷酸锆、磷酸钛及磷酸锡等。
上述无机多孔性物质中含有吸附的水分，但该水分多的情况，药剂变得不易负载于无机多孔性物质，因此以将负载前的无机多孔性物质的水分设成0～3质量％为佳，设成0～2.5质量％为更优选。无机多孔性物质的水分能够通过减压干燥等而去除。还有，前述无机多孔性物质的水分为依据JIS K 0067(1992年修改)《化学制品的减量及残留物试验方法》4.1.1(1)第一方法进行测定的值。
本发明的驱螨虫剂能够通过以下的方法来制造。
(1)在室温至小于60℃的温度下搅拌无机多孔性物质，于其中添加药剂并混合的方法。
(2)在室温至小于60℃的温度下搅拌无机多孔性物质，于其中添加药剂的溶液并混合后，除去溶剂的方法。
(3)在室温至小于60℃的温度下搅拌无机多孔性物质的分散溶液，于其中添加药剂并混合后，除去溶剂的方法。
(4)在室温至小于60℃的温度下搅拌无机多孔性物质的分散溶液，于其中添加药剂的溶液并混合后，除去溶剂的方法。
上述无机多孔性物质的分散溶液以及药剂的溶液中使用的溶剂，只要是在将药剂负载于无机多孔性物质后能够轻易地去除即可，优选为碳原子数3以下的醇、丙酮或水等。又，在上述的制造方法中，也可将无机多孔性物质与药剂的添加顺序颠倒。也就是说，可以是下述方法：在室温至小于60℃的温度下搅拌药剂或其溶液，于其中添加无机多孔性物质或其分散溶液。
通过上述制造方法而得到的混合物也可进一步进行干燥。透过干燥，而在添加至树脂或纤维中时变得不易引起发泡或变色等缺陷。干燥温度优选为60～120℃，更优选为80～110℃，也可在减压下进行。还有，干燥时间因干燥温度、处理量及装置而有最适合的时间，因此只要适当地设定即可。
在制造驱螨虫剂时，药剂的负载量必须为每100m2的无机多孔性物质的BET比表面积达0.007～0.09ml。此负载量优选为0.008～0.08ml，更优选为0.01～0.08ml，更优选为0.02～0.07ml。此负载量若小于0.007ml，则有无法充分得到驱螨虫效果的情况。另一方面，负载量若超过0.09ml，则在将含有驱螨虫剂的树脂组合物成形时，因药剂的热分解或挥发而产生强烈臭气，对作业环境造成问题。而且，也有驱螨虫效果下降的倾向。
(2)驱螨虫性树脂组合物
通过将本发明的驱螨虫剂掺合于树脂中，能够轻易地得到驱螨虫性树脂组合物。能够使用的树脂的种类并没有特殊的限制，可为天然树脂、合成树脂、半合成树脂中任一种，并且可为热塑性树脂、热固性树脂中任一种。就具体的树脂而言，可为成形用树脂、纤维用树脂、橡胶状树脂中任一种，例如有：聚乙烯、聚丙烯、氯乙烯、ABS树脂、AS树脂、MBS树脂、尼龙树脂、聚酯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚缩醛、聚碳酸酯、PBT、丙烯酸树脂、氟树脂、聚氨酯弹性体、聚酯弹性体、三聚氰胺、尿素树脂、四氟乙烯树脂、不饱和聚酯树脂、人造纤维、乙酸酯、聚乙烯醇、铜氨人造丝、三乙酸酯及亚乙烯基等成形用或纤维用树脂、天然橡胶、聚硅氧橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、乙烯-丙烯橡胶、氟橡胶、腈橡胶、氯磺化聚乙烯橡胶、丁二烯橡胶、合成天然橡胶、丁基橡胶、氨基甲酸酯橡胶及丙烯酸橡胶等橡胶状树脂。又，也能够使本发明的驱螨虫剂与天然纤维的纤维复合化来制作驱螨虫性纤维。
将本发明的驱螨虫剂掺合在树脂中而制成驱螨虫性树脂组合物的加工方法，也可采用周知方法的任一种。例如有：(1)使用用以使驱螨虫剂粉末与树脂容易附着的附着剂或用以使驱螨虫剂粉末的分散性提升的分散剂，将粒状树脂或粉末状树脂以混合器直接混合的方法；(2)如前述进行并混合，以挤压成形机成形成粒状后，将该成形物掺合在粒状树脂中的方法；(3)使用蜡将驱螨虫剂成形成高浓度的粒状后，将该粒状成形物掺合在粒状树脂中的方法；(4)调制将驱螨虫剂分散混合在多元醇等高黏度液状物中而得到的糊状组合物后，将此糊掺合在粒状树脂中的方法等。
驱螨虫性树脂组合物中的驱螨虫剂的含量较多者有驱螨虫性的持续性提升的倾向，但太多的话则驱螨虫性加工品的力学特性下降，因此相对于100质量份的驱螨虫性树脂组合物而言，优选为0.1～50质量份，更优选为0.3～20重量份。
(3)驱螨虫性加工品
上述的驱螨虫性树脂组合物的成形中，可配合各种树脂的特性来使用所有周知的加工技术与机械，能够得到各式各样的加工品。具体的操作只要能依常法进行即可，能够成形加工成块状、海绵状、薄膜状、薄片状、丝状、管状及这些的复合体等各种形态。
就本发明的驱螨虫性加工品而言，可列举例如：纤维、涂料、薄片及树脂成形品等。
就含有本发明的驱螨虫剂的驱螨虫性纤维而言，可利用在需要驱螨虫性的各种领域。举例来说，该纤维能够使用在以被褥、被褥套、坐垫、毛毯、地毯、窗帘、沙发、套子、座椅、汽车座椅、汽车踏垫、空气过滤器为首的多种纤维制品。对纤维制品添加的方法有在纤维制品的表面或里面使用黏结剂树脂来进行附着的方法、或捏和于纤维树脂的方法。又，就含有驱螨虫剂的驱螨虫性涂料而言，可利用在需要驱螨虫性的各种领域。举例来说，该涂料能够在建筑物的内壁、外壁、铁道车辆的内壁等中使用。就含有本发明的驱螨虫剂的驱螨虫性薄片而言，可利用在需要驱螨虫性的各种领域。举例来说，该薄片能够在空气清净过滤器等过滤器、壁纸、无纺布、纸、薄膜等中使用。又，就含有本发明的驱螨虫剂的驱螨虫性加工品而言，可利用在需要驱螨虫性的各种领域。举例来说，该加工品能够在空气清净机、电冰箱等家电制品、或垃圾桶、沥水篮等一般家庭用品、可携式马桶等各种看护用品、日常用品等中使用。
[实施例]
以下，更具体说明本发明，但未受到其限定。还有，在下述中，份及％为质量基准。
1.评定方法
(1)BET比表面积
依照JIS Z 8830(2013年修改)《使用气体吸附的粉体(固体)的比表面积测定方法》，并使用Quantachrome公司制AUTOSORB-1进行测定。
(2)细孔径
·细孔径2～50nm(中孔洞)的情况
依照JIS Z 8831-2(2010年制定)《粉体(固体)的细孔径分布及细孔特性-第2部：使用气体吸附的中孔洞及大孔洞的测定方法》，并使用Quantachrome公司制AUTOSORB-1进行测定。
·细孔径小于2nm(微孔洞)的情况
能够依照JIS Z 8831-3(2010年制定)《粉体(固体)的细孔径分布及细孔特性-第3部：使用气体吸附的微孔洞的测定方法》进行测定。本说明书中的小于2nm的细孔径使用TOSOH公司的目录值(catalog value)。
(3)水分
依据JIS K 0067(1992年修改)《化学制品的减量及残留物试验方法》4.1.1(1)第一方法进行测定。但干燥条件设为150℃、2小时。
(4)成形性
将指定量的驱螨虫剂添加至聚丙烯树脂(PRIME POLYMER公司制商品名“PrimePolypro J707G”)中，使用亨舍尔混合机(Henschel mixer)混合而得到驱螨虫性树脂组合物。在此，实施例11所使用的驱螨虫剂A(实施例1)的药剂负载量为10％，因此树脂组合物中的驱螨虫剂的含量为4.0％时，计算出药剂(有效成分)的含量是0.4％。
接着，采用以下的条件将前述驱螨虫性树脂组合物射出成形，制作长110mm×宽110mm×厚2mm的平板，评定此平板的发泡状态。又，使树脂组合物滞留在成形机内5分钟，评定成形时的臭气。
若发泡的评定为2或3且臭气的评定为2或3的话，则可以说其驱螨虫剂的成形性为优良。
＜成形条件＞
成形机：名机制作所公司制型式“M-50A(II)-DM”
成形温度：250℃
＜发泡的评定基准＞
3：无发泡、2：每个平板可以看到1～9个发泡、1：每个平板可以看到10个以上的发泡
＜臭气的评定基准＞
以记载在表1中的6阶段臭气强度进行判定。
3：臭气强度1以下、2：臭气强度2、1：臭气强度3以上
[表1]
(5)初期驱虫性能
从上述成形性的评定中制作的平板切出直径40mm的圆盘，作成试片。评定依照JISL 1920《纤维制品的防螨性能试验方法》，以阻止侵入法进行，求得初期驱虫率。初期的驱虫率若在80％以上，则判断驱螨虫性为良好。
(6)驱虫性能的持续性
将上述成形性的评定中制作的平板保持在81℃的干燥机内48小时，从此平板切出直径40mm的圆盘，作成加热后的试片。评定与初期驱虫性能同样地进行，求得加热后的驱虫率(驱虫持续性)。该驱虫率若在50％以上，则判断驱螨虫性为良好，若在80％以上，则判断为非常良好。
(7)耐水性
将成形性的评定中制作的平板浸渍在50℃的温水中16小时，从此平板切出直径40mm的圆盘，作成耐水性试验后的试片。评定与初期驱虫性能同样地进行，求得驱虫率(驱虫耐水性)。该驱虫率若在50％以上，则判断驱螨虫性为良好，若在70％以上，则判断为非常良好。
2.驱螨虫剂的制造
＜实施例1＞
将TOSOH SILICA公司制商品名“NIPGEL CX-200”在120℃下减压干燥24小时，使水分成为1.5％。在室温下一面搅拌此硅胶9.0g，一面添加1.0g的癸二酸二丁酯(将药剂与无机多孔性物质的总计定为10g)，搅拌10分钟，得到混合物。接着，在80℃下将该混合物加热干燥1小时，制造驱螨虫剂A。
＜实施例2～9＞
预先以无机多孔性物质的水分成为1.5～2.5质量％的方式进行干燥。接着，除了将药剂、无机多孔性物质及药剂负载量设定成如表1所述以外，与实施例1同样地进行制造，得到驱螨虫剂B～I。
＜比较例1～7＞
预先以无机多孔性物质的水分成为1.5～2.5质量％的方式进行干燥。接着，除了将药剂、无机多孔性物质及药剂负载量设定成如表1所述以外，与实施例1同样地进行制造，得到驱螨虫剂J～P。
还有，表2、3中的简称表示下述的材料。
·药剂
DBS：癸二酸二丁酯(密度0.937g/cm3、沸点：345℃、熔点-11℃)
DOA：己二酸双(2-乙基己酯)(密度0.927g/cm3、沸点：335℃、熔点-70℃)
DEA：己二酸二乙酯(密度1.009g/cm3、沸点：251℃、熔点-20℃)
·无机多孔性物质
CX-200：TOSOH SILICA公司制商品名“NIPGEL CX-200”(硅胶)
BY-200：TOSOH SILICA公司制商品名“NIPGEL BY-200”(硅胶)
NS-100：东亚合成公司制商品名“KESMON”(硅酸铝)
NS-20：东亚合成公司制商品名“KESMON”(硅酸铝)
Sylysia 730：FUJI SILYSIA公司制商品名“Sylysia 730”(硅胶)
Sylysia 350：FUJI SILYSIA公司制商品名“Sylysia 350”(硅胶)
Y型沸石：TOSOH公司制商品名“HSZ-385HUA”
β型沸石：TOSOH公司制商品名“HSZ-960HOA”
[表2]
＜实施例11＞
使用以实施例1的方法制造的驱螨虫剂A，评定上述的成型性、初期驱虫性能、驱虫性能的持续性及耐水性。将结果示于表3。
＜实施例12～19＞
使用以实施例2～9的方法制造的驱螨虫剂B～I，与实施例11同样地进行评定。将结果示于表3。
＜比较例11～17＞
使用以比较例1～7的方法制造的驱螨虫剂J～P，与实施例11同样地进行评定。将结果示于表3。
＜比较例18＞
不使用无机多孔性物质，仅将癸二酸二丁酯0.4％添加至聚丙烯树脂并成形，与实施例11同样地进行评定。将结果示于表3。
＜比较例19＞
不使用无机多孔性物质，仅将癸二酸二丁酯0.2％添加至聚丙烯树脂并成形，与实施例11同样地进行评定。将结果示于表3。
[表3]
还有，表3中，驱虫持续性的字段中记载“＜5”的例子是表示驱虫性能的持续性的测定结果小于5％；驱虫耐水性的一栏中记载“＜5”的例子是表示耐水性的测定结果小于5％。
根据表3的结果，实施例1～9的驱螨虫剂(驱螨虫剂A～I)的成形性为2或3，可以说成形性优异。
又，使用实施例1～9的驱螨虫剂(驱螨虫剂A～I)制造的成形品，其初期驱虫率在80％以上，具有良好的驱螨虫性。还有，若成形品的驱螨虫性为优异，当然可以说其驱螨虫剂的驱螨虫效果也为优异。又，使用实施例1～8的驱螨虫剂(驱螨虫剂A～H)制造的成形品在驱虫性能的持续性的评定中，其驱虫率也在79％以上，具有非常良好的驱螨虫性。再者，使用实施例1～9的驱螨虫剂(驱螨虫剂A～I)制造的成形品在耐水性的评定中，其驱虫率也在70％以上，具有良好的驱螨虫性。
在实施例中，成形品的成形性及驱螨虫性为优异被认为是因为驱螨虫剂不易因成形时的加热处理而热分解或挥发，本发明的驱螨虫剂被认为具有优异的耐热性。
另一方面，比较例1～4的无机多孔性物质在本发明的范围外，比较例5的药剂为在本发明的范围外的驱虫剂，因此成形性及驱螨虫性低。又，从比较例6、7可知，若药剂的负载量在本发明的范围外，则无法得到充分的驱螨虫性。
产业上的可利用性
本发明的驱螨虫剂，其驱螨虫效果高，具有适度的缓释性。又，即便在将本发明的驱螨虫剂与各种树脂熔融混练而加工的情况，药剂也不会热分解或挥发，耐热性优异。由此可知，本发明的驱螨虫剂能够对纤维、涂料、薄片及成形品等加工品赋予优良的驱螨虫性。

Claims (5)

1.一种驱螨虫剂，其通过使药剂负载于无机多孔性物质而得到，其中，
该药剂为以下述通式(1)表示的脂肪族二元酸二烷酯，
该无机多孔性物质为硅酸铝或硅胶，
该无机多孔性物质的BET比表面积为650～800m2/g且细孔径为1.5～7nm，
该药剂的负载量为每100m2的无机多孔性物质的BET比表面积是0.01～0.08ml，
ROOC(CH2)nCOOR (1)
式(1)中，n为3～15的整数，当n为3～8的整数时，R为碳原子数3～15的烷基，当n为9～15的整数时，R为碳原子数1～15的烷基。
2.如权利要求1所述的驱螨虫剂，其中，上述药剂的沸点为300℃以上。
3.如权利要求1所述的驱螨虫剂，其中，负载药剂前的上述无机多孔性物质的水分为3质量％以下。
4.一种驱螨虫性树脂组合物，含有权利要求1～3中任一项的驱螨虫剂及树脂。
5.一种驱螨虫性加工品，含有权利要求1～3中任一项的驱螨虫剂。
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