CN106432294A - 发光配合物及其制备方法 - Google Patents
发光配合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106432294A CN106432294A CN201610832667.7A CN201610832667A CN106432294A CN 106432294 A CN106432294 A CN 106432294A CN 201610832667 A CN201610832667 A CN 201610832667A CN 106432294 A CN106432294 A CN 106432294A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- value
- emitting complexes
- luminescent complex
- preparation
- complexes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N pyrazin-2-amine Chemical compound NC1=CN=CC=N1 XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 4
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+) Chemical compound [Cd+2] WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Natural products C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XGSLEUZGQFYRFS-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrazin-1-amine Chemical compound NN1CC=NC=C1 XGSLEUZGQFYRFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000005260 alpha ray Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
本发明公开了一种发光配合物,其化学式为:[Cdx(C8HyO4)(C4H5N3)0.5(H2O)z],其中x取值为0.5~1,y取值为10~11,z取值为0.5~1.5。本发明的发光配合物产品稳定,可以暴露在空气中,不降解,不潮解,光致发光测试结果表明,所制得的发光配合物在紫外光区具有较强的发光强度,在可见光材料领域具有很大的潜在应用价值。本发明的发光配合物的制备方法是由pH调节剂诱导控制的,其工艺简单,产率高,具有可重复性,PXRD结果表明本发明制得的发光配合物的纯度也较高,适合大规模生产,为发光配合物的可控合成提供了新的研究方式。
Description
技术领域
本发明涉及配位聚合物领域,具体地说涉及一种发光配合物及其制备方法。
背景技术
配位聚合物是由金属离子和有机配体在一定条件下自组装而构成的具有一定结构的化合物。因其在发光,磁性,催化,药物传输等方面的潜在应用价值,备受广大研究者的青睐(见文献:L.Q.Ma,C.Abney,W.B.Lin,Chem.Soc.Rev.,2009,38,1248-1256;J.Y.Lee,O.K.Farha,J.Roberts,K.A.Scheidt,S.B.T.Nguyen,J.T.Hupp,Chem.Soc.Rev.,2009,38,1450-1459;M.Kurmoo,Chem.Soc.Rev.,2009,38,1353-1379;R.C.Huxford,J.D.Rocca andW.B.Lin,Current Opinion in Chemical Biology,2010,14:262–268)。
配合物的设计和可控合成是配合物研究方面的研究难题,广大研究者们对配合物的可控合成和相关性质研究付出了很大的精力。许多基于温度,溶剂或模板剂等影响,由相同物质产生具有不同结构的配合物已经有许多报道(见文献:S.Masaoka,D.Tanaka,Y.Nakanishi,and S.Kitagawa.Angew.Chem.Int.Ed.,2004,43,2530–2534;D.L.Long,A.J.Blake,N.R.Champness,and et al.Chem.Eur.J.2002,8,2026–2033;B.Rather,B.Moulton,R.D.Bailey Walsh and M.J.Zaworotko,chem.Commun.,2002,694–695)。
但是目前,基于pH调节剂而形成的可控合成技术仍未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种产品稳定、具有较强的发光强度的发光配合物及其制备方法,该方法是基于pH调节剂而形成的可控合成方法。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:发光配合物,其化学式为:[Cdx(C8HyO4)(C4H5N3)0.5(H2O)z],其中x取值为0.5~1,y取值为10~11,z取值为0.5~1.5。
进一步地,x取值为1,y取值为10,z取值为1.5。
进一步地,x取值为0.5,y取值为11,z取值为0.5。
上述发光配合物的制备方法,包括以下步骤:
将Cd(NO3)2·4H2O、1,4-环己二酸和2-氨基吡嗪加入到水中,通过pH调节剂将pH调节至7.0,并充分搅拌均匀后加热至150~170℃,然后在此温度下恒温3800~4200分钟,最后降至室温,经过滤、干燥处理,得到所述发光配合物。
进一步地,所述pH调节剂为氨水或碳酸钠,所制得的发光配合物的化学式为[Cd(C8H10O4)(C4H5N3)0.5(H2O)1.5]。
进一步地,所述pH调节剂为三乙胺,所制得的发光配合物的化学式为[Cd0.5(C8H11O4)(C4H5N3)0.5(H2O)0.5]。
进一步地,Cd(NO3)2·4H2O、1,4-环己二酸和2-氨基吡嗪的摩尔比为1:1:1。采用这个比例,可使电荷平衡。
本发明的有益效果体现在:
1.本发明的发光配合物产品稳定,可以暴露在空气中,不降解,不潮解,光致发光测试结果表明,本发明采用双配体和Cd(II)离子相互作用,完全脱羧条件下,所制得的发光配合物在紫外光区具有较强的发光强度,在可见光材料领域具有很大的潜在应用价值。
2.本发明的发光配合物的制备方法是由pH调节剂诱导控制的,通过不同的pH调节剂,可以得到不同结构的发光配合物,而且其工艺简单,产率高,具有可重复性,PXRD结果表明本发明制得的发光配合物的纯度也较高,适合大规模生产,为发光配合物的可控合成提供了新的研究方式。
附图说明
图1是本发明实施例1和2的发光配合物的配位结构模式图。为清晰起见所有不能凸显结构差异的氢原子均未标出。
图2是本发明实施例3的发光配合物的配位结构模式图。为清晰起见所有不能凸显结构差异的氢原子均未标出。
图3是本发明实施例1和2的发光配合物的实验和模拟PXRD图。
图4是本发明实施例3的发光配合物的实验和模拟PXRD图。
图5是本发明发光配合物和配体的激发和发射光谱图,虚线是激发光谱,实线是发射光谱。图中Polymer1是实施例1和2的发光配合物,Polymer2是实施例3的发光配合物。
图6是本发明实施例1和2的发光配合物的红外光谱图。
图7是本发明实施例3的发光配合物的红外光谱图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步描述:
实施例1
发光配合物,其化学式为[Cd(C8H10O4)(C4H5N3)0.5(H2O)1.5],按照以下方法制备而成:
将0.5mmol的Cd(NO3)2·4H2O、0.5mmmol的1,4-环己二酸、0.5mmol的2-氨基吡嗪加入到7mL的H2O中,用氨水调节pH至7.0,并充分搅拌均匀后加热至150℃或170℃,然后在此温度下恒温3800分钟,最后降至室温,经过滤、干燥处理,得到适合单晶衍射的黄色块状晶体,即为上述发光配合物;过程中,加热和降温均通过程序控温仪实现,加热升温速率为1℃/min,降温速率为5℃/min。基于Cd(II)计算得产率为53%,该发光配合物在空气中比较稳定,不降解,不潮解。
实施例2
发光配合物,其化学式为[Cd(C8H10O4)(C4H5N3)0.5(H2O)1.5],按照以下方法制备而成:
将0.5mmol的Cd(NO3)2·4H2O、0.5mmmol的1,4-环己二酸、0.5mmol的2-氨基吡嗪加入到7mL的H2O中,分别用碳酸钠调节pH至7.0,并充分搅拌均匀后加热至160℃,然后在此温度下恒温4000分钟,最后降至室温,经过滤、干燥处理,得到适合单晶衍射的黄色块状晶体,即为上述发光配合物;过程中,加热和降温均通过程序控温仪实现,加热升温速率为1℃/min,降温速率为5℃/min。基于Cd(II)计算得产率为48%,该发光配合物在空气中比较稳定,不降解,不潮解。
实施例3
发光配合物,其化学式为[Cd0.5(C8H11O4)(C4H5N3)0.5(H2O)0.5],按照以下方法制备而成:
将0.5mmol的Cd(NO3)2·4H2O、0.5mmmol的1,4-环己二酸、0.5mmol的2-氨基吡嗪加入到7mL的H2O中,用三乙胺调节pH至7.0,并充分搅拌均匀后加热至160℃,然后在此温度下恒温4200分钟,最后降至室温,经过滤、干燥处理,得到适合单晶衍射的黄色块状晶体,即为上述发光配合物;过程中,加热和降温均通过程序控温仪实现,加热升温速率为1℃/min,降温速率为5℃/min。基于Cd(II)计算得产率为51%,该发光配合物在空气中比较稳定,不降解,不潮解。
实施例4
分别对实施例1至3的发光配合物进行单晶测试
选取一定尺寸(约0.20×0.21×0.23mm)的发光配合物,在常温下采用BrukerSMART APEX II CCD进行单晶衍射实验。用MoKα射线,以扫描方式来收集配合物的衍射数据.吸收校正使用SADABS程序完成。采用直接法进行晶体结构解析,用差值傅立叶合成法和最小二乘法确定非氢原子坐标,用SHELXS-97程序以全矩阵最小二乘法来完成对非氢原子的原子坐标及其各向异性热参数的修正。环己环上与碳原子相连的氢原子坐标均由理论计算加入。氨基在两配体中无序,按照占有率总和为1,分裂成不同组分的形式进行精修。
参见图1和图2,配合物单晶结构解析表明:
实施例1和2的发光配合物属于单斜晶系,晶胞参数分别为: α=γ=90°,β=122.759(3)°,空间群为P21/c,该配合物中金属镉离子是[NO5]六配位结构,其中四个氧来自两个不同的1,4-环己二酸配体阴离子,一个氧来自配位水中的氧,一个氮原子来自配体2-氨基吡嗪中的吡嗪氮原子。配体1,4-环己二酸在配合物中完全脱去羧基氢原子,两端的羧基都呈双齿螯合的配位模式,此结构同时可以通过红外测试中在1720-1710cm-1没有吸收峰来进一步验证,参见图6。四个1,4-环己二酸配体阴离子和两个4-氨基吡嗪通过六个镉离子首尾交替相接,构成一个六元金属环,该六元金属环与相邻的六个相似的金属环共边连接成一个二维片层结构,为简化起见,若将金属离子看成一个节点,该配合物可简化为一个3-连网状拓扑结构,符号为:63。
实施例3的发光配合物属于单斜晶系,晶胞参数分别为: α=γ=90°,β=120.379(5)°,空间群为C2/c,该配合物中金属镉离子是[N2O5]七配位结构,其中四个氧来自两个不同的1,4-环己二酸配体阴离子,一个氧来自配位水中的氧,两个氮原子来自两个2-氨基吡嗪配体中的吡嗪氮原子。配体1,4-环己二酸在配合物中仅脱去一个羧基氢原子,脱去质子的羧基呈双齿螯合的配位模式,参见图7,该发光配合物的红外测试结果发现在1722cm-1有强吸收峰,说明该配合物中有没有脱质子的羧酸根存在。两个相邻的镉离子通过2-氨基吡嗪连接成一个一维链状结构。相邻的一维链通过O-H···O分子间氢键链接成一个二维结构。
实施例5
分别对实施例1至3的发光配合物进行发光性能分析
发光性能检测(F-2500fluorescence spectrophotometer),激发和发射均在2.5nm狭缝下,室温对配体(1,4-环己二酸和2-氨基吡嗪)和发光配合物在固体状态下测试发光性。
结果表明,在373nm的最佳激发下,实施例1和2的发光配合物在408nm处有最大发射,在紫外光区具有较强的发光强度;在357激发下,实施例3的发光配合物在402nm处有最大发射,如图5所示。对比发光强度,发现实施例1和2的发光配合物的发光强度较原配体有很大的增强,由于配体到金属的电子跃迁(LMCT)所致。而实施例3的发光配合物的发光强度相对于配体的还有所减弱,可能是由于1,4-环己二酸配体中有一个羧基没有参与配位使得跃迁禁阻或者分子中大量的氢键所致。
另外,从图3和图4可以看出,实施例1和2的发光配合物以及实施例3的发光配合物的纯度较高,适合大规模生产,而且工艺重复性高,重复率可达100%。
应当理解本文所述的例子和实施方式仅为了说明,本领域技术人员可根据它做出各种修改或变化,在不脱离本发明精神实质的情况下,都属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.发光配合物,其化学式为:[Cdx(C8HyO4)(C4H5N3)0.5(H2O)z],其中x取值为0.5~1,y取值为10~11,z取值为0.5~1.5。
2.如权利要求1所述的发光配合物,其特征在于,x取值为1,y取值为10,z取值为1.5。
3.如权利要求1所述的发光配合物,其特征在于,x取值为0.5,y取值为11,z取值为0.5。
4.如权利要求1所述的发光配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将Cd(NO3)2·4H2O、1,4-环己二酸和2-氨基吡嗪加入到水中,通过pH调节剂将pH调节至7.0,并充分搅拌均匀后加热至150~170℃,然后在此温度下恒温3800~4200分钟,最后降至室温,经过滤、干燥处理,得到所述发光配合物。
5.如权利要求4所述的发光配合物的制备方法,其特征在于,所述pH调节剂为氨水或碳酸钠,所制得的发光配合物的化学式为[Cd(C8H10O4)(C4H5N3)0.5(H2O)1.5]。
6.如权利要求4所述的发光配合物的制备方法,其特征在于,所述pH调节剂为三乙胺,所制得的发光配合物的化学式为[Cd0.5(C8H11O4)(C4H5N3)0.5(H2O)0.5]。
7.如权利要求4或5或6所述的发光配合物的制备方法,其特征在于,Cd(NO3)2·4H2O、1,4-环己二酸和2-氨基吡嗪的摩尔比为1:1:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610832667.7A CN106432294B (zh) | 2016-09-19 | 2016-09-19 | 发光配合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610832667.7A CN106432294B (zh) | 2016-09-19 | 2016-09-19 | 发光配合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106432294A true CN106432294A (zh) | 2017-02-22 |
CN106432294B CN106432294B (zh) | 2018-01-30 |
Family
ID=58165777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610832667.7A Active CN106432294B (zh) | 2016-09-19 | 2016-09-19 | 发光配合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106432294B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107936263A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-04-20 | 淮北师范大学 | 一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法和应用 |
CN110809578A (zh) * | 2017-04-28 | 2020-02-18 | 费尔南多·托姆·克鲁兹 | 有机金属配合物及相关组合物和方法 |
US11407754B2 (en) | 2017-12-28 | 2022-08-09 | Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted piperidines as kinase inhibitors |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104876953A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-09-02 | 天津工业大学 | 一种含有双三唑丁烷与吡嗪二酸的镉配合物及其制备方法 |
-
2016
- 2016-09-19 CN CN201610832667.7A patent/CN106432294B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104876953A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-09-02 | 天津工业大学 | 一种含有双三唑丁烷与吡嗪二酸的镉配合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
GARNOVSKII, D. A. ET AL: "Electrochemical synthesis, structure, and photoluminescent properties of copper, zinc, and cadmium mixed-ligand complexes", 《RUSSIAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY》 * |
XIAO-XIAO WANG ET AL: "Syntheses, Structures and Photoluminescence of Three Cd(II) Coordination Polymers Based on Flexible Bis(Benzimidazole) and Dicarboxylate Ligands", 《J CHEM CRYSTALLOGR》 * |
田婧等: "1,2-环己二羧酸及芳香含氮配体的双核镉、锰配合物的合成和晶体结构", 《无机化学学报》 * |
魏水强: "噻菌灵金属配合物的合成、表征与性质研究", 《广西大学硕士学位论文》 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110809578A (zh) * | 2017-04-28 | 2020-02-18 | 费尔南多·托姆·克鲁兹 | 有机金属配合物及相关组合物和方法 |
KR20200017396A (ko) * | 2017-04-28 | 2020-02-18 | 페르난도 토메 크뤠츠 | 유기금속 착물 및 관련 조성물 및 방법. |
JP2020521725A (ja) * | 2017-04-28 | 2020-07-27 | トーメ クロイツ、フェルナンド | 有機金属錯体ならびに関連組成物および方法 |
EP3615546A4 (en) * | 2017-04-28 | 2020-09-16 | Fernando Thome Kreutz | ORGANOMETALLIC COMPLEX AND RELATED COMPOSITIONS AND PROCESSES |
JP7211970B2 (ja) | 2017-04-28 | 2023-01-24 | トーメ クロイツ、フェルナンド | 有機金属錯体ならびに関連組成物および方法 |
KR102630718B1 (ko) * | 2017-04-28 | 2024-01-29 | 페르난도 토메 크뤠츠 | 유기금속 착물 및 관련 조성물 및 방법. |
US11974496B2 (en) | 2017-04-28 | 2024-04-30 | Fernando Thome Kreutz | Organometallic complexes and related compositions and methods |
CN107936263A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-04-20 | 淮北师范大学 | 一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法和应用 |
CN107936263B (zh) * | 2017-12-20 | 2020-06-05 | 淮北师范大学 | 一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法和应用 |
US11407754B2 (en) | 2017-12-28 | 2022-08-09 | Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted piperidines as kinase inhibitors |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106432294B (zh) | 2018-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109400899B (zh) | 一种铅配位聚合物及其制备方法和应用 | |
CN106459095A (zh) | 金属有机骨架(mof)黄色磷光体及其在白光发射器件中的应用 | |
CN107226914B (zh) | 一种铽有机骨架配合物及其制备方法 | |
CN106432294B (zh) | 发光配合物及其制备方法 | |
CN110903450B (zh) | 高效双光子吸收性能的错层共价有机框架材料及其制备方法 | |
CN106478697A (zh) | 一种受溶剂影响的基于5‑氨基间苯二甲酸的镉(ii)金属有机配合物及其制备方法 | |
CN113372394B (zh) | 一种双芯主客体超分子及其制备方法与应用 | |
CN107383075A (zh) | 一种Cd(Ⅱ)金属有机配合物及其制备方法 | |
CN103275110B (zh) | 一种高稳定性Tb配位聚合物绿色发光材料及其制备方法 | |
CN106433617B (zh) | 一种用于调节白光led的荧光化合物及其制备方法和应用 | |
CN106589397A (zh) | 一种晶体材料、其合成方法及在荧光晶体材料中的应用 | |
CN109400898B (zh) | 一种锰配位聚合物及其制备方法和应用 | |
CN106749353A (zh) | 一种荧光型配位聚合物及其制备方法 | |
CN105018073B (zh) | 一种含有两种配体的Eu配合物红色发光晶体材料及其制备方法 | |
Wu et al. | Two 2D sliver complexes with a symmetric and noncentrosymmetric architecture controlled by the metal–ligand ratio | |
CN109054036B (zh) | 蓝绿色荧光的三明治型锰配位聚合物、制备方法及其在阳离子检测中的应用 | |
CN111072988A (zh) | 一类基于镧系金属与四苯乙烯基团的MOFs制备及应用 | |
CN105017294B (zh) | 一种噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用 | |
CN114685807A (zh) | 一种基于吡唑羧酸类配体的镉配位聚合物及其制法 | |
CN109456344B (zh) | (–)-2-(4′,5′-蒎烯吡啶基-2′)吡嗪β-二酮钐配合物及其制备方法 | |
CN104744515A (zh) | 一种具有蓝光性能偶氮苯-4,4`-二羧酸锰配合物的制备方法 | |
CN107118240B (zh) | 一种提高铕的配合物发光效率的方法 | |
CN104789211A (zh) | 一种具有蓝光性能偶氮苯-4,4′-二羧酸镉配合物的制备方法 | |
CN107936948A (zh) | 一种具有荧光性质的金属铽配位聚合物及其制备方法 | |
CN117004039B (zh) | 一种镉基自适应主客体发光配位聚合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |