CN106400177A - 一种舒适性共聚酯纤维的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,属于改性聚酯纺丝技术领域。本发明的技术方案是:它包括以下步骤:1)将有机导电云母纳米粉、导电性钛酸钾纳米晶须、丙烯酸钠、乙二醇、丁二醇、对羟基苯甲酸、锗酸钠混合制成舒适性复合醇溶液;2)将有机钠基膨润土、海藻酸钠、硅藻土、聚乙二醇、丁二醇、抗氧剂1010、月桂酸二乙醇酰胺、乙二醇锑、质子化剂磷酸混合制成舒适性复合促进剂;3)将舒适性复合多功能醇溶液、舒适性复合促进剂与精对苯二甲酸、乙二醇共缩聚制成一种舒适性共聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得舒适性共聚酯纤维。本发明的H形纤维截面结构的喷丝孔,纤维表面有了敞口导孔,使其织物透气透湿,进一步强化了纤维的舒适性,并具有吸湿排汗功能、抗静电性能好。
Description
技术领域
本发明涉及改性聚酯纺丝技术领域,具体地说涉及一种舒适性共聚酯纤维的制造方法。
背景技术
聚酯纤维是合成纤维中重要的品种,具有良好的服用性能,聚酯本身不具有亲水基团,吸湿性较差,透气透湿性差,加上其织物摩擦产生的静电不能及时消除,使聚酯纤维服用舒适性欠佳。
为了解决这一问题,目前吸湿排汗纤维的研究方法主要有两种,一是利用超细纤维的毛细作用,将汗水快速排至衣服表面,另一是采用异型截面,通过毛细管现象把汗液排出;聚酯抗静电纤维已经由表面涂覆法抗静电、暂时性抗静电发展到耐久性抗静电纤维。耐久性抗静电纤维性能稳定,不受气候条件限制,有良好发展前途。
硅藻土的密度1.9-2.3g/cm3,堆密度0.34-0.65g/cm3,比表面积40-65m/g,孔体积0.45-0.98m,吸水率是自身体积的2-4倍,熔点1650C-1750℃,在电子显微镜下可以观察到特殊多孔的构造。硅藻土的颜色为白色、灰白色、灰色和浅灰褐色等,有细腻、松散、质轻、多孔、吸水性和渗透性强的性质。在聚酯中添加少量硅藻土能明显提高聚酯纤维的吸附性和吸湿性,并可提高纤维制品的耐热、保温、抗老化等作用。
纳米级有机蒙脱土具有很强的吸湿性和膨胀性,可吸附8~15倍于自身体积的水量,体积膨胀可达数倍至30倍;并且有较强的阳离子交换能力和吸附能力。是公认的吸附能力较强的粘土矿物。蒙脱土这种物质可使二元醇与对苯二甲酸充分接触酯化,也是良好的结晶成核剂,提高聚合物的强度。聚酯中添加蒙脱土,提高了聚酯纤维制品的吸湿性,同时也提高了聚酯纤维的强度。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,提供了一种舒适性共聚酯纤维的制造方法。
本发明提供的一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数,将1-2份有机导电云母纳米粉,1-2份表征参数直径为0.2-2um、长度为3-20um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1-2份聚丙烯酸钠,65-75份乙二醇EG,10-15份1,4-丁二醇BDO,4-6份对羟基苯甲酸,0.1-0.3份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应2-4小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1-2份有机钠基膨润土,1-2份海藻酸钠,1-2份硅藻土,8-10份分子量为20000的聚乙二醇PEG,8-10份1,4-丁二醇PDO,0.3-0.5份抗氧剂1010,0.3-0.5份月桂酸二乙醇酰胺,0.1-0.3份乙二醇锑,0.1-0.3份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1-2小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的2-4份舒适性复合醇溶液与6-8份乙二醇混合,再与15-18份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1-2份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
作为一种改进:步骤D)中的喷丝板包括板体(1)和一个以上的喷丝口,所述喷丝口贯穿设置在板体上,所述喷丝口呈“H”形,各喷丝口呈同心圆分布、菱形分布或一字形分布。
作为一种改进:所述“H”形的喷丝口包括一个的横向扁平微孔和两个纵向扁平微孔,横向扁平微孔和纵向扁平微孔所处相对位置相互垂直整体呈“H”形,横向扁平微孔和纵向扁平微孔不相接触,所述横向扁平微孔和两个纵向扁平微孔宽均为0.04-0.1mm,长均为0.4-1mm。
本发明提供的一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,它采用如下步骤:
A)按质量份数,将1.5份有机导电云母纳米粉,1.5份表征参数直径为1.1um、长度为11.5um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1.5份聚丙烯酸钠,70份乙二醇EG,12份1,4-丁二醇BDO,5份对羟基苯甲酸,0.2份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应3小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1.5份有机钠基膨润土,1.5份海藻酸钠,1.5份硅藻土,9份分子量为20000的聚乙二醇PEG,9份1,4-丁二醇PDO,0.4份抗氧剂1010,0.4份月桂酸二乙醇酰胺,0.2份乙二醇锑,0.2份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1.5小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的3份舒适性复合醇溶液与7份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1.5份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
与现有技术相比,本发明的有益效果体现着以下几个方面:在聚酯聚合过程中加入具有吸湿作用和抗静电作用的功能基团,使得改性聚酯纤维具有吸湿和抗静电的优良效果,提高了聚酯纤维的穿着舒适性。纳米级膨润土、聚丙烯酸钠、海藻酸钠和导电云母粉、月桂酸二乙醇酰胺、导电性钛酸钾晶须(PTW),功能基团接入大分子链,使功能耐久;本发明的舒适性共聚酯,比普通聚酯的优点在于,通过添加高吸湿性无机材料,使得改性聚酯的吸湿性能明显高于普通聚酯,用其制成纤维后,具有类似天然纤维的舒适性能,天然纤维之所以穿着舒适,就是因为其优异的吸湿性能和其非圆形的纤维截面。通过加入导电性钛酸钾纳米晶须、导电云母,纤维的抗静电性能得到明显的提高。舒适性共聚酯与本发明所述的特殊喷丝孔、纺丝工艺相结合,使所制备的纤维具有极其优异的舒适性能。本发明的喷丝板喷出的纤维,其H形截面相当于一根纤维上具有两个毛细管通道,纤维的吸湿导湿能力明显提高。再加上所用纺丝原料的超强吸湿性能,所纺制的纤维具有极其优异的穿着舒适性。
本发明创造性的使用了“H”形纤维截面结构,经过“H”形喷丝孔的纤维表面有了敞口导孔,使其织物透气透湿,进一步强化了纤维的舒适性。
附图说明
图1为本发明的喷丝孔截面结构示意图;
图2为喷丝孔在喷丝板上的同心圆分布示意图;
图3为喷丝孔在喷丝板上的菱形分布示意图;
图4为喷丝孔在喷丝板上的一字形分布示意图。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作详细的介绍:本发明所述的一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,采用如下步骤:
A)按质量份数,将1-2份有机导电云母纳米粉,1-2份表征参数直径为0.2-2um、长度为3-20um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1-2份聚丙烯酸钠,65-75份乙二醇EG,10-15份1,4-丁二醇BDO,4-6份对羟基苯甲酸,0.1-0.3份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应2-4小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1-2份有机钠基膨润土,1-2份海藻酸钠,1-2份硅藻土,8-10份分子量为20000的聚乙二醇PEG,8-10份1,4-丁二醇PDO,0.3-0.5份抗氧剂1010,0.3-0.5份月桂酸二乙醇酰胺,0.1-0.3份乙二醇锑,0.1-0.3份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1-2小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的2-4份舒适性复合醇溶液与6-8份乙二醇混合,再与15-18份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1-2份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
如图1-4所示,步骤D)中的喷丝板包括板体1和一个以上的喷丝口2,所述喷丝口2贯穿设置在板体1上,所述喷丝口2呈“H”形,各喷丝口2整体呈同心圆分布、菱形分布或一字形分布。
所述“H”形的喷丝口2包括一个的横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22,横向扁平微孔21和纵向扁平微孔22所处相对位置相互垂直整体呈“H”形,横向扁平微孔21和纵向扁平微孔22不相接触,所述横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22宽均为0.04-0.1mm,长均为0.4-1mm。
实施例1:一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,采用如下步骤:
A)按质量份数,将1份有机导电云母纳米粉,1份表征参数直径为0.2um、长度为3um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1份聚丙烯酸钠,75份乙二醇EG,10份1,4-丁二醇BDO,4份对羟基苯甲酸,0.1份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应2小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1份有机钠基膨润土,1份海藻酸钠,1份硅藻土,8份分子量为20000的聚乙二醇PEG,10份1,4-丁二醇PDO,0.3份抗氧剂1010,0.3份月桂酸二乙醇酰胺,0.1份乙二醇锑,0.1份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的2份舒适性复合醇溶液与8份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,至熔体粘度符合后加工的工艺要求后出料,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维;
本实施例中的组合喷丝孔由三个扁平微孔组成,呈H形排列,三孔互不连接,横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22宽均为0.04mm,长均为0.4mm;组合喷丝孔在喷丝板上呈菱形排布。
实施例2:一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,采用如下步骤:
A)按质量份数,将1.5份有机导电云母纳米粉,1.5份表征参数直径为1.1um、长度为11.5um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1.5份聚丙烯酸钠,70份乙二醇EG,12份1,4-丁二醇BDO,5份对羟基苯甲酸,0.2份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应3小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1.5份有机钠基膨润土,1.5份海藻酸钠,1.5份硅藻土,9份分子量为20000的聚乙二醇PEG,9份1,4-丁二醇PDO,0.4份抗氧剂1010,0.4份月桂酸二乙醇酰胺,0.2份乙二醇锑,0.2份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1.5小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的3份舒适性复合醇溶液与7份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1.5份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,至熔体粘度符合后加工的工艺要求后出料,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
本实施例中的组合喷丝孔由三个扁平微孔组成,呈H形排列,三孔互不连接;横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22宽均为0.06mm,长均为0.6mm;组合喷丝孔在喷丝板上呈同心圆排布。
实施例3:一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,采用如下步骤:
A)按质量份数,将2份有机导电云母纳米粉,2份表征参数直径为2um、长度为20um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,2份聚丙烯酸钠,65份乙二醇EG,15份1,4-丁二醇BDO,6份对羟基苯甲酸,0.3份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应4小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将2份有机钠基膨润土,2份海藻酸钠,2份硅藻土,8份分子量为20000的聚乙二醇PEG,10份1,4-丁二醇PDO,0.5份抗氧剂1010,0.5份月桂酸二乙醇酰胺,0.3份乙二醇锑,0.3份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应2小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的4份舒适性复合醇溶液与6份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入2份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,至熔体粘度符合后加工的工艺要求后出料,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
本实施例中的组合喷丝孔由三个扁平微孔组成,呈H形排列,三孔互不连接;横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22宽均为0.08mm,长均为0.8mm;组合喷丝孔在喷丝板上呈同心圆排布。
实施例4:一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,采用如下步骤:
A)按质量份数,将1.5份有机导电云母纳米粉,2份表征参数直径为2um、长度为3um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1份聚丙烯酸钠,70份乙二醇EG,13份1,4-丁二醇BDO,4份对羟基苯甲酸,0.2份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应3小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1.5份有机钠基膨润土,2份海藻酸钠,1份硅藻土,9份分子量为20000的聚乙二醇PEG,10份1,4-丁二醇PDO,0.3份抗氧剂1010,0.4份月桂酸二乙醇酰胺,0.2份乙二醇锑,0.2份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1.5小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的2.5份舒适性复合醇溶液与7.5份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1.5份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,至熔体粘度符合后加工的工艺要求后出料,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
本实施例中的组合喷丝孔由三个扁平微孔组成,呈H形排列,三孔互不连接;横向扁平微孔21和两个纵向扁平微孔22宽均为0.06mm,长均为0.5mm;组合喷丝孔在喷丝板上呈一字形排布。
本发明所述的实施例并不限于以上所述实施例,通过前述公开的数值范围,在就具体实施例中进行任意替换,从而可以得到无数个实施例,对此不一一例举。
Claims (4)
1.一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,其特征在于该制造方法采用如下步骤:
A)按质量份数,将1-2份有机导电云母纳米粉,1-2份表征参数直径为0.2-2um、长度为3-20um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1-2份聚丙烯酸钠,65-75份乙二醇EG,10-15份1,4-丁二醇BDO,4-6份对羟基苯甲酸,0.1-0.3份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应2-4小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1-2份有机钠基膨润土,1-2份海藻酸钠,1-2份硅藻土,8-10份分子量为20000的聚乙二醇PEG,8-10份1,4-丁二醇PDO,0.3-0.5份抗氧剂1010,0.3-0.5份月桂酸二乙醇酰胺,0.1-0.3份乙二醇锑,0.1-0.3份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1-2小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的2-4份舒适性复合醇溶液与6-8份乙二醇混合,再与15-18份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1-2份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
2.根据权利要求1所述的一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,其特征在于:步骤D)中的喷丝板包括板体(1)和一个以上的喷丝口(2),所述喷丝口(2)贯穿设置在板体(1)上,所述喷丝口(2)呈“H”形,各喷丝口(2)呈同心圆分布、菱形分布或一字形分布。
3.根据权利要求2所述的一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,其特征在于:所述“H”形的喷丝口(2)包括一个的横向扁平微孔(21)和两个纵向扁平微孔(22),横向扁平微孔(21)和纵向扁平微孔(22)所处相对位置相互垂直整体呈“H”形,横向扁平微孔(21)和纵向扁平微孔(22)不相接触,所述横向扁平微孔(21)和两个纵向扁平微孔(22)宽均为0.04-0.1mm,长均为0.4-1mm。
4.一种舒适性共聚酯纤维的制造方法,其特征在于该制造方法采用如下步骤:
A)按质量份数,将1.5份有机导电云母纳米粉,1.5份表征参数直径为1.1um、长度为11.5um的导电性钛酸钾纳米晶须PTW,1.5份聚丙烯酸钠,70份乙二醇EG,12份1,4-丁二醇BDO,5份对羟基苯甲酸,0.2份锗酸钠混合,混合溶液在70℃搅拌球磨机密闭研磨反应3小时,得到一种舒适性复合醇溶液,70℃保温待用;
B)按质量份数,将1.5份有机钠基膨润土,1.5份海藻酸钠,1.5份硅藻土,9份分子量为20000的聚乙二醇PEG,9份1,4-丁二醇PDO,0.4份抗氧剂1010,0.4份月桂酸二乙醇酰胺,0.2份乙二醇锑,0.2份质子化剂磷酸混合,在70℃条件下密闭搅拌球磨机研磨反应1.5小时,得到一种舒适性复合促进剂,70℃真空脱水至含水量小于1%时保温待用;
C)按质量份数,将步骤A制备)的3份舒适性复合醇溶液与7份乙二醇混合,再与16份对苯二甲酸组分进行配比,并共混打浆,加热至70℃真空脱水,当含水量小于1%时加入到聚合装置,在温度250℃,压力0.15MPa下进行酯化反应2小时,在常压酯化-缩聚阶段,连续加入1.5份由步骤B制备)的舒适性复合促进剂,并升温至270℃反应50分钟,然后抽真空,在温度283℃、绝对压力100Pa以下进行缩聚反应,制得一种舒适性共聚酯;
D)采用步骤C制成的舒适性改性聚酯,其熔体由H形组合喷丝孔喷出后膨胀粘连,制得横截面呈H形的舒适性共聚酯纤维。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107721844A (zh) * | 2017-08-21 | 2018-02-23 | 宁波中金石化有限公司 | 一种复合改性对二甲苯的制备方法 |
CN111021652A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-04-17 | 江苏柏威建设有限公司 | 一种建筑改造的绿色节能施工方法 |
CN115584567A (zh) * | 2022-08-29 | 2023-01-10 | 浙江盛元化纤有限公司 | 一种共聚改性仿麻涤纶长丝的制备方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340906A (en) * | 1992-02-17 | 1994-08-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for the preparation of polyester containing little deposited antimony particles as impurities |
CN1552764A (zh) * | 2003-12-19 | 2004-12-08 | 上海交通大学 | 利用纳米二氧化钛原位制备抗紫外线辐射聚酯的方法 |
CN1663977A (zh) * | 2005-02-06 | 2005-09-07 | 中国石化仪征化纤股份有限公司 | 碳酸钙改性聚酯的制备方法 |
CN102102237A (zh) * | 2010-12-02 | 2011-06-22 | 上虞弘强彩色涤纶有限公司 | 一种永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维及其制备方法 |
CN102140165A (zh) * | 2010-02-03 | 2011-08-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种可生物降解的共聚酯及其制备方法 |
CN102409429A (zh) * | 2011-09-19 | 2012-04-11 | 江苏中鲈科技发展股份有限公司 | 一种高舒适复合功能聚酯纤维的制备方法 |
CN102558526A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-07-11 | 东华大学 | 一种亲水型共聚酯切片及其制备方法 |
CN102718952A (zh) * | 2012-07-04 | 2012-10-10 | 佛山市顺德区伊诗德新材料科技有限公司 | 低温固化粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 |
CN202786544U (zh) * | 2012-09-21 | 2013-03-13 | 江苏盛虹科技股份有限公司 | 一种h形喷丝板 |
CN104294395A (zh) * | 2013-07-17 | 2015-01-21 | 福建百宏聚纤科技实业有限公司 | 高抗紫外线高透气抗起球吸湿排汗纤维的加工方法 |
CN105542138A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-04 | 常州乐凯高性能材料有限公司 | 太阳能电池背板膜用聚酯切片的制备方法 |
-
2016
- 2016-08-31 CN CN201610795785.5A patent/CN106400177B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340906A (en) * | 1992-02-17 | 1994-08-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for the preparation of polyester containing little deposited antimony particles as impurities |
CN1552764A (zh) * | 2003-12-19 | 2004-12-08 | 上海交通大学 | 利用纳米二氧化钛原位制备抗紫外线辐射聚酯的方法 |
CN1663977A (zh) * | 2005-02-06 | 2005-09-07 | 中国石化仪征化纤股份有限公司 | 碳酸钙改性聚酯的制备方法 |
CN102140165A (zh) * | 2010-02-03 | 2011-08-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种可生物降解的共聚酯及其制备方法 |
CN102102237A (zh) * | 2010-12-02 | 2011-06-22 | 上虞弘强彩色涤纶有限公司 | 一种永久性多微孔高吸湿快干涤纶改性短纤维及其制备方法 |
CN102409429A (zh) * | 2011-09-19 | 2012-04-11 | 江苏中鲈科技发展股份有限公司 | 一种高舒适复合功能聚酯纤维的制备方法 |
CN102558526A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-07-11 | 东华大学 | 一种亲水型共聚酯切片及其制备方法 |
CN102718952A (zh) * | 2012-07-04 | 2012-10-10 | 佛山市顺德区伊诗德新材料科技有限公司 | 低温固化粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 |
CN202786544U (zh) * | 2012-09-21 | 2013-03-13 | 江苏盛虹科技股份有限公司 | 一种h形喷丝板 |
CN104294395A (zh) * | 2013-07-17 | 2015-01-21 | 福建百宏聚纤科技实业有限公司 | 高抗紫外线高透气抗起球吸湿排汗纤维的加工方法 |
CN105542138A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-05-04 | 常州乐凯高性能材料有限公司 | 太阳能电池背板膜用聚酯切片的制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107721844A (zh) * | 2017-08-21 | 2018-02-23 | 宁波中金石化有限公司 | 一种复合改性对二甲苯的制备方法 |
CN107721844B (zh) * | 2017-08-21 | 2020-11-13 | 宁波中金石化有限公司 | 一种复合改性对二甲苯的制备方法 |
CN111021652A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-04-17 | 江苏柏威建设有限公司 | 一种建筑改造的绿色节能施工方法 |
CN115584567A (zh) * | 2022-08-29 | 2023-01-10 | 浙江盛元化纤有限公司 | 一种共聚改性仿麻涤纶长丝的制备方法 |
CN115584567B (zh) * | 2022-08-29 | 2024-04-16 | 浙江盛元化纤有限公司 | 一种共聚改性仿麻涤纶长丝的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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