CN106219990A - 用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 - Google Patents
用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106219990A CN106219990A CN201610597344.4A CN201610597344A CN106219990A CN 106219990 A CN106219990 A CN 106219990A CN 201610597344 A CN201610597344 A CN 201610597344A CN 106219990 A CN106219990 A CN 106219990A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mol
- glass
- devitrified glass
- basic unit
- devitrified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 64
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 claims description 14
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 14
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 13
- 229910003069 TeO2 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 abstract description 28
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 abstract description 28
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 10
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- -1 housing Chemical compound 0.000 description 6
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910019901 yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011222 crystalline ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910002106 crystalline ceramic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001194 electroluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004643 material aging Methods 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C14/00—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix
- C03C14/004—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix the non-glass component being in the form of particles or flakes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/02—Other methods of shaping glass by casting molten glass, e.g. injection moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B25/00—Annealing glass products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/213—SiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/28—Other inorganic materials
- C03C2217/281—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/29—Mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/44—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the composition of the continuous phase
- C03C2217/45—Inorganic continuous phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/46—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase
- C03C2217/47—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase consisting of a specific material
- C03C2217/475—Inorganic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
- C03C2218/32—After-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及LED白光照明技术领域,尤其是涉及一种双层结构远程的荧光体、制备方法及具有该双层结构荧光体的远程LED器件。该种双层结构远程的荧光体,包括镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,该镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃表面覆盖有一层含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶层。上述双层结构远程的荧光体在基体玻璃和硅胶中分别均匀镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉和CASN:Eu红色荧光粉的双层结构远程的荧光体,硅胶层表面平整光滑,并且与微晶玻璃层结合紧密;远程荧光体制备工艺简单、成本低廉,无毒无污染,具有良好的热学和化学稳定性,该荧光体构建的远程LED器件,通电后器件发射明亮的暖白光。
Description
技术领域
本发明涉及LED白光照明技术领域,尤其是涉及一种用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法。
背景技术
作为第四代固态照明光源的白光LED具有高效节能,绿色环保,使用寿命长等优点,已渗透至通用照明的各个领域。由于其具有重大的经济和社会效益,世界各国纷纷将之纳入国家战略性计划。
当下,主流白光LED的封装方法主要是采用点胶工艺将混合YAG:Ce黄色荧光粉的硅胶直接涂覆在蓝光GaN芯片上,然后经加热固化成型。众所周知,LED光源在发光的同时也产生大量热量,特别是,对于大功率LED而言,随着LED输出功率的增加,正向电流If增大,芯片产生的高温甚至可达100、150℃。传统封装材料主要使用硅胶等有机聚合物,其热导率低、热稳定和化学稳定较差。在长时间使用过程中,这些弊端会逐渐显现——材料老化变黄,导致白光LED的光衰和色漂移。如何解决这一难题是发展长寿命、高功率白光LED技术的关键。近年来,人们提出采用无机发光材料,如Y3Al5O12:Ce3+透明陶瓷、玻璃陶瓷、荧光粉微晶玻璃(PiG)来取代有机封装材料。由于玻璃/陶瓷无机基体具有优良的热学和化学稳定性,将有望大幅延长现行白光LED的使用寿命。其中,利用低温共烧法将荧光粉和低熔点玻璃在小于1000度熔融条件下均匀混合制得的微晶玻璃被认为是一类最有希望的无机封装材料。
为解决上述问题,中国科学院福建物构所申请的中国发明专利CN201310123356.X提供了一种“用于白光LED的Ce:YAG微晶玻璃及其制备方法”,该专利中PiG荧光转换体具有十分优异的发光性能,其耦合蓝光芯片构建的白光LED器件的光效可达到124流明/瓦。然而,该荧光材料的发射光谱中缺少红光成分,相应器件的色温较高(6674K)、显色指数较低(70),无法满足室内照明应用中的需求。如何设计研发出一种新型暖白光LED用无机光转换微晶玻璃是各国研究人员面临的一个亟待解决的问题。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供了一种用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法。
为实现上述目的,用于双层荧光体基层的微晶玻璃,所述微晶玻璃为镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,其特征在于:所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:SiO2 24-27mol%、TeO2 22-26mol%、ZnO 15-18mol%、Ae2O 6-9mol%、GeO2 12-15mol%、B2O3 9-12mol%、BaO 2.1-0.9mol%、TiO2 2.7-3.1mol%,其中Ae选自Li,Na或K。
优化的,YAG:Ce荧光粉的含量(质量比)为基体玻璃的5-8wt%。
优化的,微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2mol%、24TeO2mol%、17ZnO mol%、6Na2CO3mol%、12GeO2mol%、10H3BO3mol%、2BaO mol%、3TiO2mol%。
优化的,微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:24SiO2mol%、24TeO2mol%、17ZnO mol%、7Na2CO3mol%、12GeO2mol%、10H3BO3mol%、3BaO mol%、3TiO2mol%。
优化的,微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2mol%、24TeO2mol%、15ZnO mol%、6Na2CO3mol%、13GeO2mol%、10H3BO3mol%、2BaO mol%、4TiO2mol%。
优化的,微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2mol%、22TeO2mol%、17ZnO mol%、6Na2CO3mol%、12GeO2mol%、11H3BO3mol%、3BaO mol%、3TiO2mol%。
优化的,微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:25SiO2mol%、24TeO2mol%、16ZnO mol%、6Na2CO3mol%、12GeO2mol%、10H3BO3mol%、3BaO mol%、4TiO2mol%。
用于双层荧光体基层的微晶玻璃的制备方法,其特征在于,制作权利要求1-7任意一项所述的微晶玻璃,包括如下步骤:
步骤1,按照玻璃基体配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,加热原料粉体使之熔融;
步骤2,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃;
步骤3,将获得的前驱玻璃敲碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入荧光粉,再进一步研磨后置于坩埚中,加热玻璃粉末到使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃;
步骤4,将步骤3获得的微晶玻璃放入电阻炉中退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃。
进一步的,步骤1中原料粉体的熔融温度为1200-1300℃,保温时间为1-3小时。
进一步的,步骤3中玻璃粉末的熔融温度为650-700℃,保温时间为1-3小时。
由上述对本发明的描述可知,本发明提供的微晶玻璃成本低廉,无毒无污染,具有良好的热学和化学稳定性,可应用于构建双层结构远程的荧光体;作为双层结构远程的荧光体的基层,通过独特的组分及制作工艺所制成的微晶玻璃,能保证双层结构远程的荧光体的成形性与透明性,保证其有较高的发光效率,并使硅胶层与微晶玻璃层结合紧密。
附图说明
图1为双层结构远程荧光体的断面结构扫描电镜图。
图2为双层结构远程荧光体的制备方法的工艺流程图。
图3为具体实施例1至5具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件的结构示意图。
图4为具体实施例1具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件的电致发光图谱图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的描述。
参照图1所示,一种双层结构远程的荧光体,包括镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,该镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃表面覆盖有一层含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶层;
镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:SiO2 24-27mol%、TeO2 22-26mol%、ZnO 15-18mol%、Ae2O 6-9mol%、GeO212-15mol%、B2O3 9-12mol%、BaO 2.1-0.9mol%、TiO2 2.7-3.1mol%,其中Ae选自Li,Na或K。
微晶玻璃中的YAG:Ce荧光粉为Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光粉,Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光粉的含量(质量比)为基体玻璃的5-8wt%;
CASN:Eu红色荧光粉为CaAlSiN3:Eu2+红色荧光粉,CaAlSiN3:Eu2+红色荧光粉的含量为硅胶的10-50wt%。
参照图1、2所示,一种双层结构远程的荧光体的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按一定比例混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将步骤2制得的混有红色荧光粉的荧光粉硅胶涂覆在步骤1制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中,在100、200℃温度条件下固化1、4小时成型,得到所需的双层结构荧光体。
参照图3所示,一种具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体,发光芯片和远程荧光体,所述发光芯片为蓝光芯片,所述蓝光芯片设置于镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃下方,有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶层覆盖于镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃的上表面。
具体实施例一:
参照图1至图4所示,具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体100,发光芯片200和远程荧光体300,所述发光芯片100为纳米蓝光芯片,在460纳米蓝光激发下,双层结构荧光体300发射黄光与红光,黄光、红光与芯片蓝光组合产生明亮的暖白光,发光效果图与电致发光谱分别如图4,色度坐标为(0.3490,0.3845),色温为4959K,显色指数为69.8,光效为109.4流明/瓦。
其中远程荧光体300使用下述方法制备:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,
1.1将分析纯SiO2、TeO2、ZnO、Na2CO3、GeO2、H3BO3、BaO、TiO2粉体原料,按照26SiO2、24TeO2、17ZnO、6Na2CO3、12GeO2、10H3BO3、2BaO、3TiO2(摩尔百分比)配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,放入电阻炉中加热到1250℃后保温2小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃,
1.2将获得的前驱玻璃破碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入5wt%的YAG:Ce荧光粉,再进一步研磨2小时后置于坩埚中,随后放入电阻炉中加热到700℃后保温1小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃,
1.3,将获得的微晶玻璃放入电阻炉中280℃退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按10:90(质量比)比例混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将混有红色荧光粉的硅胶采用匀胶工艺涂覆在制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中150℃条件下2小时固化成型,得到所需的双层结构远程的荧光体。
双层结构荧光体的断面结构扫面电镜结果表明,硅胶层表面平整光滑,并且与微晶玻璃层结合紧密。
具体实施例二:
参照图2、图3所示,具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体100,发光芯片200和远程荧光体300,所述发光芯片100为纳米蓝光芯片,在460纳米蓝光激发下,双层结构荧光体300发射黄光与红光,黄光、红光与芯片蓝光组合产生明亮的暖白光,色度坐标为(0.3635,0.3888),色温为4519K,显色指数为71.9,光效为105.0流明/瓦。
上述远程荧光体300使用下述方法制备:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,
1.1将分析纯SiO2、TeO2、ZnO、Na2CO3、GeO2、H3BO3、BaO、TiO2粉体原料,按照24SiO2、24TeO2、17ZnO、7Na2CO3、12GeO2、10H3BO3、3BaO、3TiO2(摩尔百分比)配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,放入电阻炉中加热到1300℃后保温2小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃,
1.2,将获得的前驱玻璃破碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入5wt%的YAG:Ce荧光粉,再进一步研磨2小时后置于坩埚中,随后放入电阻炉中加热到690℃后保温1小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃,
1.3将获得的微晶玻璃放入电阻炉中280℃退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按20:80(质量比)混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将混有红色荧光粉的硅胶采用匀胶工艺涂覆在制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中150℃条件下2小时固化成型,得到所需的双层结构的远程荧光体。
具体实施例3:
参照图2、图3所示,具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体100,发光芯片200和远程荧光体300,所述发光芯片100为纳米蓝光芯片,在460纳米蓝光激发下,双层结构荧光体300发射黄光与红光,黄光、红光与芯片蓝光组合产生明亮的暖白光,色度坐标为(0.3883,0.3977),色温为3947K,显色指数为74.8,光效为97.2流明/瓦。
上述远程荧光体300使用下述方法制备:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,
1.1将分析纯SiO2、TeO2、ZnO、Na2CO3、GeO2、H3BO3、BaO、TiO2粉体原料,按照26SiO2、24TeO2、15ZnO、6Na2CO3、13GeO2、10H3BO3、2BaO、4TiO2(摩尔百分比)配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,放入电阻炉中加热到1250℃后保温2小时使之熔融,而后,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃,
1.2将获得的前驱玻璃破碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入5wt%的YAG:Ce荧光粉,再进一步研磨2小时后置于坩埚中,随后放入电阻炉中加热到650℃后保温1小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃,
1.3将获得的微晶玻璃放入电阻炉中280℃退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按30:70(质量比)混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将混有红色荧光粉的硅胶采用匀胶工艺涂覆在制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中150℃条件下2小时固化成型,得到所需的双层结构荧光体。
具体实施例4:
参照图2、图3所示,具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体100,发光芯片200和远程荧光体300,所述发光芯片100为纳米蓝光芯片,在460纳米蓝光激发下,双层结构荧光体300发射黄光与红光,黄光、红光与芯片蓝光组合产生明亮的暖白光,色度坐标为(0.4183,0.4049),色温为3346K,显色指数为77.3,光效为93.9流明/瓦。
上述远程荧光体300使用下述方法制备:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,
1.1将分析纯SiO2、TeO2、ZnO、Na2CO3、GeO2、H3BO3、BaO、TiO2粉体原料,按照26SiO2、22TeO2、17ZnO、6Na2CO3、12GeO2、11H3BO3、3BaO、3TiO2(摩尔百分比)配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,放入电阻炉中加热到1300℃后保温2小时使之熔融,而后,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃,
1.2将获得的前驱玻璃破碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入5wt%的YAG:Ce荧光粉,再进一步研磨2小时后置于坩埚中,随后放入电阻炉中加热到700℃后保温1小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃,
1.3将获得的微晶玻璃放入电阻炉中280℃退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按40:60(质量比)混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将混有红色荧光粉的硅胶采用匀胶工艺涂覆在制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中150℃条件下2小时固化成型,得到所需的双层结构荧光体。
具体实施例5,
参照图2、图3所示,具有双层结构的远程荧光体的远程LED器件,包括壳体100,发光芯片200和远程荧光体300,所述发光芯片100为纳米蓝光芯片,在460纳米蓝光激发下,双层结构荧光体300发射黄光与红光,黄光、红光与芯片蓝光组合产生明亮的暖白光,色度坐标为(0.4572,0.4139),色温为2763K,显色指数为80.2,光效为78.7流明/瓦。
上述远程荧光体300使用下述方法制备:
步骤1,制备镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,
1.1将分析纯SiO2、TeO2、ZnO、Na2CO3、GeO2、H3BO3、BaO、TiO2粉体原料,按照25SiO2、24TeO2、16ZnO、6Na2CO3、12GeO2、10H3BO3、3BaO、4TiO2(摩尔百分比)配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,放入电阻炉中加热到1250℃后保温2小时使之熔融,而后,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃;
1.2将获得的前驱玻璃破碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入5wt%的YAG:Ce荧光粉,再进一步研磨2小时后置于坩埚中,随后放入电阻炉中加热到680℃后保温1小时使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃;
1.3获得的微晶玻璃放入电阻炉中280℃退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃;
步骤2,制备含有CASN:Eu红色荧光粉的硅胶,将CASN:Eu红色荧光粉和硅胶按50:50(质量比)混合并搅拌均匀,而后在真空环境下去除气泡;
步骤3,将混有红色荧光粉的硅胶采用匀胶工艺涂覆在制备的微晶玻璃表面上,随后将其移入干燥箱中150℃条件下2小时固化成型,得到所需的双层结构荧光体。
上述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。
Claims (10)
1.用于双层荧光体基层的微晶玻璃,所述微晶玻璃为镶嵌YAG:Ce黄色荧光粉的微晶玻璃,其特征在于:所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:S iO2 24-27mol%、TeO2 22-26mol%、ZnO 15-18mol%、Ae2O 6-9mol%、GeO2 12-15mol%、B2O3 9-12mol%、BaO 2.1-0.9mol%、TiO2 2.7-3.1mol%,其中Ae选自Li,Na或K。
2.根据权利要求1所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述YAG:Ce荧光粉的含量(质量比)为基体玻璃的5-8wt%。
3.根据权利要求1或2所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2 mol%、24TeO2 mol%、17ZnOmol%、6Na2CO3 mol%、12GeO2 mol%、10H3BO3 mol%、2BaO mol%、3TiO2 mol%。
4.根据权利要求1或2所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:24SiO2 mol%、24TeO2 mol%、17ZnOmol%、7Na2CO3 mol%、12GeO2 mol%、10H3BO3 mol%、3BaO mol%、3TiO2 mol%。
5.根据权利要求1或2所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2 mol%、24TeO2 mol%、15ZnOmol%、6Na2CO3 mol%、13GeO2 mol%、10H3BO3 mol%、2BaO mol%、4TiO2 mol%。
6.根据权利要求1或2所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:26SiO2 mol%、22TeO2 mol%、17ZnOmol%、6Na2CO3 mol%、12GeO2 mol%、11H3BO3 mol%、3BaO mol%、3TiO2 mol%。
7.根据权利要求1或2所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃,其特征在于,所述微晶玻璃玻璃基体的组分及含量(摩尔百分比)如下:25SiO2 mol%、24TeO2 mol%、16ZnOmol%、6Na2CO3 mol%、12GeO2 mol%、10H3BO3 mol%、3BaO mol%、4TiO2 mol%。
8.用于双层荧光体基层的微晶玻璃的制备方法,其特征在于,制作权利要求1-7任意一项所述的微晶玻璃,包括如下步骤:
步骤1,按照玻璃基体配比准确称量后置于玛瑙研钵中,混合并研磨均匀后置于坩埚中,加热原料粉体使之熔融;
步骤2,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状前驱玻璃;
步骤3,将获得的前驱玻璃敲碎,在玛瑙研钵中研磨均匀后,加入荧光粉,再进一步研磨后置于坩埚中,加热玻璃粉末到使之熔融,将玻璃熔体取出并快速倒入模具中成形得到块状微晶玻璃;
步骤4,将步骤3获得的微晶玻璃放入电阻炉中退火以消除内应力,并对其切割打磨,得到所需尺寸的微晶玻璃。
9.根据权利要求8所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃的制备方法,其特征在于:步骤1中原料粉体的熔融温度为1200-1300℃,保温时间为1-3小时。
10.根据权利要求8所述的用于双层荧光体基层的微晶玻璃的制备方法,其特征在于:所述步骤3中玻璃粉末的熔融温度为650-700℃,保温时间为1-3小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610597344.4A CN106219990B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610597344.4A CN106219990B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106219990A true CN106219990A (zh) | 2016-12-14 |
CN106219990B CN106219990B (zh) | 2018-11-09 |
Family
ID=57534313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610597344.4A Expired - Fee Related CN106219990B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106219990B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107973527A (zh) * | 2018-01-04 | 2018-05-01 | 上海应用技术大学 | 一种双层荧光体的制备方法 |
CN110117160A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-08-13 | 福建江夏学院 | 一种微晶玻璃及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004058657A1 (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-15 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | 赤外波長域で蛍光を発するガラス組成物 |
JP2008019109A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Asahi Glass Co Ltd | 蛍光体分散ガラスの製造方法および発光ダイオード素子 |
CN101239783A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-13 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 稀土掺杂氧氟碲酸盐微晶玻璃及其制备方法 |
CN103881721A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-06-25 | 昆明理工大学 | 一种增强型频率转换发光材料的制备方法 |
-
2016
- 2016-07-27 CN CN201610597344.4A patent/CN106219990B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004058657A1 (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-15 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | 赤外波長域で蛍光を発するガラス組成物 |
JP2008019109A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Asahi Glass Co Ltd | 蛍光体分散ガラスの製造方法および発光ダイオード素子 |
CN101239783A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-13 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 稀土掺杂氧氟碲酸盐微晶玻璃及其制备方法 |
CN103881721A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-06-25 | 昆明理工大学 | 一种增强型频率转换发光材料的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107973527A (zh) * | 2018-01-04 | 2018-05-01 | 上海应用技术大学 | 一种双层荧光体的制备方法 |
CN110117160A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-08-13 | 福建江夏学院 | 一种微晶玻璃及其制备方法和应用 |
CN110117160B (zh) * | 2019-05-10 | 2021-12-07 | 福建江夏学院 | 一种微晶玻璃及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106219990B (zh) | 2018-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103803797B (zh) | 一种led用发光玻璃及其制备方法 | |
CN106800371B (zh) | 一种高导热系数硼硅酸盐荧光玻璃材料及其制备方法 | |
CN103183473A (zh) | 用于白光LED 的Ce: YAG微晶玻璃及其制备方法 | |
CN104193346A (zh) | 一种半透明的荧光粉/玻璃复合发光陶瓷片及其制备方法 | |
CN105399325B (zh) | 用于白光LED的Ce:YAG荧光玻璃及其制备方法 | |
CN101381204B (zh) | CaO-MgO-SiO2系荧光微晶玻璃及其制备方法 | |
CN103395997B (zh) | 一种白光led用稀土掺杂透明玻璃陶瓷及其制备方法 | |
CN102121591B (zh) | 一种白光led光源及其荧光体的制备方法 | |
CN111153594B (zh) | 一种YAG:Ce玻璃陶瓷及其制备方法和应用 | |
CN105470370B (zh) | 一种荧光玻璃光转换材料的制备方法及应用 | |
CN102674693A (zh) | 一种全色发射玻璃荧光体及其制备方法 | |
CN108545931A (zh) | 一种掺杂稀土Eu3+的碲酸盐荧光玻璃材料及其制备方法 | |
CN107572777A (zh) | 一种led照明用碲酸盐透明荧光玻璃的制备方法 | |
CN107352795A (zh) | 一种全无机低温荧光玻璃材料及其制备方法 | |
CN103468264B (zh) | 一种Ce:YAG多晶荧光体的制作方法 | |
CN107500529B (zh) | 一种Ce:YAG荧光玻璃及其制备方法和在白光LED中的应用 | |
CN103253863B (zh) | 一种稀土掺杂氮氧化物发光玻璃陶瓷及其制备方法 | |
CN106219990B (zh) | 用于双层荧光体基层的微晶玻璃及制备方法 | |
CN107721161A (zh) | 一种应用于led封装的绿色荧光玻璃及其制备方法 | |
CN107176791A (zh) | 一种高功率照明与显示用荧光玻璃陶瓷及其制备方法和应用 | |
CN106517797A (zh) | 暖白光led用微晶玻璃及制备方法 | |
CN206003824U (zh) | 双层结构远程的荧光体及远程led器件 | |
CN110117160B (zh) | 一种微晶玻璃及其制备方法和应用 | |
CN106058016B (zh) | 双层结构远程的荧光体、制备方法及远程led器件 | |
CN102442778A (zh) | 一种荧光玻璃及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181109 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |