CN106188511A - 地沟油改性水性绝缘漆的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法。包括,取油:取30~40份地沟油,除杂,静置10~15min;酯化反应:将100份多元醇和20~30份多元酸及15~25份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180~210℃下反应1.5~2.5小时得到酯化液;加成反应:加入地沟油,并加入45~55份邻苯二甲酸酐,200~210℃反应3~6h,得到加成酯化液,酸值控制在55~65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;中和反应:加入15~25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH值7.0~8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;物理混合:加入10~30wt%醚化氨基树脂和0.1~0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1~1.5小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。将地沟油利用到水性绝缘漆工业生产上,利于环境的保护,且生产成本低。
Description
技术领域
本发明涉及绝缘漆及其制备方法,特别涉及水性绝缘漆的制备方法,具体涉及一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法。
背景技术
绝缘漆一般用于浸渍处理电机,电器线圈,填充绝缘系统中的间隙和微孔,并在被浸渍物表面形成连续漆膜,并使线圈粘结成一个结实的整体,有效提高绝缘系统的整体性,导热性,耐潮性,介电强度和机械强度的性能;然而现有绝缘漆大都是以甲苯、二甲苯、苯乙烯、溶剂油作为溶剂和稀释剂来制造,这些挥发性有机物(VOC) 常都具有毒性及易燃易爆性,在施工、干燥过程中,直接排入大气,不仅造成环境污染,还对人体健康产生很大危害;且该绝缘漆属于危险品,对运输及使用环境的要求都较为严格。随着人们对于环保的要求越来越高,以水做溶剂的环保型绝缘漆具有广阔的应用前景。
地沟油,泛指在生活中存在的各类劣质油,如回收的食用油、反复使用的炸油等。地沟油最大来源为城市大型饭店下水道的隔油池。一旦食用,则会破坏白血球和消化道黏膜,引起食物中毒,甚至致癌。在国家大力提倡餐厨废弃物资源化利用和无害化处理的政策下,如何使得地沟油废物利用成为一个时代的话题。
发明内容
本发明目的是提供一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,旨在对地沟油进行改性以获得环保型水性桐油基绝缘漆,使得地沟油变废为宝的利用到水性绝缘漆工业生产上,利于环境的保护,且地沟油易得,生产成本低。
为了实现以上目的,本发明采用的技术方案为:一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,包括以下步骤:
(1)取油:取30 ~ 40份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和20 ~ 30份多元酸及15 ~ 25份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180 ~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入45~ 55份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
进一步的,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
进一步的,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
进一步的,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
进一步的,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
进一步的,步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
进一步的, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
制备得到的地沟油改性水性绝缘漆加水搅拌稀释使固含量30 ~ 40wt%,涂敷在导体上于120 ~ 130℃下固化3 ~ 6h成漆膜。以水为稀释剂,符合环保要求。
本发明的技术效果在于:本地沟油改性水性绝缘漆,漆膜电气绝缘强度高,综合性能良好。其通过巧妙的将获取成本较低的地沟油用于水性绝缘漆工业生产上,利于环境的保护,且变废为宝的同时制得的水性绝缘漆品质又较好。
具体实施方式
以下通过具体实施例详细说明本发明的技术及特点,但这些实施例并非用以限定本发明的保护范围。
实施例一:一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,包括以下步骤:
(1)取油:取32份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和22份多元酸及17份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入47份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
进一步的,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
进一步的,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
进一步的,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
进一步的,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
进一步的,步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
进一步的, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
制备得到的地沟油改性水性绝缘漆加水搅拌稀释使固含量30 ~ 40wt%,涂敷在导体上于120 ~ 130℃下固化3 ~ 6h成漆膜。其性能测试结果见表1。
实施例二:一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,包括以下步骤:
(1)取油:取34份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和24份多元酸及19份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入49份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
进一步的,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
进一步的,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
进一步的,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
进一步的,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
进一步的,步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
进一步的, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
制备得到的地沟油改性水性绝缘漆加水搅拌稀释使固含量30 ~ 40wt%,涂敷在导体上于120 ~ 130℃下固化3 ~ 6h成漆膜。其性能测试结果见表1。
实施例三:一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,包括以下步骤:
(1)取油:取36份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和26份多元酸及21份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入51份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
进一步的,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
进一步的,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
进一步的,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
进一步的,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
进一步的,步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
进一步的, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
制备得到的地沟油改性水性绝缘漆加水搅拌稀释使固含量30 ~ 40wt%,涂敷在导体上于120 ~ 130℃下固化3 ~ 6h成漆膜。其性能测试结果见表1。
实施例四:一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,包括以下步骤:
(1)取油:取38份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和28份多元酸及23份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入53份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
进一步的,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
进一步的,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
进一步的,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
进一步的,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
进一步的,步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
进一步的, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
制备得到的地沟油改性水性绝缘漆加水搅拌稀释使固含量30 ~ 40wt%,涂敷在导体上于120 ~ 130℃下固化3 ~ 6h成漆膜。其性能测试结果见表1。
表1 桐油改性水性绝缘漆固化后的性能
表1
Claims (7)
1.一种地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取油:取30 ~ 40份地沟油,除杂,静置10 ~15min;
(2)酯化反应:将100份多元醇和20 ~ 30份多元酸及15 ~ 25份顺丁烯二酸酐在氮气保护下于180 ~ 210℃下反应1.5~ 2.5小时得到酯化液;
(3)加成反应:向步骤(2)的反应产物中加入步骤(1)的地沟油,并加入45~ 55份邻苯二甲酸酐,200 ~210℃反应3 ~ 6h,得到加成酯化液,酸值控制在55 ~ 65mgKOH/g,冷却至15℃~35℃;
(4)中和反应:向步骤(3)的产物中加入15 ~ 25wt%的有机溶剂,然后用有机胺中和至pH 值7.0 ~ 8.5,得到地沟油改性聚酯树脂液;
(5)物理混合:向步骤(4)的产物中加入10 ~ 30wt%醚化氨基树脂和0.1 ~ 0.3wt%过氧化物于室温下搅拌混合1 ~ 1.5 小时,得到地沟油改性水性绝缘漆。
2.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的多元醇选自三羟甲基丙烷、乙二醇、丙三醇、季戊四醇或聚乙二醇中一种或两种以上多元醇。
3.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的多元酸选自己二酸、壬二酸或丙二酸。
4.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述的有机溶剂选自异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚或丙二醇乙醚中一种或两种以上混合溶剂。
5.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述的有机胺选自N,N- 二甲基乙醇胺、N,N- 二甲基酰胺,N- 二乙基乙醇胺或三乙醇胺。
6.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于, 步骤(5)中所述的醚化氨基树脂为全醚化六甲氧基甲基三聚氰胺。
7.根据权利要求1 所述的地沟油改性水性绝缘漆的制备方法,其特征在于, 步骤(5)中所述的过氧化物选自过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁基。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161207 |