CN106179205A - 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法 - Google Patents

一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106179205A
CN106179205A CN201610547228.1A CN201610547228A CN106179205A CN 106179205 A CN106179205 A CN 106179205A CN 201610547228 A CN201610547228 A CN 201610547228A CN 106179205 A CN106179205 A CN 106179205A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite nano
graphene
nano materials
water
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610547228.1A
Other languages
English (en)
Inventor
柳守杰
张子俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Normal University
Original Assignee
Anhui Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Normal University filed Critical Anhui Normal University
Priority to CN201610547228.1A priority Critical patent/CN106179205A/zh
Publication of CN106179205A publication Critical patent/CN106179205A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法及其应用，该方法包括如下步骤步骤一，对石墨进行氧化处理得到氧化石墨烯；步骤二，取步骤一得到的氧化石墨烯加水配制悬浮液，经调pH、加还原剂还原得到多层石墨烯氧化物原溶液；步骤三，取多层石墨烯氧化物原溶液与二价镍离子溶液混合搅拌，加入弱碱溶液调节pH＝9‑11，之后经油浴加热、离心、洗涤和加水转移至高压釜中反应得到Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料。发明得到的Ni(OH)2‑graphene纳米复合纳米材料可以用于污水的治理，例如除去重金属离子Ni等。

Description

一种Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法
技术领域
本发明属于无机纳米材料技术领域，具体涉及一种Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法。
背景技术
由于特殊的结构、高催化性和良好的电化学性能，石墨烯(graphene)成了物理和化学方面的研究热点。石墨烯具有高的表面性质，如表面面积(计算值：2630m2/g)，优异的导热性(5000W m-1K-1)，优异的电荷载体流动性，以及高韧性和高强度。因此，它在许多领域有一些潜在的特殊应用，如能量存储与转换、纳米电子学、传感器、光学装置。对金属离子与石墨烯相互作用的认识为合成石墨烯复合纳米材料铺平了道路。
Ni(II)是一种有毒金属离子,存在于很多工业废水中,如矿物加工、合金和镍电池制造等。高浓度的镍废水有毒,可能导致呕吐、胸痛和气短。目前，处理Ni(II)废水的方法有：沉淀、离子交换、反渗透、电渗析和吸附等。其中吸附被认为是一个安全、高效、经济的废水处理技术。氧化还原石墨烯具有一些官能团如环氧键(C-O-C)、羟基(-OH)和羧基(-COOH),对金属离子有很强的吸引力,尤其是多价金属离子。石墨烯高表面积和含氧官能团的存在，使它具有处理重金属污染的可能。
发明内容
根据以上现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是提出一种Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，目的是有利于固定Ni(OH)2的小颗粒，并且能够阻碍Ni(OH)2扩散和再结晶，便于吸附二价镍离子。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
一种Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
步骤一，对石墨进行氧化处理得到氧化石墨烯；
步骤二，取步骤一得到的氧化石墨烯加水配制悬浮液，之后调节pH至9.5-10.5，且在85-95℃温度下搅拌，然后加入还原剂进行水浴还原得到多层石墨烯氧化物原溶液；
步骤三，取多层石墨烯氧化物原溶液与二价镍离子溶液以摩尔比为83:9.3-93混合搅拌，加入弱碱溶液调节pH＝9-11，之后经油浴加热、离心、洗涤和加水转移至高压釜中180℃温度条件下反应得到Ni(OH)2-graphene复合纳米材料。
所述氧化石墨烯的制备方法为取石墨与一价硝酸盐溶于稀硫酸并混合搅拌，之后添加高锰酸钾在30-40℃水浴条件下反应完全，然后升温至85-95℃加入质量分数为30％的过氧化氢反应完全，经过真空干燥制得；其中，所述石墨与一价硝酸盐和高锰酸钾的质量比为1:1:6，所述高锰酸钾与质量分数为30％的过氧化氢的质量体积比为1:1。
步骤二中调节pH采用碳酸钠溶液进行调节。碳酸钠溶液优选为质量分数为5％的碳酸钠溶液。
步骤二中所述还原剂为硼氢化钠。
步骤三中弱碱溶液为氨水，所述氨水与二价镍离子溶液的摩尔比为1-20:1。
步骤三中所述加入弱碱溶液调节pH＝9-11。pH控制在此范围内使得得到的符合纳米材料吸附性能较好。
本发明还提供一种所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料在吸附二价镍离子中的应用。
本发明有益效果是:本发明采用水热反应合成Ni(OH)2-graphene，本发明表明含氧官能团的石墨烯有利于固定Ni(OH)2的小颗粒，并且能够阻碍Ni(OH)2扩散和再结晶。本发明得到的Ni(OH)2-graphene纳米复合纳米材料可以用于污水的治理，例如除去重金属离子Ni等。
附图说明
下面对本说明书附图所表达的内容及图中的标记作简要说明：
图1是本发明的实施例1的石墨、氧化石墨烯和多层石墨烯氧化物的XRD图；
图2是本发明的实施例1的石墨、氧化石墨烯和多层石墨烯氧化物的FTIR图；
图3是pH值对镍(II)离子吸附在多层石墨烯氧化物上的影响。
图3中采用的T＝298K,Ni(II)初始＝10mg/L，m/V＝0.2g/L。
具体实施方式
下面对照附图，通过对实施例的描述，对本发明作进一步详细的说明，以帮助本领域技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
实施例1
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液，如图1和图2所示。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与0.5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌2小时后加入5ml的0.2mol/L氨水，pH值为9.0，加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
实施例2
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与2.5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌2小时后加入5ml的0.2mol/L氨水，此时调节的pH＝9.5,加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
实施例3
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌2小时后加入5ml的0.2mol/L氨水，此时调节的pH＝10,加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
实施例4
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌6小时后加入5ml的0.2mol/L氨水，此时调节的pH＝10,加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
实施例5
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌2小时后加入7ml的0.2mol/L氨水，此时调节的pH＝10.5,加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
实施例6
取1.0g的石墨,1.0g NaNO3,40ml的2.5mmol/L硫酸混合在三颈烧瓶里,搅拌之后缓慢添加6gKMnO4。溶液转移到35℃水浴锅中搅拌1h,加80ml水再搅拌30分钟，当温度升到90℃,再添加150ml水,缓慢添加6ml的过氧化氢(质量分数30％)。用100ml的水过滤洗涤。真空干燥后得到暗棕色粉末滤饼氧化石墨烯。称取0.5g氧化石墨烯加到200ml水溶液，超声1h形成均匀的悬浮液。加入5％碳酸钠溶液调节溶液的pH值至10，90℃搅拌9h后，缓慢加入溶有4g硼氢化钠的40毫升水，溶液从深褐色变成黑色。然后，将混合物在80℃水浴3h后，不断搅拌。得到多层石墨烯氧化物原液。
42.5ml的0.2g/L的多层石墨烯氧化物原液与5ml的0.2mol/L二价镍离子溶液混合搅拌2小时后加入9ml的0.2mol/L氨水，此时调节的pH＝11,加水至50ml，90℃油浴2小时。再离心10分钟(10000转)，用去离子水洗涤3次后，加入20mL的水转移到高压釜中，180℃反应10小时得到Ni(OH)2-garphene纳米复合材料。
上面结合附图对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进，或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

Claims (6)

1.一种Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
步骤一，对石墨进行氧化处理得到氧化石墨烯；
步骤二，取步骤一得到的氧化石墨烯加水配制悬浮液，之后调节pH至9.5～10.5，且在85-95℃温度下搅拌，然后加入还原剂进行水浴还原得到多层石墨烯氧化物原溶液；
步骤三，取多层石墨烯氧化物原溶液与二价镍离子溶液以摩尔比为83:9.3-93混合搅拌，加入弱碱溶液调节pH＝9-11，之后经油浴加热、离心、洗涤和加水转移至高压釜中180℃温度条件下反应得到Ni(OH)2-graphene复合纳米材料。
2.根据权利要求1所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的制备方法为取石墨与一价硝酸盐溶于稀硫酸并混合搅拌，之后添加高锰酸钾在30-40℃水浴条件下反应完全，然后升温至85-95℃加入质量分数为30％的过氧化氢反应完全，经过真空干燥制得；其中，所述石墨与一价硝酸盐和高锰酸钾的质量比为1:1:6，所述高锰酸钾与质量分数为30％的过氧化氢的质量体积比为1:1。
3.根据权利要求1所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤二中调节pH采用碳酸钠溶液进行调节。
4.根据权利要求1所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤二中所述还原剂为硼氢化钠。
5.根据权利要求1所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤三中弱碱溶液为氨水，所述氨水与二价镍离子溶液的摩尔比为1-20:1。
6.权利要求1-5任一项所述Ni(OH)2-graphene复合纳米材料在吸附二价镍离子中的应用。
CN201610547228.1A 2016-07-13 2016-07-13 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法 Pending CN106179205A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610547228.1A CN106179205A (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610547228.1A CN106179205A (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106179205A true CN106179205A (zh) 2016-12-07

Family

ID=57477557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610547228.1A Pending CN106179205A (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106179205A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109659516A (zh) * 2018-11-26 2019-04-19 国宏中晶集团有限公司 一种含石墨烯的电极正极材料的制备方法
CN110212168A (zh) * 2019-04-12 2019-09-06 泉州劲鑫电子有限公司 一种简单水热合成β相氢氧化镍/石墨烯的纳米复合材料的制备方法
CN112010294A (zh) * 2020-09-15 2020-12-01 昆明理工大学 钴配位化合物分子插层多层石墨烯纳米材料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102683040A (zh) * 2012-05-16 2012-09-19 浙江大学 一种石墨烯/α氢氧化镍纳米复合材料的制备方法
CN103107022A (zh) * 2013-01-09 2013-05-15 东华大学 超级电容器电极材料氢氧化镍和石墨烯复合物的制备方法
CN103933937A (zh) * 2014-04-11 2014-07-23 华南理工大学 氧化石墨烯复合物与氧化镍负载石墨烯复合物的制备方法与应用
CN105591087A (zh) * 2016-03-21 2016-05-18 内蒙古科技大学 一种镍氢电池正极用氢氧化镍／石墨烯复合材料的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102683040A (zh) * 2012-05-16 2012-09-19 浙江大学 一种石墨烯/α氢氧化镍纳米复合材料的制备方法
CN103107022A (zh) * 2013-01-09 2013-05-15 东华大学 超级电容器电极材料氢氧化镍和石墨烯复合物的制备方法
CN103933937A (zh) * 2014-04-11 2014-07-23 华南理工大学 氧化石墨烯复合物与氧化镍负载石墨烯复合物的制备方法与应用
CN105591087A (zh) * 2016-03-21 2016-05-18 内蒙古科技大学 一种镍氢电池正极用氢氧化镍／石墨烯复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D. ZHANG: "Synthesis of novel Ni(OH)2/graphene nanocomposite and its application as a supercapacitor", 《MATERIALS RESEARCH INNOVATIONS》 *
ZHENG CUI-HONG ET AL: "Excellent supercapacitive performance of a reduced graphene oxide/Ni(OH)2 composite synthesized by a facile hydrothermal route", 《J. CENT. SOUTH UNIV.》 *
李明等: "《化学设计创新实验》", 28 February 2014, 云南大学出版社 *
郝文秀等: "氢氧化影石墨烯复合材料的制备及其电化学性能研究", 《人工晶体学报》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109659516A (zh) * 2018-11-26 2019-04-19 国宏中晶集团有限公司 一种含石墨烯的电极正极材料的制备方法
CN109659516B (zh) * 2018-11-26 2021-07-23 国宏中晶集团有限公司 一种含石墨烯的电极正极材料的制备方法
CN110212168A (zh) * 2019-04-12 2019-09-06 泉州劲鑫电子有限公司 一种简单水热合成β相氢氧化镍/石墨烯的纳米复合材料的制备方法
CN112010294A (zh) * 2020-09-15 2020-12-01 昆明理工大学 钴配位化合物分子插层多层石墨烯纳米材料的制备方法
CN112010294B (zh) * 2020-09-15 2022-03-22 昆明理工大学 钴配位化合物分子插层多层石墨烯纳米材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Enhanced visible light photo-Fenton-like degradation of tetracyclines by expanded perlite supported FeMo3Ox/g-C3N4 floating Z-scheme catalyst
CN102553593B (zh) 磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法
CN102407147A (zh) ZnIn2S4-石墨烯复合光催化剂的制备方法与应用
CN106732686B (zh) 一种硫化铟掺杂溴氧化铋复合光催化剂的制备方法
CN103551201B (zh) 一种羟基磷酸铜催化剂的制备方法
CN105214664A (zh) 一种铜掺杂Fe3O4磁性复合纳米材料及其制备方法和应用
CN106179205A (zh) 一种Ni(OH)2‑graphene复合纳米材料的制备方法
Wu et al. Activation of Cu3 (MoO4) 2 (OH) 2 with the hydrazine-driven cation reduction into a highly efficient catalyst for the reduction of organic dyes and heavy metals ion
CN103357413A (zh) 二元氧化物复合型固体酸催化剂的制备及催化h2o2氧化处理难降解有机污染物
CN109999844A (zh) 一种MoS2/施威特曼石类芬顿复合催化剂、制备方法与应用
CN102631919B (zh) 铜-钛氧化物介晶材料的制备方法
CN110217850A (zh) 一种光催化降解水体中抗生素的方法
CN101972645A (zh) 可见光响应型半导体光催化剂钒酸铋的制备方法
Guo et al. Flower-like FeMoO4@ 1T-MoS2 micro-sphere for effectively cleaning binary dyes via photo-Fenton oxidation
CN105776494A (zh) 一种苯酚废水的处理方法、一种CuO/ZSM-5催化剂的制备方法
CN112499741A (zh) 单原子催化剂作为废水处理絮凝剂的应用
CN103084211B (zh) 一种基于多铌酸盐的光催化剂及制备方法
CN110498420A (zh) 一种制备一系列高稳定性非晶双金属硅酸盐的方法
CN102755892A (zh) 钴矿冶炼矿渣制备高级氧化催化剂的方法及应用
CN106602083A (zh) 一种水热法合成Cu‑N‑C催化剂的方法
Xu et al. In-situ construction of Sn-doped BiOCl/Bi2WO6 heterojunction for excellent organic pollutants degradation: Insight into performance and mechanism
Zhang et al. Synergy between F-doped g-C3N4 and manganese cobalt oxides (MnxCo3− xO4) mediated peroxymonosulfate activation for efficient degradation of emerging pollutants
CN106256430B (zh) 一种锡掺杂的氯氧化铋/石墨烯复合光催化剂的制备方法
CN102491418B (zh) 哑铃状钒酸铋的制备方法
CN107855129A (zh) 一种高性能二硫化钼/氧化石墨烯/氧化铁黄复合催化剂的制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161207