CN106171526A - 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法 - Google Patents

在金蝉上培养生长蛹虫草的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106171526A
CN106171526A CN201610618208.9A CN201610618208A CN106171526A CN 106171526 A CN106171526 A CN 106171526A CN 201610618208 A CN201610618208 A CN 201610618208A CN 106171526 A CN106171526 A CN 106171526A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gram
golden cicada
box
rice
cultivation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610618208.9A
Other languages
English (en)
Inventor
王仲礼
程显好
周美红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ludong University
Original Assignee
Ludong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludong University filed Critical Ludong University
Priority to CN201610618208.9A priority Critical patent/CN106171526A/zh
Publication of CN106171526A publication Critical patent/CN106171526A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00Cultivation of mushrooms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00Other organic fertilisers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mushroom Cultivation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种在金蝉上培养生长蛹虫草的方法,包括菌种的活化和驯化、液体菌种的制备、金蝉若虫的处理、灭菌、接种、菌丝体的培养、虫体的分离、子实体的培养、采收等步骤。本发明以金蝉若虫为培养基种植蛹虫草,不仅营养丰富,没有任何的毒副作用,且蛹虫草的子实体和菌丝体中虫草酸、虫草素、和虫草多糖等各种活性成分都比较高。另外,金蝉的若虫材料易得,价格适中,还比较容易储存,为大规模生产蛹虫草提供了前提条件。

Description

在金蝉上培养生长蛹虫草的方法
技术领域
本发明涉及一种培养生长蛹虫草的方法。
背景技术
现有的蛹虫草菌丝体的培养方法普遍存在产量低、营养成分不理想等问题,需要进一步加以改进。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方法简便、产量高、营养丰富的在金蝉上培养生长蛹虫草的方法。
本发明的技术解决方案是:
一种在金蝉上培养生长蛹虫草的方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)菌种的活化和驯化:将蛹虫草菌种接在下列培养基上进行活化和驯化:
葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1-2克,磷酸二氢钾1-3克,维生素B10.1-0.5毫克,琼脂粉15-20克,加水至1000毫升;将上述营养液在121℃,0.1MPa条件下灭菌30分钟,待冷却后倒入培养皿中;将蛹虫草菌种接入培养皿中,22℃黑暗条件下培养5-10天,选取生长速度快,菌丝致密,颜色纯正的菌落,再转接到斜面培养基上22℃黑暗条件下培养5-10天,所得菌种即为适应金蝉若虫的虫草菌种;
(2)液体菌种的制备:
首先按下列配方配制营养液I:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;将营养液I分装在500毫升的锥形瓶中,每瓶250毫升,封口膜封口,在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,待冷却后在超净台上接入活化的虫草菌种,再在140转/分钟,22℃的摇床中震荡培养5-9天,待液体变为粘稠状并有均匀的小球可用;
(3)金蝉若虫的处理
首先冷冻的金蝉若虫化冻,再将其胸部背面的蝉蜕剪掉,腹部背面剪一个2厘米长的裂口;
(4)灭菌:
取培养盒,首先将培养盒的底部均匀的铺上一层2厘米厚的大米,加入营养液Ⅱ150-200毫升,以刚好浸润大米为准,然后将经步骤(3)处理好的金蝉若虫紧密的摆在大米表面,金蝉若虫背面朝上,封口膜封口;在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,超净台上紫外灭菌20分钟;
所述营养液Ⅱ配方为:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;
(5)接种:
用移液枪将液体菌种均匀的洒在虫体表面及大米上,每盒35-40毫升菌液,封口膜封口;
(6)菌丝体的培养:
将接种后的虫体迅速转入恒温培养箱中避光培养7-10天,前4天保持温度18℃,之后将温度升至22℃,每天观察菌丝生长情况直至培养盒表面长满白色菌丝;
(7)虫体的分离:
在超净台上,将长满菌丝的虫体单个分开,分装在培养瓶中,每瓶3个,在培养瓶中加入10-15毫升无菌水;
(8)子实体的培养:
将培养瓶转移在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,瓶内湿度保持75%-90%,直到子实体长出;
(9)采收:
待子实体长到5-7厘米后,用镊子轻轻将虫体连同子实体夹出,在65℃烘箱中烘干至恒重,-20℃避光保存。
将经步骤(7)虫体分离后的含大米的培养盒进行下列培养:将装有大米的培养盒用聚乙烯薄膜封口,放在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,盒内湿度保持70%-85%,直到子实体长出,待子实体长到2-3厘米时,打开培养盒的通风口,保持盒内有新鲜空气,每隔5-6天向盒内喷少量的水,培养30-35天,子实体长到6-7厘米时即可采收。
金蝉俗称知了猴,是同翅目蝉科昆虫的代表种。据研究表明每100克黄金蝉若虫富含蛋白质72克,脂肪15克,灰分1.8克,还含有人体必需的钙、铁、磷和多种维生素及微量元素。金蝉体内含有丰富的氨基酸,其中人体必须的氨基酸占氨基酸总量的46.6%。把同样100克黄金蝉和其他动物的蛋白质含量比较,黄金蝉若虫含蛋白质为牛瘦肉(20.2%)的3.5倍,瘦猪肉(16.7%)的4.3倍,羊肉的3.8倍,鲤鱼的4倍,鸡肉的3倍,鸡蛋的6倍。可见金蝉若虫含蛋白质的量比许多肉食动物和禽蛋都高的多,又由于同时含有人体必需的多种营养素,对促进生长发育、补充机体代谢的消耗、体虚患者康复等都有极佳的辅助治疗的作用,因此成为难得的天然无公害高级营养食品,享有天然的“唐生肉”的美誉。
以金蝉若虫为培养基种植蛹虫草,不仅营养丰富,没有任何的毒副作用,且蛹虫草的子实体和菌丝体中虫草酸、虫草素、和虫草多糖等各种活性成分都比较高。另外,金蝉的若虫材料易得,价格适中,还比较容易储存,为大规模生产蛹虫草提供了前提条件。
菌种的固体培养基和液体培养液中添加了一定量的新鲜金蝉若虫浆液和大米粉,目的是选择出对若虫和大米都比较适应的菌种,这个过程需要重复进行2-3次,选择出的菌种再扩大培养,即可作为生产用的菌种。新鲜的若虫浆液是指将新鲜(冷冻或活的)的金蝉若虫用豆浆机打成匀浆。
生产过程中用的金蝉若虫是鲜活的经过冷冻(-18℃--30℃速冻2小时,备用)处理的若虫。
在金蝉若虫下面铺上大米的作用是有利于菌丝快速扩散进入虫体,防止杂菌侵染虫体。
培养瓶中加入无菌水的目的是为虫草生长提供水分和保持瓶中湿度。(因为金蝉若虫经过灭菌后失水比较多,虫体比较干燥。)
本发明的另外一个创新点就是取出若虫的大米培养基,同时在适宜条件下培养,也可获得虫草,且产量很高,经过检测这种大米虫草所含的虫草酸、虫草素及其它活性成分和金蝉若虫培养出的虫草几乎没有区别,可以使产出生物量增加一倍,大大提高了经济效益。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
一种在金蝉上培养生长蛹虫草的方法,包括下列步骤:
(1)菌种的活化和驯化:将蛹虫草菌种接在下列培养基上进行活化和驯化:
葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1-2克,磷酸二氢钾1-3克,维生素B10.1-0.5毫克,琼脂粉15-20克,加水至1000毫升;将上述营养液在121℃,0.1MPa条件下灭菌30分钟,待冷却后倒入培养皿中;将蛹虫草菌种接入培养皿中,22℃黑暗条件下培养5-10天,选取生长速度快,菌丝致密,颜色纯正的菌落,再转接到斜面培养基上22℃黑暗条件下培养5-10天,所得菌种即为适应金蝉若虫的虫草菌种;
(2)液体菌种的制备:
首先按下列配方配制营养液I:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;将营养液I分装在500毫升的锥形瓶中,每瓶250毫升,封口膜封口,在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,待冷却后在超净台上接入活化的虫草菌种,再在140转/分钟,22℃的摇床中震荡培养5-9天,待液体变为粘稠状并有均匀的小球可用;
(3)金蝉若虫的处理
首先冷冻的金蝉若虫化冻,再将其胸部背面的蝉蜕剪掉,腹部背面剪一个2厘米长的裂口;
(4)灭菌:
取培养盒,首先将培养盒的底部均匀的铺上一层2厘米厚的大米,加入营养液Ⅱ150-200毫升,以刚好浸润大米为准,然后将经步骤(3)处理好的金蝉若虫紧密的摆在大米表面,金蝉若虫背面朝上,封口膜封口;在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,超净台上紫外灭菌20分钟;
所述营养液Ⅱ配方为:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;
(5)接种:
用移液枪将液体菌种均匀的洒在虫体表面及大米上,每盒35-40毫升菌液,封口膜封口;
(6)菌丝体的培养:
将接种后的虫体迅速转入恒温培养箱中避光培养7-10天,前4天保持温度18℃,之后将温度升至22℃,每天观察菌丝生长情况直至培养盒表面长满白色菌丝;
(7)虫体的分离:
在超净台上,将长满菌丝的虫体单个分开,分装在培养瓶中,每瓶3个,在培养瓶中加入10-15毫升无菌水;
(8)子实体的培养:
将培养瓶转移在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,瓶内湿度保持75%-90%,直到子实体长出;
(9)采收:
待子实体长到5-7厘米后,用镊子轻轻将虫体连同子实体夹出,在65℃烘箱中烘干至恒重,-20℃避光保存。
将经步骤(7)虫体分离后的含大米的培养盒进行下列培养:将装有大米的培养盒用聚乙烯薄膜封口,放在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,盒内湿度保持70%-85%,直到子实体长出,待子实体长到2-3厘米时,打开培养盒的通风口,保持盒内有新鲜空气,每隔5-6天向盒内喷少量的水,培养30-35天,子实体长到6-7厘米时即可采收。

Claims (2)

1.一种在金蝉上培养生长蛹虫草的方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)菌种的活化和驯化:将蛹虫草菌种接在下列培养基上进行活化和驯化:
葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1-2克,磷酸二氢钾1-3克,维生素B10.1-0.5毫克,琼脂粉15-20克,加水至1000毫升;将上述营养液在121℃,0.1MPa条件下灭菌30分钟,待冷却后倒入培养皿中;将蛹虫草菌种接入培养皿中,22℃黑暗条件下培养5-10天,选取生长速度快,菌丝致密,颜色纯正的菌落,再转接到斜面培养基上22℃黑暗条件下培养5-10天,所得菌种即为适应金蝉若虫的虫草菌种;
(2)液体菌种的制备:
首先按下列配方配制营养液I:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,新鲜金蝉若虫浆液20-25克,大米粉5-10克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;将营养液I分装在500毫升的锥形瓶中,每瓶250毫升,封口膜封口,在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,待冷却后在超净台上接入活化的虫草菌种,再在140转/分钟,22℃的摇床中震荡培养5-9天,待液体变为粘稠状并有均匀的小球可用;
(3)金蝉若虫的处理
首先冷冻的金蝉若虫化冻,再将其胸部背面的蝉蜕剪掉,腹部背面剪一个2厘米长的裂口;
(4)灭菌:
取培养盒,首先将培养盒的底部均匀的铺上一层2厘米厚的大米,加入营养液Ⅱ150-200毫升,以刚好浸润大米为准,然后将经步骤(3)处理好的金蝉若虫紧密的摆在大米表面,金蝉若虫背面朝上,封口膜封口;在121℃,0.1MPa条件下,灭菌30分钟,超净台上紫外灭菌20分钟;
所述营养液Ⅱ配方为:葡萄糖15-20克,牛肉膏5-10克,酵母浸粉3-5克,硫酸镁1克,磷酸二氢钾1克,维生素B10.1-0.3毫克,加水至1000毫升;
(5)接种:
用移液枪将液体菌种均匀的洒在虫体表面及大米上,每盒35-40毫升菌液,封口膜封口;
(6)菌丝体的培养:
将接种后的虫体迅速转入恒温培养箱中避光培养7-10天,前4天保持温度18℃,之后将温度升至22℃,每天观察菌丝生长情况直至培养盒表面长满白色菌丝;
(7)虫体的分离:
在超净台上,将长满菌丝的虫体单个分开,分装在培养瓶中,每瓶3个,在培养瓶中加入10-15毫升无菌水;
(8)子实体的培养:
将培养瓶转移在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,瓶内湿度保持75%-90%,直到子实体长出;
(9)采收:
待子实体长到5-7厘米后,用镊子轻轻将虫体连同子实体夹出,在65℃烘箱中烘干至恒重,-20℃避光保存。
2.根据权利要求1所述的在金蝉上培养生长蛹虫草的方法,其特征是:将经步骤(7)虫体分离后的含大米的培养盒进行下列培养:将装有大米的培养盒用聚乙烯薄膜封口,放在光下继续培养,每天保持光照12-14小时,光照强度500-800勒克斯,温度20-22℃,盒内湿度保持70%-85%,直到子实体长出,待子实体长到2-3厘米时,打开培养盒的通风口,保持盒内有新鲜空气,每隔5-6天向盒内喷少量的水,培养30-35天,子实体长到6-7厘米时即可采收。
CN201610618208.9A 2016-08-01 2016-08-01 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法 Pending CN106171526A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610618208.9A CN106171526A (zh) 2016-08-01 2016-08-01 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610618208.9A CN106171526A (zh) 2016-08-01 2016-08-01 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106171526A true CN106171526A (zh) 2016-12-07

Family

ID=57496924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610618208.9A Pending CN106171526A (zh) 2016-08-01 2016-08-01 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106171526A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102763560A (zh) * 2012-06-19 2012-11-07 桐乡市中泰虫草专业合作社 以蝉幼虫为寄主的蝉花子实体及其培育方法
CN103430776A (zh) * 2013-09-04 2013-12-11 鲁东大学 提高产量和质量的蚕蛹虫草培养方法
CN104584858A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 鲁东大学 以柴虫为载体种植蛹虫草的方法
CN104871830A (zh) * 2015-06-15 2015-09-02 鲁东大学 以豆虫为载体种植蛹虫草的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102763560A (zh) * 2012-06-19 2012-11-07 桐乡市中泰虫草专业合作社 以蝉幼虫为寄主的蝉花子实体及其培育方法
CN103430776A (zh) * 2013-09-04 2013-12-11 鲁东大学 提高产量和质量的蚕蛹虫草培养方法
CN104584858A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 鲁东大学 以柴虫为载体种植蛹虫草的方法
CN104871830A (zh) * 2015-06-15 2015-09-02 鲁东大学 以豆虫为载体种植蛹虫草的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101444170B (zh) 一种杏鲍菇的菌株分离方法及其栽培方法
CN105900690A (zh) 一种平菇的栽培方法
KR101898086B1 (ko) 장수하늘소 동충하초의 코디세핀 함량을 증대시키기 위한 배양 및 생육방법
CN104871830A (zh) 以豆虫为载体种植蛹虫草的方法
CN103858673B (zh) 用啤酒渣种植蛹虫草的方法
CN105981581B (zh) 一种蝉花的人工培养方法
CN104303825B (zh) 一种富硒茶树菇栽培的方法
KR20170079322A (ko) 셀레늄을 함유한 계종버섯 재배방법
CN107624503A (zh) 一种同时生产蛹虫草子实体和鱼类饲料添加剂方法
CN105830972A (zh) 一种鲈鱼苗高成活率的育苗方法
CN110476709A (zh) 一种用于活体灵芝盆景的基质
CN102812847A (zh) 一种白灵菇的栽培方法
CN108770592B (zh) 一种柠檬鳞伞栽培用培养基及柠檬鳞伞的栽培方法
CN108184540B (zh) 一种以活体黄粉虫幼虫为寄主培育蛹虫草的方法
CN107353095A (zh) 一种金针菇栽培方法
KR20070008381A (ko) 인삼 성분이 함유된 새송이 버섯의 재배방법
KR100723068B1 (ko) 인삼 사포닌 성분이 함유된 팽이 버섯의 재배방법
CN105967774A (zh) 桉木废料和麦草为原料的双孢菇栽培料及制备方法
CN108834764A (zh) 一种油茶菇活化液体菌种的制备方法
KR0179725B1 (ko) 상황버섯 자실체의 비닐포트 재배방법
CN106171526A (zh) 在金蝉上培养生长蛹虫草的方法
KR101057500B1 (ko) 유황 함유량이 높은 느타리버섯 재배방법 및 그 방법에 의해 재배된 느타리버섯
CN105340576A (zh) 一种白色金针菇的培育方法
CN110972806A (zh) 朱红硫磺菌菌株培育方法、人工栽培方法
CN104584858A (zh) 以柴虫为载体种植蛹虫草的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161207