CN106111135A - 一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂及制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂及制备方法，属于脱硝催化剂领域。采用浸渍法制备，以锐钛矿型的二氧化钛为载体，在其表面负载五氧化二钒、三氧化钨以及钌元素。其中：TiO2为70‑95wt％，V2O5为0‑10wt％，WO3为0‑20wt％，Ru为0.1‑0.8wt％。其化学组分前驱物分别是：V2O5前驱物为偏钒酸铵，WO3前驱物为钨酸铵，Ru前驱物为三氯化钌。通过负载微量贵金属元素，使得脱硝催化剂不仅可以在150‑400℃下保持90％以上的效率，还可以减缓在含硫烟气氛围内由SOx形成的硫酸盐类对催化剂的毒害作用。本发明提高催化剂寿命，制备方法简便易操作，生产效率高。

Description

一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂及制备方法
技术领域
本发明涉及低温脱硝催化剂领域，尤其涉及一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂的制备方法。
背景技术
氮氧化物是造成大气污染的主要污染源之一，也是直接导致我国各地雾霾天、臭氧破坏、空气污染的重大因素。以氨气为还原剂的选择性催化还原(SCR)技术是目前烟气脱硝技术中最为成熟、高效的技术。
脱硝催化剂是该技术的核心，它的性能是决定整个系统的脱硝效果和经济性的主要因素。目前国内外市场上的脱硝催化剂的工作温度大多在290～400℃，属于中温催化剂，对一些工业锅炉等低温烟气的处理需要复杂的换热器系统。在低温烟气条件下，烟气中的SOx会形成硫酸盐类物质毒害催化剂，加速催化剂的失活，缩短催化剂的使用寿命。
针对现有技术存在问题，研发具有低温高活性的耐硫脱硝催化剂，不仅可以减少对低温烟气再热而浪费大量的能耗，同时还可以缓解SOx对催化剂的毒害作用，提高催化剂寿命。
发明内容
为实现低温烟气下进行高活性的脱硝，减缓催化剂的失活，提高催化剂的寿命。本发明提供一种方法简单的低温耐硫钒钛系脱硝催化剂的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂，采用浸渍法在催化剂载体表面负载V2O5、WO3以及Ru的脱硝催化剂，催化剂的载体为TiO2，催化剂活性成分为V2O5，助剂为WO3和Ru。
进一步优选：催化剂各组分含量：TiO2为70-95wt％，V2O5为0-10wt％，WO3为0-20wt％，Ru为0.1-0.8wt％。进一步优选V2O5和WO3均不为0。
进一步上述所述低温耐硫钒钛系脱硝催化剂的制备方法，步骤包括如下:
1)将草酸和偏钒酸铵溶于去离子水中，并使其在40-80℃条件下全部溶解；
2)将钨酸铵、三氯化钌依次加入到步骤1)生成的溶液中，使其继续在40-80℃条件全部溶解；
3)将TiO2载体缓慢加入到步骤2)生成的溶液中，最终使其在40-80℃条件下全部呈粘稠状；
4)将步骤3)得到的粘稠状固体，在烘箱中烘干呈块状，然后放入马弗炉中，在200-300℃条件下焙烧2-5个小时，然后在400-500℃条件下焙烧2-5个小时，自然冷却到室温，筛分至20-120目备用。
上述制备方法各种原料草酸：偏钒酸铵的质量为(1-3)：1。
进一步优选：偏钒酸铵、钨酸铵、三氯化钌和二氧化钛的质量比为1:1.5:(0.1-0.15)：20。
本发明所具有的优点如下：
1、本发明可以降低脱硝催化剂的催化温度，使脱硝催化剂在150-400℃的温度范围内能够达到90％以上的脱硝效率，不需另外设置升温装置。
2、本发明脱硝催化剂具有优秀的低温耐硫性能，降低了催化剂在含硫烟气中的毒害作用，提高催化剂的使用寿命。
3、本发明提供的制备方法，原料来源丰富，操作简单，制备所需时间短，为以后工业化应用打下了基础。
附图说明
图1为V2O5-WO3-Ru-TiO2催化剂在不同温度下的脱硝效率图。其中曲线(No.1)、(No.2)、(No.3)分别对应实例1、实例2、实例3样品的脱硝效率曲线。
图2为实例1中所得1#催化剂的抗硫性能图。
图3为实例2中所得3#催化剂的抗硫性能图。
图4为所制得V2O5-WO3-Ru-TiO2样品的XRD谱图。其中曲线(No.1)、(No.3)分别对应实例1、实例3样品的XRD谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。
实例1：
将3g草酸和1g偏钒酸铵溶于40g去离子水中，并在40℃条件下全部溶解；将1.5g钨酸铵和0.1g三氯化钌依次加入到生成的溶液中，继续在40℃条件下使其全部溶解；最后将20gTiO2载体缓慢加入到上述溶液中，并在40℃条件下使其全部呈粘稠状；将得到的粘稠状固体，放入烘箱中烘干，然后放入马弗炉中，在250℃条件下焙烧2个小时，然后在450℃条件下焙烧5个小时，自然冷却到室温，筛分至20-120目备用，得到1#催化剂。
实例2：
将6g草酸和2g偏钒酸铵溶于80g去离子水中，并在40℃条件下全部溶解；将3g钨酸铵和0.2g三氯化钌依次加入到生成的溶液中，继续在40℃条件下使其全部溶解；最后将40gTiO2载体缓慢加入到上述溶液中，并在40℃条件下使其全部呈粘稠状；将得到的粘稠状固体，放入烘箱中烘干，然后放入马弗炉中，在250℃条件下焙烧2个小时，然后在450℃条件下焙烧5个小时，自然冷却到室温，筛分至20-120目备用，得到2#催化剂。
实例3：
将6g草酸和2g偏钒酸铵溶于80g去离子水中，并在40℃条件下全部溶解；将3g钨酸铵和0.25g三氯化钌依次加入到生成的溶液中，继续在40℃条件下使其全部溶解；最后将40gTiO2载体缓慢加入到上述溶液中，并在40℃条件下使其全部呈粘稠状；将得到的粘稠状固体，放入烘箱中烘干，然后放入马弗炉中，在250℃条件下焙烧2个小时，然后在450℃条件下焙烧5个小时，自然冷却到室温，筛分至20-120目备用，得到3#催化剂。
测试例1：
分别以实例1的1#催化剂，实例2的2#催化剂，实例3的3#催化剂为例，进行脱硝活性测试。原料气组成部分为NOx(700ppm)、NH3(700ppm)，5％O2，N2作为平衡气，空速为27000h-1，测试催化剂在120-400℃的脱硝效率曲线，测试结果如图1。由测试结果可以看出，催化剂脱硝效率在150-400℃范围内都可以达到90％以上，高活性区间大，拥有良好的脱硝性能。图中No.1对应实例1的1#催化剂，No.2对应实例2的2#催化剂，No.3对应实例3的3#催化剂。
测试例2：
以实例1的1#催化剂进行抗硫实验。原料气组成部分为NOx(700ppm)、NH3(700ppm)，5％O2，SO2浓度286mg/m3，N2作为平衡气，空速为27000h-1，在160℃条件下进行抗硫实验，测试结果如图2。测试时间52小时，脱硝效率由97.7％降到92.6％。图中No.1对应实例1的1#催化剂。
测试例3：
以实例3的3#催化剂进行抗硫实验。原料气组成部分为NOx(700ppm)、NH3(700ppm)，5％O2，SO2浓度286mg/m3，N2作为平衡气，空速为27000h-1，在175℃和180℃条件下进行抗硫实验，测试结果如图3。温度在175℃时，测试时间240小时，脱硝效率由97％降到84.5％。温度在180℃时，测试时间146小时，脱硝效率由90％下降到85％。图中No.3对应实例3的3#催化剂。
测试例4：
分别以实例1的1#催化剂，实例3的3#催化剂，进行X-射线衍射测试，测试结果如图4。图中No.1对应实例1的1#催化剂，No.3对应实例3的3#催化剂，从图中可以看出，两种样品的XRD图仅出现TiO2的特征衍射峰，在衍射角2θ＝25.3°时出现最高峰，其中V2O5、WO3、Ru的特征衍射峰没有被观察到，可能是因为其负载量较少并且高度分散在催化剂表面。

Claims (7)

1.一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂，其特征在于，采用浸渍法在催化剂载体表面负载V2O5、WO3以及Ru的脱硝催化剂，催化剂的载体为TiO2，催化剂活性成分为V2O5，助剂为WO3和Ru。
2.按照权利要求1所述的一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂，其特征在于，催化剂各组分含量：TiO2为70-95wt％，V2O5为0-10wt％，WO3为0-20wt％，Ru为0.1-0.8wt％。
3.按照权利要求2所述的一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂，其特征在于，V2O5和WO3均不为0。
4.制备权利要求1或2所述的一种低温耐硫钒钛系脱硝催化剂的方法，其特征在于，步骤包括如下:
1)将草酸和偏钒酸铵溶于去离子水中，并使其在40-80℃条件下全部溶解；
2)将钨酸铵、三氯化钌依次加入到步骤1)生成的溶液中，使其继续在40-80℃条件全部溶解；
3)将TiO2载体缓慢加入到步骤2)生成的溶液中，最终使其在40-80℃条件下全部呈粘稠状；
4)将步骤3)得到的粘稠状固体，在烘箱中烘干呈块状，然后放入马弗炉中，在200-300℃条件下焙烧2-5个小时，然后在400-500℃条件下焙烧2-5个小时，自然冷却到室温，筛分至20-120目备用。
5.按照权利要求4的方法，其特征在于，草酸：偏钒酸铵的质量为(1-3)：1。
6.按照权利要求4的方法，其特征在于，偏钒酸铵、钨酸铵、三氯化钌和二氧化钛的质量比为1:1.5:(0.1-0.15)：20。
7.权利要求1-3任一项所述的低温耐硫钒钛系脱硝催化剂的应用，其特征在于，在150-400℃保持在90％以上脱硝效率。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732581A (zh) * 2016-12-02 2017-05-31 北京工业大学 一种用于低温SCR反应的Ru/CeTiOX催化剂的制备方法
CN106861676A (zh) * 2017-01-11 2017-06-20 中国华电集团科学技术研究总院有限公司 一种抗二氧化硫适于低温使用的脱硝催化剂及其制备方法
WO2018233129A1 (zh) * 2017-06-22 2018-12-27 清华大学 一种宽温度烟气脱硝催化剂的制备方法及其应用
CN109482181A (zh) * 2018-11-26 2019-03-19 浙江德创环保科技股份有限公司 一种低so2/so3转化率的脱硝催化剂及其制备方法
CN109529575A (zh) * 2018-12-26 2019-03-29 宁波大学 民用取暖锅炉脱硫脱硝系统
CN112755991A (zh) * 2020-12-31 2021-05-07 华南理工大学 一种用于协同去除燃煤烟气中有机废气和NOx的改性整体式催化剂及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101972652A (zh) * 2010-11-30 2011-02-16 上海交通大学 具有零价汞转化作用的复合型scr催化剂的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101972652A (zh) * 2010-11-30 2011-02-16 上海交通大学 具有零价汞转化作用的复合型scr催化剂的制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732581A (zh) * 2016-12-02 2017-05-31 北京工业大学 一种用于低温SCR反应的Ru/CeTiOX催化剂的制备方法
CN106732581B (zh) * 2016-12-02 2020-07-17 北京工业大学 一种用于低温SCR反应的Ru/CeTiOx催化剂的制备方法
CN106861676A (zh) * 2017-01-11 2017-06-20 中国华电集团科学技术研究总院有限公司 一种抗二氧化硫适于低温使用的脱硝催化剂及其制备方法
WO2018233129A1 (zh) * 2017-06-22 2018-12-27 清华大学 一种宽温度烟气脱硝催化剂的制备方法及其应用
CN109482181A (zh) * 2018-11-26 2019-03-19 浙江德创环保科技股份有限公司 一种低so2/so3转化率的脱硝催化剂及其制备方法
CN109529575A (zh) * 2018-12-26 2019-03-29 宁波大学 民用取暖锅炉脱硫脱硝系统
CN109529575B (zh) * 2018-12-26 2023-09-26 宁波大学 民用取暖锅炉脱硫脱硝系统
CN112755991A (zh) * 2020-12-31 2021-05-07 华南理工大学 一种用于协同去除燃煤烟气中有机废气和NOx的改性整体式催化剂及其制备方法与应用
CN112755991B (zh) * 2020-12-31 2022-05-24 华南理工大学 一种用于协同去除燃煤烟气中有机废气和NOx的改性整体式催化剂及其制备方法与应用

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