CN106111115A - 一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106111115A CN106111115A CN201610452258.4A CN201610452258A CN106111115A CN 106111115 A CN106111115 A CN 106111115A CN 201610452258 A CN201610452258 A CN 201610452258A CN 106111115 A CN106111115 A CN 106111115A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pvp
- bivo
- nano belt
- high efficiency
- photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002127 nanobelt Substances 0.000 claims abstract description 64
- 229910002915 BiVO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 19
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 7
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 16
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 12
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B01J35/39—
Abstract
本发明涉及一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用。其制备方法为:将PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF配制成前驱体纺丝液;将配制好的前驱体纺丝液经静电纺丝得到有机前驱体纤维;将得到的有机前驱体纤维烘干得到固态前驱体纤维;将固态前驱体纤维经高温热解得到BiVO4纳米带光催化剂。本发明通过调控前驱体纺丝液的组成成分和配比,实现了BiVO4纳米带高效光催化剂的制备,并通过对单斜相BiVO4纳米材料的结构进行优化和调控,使BiVO4纳米带光催化剂具有高效且稳定的光催化活性,将BiVO4纳米带高效光催化剂用于光降解,将有力推动光催化技术在污染物降解领域的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种光催化剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化材料技术领域。
本发明中PVP指聚乙烯吡咯烷酮;Bi(NO3)3·5H2O指五水合硝酸铋;VO(acac)2指乙酰丙酮氧钒;DMF指N-N二甲基甲酰胺。
背景技术
随着经济的不断发展,环境污染的日益加剧已经严重制约了人类经济和社会的可持续发展,如何解决环境污染问题成为了全球共同关注的热点问题之一。半导体光催化技术来降解有机物作为一个可行和理想的解决环境问题的策略,已经成为了研究热点。光催化技术是利用半导体光催化剂吸收太阳能降解有毒的污染物,具有反应条件温和、无二次污染和成本低廉等优点,成为了解决环境问题的一个重要技术手段。光催化技术的核心是光催化剂的研制,其中传统静电纺丝BiVO4纳米纤维作为光催化剂中的一种,具有无毒、便宜和量产大等优点,受到了研究者们的青睐。然而,在实际应用中,有两个问题仍然制约着传统BiVO4纳米纤维光催化剂的广泛应用:1)光催化反应中光生电子-空穴对易复合,光催化效率较低;2)传统的BiVO4纳米纤维光催化剂存在比表面积偏低,导致在液相光催化体系下无法与污染物充分接触,无法保证稳定高效的光催化活性。
因此,如何提高BiVO4光催化剂的光催化效率成为了研究热点。现有技术中,提高BiVO4半导体光催化剂的光催化效率有以下三个途径:一是对单斜相BiVO4纳米材料的结构进行优化和调控;二是对单斜相BiVO4纳米材料进行掺杂;三是通过不同半导体材料与BiVO4进行复合。其中,静电纺丝BiVO4纳米带具有更长的长径比、更大的横截面积等优点而受到广大研究者的青睐。因此,如何制备BiVO4纳米带光催化剂,将有望通过单斜相BiVO4纳米材料的结构进行优化和调控获得最优异的BiVO4纳米带光催化剂,从而有力推动光催化技术在污染物降解领域的应用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的上述问题,提出了一种纳米带状结构的BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法。
本发明的目的可通过下列技术方案来实现:一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,所述制备方法为:
将PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF配制成前驱体纺丝液;
将配制好的前驱体纺丝液经静电纺丝得到有机前驱体纤维;
将得到的有机前驱体纤维烘干得到固态前驱体纤维;
将固态前驱体纤维经高温热解得到BiVO4纳米带光催化剂。
本发明通过调控前驱体纺丝液的组成成分和配比,从而通过静电纺丝制备得到BiVO4纳米带光催化剂。
在上述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法中,所述PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF的质量比为(2-3):(1.5-2):1:(3-4)。
在上述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法中,所述PVP包括PVPk12、PVPk15、PVPk17、PVPk25、PVPk30、PVPk45、PVPk60、PVPk70、PVPk80、PVPk85、PVPk90、PVPk90、PVPk100、PVPk110、PVPk120、PVPk150中的至少一种。
在上述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法中,所述PVP包括PVPk90和PVPk30,PVPk90和PVPk30的质量比为1:(2-5)。本发明进一步优选为PVPk90和PVPk30,其中,PVPk90的Mw约为1300000,PVPk30的Mw约为40000。传统静电纺丝方法中,通常使用PVPK90作为溶液的粘结剂,而本发明为了制备得到纳米带状结构的BiVO4纳米带光催化剂,引入了分子质量不同的PVP,如PVPK30。因为,在前驱体溶液中添加不同分子质量的PVP,如分别添加PVPK90和PVPK30,由于分子质量不一样,粘结度不相同等会导致其在纺丝纤维径向分布不相同,其中PVPK30分布在纤维内部和PVPK90分布在纤维外部,在静电纺丝的过程中,伴随着溶液的挥发,由于PVPK30所占体积较大,会导致纤维的坍塌,从而形成纳米带。
作为优选,所述前驱体纺丝液配置为将PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF溶于无水乙醇和冰醋酸中,常温搅拌得到前驱体纺丝液即可。
作为优选,VO(acac)2和无水乙醇的质量比为1:(3-4)。
作为优选,VO(acac)2和冰醋酸的质量比为1:(2.5-3.5)。
在上述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法中,所述高温热解的温度为400-600℃,保温时间为0.5-2h。
本发明的第二个目的在于提供一种上述BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法制备得到的BiVO4纳米带高效光催化剂。
在上述的BiVO4纳米带高效光催化剂中,所述的BiVO4纳米带高效光催化剂为纳米带状结构。
本发明通过对单斜相BiVO4纳米材料的结构进行优化和调控,制备得到的BiVO4纳米带高效光催化剂为纳米带状结构,具有更长的长径比、更大的横截面积等优点,从而有力推动光催化技术在污染物降解领域的应用。
本发明的第三个目的在于提供上述BiVO4纳米带高效光催化剂的应用,所述BiVO4纳米带高效光催化剂用于光降解。
与现有技术相比,本发明具有以下几个优点:
1.本发明通过调控前驱体纺丝液的组成成分和配比,从而实现了BiVO4纳米带高效光催化剂的制备。
2.本发明的BiVO4纳米带高效光催化剂为纳米带状结构,具有更长的长径比、更大的横截面积等优点。
3.本发明通过对单斜相BiVO4纳米材料的结构进行优化和调控,使BiVO4纳米带高效光催化剂具有高效且稳定的光催化活性,从而有力推动光催化技术在污染物降解领域的应用。
附图说明
图1为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带前驱体的低倍扫描电镜(SEM)图;
图2为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带前驱体的高倍扫描电镜(SEM)图;
图3为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带的低倍扫描电镜(SEM)图;
图4为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带的高倍扫描电镜(SEM)图;
图5为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带的截面扫描电镜(SEM)图;
图6为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带的X射线衍射谱图;
图7为本发明实施例1所制得的BiVO4纳米带的Raman图;
图8为本发明本发明应用实施例1的BiVO4纳米带高效光催化剂与应用对比例1的市售普通的BiVO4纳米纤维光催化活性对比图。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例,并结合附图说明对本发明的技术方案作进一步的描述,但本发明并不限于这些实施例。
实施例1:
称取PVPK90 0.4g、PVPK30 1.2g、Bi(NO3)3·5H2O 1.21g和VO(acac)2 0.662g溶解于2.5g无水乙醇、2.5g DMF和2g冰醋酸的混合液中,室温下搅拌混合6小时后得到深绿色的前驱体纺丝液。静置后量取6ml注入塑料针管内,并置于微量注射泵上,设置推注速度为0.2mm/min。金属针头作电纺丝阳极,铁丝网作接收材料的阴极,阳极与阴极之间的距离为20cm,在12kV高压下进行静电纺丝,制备有机前驱体纤维。然后将有机前驱体纤维置于80℃恒温烘干箱内,获得固态前驱体纤维。最后将固体前驱体纤维置于石英舟中,在空气气氛下于500℃保温1小时进行热解处理,然后随炉冷却,获得BiVO4纳米带。
图1和图2为实施例1所制备的BiVO4纳米带的前驱体纤维在不同放大倍数下的典型扫描电镜(SEM)图,从图1和图2可知,本发明实施例1所制备的材料为高纯度纳米带。
图3和图4为实施例1所制备的BiVO4纳米带在不同放大倍数下的典型扫描电镜(SEM),图5为实施例1所制备的BiVO4纳米带的截面扫描电镜图(SEM),从图3、图4和图5可知,本发明实施例1所制备的材料为纳米带状结构。图6为其相应的XRD图,图7为其拉曼(Raman)图,从图6和图7可知,本发明实施例1所制备的BiVO4纳米带为单斜BiVO4纳米带。
将本发明制备得到的BiVO4纳米带光催化剂应用于光降解,并进行光催化性能检测。
应用实施例1:
将实施例1制备得到的BiVO4纳米带高效光催化剂用于罗丹明B(RhB)的光降解。具体为:称取0.04g实施例1制备得到的BiVO4纳米带光催化剂加入到100ml初始浓度为10mg/L的RhB的水溶液中,采用300W氙灯模拟太阳光光源。在进行光照前,在黑暗中搅拌60min,使有机染料与光催化剂表面均匀扩散,从而最终达到吸附-脱附平衡。在反应过程中,不断搅拌溶液,使反应容器与空气相通,并且在反应中间间隔固定时间(20min)取样,经离心分离后,取5ml澄清溶液与紫外-可见分光光度计上测试RhB溶液在最大吸收波长的吸光度,并计算RhB溶液浓度随着光照时间的变化情况。
应用对比例1:
应用对比例1使用的光催化剂为市售普通的BiVO4纳米纤维光催化剂在同等条件下的罗丹明B(RhB)的光降解。
图8为本发明应用实施例1计算的降解速率和应用对比例1计算的降解速率对比图。从图8可知,本发明制备的BiVO4纳米带光催化剂具有更为高效的光降解效率,相比市售普通的BiVO4纳米纤维光催化剂,其降解效率可提高1.7倍以上,说明本发明制备的光催化剂具有高效的光催化活性。
在上述实施例及其替换方案中,PVP和VO(acac)2的质量比还包括但不限于2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1、2.6:1、2.7:1、2.8:1、2.9:1、3:1。
在上述实施例及其替换方案中,Bi(NO3)3·5H2O与VO(acac)2的质量比还包括但不限于1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1。
在上述实施例及其替换方案中,VO(acac)2和DMF的质量比还包括但不限于1:3、1:3.1、1:3.2、1:3.3、1:3.4、1:3.5、1:3.6、1:3.7、1:3.8、1:3.9、1:4。
在上述实施例及其替换方案中,PVP还包括PVPk12、PVPk15、PVPk17、PVPk25、PVPk30、PVPk45、PVPk60、PVPk70、PVPk80、PVPk85、PVPk90、PVPk90、PVPk100、PVPk110、PVPk120、PVPk150中的一种,还包括但不限于PVPk12、PVPk15、PVPk17、PVPk25、PVPk30、PVPk45、PVPk60、PVPk70、PVPk80、PVPk85、PVPk90、PVPk90、PVPk100、PVPk110、PVPk120、PVPk150中的任意几种的混合。
在上述实施例及其替换方案中,PVPk90和PVPk30的质量比还包括但不限于1:2、1:4、1:5。
在上述实施例及其替换方案中,VO(acac)2和无水乙醇质量比还包括但不限于1:3、1:3.1、1:3.2、1:3.3、1:3.4、1:3.5、1:3.6、1:3.7、1:3.8、1:3.9、1:4。
在上述实施例及其替换方案中,VO(acac)2和冰醋酸的质量比还包括但不限于1:2.5、1:2.6、1:2.7、1:2.8、1:2.9、1:3、1:3.1、1:3.2、1:3.3、1:3.4、1:3.5。
在上述实施例及其替换方案中,所述高温热解的温度好包括但不限于400℃、410℃、420℃、430℃、440℃、450℃、460℃、470℃、480℃、490℃、510℃、520℃、530℃、540℃、550℃、560℃、570℃、580℃、590℃、600℃;保温时间还包括但不限于0.5h、1.5h、2h。
鉴于本发明方案实施例众多,各实施例实验数据庞大众多,不适合于此处逐一列举说明,但是各实施例所需要验证的内容和得到的最终结论均接近,故而此处不对各个实施例的验证内容进行逐一说明,仅以实施例1作为代表说明本发明申请优异之处。
本处实施例对本发明要求保护的技术范围中点值未穷尽之处,同样都在本发明要求保护的范围内。
本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
尽管对本发明已作出了详细的说明并引证了一些具体实施例,但是对本领域熟练技术人员来说,只要不离开本发明的精神和范围可作各种变化或修正是显然的。
Claims (8)
1.一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:
将PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF配制成前驱体纺丝液;
将配制好的前驱体纺丝液经静电纺丝得到有机前驱体纤维;
将得到的有机前驱体纤维烘干得到固态前驱体纤维;
将固态前驱体纤维经高温热解得到BiVO4纳米带光催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,其特征在于,所述PVP、Bi(NO3)3·5H2O、VO(acac)2和DMF的质量比为(2-3):(1.5-2):1:(3-4)。
3.根据权利要求1或2所述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,其特征在于,所述PVP包括PVPk12、PVPk15、PVPk17、PVPk25、PVPk30、PVPk45、PVPk60、PVPk70、PVPk80、PVPk85、PVPk90、PVPk90、PVPk100、PVPk110、PVPk120、PVPk150中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,其特征在于,所述PVP包括PVPk90和PVPk30,PVPk90和PVPk30的质量比为1:(2-5)。
5.根据权利要求1所述的一种BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法,其特征在于,所述高温热解的温度为400-600℃,保温时间为0.5-2h。
6.一种如权利要求1-5任一所述BiVO4纳米带高效光催化剂的制备方法制备得到的BiVO4纳米带高效光催化剂。
7.根据权利要求6所述的BiVO4纳米带高效光催化剂,其特征在于,所述的BiVO4纳米带高效光催化剂为纳米带状结构。
8.一种如权利要求6或7所述的BiVO4纳米带高效光催化剂的应用,其特征在于,所述BiVO4纳米带高效光催化剂用于光降解。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610452258.4A CN106111115B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610452258.4A CN106111115B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106111115A true CN106111115A (zh) | 2016-11-16 |
CN106111115B CN106111115B (zh) | 2019-06-21 |
Family
ID=57470403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610452258.4A Active CN106111115B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106111115B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107316748A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-03 | 宁波工程学院 | 高纯度ZnO/BiVO4异质核壳微米带在光电催化中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006064799A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Osaka University | 可視光応答性を有する複合金属酸化物光触媒 |
CN104549217A (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-29 | 天津大学 | 光催化剂钒酸铋纳米纤维及其制备方法和应用 |
CN105435774A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-03-30 | 宁波工程学院 | 一种BiVO4全介孔纤维材料高效光催化剂 |
-
2016
- 2016-06-20 CN CN201610452258.4A patent/CN106111115B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006064799A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Osaka University | 可視光応答性を有する複合金属酸化物光触媒 |
CN104549217A (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-29 | 天津大学 | 光催化剂钒酸铋纳米纤维及其制备方法和应用 |
CN105435774A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-03-30 | 宁波工程学院 | 一种BiVO4全介孔纤维材料高效光催化剂 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
YONGLIANG CHENG ET AL: "Preparation of porous BiVO4 fibers by electrospinning and their photocatalytic performance under visible light", 《RSC ADV.》 * |
丁彬等: "《静电纺丝与纳米纤维》", 31 March 2011 * |
吴改红等: "《聚乳酸纤维及其纺织品》", 31 May 2014 * |
王淑红等: "《先进聚合物基复合材料及应用》", 30 June 2009 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107316748A (zh) * | 2017-07-17 | 2017-11-03 | 宁波工程学院 | 高纯度ZnO/BiVO4异质核壳微米带在光电催化中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106111115B (zh) | 2019-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105854906B (zh) | BiOCl-TiO2/硅藻土光催化剂及其制备方法 | |
CN111659364A (zh) | 一种抗硫抗水锰系低温脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN102389788B (zh) | 一种多孔二氧化钛-碳复合纳米空心微球的制备方法 | |
CN103611549A (zh) | 铜锌锡硫/氧化石墨烯复合半导体光催化剂的制备方法 | |
CN102795655A (zh) | 一种分级花状空心结构CuS的制备方法 | |
CN106492847A (zh) | 负载有光催化剂的纤维素纳米纤丝气凝胶及其制备方法 | |
CN106475125A (zh) | 石墨相氮化碳与纳米二氧化钛复合涂料添加剂及制备方法 | |
CN104043471A (zh) | 一种石墨烯/Ta3N5复合光催化剂的制备方法 | |
CN108745356A (zh) | 一种贵金属Pt负载的多孔WO3纳米纤维光催化剂及制备方法 | |
CN105148944B (zh) | 一种可见光催化剂及制备方法 | |
CN110327914B (zh) | 一种三氧化钨/钨酸镉纳米纤维光催化材料及其制备方法与应用 | |
CN105002599A (zh) | 高纯度N掺杂TiO2全介孔纳米纤维的制备方法 | |
CN106076314B (zh) | 一种BiVO4全介孔纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106111115A (zh) | 一种BiVO4纳米带高效光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108786829B (zh) | 掺杂纳米二氧化钛的光催化剂及其制备方法 | |
CN108525662B (zh) | 一种截边立方体Ag2O修饰TiO2中空纳米纤维光催化剂的制备及其应用 | |
CN107029693A (zh) | 一种碳点掺杂二氧化钛复合微管及其制备方法 | |
CN105435774A (zh) | 一种BiVO4全介孔纤维材料高效光催化剂 | |
CN107460562B (zh) | 一步法制备铜掺杂三氧化钨复合纳米纤维材料 | |
CN105233837A (zh) | 一种改性铋酸铜光催化剂及其制备方法 | |
CN106311240B (zh) | 一种球形等级结构钛酸钴-二氧化钛复合纳米材料的制备方法 | |
CN104888833B (zh) | 一种Ta3N5/C复合纤维光催化剂及其制备方法 | |
CN104998676A (zh) | 高纯度N掺杂TiO2全介孔纳米纤维 | |
CN110075903A (zh) | 一种c、n共掺杂纳米二氧化钛的制备方法 | |
CN103934010A (zh) | 不同微观形貌磷酸铋光催化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |