CN106084457A - 一种医用塑料管材及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用塑料管材及其制备工艺,包括内层材料和外层材料双层结构;其中制备内层材料的原料包括:聚乙烯,聚丙烯,聚己内酯;其中制备外层材料的原料包括:聚碳酸酯,聚氧化乙烯、聚丁二烯;其中内层材料和外层材料的比重为1:1.5~2;其中医用塑料管材的直径为0.5mm~10mm;其中内层材料的厚度为0.1mm~0.2mm;其中外层材料的厚度为0.2mm~0.4mm;制备工艺包括备料、共挤、后处理,即得医用塑料管材。本发明制备得到的医用塑料管材无毒、环保、无助剂溶出,并且耐酸碱性强、弹性佳、韧性好、稳定性好、具有良好的生物降解性。
Description
技术领域
本发明涉及高分子化合物的组合物领域,具体涉及一种医用塑料管材及其制备工艺。
背景技术
医用塑料管材的主要特点有以下几个方面:一是由无毒塑料管材制成,并且制备过程中无毒害性助剂添加;二是塑料管材具有良好的耐酸碱及盐雾腐蚀性,化学结构稳定;三是塑料管材应具有良好的弹性和柔韧性,能够弯曲打折而不损坏;四是塑料管材的使用温度主要位于常温区。
目前医用塑料管材较多使用聚氯乙烯(PVC)树脂作为原料制成。以PVC作为医用塑料管材主要存在以下一些问题:一是PVC树脂在聚合过程存在反应不完全的现象,残留的氯乙烯单体对人体健康不利;二是PVC树脂在加工成塑料管材过程中,添加邻苯二甲酸系列作为增塑剂,该类型的增塑剂具有强致癌性,并且在受到药液浸润时容易溶出,对患者身体健康带来了非常高的风险;三是PVC塑料管材热塑性性能一般,管材弯折形变能力有限,长期多次折弯容易损坏。
目前针对这一问题,也有采用聚氨酯弹性体制备的医用管材,但这种塑料管材造价高,并且依然存在助剂溶出的问题,因此需要发明一种新型的医用塑料管材来满足实际需求。
中国专利CN201310349532.1公开了一种医用管材的制备方法,医用管材至少包括两层结构,外层为透明的医用材料,内层的材料为聚氯乙烯,其中,内层所用的增塑剂为柠檬酸酯类或环氧酸酯类,中间层采用聚丙烯材料。但是该专利虽然避免使用邻苯二甲酸类增塑剂,但仍以聚氯乙烯作为主要材料,还会存在上述问题,而且使用了三层结构,制备工艺过于复杂。
中国专利CN201310715234.X公开了一种医用输液管材料的制备方法,其特征在于,原料各组分按照重量分组成如下:PVC树脂粉15-20份、氧化聚乙烯蜡8-12份、聚酰胺树脂3-5份、有机硅类消泡剂0.5-0.7份、聚异戊二烯4-6份、膏状钙锌0.8-1份、亚磷酸一苯二异辛酯2-4份、玻璃纤维3-5份、硬脂酸酰胺1.2-1.5份、抗氧化剂0.4-0.6份、苯甲基硅油0.5份。但是该专利仍以聚氯乙烯作为主要原料,并且添加了更多种类的有毒有害助剂,对人体健康问题造成了巨大的风险隐患。
因此需要发明一种无毒、环保、无助剂溶出的医用塑料管材,并且耐酸碱性强、弹性佳、韧性好、稳定性好、具有良好的生物降解性。
发明内容
本发明针对上述问题,提供一种医用塑料管材及其制备工艺,制备得到的医用塑料管材无毒、环保、无助剂溶出,并且耐酸碱性强、弹性佳、韧性好、稳定性好、具有良好的生物降解性。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:
一种医用塑料管材,包括内层材料和外层材料双层结构;其中制备内层材料的原料按重量百分比包括:聚乙烯30%~50%,聚丙烯15%~40%,聚己内酯15%~35%;其中制备外层材料的原料按重量百分比包括:聚碳酸酯45%~60%,聚氧化乙烯15%~25%、聚丁二烯15%~30%;其中内层材料和外层材料的比重为1:1.5~2;其中医用塑料管材的直径为0.5mm~10mm;其中内层材料的厚度为0.1mm~0.2mm;其中外层材料的厚度为0.2mm~0.4mm。
进一步地,聚乙烯为:重均分子量为100000~200000,熔融指数为15g/10min~30g/10min。
进一步地,聚丙烯为:重均分子量为50000~100000,熔融指数为40g/10min~70g/10min。
更进一步地,聚丙烯为间规聚丙烯。
进一步地,聚己内酯为;重均分子量为30000~60000,熔融指数为70g/10min~100g/10min。
进一步地,聚碳酸酯为:重均分子量为80000~150000,熔融指数为35g/10min~50g/10min。
进一步地,聚氧化乙烯为:重均分子量为300000~800000,熔融指数为80g/10min~150g/10min。
进一步地,聚丁二烯为:重均分子量为150000~250000,熔融指数为60g/10min~90g/10min。
本发明的另一发明目的,在于提供一种上述医用塑料管材的制备工艺,包括以下步骤:
步骤S1,备料:按照所述重量份配比准备内层原料和外层原料,分别在40℃~50℃的温度条件下进行烘干处理4h~8h;
步骤S2,共挤:将烘干后的内层原料和外层原料投入双螺杆挤出机中的料斗内,经过双层熔融共挤,得到初品;
步骤S3,后处理:将得到的初品经拉伸、冷却、定型,即得所制医用塑料管材。
进一步地,步骤S2中,双层熔融共挤具体为:控制生产速度为200m/min~300m/min,控制螺杆转速为45r/min~55r/min,原料在主挤出机和辅挤出机的加热区的加热温度为160℃~175℃,内层原料从主挤出机挤出,挤出温度为165℃~180℃,外层原料从辅挤出机挤出,挤出温度为155℃~170℃。
本发明的优点是:
1.本发明不添加其他助剂,采用聚氧化乙烯增加外层材料的流动性,安全、无毒、环保、无致癌物质溶出,且生产成本低;
2.本发明采用间规聚丙烯作为医用管材的原料,增加了制备得到的医用塑料管材的弹性,增强其抗折性;
3.本发明制得的医用塑料管材的表面平滑性好、破损率低、膨胀率低、合格率高。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种医用塑料管材,包括内层材料和外层材料双层结构;
其中制备内层材料的原料按重量百分比包括:聚乙烯30%,聚丙烯40%,聚己内酯30%;其中制备外层材料的原料按重量百分比包括:聚碳酸酯45%,聚氧化乙烯25%、聚丁二烯30%;其中内层材料和外层材料的比重为1:1.5;其中医用塑料管材的直径为0.5mm;其中内层材料的厚度为0.1mm;其中外层材料的厚度为0.2mm。
其中聚乙烯为:重均分子量为100000,熔融指数为30g/10min。其中聚丙烯为:重均分子量为50000,熔融指数为70g/10min。其中聚丙烯为间规聚丙烯。其中聚己内酯为;重均分子量为30000,熔融指数为100g/10min。其中聚碳酸酯为:重均分子量为80000,熔融指数为50g/10min。其中聚氧化乙烯为:重均分子量为300000,熔融指数为150g/10min。其中聚丁二烯为:重均分子量为150000,熔融指数为90g/10min。
实施例2
一种医用塑料管材,包括内层材料和外层材料双层结构;其中制备内层材料的原料按重量百分比包括:聚乙烯50%,聚丙烯15%,聚己内酯35%;其中制备外层材料的原料按重量百分比包括:聚碳酸酯60%,聚氧化乙烯15%、聚丁二烯25%;其中内层材料和外层材料的比重为1:2;其中医用塑料管材的直径为10mm;其中内层材料的厚度为0.2mm;其中外层材料的厚度为0.4mm。
其中聚乙烯为:重均分子量为200000,熔融指数为15g/10min。其中聚丙烯为:重均分子量为100000,熔融指数为40g/10min。其中聚丙烯为间规聚丙烯。其中聚己内酯为;重均分子量为60000,熔融指数为70g/10min。其中聚碳酸酯为:重均分子量为150000,熔融指数为35g/10min。其中聚氧化乙烯为:重均分子量为800000,熔融指数为80g/10min。其中聚丁二烯为:重均分子量为250000,熔融指数为60g/10min。
实施例3
一种医用塑料管材,包括内层材料和外层材料双层结构;其中制备内层材料的原料按重量百分比包括:聚乙烯48%,聚丙烯37%,聚己内酯15%;其中制备外层材料的原料按重量百分比包括:聚碳酸酯55%,聚氧化乙烯20%、聚丁二烯25%;其中内层材料和外层材料的比重为1:1.7;其中医用塑料管材的直径为5mm;其中内层材料的厚度为0.15mm;其中外层材料的厚度为0.3mm。
其中聚乙烯为:重均分子量为150000,熔融指数为22g/10min。其中聚丙烯为:重均分子量为75000,熔融指数为55g/10min。其中聚丙烯为间规聚丙烯。其中聚己内酯为;重均分子量为45000,熔融指数为85g/10min。其中聚碳酸酯为:重均分子量为120000,熔融指数为42g/10min。其中聚氧化乙烯为:重均分子量为550000,熔融指数为120g/10min。其中聚丁二烯为:重均分子量为200000,熔融指数为75g/10min。
实施例4
一种医用塑料管材的制备工艺,包括以下步骤:
步骤S1,备料:按照所述重量份配比准备内层原料和外层原料,分别在40℃的温度条件下进行烘干处理8h;
步骤S2,共挤:将烘干后的内层原料和外层原料投入双螺杆挤出机中的料斗内,控制生产速度为200m/min0,控制螺杆转速为45r/min0,原料在主挤出机和辅挤出机的加热区的加热温度为160℃,内层原料从主挤出机挤出,挤出温度为165℃,外层原料从辅挤出机挤出,挤出温度为155℃,得到初品;
步骤S3,后处理:将得到的初品经拉伸、冷却、定型,即得所制医用塑料管材。
实施例5
一种医用塑料管材的制备工艺,包括以下步骤:
步骤S1,备料:按照所述重量份配比准备内层原料和外层原料,分别在50℃的温度条件下进行烘干处理4h;
步骤S2,共挤:将烘干后的内层原料和外层原料投入双螺杆挤出机中的料斗内,控制生产速度为300m/min,控制螺杆转速为55r/min,原料在主挤出机和辅挤出机的加热区的加热温度为175℃,内层原料从主挤出机挤出,挤出温度为180℃,外层原料从辅挤出机挤出,挤出温度为170℃,得到初品;
步骤S3,后处理:将得到的初品经拉伸、冷却、定型,即得所制医用塑料管材。
实施例6
一种医用塑料管材的制备工艺,包括以下步骤:
步骤S1,备料:按照所述重量份配比准备内层原料和外层原料,分别在45℃的温度条件下进行烘干处理6h;
步骤S2,共挤:将烘干后的内层原料和外层原料投入双螺杆挤出机中的料斗内,控制生产速度为250m/min,控制螺杆转速为50r/min,原料在主挤出机和辅挤出机的加热区的加热温度为167℃,内层原料从主挤出机挤出,挤出温度为172℃,外层原料从辅挤出机挤出,挤出温度为162℃,得到初品;
步骤S3,后处理:将得到的初品经拉伸、冷却、定型,即得所制医用塑料管材。
实验例1
对实施例1~6制备得到的医用塑料管材分别标记为样品1~样品6,对其性能进行测试,测试结果如表1所示。
其中耐药液性根据GB/T11547-2008测试。粘连性根据GB/T16276-1996测试。负荷变形温度根据GB/T1634.1-2004测试。透明度根据GB/T2410-2008测试。断裂伸长率根据GB/T1040.1-2006测试。抗折性根据GB/T9341-2000测试样品的弯曲弹性模量。膨胀率根据GB/T1036-2008测试。
表1医用塑料管材性能测试结果
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种医用塑料管材,其特征在于,包括内层材料和外层材料双层结构;其中制备所述内层材料的原料按重量百分比包括:聚乙烯30%~50%,聚丙烯15%~40%,聚己内酯15%~35%;其中制备所述外层材料的原料按重量百分比包括:聚碳酸酯45%~60%,聚氧化乙烯15%~25%、聚丁二烯15%~30%;其中所述内层材料和外层材料的比重为1:1.5~2;其中所述医用塑料管材的直径为0.5mm~10mm;其中所述内层材料的厚度为0.1mm~0.2mm;其中所述外层材料的厚度为0.2mm~0.4mm。
2.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚乙烯为:重均分子量为100000~200000,熔融指数为15g/10min~30g/10min。
3.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚丙烯为:重均分子量为50000~100000,熔融指数为40g/10min~70g/10min。
4.根据权利要求3所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚丙烯为间规聚丙烯。
5.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚己内酯为;重均分子量为30000~60000,熔融指数为70g/10min~100g/10min。
6.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚碳酸酯为:重均分子量为80000~150000,熔融指数为35g/10min~50g/10min。
7.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚氧化乙烯为:重均分子量为300000~800000,熔融指数为80g/10min~150g/10min。
8.根据权利要求1所述的医用塑料管材,其特征在于,所述聚丁二烯为:重均分子量为150000~250000,熔融指数为60g/10min~90g/10min。
9.一种如权利要求1~8中任一项所述的医用塑料管材的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S1,备料:按照所述重量份配比准备内层原料和外层原料,分别在40℃~50℃的温度条件下进行烘干处理4h~8h;
步骤S2,共挤:将烘干后的内层原料和外层原料投入双螺杆挤出机中的料斗内,经过双层熔融共挤,得到初品;
步骤S3,后处理:将得到的初品经拉伸、冷却、定型,即得所制医用塑料管材。
10.根据权利要求9所述的制备工艺,其特征在于,步骤S2中,所述双层熔融共挤具体为:控制生产速度为200m/min~300m/min,控制螺杆转速为45r/min~55r/min,原料在主挤出机和辅挤出机的加热区的加热温度为160℃~175℃,内层原料从主挤出机挤出,挤出温度为165℃~180℃,外层原料从辅挤出机挤出,挤出温度为155℃~170℃。
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CN106084457B (zh) | 2018-08-31 |
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