CN104403281B - 一种医用纤维基高分子材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医用新材料领域，公开了一种医用纤维基高分子材料及其制备方法，所述的高分子材料包括聚酯纤维14-26份、木质纤维素4-8份、微晶纤维素3-7份、羟乙基纤维素3-6份、聚戊烯醇4-8份、过氧化二异丙苯2-5份、丁腈橡胶15-18份、异戊橡胶5-12份、聚氨酯橡胶4-10份。制备方法包括以下步骤：（1）按重量取丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶，投入高温反应釜中加热，搅拌至混合均匀；（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维、木质纤维素、微晶纤维素、羟乙基纤维素、聚戊烯醇、过氧化二异丙苯，搅拌均匀；（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
Description
技术领域
本发明属于医用新材料领域，涉及一种医用高分子材料及其制备方法，特别是涉及一种医用纤维基高分子材料及其制备方法。
背景技术
医用材料指的是一种具有特种功能的用于人工器官、外科修复，而对人体组织不会产生不良影响的合成材料和天然高分子材料、金属和合金材料、陶瓷和碳素材料等。药物包装的高分子材料应用也越来越多。包装药物的高分子材料大体上可分为软、硬两种类型。硬型材料如聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等，由于其强度高、透明性好、尺寸稳定、气密性好，常用来代替玻璃容器和金属容器，制造饮片和胶囊等固体制剂的包装。软型材料如聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯及乙烯-醋酸乙烯共聚物等，常加工成复合薄膜，主要用来包装固体冲剂、片剂等药物。而半硬质聚氯乙烯片材则被用作片剂、胶囊的铝塑泡罩包装的泡罩材料。耐腐蚀性极强且综合性能优良的聚四氟乙烯可用于药膏、洗剂、酊剂等外用药液的包装。
综上所述，医用高分子材料需要具备良好的耐热、强度高等特点。
发明内容
要解决的技术问题：用于制备医用包装体的高分子材料种类较多，制备医用包装体的材料需要具有较好的拉伸强度、耐杀菌强度、断裂伸长率，本发明的目的是提供一种新型的纤维基高分子材料及其制备方法，本发明的纤维基高分子材料也具有良好的拉伸强度、耐杀菌强度和断裂伸长率。
技术方案：本发明公开了一种医用纤维基高分子材料，所述的医用纤维基高分子材料包括下述重量份的成分：
聚酯纤维14-26份、
木质纤维素4-8份、
微晶纤维素3-7份、
羟乙基纤维素3-6份、
聚戊烯醇4-8份、
过氧化二异丙苯2-5份、
丁腈橡胶15-18份、
异戊橡胶5-12份、
聚氨酯橡胶4-10份。
优选的，所述的一种医用纤维基高分子材料，包括下述重量份的成分：
聚酯纤维17-22份、
木质纤维素5-7份、
微晶纤维素4-6份、
羟乙基纤维素4-5份、
聚戊烯醇5-7份、
过氧化二异丙苯3-4份、
丁腈橡胶15-16份、
异戊橡胶7-10份、
聚氨酯橡胶5-8份。
进一步优选的，所述的一种医用纤维基高分子材料，包括下述重量份的成分：
聚酯纤维20份、
木质纤维素6份、
微晶纤维素5份、
羟乙基纤维素4份、
聚戊烯醇6份、
过氧化二异丙苯3份、
丁腈橡胶15份、
异戊橡胶9份、
聚氨酯橡胶7份。
一种医用纤维基高分子材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量取丁腈橡胶15-18份、异戊橡胶5-12份、聚氨酯橡胶4-10份，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维14-26份、木质纤维素4-8份、微晶纤维素3-7份、羟乙基纤维素3-6份、聚戊烯醇4-8份、过氧化二异丙苯2-5份，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为110-125℃，第二区温度为130-140℃，第三区温度为180-190℃，第四区温度为220-230℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
所述的一种医用纤维基高分子材料的制备方法，聚酯纤维为17-22份、木质纤维素为5-7份、微晶纤维素为4-6份、羟乙基纤维素为4-5份、聚戊烯醇为5-7份、过氧化二异丙苯为3-4份、丁腈橡胶为15-16份、异戊橡胶为7-10份、聚氨酯橡胶为5-8份。
所述的一种医用纤维基高分子材料的制备方法，双螺杆挤压机螺杆长径比为25:1-35:1。
所述的一种医用纤维基高分子材料的制备方法，双螺杆挤压机转速为40-60r/min。
所述的一种医用纤维基高分子材料的制备方法，聚酯纤维为20份、木质纤维素为6份、微晶纤维素为5份、羟乙基纤维素为4份、聚戊烯醇为6份、过氧化二异丙苯为3份、丁腈橡胶为15份、异戊橡胶为9份、聚氨酯橡胶为7份。
有益效果：本发明的医用纤维基高分子材料的耐杀菌强度较高，在经受高温杀菌后，本发明的医用纤维基高分子材料不存在形变问题。此外，本发明的医用纤维及高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率也较高，高于传统的橡胶复合材料。当聚酯纤维为20份、木质纤维素为6份、微晶纤维素为5份、羟乙基纤维素为4份、聚戊烯醇为6份、过氧化二异丙苯为3份、丁腈橡胶为15份、异戊橡胶为9份、聚氨酯橡胶为7份时，医用纤维基高分子材料的强度最高。
具体实施方式
实施例1
（1）按重量取丁腈橡胶18Kg、异戊橡胶5Kg、聚氨酯橡胶10Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维26Kg、木质纤维素4Kg、微晶纤维素7Kg、羟乙基纤维素3Kg、聚戊烯醇8Kg、过氧化二异丙苯5Kg，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为125℃，第二区温度为140℃，第三区温度为190℃，第四区温度为220℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
实施例1的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min无形变情况。
实施例2
（1）按重量取丁腈橡胶15Kg、异戊橡胶12Kg、聚氨酯橡胶4Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维14Kg、木质纤维素8Kg、微晶纤维素3Kg、羟乙基纤维素6Kg、聚戊烯醇4Kg、过氧化二异丙苯2Kg，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为110℃，第二区温度为130℃，第三区温度为180℃，第四区温度为230℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
实施例2的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min无形变情况。
实施例3
（1）按重量取丁腈橡胶15Kg、异戊橡胶7Kg、聚氨酯橡胶8Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维22Kg、木质纤维素7Kg、微晶纤维素4Kg、羟乙基纤维素5Kg、聚戊烯醇7Kg、过氧化二异丙苯4Kg，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为110℃，第二区温度为130℃，第三区温度为180℃，第四区温度为220℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
实施例3的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min无形变情况。
实施例4
（1）按重量取丁腈橡胶16Kg、异戊橡胶10Kg、聚氨酯橡胶5Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维17Kg、木质纤维素5Kg、微晶纤维素6Kg、羟乙基纤维素4Kg、聚戊烯醇5Kg、过氧化二异丙苯3Kg，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为125℃，第二区温度为140℃，第三区温度为190℃，第四区温度为230℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
实施例4的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min无形变情况。
实施例5
（1）按重量取丁腈橡胶15Kg、异戊橡胶9Kg、聚氨酯橡胶7Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维20Kg、木质纤维素6Kg、微晶纤维素5Kg、羟乙基纤维素4Kg、聚戊烯醇6Kg、过氧化二异丙苯3Kg，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为125℃，第二区温度为140℃，第三区温度为180℃，第四区温度为230℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
实施例5的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min无形变情况。
对比例
（1）按重量取丁腈橡胶18Kg、异戊橡胶5Kg、聚氨酯橡胶10Kg，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为125℃，第二区温度为140℃，第三区温度为190℃，第四区温度为220℃，挤压后造粒得医用高分子材料。
对比例的医用高分子材料在沸水中蒸煮30min有一定的形变情况产生，耐杀菌强度较差。
测定了实施例1至5和对比例的高分子材料的拉伸强度和断裂伸长率，结果如下：
本发明的医用纤维基高分子材料在沸水中蒸煮30min后无形变情况发生，还具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。
Claims (5)
1.一种医用纤维基高分子材料，其特征在于，所述的医用纤维基高分子材料包括下述重量份的成分：
聚酯纤维14-26份、
木质纤维素4-8份、
微晶纤维素3-7份、
羟乙基纤维素3-6份、
聚戊烯醇4-8份、
过氧化二异丙苯2-5份、
丁腈橡胶15-18份、
异戊橡胶5-12份、
聚氨酯橡胶4-10份。
2.根据权利要求1所述的一种医用纤维基高分子材料，其特征在于，所述的医用纤维基高分子材料包括下述重量份的成分：
聚酯纤维17-22份、
木质纤维素5-7份、
微晶纤维素4-6份、
羟乙基纤维素4-5份、
聚戊烯醇5-7份、
过氧化二异丙苯3-4份、
丁腈橡胶15-16份、
异戊橡胶7-10份、
聚氨酯橡胶5-8份。
3.根据权利要求1所述的一种医用纤维基高分子材料，其特征在于，所述的医用纤维基高分子材料包括下述重量份的成分：
聚酯纤维20份、
木质纤维素6份、
微晶纤维素5份、
羟乙基纤维素4份、
聚戊烯醇6份、
过氧化二异丙苯3份、
丁腈橡胶15份、
异戊橡胶9份、
聚氨酯橡胶7份。
4.一种医用纤维基高分子材料的制备方法，其特征在于，所述的医用纤维基高分子材料的制备方法包括以下步骤：
（1）按重量取丁腈橡胶15-18份、异戊橡胶5-12份、聚氨酯橡胶4-10份，投入高温反应釜中加热，加热后再搅拌，搅拌至丁腈橡胶、异戊橡胶、聚氨酯橡胶混合均匀；
（2）向步骤（1）的高温反应釜内再加入聚酯纤维14-26份、木质纤维素4-8份、微晶纤维素3-7份、羟乙基纤维素3-6份、聚戊烯醇4-8份、过氧化二异丙苯2-5份，加入后再进行搅拌，搅拌至上述所有的原料均匀；
（3）将混合均匀后的原料进行螺杆挤压，螺杆挤压方式为双螺杆挤压，双螺杆挤压分为四个区的温度，第一区温度为110-125℃，第二区温度为130-140℃，第三区温度为180-190℃，第四区温度为220-230℃，挤压后造粒得医用纤维基高分子材料。
5.根据权利要求4所述的一种医用纤维基高分子材料的制备方法，其特征在于，所述的医用纤维基高分子材料的制备方法中聚酯纤维为17-22份、木质纤维素为5-7份、微晶纤维素为4-6份、羟乙基纤维素为4-5份、聚戊烯醇为5-7份、过氧化二异丙苯为3-4份、丁腈橡胶为15-16份、异戊橡胶为7-10份、聚氨酯橡胶为5-8份。
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