CN106280372A - 一种药品包装材料及其制备方法 - Google Patents

一种药品包装材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106280372A
CN106280372A CN201610711129.2A CN201610711129A CN106280372A CN 106280372 A CN106280372 A CN 106280372A CN 201610711129 A CN201610711129 A CN 201610711129A CN 106280372 A CN106280372 A CN 106280372A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
vinyl acetate
ethylene
packing material
drug packing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610711129.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李东霖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Shuntong Packaging Material Co Ltd
Original Assignee
Anhui Shuntong Packaging Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Shuntong Packaging Material Co Ltd filed Critical Anhui Shuntong Packaging Material Co Ltd
Priority to CN201610711129.2A priority Critical patent/CN106280372A/zh
Publication of CN106280372A publication Critical patent/CN106280372A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C08L71/03—Polyepihalohydrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2471/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2471/02—Polyalkylene oxides
    • C08J2471/03—Polyepihalohydrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种药品包装材料及其制备方法，所述药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺5‑12份，聚碳酸酯15‑30份，氯醚树脂10‑26份，乙烯‑乙酸乙烯酯共聚树脂6‑12份，改性碳酸镁1.5‑5份，聚二甲基硅氧烷二季胺0.7‑1.6份，滑石粉4‑10份，硅藻土3‑9份，聚醚型聚氨酯混炼胶4‑10份，二氯二氟甲烷5‑14份，聚氧乙烯十二烷基胺3‑9份，二丁基萘磺酸钠0.8‑2份，纤维素1‑5份，纳米二氧化钛1‑6份，乙烯‑醋酸乙烯共聚物3‑10份。与现有技术相比，本发明中的药品包装材料机械性能、抗菌效果较好，并且经高温高压灭菌处理后不容易变形，因而适用于药品包装领域。

Description

一种药品包装材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种包装材料，特别是涉及一种药品包装材料及其制备方法。
背景技术
包装材料广泛运用于我国社会的各个领域，例如，医用、食品领域对包装材料的需求量极大，为了提高药品卫生状况，其必须允许所选择灭菌剂的有效穿透，以及适用于其他灭菌方法的相关条件。常规的医用包装材料如聚氯乙烯、聚乙烯在长时间的灭菌条件下会产生变形的问题，变形后常规的医用包装材料的相关力学性能也会降低，因而使得包装材料达不到使用要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种药品包装材料，其经高温、高压灭菌不会出现变形，有利于提高其使用效果。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种药品包装材料，其由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺5-12份，聚碳酸酯15-30份，氯醚树脂10-26份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂6-12份，改性碳酸镁1.5-5份，聚二甲基硅氧烷二季胺0.7-1.6份，滑石粉4-10份，硅藻土3-9份，聚醚型聚氨酯混炼胶4-10份，二氯二氟甲烷5-14份，聚氧乙烯十二烷基胺3-9份，二丁基萘磺酸钠0.8-2份，纤维素1-5份，纳米二氧化钛1-6份，乙烯-醋酸乙烯共聚物3-10份。
优选地，所述药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺9份，聚碳酸酯20份，氯醚树脂18份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂8份，改性碳酸镁2.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1份，滑石粉7份，硅藻土7份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷6份，聚氧乙烯十二烷基胺6份，二丁基萘磺酸钠1份，纤维素2.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物7份。
优选地，所述药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺12份，聚碳酸酯25份，氯醚树脂14份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂10份，改性碳酸镁2.8份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.3份，滑石粉8份，硅藻土8份，聚醚型聚氨酯混炼胶5.5份，二氯二氟甲烷12份，聚氧乙烯十二烷基胺7份，二丁基萘磺酸钠1.4份，纤维素3.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物5份。
优选地，所述药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺10份，聚碳酸酯22份，氯醚树脂24份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂11份，改性碳酸镁4.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.5份，滑石粉9份，硅藻土5份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷13份，聚氧乙烯十二烷基胺8份，二丁基萘磺酸钠1.2份，纤维素2份，纳米二氧化钛2份，乙烯-醋酸乙烯共聚物9份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中的药品包装材料机械性能、抗菌效果较好，并且经高温、高压灭菌处理后不容易变形，因而适用于药品包装领域。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明的技术方案，但保护范围并不受此限制。
实施例一：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺10份，聚碳酸酯24份，氯醚树脂23份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂11份，改性碳酸镁4份，聚二甲基硅氧烷二季胺0.9份，滑石粉9份，硅藻土5份，聚醚型聚氨酯混炼胶5份，二氯二氟甲烷10份，聚氧乙烯十二烷基胺8份，二丁基萘磺酸钠1.5份，纤维素4.5份，纳米二氧化钛5份，乙烯-醋酸乙烯共聚物8份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例二：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺12份，聚碳酸酯27份，氯醚树脂20份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂9份，改性碳酸镁4.2份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.4份，滑石粉7.5份，硅藻土6.5份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷13份，聚氧乙烯十二烷基胺9份，二丁基萘磺酸钠1份，纤维素3.8份，纳米二氧化钛5份，乙烯-醋酸乙烯共聚物7份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例三：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺9份，聚碳酸酯20份，氯醚树脂18份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂8份，改性碳酸镁2.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1份，滑石粉7份，硅藻土7份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷6份，聚氧乙烯十二烷基胺6份，二丁基萘磺酸钠1份，纤维素2.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物7份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例四：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺12份，聚碳酸酯25份，氯醚树脂14份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂10份，改性碳酸镁2.8份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.3份，滑石粉8份，硅藻土8份，聚醚型聚氨酯混炼胶5.5份，二氯二氟甲烷12份，聚氧乙烯十二烷基胺7份，二丁基萘磺酸钠1.4份，纤维素3.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物5份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例五：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺10份，聚碳酸酯22份，氯醚树脂24份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂11份，改性碳酸镁4.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.5份，滑石粉9份，硅藻土5份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷13份，聚氧乙烯十二烷基胺8份，二丁基萘磺酸钠1.2份，纤维素2份，纳米二氧化钛2份，乙烯-醋酸乙烯共聚物9份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例六：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺11份，聚碳酸酯25份，氯醚树脂19份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂11份，改性碳酸镁3.6份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.2份，滑石粉9份，硅藻土6份，聚醚型聚氨酯混炼胶7份，二氯二氟甲烷13份，聚氧乙烯十二烷基胺8.5份，二丁基萘磺酸钠1.4份，纤维素4.5份，纳米二氧化钛5份，乙烯-醋酸乙烯共聚物8份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
实施例七：
一种药品包装材料由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺11份，聚碳酸酯25份，氯醚树脂23份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂9份，改性碳酸镁3.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.2份，滑石粉8份，硅藻土5份，聚醚型聚氨酯混炼胶7份，二氯二氟甲烷10份，聚氧乙烯十二烷基胺7份，二丁基萘磺酸钠1.6份，纤维素2.3份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物6份。
所述的药品包装材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (5)

1.一种药品包装材料，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺5-12份，聚碳酸酯15-30份，氯醚树脂10-26份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂6-12份，改性碳酸镁1.5-5份，聚二甲基硅氧烷二季胺0.7-1.6份，滑石粉4-10份，硅藻土3-9份，聚醚型聚氨酯混炼胶4-10份，二氯二氟甲烷5-14份，聚氧乙烯十二烷基胺3-9份，二丁基萘磺酸钠0.8-2份，纤维素1-5份，纳米二氧化钛1-6份，乙烯-醋酸乙烯共聚物3-10份。
2.根据权利要求1所述的药品包装材料，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺9份，聚碳酸酯20份，氯醚树脂18份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂8份，改性碳酸镁2.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1份，滑石粉7份，硅藻土7份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷6份，聚氧乙烯十二烷基胺6份，二丁基萘磺酸钠1份，纤维素2.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物7份。
3.根据权利要求1所述的药品包装材料，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺12份，聚碳酸酯25份，氯醚树脂14份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂10份，改性碳酸镁2.8份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.3份，滑石粉8份，硅藻土8份，聚醚型聚氨酯混炼胶5.5份，二氯二氟甲烷12份，聚氧乙烯十二烷基胺7份，二丁基萘磺酸钠1.4份，纤维素3.6份，纳米二氧化钛3份，乙烯-醋酸乙烯共聚物5份。
4.根据权利要求1所述的药品包装材料，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：三烯丙基胺10份，聚碳酸酯22份，氯醚树脂24份，乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂11份，改性碳酸镁4.5份，聚二甲基硅氧烷二季胺1.5份，滑石粉9份，硅藻土5份，聚醚型聚氨酯混炼胶6份，二氯二氟甲烷13份，聚氧乙烯十二烷基胺8份，二丁基萘磺酸钠1.2份，纤维素2份，纳米二氧化钛2份，乙烯-醋酸乙烯共聚物9份。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的药品包装材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按比例称取各原料组分；
(2)打开反应器，将反应器温度调节为85-88℃，温度稳定后，加入步骤(1)中的各原料组分，高温搅拌均匀后，得到原料混合物；
(3)用双螺杆挤出机对步骤(2)中的原料混合物进行高温挤压造粒；
(4)双螺杆挤压造粒后，将挤出后的原料混合物用单螺杆挤压机进行吹膜成型；
(5)将吹膜成型后的包装材料冷却至室温，制备得到该药品包装材料成品。
CN201610711129.2A 2016-08-24 2016-08-24 一种药品包装材料及其制备方法 Pending CN106280372A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610711129.2A CN106280372A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种药品包装材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610711129.2A CN106280372A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种药品包装材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106280372A true CN106280372A (zh) 2017-01-04

Family

ID=57615640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610711129.2A Pending CN106280372A (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种药品包装材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106280372A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107383704A (zh) * 2017-09-11 2017-11-24 桐城市人和包装有限公司 一种保温包装材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1053274A (ja) * 1996-08-07 1998-02-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd 柔軟性プラスチックによる薬品包装体
CN1447750A (zh) * 2000-05-02 2003-10-08 霍尼韦尔国际公司 包装用除氧高阻隔聚酰胺组合物
CN1515605A (zh) * 2003-01-10 2004-07-28 广州卓德嘉薄膜有限公司 抗菌薄膜及其制造方法
CN101831119A (zh) * 2010-03-17 2010-09-15 扬州凯尔化工有限公司 一种适用于医药包装的抗菌pvc硬片
US20120312711A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-13 Davies Edward A System and Method for Manufacturing an Improved Film for Medical Supply Packaging
CN102827423A (zh) * 2012-09-14 2012-12-19 苏州谷力生物科技有限公司 一种药物缓释包装用pp膜及其制备方法
CN104151732A (zh) * 2014-08-18 2014-11-19 苏州市盛百威包装设备有限公司 一种三烯丙基胺薄膜包装材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1053274A (ja) * 1996-08-07 1998-02-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd 柔軟性プラスチックによる薬品包装体
CN1447750A (zh) * 2000-05-02 2003-10-08 霍尼韦尔国际公司 包装用除氧高阻隔聚酰胺组合物
CN1515605A (zh) * 2003-01-10 2004-07-28 广州卓德嘉薄膜有限公司 抗菌薄膜及其制造方法
CN101831119A (zh) * 2010-03-17 2010-09-15 扬州凯尔化工有限公司 一种适用于医药包装的抗菌pvc硬片
US20120312711A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-13 Davies Edward A System and Method for Manufacturing an Improved Film for Medical Supply Packaging
CN102827423A (zh) * 2012-09-14 2012-12-19 苏州谷力生物科技有限公司 一种药物缓释包装用pp膜及其制备方法
CN104151732A (zh) * 2014-08-18 2014-11-19 苏州市盛百威包装设备有限公司 一种三烯丙基胺薄膜包装材料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107383704A (zh) * 2017-09-11 2017-11-24 桐城市人和包装有限公司 一种保温包装材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101550259B (zh) 医用多功能聚氯乙烯复合材料
CN101891865B (zh) 抗菌聚乙烯树脂及其制备方法
CN107000259B (zh) 乙烯-乙烯酯系共聚物皂化物组合物粒料和其制造方法
CN104130530B (zh) 一种医用复合包装材料及其制备方法
CN105968489A (zh) 一种聚乙烯抗菌包装薄膜的制备方法
CN106380746B (zh) 一种适用于医药包装的pvc硬片
CN105440400A (zh) 一种包装用抗老化pe薄膜及其制备方法
CN105566799B (zh) 一种用于制作医用输液管的环保型高透明pvc组合物
TW201736482A (zh) 乙烯－乙烯醇系共聚物組成物、丸粒、多層結構體及乙烯－乙烯醇系共聚物組成物之製造方法
CN107337874A (zh) 一种pvc/ldpe药品包装材料及其制备方法
CN106243560A (zh) 一种复合包装材料及其制备方法
CN106280372A (zh) 一种药品包装材料及其制备方法
CN106243653A (zh) 一种医用包装材料及其制备方法
WO2009119512A1 (ja) 医療用具、医療用材料およびそれらの製造方法
RU2533150C2 (ru) Пластифицированная композиция на основе поливинилхлорида для изделий медицинского назначения
CN113621209A (zh) 一种抗菌聚氯乙烯材料及其制备方法和应用
CN106147084A (zh) 一种抗菌医药包装材料及其制备方法
CN104403281B (zh) 一种医用纤维基高分子材料及其制备方法
CN105237902A (zh) 一种适用于β电子束灭菌的医用PVC材料及其制备方法
CN104497415B (zh) 输液袋用热塑性弹性体及其制备方法
CN105440436A (zh) 一种包装用抗老化pp薄膜及其制备方法
CN105440401A (zh) 一种包装用高韧性pe薄膜及其制备方法
CN105482291A (zh) 一种包装用抗老化pvc薄膜及其制备方法
CN105542280B (zh) 一种抗菌除臭pe鞋底材料及其制备方法
CN108384093A (zh) 药用冷冻干燥无菌聚乙烯膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170104