CN106061465A - 用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组合物及其制备方法 - Google Patents

用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106061465A
CN106061465A CN201480074209.0A CN201480074209A CN106061465A CN 106061465 A CN106061465 A CN 106061465A CN 201480074209 A CN201480074209 A CN 201480074209A CN 106061465 A CN106061465 A CN 106061465A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrophobicity
volatile
compositions
melting point
high melting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201480074209.0A
Other languages
English (en)
Inventor
霍顿斯·拜耳莱特
J-L·加罗
L·J·佩特罗夫
I·范雷斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Belgium SPRL
Dow Shanghai Holding Co Ltd
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Europe SA
Dow Corning China Holding Co Ltd
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Europe SA, Dow Corning China Holding Co Ltd, Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Europe SA
Publication of CN106061465A publication Critical patent/CN106061465A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明的各种实施例中提供的是用于局部涂敷于哺乳动物的皮肤上的组合物，其制备方法，以及其在护肤组合物中用以减小不想要的颗粒到所述皮肤的附着性的用途。当疏水性非挥发性溶剂和具有在60℃和100℃范围内的熔点的疏水性非挥发性高熔点材料与使所述疏水性非挥发性溶剂和所述疏水性非挥发性高熔点材料相容的疏水性挥发性溶剂混合并且所述疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂不相容时，可将所述所得组合物涂敷于皮肤上以减小不想要的颗粒到所述皮肤的附着性。

Description

用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组 合物及其制备方法
相关专利申请的交叉引用
无
发明内容
本公开涉及用于局部涂敷于哺乳动物的皮肤上的组合物，其制备方法，以及其在护肤组合物中用以减小不想要的颗粒到皮肤的附着性的用途。
附图说明
阅读以下具体实施方式并参考附图，本发明的上述和其他优势将变得显而易见。
图1、图2和图3是被制备和测试以评价污染颗粒附着到胶原片上的水平的样品扫描电子显微图。
虽然本发明易于作出各种修改和替代形式，但已在附图中以举例的方式示出并在本文中详细地描述了具体的实施例。应当理解，本文并不意在将本发明局限于所公开的具体形式。相反，本发明涵盖落入本发明精神和范围内的所有修改方案、等同方案和替代方案。
具体实施方式
本公开总体上提供了组合物，以及制备此类组合物的方法。本公开的组合物可用于局部涂敷于皮肤上以减小不想要的颗粒(诸如污染物、灰尘、烟、花粉、砂石)到皮肤的附着性。
已经发现，当疏水性非挥发性溶剂(组分(a))和具有在60℃和100℃范围内的熔点的疏水性非挥发性高熔点材料(组分(b))与使疏水性非挥发性溶剂和疏水性非挥发性高熔点材料相容的疏水性挥发性溶剂(组分(c))混合并且疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂不相容时，可将所得组合物涂敷于皮肤上以减小不想要的颗粒到皮肤的附着性。在涂敷于皮肤上之后，挥发性溶剂蒸发或汽化，并且组合物的其余部分在皮肤上产生膜。该膜的特征在于使膜和不想要的颗粒(诸如污染物、灰尘、烟、花粉、砂石)之间的接触面积最小化的纳米/微米尺度的特定微粗糙度。当不想要的颗粒与皮肤接触时，微粗糙表面使不想要的颗粒到膜的附着性最小化，从而可能使不利影响(诸如色斑或外源性皮肤老化)最小化。
现在将对本公开的特征和优点进行描述，并且偶尔会提及具体的实施例。然而，可采用不同形式体现本发明，并且不应当将其理解为仅局限于本文所述的实施例。相反，提供这些实施例是为了使本公开内容全面和完整并且对本领域技术人员完全传达本公开的范围。
除非另外指明或限定，否则本文所用的所有技术和科学术语将具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。本文所用的术语仅用于描述特定实施例，并非旨在进行限制。因此，除非另外指出，否则本说明书和权利要求中给出的用数字表示的性质是近似值，可根据期望在本公开的实施例中获得的所需性质而改变。尽管列出本公开广义范围的数值范围和参数为近似值，但尽可能精确地报告在具体实例中列出的数值。但是，任何数值都固有地含有必定由其各自测量值中存在的误差所引起的误差。除非另外指明，否则所有百分比、份数和比率均基于局部用组合物的总重量计。除非另外指明，否则所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文所述的组合物局部涂敷于哺乳动物的皮肤上并且包括：(a)疏水性非挥发性溶剂(组分(a))；(b)疏水性非挥发性高熔点材料，其中该疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内(组分(b))；以及(c)疏水性挥发性溶剂(组分(c))，其中疏水性挥发性溶剂(c)使疏水性非挥发性溶剂(a)和疏水性非挥发性高熔点材料(b)相容；并且其中疏水性非挥发性高熔点材料(b)被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂(c)的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂(a)不相容。
组合物任选地还包括：(d)水(组分(d))和(e)一个或多个乳化体系(组分(e))。术语“乳化体系”旨在定义为能够使内部液相作为液滴稳定成外部连续液相的任何材料或材料的组合。术语“乳化体系”旨在涵盖常规乳化剂、聚合物乳化剂、和/或它们的任何组合。在使用水(d)和一个或多个乳化体系(e)的情况下，组合物呈水包油乳液、油包水乳液或水凝胶的形式。当使用水(d)和一个或多个乳化体系(e)时，非挥发性高熔点材料(b)被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂(c)的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂(a)和一个或多个乳化体系(e)不相容。组分(a)-(e)中的每种的类型和量可由本领域的技术人员来调整以得到所需质地、用于涂敷于皮肤上的产品稳定性和皮肤感觉、所需化妆效果，并且基于消费者可接受性。
疏水性非挥发性溶剂(组分(a))
用于在本发明的实施例中使用的合适的疏水性非挥发性溶剂的例子包括但不限于动物来源的烃油，植物来源的烃油，矿物和合成来源的直链和支链烃，包含10至40个碳原子的合成醚，合成酯，在环境温度下为液体并且包含具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇，直链聚二甲基硅氧烷，支链聚二甲基硅氧烷，用氟代基团、羟基基团、硫醇基团、胺基基团、脂族(例如，烷基)基团、芳族(例如，苯基)基团、聚氧化亚烷基基团取代的聚二甲基硅氧烷，脂肪酸，脂肪醇，滤光剂，以及它们的任何组合。疏水性非挥发性溶剂具有油状稠度。
植物来源的烃油包括但不限于包含脂肪酸酯和甘油酯的三甘油酯，其中脂肪酸可具有从C4到C24范围内的各种链长度，并且其中这些链可为直链或支链的以及饱和或不饱和的；庚酸的三甘油酯和辛酸的三甘油酯；小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、芝麻、玉米、杏、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉籽、榛子、夏威夷果、荷荷巴、苜蓿、罂粟、南瓜子、黄瓜、黑加仑籽、月见草、小米、大麦、藜麦、黑麦、红花、烛果、西番莲，和麝香玫瑰油；乳木果油；包含10至40个碳原子的合成醚；辛酸/癸酸的三甘油酯，诸如由法国巴黎的Stéarineries Dubois公司(Stéarineries Dubois，Paris，France)销售的那些以及由德国汉堡的Cremer Oleo公司(Cremer Oleo，Hamburg，Germany)以名称810、812和818销售的那些以及它们的混合物。
矿物和合成来源的直链和支链烃包括但不限于矿物油、液体凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯(诸如可得自日本东京的NOF公司(NOF Corporation，Tokyo，Japan)的)、角鲨烷、液体石蜡，以及它们的混合物。合成酯包括但不限于式R1COOR2的油，其中R1选自包含1至40个碳原子的直链和支链脂肪酸基团，并且R2选自烃链，诸如包含1至40个碳原子的支链烃链，其中R1和R2中的碳原子的总数大于或等于10；这些酯的非限制性例子包括可得自英属维京群岛的日内瓦实验室有限公司(Geneva Laboratories Limited，British VirginIslands)的Purcellin鲸蜡硬脂醇辛酸酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，苯甲酸C12至C15烷基酯(诸如由英国斯奈思的禾大国际公司(Croda International，Snaith，UK)作为Crodamol AB销售的材料)，月桂酸己酯，己二酸二异丙酯，异壬酸异壬酯，2-棕榈酸乙基己酯，异硬脂酸异硬脂基酯，2-月桂酸己基癸酯，2-棕榈酸辛基癸酯，2-肉豆蔻酸辛基十二烷基酯，醇和多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯和蓖麻酸酯(诸如丙二醇二辛酸酯)；羟基化酯，诸如乳酸异硬脂基酯、苹果酸二异硬脂基酯、和2-乳酸辛基十二烷基酯；多元醇酯和季戊四醇酯，以及它们的混合物。
脂肪醇在环境温度下为液体并且包括但不限于包含具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的醇，诸如辛基十二烷醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇，和2-十一烷基十五烷醇；以及高级脂肪酸，诸如油酸、亚油酸、亚麻酸，以及它们的混合物。
诸如但不限于由密歇根州米德兰市的道康宁公司(Dow Corning Corporation，Midland，MI)销售的材料的直链聚二甲基硅氧烷(PDMS)在室温下为液体并且可为支链的，可用氟代基团、官能团(诸如羟基基团、硫醇基团或胺基基团)、脂族(例如，烷基)基团或芳族(例如，苯基)基团取代，所述基团为侧挂的并且/或者在有机硅链的末端处，这些基团各自包含2至24个碳原子；苯基有机硅，例如苯基聚三甲基硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)、苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)、四甲基四苯基三硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，以及它们的混合物。有机硅油的其他例子包括但不限于用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷，氟硅酸盐，全氟油，以及它们的混合物。也包括二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，诸如可得自道康宁公司的那些。
滤光剂的例子包括但不限于对-氨基苯甲酸和氨基苯甲酸衍生物(诸如4-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基-己基酯)和肉桂酸及其衍生物、4-甲氧基肉桂酸异戊酯和3-亚苄基-莰-2-酮和亚苄基-莰-2-酮衍生物、3-(4′)-甲基亚苄基-莰-2-酮、3-(4-磺基)偏亚苄基-2-酮、以及水杨酸衍生物、胡莫柳酯(诸如由德国霍尔茨明登的德之馨公司(Symrise，Holzminden，Germany)以商品名NeoHMS商业化的材料)、水杨酸乙基己酯(诸如由德之馨公司以商品名Neo303商业化的材料)、4-水杨酸异丙基苄基酯、水杨酸-2-乙基己基酯、3，3，5-三甲基水杨酸环己酯、和3-咪唑-4-基-丙烯酸及其酯、2-亚苯基苯并咪唑-5-磺酸、亚甲基双-苯并三唑基-四甲基丁基苯酚、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸、丁基-甲氧基二苯甲酰甲烷和二苯甲酮或二苯甲酮衍生物(诸如二苯甲酮-3、二苯甲酮-4)、氰双苯丙烯酸辛酯(诸如由德国霍尔茨明登的德之馨公司以商品名NeoOS商业化的材料)，以及它们的混合物。
疏水性非挥发性高熔点材料(组分(b))
疏水性非挥发性高熔点材料的特征在于在25℃和大气压力条件下具有非晶相、结晶相，或非晶相和结晶相的组合。用于在本发明的实施例中使用的合适的疏水性非挥发性高熔点材料的例子包括但不限于矿物蜡、石油蜡、动物蜡、植物蜡、氢化油、脂肪酸酯、甘油酯、合成蜡、烃基有机硅蜡、烃基有机硅树脂蜡、含氟碳蜡、合成聚合物、有机硅树脂，以及它们的任何组合。
用于在本发明的实施例中使用的矿物蜡的例子包括但不限于纯地蜡、蒙旦蜡、地蜡，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的石油蜡的例子包括但不限于石蜡、微晶蜡、石油凝胶，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的动物蜡的例子包括但不限于蜂蜡和羊毛脂蜡。
用于在本发明的实施例中使用的氢化油的例子包括但不限于氢化聚十二碳烯、氢化聚异丁烯、氢化植物油、氢化棕榈油、氢化棕榈油和衍生物、氢化蓖麻油和衍生物、氢化荷荷巴油、氢化牛油果油、氢化乳木果油以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的脂肪酸酯和甘油酯的例子包括但不限于高级脂肪酸的甘油酯，诸如单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、甘油的棕榈酸酯、C＜18-36三甘油酯、甘油三山嵛酸酯，以及它们的混合物。
用于在本发明的实施例中使用的植物蜡的例子包括但不限于卡洛巴蜡、小烛树蜡、棕榈仁蜡，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的合成蜡的例子包括但不限于聚乙烯蜡、PEG-改性的蜂蜡、PEG-改性的羊毛脂蜡、PPG-改性的羊毛脂蜡、合成蜂蜡、合成小烛树蜡、合成蜡、聚二甲基硅氧烷醇蜂蜡、聚二甲基硅氧烷PEG-8蜂蜡，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的烃基有机硅蜡的例子包括但不限于C30-C45烷基聚甲基硅氧烷和C30-C45烯烃(MP＞60℃)、双-PEG-18甲基乙基二甲基硅烷、硬脂基聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的烃基有机硅树脂蜡的例子包括但不限于C30-C45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷，诸如可得自道康宁公司的那些。用于在本发明的实施例中使用的含氟碳蜡的例子包括但不限于全氟甲基羧基聚二甲基硅氧烷衍生物(诸如以FST产品系列从新泽西州萨默维尔市的凤凰化学公司(PhoenixChemical Inc.，Somerville，New Jersey)销售的材料)、三氟丙基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、三氟丙基二甲基甲硅烷氧基/三甲基甲硅烷氧基倍半硅氧烷，以及它们的混合物。用于在本发明的实施例中使用的合成聚合物的例子包括但不限于基团聚合物和缩聚聚合物，以及它们的混合物。基团聚合物的非限制性例子为丙烯酸类聚合物、丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，以及它们的混合物。缩聚聚合物的非限制性例子为阴离子、阳离子、非离子或两性聚氨酯、氨基甲酸酯/丙烯酸共聚物、氨基甲酸酯/聚乙烯吡咯烷酮共聚物、酯/氨基甲酸酯共聚物、醚/氨基甲酸酯共聚物、脲/氨基甲酸酯共聚物、聚脲以及用有机基团取代的聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。具体地包括在本发明中的是具有树枝状有机硅基团的丙烯酸共聚物，诸如可得自道康宁公司的那些。有机硅树脂的非限制性例子包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚丙基倍半硅氧烷、聚甲基倍半硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，以及它们的衍生物和混合物。
疏水性非挥发性高熔点材料通常处于蜡状状态中。换句话讲，疏水性非挥发性高熔点材料通常处于固体或半固体状态。
在一些实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内。在一些实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和90℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和80℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和70℃的范围内。
疏水性非挥发性高熔点材料的特征在于具有在60℃和100℃范围内的高玻璃化转变(Tg)温度。在一些实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的Tg在60℃和90℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的Tg在60℃和80℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的Tg在60℃和70℃的范围内。
疏水性非挥发性高熔点材料的特征在于具有在60℃和100℃范围内的软化点。在一些实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的软化点在60℃和90℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的软化点在60℃和80℃的范围内。在另外的实施例中，疏水性非挥发性高熔点材料的软化点在60℃和70℃的范围内。
疏水性挥发性溶剂(组分(c))
用于在本发明的实施例中使用的合适的疏水性挥发性溶剂的例子包括但不限于包含8至16个碳原子的挥发性烃油、挥发性有机硅油、挥发性氟化油，以及它们的任何组合。疏水性挥发性溶剂使疏水性非挥发性溶剂(a)和疏水性非挥发性高熔点材料(b)相容。换句话讲，疏水性挥发性溶剂有助于组分(a)和(b)的混合特性。在不使用疏水性挥发性溶剂(c)的情况下，组分(a)和(b)将会相分离。
挥发性烃油包括但不限于包含8至16个碳原子的烃油，例如，支链C8-C16烷烃，诸如石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷，以及例如可得自新泽西州萨默塞特的Presperse公司(PresperseCorporation，Somerset，NJ)以商品名和销售的油，以及它们的混合物。代表性挥发性油包括非极性挥发性烃基油(其在本文中是指仅含有氢和碳原子的油)、有机硅油(任选地包含侧挂或在有机硅链的末端处的烷基或烷氧基基团)、含氟油，以及它们的混合物。合适的烃基油包括异链烷烃，即，含有8-16个碳原子的支链烷烃，诸如异十二烷(也称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、石油馏出物，以及它们的混合物。
挥发性有机硅油包括但不限于挥发性直链和环状有机硅油，例如粘度小于或等于5厘沲(5×10-6m2/s)并且包含例如2至10个硅原子，诸如2至7个硅原子的那些有机硅油，以及它们的混合物。这些有机硅任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基基团。另外的非限制性例子为八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、辛酰基聚甲基硅氧烷、己基聚甲基硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷以及它们的混合物。
挥发性氟化油包括但不限于全氟环烷基，诸如全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷；全氟烷烃，诸如十二氟戊烷和十四氟己烷；氟代杂烷基或氟代烷基材料，诸如八氟甲氧基丁烷和全氟吗啉衍生物，诸如4-三氟甲基全氟吗啉；以及它们的混合物。
在高于32℃的温度下，当将组合物放置到哺乳动物的皮肤上时，疏水性挥发性溶剂蒸发或汽化。一旦疏水性挥发性溶剂蒸发或汽化，便希望疏水性挥发性溶剂不使非挥发性高熔点材料增溶。
疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂不相容。换句话讲，一旦非挥发性溶剂(组分(c))已蒸发或汽化，非挥发性溶剂(组分(a))和非挥发性高熔点材料(组分(b))便彼此不相容。所谓“不相容”，该术语旨在意指非挥发性相的至少一部分在温度和压力的标准条件下转变成固体形式。
水(组分(d))
本文所述的组合物任选地包括水。水可为去离子水、矿泉水、泉水、软化水、花水诸如矢车菊水，以及它们的混合物。水组分主要含有用于化妆用途的所关注的各种水溶性成分，诸如可与水在环境温度(25℃)下混溶的多元醇，所述多元醇选自例如具有2至20个碳原子的多元醇(优选地具有2至10个碳原子并且优先具有2至6个碳原子，诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇)；以及具有3至16个碳原子的二醇醚，诸如单丙二醇、二丙二醇或三丙二醇(C1-C4)烷基醚，或者单乙二醇、二乙二醇或三乙二醇(C1-C4)烷基醚；以及它们的混合物。水组分还可含有具有2至6个碳原子的一元醇，诸如乙醇或异丙醇。
乳化体系(组分(e))
如上所详述，术语“乳化体系”旨在涵盖常规乳化剂、聚合物乳化剂、和/或它们的任何组合。
用于在本发明的实施例中使用的合适的乳化体系的例子包括但不限于PEG、PEG/PPG或聚甘油改性的聚二甲基硅氧烷、烷基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷交联聚合物或Abn共聚物衍生物、多元醇的脂肪酸酯、山梨醇的聚氧乙烯化脂肪酸酯(诸如硬脂酸酯或油酸酯)；聚氧乙烯化烷基(诸如月桂基、鲸蜡基、硬脂基或辛基)醚、羧酸盐(诸如(2-(2-羟基烷基氧基)乙酸钠))、氨基酸衍生物(诸如N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐或酰基肌氨酸盐)、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐以及它们的氧乙烯化衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、N-酰基羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、N-酰基N-甲基牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐、烷基磷酸盐、多肽、烷基聚葡萄糖苷的阴离子衍生物(诸如(酰基-D-半乳糖苷糖醛酸盐))、脂肪酸皂、聚合物o/w乳化剂，以及它们的混合物。
常规乳化剂是表面活性剂分子，其具有由在空间上彼此分离的极性(亲水性)部分和非极性(亲脂性)部分组成的两亲性分子结构。乳化剂通过布置在两种液体之间的界面处来减小相之间的表面张力。它们在抵消液滴的不可逆聚结的油/水相界面处形成面间膜。常规乳化剂可基于分子的亲水性部分分类成离子(阴离子、阳离子和两性)乳化剂和非离子乳化剂。
用于制备油包水(W/O)乳液的乳化剂的例子包括山梨糖醇、甘油或者糖烷基酯或醚衍生物(诸如由德国路德维希港巴斯夫公司(BASF，Ludwigshafen，Germany)生产的系列、由瑞士穆顿兹的科莱恩国际公司(Clariant International，Muttenz，Switzerland)生产的DGI或DGMS)、山梨糖醇酯(诸如由法国巴黎的赛比克公司(Seppic，Paris，France)生产的系列)；有机硅表面活性剂，例如PEG-10聚二甲基硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)、PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)，以及烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，诸如月桂基聚甲基硅氧烷共聚多元醇(诸如可得自道康宁公司的那些)；月桂基PEG-10三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧烷(诸如可得自道康宁公司的那些)；鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(诸如由德国埃森市赢创工业公司(Evonik Industries，Essen，Germany)以名称EM 90R销售的产品)，由赢创工业公司以名称WE O9销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、异硬脂酸聚甘油酯(4mol)和月桂酸己酯的混合物，由赢创工业公司以名称EM 120销售的双-(甘油基/月桂基)甘油基月桂基聚二甲基硅氧烷，来自由日本东京的信越化学公司(Shin-Etsu Chemical，Tokyo，Japan)商业化的KF产品系列的聚醚、聚醚/烷基或聚甘油改性的直链、支链或交联的有机硅，来自由新泽西州榆木公园的格兰特工业公司(GrantIndustries，Elmwood Park，NJ)商业化的产品系列的聚醚改性的有机硅，ABn有机硅聚醚，诸如PEG 14聚二甲基硅氧烷共聚物或PEG/PPG 10/7聚二甲基硅氧烷共聚物(诸如可得自道康宁公司的那些)，以及它们的混合物。
还可将一种或多种助乳化剂添加到其中，所述助乳化剂可选自多元醇烷基酯、甘油和或山梨糖醇酯，以及它们的混合物。多元醇烷基酯的例子包括聚乙二醇酯，例如PEG-30二聚羟基硬脂酸酯，诸如由禾大国际公司以名称P135销售的产品。甘油和/或山梨糖醇酯的例子包括异硬脂酸聚甘油酯(诸如由赢创工业公司以名称G1 34销售的产品)、异硬脂酸山梨糖醇酯(诸如由禾大国际公司以名称987销售的产品)、异硬脂酸山梨糖醇甘油酯(诸如由禾大国际公司以名称986销售的产品)，以及它们的混合物。
用于制备水包油(O/W)乳液的乳化剂的例子包括非离子乳化剂，诸如甘油的氧化烯化(更具体地讲为聚氧乙烯化)脂肪酸酯；山梨糖醇的氧化烯化脂肪酸酯；氧化烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)脂肪酸酯，诸如由禾大国际公司以INCI名称165销售的混合PEG-100硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯；氧化烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)脂肪烷基醚；糖酯，诸如蔗糖硬脂酸酯；糖的脂肪烷基醚，包括烷基聚葡萄糖苷(APG)，诸如例如由德国杜塞尔多夫的汉高公司(Henkel，Dusseldorf，Germany)分别以名称2000和1200销售的癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷，例如由赛比克公司以名称68、由赢创工业公司以名称Tegocare CG90、由汉高公司以名称KE3302销售的任选地作为与鲸蜡基硬脂基醇的混合物的鲸蜡基硬脂基葡糖苷，并且还有例如由赛比克公司以名称202销售的呈花生醇、山萮醇和花生葡糖苷的混合物形式的花生葡糖苷，以及它们的混合物。
聚合物o/w乳化剂是能够使油滴在不使用单体表面活性剂乳化剂的情况下稳定在水基系统中的聚合物。聚合物o/w乳化剂通常由具有侧挂脂肪基团的水溶性聚合物主链组成。脂肪基团功能类似于常规表面活性剂的油溶性部分，原因在于它们与乳液中的油性材料相互作用以有助于使其增溶或与水相容，而水溶性部分保留在水溶液中。若干类型的聚合物o/w乳化剂是可商购获得的。阴离子类型包括由路博润公司(Lubrizol)生产的TR1和TR2以及1342、1382、ETD 2020聚合物、Ultrez 20和Ultrez 21产品(丙烯酸酯C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物)、包括600(聚山梨醇酯80和异十六烷和丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠的混合物)的产品系列、包括Sepigel和Sepigel 501的Sepigel产品系列，以及Sepiplus和Sepinov产品系列(全部可得自赛比克公司)，以及它们的混合物。其他例子包括由科莱恩国际公司生产的包括AVC(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)和HMB的产品系列(亲水性丙烯酸类聚合物)，由宾夕法尼亚州费城的罗门哈斯公司(Rohm and Haas，Philadelphia，Pennsylvania)生产的丙烯酸类聚合物和氰基丙烯酸酯产品，可得自道康宁公司的聚丙烯酸钠、聚二甲基硅氧烷、环五硅氧烷、十三烷醇聚醚-6和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷的混合物，由禾大国际公司生产的RMA 110和RMA IS，由肯塔基州卡温顿的亚什兰公司(Ashland，Inc.，Covington，KY)生产的和产品，来自德国路德维希港巴斯夫公司的和产品系列，烷基改性的羟乙基纤维素，诸如由亚什兰公司生产的Plus CS(鲸蜡基羟乙基纤维素)，以及它们的混合物。
任选的附加成分
本文所述的组合物可包括适于或有益于皮肤的一种或多种成分，诸如用于特定目标益处的润肤剂和湿润剂以及活性成分，诸如去角质剂、维生素、维生素衍生物、防晒剂、芳香剂，以及它们的混合物。这些成分可以如本领域普通技术人员所确定的适合特定皮肤护理应用的水平掺入到组合物中。
根据本公开的组合物可包含一种或多种成分，所述成分包括但不限于湿润剂、润肤剂、去角质剂、维生素及其衍生物、天然提取物及其衍生物、抗氧化剂、自由基清除剂、抗痤疮剂、抗炎剂、抗微生物剂、抗细菌剂、抗真菌剂、止痒剂、肽、蛋白质、防晒剂、滤光剂、亮肤剂、鞣剂、药物、颜料、染料、电解质、螯合剂、无水液体、增稠剂/流变改性剂、防腐剂、芳香剂、pH改性剂，以及它们的组合。电介质的例子包括氯化钠。螯合剂的例子包括乙二胺四乙酸盐。防腐剂的例子包括苯氧基乙醇、乙基己基甘油、二偶氮烷基脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、山梨酸钾，以及它们的混合物。pH改性剂的例子包括柠檬酸、乳酸、氢氧化钠、三乙醇胺或氨甲基丙醇，以及它们的混合物。
方法
如上所述，一旦将本发明的组合物涂敷于皮肤，疏水性挥发性溶剂便蒸发或汽化以在皮肤上形成膜。虽然不希望受到特定理论的约束，但据信，当疏水性挥发性溶剂蒸发或汽化时，疏水性非挥发性高熔点材料由于与非挥发性相的其余部分部分地不相容而经历产生一定水平的表面微粗糙度的固化过程。当膜形成在皮肤(或胶原片)上时，膜具有以纳米/微米尺度表征的特定微粗糙度。膜还具有非平滑表面。微粗糙度被定义为当使用扫描电子显微镜在放大1,000倍下观察时在视觉上不平滑的表面。微粗糙表面使不想要的颗粒(诸如污染物、灰尘、烟、花粉、砂石)到膜的附着性最小化，从而使不想要的颗粒与皮肤接触时的不利影响最小化。预计微粗糙表面的存在限制由暴露于污染颗粒和其他类型的不想要的颗粒而引起的对皮肤的不利氧化作用(例如，加速老化)。
以所需纳米/微米尺度在基底上形成微粗糙度的途径在文献中已有描述。要求莲花样效应(即，具有微粗糙度)的表面处理产品可商购获得；然而，那些表面处理产品通常使用固体颗粒来形成所需微粗糙度。固体颗粒是在标准条件(25℃和大气压力)下不能完全溶解到组合物的任何相中的颗粒。将固体颗粒施加到基底上以处理，然后仍然包埋到基质或粘合剂的薄膜中，从而形成表面不平度。根据应用，要求莲花样效应的可商购获得的表面处理产品可以或可以不稀释。此类产品的一个约束在于，它们对稀释敏感，因为微粗糙度密度由基底上最终获得的固体颗粒密度驱动。考虑到组合物中所需的高固体颗粒含量，由于这些固体颗粒不能在施加到基底上之前溶解到组合物的任何相中，所以与感觉或产品方面有关的消费者可接受性可能大大降低。个人护理应用之外的此类材料的商用例子为可得自赢创工业公司的210以及可得自法国希尔蒂盖姆Sto S.A.S.公司(Sto S.A.S.，Schiltigheim，France)的Sto产品系列。
本公开还涉及制备用于局部涂敷于哺乳动物的皮肤上的组合物的方法，包括将疏水性非挥发性溶剂(a)与疏水性非挥发性高熔点材料(b)并且与疏水性挥发性溶剂(c)混合的步骤，其中疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内。疏水性挥发性溶剂使疏水性非挥发性溶剂和疏水性非挥发性高熔点材料相容，并且疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂不相容。
本发明的方法进一步涉及将(d)水和(e)一个或多个乳化体系与疏水性非挥发性溶剂、疏水性非挥发性高熔点材料和疏水性挥发性溶剂混合成水包油乳液、油包水乳液或水凝胶。在另外使用水(d)和一个或多个乳化体系(e)的情况下，非挥发性高熔点材料被选择为在不存在疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与疏水性非挥发性溶剂和一个或多个乳化体系不相容。
本文所述的组合物可以各种形式用于皮肤护理或化妆产品中，所述形式选自洗剂、乳膏、保温剂、面部护理剂、底霜、遮暇膏、粉底、化妆品、有色化妆品、胭脂、唇膏、润唇膏、眼线膏、粉剂和防晒剂。
微粗糙度效果
在基底上形成最终导致到基底上的颗粒附着性最小化的微粗糙表面已被广泛描述。现有的解决方案通常使用固体颗粒来形成微粗糙表面。已经令人惊奇地发现，导致抗污染颗粒附着性的微粗糙表面可从化妆品配方通过高熔点材料再结晶的过程来递送，再结晶由高熔点材料和非挥发性相成分的其余部分之间的部分或全部不相容性引起。
本发明的组合物被构造为提供微粗糙度效果。两种材料之间的附着水平通常取决于材料的化学相互作用和材料之间的接触面积。该化学相互作用由材料的相应化学性质来驱动。接触面积从材料的相应表面形貌特征得到。微粗糙度可被描述为在放大下(诸如使用扫描电子显微镜模具)观察时具有峰和谷图案。在没有峰或谷是可见的并且表面是平滑的情况下，膜和不想要的颗粒之间存在较大的接触面积。在这种情况下，不存在微空间。因此，观察到高的附着性并且不想要的颗粒趋于保持与基底接触。就皮肤而言，这由于例如吸附在不想要的颗粒上的多环芳香烃或重金属的作用而导致潜在的不利影响。在峰彼此分离较大距离(即，大约10微米或更大的量级)的情况下，谷(峰间空间)对于不想要的颗粒而言足够大以配合到峰间空间中并且附着到膜上。在这种情况下，微空间具有足够大的尺寸以允许不想要的颗粒开发与基底的较大接触面积，与之前所述的情况具有类似的负面后果。在峰彼此分离较小距离(即，大约1微米或更小的量级)的情况下，谷(峰间空间)太小而不能提供用于不想要的颗粒的空间以配合到峰间空间中并且附着到膜上。因此，用于不想要的颗粒的接触面积被限于峰的顶部；较小的接触面积导致附着性降低，并且少得多的颗粒趋于保持与基底接触。这可能使由不想要的颗粒与皮肤的接触产生的负面影响最小化。在这种情况下，微空间具有适当的尺寸以防止不想要的颗粒开发与基底的足够大的接触面积，使得观察到显著附着性。
用本发明的组合物和本文描述的方法观察到许多优点。首先，本发明的组合物和方法解决了颗粒浓度极限的问题，将需要该颗粒浓度极限来递送所需基底上的足够高的颗粒密度，使得可获得抗附着效果。诸如二氧化硅的颗粒可具有，特别是在获得抗附着效果所需的高水平下具有不利的感觉影响；然而，本发明的组合物和方法在没有不利感觉影响的情况下提供了更理想的关学产品。此外，本发明的组合物和方法避免了与化妆系统中颗粒的可能沉淀相关联的潜在不稳定性问题。另外，本发明的组合物和方法避免了由于组合物中存在高水平的大于纳米尺寸的颗粒而导致的皮肤上的典型可见(例如，白色)效果。另外，本发明的组合物和方法避免了对使用纳米尺寸颗粒的需要，这限制本发明组合物的毒理学影响。
实例
这些实例旨在向本领域普通技术人员举例说明本发明，并且不应解释为限制权利要求书中所述的本发明的范围。除非有相反的说明，否则实例中所有的份数和百分比均按重量计，并且所有的测量值都在约23℃(室温)下显示。
下表1示出了用于实例中的成分的列表。
表1
实例1：乳膏-凝胶的制备
根据以下程序制备样品1-3的配方。用于每个样品的量(数量百分比)在下表2中指定。
步骤1：将成分29在室温下喷洒在成分30中，并且充分混合直至均匀。涡旋保持在搅拌器上方并且将成分29非常缓慢地喷洒在涡旋内部。添加成分6同时混合直至均匀。在中和步骤增加粘度时增加搅拌速度(1000rpm)。逐滴添加成分28(以85％)以将pH调整到5.5。
步骤2：降低搅拌速度并且添加成分30和成分18。继续混合直至均匀。
步骤3：用移液管在高速混合下快速添加相C成分。根据需要用三乙醇胺(以85％)将pH调整到5.5。
步骤4：在混合的同时添加丙二醇(成分25)与防腐剂(成分19)的预混物。保持混合直至形成均匀的乳膏一凝胶。
表2
以以下方式评估颗粒附着性：将由比利时博尔讷姆的Dera公司(Dera，Bornem，Belgium)商业化的胶原片切割成一定尺寸并且通过矩形铝板(尺寸＝7.5cm×15.1cm)上的胶带固定。使用棒涂覆乳膏以将来自比利时Hermalle-sous-Argentau的易高公司(Elcometer，Hermalle-sous-Argentau，Belgium)的四重涂敷器以对应于来自英国罗伊斯顿的RK Printcoat仪器有限公司(RK Printcoat Instrument Ltd，Royston，UK)的K控制涂覆机涂覆台上的位置2的速度推动到胶原片上。涂层厚度被设置为60微米。然后使膜在室温下干燥24小时。
然后使用以下方案评估颗粒附着性：将4.5×4.5cm的所关注面积在涂层上方过量(约2g)喷洒颗粒时暴露于炭黑。炭黑颗粒应覆盖整个所关注面积。通过上下倒转铝面板来移除非附着性炭黑。然后使用以下设置拍摄图片：ISO 200，焦距：35mm，模式：单色，开口：f/7.1，速度：1/125s，无闪光，无曝光补偿，无定时器。所使用的照相机为装配有EF-S 18-55mm物镜的Canon Rebel T1i，两者均来自日本东京佳能公司(Canon，Tokyo，Japan)。所使用的炭黑等级为来自马萨诸塞州波士顿卡博特公司(Cabot，Boston，MA)的Black490。在一些情况下，在涂覆于胶原之后但在暴露于炭黑之前拍摄表面的扫描电子显微镜图像。
使用基于保留在基底上的颗粒的数量的视觉评分来测量附着性。评分1对应于低颗粒附着性。评分2对应于中等颗粒附着性。评分3对应于高颗粒附着性。样品1的附着水平被评定为2，样品2的附着水平被评定为1，并且样品3的附着水平被评定为2。结果通常表明，在乳膏-凝胶底座中，与对照物相比以约2％水平使用成分9减小炭黑颗粒附着性，而无需任何高熔点材料(样品1)或另一种高熔点材料(样品3)。
实例2：水包油乳液的制备
根据以下程序制备样品4-15的配方。用于每个样品的量(数量百分比)在下表3a-3b中指定。
步骤1：在适度搅拌下混合相C成分并且加热至85℃。
步骤2：混合相A成分并且加热至85℃。继续混合直至成分完全熔化。
步骤3：将相C混合物添加到相A混合物。
步骤4：混合相D成分。通过强烈搅拌将相D混合物添加到混合的相C/相A混合物。
步骤5：停止加热。在处于或低于38℃的温度下将相B成分添加到之前的系统。
步骤6：将相E成分添加到之前的系统。进行混合直至形成均匀的水包油乳液。
表3a
表3b
如以上对于实例1所详述来进行并评估颗粒附着性。如以上对于实例1所详述将水包油乳液涂覆到胶原片上。评估颗粒附着性并且如以上对于实例1所详述来使用视觉评分系统。除了附着水平为1的样品11之外，所有样品的附着水平都为2。结果通常表明，在O/W底座中，与对照物相比以约2％水平使用成分16减小炭黑颗粒附着性，而无需任何高熔点材料(样品4)或多种其他高熔点材料(其他样品，样品5-10和12-15)。
实例3：油包水乳液的制备
根据以下程序制备样品16-21的配方。用于每个样品的量(数量百分比)在下表4中指定。
步骤1：将所有相A成分混合在一起。用刮刀搅拌相A成分直至均匀。
步骤2：装载并搅拌相B成分。继续混合直至均匀。
步骤3：使用移液管将相A混合物缓慢添加到相B混合物中。将混合物以大约700rpm搅拌。
步骤4：在混合的同时添加丙二醇(成分25)与防腐剂(成分19)的预混物。在最高剪切下使用Silverson混合器进行混合1分钟间隔直至形成均匀的油包水乳液。如果产品已具有厚的乳膏状稠度，则无需使用Silverson混合器进行混合。
表4
如以上对于实例1所详述来进行并评估颗粒附着性。如以上对于实例1所详述将油包水乳液涂覆到胶原片上。评估颗粒附着性并且如以上对于实例1所详述来使用视觉评分系统。除了附着水平为2的样品17之外，所有样品的附着水平都为3。结果通常表明，在W/O底座中，与对照物相比以约2％水平使用成分9减小炭黑颗粒附着性，而无需任何高熔点材料(样品16)或聚二甲基硅氧烷(样品20)或另一种高熔点材料(样品18、19、21)。
扫描电子显微图示出在暴露于炭黑颗粒之前，样品16(图1)、17(图2)、和21(图3)的表面形貌特征。对于样品16(参见图1)，没有峰或谷是可见的并且表面是平滑的。因此，在膜和不想要的颗粒之间存在较大接触面积，从而导致观察到的高附着性。对于样品21(参见图3)，峰彼此分离较大距离(大约10微米和更大的量级)。谷足够大以使得不想要的颗粒配合到那些谷中并且附着到膜上。对于样品17(参见图2)，峰和谷也是可见的；然而，峰更均匀地分布并且谷典型尺寸更小(大约1微米和更小的量级)。谷尺寸太小而不能允许不想要的颗粒附着。样品17的较小接触面积导致观察到的附着性降低。这些结果通常表明，在特定化妆品组合物中使用特定高熔点材料形成提供抗污染颗粒附着益处的微粗糙度结构。在均匀峰和谷图案与大约1微米量级的峰间尺寸混合的情况下，预计不想要的颗粒对皮肤的不利影响由于所观察到的降低的附着水平而减小。
尽管已在本文中详细描述并在附图部分以举例方式说明了本发明的具体实施例，但可易于对本发明作出各种修改和替换。不过应当理解，本文并不意在将本发明局限于所公开的具体形式。相反，本发明涵盖落入由所附权利要求限定的本发明的实质和范围内的所有修改方案、等同方案和替代方案。

Claims (20)

1.一种组合物，所述组合物用于局部涂敷于哺乳动物的皮肤上，所述组合物包含：
(a)疏水性非挥发性溶剂；
(b)疏水性非挥发性高熔点材料，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内；以及
(c)疏水性挥发性溶剂，其中所述疏水性挥发性溶剂使所述疏水性非挥发性溶剂和所述疏水性非挥发性高熔点材料相容；并且
其中所述疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂不相容。
2.根据权利要求1所述的组合物，还包含(d)水和(e)一个或多个乳化体系，所述组合物呈水包油乳液、油包水乳液或水凝胶的形式，其中所述非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂和所述一个或多个乳化体系不相容。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述疏水性非挥发性溶剂选自动物来源的烃油，植物来源的烃油，矿物和合成来源的直链和支链烃，包含10至40个碳原子的合成醚，合成酯，在环境温度下为液体并且包含具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇，直链聚二甲基硅氧烷，支链聚二甲基硅氧烷，用氟代基团、羟基基团、硫醇基团、胺基基团、脂族基团、芳族基团、聚氧化亚烷基基团取代的聚二甲基硅氧烷，脂肪酸，脂肪醇，滤光剂，或它们的任何组合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的特征在于在25℃和大气压力条件下具有非晶相、结晶相，或非晶相和结晶相的组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料选自矿物蜡、石油蜡、动物蜡、植物蜡、氢化油、脂肪酸酯、甘油酯、合成蜡、烃基有机硅蜡、烃基有机硅树脂蜡、含氟碳蜡、合成聚合物、有机硅树脂，或它们的任何组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和90℃的范围内。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水性挥发性溶剂选自包含8至16个碳原子的挥发性烃油、挥发性有机硅油、挥发性氟化油，或它们的任何组合。
8.根据权利要求2所述的组合物，其中所述一个或多个乳化体系选自PEG、PEG/PPG或聚甘油改性的聚二甲基硅氧烷、烷基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷交联聚合物或ABn共聚物衍生物、多元醇的脂肪酸酯、山梨醇的聚氧乙烯化脂肪酸酯；聚氧乙烯化烷基醚、羧酸盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其氧乙烯化衍生物，磺酸盐、羟乙基磺酸盐、N-酰基羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、N-酰基N-甲基牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐、烷基磷酸盐、多肽、烷基聚葡萄糖苷的阴离子衍生物、脂肪酸皂、聚合物o/w乳化剂，或它们的任何组合。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含一种或多种成分，所述一种或多种成分选自湿润剂、润肤剂、去角质剂、维生素及其衍生物、天然提取物及其衍生物、抗氧化剂、自由基清除剂、抗痤疮剂、抗炎剂、抗微生物剂、抗细菌剂、抗真菌剂、止痒剂、肽、蛋白质、防晒剂、滤光剂、亮肤剂、鞣剂、药物、颜料、染料、电解质、螯合剂、无水液体、增稠剂/流变改性剂、防腐剂、芳香剂、pH改性剂，以及它们的组合。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物被构造为形成膜，所述膜在施加到皮肤或胶原片上时具有微粗糙度并且在用1,000倍放大的扫描电子显微镜图像上具有不平滑的表面。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物以选自如下的形式存在于皮肤护理或化妆产品中：洗剂、乳膏、保温剂、面部护理剂、底霜、遮暇膏、粉底、化妆品、有色化妆品、胭脂、唇膏、润唇膏、眼线膏、粉剂和防晒剂。
12.一种制备用于局部涂敷于哺乳动物的皮肤上的组合物的方法，包括混合如下物质的步骤：
(a)疏水性非挥发性溶剂；
(b)疏水性非挥发性高熔点材料，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内；以及
(c)疏水性挥发性溶剂，其中所述疏水性挥发性溶剂使所述疏水性非挥发性溶剂和所述疏水性非挥发性高熔点材料相容；以及
其中所述疏水性非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂不相容。
13.根据权利要求12所述的方法，还包括将(d)水和(e)一个或多个乳化体系与所述疏水性非挥发性溶剂、所述疏水性非挥发性高熔点材料和所述疏水性挥发性溶剂混合成水包油乳液、油包水乳液或水凝胶，其中所述非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂和所述一个或多个乳化体系不相容。
14.一种用于在哺乳动物的皮肤上形成保护膜的方法，包括向所述皮肤局部施用组合物，所述组合物包含：
(a)疏水性非挥发性溶剂；
(b)疏水性非挥发性高熔点材料，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内；以及
(c)疏水性挥发性溶剂，其中所述疏水性挥发性溶剂使所述疏水性非挥发性溶剂和所述疏水性非挥发性高熔点材料相容；并且
其中所述非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂和所述一个或多个乳化体系不相容；并且
其中所述组合物在所述皮肤上形成使不想要的颗粒的附着性最小化的保护膜。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述组合物还包含(d)水和(e)一个或多个乳化体系，所述组合物呈水包油乳液、油包水乳液或水凝胶的形式，其中所述非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂和所述一个或多个乳化体系不相容。
16.根据权利要求14或权利要求15所述的方法，其中所述疏水性非挥发性溶剂选自动物来源的烃油，植物来源的烃油，矿物和合成来源的直链和支链烃，包含10至40个碳原子的合成醚，合成酯，在环境温度下为液体并且包含具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇，直链聚二甲基硅氧烷，支链聚二甲基硅氧烷，用氟代基团、羟基基团、硫醇基团、胺基基团、脂族基团、芳族基团、聚氧化亚烷基基团取代的聚二甲基硅氧烷，脂肪酸，脂肪醇，滤光剂，或它们的任何组合。
17.根据权利要求14-16中任一项所述的方法，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料选自矿物蜡、石油蜡、动物蜡、植物蜡、氢化油、脂肪酸酯、甘油酯、合成蜡、烃基有机硅蜡、烃基有机硅树脂蜡、含氟碳蜡、合成聚合物、有机硅树脂，或它们的任何组合。
18.根据权利要求14-17中任一项所述的方法，其中所述疏水性挥发性溶剂选自包含8至16个碳原子的挥发性烃油、挥发性有机硅油、挥发性氟化油，或它们的任何组合。
19.根据权利要求14-18中任一项所述的方法，其中所述一个或多个乳化体系选自PEG、PEG/PPG或聚甘油改性的聚二甲基硅氧烷、烷基聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷交联聚合物衍生物、多元醇的脂肪酸酯、山梨醇的聚氧乙烯化脂肪酸酯；聚氧乙烯化烷基醚、羧酸盐、氨基酸衍生物、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其氧乙烯化衍生物，磺酸盐、羟乙基磺酸盐、N-酰基羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、N-酰基N-甲基牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐、烷基磷酸盐、多肽、烷基聚葡萄糖苷的阴离子衍生物、脂肪酸皂、聚合物o/w乳化剂，或它们的任何组合。
20.一种方法，所述方法通过将组合物涂敷于皮肤上来防止不想要的颗粒附着到所述皮肤上，所述组合物包含：
(a)疏水性非挥发性溶剂；
(b)疏水性非挥发性高熔点材料，其中所述疏水性非挥发性高熔点材料的熔点在60℃和100℃的范围内；以及
(c)疏水性挥发性溶剂，其中所述疏水性挥发性溶剂使所述疏水性
非挥发性溶剂和所述疏水性非挥发性高熔点材料相容；并且其中所述非挥发性高熔点材料被选择为在不存在所述疏水性挥发性溶剂的情况下至少部分地与所述疏水性非挥发性溶剂和所述一个或多个乳化体系不相容；并且
其中所述组合物在所述皮肤上形成使所述不想要的颗粒的附着性最小化的保护膜。
CN201480074209.0A 2014-01-30 2014-01-30 用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组合物及其制备方法 Pending CN106061465A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2014/071846 WO2015113307A1 (en) 2014-01-30 2014-01-30 Compositions for application to the skin for reducing adhesion of pollution particles on skin and methods of preparing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106061465A true CN106061465A (zh) 2016-10-26

Family

ID=53756197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480074209.0A Pending CN106061465A (zh) 2014-01-30 2014-01-30 用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组合物及其制备方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9801806B2 (zh)
EP (1) EP3099286A4 (zh)
JP (1) JP6843620B2 (zh)
CN (1) CN106061465A (zh)
WO (1) WO2015113307A1 (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015199966A2 (en) * 2014-06-26 2015-12-30 3M Innovative Properties Company Skin treatment composition
JP2016094361A (ja) * 2014-11-13 2016-05-26 ロート製薬株式会社 微小粒子状物質防御用外用剤
WO2017074895A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
WO2017074893A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
US11931379B2 (en) 2015-12-22 2024-03-19 Johnson & Johnson Consumer Inc. Stable foaming composition and method of use
KR101675469B1 (ko) * 2016-03-24 2016-11-14 주식회사 코스메카코리아 미세먼지를 함유한 인공대기환경 조성장치
WO2018062469A1 (ja) * 2016-09-29 2018-04-05 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
CN110099660B (zh) * 2016-12-22 2022-08-02 欧莱雅 具有防颗粒沉积效果的组合物
JP7078245B2 (ja) * 2017-06-27 2022-05-31 株式会社トキワ 油性固形化粧料
JP7172174B2 (ja) 2017-07-05 2022-11-16 大正製薬株式会社 化粧料
CN111902127B (zh) * 2017-12-28 2023-10-03 莱雅公司 用于护理和/或化妆角蛋白材料的组合物
WO2019219390A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 Unilever N.V. Method of evaluating efficacy of cosmetic cleansing compositions
US20200306168A1 (en) * 2019-03-28 2020-10-01 Elc Management Llc Color Cosmetic Composition Containing Wax Blend
KR102378053B1 (ko) * 2020-12-24 2022-03-25 주식회사 조에바이오 유해물질 및 광에 대한 피부보호용 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1454071A (zh) * 2000-06-01 2003-11-05 宝洁公司 油包水乳化型化妆品组合物
WO2009156375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Chanel Parfums Beaute Cosmetic composition containing a silicone acrylate and a polyester wax.
CN101903005A (zh) * 2007-12-20 2010-12-01 雅芳产品公司 用于赋予超疏水性膜的化妆品组合物
CN101980686A (zh) * 2008-03-04 2011-02-23 雅芳产品公司 赋予超疏水性薄膜的化妆品组合物
US20120288462A1 (en) * 2010-02-02 2012-11-15 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Cosmetic preparation and use thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2776519B1 (fr) 1998-03-24 2000-11-17 Serobiologiques Lab Sa Utilisation d'au moins un extrait proteique de graines de plantes du genre moringa et composition cosmetique et/ou pharmaceutique correspondante
FR2804016B1 (fr) * 2000-01-21 2006-07-28 Oreal Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de peg et utilisations
FR2809009B1 (fr) 2000-05-22 2002-06-28 Oreal Utilisation de fibres comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique
FR2809957B1 (fr) 2000-06-08 2002-10-04 Oreal Utilisation de particules de gel cubique comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique
FR2836633B1 (fr) 2002-03-04 2006-08-11 Oreal Utilisation de composes hybrides comme agents anti-polluants et anti-adherents, composition pour film souples
JP2006056861A (ja) * 2004-08-24 2006-03-02 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
KR20090046011A (ko) 2007-11-05 2009-05-11 (주)더페이스샵코리아 화장료 조성물
DE102007055008A1 (de) 2007-11-14 2009-06-10 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Produkt zum Schutz der Haut gegen Umwelteinflüsse
JP2009173653A (ja) * 2007-12-28 2009-08-06 Rohto Pharmaceut Co Ltd 化粧方法及び皮膚外用剤
US8999307B2 (en) 2008-05-16 2015-04-07 Avon Products, Inc. Compositions for imparting superhydrophobicity
CN102056588B (zh) * 2008-06-11 2013-11-06 花王株式会社 化妆品
DE102009022628A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Modifizierung von Oberflächen
CN101773460A (zh) 2009-01-12 2010-07-14 孙海 一种透明啫喱护肤用品
JP5570764B2 (ja) * 2009-07-07 2014-08-13 花王株式会社 化粧料
US8315823B2 (en) 2011-04-20 2012-11-20 Bertec Corporation Force and/or motion measurement system having inertial compensation and method thereof
JP5825871B2 (ja) * 2011-06-15 2015-12-02 花王株式会社 油中水型乳化化粧料
JP2013095745A (ja) 2011-11-07 2013-05-20 Dic Corp シリカナノ構造体を含有する化粧品

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1454071A (zh) * 2000-06-01 2003-11-05 宝洁公司 油包水乳化型化妆品组合物
CN101903005A (zh) * 2007-12-20 2010-12-01 雅芳产品公司 用于赋予超疏水性膜的化妆品组合物
CN101980686A (zh) * 2008-03-04 2011-02-23 雅芳产品公司 赋予超疏水性薄膜的化妆品组合物
WO2009156375A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Chanel Parfums Beaute Cosmetic composition containing a silicone acrylate and a polyester wax.
US20120288462A1 (en) * 2010-02-02 2012-11-15 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Cosmetic preparation and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
无: "Liquid - Lancome - Teint Idole Ultra 24h", 《HTTP://WWW.COSDNA.COM/CHS/COSMETIC_F92A130863.HTML》 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015113307A1 (en) 2015-08-06
EP3099286A1 (en) 2016-12-07
US9801806B2 (en) 2017-10-31
EP3099286A4 (en) 2017-12-20
JP2017504644A (ja) 2017-02-09
US20160324757A1 (en) 2016-11-10
JP6843620B2 (ja) 2021-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106061465A (zh) 用于涂敷于皮肤上以便减小污染颗粒在皮肤上的附着性的组合物及其制备方法
US11040224B2 (en) Inner phase thickened water-in-oil cosmetic composition
US10456337B2 (en) Oil-in-oil type cosmetic composition
US10034829B2 (en) Semi-permanent mascara compositions
CN103228259B (zh) 用于唇部的保湿组合物
US8357360B2 (en) Cosmetic compositions containing an aqueous dispersion of silicone elastomers and methods of use
CN109922786A (zh) 具有优异稳定性的水包油型乳液及包含其的化妆品组合物
FR2830759A1 (fr) Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques
JP2022009677A (ja) １種以上の極性油、ｃ２～ｃ６脂肪族モノアルコール及びポリオール、少なくとも１種の親水性活性薬剤を含み、７質量％未満の水を含む化粧用組成物
CN105358221B (zh) 包含大量uv稳定剂的试剂
CN101720218B (zh) 油包水型乳化组合物
US10850136B2 (en) Moisturiser blend
JP2015520210A (ja) 皮膚及び／又は唇を明るくする化粧方法
JP4536735B2 (ja) 身体手入れ製品の変色を防止するための置換ウレアによる安定化
CN101460140A (zh) 细纹改善剂
CN105147528A (zh) 一种水乳双层精华乳液及其制备方法
KR102440931B1 (ko) 유중수 에멀전 형태의 입술용 화장품 및 메이크업 방법
JP3780257B2 (ja) 油及び脂肪を抑制する皮膚用組成物
US20040219125A1 (en) Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the composition and preparation method thereof
ES2237927T3 (es) Esteres emolientes basados en alcohol caprilico y acido isoestearico.
KR20220118489A (ko) 5 중량% 내지 30 중량% 범위의 함량으로 하나 이상의 폴리올을 포함하는 수성 상 및 비실리콘 오일을 포함하는 오일 상을 포함하는 2-상 조성물
JP6618404B2 (ja) 乳化保湿化粧料およびその使用方法
US11911493B2 (en) Compositions comprising solvent, a monoalcohol, glycerin, and thickener
CN110062619A (zh) 去除皮肤上化妆品的含疏水性聚合物的固体无水组合物
TW200932151A (en) Makeup remover and device for makeup removal

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161026