JP4536735B2

JP4536735B2 - 身体手入れ製品の変色を防止するための置換ウレアによる安定化

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Publication number: JP4536735B2
Application number: JP2006553457A
Authority: JP
Inventors: ジヤン，ジヨアンナ・ホン; チエニー，マイケル・チヤールズ
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 2004-02-19
Filing date: 2004-12-03
Publication date: 2010-09-01
Anticipated expiration: 2024-12-03
Also published as: AU2004316069B2; AU2004316069A1; EP1715838B1; EP1715838A1; ATE366565T1; BRPI0418070A; CN100528125C; DE602004007553D1; BRPI0418070B1; JP2007523104A; ES2290776T3; US20050186231A1; CN1925831A; WO2005079740A1; DE602004007553T2

Description

本発明は、美観的に好ましくない有色物質の発生防止が必要な置換活性成分を有している身体手入れ製品に関する。

色安定性は身体手入れ製品の美観的に重要な特性である。慣用の配合成分のうちには光及び／または酸化による分解反応を生じ易いものがある。これらの成分の多くには１つまたは複数の不飽和結合が存在しているのが普通である。共役二重結合及び三重結合（π系）を有している構造はこのような色原性有色物質を特に発生し易い。

本発明の目的は身体手入れ製品の色安定性を保証する系を提供することである。

（ｉ）含色物質に分解し易い少なくとも２個の共役関係にあるオレフィン二重結合をもつ不飽和有機材料と、
（ｉｉ）一般構造（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、（Ｒ_５）_ｎＯＨ及びそれらの混合物から成るグループから選択され、Ｒ_５はメチレン、エチレン、プロピレンまたはそれらの組合せであり、ｎは１−６の範囲であり、Ｒ_４は（Ｒ_５）_ｎＯＨである］の置換ウレアと、
（ｉｉｉ）化粧品に許容される担体と、
を含み、
（ｉ）の不飽和材料がＣ_１０−Ｃ_５０テルペノイド及びＣ_１２−Ｃ_４８不飽和脂肪化合物から選択され、Ｃ_１２−Ｃ_４８化合物が脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド、脂肪酸塩、脂肪酸エステル及びそれらの組合せから成るグループから選択される身体手入れ組成物が提供される。

身体手入れ組成物中のある種の不飽和有機材料が可視色の種に分解することを防止できることがここに知見された。安定化を必要とする材料は、Ｃ_１０−Ｃ_５０テルペノイドやＣ_１２−Ｃ_４８不飽和脂肪化合物のような少なくとも１つのオレフィン二重結合をもつ材料である。後者は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸グリセリド、脂肪酸エステル及びそれらの組合せを包含する。置換ウレアの使用によって発色阻止が達成される。

身体手入れ組成物という用語は、見掛けの改善、洗浄、体臭抑制または全体的な美的効果を与える目的でヒトの身体に使用される何らかの製品を意味する。身体手入れ組成物の非限定例は、リーブオンスキンローション及びクリーム、シャンプー、コンディショナー、シャワージェル、固形化粧セッケン、制汗剤、体臭消去剤、歯科製品、髭剃りクリーム、脱毛剤、棒口紅、ファンデーション、マスカラ、人工日焼け剤及び日光遮蔽ローションなどである。

本発明の重要な要素は、色安定化剤である。これは、一般構造（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、（Ｒ_５）_ｎＯＨ及びそれらの混合物から成るグループから選択され、Ｒ_５はメチレン、エチレン、プロピレンまたはそれらの組合せであり、ｎは１−６の範囲であり、Ｒ_４は（Ｒ_５）_ｎＯＨである］を有している置換ウレアである。

置換ウレアの代表種は、ヒドロキシメチルウレア、ヒドロキシエチルウレア、ヒドロキシプロピルウレア、ビス（ヒドロキシメチル）ウレア、ビス（ヒドロキシエチル）ウレア、ビス（ヒドロキシプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’−ジ−ヒドロキシメチルウレア、Ｎ，Ｎ’−ジ−ヒドロキシエチルウレア、Ｎ，Ｎ’−ジ−ヒドロキシプロピルウレア、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリ−ヒドロキシエチルウレア、テトラ（ヒドロキシメチル）ウレア、テトラ（ヒドロキシエチル）ウレア、テトラ（ヒドロキシプロピル）ウレア、Ｎ−エチル−Ｎ’−ヒドロキシエチルウレア、Ｎ−ヒドロキシプロピル−Ｎ’−ヒドロキシエチルウレア、及び、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルウレアである。ヒドロキシプロピルという用語が使用されているとき、これは３−ヒドロキシ−ｎ−プロピル、２−ヒドロキシ−ｎ−プロピル、３−ヒドロキシ−ｉ−プロピルまたは２−ヒドロキシ−ｉ−プロピルラジカルを表す上位概念用語である。ヒドロキシエチルウレアが最も好ましい。これは、ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ＆ＣｈｅｍｉｃａｌＤｉｖｉｓｉｏｎｏｆＩＣＩから商標Ｈｙｄｒｏｖａｎｃｅで５０％水性液体として入手できる。

置換ウレアの量は、組成物の０．０１−２０％ｗ／ｗ、好ましくは０．１−１０％ｗ／ｗ、より好ましくは１−８％ｗ／ｗ、最適には３−６％ｗ／ｗの範囲でよい。

変色を生じ易い身体手入れ組成物の成分は、少なくとも１個のオレフィン結合を有している材料、特に少なくとも２、３または４個のオレフィン結合を有している材料である。オレフィン結合が別のオレフィン、アルキンまたは芳香族π結合系と共役している化合物が特に発色性物質を生じ易い。

不飽和脂肪酸またはアルコール誘導体は有色物質を形成し易い。脂肪という用語は、Ｃ_１２−Ｃ_４８、たいていの場合はＣ_１２−Ｃ_２４のアルキル鎖長を意味する。この種類の典型的な脂肪酸は、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、エルカ酸、パルミトレイン酸、ミリストレイン酸、及び、１２−ヒドロキシオレイン酸である。上記脂肪酸のうちでもオレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びリシノール酸が最も多い。代表的な不飽和脂肪アルコールは、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、及び、それらの混合物である。塩としては、ナトリウム、アンモニウム、カリウム及びトリエタノールアンモニウムの脂肪酸塩がある。塩の非限定的代表例は、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸アンモニウム、オレイン酸トリエタノールアンモニウム、リノレン酸ナトリウム、リノレン酸カリウム、リノレン酸アンモニウム及びリノレン酸トリエタノールアンモニウムである。もっと長い鎖長の不飽和脂肪酸は共役リノール酸として知られた上位概念グループによって示される。

共役リノール酸（ＣＬＡで表す）は有色物質を形成し易い本発明のポリ不飽和化合物の代表である。これらは、（６，８）、（７，９）、（８，１０）、（９，１１）、（１０，１２）または（１１，１３）の位置でシス及びトランスの二重結合の様々な立体配置がリノール酸の位置異性体及び幾何異性体のグループを含む。従ってＣＬＡには２４種類の異なる異性体が存在する。共役という用語は、拡張π軌道系を形成している隣り合った二重結合対を意味する。

グリセリドは別の種類の不飽和脂肪化合物である。これらはモノ−、ジ−またはトリ−グリセリドでよい。グリセロールにエステル化された１、２または３個の脂肪酸鎖が不飽和である。グリセリドの非限定例は、ヒマワリ種油、ダイズ油、オリーブ油、綿実油、ピーナツ油、シアバターノキ実油、パーム油、カカオ脂、イリッペ（ｉｌｌｉｐｅ）、ルリヂサ、ルリヂサ種油、コリアンダー実油、亜麻仁油、ベニバナ油、共役リノール酸残基をもつトリグリセリド及びそれらの混合物である。

テルペノイドは別の種類の本発明の不飽和有機材料である。テルペノイドは更に、アルコール、エーテル、アルデヒド、アセタール、酸、ケトン、エステル、及び、窒素またはイオウのようなヘテロ原子を含有しているテルペン化合物のクラスに分類される。非限定的代表例を以下の表に示す。

テルペノイド類の別のサブクラスはステロールである。その例は、ベチューリン（ベチューリン酸及びアルコール）、コレステロール、シトステロール、エルゴステロール、スチグマステロール及びリノステロールである。

色形成に導く不飽和材料の量は、０．０００１−２０％ｗ／ｗ、通常は０．００１−１０％ｗ／ｗ、たいていは０．１−５％ｗ／ｗの範囲であろう。

不飽和材料に対する置換ウレアの量は、１０，０００：１−１：１００、好ましくは１，０００：１−１：１０、より好ましくは５００：１−１：５、最適には１００：１−１０：１の範囲が有利であるが、必ずしもこの範囲でなくてもよい。

本発明の不飽和材料のいくつかの種類は、２０−３００、好ましくは３０−２００、最適には５０−１５０の範囲のヨウ素価をもつことを特徴とする。ヨウ素価はしばしば、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸塩及び脂肪酸グリセリドのような脂肪化合物と関連している。

本発明の組成物はまた、化粧品に許容される担体を含むであろう。担体の量は、組成物の１−９９．９重量％、好ましくは７０−９５重量％、最適には８０−９０重量％の範囲でよい。有用な担体としては、水、飽和皮膚緩和剤、飽和脂肪酸、飽和脂肪アルコール、保湿剤、増粘剤及びそれらの組合せがある。担体は水性でも無水性でもエマルジョンでもよい。好ましくは組成物が水性であり、特にＷ／ＯもしくはＯ／Ｗ型または三層のＷ／Ｏ／Ｗ型の水と油のエマルジョンである。水が存在するとき、水は、５−９５％ｗ／ｗ、好ましくは２０−７０％ｗ／ｗ、最適には３５−６０％ｗ／ｗの範囲の量でよい。
皮膚緩和材料は、化粧品に許容される担体として役立つ。これらはシリコーン油、合成エステル及び炭化水素の形態でよい。皮膚緩和剤の量は組成物の０．１−９５重量％、好ましくは１−５０重量％の範囲内の任意の値でよい。

シリコーン油は揮発性品種及び不揮発性品種に分類できる。本文中に使用した“揮発性”という用語は、周囲温度で測定可能な蒸気圧を有している材料を意味する。揮発性シリコーン油は好ましくは、３−９個、好ましくは４−５個のケイ素原子を含有している環状（シクロメチコーン）または線状のポリジメチルシロキサンから選択される。
皮膚緩和材料として有用な不揮発性シリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマーを包含する。本発明に有用な本質的に不揮発性のポリアルキルシロキサンは例えば、２５℃で５×１０^−６−０．１ｍ^２／ｓの粘度を有しているポリジメチルシロキサンである。本発明組成物に有用な好ましい不揮発性皮膚緩和剤としては２５℃で１×１０^−５−４×１０^−４ｍ^２／ｓの粘度を有しているポリジメチルシロキサンがある。

不揮発性シリコーンの別のクラスは乳化性及び非乳化性のシリコーンエラストマーである。この種類の代表は、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ９０４０、ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃＳＦＥ８３９及びＳｈｉｎ−ＥｔｓｕＫＳＧ−１８として入手可能なジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマーである。ＳｉｌｗａｘＷＳ−Ｌ（ジメチコーンコポリオールラウレート）のようなシリコーンワックスも有用であろう。

エステル緩和剤の例を以下に挙げる：
１）１０−２４個の炭素原子を有している飽和脂肪酸のアルキルエステル。その例は、ベヘニルネオペンタノエート、イソノニルイソナノノエート、イソプロピルミリステート及びオクチルステアレートなど；
２）エトキシル化飽和脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテル−エステル；
３）多価アルコールエステル。エチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００−６０００）モノ−及びジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ−脂肪エステル、エトキシル化グリセリルモノ−ステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及び、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが好適な多価アルコールエステルである。ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン及びＣ_１−Ｃ_３０アルコールのネオペンチルグリコールエステルが特に有用である；
４）蜜蝋、鯨蝋及びトリベヘニンワックスのようなワックスエステル；
５）スクロースポリベヘネート及びスクロースポリコットンシーデートのような脂肪酸の糖エステル。

化粧品に許容される適当な担体となる炭化水素は、ペトロラタム、鉱油、Ｃ_１１−Ｃ_１３イソパラフィン、より特定的には、ＰｒｅｓｐｅｒｓｅＩｎｃ．からＰｅｒｍｅｔｈｙｌ１０１Ａとして市販されているイソヘキサデカンである。

１０−３０個の炭素原子を有している飽和脂肪酸も化粧品に許容される担体として適当である。この種類の代表例は、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸及びベヘン酸である。

１０−３０個の炭素原子を有している脂肪アルコールは、また別の種類の化粧品に許容される担体である。この種類の代表例は、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール及びセチルアルコールである。

多価アルコール型の保湿剤は化粧品に許容される担体として使用できる。典型的な多価アルコールは、グリセロール、ポリアルキレングリコールを包含し、より好ましくはアルキレンポリオール及びそれらの誘導体、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びそれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物などである。保湿剤の量は組成物の０．５−５０重量％、好ましくは１−１５重量％の範囲内の任意の値でよい。

増粘剤は本発明の組成物の化粧品に許容される担体の一部として使用できる。典型的な増粘剤は、架橋アクリレート（例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９８２^ＲＴＭ）、疎水的に改質されたアクリレート（例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３８２^ＲＴＭ）、セルロース誘導体及び天然ガムである。有用なセルロース誘導体としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメトセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース及びヒドロキシメチルセルロースがある。本発明に適した天然ガムは、グアーガム、キサンタンガム、スクレロチウム、カラゲナン、ペクチン及びこれらのガムの組合せである。無機物、特に、ベントナト及びヘクトライトのようなクレー、ヒュームドシリカ、マグネシウムアルミニウムシリケートのようなシリケート（Ｖｅｅｇｕｍ^ＲＴＭ）も増粘剤として使用できる。増粘剤の量は、組成物の０．０００１−１０重量％、通常は０．００１−１重量％、最適には０．０１−０．５重量％の範囲でよい。

本発明の身体手入れ組成物はいかなる形態でもよい。これらの形態には、ローション、クリーム、ロールオン配合物、スティック、ムース、エアロゾル及び非エアロゾルのスプレー、布（例えば、不織布）に塗布した配合物がある。

界面活性剤も本発明の組成物中に存在し得る。界面活性剤が存在するとき、その全濃度は、組成物の０．１−４０重量％、好ましくは１−２０重量％、最適には１−５重量％の範囲でよい。界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性及び両性の活性剤から成るグループから選択し得る。特に好ましい非イオン性界面活性剤は、疎水性部分１モルあたり２−１００モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合したＣ_１０−Ｃ_２０脂肪アルコールまたは脂肪酸疎水性部分をもつもの；２−２０モルのアルキレンオキシドと縮合したＣ_２−Ｃ_１０アルキルフェノール；エチレングリコールのモノ−及びジ−脂肪酸エステル；脂肪酸モノグリセリド；ソルビタン，モノ−及びジ−Ｃ_８−Ｃ_２０脂肪酸；ポリオキシエチレンソルビタン及びそれらの組合せである。アルキルポリグリコシド及び糖脂肪アミド（例えば、メチルグルコンアミド）も適当な非イオン性界面活性剤である。

好ましいアニオン性界面活性剤は、セッケン；アルキルエーテルスルフェート及びスルホネート；アルキルスルフェート及びスルホネート；アルキルベンゼンスルホネート；アルキル及びジアルキルスルホスクシネート；Ｃ_８−Ｃ_２０アシルイセチオネート；Ｃ_８−Ｃ_２０アルキルエーテルホスフェート；Ｃ_８−Ｃ_２０サルコシネート；及びそれらの組合せである。

日光遮蔽活性剤も本発明の組成物に含有させ得る。パルソールＭＣＸ^ＲＴＭとして入手可能なエチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、パルソール１７８９^ＲＴＭとして入手可能なアボベンゼン、オキシベンゾンとしても知られたベンゾフェノン−３のような材料が特に好ましい。微粒二酸化チタン、酸化亜鉛、ポリエチレン及び種々の他のポリマーのような無機日光遮蔽活性剤も使用し得る。日光遮蔽剤が存在するとき、それらの量は、一般には組成物の０．１−３０重量％、好ましくは２−２０重量％、最適には４−１０重量％の範囲でよい。

潜在的に有害な微生物の増殖を防御するために本発明の組成物に保存剤を含有させるのが望ましい。本発明の組成物に適した伝統的な保存剤は、パラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。もっと最近に使用されるようになった他の保存剤は、ヒダントイン誘導体、プロピオネート塩、及び、様々な第四アンモニウム化合物である。化粧品化学者は適切な保存剤に詳しく、保存剤チャレンジテストに合格して製品安定性を与えるものを造作なく選択できる。特に好ましい保存剤は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニルウレア、デヒドロ酢酸ナトリウム及びベンジルアルコールである。保存剤は、組成物の用途、及び、エマルジョン中の保存剤と他の成分との不適合の可能性を考慮して選択する必要がある。保存剤は好ましくは組成物の０．０１−２重量％の範囲の量で使用される。

本発明の組成物はビタミン類を含有し得る。代表的なビタミンは、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_３（ナイアシンアミド）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、ビタミンＥ及びビオチンである。ビタミンの誘導体も使用し得る。例えば、ビタミンＣ誘導体には、アスコルビルテトラパルミテート、アスコルビルリン酸マグネシウム及びアスコルビルグリコシドがある。ビタミンＥ誘導体には、酢酸トコフェリル、パルミチン酸トコフェリル及びリノール酸トコフェリルがある。ＤＬ−パンテノール及び誘導体も使用し得る。ビタミンが存在する場合にもこれらのビタミンを本発明の目的のうちの不飽和材料とは考えない。ビタミンが存在する場合、本発明の組成物中のビタミン総量は、組成物の０．００１−１０重量％、好ましくは０．０１−１重量％、最適には０．１−０．５重量％の範囲でよい。

別の種類の有用な物質は、オキシダーゼ、プロテアーゼ、リパーゼのような酵素類及びそれらの組合せであろう。ＢｒｏｏｋｓＣｏｍｐａｎｙ，ＵＳＡからＢｉｏｃｅｌｌＳＯＤとして市販されているスーパーオキシドジスムターゼが特に好ましい。

皮膚明色化化合物も本発明の組成物に含有させ得る。代表的な物質は、胎盤エキス、乳酸、ナイアシンアミド、アルブチン、コウジ酸、フェルラ酸、レゾルシノール及び４−置換レゾルシノールのような誘導体、及び、それらの組合せである。これらの物質の量は、組成物の０．１−１０重量％、好ましくは０．５−２重量％の範囲でよい。

皮膚剥脱促進剤も存在させ得る。代表例は、アルファ−ヒドロキシカルボン酸及びベータ−ヒドロキシカルボン酸である。“酸”という用語は、遊離酸だけでなく、その塩、そのＣ_１−Ｃ_３０アルキルまたはアリールエステル、水の除去によって生成し環状もしくは線状ラクトン構造を形成するラクトンも含意する。代表的なアルファ−ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸及びリンゴ酸である。サリチル酸はベータ−ヒドロキシカルボン酸の代表である。これらの材料が存在するとき、その量は、組成物の０．０１−１５重量％の範囲でよい。

場合によっては様々なハーブエキスを本発明の組成物に含有させ得る。エキスは水溶性でもよく、または、水不溶性でそれぞれ親水性または疎水性の溶媒に担持させてもよい。水及びエタノールがエキスの好ましい溶媒である。

リポ酸、レチノキシメチルシラン（ＣｌａｒｉａｎｔＣｏｒｐ．から商標Ｓｉｌｃａｒｅ１Ｍ−７５で入手可能）、デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）のような材料及びそれらの組合せも含有させ得る。セラミド類（セラミド１、セラミド３、セラミド３Ｂ及びセラミド６など）及び擬似セラミドも本発明の多くの組成物に使用し得るが、使用しなくてもよい。この文節の材料を本発明の目的のうちの不飽和材料とは考えない。これらの材料の量は、組成物の０．０００００１−１０重量％、好ましくは０．０００１−１重量％の範囲でよい。

着色剤、乳白剤及び研磨剤も本発明の組成物に含有させ得る。これらの物質の量は各々が組成物の０．０５−５重量％、好ましくは０．１−３重量％の範囲でよい。

本発明の組成物はまた場合によっては、処理済み拭取り製品の形態のような皮膚に貼付される不溶性基板に組込まれてもよい。

“含む”という用語は、その後に記述した要素に限定されることなく、多かれ少なかれ機能的に重要な明記しない要素を包含する。言い換えると、記述した段階、要素または選択肢は網羅的でなくてもよい。“包含する”または“有している”という用語が使用されているとき、これらの用語は上記に定義の“含む”と等価の意味を有している。

本文中に引用した特許、特許出願、印刷刊行物などのすべての文献は、その記載内容全体が参照によって本発明の開示に含まれるものとする。

以下の実施例は本発明の実施態様をより詳細に説明する。本文及び特許請求の範囲に示したすべての部、パーセンテージ及び割合は、異なる指示がない限り重量基準の値である。

化粧ローションの形態の本発明の代表的な身体手入れ組成物を表Ｉに示す。

本発明の油中水型局所液体メーキャップファンデーションを以下の表ＩＩに示す。

この実施例は本発明の置換ウレアを組込んだ不飽和材料（亜麻仁油）を含むスキンクリームを示す。

本発明の置換ウレアを組込んだ不飽和材料（ヒマワリ種油）を含む別の化粧組成物の代表例は表ＩＶの配合組成を有している。

本発明に従って不飽和材料（ルリヂサ種油）と置換ウレアとを含む比較的無水性の組成物を表Ｖに示す。

本発明に適した置換ウレアで保護された不飽和材料（ヒマワリ種油及びポリグリセロ−４−オレエート）を含むエアロゾル包装の発泡性クレンザーを表ＶＩに示す。

この実施例は、使い捨て１回使用型の本発明の身体手入れ拭取り製品を記載する。重量１．８グラム及び直径１５ｃｍ×２０ｃｍの７０／３０ポリエステル／レーヨンの不織拭取りシートを用意する。このシートに、以下の表ＶＩＩに示すような置換ウレアによって変色を防御した不飽和材料（テルペノイド香料）を含む組成物を含浸させる。

典型的な置換ウレアの色安定活性を評価する実験を行った。比較的大量の共役リノール酸（色形成剤）を含有する一連のスキンクリームを以下の表ＶＩＩＩの成分によって調製した。

全部のサンプルをビーカーに入れて標準室内条件下で保存した。室温で自然光と蛍光との混合光を照射した。２ヶ月間保存後のクリームの変色または有色物質の発生を観察した。安定性試験用の標準カラーチャートを使用して色の発生量を評価した。１から２０の段階に格付けした。格付け用カラーチャートでは、白色を１とし、ごく薄い黄色（自然色から淡い生成り色までは２−５）、薄い黄色（淡い生成り色から生成り色までは６−１０）、黄色（１１−１５）、鮮やかな黄色（１６−２０）の順に色が濃くなるのに伴って高い数値に格付けした。２ヶ月間保存後の色の格付け結果を以下の表に報告する。

表ＩＸに報告した結果に基づくと、サンプルＢ及びＤが最も少ない光損傷を示した。これらのサンプルはサンプルＡ、Ｃ及びＥとは違ってその配合組成にヒドロキシエチルウレアを含んでいた。ヒドロキシエチルウレアが色安定機能を発揮したことは明らかである。

Claims

（ｉ）含色物質に分解し易い少なくとも２個の共役関係にあるオレフィン二重結合をもつ不飽和有機材料と、
（ｉｉ）一般構造（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、（Ｒ_５）_ｎＯＨ及びそれらの混合物から成るグループから選択され、Ｒ_５はメチレン、エチレン、プロピレンまたはそれらの組合せであり、ｎは１−６の範囲であり、Ｒ_４は（Ｒ_５）_ｎＯＨである］の置換ウレアと、
（ｉｉｉ）化粧品に許容される担体と、
を含み、
（ｉ）の不飽和材料がＣ_１０−Ｃ_５０テルペノイド及びＣ_１２−Ｃ_４８不飽和脂肪化合物から選択され、Ｃ_１２−Ｃ_４８化合物が脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド、脂肪酸塩、脂肪酸エステル及びそれらの組合せから成るグループから選択される、身体手入れ組成物。
置換ウレアがヒドロキシエチルウレアである請求項１に記載の組成物。
不飽和材料が、ヒマワリ種油、ベニバナ種油、亜麻仁油、ルリヂサ油、ルリヂサ種油、コリアンダー実油、共役リノール酸残基をもつトリグリセリド及びそれらの混合物から成るグループから選択される請求項１または２に記載の組成物。
不飽和材料が０．０００１−２０重量％の量で存在する請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
置換ウレアが０．０１−２０重量％の量で存在する請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
置換ウレアが不飽和材料に対して１０，０００：１−１：１００の範囲の重量比で存在する請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
不飽和材料が共役リノール酸である請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
不飽和材料が２０−３００の範囲のヨウ素価を有している請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
身体手入れ組成物が、含色物質に分解し易い少なくとも１つのオレフィン二重結合をもつ不飽和有機材料を含有しており、不飽和材料がＣ_１０−Ｃ_５０テルペノイド及びＣ_１２−Ｃ_４８不飽和脂肪化合物から選択され、Ｃ_１２−Ｃ_４８化合物が脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド、脂肪酸塩、脂肪酸エステル及びそれらの組合せから成るグループから選択されているときに、該身体手入れ組成物の変色を抑制するための、一般構造（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、（Ｒ_５）_ｎＯＨ及びそれらの混合物から成るグループから選択され、Ｒ_５はメチレン、エチレン、プロピレンまたはそれらの組合せであり、ｎは１−６の範囲であり、Ｒ_４は（Ｒ_５）_ｎＯＨである］を有している置換ウレアの使用。
身体手入れ組成物が、含色物質に分解し易い少なくとも１つのオレフィン二重結合をもつ不飽和有機材料を含有しており、不飽和材料がＣ_１０−Ｃ_５０テルペノイド及びＣ_１２−Ｃ_４８不飽和脂肪化合物から選択され、Ｃ_１２−Ｃ_４８化合物が脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド、脂肪酸塩、脂肪酸エステル及びそれらの組合せから成るグループから選択されているときに、該身体手入れ組成物の変色を抑制する方法であって、該方法が、一般構造（Ｉ）：

［式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、（Ｒ_５）_ｎＯＨ及びそれらの混合物から成るグループから選択され、Ｒ_５はメチレン、エチレン、プロピレンまたはそれらの組合せであり、ｎは１−６の範囲であり、Ｒ_４は（Ｒ_５）_ｎＯＨである］を有している置換ウレアを前記身体手入れ組成物に添加する処理を含む身体手入れ組成物の変色抑制方法。