DE20214753U1 - Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und/oder Prävention einer Lichtdermatose - Google Patents
Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung und/oder Prävention einer LichtdermatoseInfo
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Claims (15)
1. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend (i) eine Arzneidroge aus
Nopal-Kaktus und (ii) mindestens einen Wirkstoff mit Lichtdermatose
therapierenden Eigenschaften.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Licht
dermatose eine akute und/oder chronische Lichtdermatose ist.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die akute
Lichtdermatose Hautrötung, Hautentzündung und/oder eine DNA-
Schädigung ist, insbesondere Dermatitis solaris (Sonnenbrand) und/oder
Sonnenallergie.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die chroni
sche Lichtdermatose eine DNA-Schädigung und/oder deren Folge ist,
insbesondere eine Gewebedegeneration, vorzeitige Hautalterung, benigne
und/oder maligne Zellveränderungen.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
wobei die Lichtdermatosetherapierenden Eigenschaften
entzündungshemmende, hautberuhigende und/oder DNA-Schäden
reparierende Eigenschaften sind.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei der
Wirkstoff mit entzündungshemmenden und/oder hautberuhigenden
Eigenschaften Bisabolol, Panthenol, Dexpanthenol, Reishi (Ganoderma
lucidum), Allantoin, Vitamin E und/oder Extrakt aus grünem Tee,
Kamille, Aloe Vera, Hamamelis ist.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei der
pharmazeutische Wirkstoff mit DNA-Schäden reparierenden
Eigenschaften mindestens ein DNA-Reparaturenzym ist.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das
mindestens eine DNA-Reparaturenzym Endonuclease V, O6-
Methylguanin-DNA-Methyltransferase, Photolyase, Uracil- und
Hypoxanthien-DNA-Glycosylase, Apyrimidin/Apurin-Endonuclease,
DNA-Exonuclease, geschädigte-Basen-Glycosylase, insbesondere 3-
Methyladenin-DNA-Glycosylase, und/oder Correndonuclease ist; oder in
Micrococcus luteus- und/oder in Anacystis nidulans-Extrakt enthalten ist.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, wobei das
mindestens eine DNA-Reparaturenzym in einem Trägermaterial enthalten
ist, wobei das Trägermaterial aus Liposomen, Nanokapseln, Nanopartikeln
und Mikropartikeln, insbesondere Liposomen, ausgewählt ist.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 9,
wobei das mindestens eine DNA-Reparaturenzym Endonuclease V,
Photolyase ist und/oder in Micrococcus luteus- und/oder in Anacystis
nidulans-Extrakt enthalten ist.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
wobei die Zusammensetzung die Arzneidroge in Kombination mit
Endonuclease V, Photolyase und/oder Micrococcus luteus- und/oder in
Anacystis nidulans-Extrakt in liposomaler Form umfasst.
12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-11,
wobei die Zusammensetzung
ca. 1-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (i) und
ca. 1-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (ii),
und als restlichen Bestandteil (v) einen oder mehrere Zusatzstoffe,
bezogen auf 100 Gewichtsteile einer Zusammensetzung mit den Bestandteilen (i), (ii) und (v), enthält.
ca. 1-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (i) und
ca. 1-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (ii),
und als restlichen Bestandteil (v) einen oder mehrere Zusatzstoffe,
bezogen auf 100 Gewichtsteile einer Zusammensetzung mit den Bestandteilen (i), (ii) und (v), enthält.
13. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-11,
wobei die Zusammensetzung
ca. 1-25 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-20 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (i),
ca. 1-30 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (ii),
sowie als Bestandteil (iii) ca. 20-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 25-35 Gewichtsteile Glycerin,
und als restlichen Bestandteil (v) einen oder mehrere Zusatzstoffe,
bezogen auf 100 Gewichtsteile einer Zusammensetzung mit den Bestandteilen (i), (ii), (iii) und (v), enthält.
ca. 1-25 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-20 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (i),
ca. 1-30 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 2-25 Gewichtsteile, insbesondere ca. 2-15 Gewichtsteile des Bestandteils (ii),
sowie als Bestandteil (iii) ca. 20-40 Gewichtsteile, vorzugsweise ca. 25-35 Gewichtsteile Glycerin,
und als restlichen Bestandteil (v) einen oder mehrere Zusatzstoffe,
bezogen auf 100 Gewichtsteile einer Zusammensetzung mit den Bestandteilen (i), (ii), (iii) und (v), enthält.
14. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die
Arzneidroge aus Nopal-Kaktus aus den Kaktusästen und/oder -früchten,
insbesondere den Kaktusästen, erhältlich ist.
15. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei die
Arzneidroge aus Nopal-Kaktus durch Zerkleinern von stachellosen
Kaktusästen erhältlich ist.
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