CN106038505A - 一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量份数的原料制成：胶体果胶铋以铋计50‑70份、缓释材料35‑50份、起泡剂3‑5份、填充剂47‑63份和润滑剂3‑10份。本发明胶体果胶铋缓释片释放度好，可以持续在10小时内平稳释药，药效作用持续稳定，提高患者的依从性，药物吸收好，生物利用度高，毒副作用小；本发明制备工艺简单，可压性好，成本低廉。

Description

一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片及其制备方法
技术领域
本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片及其制备方法。
背景技术
胶体果胶铋是一种新型大分子铋剂，含果胶铋以铋（Bi）计算，为14-16%，分子量大，胶体果胶铋以生物大分子果胶酸取代了传统铋制剂中的中、小分子酸根，例如：碳酸根、硝酸根及枸橼酸根等，提高了胶体特性，粘膜保护作用更强，胶体果胶铋在酸性介质中所形成的溶胶特性比其他任何胶体铋剂都要好；胃镜下观察，胶体果胶铋凝胶更趋向于沉积在有溃疡和出血的粘膜表面，具有极好的选择粘附性。目前国内上市的胶体果胶铋制剂有胶囊剂、干混悬剂、颗粒剂、散剂等，主要用于胃及十二指肠溃疡，也可用于慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎和消化道出血的治疗。然而，胶体果胶铋的粘性较大，在水中会成团，需剧烈搅拌才能分散开，药物释放不稳定，吸收效果差，生物利用度低，极易造成药物蓄积，因此，为了提高患者用药的顺应性，降低药物峰-谷现象带来的不良影响，实现药物的平稳释放，提高药物生物利用度，研发一种胶体果胶铋缓释制剂具有重要意义。
中国专利CN100477999C公开了一种胶体果胶铋分散片，具体地该胶体果胶铋分散片的成分及含量重量配比（mg）如下：胶体果胶链以铋计为25-100；填充剂60-400；崩解剂42-280；助流剂1-6；润滑剂0.25-5；填充剂可选自乳糖、白糊精、可压性淀粉或/和淀粉。崩解剂可选自交联聚乙烯毗咯烷酮、微晶纤维素、交联竣甲基淀粉钠、低取代轻丙基纤维素、羧甲基淀粉钠；助流剂可选自微粉硅胶；润滑剂可选自硬脂酸镁或/和滑石粉。中国专利CN101507717B公开了一种治疗消化性溃疡的复方片剂及其制备方法。本发明是将抑酸剂（H2受体阻断剂和质子泵抑制剂）和一种或两种抗生素联合协同剂或不联合协同剂作为片芯的复方片剂。其片芯包括主药和辅料，其中主药由抑酸剂、胃黏膜保护剂与一种或两种抗菌剂构成，其中抑酸剂的剂量范围为10-40mg，且采用环糊精包合或白乳化；每种抗菌药物的剂量范围为100-1000mg；胃粘膜保护剂的剂量范围100-500mg。采用将抑酸剂与环糊精反应制备包合物或白乳化的手段来对抑酸剂进行处理，将处理过的抑酸剂、抗菌药及适当量的辅料压制片芯后匀外包被肠溶衣或压制肠溶衣。但是，上述专利仍然存在药物释放不稳定，吸收效果差。
发明内容
为克服上述缺陷，本发明的目的在于提供一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量份数的原料制成：
胶体果胶铋以铋计50-70份、缓释材料35-50份、起泡剂3-5份、填充剂47-63份和润滑剂3-10份。
优选地，所述的缓释材料由高黏度羟丙基甲基纤维素和低黏度羟丙基甲基纤维素组成，两者重量比为0.5-2:1。
优选地，所述高黏度羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素K4M、羟丙基甲基纤维素K15M和羟丙基甲基纤维素K100M中一种或几种。
优选地，所述的低黏度羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素E5、羟丙基甲基纤维素E15和丙基甲基纤维素E50中一种或几种。
优选地，所述的起泡剂为碳酸氢钠、碳酸钙和碳酸镁中一种或几种。
优选地，所述的填充剂为乳糖和/或蔗糖。
优选地，所述的润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶中的一种或几种。
上述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎，混合均匀，再加入乙醇溶液制粒，40-80℃下干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
优选地，所述的粉碎粒度为100-200目。
优选地，所述的乙醇溶液的体积浓度≥75%。
本发明的积极有益效果：
1. 本发明缓释材料同时采用高黏度羟丙基甲基纤维素和低黏度羟丙基甲基纤维素，高黏度羟丙基甲基纤维素在水中形成水化凝胶层速度较慢，能长时间维持胶体果胶铋释放，但释放度低，低黏度羟丙基甲基纤维素在水中能快速形成水化凝胶层，但释放度高，两者配合使用，保证胶体果胶铋前期不突释，中间段释药平稳，后期释药完全，保证了胶体果胶铋一定时间内持续平稳释放。本发明进一步采用水溶性的填充剂，和缓释材料配合使用，形成带有微孔性的缓释骨架，进一步保证了胶体果胶铋的持续平稳释放。
2. 本发明起泡剂能够和胃酸反应，生成CO2气体，在片剂表面形成气泡，有利于减轻片剂的表观密度，增加起漂力，羟丙基甲基纤维素吸水溶胀形成水凝胶，体积增大，片剂表观密度也随之减小，有利于维持片剂的漂浮力，使本发明片剂分散均匀性更好，减少胶体果胶铋的团聚，有利于胶体果胶铋充分发挥药效，漂浮的作用也进一步增强了片剂的稳定持续释放。
2. 本发明胶体果胶铋缓释片释放度好，可以持续在10小时内平稳释药，药效作用持续稳定，提高患者的依从性，药物吸收好，生物利用度高，毒副作用小；本发明制备工艺简单，可压性好，成本低廉。
具体实施方式
下面结合一些具体实施方式，对本发明进一步说明。
实施例1
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计50g、羟丙基甲基纤维素K4M（黏度4000mP·s） 20g、羟丙基甲基纤维素E50（黏度50mP·s）15g、起泡剂碳酸氢钠3g、填充剂乳糖47g和润滑剂硬脂酸镁3g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至100目，混合均匀，再加入50mL75%乙醇溶液制粒，40℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
实施例2
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计52g、羟丙基甲基纤维素K15M（黏度15000mP·s） 18g、羟丙基甲基纤维素E50（黏度50mP·s）18g、起泡剂碳酸钙3g、填充剂蔗糖50g和润滑剂滑石粉3g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至120目，混合均匀，再加入50mL95%乙醇溶液制粒，60℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
实施例3
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计55g、羟丙基甲基纤维素K4M（黏度4000mP·s） 25g、羟丙基甲基纤维素E50（黏度50mP·s）15g、起泡剂碳酸钙3.5g、填充剂乳糖50g和润滑剂硬脂酸镁5g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至150目，混合均匀，再加入60mL95%乙醇溶液制粒，80℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
实施例4
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计55g、羟丙基甲基纤维素K4M（黏度4000mP·s） 25g、羟丙基甲基纤维素E50（黏度50mP·s）15g、起泡剂碳酸钙3.5g、填充剂乳糖20g、微晶纤维素30g和润滑剂硬脂酸镁5g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至150目，混合均匀，再加入60mL95%乙醇溶液制粒，80℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
本实施例采用乳糖和微晶纤维素作为填充剂，微晶纤维素具有孔状结构，能够胶体果胶铋很好的吸附在填充剂中，进一步增加了胶体果胶铋在胃中的分散性。
实施例5
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计60g、羟丙基甲基纤维素K100M（黏度100000mP·s） 15g、羟丙基甲基纤维素E5（黏度5mP·s）30g、起泡剂碳酸镁4g、填充剂乳糖55g和润滑剂硬脂酸镁6g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至150目，混合均匀，再加入60mL95%乙醇溶液制粒，80℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
实施例6
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计65g、羟丙基甲基纤维素K15M（黏度15000mP·s） 30g、羟丙基甲基纤维素E15（黏度15mP·s）15g、起泡剂碳酸钙4.3g、填充剂乳糖60g和润滑剂微粉硅胶8g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至180目，混合均匀，再加入70mL无水乙醇制粒，70℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
实施例7
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计70g、羟丙基甲基纤维素K4M（黏度4000mP·s） 25g、羟丙基甲基纤维素E15（黏度15mP·s）25g、起泡剂碳酸氢钠5.0g、填充剂蔗糖63g和润滑剂微粉硅胶10g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎至200目，混合均匀，再加入80mL90%乙醇溶液制粒，50℃干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
对比例1
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计55g、羟丙基甲基纤维素E50（黏度50mP·s）40g、起泡剂碳酸钙3.5g、填充剂乳糖50g和润滑剂硬脂酸镁3g。
上述的果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法参见实施例3。
对比例2
一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计55g、羟丙基甲基纤维素K4M（黏度4000mP·s） 40g、起泡剂碳酸钙3.5g、填充剂乳糖50g和润滑剂硬脂酸镁3g。
上述的果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法参见实施例3。
对比例3
一种胶体果胶铋分散片，包括以下重量的原料制成：
胶体果胶铋以铋计55g、低取代羟丙基纤维素40g、填充剂乳糖50g和润滑剂硬脂酸镁3g。
上述的的胶体果胶铋胃漂浮缓释片的制备方法，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、低取代羟丙基纤维素和乳糖粉碎至150目，混合均匀，再加入60mL95%乙醇溶液制粒，80℃下干燥，整干颗粒，最后加入硬脂酸镁，混合均匀，压片，即得。
本发明实施例1-7制备的胶体果胶铋缓释片符合中国药典（2015版）关于缓释制剂的有关要求。并按中国药典（2015版）第四部片剂的释放度测定法第一法，以高纯水1000mL为溶剂，转速200rpm，依法操作。在规定时间点分别取溶液5mL滤过，并及时在操作容器中补充相同溶剂 5mL，取续滤液，照高效液相色谱法（通则0512）检测，计算释放度，检测结果见表1。
表1释放度检测结果
由表1可知，本发明实施例1-7在10h内得到完全释放，前1h内释放至9-11g，中间2-8h释药平稳，最后2h内释药完全，尤其是实施例3和实施例4胶体果胶铋释放更平稳；对比实施例1前2h内释放量大，最后2h内释放不完全，对比实施例2和对比实施例3前2h内释放量小，最后2h内释放不完全，对比实施例3中间2-8h释放不稳定，这是由于对比实施例3没有采用缓释材料，不能控制胶体果胶铋的持续平稳释放，因此，本发明胶体果胶铋胃漂浮缓释片能够持续平稳释放，吸收完全，生物利用度高。
动物实验
试验方法：选择SD 大鼠，体重180-220g，雌雄各半，饥饿 4h，全麻后剖腹，在幽门上方0.5cm 处胃浆膜下注入 10％醋酸 0.05mL，随即缝合，术后随意进食进水，第二天将患病大鼠随机分为7组，每组10只，3 个实验组（实施例3-5缓释片），3个对照组（对比例1-3药物）和1 个空白组（生理盐水），实验组和对照组每日灌胃一次，每次剂量为50mg/kg，连续8天，空白组灌胃相应剂量的生理盐水，末次给药12h后脱颈椎处死动物，剖腹取胃，沿胃大弯剪开，用生理盐水洗涤胃内容物，将胃固定于1% 甲醛中，15min 后将胃平展于玻璃皿表面上，量取溃疡面的长径和短径，计算溃疡抑制率。
溃疡抑制率=（空白组溃疡面积-给药组溃疡面积）/空白组溃疡面积×100%
表2 动物实验检测结果
由表2可知，本发明实施例溃疡抑制率≥90%，效果明显优于与空白组和对照组（p＜0.05），因此，本发明胶体果胶铋胃漂浮缓释片对胃溃疡的治疗效果显著。

Claims (10)

1.一种胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，包括以下重量份数的原料制成：
胶体果胶铋以铋计50-70份、缓释材料35-50份、起泡剂3-5份、填充剂47-63份和润滑剂3-10份。
2.根据权利要求1所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述的缓释材料由高黏度羟丙基甲基纤维素和低黏度羟丙基甲基纤维素组成，两者重量比为0.5-2:1。
3.根据权利要求2所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述高黏度羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素K4M、羟丙基甲基纤维素K15M和羟丙基甲基纤维素K100 M中一种或几种。
4.根据权利要求2所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述的低黏度羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素E5、羟丙基甲基纤维素E15和丙基甲基纤维素E50中一种或几种。
5.根据权利要求1所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述的起泡剂为碳酸氢钠、碳酸钙和碳酸镁中一种或几种。
6.根据权利要求1-5任一项所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述的填充剂为乳糖和/或蔗糖。
7.根据权利要求1-5任一项所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片，其特征在于，所述的润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶中的一种或几种。
8.一种权利要求1-7任一项所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述的胶体果胶铋、缓释材料、起泡剂和填充剂粉碎，混合均匀，再加入乙醇溶液制粒，40-80℃下干燥，最后加入润滑剂，混合均匀，压片，即得。
9.根据权利要求8所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片制备方法，其特征在于，所述的粉碎粒度为100-200目。
10.根据权利要求8所述的胶体果胶铋胃漂浮缓释片制备方法，其特征在于，所述的乙醇溶液的体积浓度≥75%。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1634132A (zh) * 2003-12-29 2005-07-06 湖南华纳大药厂有限公司 胶体果胶铋分散片
CN104147041A (zh) * 2014-08-17 2014-11-19 山西振东安特生物制药有限公司 一种含胶体果胶铋的分散制剂及其制备方法
CN104887641A (zh) * 2015-04-08 2015-09-09 上海鲁源医药科技有限公司 帕布昔利布胃漂浮片及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1634132A (zh) * 2003-12-29 2005-07-06 湖南华纳大药厂有限公司 胶体果胶铋分散片
CN104147041A (zh) * 2014-08-17 2014-11-19 山西振东安特生物制药有限公司 一种含胶体果胶铋的分散制剂及其制备方法
CN104887641A (zh) * 2015-04-08 2015-09-09 上海鲁源医药科技有限公司 帕布昔利布胃漂浮片及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
欧阳慧英等: "胶体果胶铋缓释片生产工艺研究", 《黑龙江科技信息》 *
王锐利等: "胃漂浮片的研究进展", 《山西医科大学学报》 *

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