CN106008939A - 黑色pet、其制备方法和装置，黑色pet纤维、其制备方法、装置和用途 - Google Patents

黑色pet、其制备方法和装置，黑色pet纤维、其制备方法、装置和用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维、其制备方法、装置和用途，属于聚对苯二甲酸乙二醇酯技术领域。通过该黑色PET的制备方法和制备装置，可以制得该黑色PET，该黑色PET特性粘数的取值范围为0.67dL/g～0.69dL/g，熔点的取值范围为255℃～260℃，端羧基含量的取值范围为20mol/t～35mol/t。通过该黑色PET的制备方法和制备装置可以制得该黑色PET，该黑色PET纤维纤维断裂强度的取值范围为3.2dtex/cN～3.5dtex/cN，断裂伸长率的取值范围为20％～30％。该黑色PET能够用于黑色聚酯纺织品的制备。黑色PET和黑色PET纤维色相均匀、无黑点瑕疵，并且质量稳定性好。

Description

黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维、其制备方法、装置和用途
技术领域
本发明涉及聚对苯二甲酸乙二醇酯技术领域，特别是涉及一种黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维、其制备方法、装置和用途。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene terephthalate，简称PET)，化学式为COC6H4COOCH2CH2O，其由对苯二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换或以对苯二甲酸与乙二醇酯化先合成对苯二甲酸双羟乙酯，然后再进行缩聚反应制得。属结晶型饱和聚酯，为乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽，是生活中常见的一种树脂。
采用现有技术制备得到的PET的质量不理想。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维、其制备方法、装置和用途，将该方法和装置制备得到的黑色PET和黑色PET纤维色相均匀、无黑点瑕疵，并且质量稳定性好，同时，本发明还提供了该黑色PET纤维用于黑色聚酯纺织品的制备的用途。
为了达到上述第一个目的，本发明提供的黑色PET的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET特性粘数的取值范围为0.67dL/g～0.69dL/g，熔点的取值范围为255℃～260℃，端羧基含量的取值范围为20mol/t～35mol/t。
为了达到上述第二个目的，本发明提供的黑色PET的制备方法的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET的制备方法包括以下步骤：
将对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；
所述混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；
使所述酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；
向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；
令所述第一中间产物与所述黑色染料充分混合，得到第二中间产物；
使所述第二中间产物进行缩聚反应，在所述缩聚反应过程中，实时检测反应物的特性粘数，当所述特性粘数达到设定取值范围时，经出料切粒得到所述黑色PET。
本发明提供的黑色PET的制备方法还可采用以下技术措施进一步实现。
作为优选，所述对苯二甲酸与乙二醇的摩尔比的取值范围为1∶(1.4～1.8)。
作为优选，所述催化剂选自乙二醇锑、三氧化二锑中的任意一种或者两种的混合物。
作为优选，所述催化剂的添加量为对苯二甲酸质量的0.2％～0.5％。
作为优选，所述打浆持续的时间的取值范围为30min～50min。
作为优选，所述第一设定温度的取值范围为250℃～265℃。
作为优选，所述第二设定温度的取值范围为190℃～200℃。
作为优选，所述聚乙二醇醚的分子量为800、1000、1500、2000中的任一。
作为优选，在所述聚乙二醇醚的乙二醇溶液中，所述聚乙二醇醚的质量百分含量的取值范围为2％～5％。
作为优选，所述黑色染料中，碳黑的质量百分含量的取值范围为20％～30％。
作为优选，在所述第二中间产物中，碳黑的质量百分含量的取值范围为1％～3％。
作为优选，所述切粒的动作是在水下完成的。
作为优选，所述黑色染料在与所述第一中间产物充分混合之前，还经过研磨，所述研磨持续时间的取值范围为20min～40min。
作为优选，所述缩聚反应依次包括预缩聚反应和终缩聚反应，
所述预缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，所述预缩聚反应后熔体温度的取值范围为270℃～275℃；
所述终缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，所述预缩聚反应后熔体温度的取值范围为275℃～280℃。
作为优选，经出料切粒得到所述黑色PET后，还包括干燥的步骤，得到黑色PET颗粒。
作为优选，所述特性粘数的设定取值范围是0.67dL/g～0.69dL/g。
为了达到上述第三个目的，本发明提供的黑色PET的制备装置的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET的制备装置包括打浆釜、酯化反应釜、热交换器、容器、混合器、缩聚釜、特性粘数检测装置、切粒装置，
所述反应釜用于所述对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；
所述酯化反应釜用于所述混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；
所述热交换器用于使所述酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；
所述容器用于容置向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；
所述混合器用于令所述第一中间产物与所述黑色染料充分混合，得到第二中间产物；
缩聚釜用于使所述第二中间产物进行缩聚反应；
所述特性粘数检测装置用于在所述缩聚反应过程中实施检测反应物的特性粘数，使所述特性粘数达到设定取值范围；
所述切粒装置用于对特性粘数达到设定取值范围的反应物进行切粒，得到所述黑色PET。
本发明提供的黑色PET的制备装置还可采用以下技术措施进一步实现。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括浆料供应罐，所述浆料供应罐用于容置备用的混合浆料。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括第一计量泵，所述第一计量泵用于将所述混合浆料泵入所述酯化反应釜。
作为优选，所述热交换器与所述酯化反应釜相连并设置于距离所述酯化反应釜的出料口0.2m～0.4m处。
作为优选，所述热交换器内设有盘管，所述盘管内通有冷却介质，所述酯化后的浆料能够与所述冷却介质之间通过热传递实现换热，所述冷却介质的入口温度的取值范围为160℃～170℃，所述冷却介质的出口温度的取值范围为190℃～195℃。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括研磨装置，所述研磨装置用于为与所述第一中间产物充分混合之前的黑色染料进行研磨。
作为优选，所述研磨装置为球磨机。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括储存罐，所述储存罐用于存储备用的黑色染料。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括第二计量泵，所述第二计量泵用于将所述黑色染料泵入所述储存罐。
作为优选，所述缩聚釜包括预缩聚釜和终缩聚釜，
所述预缩聚釜用于所述第二中间产物进行预缩聚反应，得到预缩聚产物；
所述终缩聚釜用于所述预缩聚产物进行终缩聚反应，得到终缩聚产物。
作为优选，所述切粒装置为水下切粒装置。
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括干燥装置，所述干燥装置用于对惊出料切粒得到的所述黑色PET进行干燥，得到黑色PET颗粒。
作为优选，所述特性粘数检测装置上设有报警装置，当所述特性粘数处于所述设定取值范围的下限阈值与上限阈值之间时，触发所述报警装置发出警报。
作为优选，所述下限阈值为0.67dL/g，所述上限阈值为0.69dL/g。
作为优选，所述报警装置选自蜂鸣器、信号灯、终端设备中的一种或者几种。
作为优选，所述警报选自蜂鸣音、光信号、终端设备铃声、手机短信、微信消息、qq消息中的一种或者几种。
为了达到上述第四个目的，本发明提供的黑色PET纤维的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET纤维，纤维断裂强度的取值范围为3.2dtex/cN～3.5dtex/cN，断裂伸长率的取值范围为20％～30％。
为了达到上述第五个目的，本发明提供的黑色PET纤维的制备方法的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET纤维的制备方法由本发明提供的黑色PET直接纺丝制得。
为了达到上述第六个目的，本发明提供的黑色PET纤维的制备装置的技术方案如下：
本发明提供的黑色PET纤维的制备装置包括本发明提供的黑色PET的制备装置和纺丝设备，
本发明提供的黑色PET的制备装置用于制得本发明提供的黑色PET；
所述纺丝设备用于对本发明提供的黑色PET进行纺丝，得到所述黑色PET纤维。
本发明提供的黑色PET纤维能够用于黑色聚酯纺织品的制备。
附图说明
通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：
图1为本发明提供的黑色PET的制备方法的步骤流程图；
图2为本发明提供的黑色PET的制备装置的示意图；
图3为本发明提供的黑色PET在制备过程中的物质变化流程图；
图4为本发明提供的黑色PET纤维的制备方法的步骤流程图；
图5为本发明提供的黑色PET纤维的制备装置的示意图；
图6为本发明提供的黑色PET纤维的制备过程中的物质变化流程图。
具体实施方式
本发明为解决现有技术存在的问题，提供一种黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维、其制备方法、装置和用途，将该方法和装置制备得到的黑色PET纤维色相均匀、无黑点瑕疵，并且质量稳定性好，同时，本发明还提供了该黑色PET纤维的制备方法和制备装置，以及该黑色PET纤维的用途。
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的黑色PET、其制备方法和装置，黑色PET纤维和用途，其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，具体的理解为：可以同时包含有A与B，可以单独存在A，也可以单独存在B，能够具备上述三种任一种情况。
本发明提供的黑色PET特性粘数的取值范围为0.67dL/g～0.69dL/g，熔点的取值范围为255℃～260℃，端羧基含量的取值范围为20mol/t～35mol/t。
参见附图1和附图3，本发明提供的黑色PET的制备方法包括以下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；
步骤S2：混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；
步骤S3：使酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；
步骤S4：向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；
步骤S5：令第一中间产物与黑色染料充分混合，得到第二中间产物；
步骤S6：使第二中间产物进行缩聚反应，在缩聚反应过程中，实时检测反应物的特性粘数，当特性粘数达到设定取值范围时，经出料切粒得到黑色PET。
其中，对苯二甲酸与乙二醇的摩尔比的取值范围为1∶(1.4～1.8)。
其中，催化剂选自乙二醇锑、三氧化二锑中的任意一种或者两种的混合物。
其中，催化剂的添加量为对苯二甲酸质量的0.2％～0.5％。
其中，打浆持续的时间的取值范围为30min～50min。
其中，第一设定温度的取值范围为250℃～265℃。
其中，第二设定温度的取值范围为190℃～200℃。
其中，聚乙二醇醚的分子量的取值范围为所述聚乙二醇醚的分子量为800、1000、1500、2000中的任一。
其中，在聚乙二醇醚的乙二醇溶液中，聚乙二醇醚的质量百分含量的取值范围为2％～5％。
其中，黑色染料中，碳黑的质量百分含量的取值范围为20％～30％。
其中，在第二中间产物中，碳黑的质量百分含量的取值范围为1％～3％。
其中，切粒的动作是在水下完成的。
其中，黑色染料在与第一中间产物充分混合之前，还经过研磨，研磨持续时间的取值范围为20min～40min。
其中，缩聚反应依次包括预缩聚反应和终缩聚反应。预缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，预缩聚反应后熔体温度的取值范围为270℃～275℃；终缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，预缩聚反应后熔体温度的取值范围为275℃～280℃。
其中，经出料切粒得到黑色PET后，还包括干燥的步骤，得到黑色PET颗粒。
其中，特性粘数的设定取值范围是0.67dL/g～0.69dL/g。
参见附图2，本发明提供的黑色PET的制备装置包括打浆釜、酯化反应釜、热交换器、容器、混合器、缩聚釜、特性粘数检测装置、切粒装置。反应釜用于对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；酯化反应釜用于混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；热交换器用于使酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；容器用于容置向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；混合器用于令第一中间产物与黑色染料充分混合，得到第二中间产物；缩聚釜用于使第二中间产物进行缩聚反应；特性粘数检测装置用于在缩聚反应过程中实施检测反应物的特性粘数，使特性粘数达到设定取值范围；切粒装置用于对特性粘数达到设定取值范围的反应物进行切粒，得到黑色PET。
其中，黑色PET的制备装置还包括浆料供应罐，浆料供应罐用于容置备用的混合浆料。
其中，黑色PET的制备装置还包括第一计量泵，第一计量泵用于将混合浆料泵入酯化反应釜。
其中，热交换器与酯化反应釜相连并设置于距离酯化反应釜的出料口0.2m～0.4m处。
其中，热交换器内设有盘管，盘管内通有冷却介质，酯化后的浆料能够与冷却介质之间通过热传递实现换热，冷却介质的入口温度的取值范围为160℃～170℃，冷却介质的出口温度的取值范围为190℃～195℃。
其中，黑色PET的制备装置还包括研磨装置，研磨装置用于为与第一中间产物充分混合之前的黑色染料进行研磨。
其中，研磨装置为球磨机。
其中，黑色PET的制备装置还包括储存罐，储存罐用于存储备用的黑色染料。
其中，黑色PET的制备装置还包括第二计量泵，第二计量泵用于将黑色染料泵入储存罐。
其中，缩聚釜包括预缩聚釜和终缩聚釜。预缩聚釜用于第二中间产物进行预缩聚反应，得到预缩聚产物；终缩聚釜用于预缩聚产物进行终缩聚反应，得到终缩聚产物。
其中，切粒装置为水下切粒装置。
其中，黑色PET的制备装置还包括干燥装置，干燥装置用于对惊出料切粒得到的黑色PET进行干燥，得到黑色PET颗粒。
其中，特性粘数检测装置上设有报警装置，当特性粘数处于设定取值范围的下限阈值与上限阈值之间时，触发报警装置发出警报。
其中，下限阈值为0.67dL/g，上限阈值为0.69dL/g。
其中，报警装置选自蜂鸣器、信号灯、终端设备中的一种或者几种。
其中，警报选自蜂鸣音、光信号、终端设备铃声、手机短信、微信消息、qq消息中的一种或者几种。
本发明提供的黑色PET纤维，纤维断裂强度的取值范围为3.2dtex/cN～3.5dtex/cN，断裂伸长率的取值范围为20％～30％。
参见附图4和附图6，本发明提供的黑色PET纤维的制备方法由本发明提供的黑色PET直接纺丝制得。
参见附图5，本发明提供的黑色PET纤维的制备装置包括本发明提供的黑色PET的制备装置和纺丝设备。本发明提供的黑色PET的制备装置用于制得本发明提供的黑色PET；纺丝设备用于对本发明提供的黑色PET进行纺丝，得到黑色PET纤维。
本发明提供的黑色PET纤维能够用于黑色聚酯纺织品的制备。
表1实施例1～20操作参数
续表1实施例1～20操作参数
表2实施例1～20结果参数
1、间歇聚合反应同一反应釜内的差异
间歇聚合方法中由于反应釜的出料通常要有一段时间，往往会导致同一反应釜料所制备出的共聚物的特性粘数不一样。如一釜间歇聚合反应：出料5分钟的料的特性粘数：0.67dl/g；出料20分钟的料的特性粘数：0.69dl/g；出料结束前5分钟料的特性粘数：0.70dl/g；往往同一反应釜料，料的分子量会有差异，对后续应用产生不利影响。
而连续聚合是连续动态操作，这样就可以保证控制料的特性粘数都在0.67dl/g，同一批次料之间不会出现差异。
2.间歇聚合釜与釜之间的差异
在间歇聚合反应中，结束第一釜反应后，往往不会立即洗釜，而是紧接着进行第二釜反应，由于第一釜反应的釜壁上往往残留数量不少的第一釜的聚合物，这些残留的聚合物仍将在第二釜的聚合过程中，经受一定的热降解，造成第二釜的聚合物的质量往往会低于第一釜的质量，切片颜色加深，表现在切片的指标上是：第一釜的共聚物的端羧基含量：20mol/t；第二釜的共聚物的端羧基含量：35mol/t端羧基含量的增加，会导致切片质量下降。
而连续聚合制备的改性共聚物的端羧基含量可以很稳定的控制在20-25mol/t，比较稳定。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种黑色PET，其特征在于，特性粘数的取值范围为0.67dL/g～0.69dL/g，熔点的取值范围为255℃～260℃，端羧基含量的取值范围为20mol/t～35mol/t。
2.权利要求1所述的黑色PET的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；
所述混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；
使所述酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；
向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；
令所述第一中间产物与所述黑色染料充分混合，得到第二中间产物；
使所述第二中间产物进行缩聚反应，在所述缩聚反应过程中，实时检测反应物的特性粘数，当所述特性粘数达到设定取值范围时，经出料切粒得到所述黑色PET。
3.根据权利要求2所述的黑色PET的制备方法，其特征在于，所述对苯二甲酸与乙二醇的摩尔比的取值范围为1∶(1.4～1.8)；
作为优选，所述催化剂选自乙二醇锑、三氧化二锑任意一种或者两种的混合物；
作为优选，所述催化剂的添加量为对苯二甲酸质量的0.02％～0.05％；
作为优选，所述打浆持续的时间的取值范围为30min～50min；
作为优选，所述第一设定温度的取值范围为250℃～265℃；
作为优选，所述第二设定温度的取值范围为190℃～200℃；
作为优选，所述聚乙二醇醚的分子量为800、1000、1500、2000中的任一；
作为优选，在所述聚乙二醇醚的乙二醇溶液中，所述聚乙二醇醚的质量百分含量的取值范围为2％～5％；
作为优选，所述黑色染料中，碳黑的质量百分含量的取值范围为20％～30％；
作为优选，在所述第二中间产物中，碳黑的质量百分含量的取值范围为1％～3％；
作为优选，所述切粒的动作是在水下完成的；
作为优选，所述黑色染料在与所述第一中间产物充分混合之前，还经过研磨，所述研磨持续时间的取值范围为20min～40min；
作为优选，所述缩聚反应依次包括预缩聚反应和终缩聚反应，
所述预缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，所述预缩聚反应后熔体温度的取值范围为270℃～275℃；
所述终缩聚反应持续时间的取值范围为20min～40min，所述终缩聚反应后熔体温度的取值范围为275℃～280℃；
作为优选，经出料切粒得到所述黑色PET后，还包括干燥的步骤，得到黑色PET颗粒；
作为优选，所述特性粘数的设定取值范围是0.67dL/g～0.69dL/g。
4.权利要求1所述的黑色PET的制备装置，其特征在于，包括打浆釜、酯化反应釜、热交换器、容器、混合器、缩聚釜、特性粘数检测装置、切粒装置，
所述反应釜用于对苯二甲酸、乙二醇、催化剂以设定比例混合后打浆，得到混合浆料；
所述酯化反应釜用于所述混合浆料在第一设定温度下发生酯化反应，得到酯化后的浆料；
所述热交换器用于使所述酯化后的浆料降温至第二设定温度，得到第一中间产物；
所述容器用于容置向聚乙二醇醚的乙二醇溶液中加入碳黑，得到黑色染料；
所述混合器用于令所述第一中间产物与所述黑色染料充分混合，得到第二中间产物；
所述缩聚釜用于使所述第二中间产物进行缩聚反应；
所述特性粘数检测装置用于在所述缩聚反应过程中实施检测反应物的特性粘数，使所述特性粘数达到设定取值范围；
所述切粒装置用于对特性粘数达到设定取值范围的反应物进行切粒，得到所述黑色PET。
5.根据权利要求4所述的黑色PET的制备装置，其特征在于，还包括浆料供应罐，所述浆料供应罐用于容置备用的混合浆料；
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括第一计量泵，所述第一计量泵用于将所述混合浆料泵入所述酯化反应釜；
作为优选，所述热交换器与所述酯化反应釜相连并设置于距离所述酯化反应釜的出料口0.2m～0.4m处；
作为优选，所述热交换器内设有盘管，所述盘管内通有冷却介质，所述酯化后的浆料能够与所述冷却介质之间通过热传递实现换热，所述冷却介质的入口温度的取值范围为160℃～170℃，所述冷却介质的出口温度的取值范围为190℃～195℃；
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括研磨装置，所述研磨装置用于为与所述第一中间产物充分混合之前的黑色染料进行研磨；
作为优选，所述研磨装置为球磨机；
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括储存罐，所述储存罐用于存储备用的黑色染料；
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括第二计量泵，所述第二计量泵用于将所述黑色染料泵入所述储存罐；
作为优选，所述缩聚釜包括预缩聚釜和终缩聚釜，
所述预缩聚釜用于所述第二中间产物进行预缩聚反应，得到预缩聚产物；
所述终缩聚釜用于所述预缩聚产物进行终缩聚反应，得到终缩聚产物；
作为优选，所述切粒装置为水下切粒装置；
作为优选，所述黑色PET的制备装置还包括干燥装置，所述干燥装置用于对惊出料切粒得到的所述黑色PET进行干燥，得到黑色PET颗粒。
6.根据权利要求5所述的黑色PET的制备装置，其特征在于，所述特性粘数检测装置上设有报警装置，当所述特性粘数处于所述设定取值范围的下限阈值与上限阈值之间时，触发所述报警装置发出警报；
作为优选，所述下限阈值为0.67dL/g，所述上限阈值为0.69dL/g；
作为优选，所述报警装置选自蜂鸣器、信号灯、终端设备中的一种或者几种；
作为优选，所述警报选自蜂鸣音、光信号、终端设备铃声、手机短信、微信消息、qq消息中的一种或者几种。
7.一种黑色PET纤维，其特征在于，纤维断裂强度的取值范围为3.2dtex/cN～3.5dtex/cN，断裂伸长率的取值范围为20％～30％。
8.权利要求7所述的黑色PET纤维的制备方法，其特征在于，由权利要求1所述的黑色PET直接纺丝制得。
9.权利要求7所述的黑色PET纤维的制备装置，其特征在于，包括权利要求4～6中任一所述的黑色PET的制备装置和纺丝设备，
权利要求4～6中任一所述的黑色PET的制备装置用于制得权利要求1所述的黑色PET；
所述纺丝设备用于对权利要求1所述的黑色PET进行纺丝，得到所述黑色PET纤维。
10.权利要求7所述的黑色PET纤维用于黑色聚酯纺织品的制备的用途。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107326467A (zh) * 2017-06-15 2017-11-07 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色耐洗聚酯纤维及其制备方法
CN107447287A (zh) * 2017-09-05 2017-12-08 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色聚酯纤维及其制备方法
CN108315836A (zh) * 2018-03-15 2018-07-24 江苏垶恒复合材料有限公司 一种原液着色制备高色牢度差别化涤纶短纤维的方法
WO2020133961A1 (zh) * 2018-12-29 2020-07-02 中国纺织科学研究院有限公司 一种功能聚酯生产方法、生产系统及功能聚酯纤维
CN112795999A (zh) * 2020-12-31 2021-05-14 扬州富威尔复合材料有限公司 一种细旦黑色聚酯长丝及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735430A (zh) * 2009-12-29 2010-06-16 上海聚友化工有限公司 一种连续制备改性聚酯的方法
CN102504217A (zh) * 2011-10-23 2012-06-20 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 高速纺丝专用聚对苯二甲酸丁二醇酯制备方法
CN102731754A (zh) * 2012-06-29 2012-10-17 宁波金盛纤维科技有限公司 一种聚酯聚合黑色原液着色方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735430A (zh) * 2009-12-29 2010-06-16 上海聚友化工有限公司 一种连续制备改性聚酯的方法
CN102504217A (zh) * 2011-10-23 2012-06-20 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 高速纺丝专用聚对苯二甲酸丁二醇酯制备方法
CN102731754A (zh) * 2012-06-29 2012-10-17 宁波金盛纤维科技有限公司 一种聚酯聚合黑色原液着色方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
邬国铭主编: "《高分子材料加工工艺学》", 31 July 2007 *
黄玉媛等主编: "《精细化工配方常用原料手册》", 31 March 1998 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107326467A (zh) * 2017-06-15 2017-11-07 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色耐洗聚酯纤维及其制备方法
CN107326467B (zh) * 2017-06-15 2020-02-11 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色耐洗聚酯纤维及其制备方法
CN107447287A (zh) * 2017-09-05 2017-12-08 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色聚酯纤维及其制备方法
CN107447287B (zh) * 2017-09-05 2020-07-21 中纺院（天津）科技发展有限公司 一种黑色聚酯纤维及其制备方法
CN108315836A (zh) * 2018-03-15 2018-07-24 江苏垶恒复合材料有限公司 一种原液着色制备高色牢度差别化涤纶短纤维的方法
WO2020133961A1 (zh) * 2018-12-29 2020-07-02 中国纺织科学研究院有限公司 一种功能聚酯生产方法、生产系统及功能聚酯纤维
CN112795999A (zh) * 2020-12-31 2021-05-14 扬州富威尔复合材料有限公司 一种细旦黑色聚酯长丝及其制备方法
CN112795999B (zh) * 2020-12-31 2022-01-11 扬州富威尔复合材料有限公司 一种细旦黑色聚酯长丝的制备方法

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