CN105924228A - 一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,该方法包括制备牙科陶瓷、浸染、第一次烘干、上色、第二次烘干和烧结。本发明提供的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,解决了现有的牙科氧化锆陶瓷染色方法存在的问题,具有操作简单、规范、染色效果好、降低了烧结温度,成本低的优点。本发明得到的牙科氧化锆陶瓷颜色均匀美观,光透玉质感,且稳定性高,抗老化,强度高。
Description
技术领域
本发明涉及陶瓷制备技术领域,具体涉及一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法。
背景技术
牙科陶瓷是指用于牙科治疗和修复的玻璃陶瓷材料及制品。属于医疗器械范畴。牙科陶瓷分为I型和Ⅱ型, I型牙科陶瓷是以粉末形式提供的产品,Ⅱ型牙科陶瓷是以除粉末以外其它各种形式提供的产品。氧化锆陶瓷具有优良的力学性能,其抗弯强度超过1000MPa,较薄的厚度就能达到很高的强度,是理想的牙区修复材料。在牙科修复中,除了要考虑材料的力学性能外,还要重视材料的色泽和美观要求。
公开号为CN102674888A的中国专利公开了一种用于牙科氧化锆陶瓷制品的着色溶液及使用方法,该专利对于牙科氧化锆陶瓷的染色方法有提及但是叙述不具体,操作不规范,增加了染色难度,导致染色不均匀,不美观。
因此,开发一种操作简单、规范,提高牙科氧化锆陶瓷染色效果的方法,可使牙科氧化锆陶瓷染色均匀美观,光透玉质感,且稳定性好,抗老化。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,30~60s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30~60min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用喷涂、涂刷或海绵施加将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30~60min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1400~1600℃,烧结时间为3~5h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
进一步地,所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 800~1000;着色剂 3~50; 分散剂 0~10;
络合剂 0~7;触变剂 0~10;颜色指示剂 0~0.5; 无机物添加剂 0~0.5。
进一步地,所述步骤S2的浸染是将染色液摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,30~60s后取出。
进一步地,所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子、铒离子、镨离子或锰离子中的两种或两种以上的组合;所述着色液阴离子为氯离子、硝酸根、偏钒酸根或高锰酸根中的一种或多种的组合。
进一步地,所述分散剂为三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇或纤维素衍生物中的一种或多种的组合。
进一步地,所述络合剂为甲酸、醋酸、邻苯二甲酸或水杨酸中一种或多种的组合。
进一步地,所述无机添加剂为钇、镥、铕或镝的可溶性盐的一种或多种的组合。
进一步地,所述颜色指示剂为甲基紫、孔雀石绿、刚果红或溴甲酚绿钠中的一种或多种的组合。
进一步地,所述触变剂为羟乙基纤维素衍生物、聚乙烯醇、聚丙烯酸盐或氢化蓖麻油中的一种或多种的组合。
本发明具有以下优点:本发明提供的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,解决了现有的牙科氧化锆陶瓷染色方法存在的问题,具有操作简单、规范、染色效果好、降低了烧结温度,成本低的优点。本发明得到的牙科氧化锆陶瓷染色均匀美观,光透玉质感,且稳定性高,抗老化,强度高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述,本发明的保护范围不局限于以下所述。
实施例1:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,30s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用喷涂方法将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1400℃,烧结时间为3h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 800;着色剂 3; 分散剂 5;
络合剂 3.5;触变剂 7;颜色指示剂 0.3; 无机物添加剂 0.1。
所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子和锰离子的组合;所述着色液阴离子为氯离子和硝酸根的组合;所述分散剂为纤维素衍生物;所述络合剂为甲酸和醋酸的组合;所述无机添加剂为铕的可溶性盐;所述颜色指示剂为甲基紫和孔雀石绿的组合;所述触变剂为氢化蓖麻油。
实施例2:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,60s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为60min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用涂刷的方法将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为60min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1600℃,烧结时间为5h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 1000;着色剂 50; 分散剂 10;
络合剂 7;触变剂 10;颜色指示剂 0.5; 无机物添加剂 0.5。
所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子、铒离子和镨离子的组合;所述着色液阴离子为氯离子;所述分散剂为三乙基己基磷酸;所述络合剂为甲酸、醋酸和邻苯二甲酸的组合;所述无机添加剂为钇的可溶性盐;所述颜色指示剂为孔雀石绿;所述触变剂为羟乙基纤维素衍生物和聚乙烯醇的组合。
实施例3:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,45s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为47min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用海绵将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为44min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1450℃,烧结时间为4h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 900;着色剂 27;
络合剂 2;触变剂 4; 无机物添加剂 0.2。
所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子和铒离子的组合;所述着色液阴离子为偏钒酸根和高锰酸根的组合;所述络合剂为甲酸和醋酸的组合;所述无机添加剂为钇、镥和铕的可溶性盐的组合;所述触变剂为羟乙基纤维素衍生物和聚乙烯醇的组合。
实施例4:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,35s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为45min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用喷涂、涂刷或海绵施加将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为55min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1500℃,烧结时间为3.5h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 850; 着色剂 45; 分散剂 2;
触变剂 8;颜色指示剂 0.4。
所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子、铒离子和锰离子的组合;所述着色液阴离子为氯离子、硝酸根和偏钒酸根的组合;所述分散剂为三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠和甲基戊醇的组合;所述颜色指示剂为甲基紫、孔雀石绿和刚果红的组合;所述触变剂为羟乙基纤维素衍生物、聚乙烯醇和聚丙烯酸盐的组合。
实施例5:一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,所述染色液是摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,52s后取出;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为39min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用喷涂的方法将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为58min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1580℃,烧结时间为4.6h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 870; 着色剂 22; 分散剂 8.5;
络合剂 6;颜色指示剂 0.45; 无机物添加剂 0.35。
所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子、铒离子、镨离子和锰离子的组合;所述着色液阴离子为氯离子、硝酸根、偏钒酸根和高锰酸根的组合;所述分散剂为三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇和纤维素衍生物的组合;所述络合剂为甲酸、醋酸、邻苯二甲酸和水杨酸的组合;所述无机添加剂为钇、镥、铕和镝的可溶性盐的组合;所述颜色指示剂为甲基紫、孔雀石绿、刚果红和溴甲酚绿钠的组合。
Claims (9)
1.一种牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,它由下述步骤组成:
S1. 制备牙科陶瓷:制备预烧结的牙科氧化锆瓷块,进行切削加工,得到牙科氧化锆陶瓷;
S2. 浸染:将步骤S1得到的牙科氧化锆陶瓷放到染色液中,染色时间为30~60s;
S3. 第一次烘干:将步骤S2得到染色后的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30~60min;
S4. 上色:将步骤S3得到牙科氧化锆陶瓷进行涂刷上色,所述涂刷采用喷涂、涂刷或海绵施加将染色液施加到牙科氧化锆陶瓷上;
S5. 第二次烘干:将步骤S4得到的牙科氧化锆陶瓷进行烘干,烘干时间为30~60min;
S6. 烧结:将步骤S5得到的牙科氧化锆陶瓷进行烧结,烧结温度为1400~1600℃,烧结时间为3~5h,即得到牙科氧化锆陶瓷。
2.根据权利要求1所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述染色液由下述重量份的原料组成:
去离子水 800~1000;着色剂 3~50; 分散剂 0~10;
络合剂 0~7;触变剂 0~10;颜色指示剂 0~0.5; 无机物添加剂 0~0.5。
3.根据权利要求1或2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述步骤S2的浸染是将染色液摇匀倒入容器中,确保剂量完全覆盖牙科氧化锆陶瓷,在浸染过程中使用塑料钳子不断地将牙科氧化锆陶瓷进行翻滚,30~60s后取出。
4.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述着色剂包括着色阳离子和着色阴离子,其中,所述着色阳离子为铁离子、铒离子、镨离子或锰离子中的两种或两种以上的组合;所述着色液阴离子为氯离子、硝酸根、偏钒酸根或高锰酸根中的一种或多种的组合。
5.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述分散剂为三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇或纤维素衍生物中的一种或多种的组合。
6.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述络合剂为甲酸、醋酸、邻苯二甲酸或水杨酸中一种或多种的组合。
7.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述无机添加剂为钇、镥、铕或镝的可溶性盐的一种或多种的组合。
8.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述颜色指示剂为甲基紫、孔雀石绿、刚果红或溴甲酚绿钠中的一种或多种的组合。
9.根据权利要求2所述的牙科氧化锆陶瓷的染色方法,其特征在于,所述触变剂为羟乙基纤维素衍生物、聚乙烯醇、聚丙烯酸盐或氢化蓖麻油中的一种或多种的组合。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160907 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |