CN105859721B - 一种伊布鲁替尼的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种伊布鲁替尼的制备方法，包括用于制备伊布鲁替尼的中间体化合物，其具有式II的结构式，本发明还公开了该中间体的制备方法，包括将式III与酰氯衍生物反应，进一步通过反应得到伊布鲁替尼，本发明的方法制备得到的伊布鲁替尼杂质含量显著降低。
Description
技术领域
本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种酪氨酸激酶抑制剂伊布鲁替尼的制备方法。
背景技术
伊布鲁替尼(ibrutinib)，化学名称为1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，其具有如式Ⅰ所示结构。
伊布鲁替尼由Pharmacyclics公司开发的一种酪氨酸激酶抑制剂，具有治疗套细胞淋巴瘤和慢性细胞白血病功效。在PCT申请WO2008039218中公开了伊布鲁替尼的合成方法，具体反应路线如下：
该路线的主要缺点为(1)采用丙烯酰氯是有毒有害化学品，对人体呼吸系统、眼睛、鼻部等处的刺激性较强，有催泪性。(2)最后一步酰化反应尚未参与反应的哌嗪化合物，易与产物伊布鲁替尼加成大量副产物式Ⅴ，该化合物的性质类似于伊布鲁替尼，难于与伊布鲁替尼完全分离。
中国专利申请CN103626774公开了，以1-(3R-肼基-1-哌啶基)-2-丙烯-1-酮为起始原料，发生吡唑环化反应，最后与环化剂发生嘧啶环化反应制备伊布鲁替尼，具体反应路线如下：
该路线在反应初始即引入丙烯酰胺，虽然避免了二聚产物式Ⅴ的产生，但存在原料获取困难，价格昂贵，且反应条件要求高等缺点。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明提供一种原料毒性较小，安全性较高的制备伊布鲁替尼的方法，且反应中生成的式Ⅴ二聚物杂质大大降低。该路线反应条件温和，毒副作用小，杂质生成小，易于纯化，适合工业化生产。
本发明一方面公开一种用于合成伊布鲁替尼的中间体式Ⅱ化合物，结构如下：
其中R1、R2独立的选自氢、氯、溴；R1、R2至少一个为氢且不能同时为氢。
优选的，本发明的式Ⅱ化合物选自：
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-氯-丙-1-酮；
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-溴-丙-1-酮；
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-氯-丙-1-酮；
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-溴-丙-1-酮。
本发明再一方面公开一种式II化合物的制备方法，通过使化合物式Ⅲ与化合物式Ⅳ反应制备，其中X为卤素；R1、R2与上述的定义范围相同，
所述的化合物式Ⅲ与化合物式Ⅳ的反应，反应条件无特别限制，任何在一定程度上能使反应起始物转化为式II的反应条件都可以在该方法中使用。在某些实施例中，化合物式Ⅲ与化合物式Ⅳ的反应是在碱性条件下进行；在一些实施例中，化合物式Ⅲ与化合物式Ⅳ的反应是无碱性的条件下进行；在一些实施例中，化合物式Ⅲ与化合物式Ⅳ反应的碱是无机碱或有机碱；所述无机碱包括但不限于氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种或者几种；所述有机碱包括但不限于三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或者几种。
本发明再一方面公开一种由化合物式Ⅱ制备伊布鲁替尼式I中的方法，包括使式II化合物在碱性条件下，反应形成伊布鲁替尼式I。
所述方法的碱是无机碱或有机碱；所述无机碱包括但不限于氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种或者几种。所述有机碱包括但不限于三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或者几种。
本发明再一方面公开一种伊布鲁替尼的制备方法，包括以下步骤：
(1)将式Ⅲ与式Ⅳ在反应得到式Ⅱ；
(2)将式Ⅱ在碱性条件下反应，得到伊布鲁替尼。
本发明的一些实施例公开一种伊布鲁替尼的制备方法，包括以下步骤：
(1)将式Ⅲ与3-氯丙酰氯反应得到1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-氯-丙-1-酮；
(2)将1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-氯-丙-1-酮在碱性条件下反应，得到伊布鲁替尼。
本发明所述方法的反应溶剂无特别限制，任何在一定程度上能溶解反应起始原料并且不抑制反应的溶剂都可以在该方法中使用。在某些实施例中，式Ⅲ与式Ⅳ的反应可以在卤代烷烃、芳烃、烷烃、醚、水等溶剂中；在某些实施例中，式Ⅱ在碱性条件下的反应可以在卤代烷烃、芳烃、烷烃、醚、水等溶剂中。
本发明所述的方法通过式Ⅲ与式Ⅳ反应，得到式Ⅱ中间体，并通过进一步反应得到伊布鲁替尼，有效避免现有技术中使用丙烯酰氯的方法。并且意外地发现经由本发明所述方法制备伊布鲁替尼显著的减少了杂质的产生，简化了工艺。
具体实施方式
本发明的实施例用于进一步说明本发明而非对本发明的限制，本领域技术人员可以根据本发明的内容，适当更改工艺参数而实现本发明。另外，如无特别说明，本发明的技术术语具有本领域内常规解释，本发明的试剂如无特别说明，均为市售购得。
实施例1
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-氯-丙-1-酮
式III哌啶化合物(8.0g，20.7mmol)加入二氯甲烷(100毫升)中，加入二异丙基乙胺(2.95g，22.8mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(2.5g，19.7mmol)在20毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌15分钟，加入水50毫升，搅拌至两相澄清，分去水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干。柱层析，洗脱剂(二氯甲烷：甲醇＝30:1)，收集产物，得到标题化合物9.6克，产率97％。
1H NMR(400M Hz,CDCl3),δ8.36(s,1H),7.67-7.64(m,2H),7.43-7.38(m,2H),7.29-7.15(m,3H),7.10(d,J＝4.0Hz,2H),5.9(brs,2H),4.88-4.83(m,2H),3.88-3.72(m,3H),3.35-3.33(m,2H),
2.91-2.80(m,2H),2.27-2.25(m,2H),2.21-1.72(m,2H).
ESI(M+1):477.1
实施例2
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-3-溴-丙-1-酮
式III哌啶化合物(2.0g，5.18mmol)加入二氯甲烷(20毫升，不溶)中，加入二异丙基乙胺(1.47g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，15分钟内滴入3-溴丙酰氯(0.84g，4.92mmol，)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，柱层析，洗脱剂(二氯甲烷：甲醇＝30:1)，收集得到标题化合物2.6克，产率96.4％。
1H NMR(400M Hz,CDCl3),δ8.36(s,1H),7.60-7.56(m,2H),7.47-7.36(m,2H),7.29-7.15(m,3H),7.08(d,J＝3.6Hz,2H),5.8(brs,2H),4.88-4.83(m,2H),3.76-3.58(m,3H),3.35-3.33(m,2H),
2.91-2.80(m,2H),2.31-2.27(m,2H),2.21-1.69(m,2H).
ESI(M+1):523
实施例3
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40毫升)中，加入二异丙基乙胺(1.47g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加丙酮40毫升，2.5N氢氧化钠溶液20毫升，室温搅拌30分钟，加乙酸乙酯40毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得标题化合物4.2克，产率92％，式V二聚物杂质含量0.14％。
上述粗品中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.5％，式V二聚物杂质0.09％。
实施例4
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
式III哌啶化合物(2.0g，5.18mmol)加入二氯甲烷(20毫升)中，加入三乙胺(0.58g，5.7mmol)，冰水浴冷却下，15分钟内滴入3-溴丙酰氯(0.84g，4.92mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加丙酮20毫升，2.5N氢氧化钾溶液10毫升，室温搅拌20分钟，加乙酸乙酯20毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得标题化合物2.1克，产率92.1％，式V二聚物杂质含量0.15％。
上述化合物中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.6％，式V二聚物杂质0.1％。
实施例5
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40毫升)中，加入碳酸钾(1.57g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加四氢呋喃40毫升，二异丙基乙胺2.66g，加热到45到6搅拌60分钟，冷却至室温，加乙酸乙酯80毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得标题化合物4.3克，产率94.3％，式V二聚物杂质含量0.14％。
上述化合物中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.3％，式V二聚物杂质0.1％。
实施例6
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入甲苯(80毫升，不溶)中，加入1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU,1.74g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol)在10毫升甲苯中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加40毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加甲苯80毫升，加入1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(3.15g)，加入到70到5搅拌60分钟，加甲苯40毫升和40ml水萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得伊布鲁替尼粗品4.22克，产率92.5％，式V二聚物杂质含量0.15％。
上述化合物中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.5％，式V二聚物杂质0.1％。
实施例7
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40毫升)中，加入二异丙基乙胺(1.47g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol，)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加乙腈40毫升，K2CO3(2.86g)的20毫升水溶液，50℃搅拌30分钟，加乙酸乙酯40毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得伊布鲁替尼粗品4.3克，产率94.3％，式V二聚物杂质含量0.13％。
上述化合物中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.8％，式V二聚物杂质0.09％。
实施例8
式III哌啶化合物(2.0g，5.18mmol)溶解于二氯甲烷(20毫升，不溶)中，加入三乙胺(0.58g，5.7mmol)，接着加入丙烯酰氯(0.16g)。2小时后终止该反应。该反应混合物用5％(重量)柠檬酸水溶液洗涤，然后用盐水洗涤。有机相经MgSO4干燥并浓缩。得伊布鲁替尼粗品2.1克，产率92％，式V二聚物杂质含量1.0％。
上述粗品中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼1.82克，式V二聚物杂质0.96％。
实施例9：
(a)1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-氯-丙-1-酮
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40毫升)中，加入二异丙基乙胺(1.47g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入2-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，收集得到标题化合物4.8克，产率97.2％。
MS:477.1
(b)1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
将上述反应得到的化合物1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-氯-丙-1-酮加入丙酮40毫升，2.5N氢氧化钠水溶液20毫升，加热回流搅拌3小时，加乙酸乙酯40毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得到标题化合物4.15克，两步产率91％。
上述粗品中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量96.7％，不含式V二聚杂质。
实施例10：
(a)1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-溴-丙-1-酮
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40mL)中，加入二异丙基乙胺(1.47g，11.4mmol)，冰水浴冷却下，30分钟内滴入2-溴丙酰溴氯(2.11g，9.83mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，收集得到标题化合物5.2克，产率96.4％。
1H NMR(400M Hz,CDCl3),δ8.27(s,1H),7.58-7.52(m,2H),7.41-7.31(m,2H),7.29-7.15(m,3H),7.08(d，J＝3.6Hz,2H),6.0(brs,2H),4.9(m,1H),3.96-3.58(m,3H),3.51-3.39(m,2H),
2.36-2.297(m,2H),2.21-1.69(m,2H),1.97(m,3H).
MS:523.1
(b)1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
将上述反应得到的1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-溴-丙-1-酮加入乙腈40毫升，2.5N氢氧化钾水溶液20毫升，加热回流搅拌3小时，加乙酸乙酯40毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得标题化合物4.2克，两步产率92％。
上述粗品中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量96.7％，不含式V二聚杂质。
实施例11
1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
式III哌啶化合物(4.0g，10.35mmol)加入二氯甲烷(40毫升)中，30分钟内滴入3-氯丙酰氯(1.25g，9.83mmol)在10毫升二氯甲烷中的溶液(氩气保护)，滴毕，搅拌5分钟，加入水20毫升，搅拌至两相澄清，分去上层水相，有机相加20毫升1N盐酸洗1次，分得有机相后旋干，加丙酮40毫升，2.5N氢氧化钠溶液40毫升，室温搅拌30分钟，加乙酸乙酯40毫升萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，旋干，得标题化合物3.7克，产率81％，式V二聚物杂质含量0.13％。
上述粗品中加入无水乙醇30毫升，升温到回流后澄清，搅拌下自然降温至室温，搅拌2小时，过滤，烘干，得伊布鲁替尼含量99.5％，式V二聚物杂质0.09％。
HPLC有关物质检测条件：
色谱柱：Phenomenex luna C18(2)100A，4.6mm×250mm,5μm
流速：1.0mL/min
波长：260nm
柱温：40℃
溶剂：乙腈
流动相A：0.03mol/L乙酸铵溶液:乙腈＝900:100(V/V)
流动相B：0.03mol/L乙酸铵溶液:乙腈＝50:950(V/V)
梯度程序如下表：
Posttime:5min
以初始流动相溶解样品。
Claims (6)
1.一种由化合物式Ⅱ制备伊布鲁替尼式I的方法，其特征在于，包括使式Ⅱ化合物在碱性条件下，反应形成伊布鲁替尼式I；所述式II化合物为1-[(3R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]-2-氯-丙-1-酮，或者1-[(3R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基]-2-溴-丙-1-酮。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的碱是无机碱或有机碱；所述无机碱包括氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种或者几种；所述有机碱包括三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或者几种。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述式II由下述方法制得：
将式Ⅲ与式Ⅳ经反应得到式Ⅱ；
其中，式IV为2-氯丙酰氯或2-溴丙酰溴氯。
4.权利要求3的制备方法，其特征在于，所述反应在无碱的条件下反应。
5.权利要求3的制备方法，其特征在于，所述的反应在有机碱或无机碱的条件下反应。
6.权利要求5的制备方法，其特征在于，所述的无机碱包括氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种或者几种；所述有机碱包括三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或者几种。
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Effective date of registration: 20211012 Address after: 312369 No.31, Weisan Road, Shangyu economic and Technological Development Zone, Hangzhou Bay, Shaoxing City, Zhejiang Province Patentee after: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 312500 No. 800, Xinchang Avenue, Yulin street, Xinchang County, Shaoxing City, Zhejiang Province Patentee before: ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Patentee before: SHANGHAI JINGXIN BIOLOGICAL MEDICAL Co.,Ltd. Patentee before: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
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Address after: 312369 No.31, Weisan Road, Shangyu economic and Technological Development Zone, Hangzhou Bay, Shaoxing City, Zhejiang Province Patentee after: Shaoxing Jingxin Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 312369 No.31, Weisan Road, Shangyu economic and Technological Development Zone, Hangzhou Bay, Shaoxing City, Zhejiang Province Patentee before: SHANGYU JINGXIN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Country or region before: China |
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