CN105795003A - 一种水酶法制备山核桃油的方法 - Google Patents

一种水酶法制备山核桃油的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105795003A
CN105795003A CN201610152004.0A CN201610152004A CN105795003A CN 105795003 A CN105795003 A CN 105795003A CN 201610152004 A CN201610152004 A CN 201610152004A CN 105795003 A CN105795003 A CN 105795003A
Authority
CN
China
Prior art keywords
enzyme
oil
serosity
prepares
caryae cathayensis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610152004.0A
Other languages
English (en)
Inventor
何东平
蔡春茂
胡传荣
刘零怡
张四红
乔雪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Jiuchongshan Industry Co Ltd
Wuhan Polytechnic University
Original Assignee
Chongqing Jiuchongshan Industry Co Ltd
Wuhan Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Jiuchongshan Industry Co Ltd, Wuhan Polytechnic University filed Critical Chongqing Jiuchongshan Industry Co Ltd
Priority to CN201610152004.0A priority Critical patent/CN105795003A/zh
Publication of CN105795003A publication Critical patent/CN105795003A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/001Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/008Refining fats or fatty oils by filtration, e.g. including ultra filtration, dialysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/16Refining fats or fatty oils by mechanical means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:山核桃仁原料的制备;将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。本发明提供的水酶法制备山核桃油的方法,工艺安全、制备便捷、山核桃油提取率高。

Description

一种水酶法制备山核桃油的方法
技术领域
本发明涉及山核桃油技术领域,具体涉及一种水酶法制备山核桃油的方法。
背景技术
近年来,开发新的油料资源已经成为油脂工作者的关注点,寻找一种资源丰富,适合人类食用的油料,对于解决我国油脂资源缺乏,增加我国油料种类,满足消费者需求显得尤为重要。我国是山核桃生产大国,山核桃在我国的数十个省份都有生长,山核桃的含油率高达60%,是非常具有开发潜力的木本油料。山核桃油中含有90%以上的不饱和脂肪酸,是ω-3和ω-6的良好来源,其还含有多种生育酚,甾醇等的活性物质,在抗氧化、细胞修复等方面有功效,是一种高端保健用油。因此,研发一种山核桃油的制备方法十分必要。
发明内容
针对上述技术中存在的不足之处,本发明提供了一种工艺安全、制备便捷、山核桃油提取率高的水酶法制备山核桃油的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:步骤一、山核桃仁原料的制备;步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。
优选的,所述步骤一中山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
优选的,所述步骤二中一次酶解的过程如下:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液。
优选的,所述步骤二中的一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
优选的,所述步骤四中二次酶解的过程如下:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液。
优选的,所述步骤四中的二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
优选的,所述步骤六中得到的山核桃油的酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
本发明与现有技术相比,其有益效果是:
(1)山核桃油中含有多种活性成分,经压榨或浸出后,山核桃油中的活性成分极易损失,且经压榨或浸出处理的山核桃油仍需进一步精炼,精炼过程中会导致山核桃油中的活性成分进一步损失;相比于压榨或浸出制备山核桃油,本发明采用水酶法制备山核桃油,水酶法提取山核桃油工艺温和,极大的保留了山核桃油中的活性成分,且水酶法制得的山核桃油澄清透明,无需碱炼精炼即可直接食用,可作为高端保健用油。
(2)通过采用由半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶组成的一次复合酶进行一次酶解,以及采用由纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶组成的二次复合酶进行二次酶解,可有效破坏山核桃仁细胞的细胞壁,使得细胞中的油脂更易提取,相较于使用单一酶进行酶解,可有效提高山核桃油的提取率。
附图说明
图1是本发明所述水酶法制备山核桃油的方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
如图1所示,本发明提供了一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:
步骤一、山核桃仁原料的制备,所述山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液;
其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣。
步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液;
其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣。
步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油,其酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
本发明的有益效果是:山核桃油中含有多种活性成分,经压榨或浸出后,山核桃油中的活性成分极易损失,且经压榨或浸出处理的山核桃油仍需进一步精炼,精炼过程中会导致山核桃油中的活性成分进一步损失;相比于压榨或浸出制备山核桃油,本发明采用水酶法制备山核桃油,水酶法提取山核桃油工艺温和,极大的保留了山核桃油中的活性成分,且水酶法制得的山核桃油澄清透明,无需碱炼精炼即可直接食用,可作为高端保健用油;通过采用由半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶组成的一次复合酶进行一次酶解,以及采用由纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶组成的二次复合酶进行二次酶解,可有效破坏山核桃仁细胞的细胞壁,使得细胞中的油脂更易提取,相较于使用单一酶进行酶解,可有效提高山核桃油的提取率。
实施例1:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:5mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50℃,酶解反应时间为6小时,待酶解反应结束,升温至90℃灭酶20分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3:4:6,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1500u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:2mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至6,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55℃,酶解反应时间为8小时,待酶解反应结束,升温至90℃灭酶20分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:4:8,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2500u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为65.4%。
实施例2:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为150目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:4mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为55℃,酶解反应时间为8小时,待酶解反应结束,升温至85℃灭酶10分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:4:2:8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:3mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为65℃,酶解反应时间为6小时,待酶解反应结束,升温至85℃灭酶10分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2:5,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的3000u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为68.5%。
实施例3:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为125目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至4,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为60℃,酶解反应时间为4小时,待酶解反应结束,升温至80℃灭酶15分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:6:3:4,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为60℃,酶解反应时间为4小时,待酶解反应结束,升温至80℃灭酶15分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:5:10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为71.2%。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (7)

1.一种水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、山核桃仁原料的制备;
步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;
步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;
步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;
步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;
步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。
2.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤一中山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
3.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤二中一次酶解的过程如下:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液。
4.如权利要求3所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤二中的一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
5.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤四中二次酶解的过程如下:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液。
6.如权利要求5所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤四中的二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
7.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤六中得到的山核桃油的酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
CN201610152004.0A 2016-03-17 2016-03-17 一种水酶法制备山核桃油的方法 Pending CN105795003A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610152004.0A CN105795003A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一种水酶法制备山核桃油的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610152004.0A CN105795003A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一种水酶法制备山核桃油的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105795003A true CN105795003A (zh) 2016-07-27

Family

ID=56453290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610152004.0A Pending CN105795003A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一种水酶法制备山核桃油的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105795003A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110616105A (zh) * 2019-09-18 2019-12-27 西昌市金粮山粮油食品有限公司 一种核桃油加工方法
CN116042306A (zh) * 2023-04-03 2023-05-02 北京亚林佳农生物科学研究院 一种碧根果油和碧根果蛋白饮料的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1854273A (zh) * 2005-04-26 2006-11-01 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种水酶提取山核桃油的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1854273A (zh) * 2005-04-26 2006-11-01 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种水酶提取山核桃油的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐效圣等: "响应面法优化水酶法提取核桃油的工艺条件", 《食品与机械》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110616105A (zh) * 2019-09-18 2019-12-27 西昌市金粮山粮油食品有限公司 一种核桃油加工方法
CN116042306A (zh) * 2023-04-03 2023-05-02 北京亚林佳农生物科学研究院 一种碧根果油和碧根果蛋白饮料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2674034B1 (en) Method for producing krill oil, and krill oil produced by the method
CN102234335B (zh) 一种连续提取油莎豆淀粉、油脂和糖的生产工艺
CN104829749B (zh) 一种以虾蟹壳为原料采用酶解法一步制备壳寡糖的方法及应用
CN101248821A (zh) 酶解法提取鱼类加工下脚料鱼油的工艺技术
CN103571609A (zh) 一种同步制取高稳定化米糠油和米糠蛋白的方法
CN103436350A (zh) 一种水酶法提取菜籽油和回收蛋白质的方法
CN104256771B (zh) 一种富含胶原蛋白肽果味饮品及其加工工艺
CN103589502B (zh) 一种脂肪酸配比均衡调和油的制备方法
CN106086133A (zh) 一种酶法制备榛子蛋白的方法
CN105767455A (zh) 一种酶法制备山核桃蛋白的方法
CN101785507B (zh) 一种提取桃仁油脂及蛋白质的方法
CN105733800A (zh) 一种特级初榨芝麻油的制备方法
CN104886336A (zh) 一种蚯蚓蛋白粉的提取方法
CN105795003A (zh) 一种水酶法制备山核桃油的方法
CN104152260A (zh) 一种高不饱和活性海蓬子清油的生物提取方法
CN104046511B (zh) 提高亚麻籽油品质的亚麻籽油制备方法
CN105063149A (zh) 一种酶法辅助制备棉籽蛋白的方法
CN106753747A (zh) 一种酶法制备大豆油脂及纳米乳液的方法
JP7343952B1 (ja) 南極オキアミ油の精製プロセス
CN105087134A (zh) 一种葵花籽油水酶法提取工艺
CN103289809B (zh) 盐水酶法制备核桃种仁油的方法
CN106538798A (zh) 一种蜂蜜解酒黑巧克力及其制备方法
CN107267282A (zh) 固定化复合磷脂酶酶法脱胶工艺
CN109266432A (zh) 一种同时提取水飞蓟油和水解蛋白的方法
CN105779543A (zh) 一种酶法制备有机菜籽蛋白的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160727