CN105795003A - 一种水酶法制备山核桃油的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:山核桃仁原料的制备;将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。本发明提供的水酶法制备山核桃油的方法,工艺安全、制备便捷、山核桃油提取率高。
Description
技术领域
本发明涉及山核桃油技术领域,具体涉及一种水酶法制备山核桃油的方法。
背景技术
近年来,开发新的油料资源已经成为油脂工作者的关注点,寻找一种资源丰富,适合人类食用的油料,对于解决我国油脂资源缺乏,增加我国油料种类,满足消费者需求显得尤为重要。我国是山核桃生产大国,山核桃在我国的数十个省份都有生长,山核桃的含油率高达60%,是非常具有开发潜力的木本油料。山核桃油中含有90%以上的不饱和脂肪酸,是ω-3和ω-6的良好来源,其还含有多种生育酚,甾醇等的活性物质,在抗氧化、细胞修复等方面有功效,是一种高端保健用油。因此,研发一种山核桃油的制备方法十分必要。
发明内容
针对上述技术中存在的不足之处,本发明提供了一种工艺安全、制备便捷、山核桃油提取率高的水酶法制备山核桃油的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:步骤一、山核桃仁原料的制备;步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。
优选的,所述步骤一中山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
优选的,所述步骤二中一次酶解的过程如下:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液。
优选的,所述步骤二中的一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
优选的,所述步骤四中二次酶解的过程如下:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液。
优选的,所述步骤四中的二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
优选的,所述步骤六中得到的山核桃油的酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
本发明与现有技术相比,其有益效果是:
(1)山核桃油中含有多种活性成分,经压榨或浸出后,山核桃油中的活性成分极易损失,且经压榨或浸出处理的山核桃油仍需进一步精炼,精炼过程中会导致山核桃油中的活性成分进一步损失;相比于压榨或浸出制备山核桃油,本发明采用水酶法制备山核桃油,水酶法提取山核桃油工艺温和,极大的保留了山核桃油中的活性成分,且水酶法制得的山核桃油澄清透明,无需碱炼精炼即可直接食用,可作为高端保健用油。
(2)通过采用由半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶组成的一次复合酶进行一次酶解,以及采用由纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶组成的二次复合酶进行二次酶解,可有效破坏山核桃仁细胞的细胞壁,使得细胞中的油脂更易提取,相较于使用单一酶进行酶解,可有效提高山核桃油的提取率。
附图说明
图1是本发明所述水酶法制备山核桃油的方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
如图1所示,本发明提供了一种水酶法制备山核桃油的方法,包括如下步骤:
步骤一、山核桃仁原料的制备,所述山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液;
其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣。
步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液;
其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣。
步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油,其酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
本发明的有益效果是:山核桃油中含有多种活性成分,经压榨或浸出后,山核桃油中的活性成分极易损失,且经压榨或浸出处理的山核桃油仍需进一步精炼,精炼过程中会导致山核桃油中的活性成分进一步损失;相比于压榨或浸出制备山核桃油,本发明采用水酶法制备山核桃油,水酶法提取山核桃油工艺温和,极大的保留了山核桃油中的活性成分,且水酶法制得的山核桃油澄清透明,无需碱炼精炼即可直接食用,可作为高端保健用油;通过采用由半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶组成的一次复合酶进行一次酶解,以及采用由纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶组成的二次复合酶进行二次酶解,可有效破坏山核桃仁细胞的细胞壁,使得细胞中的油脂更易提取,相较于使用单一酶进行酶解,可有效提高山核桃油的提取率。
实施例1:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:5mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50℃,酶解反应时间为6小时,待酶解反应结束,升温至90℃灭酶20分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3:4:6,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1500u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:2mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至6,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55℃,酶解反应时间为8小时,待酶解反应结束,升温至90℃灭酶20分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:4:8,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2500u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为65.4%。
实施例2:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为150目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:4mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为55℃,酶解反应时间为8小时,待酶解反应结束,升温至85℃灭酶10分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:4:2:8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:3mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为65℃,酶解反应时间为6小时,待酶解反应结束,升温至85℃灭酶10分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2:5,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的3000u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为68.5%。
实施例3:
将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为125目筛的山核桃仁原料;将山核桃仁原料和水按料液比1g:6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至4,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为60℃,酶解反应时间为4小时,待酶解反应结束,升温至80℃灭酶15分钟,得到一次酶解液;其中,所述一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:6:3:4,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000u/g;将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;将一次酶解残渣与水按1g:4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为60℃,酶解反应时间为4小时,待酶解反应结束,升温至80℃灭酶15分钟,得到二次酶解液;其中,所述二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:5:10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000u/g;将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油;山核桃油的提取率为71.2%。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (7)
1.一种水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、山核桃仁原料的制备;
步骤二、一次酶解:将山核桃仁原料和水混匀制得一次浆液,调节一次浆液pH,并加入一次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到一次酶解液;
步骤三、一次提取:将一次酶解液离心分离,得到一次山核桃油和一次酶解残渣;
步骤四、二次酶解:将一次酶解残渣和水混匀制得二次浆液,调节二次浆液pH,并加入二次复合酶酶解,待酶解反应结束进行灭酶处理,得到二次酶解液;
步骤五、二次提取:将二次酶解液离心分离,得到二次山核桃油和二次酶解残渣;
步骤六、混匀:将一次山核桃油和二次山核桃油混匀过滤,即得山核桃油。
2.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤一中山核桃仁原料的制备过程为:将山核桃去壳得到山核桃仁,将山核桃仁粉碎研磨过筛,得到颗粒大小为100~150目筛的山核桃仁原料,其水分及挥发物含量为5.0%~5.5%,含油率为60%~65%,粗蛋白含量为22%~25%。
3.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤二中一次酶解的过程如下:将山核桃仁原料和水按料液比1g:4~6mL混匀制得一次浆液,在一次浆液中加入盐酸或柠檬酸将一次浆液pH调至3~5,并加入一次复合酶酶解,酶解反应温度为50~60℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到一次酶解液。
4.如权利要求3所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤二中的一次复合酶采用半纤维素酶+原果胶酶+果胶甲酯水解酶+果胶酸酶,所述半纤维素酶、原果胶酶、果胶甲酯水解酶和果胶酸酶的用量为1:3~6:2~4:4~8,且一次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的1000~2000u/g。
5.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤四中二次酶解的过程如下:将一次酶解残渣与水按1g:2~4mL混匀制得二次浆液,在二次浆液中加入盐酸或柠檬酸将二次浆液pH调至5.5~7,并加入二次复合酶酶解,酶解反应温度为55~65℃,酶解反应时间为4~8小时,待酶解反应结束,升温至80~90℃灭酶10~20分钟,得到二次酶解液。
6.如权利要求5所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤四中的二次复合酶采用纤维素酶+木瓜蛋白酶+中性蛋白酶,所述纤维素酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的用量为1:2~5:5~10,且二次复合酶的加酶量为山核桃仁原料用量的2000~3000u/g。
7.如权利要求1所述的水酶法制备山核桃油的方法,其特征在于,所述步骤六中得到的山核桃油的酸值为0.45~0.50mg/g,过氧化值为2.00~2.50mmol/kg,碘值为102.0~107.0gI/100g,皂化值为193~198mgKOH/g。
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Legal Events
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---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20160727 |