CN105713014A - 头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法，属于医药技术领域。该头孢米诺钠化合物X?射线粉末衍射图在反射角2θ为6.80±0.2°，10.06±0.2°处有特征峰；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194?196℃有吸热峰。本发明提供的头孢米诺钠化合物在稳定性方面具有良好的性能，无引湿性，流动性好，生物利用度高，纯度高，更适合药品制造和长期储存。

Description

头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法
技术领域
本发明涉及一种化合物及含其制剂与制备方法，具体涉及一种头孢米诺钠化合物及含其制剂与制备方法，属于医药技术领域。
背景技术
头孢米诺钠(Cefminox Sodium)是头霉素类抗生素，由日本明治制果株式会社开发。1987年首先在日本上市，已收录日本药典中。头孢米诺钠对β-内酰胺酶高度稳定，与β-内酰胺抗生素作用点青霉素结合蛋白有很强的亲和性，能抑制细胞壁的生物合成，并能结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶菌。此外，头孢米诺钠还能与革兰阴性菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸结合，在短时间内显示其很强的双重杀菌作用。开发固体药物新的存在形式以拓展其应用，是目前研究开发的热点。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是发现并提供一种头孢米诺钠化合物；另一方面提供一种头孢米诺钠化合物的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种头孢米诺钠化合物，该头孢米诺钠化合物具有如下式所示的结构：
其中，所述头孢米诺钠化合物，其X-射线粉末衍射图在反射角2θ为6.84±0.2°，10.09±0.2°，11.05±0.2°，13.54±0.2°，15.72±0.2°，16.93±0.2°，17.61±0.2°，18.93±0.2°，20.35±0.2°，22.15±0.2°，22.84±0.2°，23.71±0.2°，24.74±0.2°，25.36±0.2°，28.76±0.2°，29.15±0.2°处有特征峰；所述A为1.5H2O；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194-196℃有吸热峰。
一种上述头孢米诺钠化合物的制备方法，包括如下步骤：将头孢米诺钠粗品与氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系混合，加热溶解，降至室温后加入水混合，放置析晶，即得头孢米诺钠化合物；其中，所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系中，氨基甲酸甲酯和醋酸仲丁酯的体积比为1～3:3；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂用量，以mL/g计为头孢米诺钠粗品的10～12倍；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂与水的体积比为1:0.3～0.5；所述加热温度为75℃～80℃；所述放置析晶先降温至0℃～2℃再放置1～5h析晶。
优选的，上述头孢米诺钠化合物的制备方法，所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系中，氨基甲酸甲酯与醋酸仲丁酯的体积比为2:3；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂用量，以mL/g计为头孢米诺钠粗品的11倍；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂与水的体积比为1:0.4；所述加热温度为78℃；所述放置析晶先降温至1℃再放置3h析晶。
一种制剂，其由上述头孢米诺钠化合物制备而成，所述制剂为口服制剂或注射剂。
一种注射用头孢米诺钠，规格为1.0g/支、1.5g/支、2.0g/支，其由上述头孢米诺钠化合物制备而成。
制备上述注射用头孢米诺钠的方法，包括如下步骤：
在无菌条件下，洗瓶工序经过将西林瓶用纯化水浸泡→超声波洗涤→纯化水冲淋→超滤水冲淋→注射用水冲淋之后，自动进入隧道烘箱中，隧道烘箱有保温良好的箱体、输送带、加热管和层流洁净系统组成，小瓶在输送带上，经预热后320℃高温5分钟以上灭菌、冷却至40℃以下，由输送带自动送入分装洁净区，供分装使用；胶塞经超声波循环和纯化水粗洗→纯化水和超声波精洗→注射用水精洗→纯蒸汽灭菌→抽真空热风循环干燥→冷却至40℃以下用于分装扣塞；分装机采用螺杆分装，电脑控制脉冲系数，定量将头孢米诺钠化合物无菌原料灌入小瓶，使用分析天平抽查装量，自动扣塞；扣好塞的西林瓶，送至轧盖工序，轧盖机由震荡器将铝盖筛选，逐个扣在分装好并扣有胶塞的小瓶上，轧头将铝盖轧紧，送至灯检台，灯检合格后送入包装工序，在包装工序贴签后，经验货装盒入箱，封箱即为成品。
本发明所述的头孢米诺钠化合物在温度40±2℃，相对湿度75％±5％的条件下进行稳定性试验，试验结果表明：本发明所述的头孢米诺钠化合物各有关物质含量没有显著变化，具有良好的质量稳定性。休止角测定结果表明，本品同时具有良好的流动性，更适合药品制造和长期储存。
本发明所述的头孢米诺钠化合物活性优异，具有良好的储存和处理稳定性，可用于制备成制剂，用于对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普雷菲登菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普雷沃菌属(二路普雷沃菌除外)引起的下述感染：败血症、扁桃体炎(包括扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、慢性呼吸道病变继发感染、肺炎、肺化脓、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁组织炎。
附图说明
图1本发明的头孢米诺钠化合物X-射线粉末衍射图。
图2本发明的头孢米诺钠化合物DSC图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明作进一步详细说明，但只是用于帮助理解本发明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明，不对本发明构成任何限制。
本发明采用的材料皆为普通市售品，皆可于市场购得。其中，头孢米诺钠粗品可通过市场购买，也可通过现有技术方法制备。
实施例1 本发明所述头孢米诺钠化合物的制备
在100g头孢米诺钠粗品中加入440ml氨基甲酸甲酯和660ml醋酸仲丁酯，加热至78℃溶解，冷却至室温，然后再向溶液中加水440mL，搅拌混合均匀，再降温至1℃，静置析晶3h，过滤，干燥，得到头孢米诺钠化合物97.8g，收率93.2％，HPLC纯度99.81％。
实施例2 本发明所述头孢米诺钠化合物的制备
在100g头孢米诺钠粗品中加入250ml氨基甲酸甲酯和750ml醋酸仲丁酯，加热至75℃溶解，冷却至室温，然后再向溶液中加水300mL，搅拌混合均匀，再降温至0℃，静置析晶5h，过滤，干燥，得到头孢米诺钠化合物95.7g，收率91.2％，HPLC纯度99.53％。
实施例3 本发明所述头孢米诺钠化合物的制备
在100g头孢米诺钠粗品中加入600ml氨基甲酸甲酯和600ml醋酸仲丁酯，加热至80℃溶解，冷却至室温，然后再向溶液中加水500mL，搅拌混合均匀，再降温至2℃，静置析晶1h，过滤，干燥，得到头孢米诺钠化合物96.1g，收率91.5％，HPLC纯度99.41％。
实施例4 本发明所述头孢米诺钠化合物的晶型测定
取本发明实施例1～3制备的头孢米诺钠化合物样品进行X-射线粉末衍射检测。
测定条件：Cu/K-alpha1，40KV-150mA，2θ＝0-40度。其中，实施例1制得的头孢米诺钠化合物的检测结果如附图1所示，图中，纵坐标表示衍射强度，单位为计数/秒(cps)，横坐标表示衍射角2θ，单位为度，具体图谱见图1，数据见表1。
本发明其他实施例制备的头孢米诺钠化合物的检测结果与此相似。
表1X-射线粉末衍射检测具体数据
取本发明实施例1～3制备的头孢米诺钠化合物样品进行DSC检测，具体图谱见图2，所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194-196℃有吸热峰。
本发明其他实施例制备的头孢米诺钠化合物的检测结果与此相似。
实施例5 本发明所述头孢米诺钠化合物的结晶水测定
卡尔费休法是世界公认的测定物质中水分含量的经典方法，也是对水最专一、最准确的化学测定方法，尤其适用于有机化合物中含水量的测定。
用卡尔-费休氏法测定本发明所述的头孢米诺钠化合物中的水分含量为4.70-4.78％，本发明所述头孢米诺钠化合物中水的理论含量是4.74％，表明本发明所述的头孢米诺钠化合物化合物含有1.5个结晶水。
实施例6 本发明所述头孢米诺钠化合物的流动性测定
取本发明实施例1～3制备的头孢米诺钠化合物样品及市售品，分别采用注入法(固定漏斗法)测定休止角。将待测样品倒入漏斗，使其轻轻地、均匀地落入圆盘中心，形成一个圆锥体，当物料从粉体斜边沿圆盘边缘中自由落下时停止加料，用量角器测定休止角，测定结果见表2。结果显示本发明所制备产品流动性良好，优于对比例及市售品。
表2流动性测定结果
样品 外观 休止角
实施例1 白色结晶性粉末 24.5
实施例2 白色结晶性粉末 27.2
实施例3 白色结晶性粉末 26.6
市售品 白色结晶性粉末 34.6
实施例7 本发明所述头孢米诺钠化合物的稳定性测试
根据(中国药典2010年版二部附录XIX C)相关规定对本发明所述头孢米诺钠化合物进行了加速试验。在温度40℃±2℃、相对湿度为75％±5％条件下放置6个月，分别于第0、1、2、3、6个月末分别取样，考察溶液澄清度、有关物质的变化情况，结果见下表3。
表3实施例1-3稳定性试验结果
以上结果表明，本发明所述的头孢米诺钠化合物在温度40℃±2℃、相对湿度为75％±5％条件下放置6个月后，澄清度没有下降，有关物质没有明显变化，基本没有增加，说明本发明所述的头孢米诺钠化合物具有非常好的稳定性。
实施例8 制备注射用头孢米诺钠，规格：1.5g
处方：
制备方法：
在无菌条件下，洗瓶工序经过将西林瓶用纯化水浸泡→超声波洗涤→纯化水冲淋→超滤水冲淋→注射用水冲淋之后，自动进入隧道烘箱中，隧道烘箱有保温良好的箱体、输送带、加热管和层流洁净系统组成，小瓶在输送带上，经预热后320℃高温5分钟以上灭菌、冷却至40℃以下，由输送带自动送入分装洁净区，供分装使用；胶塞经超声波循环和纯化水粗洗→纯化水和超声波精洗→注射用水精洗→纯蒸汽灭菌→抽真空热风循环干燥→冷却至40℃以下用于分装扣塞；分装机采用螺杆分装，电脑控制脉冲系数，定量将实施例1中制备的头孢米诺钠化合物无菌原料灌入小瓶，使用分析天平抽查装量，自动扣塞；扣好塞的西林瓶，送至轧盖工序，轧盖机由震荡器将铝盖筛选，逐个扣在分装好并扣有胶塞的小瓶上，轧头将铝盖轧紧，送至灯检台，灯检合格后送入包装工序，在包装工序贴签后，经验货装盒入箱，封箱即为成品。
实施例9 制备注射用头孢米诺钠，规格：1.0g
处方：
制备方法：
在无菌条件下，洗瓶工序经过将西林瓶用纯化水浸泡→超声波洗涤→纯化水冲淋→超滤水冲淋→注射用水冲淋之后，自动进入隧道烘箱中，隧道烘箱有保温良好的箱体、输送带、加热管和层流洁净系统组成，小瓶在输送带上，经预热后320℃高温5分钟以上灭菌、冷却至40℃以下，由输送带自动送入分装洁净区，供分装使用；胶塞经超声波循环和纯化水粗洗→纯化水和超声波精洗→注射用水精洗→纯蒸汽灭菌→抽真空热风循环干燥→冷却至40℃以下用于分装扣塞；分装机采用螺杆分装，电脑控制脉冲系数，定量将实施例2中制备的头孢米诺钠化合物无菌原料灌入小瓶，使用分析天平抽查装量，自动扣塞；扣好塞的西林瓶，送至轧盖工序，轧盖机由震荡器将铝盖筛选，逐个扣在分装好并扣有胶塞的小瓶上，轧头将铝盖轧紧，送至灯检台，灯检合格后送入包装工序，在包装工序贴签后，经验货装盒入箱，封箱即为成品。
实施例10 制备注射用头孢米诺钠，规格：2.0g
处方：
制备方法：
在无菌条件下，洗瓶工序经过将西林瓶用纯化水浸泡→超声波洗涤→纯化水冲淋→超滤水冲淋→注射用水冲淋之后，自动进入隧道烘箱中，隧道烘箱有保温良好的箱体、输送带、加热管和层流洁净系统组成，小瓶在输送带上，经预热后320℃高温5分钟以上灭菌、冷却至40℃以下，由输送带自动送入分装洁净区，供分装使用；胶塞经超声波循环和纯化水粗洗→纯化水和超声波精洗→注射用水精洗→纯蒸汽灭菌→抽真空热风循环干燥→冷却至40℃以下用于分装扣塞；分装机采用螺杆分装，电脑控制脉冲系数，定量将实施例3中制备的头孢米诺钠化合物无菌原料灌入小瓶，使用分析天平抽查装量，自动扣塞；扣好塞的西林瓶，送至轧盖工序，轧盖机由震荡器将铝盖筛选，逐个扣在分装好并扣有胶塞的小瓶上，轧头将铝盖轧紧，送至灯检台，灯检合格后送入包装工序，在包装工序贴签后，经验货装盒入箱，封箱即为成品。
以上仅是本发明的优选实施方式，并不用以限制本发明，对于本领域技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出的若干改进、润饰、等同替换，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种头孢米诺钠化合物，其特征在于，该头孢米诺钠化合物具有如下式所示的结构：
其中，所述头孢米诺钠化合物，其X-射线粉末衍射图在反射角2θ为6.84±0.2°，10.09±0.2°，11.05±0.2°，13.54±0.2°，15.72±0.2°，16.93±0.2°，17.61±0.2°，18.93±0.2°，20.35±0.2°，22.15±0.2°，22.84±0.2°，23.71±0.2°，24.74±0.2°，25.36±0.2°，28.76±0.2°，29.15±0.2°处有特征峰；所述A为1.5H2O；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194-196℃有吸热峰。
2.一种如权利要求1所述的头孢米诺钠化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将头孢米诺钠粗品与氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系混合，加热溶解，降至室温后加入水混合，放置析晶，即得头孢米诺钠化合物；其中，所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系中，氨基甲酸甲酯和醋酸仲丁酯的体积比为1～3:3；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂用量，以mL/g计为头孢米诺钠粗品的10～12倍；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂与水的体积比为1:0.3～0.5；所述加热温度为75℃～80℃；所述放置析晶先降温至0℃～2℃再放置1～5h析晶。
3.根据权利要求2所述的头孢米诺钠化合物的制备方法，其特征在于，所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂体系中，氨基甲酸甲酯与醋酸仲丁酯的体积比为2:3；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂用量，以mL/g计为头孢米诺钠粗品的11倍；所述氨基甲酸甲酯-醋酸仲丁酯溶剂与水的体积比为1:0.4；所述加热温度为78℃；所述放置析晶先降温至1℃再放置3h析晶。
4.一种制剂，其由权利要求1所述的头孢米诺钠化合物制备而成，所述制剂为口服制剂或注射剂。
5.一种注射用头孢米诺钠，规格为1.0g/支、1.5g/支、2.0g/支，其由上述头孢米诺钠化合物制备而成。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188096A (zh) * 2016-07-27 2016-12-07 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种新的头孢米诺钠化合物
CN106967093A (zh) * 2017-03-31 2017-07-21 成都大学 一种头孢菌素类化合物及其制备方法和用途
CN110003240A (zh) * 2019-05-06 2019-07-12 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 一种头孢米诺钠原料及其制备方法和制剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102838623A (zh) * 2012-09-14 2012-12-26 海南合瑞制药股份有限公司 头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法和含有该化合物晶体的无菌粉针
CN102942576A (zh) * 2012-11-05 2013-02-27 海南卫康制药(潜山)有限公司 头孢米诺钠新晶型组合物及其制备方法
CN103588787A (zh) * 2013-10-18 2014-02-19 中国食品药品检定研究院 一种头孢米诺钠晶体及其制备方法与应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102838623A (zh) * 2012-09-14 2012-12-26 海南合瑞制药股份有限公司 头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法和含有该化合物晶体的无菌粉针
CN102942576A (zh) * 2012-11-05 2013-02-27 海南卫康制药(潜山)有限公司 头孢米诺钠新晶型组合物及其制备方法
CN103588787A (zh) * 2013-10-18 2014-02-19 中国食品药品检定研究院 一种头孢米诺钠晶体及其制备方法与应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188096A (zh) * 2016-07-27 2016-12-07 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种新的头孢米诺钠化合物
CN106967093A (zh) * 2017-03-31 2017-07-21 成都大学 一种头孢菌素类化合物及其制备方法和用途
CN106967093B (zh) * 2017-03-31 2019-05-17 成都大学 一种头孢菌素类化合物及其制备方法和用途
CN110003240A (zh) * 2019-05-06 2019-07-12 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 一种头孢米诺钠原料及其制备方法和制剂

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