CN105713006A - 一种冬凌草甲素的制备方法 - Google Patents

一种冬凌草甲素的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105713006A
CN105713006A CN201410730340.XA CN201410730340A CN105713006A CN 105713006 A CN105713006 A CN 105713006A CN 201410730340 A CN201410730340 A CN 201410730340A CN 105713006 A CN105713006 A CN 105713006A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rubescensine
rabdosia rubescens
ethanol
concentration
gradient elution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410730340.XA
Other languages
English (en)
Inventor
米文珍
郑晔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201410730340.XA priority Critical patent/CN105713006A/zh
Publication of CN105713006A publication Critical patent/CN105713006A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种天然产物的提纯方法,具体来说,本发明涉及一种制备高纯度冬凌草甲素的方法及其工艺。采用反相硅胶或大空吸附树脂柱填料,分离工艺简单,成本低,无污染,先进、安全、适用的特点,提取率高,所得产品纯度高,无污染,为进一步工业化分离纯化冬凌草甲素提供了基础。

Description

一种冬凌草甲素的制备方法
技术领域
本发明属于天然药物化学领域,特别涉及一种利用色谱法从冬凌草中提取纯化冬凌草甲素的方法。
背景技术
冬凌草为唇形科植物碎米桠[Rabdosiarubescens(Hamst)C.Y.Wu.etHsuan]的干燥地上部分,主要分布于我国黄河流域及其以南各地区,主产于河南太行山南麓各地。冬凌草具清热解表消炎止痛健胃活血等功效,在抗肿瘤方面有较强的活性。冬凌草甲素为冬凌草的有效活性成分,它对各种移植性肿瘤细胞具有较大的杀伤、抑制增殖能力,临床上主要用来治疗胃癌、食道癌等症。冬凌草甲素目前主要从冬凌草植物中分离纯化得到,提取方法主要为乙醚提取法、乙醇提取法及中压柱色谱法等,但这些提取工艺操作周期长,条件不易控制,得到的冬凌草甲素的含量低。冬凌草甲素在癌症治疗中的作用已引起了人们的重视,现已发现其对肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多种细胞株均有抑制作用。冬凌草为唇形科香茶属多年生草本或亚灌木。冬凌草具有清热解毒、消炎止痛、健胃活血之效。
冬凌草甲素又叫冬凌草素、延命草宁,四环二萜类物质,分子式C20H28O6,分子量364.43,熔点248℃-250℃,微溶于水,溶于甲醇、乙酸乙酯、丙酮等。
本发明采用乙醇加热回流提取,柱色谱法分离纯化了冬凌草甲素,分离工艺简单,提取率高,所得产品纯度高,无污染,为进一步工业化纯化冬凌草甲素提供了基础。
发明内容
本发明的目的是提供一种从冬凌草中提取并用动态轴向压缩柱分离纯化冬凌草甲素的生产方法,属于天然产物的提取分离纯化领域,包括醇提取、动态轴向压缩柱分离、浓缩以及成品的纯度检测。
本发明为实现上述发明目的采用如下步骤:
a、冬凌草甲素粗品的制备:将冬凌草干草粉末加热回流提取,80%乙醇为溶剂,回流30min,提取2-3次,合并提取液,减压浓缩成稠膏状;
b、样品的溶解:将冬凌草甲素粗品用低浓度的乙醇水溶液溶解,过滤,上大孔吸附树脂梯度洗脱;
c、上柱洗脱:用乙醇水溶液梯度洗脱,收集60-80%乙醇水洗脱液;
d、浓缩:对收集到的目标组分进行浓缩处理;
e、将上述浓缩液与适量的硅胶拌样,干法上样,用石油醚、丙酮混合溶剂梯度洗脱。
具体实施方式
实施方案一
1、提取:将粉末过60目筛后称取100g置于提取器中,用600mL80%乙醇提取,加热回流30min,提取2-3次,合并提取液,减压浓缩成膏;
2、样品的溶解:浓缩物用低浓度的乙醇液溶解分散,备用;
3、上柱洗脱:用乙醇水溶液梯度洗脱,收集60-80%乙醇水洗脱液;
4、浓缩:对收集到的目标组分进行浓缩处理;
5、将上述浓缩液与适量的硅胶拌样,干法上样,用石油醚、丙酮混合溶剂梯度洗脱,收集石油醚:丙酮=10:7部位;
6、浓缩:将收集到的目标组分进行浓缩处理,得到冬凌草甲素粗品,得冬凌草甲素9.5g,重结晶,纯度约95.2%。
实施方案二
1、提取:将粉末过60目筛后称取100g置于提取器中,用600mL80%乙醇提取,加热回流30min,提取2-3次,合并提取液,减压浓缩成膏;
2、样品的溶解:浓缩物用低浓度的乙醇液溶解分散,备用;
3、上柱洗脱:用乙醇水溶液梯度洗脱,收集60-80%乙醇水洗脱液;
4、浓缩:对收集到的目标组分进行浓缩处理;
5、将上述浓缩液与适量的硅胶拌样,干法上样,用石油醚、丙酮混合溶剂梯度洗脱,收集石油醚:丙酮=10:5部位;
6、浓缩:将收集到的目标组分进行浓缩处理,得到冬凌草甲素粗品,重结晶,得冬凌草甲素6.5g,纯度约94.2%。
实施方案三
1、提取:将粉末过60目筛后称取100g置于提取器中,用600mL80%乙醇提取,加热回流30min,提取2-3次,合并提取液,减压浓缩成膏;
2、样品的溶解:浓缩物用低浓度的乙醇液溶解分散,备用;
3、上柱洗脱:用乙醇水溶液梯度洗脱,收集60-80%乙醇水洗脱液;
4、浓缩:对收集到的目标组分进行浓缩处理;
5、将上述浓缩液与适量的硅胶拌样,干法上样,用石油醚、丙酮混合溶剂梯度洗脱,收集石油醚:丙酮=10:8部位;
6、浓缩:将收集到的目标组分进行浓缩处理,得到冬凌草甲素粗品,重结晶,得冬凌草甲素4.5g,纯度约91.2%。

Claims (5)

1.一种制备冬凌草甲素的方法,包括:
a、冬凌草甲素粗品的制备:将冬凌草干草粉末加热回流提取,80%乙醇为溶剂,回流30min,提取2-3次,合并提取液,减压浓缩成稠膏状;
b、样品的溶解:将冬凌草甲素粗品用低浓度的乙醇水溶液溶解,过滤,上大孔吸附树脂梯度洗脱;
c、上柱洗脱:用乙醇水溶液梯度洗脱,收集60-80%乙醇水洗脱液;
d、浓缩:对收集到的目标组分进行浓缩处理;
e、将上述浓缩液与适量的硅胶拌样,干法上样,用石油醚、丙酮混合溶剂梯度洗脱。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是a步骤中每次回流所用80%乙醇的用量为冬凌草干草粉末的6~12倍量。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤b的大孔吸附树脂为D101、D201、AB-8、HP20、AB8型大孔吸附树脂的一种。
4.如权利要求1所述的从冬凌草中制备冬凌草甲素的方法,其特征在于步骤e所述的石油醚、丙酮混合溶液比例为10:7。
5.如权利要求1所述的从冬凌草中制备冬凌草甲素的方法,其特征在于步骤e所述的硅胶为100-200目。
CN201410730340.XA 2014-12-05 2014-12-05 一种冬凌草甲素的制备方法 Pending CN105713006A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410730340.XA CN105713006A (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种冬凌草甲素的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410730340.XA CN105713006A (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种冬凌草甲素的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105713006A true CN105713006A (zh) 2016-06-29

Family

ID=56143345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410730340.XA Pending CN105713006A (zh) 2014-12-05 2014-12-05 一种冬凌草甲素的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105713006A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106167811A (zh) * 2016-06-30 2016-11-30 广东药科大学 一种冬凌草毛状根的诱导方法及诱导表达冬凌草甲素的方法
CN113855663A (zh) * 2021-09-02 2021-12-31 广州医科大学附属第二医院 冬凌草甲素在制备抗前列腺癌药物中的用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106167811A (zh) * 2016-06-30 2016-11-30 广东药科大学 一种冬凌草毛状根的诱导方法及诱导表达冬凌草甲素的方法
CN113855663A (zh) * 2021-09-02 2021-12-31 广州医科大学附属第二医院 冬凌草甲素在制备抗前列腺癌药物中的用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102976909B (zh) 一种从生姜中提取纯化6-姜酚的方法
CN102106931B (zh) 一种莓茶多种提取物的生产方法
CN103980242B (zh) 从辣木叶中提取辣木黄酮的方法
CN104059121B (zh) 一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法
CN102850416B (zh) 一种油橄榄叶提取物的制备方法及所用装置
CN104861015A (zh) 一种甘草中有效成分的协同清洁化提取方法
CN102451235A (zh) 油橄榄叶提取物的制备方法
CN105713058A (zh) 一种从金银花叶中同步制备绿原酸和木犀草苷的方法
CN102746362A (zh) 从黄芪中提取精制黄芪甲苷的方法
CN105130759B (zh) 一种厚朴提取物的提取方法
CN102731592B (zh) 一种从橄榄叶提取橄榄苦甙和穗花杉双黄酮的方法
CN102180938A (zh) 细梗香草皂苷的制备方法
CN103480178A (zh) 一种亚临界水提取雪菊中活性成分的方法
CN105362311A (zh) 一种提取分离黄蜀葵花挥发油、黄酮及多糖的方法
CN107098942A (zh) 一种亚临界水萃取萝卜叶中山奈苷的方法
CN102031116A (zh) 一种迷迭香天然抗氧化剂的制备新方法
CN102526150A (zh) 一种土木香总倍半萜内酯提取物的制备方法
CN101474350B (zh) 芦笋总皂苷的提取方法及其应用
CN102988457A (zh) 一种灰毡毛忍冬叶的总黄酮提取物、制备方法及其应用
CN102688284A (zh) 薰衣草总黄酮的制备方法
CN105713006A (zh) 一种冬凌草甲素的制备方法
CN106699819B (zh) 五没食子酰葡萄糖化学对照品的制备方法
CN107298642A (zh) 一种6‑姜烯酚的提取纯化方法
CN104027367A (zh) 一种利用大孔树脂分离纯化红花檵木中总多酚的方法
CN108704007A (zh) 一种远志有效成分的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160629

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication