CN105687835A - 一种治疗躁狂症的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗躁狂症的中药及制备方法，中药各原料药材包括：马鞭草，苍蝇草，矮脚苦蒿，大叶马尾连，牛至，蛇根草，豆瓣绿，假酸浆，大金牛草，背花疮，铺地黍根，蜂斗菜和赤瓟。本发明的有益效果：本发明中药配合西药治疗躁狂症，具有显著疗效，无毒副作用，在减少碳酸锂的用量的情况下，保证更好的疗效，同时减少不良反应。

Description

一种治疗躁狂症的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗躁狂症的中药及制备方法。

背景技术

躁狂症为临床上常见的一种情感性精神障碍，可表现为心境高扬，易激怒，甚至产生意识障碍，严重出现妄想、幻觉，该病容易反复发作。躁狂症(狂躁型精神病)的特征是活动增多以及与现实明显不相称的强烈欣快感，轻躁狂则是一种轻型形式。以情感高涨或易激惹为主要表现，伴随精力旺盛、言语增多、活动增多，严重时伴有幻觉、妄想、紧张症状等精神病性症状。

躁狂症的病因：1、遗传和精神因素：家系调查发现，双相I型障碍先证者的一级亲属中双相障碍的发病率，较正常人的一级亲属中发病率高数倍，血缘关系越近，患病率越高。分子遗传学方面，不少学者探讨了与双相障碍可能有关的标记基因，但尚无确切可重复验证的结果，双相障碍的易感基因尚需进一步研究。目前，有关双相障碍遗传方式倾向为多基因遗传。躁狂抑郁性精神病的发病可能与精神刺激因素有关，但只能看作诱发因素。2、体质因素：循环型人格的主要特征是好交际，开朗，兴趣广泛，好动，易兴奋乐观，也较易变得忧虑多愁，中胚叶型骨骼，肌肉发达，结缔组织充实的病人，比外胚叶型体格纤细娇弱的人患病较多。3、生物学因素：①神经生化，精神药理学研究和神经递质代谢研究证实，患者存在中枢神经递质代谢异常和相应受体功能改变。5-羟色胺(5-HT)功能活动缺乏可能是双相障碍的基础，是易患双相障碍的素质标志；去甲肾上腺素(NE)功能活动降低可能与抑郁发作有关，去甲肾上腺素功能活动增强可能与躁狂发作有关；多巴胺(DA)功能活动异常；γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统抑制性神经递质，可能存在功能活动异常，因作用于此神经递质的抗癫痫药可以作为心境稳定剂，有效治疗躁狂症和双相障碍。②第二信使平衡失调，第二信使是细胞外信息与细胞内效应之间不可缺少的中介物。③神经内分泌功能失调，主要是下丘脑―垂体－肾上腺皮质轴和下丘脑―垂体―甲状腺轴的功能失调。

躁狂状态的主要临床症状是心境高涨，思维奔逸和精神运动性兴奋。1、心境高涨：病人表现轻松，愉快，兴高采烈，洋洋自得，喜形于色的神态，好像人间从无烦恼事，心境高涨往往生动，鲜明，与内心体验和周围环境相协调，具有感染力，病人常自称是“乐天派”，“高兴极了”，“生活充满阳光，绚丽多采”，情绪反应可能不稳定，易激惹，可因细小琐事或意见遭驳斥，要求未满足而暴跳如雷，可出现破坏或攻击行为，有些病人躁狂期也可出现短暂心情不佳。2、思维奔逸：联想过程明显加快，概念接踵而至，说话声大量多，滔滔不绝，因注意力分散，话题常随境转移，可出现观念飘忽，音联意联现象，病人常有“脑子开了窍”，“变聪明了”，“舌头跟思想赛跑”的体验。3、自我评价过高：在心境高涨背景上，自我感觉良好，感到身体从未如此健康，精力从未如此充沛，才思敏捷，一目十行，往往过高评价自己的才智，地位，自命不凡，可出现夸大观念。4、精神运动性兴奋：躁狂病人兴趣广，喜热闹，交往多，主动与人亲近，与不相识的人也一见如故，与人逗乐，爱管闲事，打抱不平，凡事缺乏深思熟虑，兴之所致狂购乱买，每月工资几天一扫而光，病人虽终日多说，多动，甚至声嘶力竭，却毫无倦意，精力显得异常旺盛。5、食欲，性欲一般是增强的，睡眠需求减少。

目前，临床上尚未明确躁狂症的发病机制，但近年来我国躁狂症发病率呈逐渐上升趋势，可能与现代压力大、生活节奏较快等有一定的关联。药物保守治疗是躁狂症的主要治疗手段，而在药物治疗中，又主要以碳酸锂治疗为主。大量临床资料表明，碳酸锂治疗燥狂症临床效果较为明显，但由于碳酸锂治疗剂量与中毒剂量相接近，长期服药治疗副作用明显，许多患者无法耐受，不能按疗程完成治疗，病情控制不理想。为了改善这一情况，临床上尝试减少碳酸锂的使用剂量，但减少剂量会降低治疗效果，因此多数医学者一直寻找另一种理想的改善方式。

躁狂症属中医“狂症”范畴。病机为其情所伤，或饮食失节，禀赋不足，痰气郁结；或痰火暴亢，脏气不平，阴阳失调，闭塞心窍，神机逆乱；或因愤怒郁愤不解，肝失疏泄或暴怒不止，引动肝胆木火，郁火上扰，冲心犯脑；或脾胃运化失司，聚湿成痰，痰浊内盛，郁而化火上扰心神而发病等。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种配合西药治疗躁狂症治疗效果好且毒副作用小的治疗躁狂症的中药及制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗躁狂症的中药，其原料药材包括：马鞭草，苍蝇草，矮脚苦蒿，大叶马尾连，牛至，蛇根草，豆瓣绿，假酸浆，大金牛草，背花疮，铺地黍根，蜂斗菜和赤瓟。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：马鞭草10～20份，苍蝇草20～30份，矮脚苦蒿5～15份，大叶马尾连15～25份，牛至5～15份，蛇根草15～25份，豆瓣绿5～15份，假酸浆10～20份，大金牛草30～40份，背花疮30～40份，铺地黍根20～30份，蜂斗菜5～15份和赤瓟10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：马鞭草10～15份，苍蝇草20～25份，矮脚苦蒿5～10份，大叶马尾连15～20份，牛至5～10份，蛇根草15～20份，豆瓣绿5～10份，假酸浆10～15份，大金牛草30～35份，背花疮30～35份，铺地黍根20～25份，蜂斗菜5～10份和赤瓟10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：马鞭草14份，苍蝇草22份，矮脚苦蒿6份，大叶马尾连18份，牛至7份，蛇根草16份，豆瓣绿8份，假酸浆14份，大金牛草34份，背花疮32份，铺地黍根24份，蜂斗菜6份和赤瓟13份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.1～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。

本发明的有益效果：本发明中药配合西药治疗躁狂症，具有显著疗效，无毒副作用，在减少碳酸锂的用量的情况下，保证更好的疗效，同时减少不良反应。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗躁狂症的中药及制备方法，其原料药材包括：马鞭草，苍蝇草，矮脚苦蒿，大叶马尾连，牛至，蛇根草，豆瓣绿，假酸浆，大金牛草，背花疮，铺地黍根，蜂斗菜和赤瓟。

所述中药中各原料药材的药理如下：

马鞭草：【来源】为马鞭草科植物马鞭草的全草。【性味】苦，辛，微寒。【归经】归肝，脾经。【功能主治】清热解毒，活血通经，利水消肿，截疟。主感冒发热，咽喉肿痛，牙龈肿痛，黄疸，痢疾，血瘀经闭，痛经，症瘕，水肿，小便不利，疟疾，痈疮肿毒，跌打损伤。

苍蝇草：【来源】为豆科植物绢毛木兰的根。【性味】苦，微涩，性凉。【归经】归肺，肝，胃经。【功能主治】祛风，泻火，止痛。主齿龈肿痛，跌打损伤，麻风。

矮脚苦蒿：【来源】为菊科植物熊胆草的全草。【性味】味苦，性平。【功能主治】清热解毒，泻火之血。主慢性支气管炎，扁桃体炎，咽喉炎，口腔炎，肾炎，黄疸型肝炎，眼结膜炎，中耳炎，疮疡，牙痛，鼻衄，便血，崩漏，外伤出血。

大叶马尾连：【来源】为毛茛科植物大叶唐松草、尖叶唐松草和华东唐松草的根茎及根。【性味】味苦，性寒。【归经】归大肠，肝经。【功能主治】清热，泻火，解毒。主痢疾，腹泻，目赤肿痛，湿热黄疸。

牛至：【别名】江宁府茵陈、小叶薄荷、满坡香、土香薷、白花茵陈、香草、五香草、山薄荷、暑草、对叶接骨丹、土茵东、黑接骨丹、滇香薷、香薷、小甜草、止痢草、琦香、满山香。【来源】药材基源：为唇形科植物牛至的全草。【性味】味辛；微苦；性凉。【功能主治】解表；理气；清暑；利湿。主感冒发热；中暑；胸膈胀满；腹痛吐泻痢疾；黄疸；水肿；带下；小儿疽积；麻疹；皮肤瘙痒；疮疡肿痛；跌打损伤。

蛇根草：【来源】为茜草科植物蛇根草的全草。【性味】平，淡。【归经】归肝经。【功能主治】祛痰止咳，活血调经。主咳嗽，劳伤吐血，大便下血，妇女痛经，月经不调，筋骨疼痛，扭挫伤。

豆瓣绿：【来源】为花椒科植物豆瓣绿或毛叶豆瓣的全草。【性味】辛，苦，微温。【归经】归肝，脾，肺经。【功能主治】舒筋活血，祛风除湿，化痰止咳。主风湿筋骨痛，跌打损伤，疮疖肿毒，咽喉炎，口腔炎，痢疾，水泻，宿食不消，小儿疳积，劳伤咳嗽，哮喘，百日咳。

假酸浆：【来源】为茄科植物假酸浆的全草、果实、花。【性味】味甘，微苦，性平。【功能主治】清热解毒，利尿镇静。主感冒发热，鼻渊，热淋，痈肿疮疖，癫痫，狂犬病。

大金牛草：【来源】为远志科植物远志的带根全草。【性味】辛，甘，平。【归经】归肺，脾经。【功能主治】祛痰，消积，散瘀，解毒。主咳嗽，咽痛，小儿疳积，跌打损伤，瘰疬，痈肿，毒蛇咬伤。

背花疮：【来源】为荨麻科植物盾叶冷水花的全草。【性味】辛，淡，性凉。【功能主治】清热解毒，祛痰化瘀。主肺热咳嗽，肺痨久咳，咯血，疮疡肿毒，跌打损伤，外伤出血，疳积。

铺地黍根：【来源】为禾本科植物铺地黍的根茎及根。【性味】甘，苦，平。【功能主治】清热平肝，利湿解毒，活血祛瘀。主高血压，鼻衄，湿热带下，淋浊，鼻窦炎，腮腺炎，黄疸型肝炎，毒蛇咬伤，跌打损伤。

蜂斗菜：【来源】为菊科植物蜂斗菜的根茎及全草。【性味】味苦，辛，性凉。【功能主治】清热解毒，散瘀消肿。主咽喉肿痛，痈肿疔毒，毒蛇咬伤，跌打损伤。

赤瓟：【别名】气包、赤包、山屎瓜、赤雹、屎包子、山土豆、赤包子。【来源】药材基源：为葫芦科植物赤瓟的果实。【性味】味酸；苦；性平。【功能主治】理气；活血；祛痰；利湿。主反胃吐酸；肺痨咳血；黄疸；痢疾；胸胁疼痛；跌打扭伤；筋骨疼痛；闭经。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：马鞭草10～20份，苍蝇草20～30份，矮脚苦蒿5～15份，大叶马尾连15～25份，牛至5～15份，蛇根草15～25份，豆瓣绿5～15份，假酸浆10～20份，大金牛草30～40份，背花疮30～40份，铺地黍根20～30份，蜂斗菜5～15份和赤瓟10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：马鞭草10～15份，苍蝇草20～25份，矮脚苦蒿5～10份，大叶马尾连15～20份，牛至5～10份，蛇根草15～20份，豆瓣绿5～10份，假酸浆10～15份，大金牛草30～35份，背花疮30～35份，铺地黍根20～25份，蜂斗菜5～10份和赤瓟10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：马鞭草14份，苍蝇草22份，矮脚苦蒿6份，大叶马尾连18份，牛至7份，蛇根草16份，豆瓣绿8份，假酸浆14份，大金牛草34份，背花疮32份，铺地黍根24份，蜂斗菜6份和赤瓟13份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.1～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1：片剂

取马鞭草140g，苍蝇草220g，矮脚苦蒿60g，大叶马尾连180g，牛至70g，蛇根草160g，豆瓣绿80g，假酸浆140g，大金牛草340g，背花疮320g，铺地黍根240g，蜂斗菜60g和赤瓟130g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎过筛获得100目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4倍的微晶纤维素、0.2倍的乳糖、0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2：口服液

取马鞭草110g，苍蝇草250g，矮脚苦蒿80g，大叶马尾连150g，牛至90g，蛇根草200g，豆瓣绿60g，假酸浆130g，大金牛草310g，背花疮350g，铺地黍根210g，蜂斗菜70g和赤瓟140g；

按以下步骤制备：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量5倍量的蒸馏水，0.3倍的蔗糖，0.01倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重20～30g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.54g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.7生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.7生药/kg，每日最大给药量为85.4生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.2g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.137g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以25g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的623倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对三组小鼠(每组20只)按13.63、22.68和43.54g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部90例病例均为我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组47例，男性30例，女性17例，年龄18～56岁，病程3个月～8年；BRMS评分18～40分。对照组43人，男性27例，女性16例，年龄18～58岁，病程3个月～8年；BRMS评分19～41分。两组在年龄、性别、症状、病程及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：

一、症状标准：以情绪高涨或易激惹为主要特征，且症状持续至少一周，在心境高扬期，至少有下述症状中的三项：l、言语比平时显著增多；2、联想加快，或观念飘忽，或自感言语跟不上思维活动的速度；3、注意力不集中，或者随境转移；4、自我评价过高，可达妄想程度；5、自我感觉良好，如感头脑特别灵活，或身体特别健康，或精力特别充沛；6、睡眠的需要减少，且不感疲乏；7、活动增多，或精神运动性兴奋；8、行为轻率或追求享乐，不顾后果，或具有冒险性；9、性欲明显亢进。

二、严重程度标准，至少有下述情况之一：1、工作、学习和家务劳动能力受损；2、社交能力受损；3、给别人造成危险或不良后果。

三、排除标准：1、不符合脑器质性精神障碍、躯体疾病与精神活性物质和非依赖性物质所致精神障碍；2、可存在某些分裂性症状，但不符合精神分裂症的诊断标准。若同时符合精神分裂症的症状诊断标准，鉴别诊断可参考分裂情感性精神病的诊断标准。

治疗方法：

对照组：口服碳酸锂片，每日1.25～2g，分2～3次饭后服用。

治疗组：口服碳酸锂片，每日1.0～1.5g，分2～3次饭后服用；服用本发明中药实施例1片剂，每次3片，每天3次。

疗程均为4周，在整个治疗过程中均不采用电休克疗法。

观察项目：治疗前、治疗后2、4周分别采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)进行评分。治疗前和治疗后每周分别查肝功、肾功、血常规、尿常规及心电图1次。血清锂于治疗开始每周检查1次，以此观察药物的毒副作用。

疗效判定标准：治愈：言语行为、精神状态恢复正常，社会及家庭生活适应良好，BRMS<10分。有效：言语行为基本正常，精神状态改善，基本能适应社会及家庭生活，BRMS<20分。无效：言语行为及精神状态无改善，BRMS≥20分。

治疗结果：

两组疗效比较：见表1，结果显示治疗组疗效优于对照组。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

表1两组治疗后疗效比较：

组别	n	治愈	有效	无效	总有效
						治疗组	47	28	15	4	43(91.49％)
对照组	43	19	13	11	32(74.42％)

两组治疗前后BRMS评分比较：见表2，治疗前与治疗后比较P<0.05，治疗组与对照组比较P<0.05。

表2两组治疗前后BRMS评分比较

组别	n	治疗前	治疗2周后	治疗4周后
					治疗组	47	29.5±3.7	15.3±6.8	9.3±5.8
对照组	43	28.8±3.5	19.2±7.7	13.2±4.7

不良反应：治疗前后两组血常规、尿常规及心电图检查均无明显变化；对照组43例患者，7例出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适，4例出现口干，3例出现多尿，2例出现手震颤，2例出现嗜睡，1例出现视物模糊，均未出现肝功能损害或其他不良反应。对照组47例患者，3例出现恶心、呕吐，1例出现口干，均未出现肝功能损害或其他不良反应。

具体病例：张某，男，38岁。患躁狂症病史4年左右，以前曾给与西药治疗但疗效不佳，且经常复发。口服碳酸锂片，每日1.25g，分2次饭后服用；服用本发明中药实施例1片剂，每次3片，每天3次。治疗4周后，言语行为、精神状态恢复正常，社会及家庭生活适应良好，BRMS评分由治疗前的36分变为治疗后的6分，痊愈。随访1年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗躁狂症的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：马鞭草，苍蝇草，矮脚苦蒿，大叶马尾连，牛至，蛇根草，豆瓣绿，假酸浆，大金牛草，背花疮，铺地黍根，蜂斗菜和赤瓟。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：马鞭草10～20份，苍蝇草20～30份，矮脚苦蒿5～15份，大叶马尾连15～25份，牛至5～15份，蛇根草15～25份，豆瓣绿5～15份，假酸浆10～20份，大金牛草30～40份，背花疮30～40份，铺地黍根20～30份，蜂斗菜5～15份和赤瓟10～20份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：马鞭草10～15份，苍蝇草20～25份，矮脚苦蒿5～10份，大叶马尾连15～20份，牛至5～10份，蛇根草15～20份，豆瓣绿5～10份，假酸浆10～15份，大金牛草30～35份，背花疮30～35份，铺地黍根20～25份，蜂斗菜5～10份和赤瓟10～15份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：马鞭草14份，苍蝇草22份，矮脚苦蒿6份，大叶马尾连18份，牛至7份，蛇根草16份，豆瓣绿8份，假酸浆14份，大金牛草34份，背花疮32份，铺地黍根24份，蜂斗菜6份和赤瓟13份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.1～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.1～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。