CN105670609A - 一种检测汞离子的新型罗丹明荧光探针及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种检测汞离子的新型罗丹明荧光探针及其制备方法,属于荧光探针及其制备方法技术领域。本发明公开了罗丹明荧光探针的结构。本发明还公开了罗丹明荧光探针的制备方法,将罗丹明B与水合肼在乙醇中回流反应生成罗丹明酰肼;然后与苯基乙二醛在乙醇中回流反应,经重结晶得到席夫碱;再经硼氢化钠还原生成荧光探针。本发明提供的荧光探针合成步骤简单、收率高,对汞离子的选择性好、响应时间快,可在生理环境条件下工作,具有应用于生物荧光成像的前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测汞离子的罗丹明荧光探针及其制备方法,属于荧光探针及其制备方法技术领域。
背景技术
汞离子是一种典型的重金属离子,具有极强的毒性。汞离子一旦进入水环境,就会被细菌类微生物转化为有机的甲基汞,并在生物体内(如鱼类)快速积累从而进入食物链。甲基汞破坏人的神经系统,引起大脑受损、认知和运动紊乱等,震惊世界的水俣病就是有机汞中毒的一种类型。因此,寻找能够快速、准确检测汞离子的方法具有重要意义。
罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、长波长红光发射、量子产率高、水溶性好和适用的pH范围较宽等优异的光物理和光化学性能,已成为构建荧光探针最理想的报告基团之一。一些罗丹明类荧光探针及其在汞离子检测方面的应用已被报道,如CN104530064A和CN104479671A,但如本发明所示的罗丹明荧光探针结构未见公开。本发明提供的罗丹明荧光探针合成步骤简单、易于提纯、收率高,对汞离子的选择性好,可在生理环境条件下工作,具有应用于生物荧光成像的前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种罗丹明B衍生物及其制备方法和在汞离子检测方面的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种罗丹明B衍生物R,其结构如下所示:
本发明合成罗丹明B衍生物R的流程式
罗丹明B衍生物R的制备方法,按照以下步骤进行:
将罗丹明B酰肼和苯基乙二醛溶解在溶剂中,罗丹明B酰肼与苯基乙二醛的摩尔比为1:1.2,加热回流至反应完全,冷却析出固体,过滤即得到席夫碱。将席夫碱溶于四氢呋喃中,缓慢加入硼氢化钠,席夫碱与硼氢化钠的摩尔比为1:2,减压除去溶剂,重结晶得罗丹明B衍生物R。
具体制备步骤包括:
(1)罗丹明B酰肼的制备
将罗丹明B和水合肼溶解在溶剂中,加热回流至反应完全,冷却加水析出固体,过滤得浅粉色粗产品,干燥、重结晶得罗丹明B酰肼。
所述的溶剂为甲醇或乙醇,重结晶所用的溶剂为石油醚和乙酸乙酯。
(2)席夫碱的制备
将罗丹明B酰肼和苯基乙二醛溶解在溶剂中,罗丹明B酰肼与苯基乙二醛的摩尔比为1:1.2,加热回流至反应完全,冷却析出固体,过滤即得到席夫碱。
所述的溶剂为甲醇或乙醇。
(3)罗丹明B衍生物R的制备
将席夫碱溶解于四氢呋喃中,缓慢加入硼氢化钠,室温搅拌2h,反应完全后除去溶剂,重结晶得到罗丹明B衍生物R。
所述的席夫碱与硼氢化钠摩尔比为1:2,重结晶所用的溶剂为石油醚和乙酸乙酯。
罗丹明B衍生物R的应用:所述的罗丹明B衍生物R可作为荧光探针。所述的罗丹明B衍生物R可作为荧光探针实现汞离子的检测。所述的罗丹明B衍生物R可作为荧光探针用于活细胞内汞离子的检测。
本发明所具有的优点:本发明提供的罗丹明B衍生物R,合成步骤简单,反应时间短,易于提纯,收率高。该化合物是汞离子的荧光增强型探针,对汞离子具有高度专一性,可在生理环境条件下工作,具有应用于生物荧光成像的前景。
附图说明
图1为本发明实施例合成罗丹明B衍生物R的流程图。
图2为本发明实施例合成的席夫碱的核磁共振氢谱。
图3为本发明实施例合成的席夫碱的质谱图。
图4为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R的核磁共振氢谱。
图5为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R的质谱图。
图6为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R的单晶结构图。
图7为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针的最佳醇/水比的测试。
图8为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针的pH适用范围的测试。
图9为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针对汞离子选择性的测试。
图10为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针对汞离子的荧光滴定的测试。
图11为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针对汞离子络合的工作曲线图。
图12为本发明实施例合成的罗丹明B衍生物R作为荧光探针对汞离子在细胞体内进行的荧光成像实验。(a)加入荧光探针R细胞孵育20min后在荧光显微镜下的成像图,(b)加入汞离子后孵育20min细胞在荧光显微镜下的成像图,(b)图中的白色部分在彩图中为红色荧光的细胞。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明做进一步的详细说明。
实施例1
荧光探针分子罗丹明B衍生物R的制备,具体路线图见下式。
本发明合成罗丹明B衍生物R的流程式
(1)罗丹明B酰肼的制备
在50mL圆底烧瓶中加入罗丹明B(4.79g,0.01mol,5mL80%水合肼,30mL乙醇,混合溶液搅拌回流4-5h,冷却后加水析出固体,过滤得到粗产品,干燥后用乙酸乙酯/石油醚重结晶得到浅粉色粉末固体,即罗丹明B酰肼,收率92%。
(2)席夫碱的制备
在25mL圆底烧瓶中加入罗丹明B酰肼(2.28g,0.005mol),一水合苯基乙二醛(1.02g,0.006mol),无水甲醇30mL,搅拌回流3h后,过滤、干燥得席夫碱,收率95%。其核磁共振氢谱(1HNMR)图和质谱(ESI-MS)图分别见图2和图3。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:8.40(s,1H),7.89-8.04(m,3H),7.17-7.59(m,5H),6.28-6.54(m,6H),3.35(q,J=6.8Hz,8H),1.18(t,J=6.8Hz,12H).ESI-MS(质荷比):[C36H36N4O3+H+]:理论值为573.28,实测值为573.58.
(3)罗丹明B衍生物R的制备
在25mL圆底烧瓶中加入席夫碱(0.57g,0.001mol),10mL四氢呋喃,分批缓慢加入硼氢化钠(0.08g,0.002mol),常温搅拌2h,旋干溶剂,水洗,萃取,用乙酸乙酯石油醚重结晶得罗丹明B衍生物R,收率82%。其1HNMR谱图、质谱图和单晶结构图分别见图4、图5和图6。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ:7.98(d,J=6.8Hz1H),7.53-7.56(m,2H),7.11-7.21(m,6H),6.29-6.66(m,6H),5.46(s,1H),4.51-4.69(m,2H),3.36(q,J=7.2Hz,8H),2.47-2.49(m,2H),1.18(t,J=7.2Hz,12H).ESI-MS(质荷比):[C36H40N4O3+H+]:理论值为577.31,实测值为577.63.
实施例2
罗丹明B衍生物R的不同醇/水比的荧光光谱变化
取实施例1制备的罗丹明B衍生物R溶于乙醇中,制成100μM储备液。分别配制不同比例的乙醇和水比例的10μM荧光探针溶液,依次加入0.5当量的汞离子,溶液的荧光强度变化如图7所示。从图7可以看出,溶液的荧光强度随醇/水比的增大而逐渐增强,但当醇/水比大于6:4的时,溶液荧光强度的增强趋于平缓。因此,醇/水比6:4为最佳测试条件。
实施例3
罗丹明B衍生物R在不同pH的荧光光谱变化
取实施例2配制的储备液分别配制不同pH的10μM荧光探针溶液,溶液的荧光强度变化如图8所示。从图8可以看出,在pH<6的范围内,随着酸性的增加,荧光强度明显增强;在pH6-9范围内,荧光强度基本处于恒定,说明该探针可适用于生物环境条件下的测试。
实施例4
罗丹明B衍生物R荧光探针对汞离子的选择性
金属离子溶液的配制:所有的金属离子溶液都由它们的硝酸盐配制,避光保存备用。
取实施例2配制的储备液配制成10μM的荧光探针缓冲溶液(pH=7,10mM4-羟乙基哌嗪乙磺酸的水溶液(HEPES)),分别加入等量的金属离子(Hg2+,Fe3+,Co2+,Mg2+,Zn2+,Al3+,Ni2+,Cr3+,Mn2+,Ca2+,Li+,Cd2+,Cu2+);立即以520nm为激发光检测溶液的发射光谱变化,结果见图9。从图9可以看出,其它金属离子对化合物R的荧光几乎没有影响,而汞离子溶液的加入使化合物R的荧光显著增强。
实施例5
荧光探针R对不同浓度汞离子的荧光光谱变化
取实施例2配制的储备液配制成10μM的荧光探针缓冲溶液(pH=7,10mMHEPES),加入不同当量(0-5.5eq)的Hg2+标准溶液,以520nm为激发光测量其荧光性质,荧光光谱图见图10。从图10可以看出,探针在582nm处荧光强度最大;荧光探针R溶液的荧光峰值随着Hg2+加入当量的增加荧光逐渐增强,到达最大强度时,荧光强度增加了约100倍。图11的工作曲线显示拐点在0.5,表明荧光探针R和汞离子为1:1的配比关系。
实施例6
荧光探针R对细胞内汞离子的荧光成像
我们将本发明的荧光探针R应用于人体胃癌细胞(MGC-803)中的汞离子进行荧光成像应用。具体结果见图12。具体操作步骤如下:将20μM探针溶液加入到育有MGC-803细胞的培养液中在二氧化碳培养箱中培养20min后用荧光显微镜进行成像。首先用绿光进行激发观察未加入汞离子的荧光成像情况,此时观察不到荧光发射。然后,向体系中加入20μM汞离子的水溶液,培养20min后用绿光进行激发可以观察到明显的红光发射,图12(b)图中的白色部分在彩图中为红色荧光的细胞,说明此荧光探针可以对活细胞内的汞离子进行荧光成像。
Claims (5)
1.一种检测汞离子的罗丹明B衍生物R的结构式如下所示:
。
2.根据权利要求1所述的罗丹明B衍生物R的制备方法,其特征在于制备流程如下:将罗丹明B酰肼和苯基乙二醛(罗丹明B酰肼与苯基乙二醛的摩尔比1:1.2)溶解在在甲醇或乙醇中,加热回流至反应完全,冷却析出固体,过滤即得到席夫碱;将席夫碱溶于四氢呋喃中,缓慢加入硼氢化钠(席夫碱与硼氢化钠的摩尔比1:2),除去溶剂,重结晶得罗丹明B衍生物R。
3.根据权利要求1所述的罗丹明B衍生物R的应用,其特征在于:罗丹明B衍生物R可以作为荧光探针。
4.根据权利要求3所述的罗丹明B衍生物R作为荧光探针,其特征在于:罗丹明B衍生物R可以作为荧光探针实现汞离子的检测。
5.根据权利要求4所述的罗丹明B衍生物R作为汞离子荧光探针,其特征在于:罗丹明B衍生物R可以实现活细胞内汞离子的检测。
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