CN105668634A - 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法 - Google Patents

一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105668634A
CN105668634A CN201610021134.0A CN201610021134A CN105668634A CN 105668634 A CN105668634 A CN 105668634A CN 201610021134 A CN201610021134 A CN 201610021134A CN 105668634 A CN105668634 A CN 105668634A
Authority
CN
China
Prior art keywords
scr denitration
product
discarded scr
filtrate
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610021134.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105668634B (zh
Inventor
李丁辉
任英杰
封雅芬
蒋慧
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Longking Coalogix Catalyst Regeneration Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Longking Coalogix Catalyst Regeneration Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Longking Coalogix Catalyst Regeneration Co Ltd filed Critical Jiangsu Longking Coalogix Catalyst Regeneration Co Ltd
Priority to CN201610021134.0A priority Critical patent/CN105668634B/zh
Publication of CN105668634A publication Critical patent/CN105668634A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105668634B publication Critical patent/CN105668634B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G41/00Compounds of tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • C01G23/053Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Abstract

本发明公开了一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,包括步骤:将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,第一产物包括TiO2;对第一滤液进行结晶和离心,得到第二产物,第二产物包括Na2WO4。本发明在第一次压滤后,对第一产物进行第二次压滤,并将第二次压滤得到的液体与第一滤液进行混合得到第二滤液,再对第二滤液进行结晶、离心,从而更加有效地回收利用废弃SCR脱硝催化剂。本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法能够将废弃SCR脱硝催化剂中有经济价值的元素有效转化为可以回收的化合物,变废为宝,同时解决了常规填埋处理浪费土地、污染环境的问题,具有较高的经济社会效益。

Description

一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法
技术领域
本发明涉及催化剂回收技术领域,尤其涉及一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法。
背景技术
近年来,大气污染日益严重,而氮氧化物是造成大气污染的主要因素之一,因此如何有效控制氮氧化物的排放成为了研究的热门领域。
选择性催化还原法(SelectiveCatalyticReduction,SCR)是目前较为成熟的脱硝技术。选择性催化还原法是指在催化剂的作用下,利用还原剂(例如NH3、液氮、尿素)选择性地与氮氧化物反应并生成无毒污染物的N2和H2O。目前,SCR脱硝技术已成为世界上应用最多、最有效的一种脱硝技术,其脱硝效率可达90%以上。
目前,我国已经完全掌握SCR脱硝催化剂生产技术,但其回收利用技术少有涉及,催化剂使用寿命较短,一般3年左右就需要更换,而且失效的SCR脱硝催化剂需要填埋处理,这样处理不仅会浪费土地资源,还会造成新的污染。
SCR脱硝催化剂主要成分包括催化剂钛白粉,其中TiO2含量为80%~90%,WO3含量为4%~6%,V2O5含量为0.4%~1.5%。由于钛和钨都具有较高的经济价值,因此寻求一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,不仅能够节省土地资源、减少污染,还能变废为宝,具有较高的经济社会效益。
发明内容
本发明的目的是提供一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其能够将废弃SCR脱硝催化剂中有经济价值的元素转化为可以回收的二氧化钛以及含钨化合物,从而变废为宝,同时解决了常规废弃SCR脱硝催化剂填埋处理浪费资源、污染环境等问题,具有较高的经济社会效益。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,包括步骤:
(1)将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,所述第一产物包括TiO2
(2)对所述第一滤液进行结晶和离心,得到第二产物,所述第二产物包括Na2WO4
优选地,步骤(1)前进一步包括如下步骤:对所述废弃SCR脱硝催化剂依次进行预处理、物理化学清洗。
优选地,在对所述废弃SCR脱硝催化剂进行物理化学清洗时,加入的水与所述废弃SCR脱硝催化剂的质量比为1:5。
经过对SCR脱硝催化剂进行去灰、物理化学清洗后,SCR脱硝催化剂的粒度为45~55μm,且当SCR脱硝催化剂的粒度为50μm时,更有利于后续处理。
优选地,回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,包括步骤:
(1)将所述第一次压滤得到的所述第一产物进行第二次压滤,得到第三产物,所述第三产物包括TiO2,将所述第二次压滤得到的滤液与所述第一次压滤得到的所述第一滤液混合得到第二滤液;
(2)对所述第二滤液进行结晶和离心,得到第四产物,所述第四产物包括Na2WO4
这样处理可以更加有效地将SCR脱硝催化剂中的有经济价值的元素转化为可以回收利用的化合物。
优选地,所述强碱为NaOH或KOH;和/或;所述强碱与所述废弃SCR脱硝催化剂的质量比为1:5。
优选地,所述取代反应的反应温度为130~160℃;所述取代反应的反应压力为0.6~0.8MPa;所述取代反应的反应时间为1~2h。
优选地,通过水蒸汽调节步骤(2)中所述结晶的结晶温度,所述结晶温度为130~160℃。
优选地,所述水蒸汽在整个反应体系中采用闭合循环方式,通过气体回收装置收集溢出的水蒸汽,并使其返回至反应体系中。
这样设置可以循环使用水蒸汽,还可以避免系统中的有毒气体外泄,造成环境污染。
优选地,所述SCR脱硝催化剂包括催化剂钛白粉,其中TiO2含量为80%~90%,WO3含量为4%~6%,V2O5含量为0.4%~1.5%。
在所述取代反应中,TiO2不反应,WO3、V2O5与NaOH进行反应时,主要反应为:
WO3+2NaOH=Na2WO4+H2O
V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O
优选地,所述第一产物中TiO2含量为78%~82%;所述第二产物中Na2WO4的含量为28%~32%。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法通过化学方法以及物理方法处理废弃SCR脱硝催化剂,将废弃SCR脱硝催化剂中有经济价值的元素有效转化为可以回收的化合物,从而变废为宝,同时解决了常规填埋处理浪费土地、污染环境的问题,具有较高的经济社会效益。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明:
图1是本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法的实施例一的工艺流程图;
图2是本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法的实施例二的工艺流程图;
图3是本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法的实施例三的工艺流程图;
图4是本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法的实施例六的工艺流程图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
实施例一
如图1所示,实施例一提供了一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,包括步骤:
S11:将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,第一产物包括TiO2
S12:对第一滤液进行结晶和离心,得到第二产物,第二产物包括Na2WO4
实施例二
如图2所示,实施例二中的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法包括如下步骤:
S21:对废弃SCR脱硝催化剂依次进行预处理、物理化学清洗;具体的,经过对SCR脱硝催化剂进行去灰、物理化学清洗后,SCR脱硝催化剂的粒度为45~55μm,且当SCR脱硝催化剂的粒度为50μm时,更有利于SCR脱硝催化剂的后续处理;
S22:将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,第一产物包括TiO2
S23:对第一滤液进行结晶和离心,得到第二产物,第二产物包括Na2WO4
实施例三
如图3所示,实施例三中的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,包括步骤:
S31:将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,将所述第一次压滤得到的所述第一产物进行第二次压滤,得到第三产物,第三产物包括TiO2,将第二次压滤得到的滤液与第一次压滤得到的所述第一滤液混合得到第二滤液;
S32:对第二滤液进行结晶和离心,得到第四产物,所述第四产物包括Na2WO4
实施例四
实施例四与实施例三的不同之处在于,实施例四的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其步骤S31中在第二次压滤后,对压滤机进行水洗,将水洗液与第二滤液合并得到第三滤液,步骤S32进一步对第三滤液进行结晶和离心,得到第五产物,第五产物包括Na2WO4
具体的,水洗时加入的水与废弃SCR脱硝催化剂的质量比为5:(1~3)。
实施例五
实施例五与实施例一的不同之处在于,实施例五中的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法中,强碱为NaOH或KOH;强碱与废弃SCR脱硝催化剂的质量比为1:5。
具体的,在步骤S11中,取代反应的反应温度为130~160℃,取代反应的反应压力为0.6~0.8MPa,取代反应的反应时间为1~2h。
具体的,在步骤S12中,通过水蒸汽调节结晶的结晶温度,结晶温度为130~160℃。
具体的,水蒸汽在整个反应体系中采用闭合循环方式,通过气体回收装置收集溢出的水蒸汽,并使其返回至反应体系中。
具体地,SCR脱硝催化剂包括催化剂钛白粉,其中TiO2含量为80%~90%,WO3含量为4%~6%,V2O5含量为0.4%~1.5%。
在步骤S11中的取代反应中,TiO2不反应,WO3、V2O5与NaOH进行反应时,主要反应为:
WO3+2NaOH=Na2WO4+H2O
V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O
具体的,第一产物中TiO2含量为78%~82%,第二产物中Na2WO4的含量为28%~32%。
实施例六
如图4所示,实施例六是本发明的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法的一种较为优选的实施例,包括步骤:
S41:将废弃SCR脱硝催化剂用负压吸尘吹扫进行预处理,以除去附着于催化剂表面上的粉尘和杂质,然后投入到清洗池中,加水进行物理化学清洗,磨成粒度为45~55μm的糊状物,在物理化学清洗时,水与SCR脱硝催化剂的质量比为1:5;
S42:将步骤S41中得到的糊状物与NaOH或者KOH按照1:5的比例混合投入到反应釜中进行取代反应,通过通入水蒸汽控制反应温度为130~160℃、反应压力为0.6~0.8MPa、反应时间为1~2h;反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,对第一产物进行第二次压滤,得到第三产物,第三产物中TiO2含量为78%~82%,并将第二次压滤得到的液体与第一滤液混合得到第二滤液;然后对压滤机进行水洗,回收水洗液与第二滤液进行合并得到第三滤液;水洗时加入的水与废弃SCR脱硝催化剂的质量比为5:(1~3);
S43:将第三滤液在130~160℃的温度下进行结晶,然后离心,得到第五产物,第五产物中Na2WO4含量为28%~32%。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于,包括步骤:
(1)将废弃SCR脱硝催化剂与强碱混合进行取代反应,反应完毕后进行第一次压滤,得到第一产物和第一滤液,所述第一产物包括TiO2
(2)对所述第一滤液进行结晶和离心,得到第二产物,所述第二产物包括Na2WO4
2.根据权利要求1所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
步骤(1)前进一步包括如下步骤:
对所述废弃SCR脱硝催化剂依次进行预处理、物理化学清洗。
3.根据权利要求2所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
在对所述废弃SCR脱硝催化剂进行物理化学清洗时,加入的水与所述废弃SCR脱硝催化剂的质量比为1:5。
4.根据权利要求1所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于,包括步骤:
(1)将所述第一次压滤得到的所述第一产物进行第二次压滤,得到第三产物,所述第三产物包括TiO2,将所述第二次压滤得到的滤液与所述第一次压滤得到的所述第一滤液混合得到第二滤液;
(2)对所述第二滤液进行结晶和离心,得到第四产物,所述第四产物包括Na2WO4
5.根据权利要求1至4任一项所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
所述强碱为NaOH或KOH;
和/或;
所述强碱与所述废弃SCR脱硝催化剂的质量比为1:5。
6.根据权利要求1至4任一项所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
所述取代反应的反应温度为130~160℃;所述取代反应的反应压力为0.6~0.8MPa;所述取代反应的反应时间为1~2h。
7.根据权利要求1至4任一项所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
通过水蒸汽调节步骤(2)中所述结晶的结晶温度,所述结晶温度为130~160℃。
8.根据权利要求7所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
所述水蒸汽在整个反应体系中采用闭合循环方式,通过气体回收装置收集溢出的水蒸汽,并使其返回至反应体系中。
9.根据权利要求1至4任一项所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
所述SCR脱硝催化剂包括催化剂钛白粉,其中TiO2含量为80%~90%,WO3含量为4%~6%,V2O5含量为0.4%~1.5%。
10.根据权利要求1至3任一项所述的回收利用废弃SCR脱硝催化剂的方法,其特征在于:
所述第一产物中TiO2含量为78%~82%;
所述第二产物中Na2WO4的含量为28%~32%。
CN201610021134.0A 2016-01-13 2016-01-13 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法 Active CN105668634B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610021134.0A CN105668634B (zh) 2016-01-13 2016-01-13 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610021134.0A CN105668634B (zh) 2016-01-13 2016-01-13 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105668634A true CN105668634A (zh) 2016-06-15
CN105668634B CN105668634B (zh) 2018-07-03

Family

ID=56300454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610021134.0A Active CN105668634B (zh) 2016-01-13 2016-01-13 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105668634B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107055599A (zh) * 2017-02-10 2017-08-18 北京恺岚方科技发展有限公司 一种从废弃scr脱硝催化剂中分离回收锐钛型二氧化钛的方法
CN107127207A (zh) * 2017-07-17 2017-09-05 郑州碧优特环保科技有限公司 一种处理废脱硝催化剂的工艺
CN107628644A (zh) * 2017-08-25 2018-01-26 江苏龙净科杰催化剂再生有限公司 脱硝催化剂废料的回收方法
CN110465284A (zh) * 2018-05-10 2019-11-19 国家能源投资集团有限责任公司 稀土基脱硝催化剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104415768A (zh) * 2013-08-22 2015-03-18 上海郎特电力环保科技有限公司 一种从废旧催化剂中回收脱硝粉体的方法
CN104726713A (zh) * 2015-02-16 2015-06-24 浙江大学 失效scr脱硝催化剂含金属氧化物综合回收工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104415768A (zh) * 2013-08-22 2015-03-18 上海郎特电力环保科技有限公司 一种从废旧催化剂中回收脱硝粉体的方法
CN104726713A (zh) * 2015-02-16 2015-06-24 浙江大学 失效scr脱硝催化剂含金属氧化物综合回收工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李冬芳等: ""V-W-Ti基脱硝催化剂资源化回收"", 《环境工程》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107055599A (zh) * 2017-02-10 2017-08-18 北京恺岚方科技发展有限公司 一种从废弃scr脱硝催化剂中分离回收锐钛型二氧化钛的方法
CN107127207A (zh) * 2017-07-17 2017-09-05 郑州碧优特环保科技有限公司 一种处理废脱硝催化剂的工艺
CN107628644A (zh) * 2017-08-25 2018-01-26 江苏龙净科杰催化剂再生有限公司 脱硝催化剂废料的回收方法
CN110465284A (zh) * 2018-05-10 2019-11-19 国家能源投资集团有限责任公司 稀土基脱硝催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105668634B (zh) 2018-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105668634A (zh) 一种回收利用废弃scr脱硝催化剂的方法
CN105648241B (zh) 废钒钨钛脱硝催化剂中有价金属钨、钒、钛综合回收的方法
CN105714118B (zh) 一种从废弃scr催化剂中提取回收钨、钒的工艺
CN108642276B (zh) 一种酸分解白钨矿制备氧化钨和钨粉的方法
CN107557599A (zh) 废弃scr脱硝催化剂中回收钨、钒的方法
CN108640156B (zh) 一种从白钨矿制备氧化钨和钨粉的方法
CN106277048B (zh) 一种利用钛渣为原料制备锐钛矿型二氧化钛的方法及系统
CN106435197A (zh) 一种scr脱硝废催化剂有价金属碱性萃取回收装置及工艺
CN107185554A (zh) 一种废scr脱硝催化剂清洁再利用的方法
CN103349994B (zh) 一种从煤灰中回收催化剂并分离得到含铝化合物的方法
CN106622284A (zh) 一种可用于再生产的废弃钒钛基scr催化剂回收利用工艺
CN104178636A (zh) 一种活化煅烧结合酸性浸出回收SCR废旧催化剂中Ti, V, Mo, Si的方法
CN104495873A (zh) 一种从废旧scr蜂窝催化剂中提取钒和钨金属的方法
CN107164634A (zh) 从蜂窝式废scr烟气脱硝催化剂中回收钨钒组分的方法
CN107055599A (zh) 一种从废弃scr脱硝催化剂中分离回收锐钛型二氧化钛的方法
CN105481007A (zh) 一种废弃scr脱硝催化剂的回收利用方法
CN105293573A (zh) 废弃scr脱硝催化剂的回收利用方法
CN113198457A (zh) 一种用废scr催化剂制备的中低温脱硝催化剂及制备方法
CN204865499U (zh) 一种亚硝酸甲酯的废气处理系统
CN103641177B (zh) 一种提取高钙炉渣中矿物质的方法
CN218188871U (zh) 一种用于磷酸铁合成的物料循环系统
CN106350679B (zh) 一种从废scr脱硝催化剂中回收有价金属钛钒钨的方法
CN106276919A (zh) 用于多晶硅生产中的除尘系统和除尘方法
CN110015686A (zh) 钛渣回收二氧化钛的方法和从脱硝催化剂回收钨、钛和钒的方法
CN107805716B (zh) 一种镍铝粉回收方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 224000 Fengxiang Road, environmental protection technology city, Ting Hu District, Yancheng City, Jiangsu 198 (28)

Applicant after: Jiangsu Long Jing kjie Environmental Protection Technology Co., Ltd.

Address before: 224000 Jiangsu Yancheng City Ting Lake District Jiangsu Yancheng Environmental Protection Industrial Park No. 88 (28)

Applicant before: JIANGSU LONGKING COALOGIX CATALYST REGENERATION CO., LTD.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant