CN105581994A - 一种维纳卡兰药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种维纳卡兰药物组合物，该组合物含有维纳卡兰、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉，其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2，该维纳卡兰药物组合物稳定性好，对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势，可有效提高其溶出度，生物利用度明显提高。

Description

一种维纳卡兰药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及维纳卡兰药物组合物及其制备方法。

背景技术

新型抗心律失常药物维纳卡兰(英文名Vernakalant)是一种心房选择性的钠/钾通道双重抑制剂。由加拿大CardionmePharma制药公司和美国AstellasPharma制药公司共同研制的，作用机制是在心房颤动发作期选择性地阻滞心房的钠和钾(Ikur)离子通道，抑制IKur电流能延长心房的动作电位时程，降低发生心律失常的危险。其结构如下所示：

本发明人经过对现有技术的研究，意外发现，应用特殊的辅料，特定工艺制备的维纳卡兰药物组合物，质量可靠，溶出速度快，不仅成功解决了维纳卡兰不稳定的问题，而且易于产业化，降低生产成本，易于实施，经济效益显著。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种维纳卡兰药物组合物，该维纳卡兰药物组合物对稳定性好，对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势。

本发明的第二目的在于提供本发明所述的维纳卡兰药物组合物的制备方法，该方法简单易行，所制备的维纳卡兰药物组合物，质量稳定可靠。

为实现本发明的第一目的，本发明人意外地发现一种维纳卡兰的药物组合物，该组合物含有维纳卡兰、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉，其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2。

具体地，本发明的含有维纳卡兰的药物组合物，它含有的组分及重量百分比为：

维纳卡兰80%

崩解剂3-6%

微晶纤维素5-10%

预胶化淀粉5-10%

其中，所述的崩解剂选自交联聚维酮，交联羧甲基纤维素钠或交联羧甲淀粉钠中的一种或几种。优选的崩解剂选自交联聚维酮。

微晶纤维素和预胶化淀粉是本发明的填充剂，可根据需要含有适量的润滑剂，例如可含有适量的微粉硅胶或硬脂酸镁中的一种或两种的混合物。

以上含有维纳卡兰的药物组合物的制备方法为：取维纳卡兰和配方量的辅料粉碎，过筛，备用；将维纳卡兰与辅料混合物混合均匀；测定混合物含药量，计算片重，压片，包衣即得。

本发明的优选方案之一为：

维纳卡兰80%

交联聚维酮6%

微晶纤维素5%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁2%

微粉硅胶2%

本发明的另一优选的方案为：

维纳卡兰80%

交联聚维酮3%

微晶纤维素10%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁1%

微粉硅胶1%

上述维纳卡兰药物组合物的具体制备方法包括如下步骤：

1)准备：将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时，备用；

2)将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和维纳卡兰，置容器中，混合均匀后，研磨至粒度在80±10um，备用；

3)将2）项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀；

4)压片：调节适宜硬度和片重，进行压片；

5）包衣：将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液，调节包衣锅转速、进风温度、压力，进行包衣；

6)包装：采用铝塑泡罩包装机进行包装；

7)入库。

在现有制剂辅料和制备工艺的基础上，本发明人经过大量的试验研究发现，对填充剂进行选择，找到两种填充剂必须的配比关系，使得维纳卡兰药物组合物为上述配方及制备工艺时，所述的药物组合物质量得到有效保证。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

1)本发明所提供的维纳卡兰药物组合物对于提高该产品的收率、降低产品生产成本，更好的应用于临床治疗有着很大的帮助。

2)本发明所提供的新的维纳卡兰组合物经工业化大生产及稳定性考察，证明产品质量稳定。

3)本发明所提供的新的维纳卡兰组合物的制备方法，该方法简单易行，所制备的维纳卡兰药物组合物质量可靠。

4)本发明所提供的新的维纳卡兰组合物，溶出快，具有较高的生物利用度，迅速达到需要浓度。

具体实施方式

以下实施例仅用于解释本发明，而不用于限制本发明。除非另外说明，本发明实施例中的实验条件均为本领域常规的实验条件。

实施例1

每1000片所述的维纳卡兰药物组合物，其配方组成为：

维纳卡兰120g

交联聚维酮9g

微晶纤维素7.5g

预胶化淀粉7.5g

硬脂酸镁3g

微粉硅胶3g

制备工艺：

1)准备：将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时，备用；

2)将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和维纳卡兰，置容器中，混合均匀后，研磨至粒度在80±10um，备用；

3)将2）项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀；

4)压片：调节适宜硬度和片重，进行压片；

5）包衣：将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液，调节包衣锅转速、进风温度、压力，进行包衣；

6)包装：采用铝塑泡罩包装机进行包装；

7)入库。

实施例2

每1000片所述的维纳卡兰药物组合物，其配方组成为：

维纳卡兰120g

交联聚维酮4.5g

微晶纤维素15g

预胶化淀粉7.5g

硬脂酸镁1.5g

微粉硅胶1.5g

制备工艺：同实施例1。

试验例1

该试验例在于考察本发明所提供的维纳卡兰组合物的稳定性。

维纳卡兰药物组合物的加速试验

按照本发明实施例1-2的方法制备维纳卡兰药物组合物，在40℃±2℃，RH75%±5%的条件放置6个月，期间分别于第1、2、3、6个月取样，按照稳定性检查项目检测，并与0天数据比较。

1、考察项目

重点考察：性状、有关物质和含量。

2、加速试验结果

以上试验结论可以看出：本发明的实施例1-2在加速试验条件下放置6个月各项检测指标与0月相比无明显差异，稳定性好，杂质含量少，同时具有较好的溶出度。

试验例2

采用中国药典2010版附录XC溶出度测定法第二法（浆法）75rpm。以含0.2%SDS的Ph4.5醋酸盐缓冲液900mL作为溶出介质，检测本发明实施例1和实施例3制备的片剂的溶出曲线，结果如下：

检测结果说明，采用本发明的方法制备的样品，具有快速的溶出速率。

Claims (7)

1.一种维纳卡兰药物组合物，该组合物含有维纳卡兰、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉，其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2。

2.根据权利要求1所述的维纳卡兰药物组合物，其特征在于所述各组分的重量百分比为：

维纳卡兰80%

崩解剂3-6%

微晶纤维素5-10%

预胶化淀粉5-10%。

3.根据权利要求1或2所述的维纳卡兰药物组合物，其特征在于所述的崩解剂选自交联聚维酮。

4.根据权利要求3所述的维纳卡兰药物组合物，其特征在于还含有硬脂酸镁或微粉硅胶中的一种或两种。

5.根据权利要求4所述的维纳卡兰药物组合物，其特征在于所述的组分及重量百分比为：

维纳卡兰80%

交联聚维酮6%

微晶纤维素5%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁2%

微粉硅胶2%。

6.根据权利要求4所述的维纳卡兰药物组合物，其特征在于所述的组分及重量百分比为：

维纳卡兰80%

交联聚维酮3%

微晶纤维素10%

预胶化淀粉5%

硬脂酸镁1%

微粉硅胶1%。

7.一种根据权利要求4-6任意一项所述的维纳卡兰药物组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：

1)准备：将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时，备用；

2)将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和维纳卡兰，置容器中，混合均匀后，研磨至粒度在80±10um，备用；

3)将2）项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀；

4)压片：调节适宜硬度和片重，进行压片；

5）包衣：将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液，调节包衣锅转速、进风温度、压力，进行包衣；

6)包装：采用铝塑泡罩包装机进行包装；

7)入库。