CN106606494A - 一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 - Google Patents
一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106606494A CN106606494A CN201510685938.6A CN201510685938A CN106606494A CN 106606494 A CN106606494 A CN 106606494A CN 201510685938 A CN201510685938 A CN 201510685938A CN 106606494 A CN106606494 A CN 106606494A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fanselin
- pharmaceutical composition
- microcrystalline cellulose
- pregelatinized starch
- polyvinylpolypyrrolidone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种匹莫范色林药物组合物,该组合物含有匹莫范色林、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉,其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2,该匹莫范色林药物组合物稳定性好,对提高产品收率,降低成本,实现产业化,更好的应用于临床,具有更明显的优势,可有效提高其溶出度,生物利用度明显提高。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及匹莫范色林药物组合物及其制备方法。
背景技术
匹莫范色林(通用名:Pimavanserin,商品名:Nuplazid)是阿卡迪亚制药公司自主研发的专利药,用于治疗帕金森氏病精神症状,为非多巴胺神经递质类似物,可以选择性性阻断5羟色胺2A受体而不影响多巴胺的作用。匹莫范色林(Pimavanserin,Nuplazid)于2014年9月3日获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证。突破性疗法认证是由FDA创建的,旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。
由于匹莫范色林本身的溶解度小,使得含有该有效成分的口服固体制剂通常具有溶出度差,生物利用度不高等问题,本发明人经过对现有技术的研究,意外发现,应用特殊的辅料,特定工艺制备的匹莫范色林药物组合物,质量可靠,溶出速度快,不仅成功解决了匹莫范色林不稳定的问题,而且易于产业化,降低生产成本,易于实施,经济效益显著。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种匹莫范色林药物组合物,该匹莫范色林药物组合物对稳定性好,对提高产品收率,降低成本,实现产业化,更好的应用于临床,具有更明显的优势。
本发明的第二目的在于提供本发明所述的匹莫范色林药物组合物的制备方法,该方法简单易行,所制备的匹莫范色林药物组合物,质量稳定可靠。
为实现本发明的第一目的,本发明人意外地发现一种匹莫范色林的药物组合物,该组合物含有匹莫范色林、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉,其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2。
具体地,本发明的含有匹莫范色林的药物组合物,它含有的组分及重量百分比为:
匹莫范色林60%
崩解剂 3-6%
微晶纤维素10-20%
预胶化淀粉10-20%
其中,所述的崩解剂选自交联聚维酮,交联羧甲基纤维素钠或交联羧甲淀粉钠中的一种或几种。优选的崩解剂选自交联聚维酮。
微晶纤维素和预胶化淀粉是本发明的填充剂,可根据需要含有适量的润滑剂,例如可含有适量的微粉硅胶或硬脂酸镁中的一种或两种的混合物。
以上含有匹莫范色林的药物组合物的制备方法为:取匹莫范色林和配方量的辅料粉碎,过筛,备用;将匹莫范色林与辅料混合物混合均匀;测定混合物含药量,计算片重,压片,包衣即得。
本发明的优选方案之一为:
匹莫范色林 60%
交联聚维酮 6%
微晶纤维素 15%
预胶化淀粉 15%
硬脂酸镁 2%
微粉硅胶 2%
本发明的另一优选的方案为:
匹莫范色林 60%
交联聚维酮 6%
微晶纤维素 20%
预胶化淀粉 10%
硬脂酸镁 2%
微粉硅胶 2%
上述匹莫范色林药物组合物的具体制备方法包括如下步骤:
1) 准备:将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时,备用;
2) 将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和匹莫范色林,置容器中,混合均匀后,研磨至粒度在80±10um,备用;
3) 将2)项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀;
4) 压片:调节适宜硬度和片重,进行压片;
5) 包衣:将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液,调节包衣锅转速、进风温度、压力,进行包衣;
6) 包装:采用铝塑泡罩包装机进行包装;
7) 入库。
在现有制剂辅料和制备工艺的基础上,本发明人经过大量的试验研究发现,对填充剂进行选择,找到两种填充剂必须的配比关系,使得匹莫范色林药物组合物为上述配方及制备工艺时,所述的药物组合物质量得到有效保证。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
1) 本发明所提供的匹莫范色林药物组合物对于提高该产品的收率、降低产品生产成本,更好的应用于临床治疗有着很大的帮助。
2)
本发明所提供的新的匹莫范色林组合物经工业化大生产及稳定性考察,证明产品质量稳定。
3)
本发明所提供的新的匹莫范色林组合物的制备方法,该方法简单易行,所制备的匹莫范色林药物组合物质量可靠。
4)
本发明所提供的新的匹莫范色林组合物,溶出快,具有较高的生物利用度,迅速达到需要浓度。
具体实施方式
以下实施例仅用于解释本发明,而不用于限制本发明。除非另外说明,本发明实施例中的实验条件均为本领域常规的实验条件。
实施例
1
每1000片所述的匹莫范色林药物组合物,其配方组成为:
匹莫范色林
100g
交联聚维酮
10g
微晶纤维素 25g
预胶化淀粉
25g
硬脂酸镁
3.4g
微粉硅胶
3.3g
制备工艺:
1) 准备:将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时,备用;
2) 将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和匹莫范色林,置容器中,混合均匀后,研磨至粒度在80±10um,备用;
3) 将2)项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀;
4) 压片:调节适宜硬度和片重,进行压片;
5) 包衣:将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液,调节包衣锅转速、进风温度、压力,进行包衣;
6) 包装:采用铝塑泡罩包装机进行包装;
7) 入库。
实施例
2
每1000片所述的匹莫范色林药物组合物,其配方组成为:
匹莫范色林
100g
交联聚维酮
10g
微晶纤维素 33.3g
预胶化淀粉
16.7g
硬脂酸镁
3.4g
微粉硅胶
3.3g
制备工艺:同实施例1。
试验例
1
该试验例在于考察本发明所提供的匹莫范色林组合物的稳定性。
匹莫范色林药物组合物的加速试验
按照本发明实施例1-2的方法制备匹莫范色林药物组合物,在40℃±2℃,RH75%±5%的条件放置6个月,期间分别于第1、2、3、6个月取样,按照稳定性检查项目检测,并与0天数据比较。
1、考察项目
重点考察:性状、有关物质和含量。
2、加速试验结果
以上试验结论可以看出:本发明的实施例1-2在加速试验条件下放置6个月各项检测指标与0月相比无明显差异,稳定性好,杂质含量少,同时具有较好的溶出度。
试验例2
采用中国药典2010版附录X C溶出度测定法第二法(浆法)75rpm。以含0.2%SDS的Ph4.5醋酸盐缓冲液900mL作为溶出介质,检测本发明实施例1和实施例2制备的片剂的溶出曲线,结果如下:
检测结果说明,采用本发明的方法制备的样品,具有快速的溶出速率。
Claims (7)
1.一种匹莫范色林药物组合物,该组合物含有匹莫范色林、崩解剂、微晶纤维素和预胶化淀粉,其特征在于微晶纤维素与预胶化淀粉的重量比为1-2。
2.根据权利要求1所述的匹莫范色林药物组合物,其特征在于所述各组分的重量百分比为:
匹莫范色林60%
崩解剂 3-6%
微晶纤维素10-20%
预胶化淀粉10-20%。
3.根据权利要求1或2所述的匹莫范色林药物组合物,其特征在于所述的崩解剂选自交联聚维酮。
4.根据权利要求3所述的匹莫范色林药物组合物,其特征在于还含有硬脂酸镁或微粉硅胶中的一种或两种。
5.根据权利要求4所述的匹莫范色林药物组合物,其特征在于所述的组分及重量百分比为:
匹莫范色林
60%
交联聚维酮 6%
微晶纤维素 15%
预胶化淀粉 15%
硬脂酸镁 2%
微粉硅胶 2%。
6.根据权利要求4所述的匹莫范色林药物组合物,其特征在于所述的组分及重量百分比为:
匹莫范色林
60%
交联聚维酮 6%
微晶纤维素 20%
预胶化淀粉 10%
硬脂酸镁 2%
微粉硅胶 2%。
7.一种根据权利要求4-6任意一项所述的匹莫范色林药物组合物的制备方法,该方法包括如下步骤:
1) 准备:将交联聚维酮、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁和微粉硅胶在80℃条件下干燥4小时,备用;
2) 将处方量的预胶化淀粉、微晶纤维素和匹莫范色林,置容器中,混合均匀后,研磨至粒度在80±10um,备用;
3) 将2)项与处方量的交联聚维酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混合均匀;
4) 压片:调节适宜硬度和片重,进行压片;
5) 包衣:将处方量的薄膜包衣剂以70%乙醇配制成含量为10%的溶液,调节包衣锅转速、进风温度、压力,进行包衣;
6) 包装:采用铝塑泡罩包装机进行包装;
7) 入库。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510685938.6A CN106606494A (zh) | 2015-10-22 | 2015-10-22 | 一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510685938.6A CN106606494A (zh) | 2015-10-22 | 2015-10-22 | 一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106606494A true CN106606494A (zh) | 2017-05-03 |
Family
ID=58611139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510685938.6A Pending CN106606494A (zh) | 2015-10-22 | 2015-10-22 | 一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106606494A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109498582A (zh) * | 2017-09-14 | 2019-03-22 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种含有匹莫范色林的固体口服药物组合物及其制备方法 |
CN109908097A (zh) * | 2017-12-13 | 2019-06-21 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 匹莫范色林口崩缓释片 |
CN110721165A (zh) * | 2018-07-16 | 2020-01-24 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种酒石酸匹莫范色林组合物及其制备方法 |
WO2022063097A1 (zh) * | 2020-09-23 | 2022-03-31 | 南京凯旺药业有限公司 | 匹莫范色林固体制剂的制备方法 |
-
2015
- 2015-10-22 CN CN201510685938.6A patent/CN106606494A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109498582A (zh) * | 2017-09-14 | 2019-03-22 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种含有匹莫范色林的固体口服药物组合物及其制备方法 |
CN109908097A (zh) * | 2017-12-13 | 2019-06-21 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 匹莫范色林口崩缓释片 |
CN110721165A (zh) * | 2018-07-16 | 2020-01-24 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种酒石酸匹莫范色林组合物及其制备方法 |
WO2022063097A1 (zh) * | 2020-09-23 | 2022-03-31 | 南京凯旺药业有限公司 | 匹莫范色林固体制剂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sarfraz et al. | Formulation and evaluation of mouth disintegrating tablets of atenolol and atorvastatin | |
CN106606494A (zh) | 一种匹莫范色林药物组合物及其制备方法 | |
CN107737112B (zh) | 一种来曲唑片及其制备方法 | |
DK161183B (da) | Delelig tablet paa polyacrylatbasis med forsinket frigoerelse af aktivt stof og fremgangsmaade til dens fremstilling | |
CN102670485B (zh) | 含缬沙坦的固体组合物中水解杂质h的研究及控制方法 | |
CN104352464B (zh) | 一种不含表面活性剂的吉非替尼药物组合物及其制备方法 | |
CN106539765A (zh) | 一种醋酸阿比特龙片及其制备方法 | |
CN104840427B (zh) | 一种含有孟鲁司特钠的药物组合物 | |
CN106018618B (zh) | 草酸艾司西酞普兰片剂组合物和质控方法 | |
KR20160002177A (ko) | 오셀타미비어 유리염기를 포함하는 약학 조성물 | |
Zupančič et al. | On the influence of raw material attributes on process behaviour and product quality in a continuous WET granulation tableting line | |
CN106540266A (zh) | 一种维拉佐酮药物组合物及其制备方法 | |
CN105596311A (zh) | 一种利奥西呱口服固体制剂及其制备方法 | |
CN106606493A (zh) | 一种托法替尼药物组合物及其制备方法 | |
CN112741819B (zh) | 一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法 | |
KR102102462B1 (ko) | 오셀타미비어 유리염기를 포함하는 약학 조성물 | |
CN105640936A (zh) | 一种甲磺酸艾日布林药物组合物及其制备方法 | |
CN106540263A (zh) | 一种维拉佐酮药物组合物及其制备方法 | |
CN105640912A (zh) | 一种卡非佐米药物组合物及其制备方法 | |
CN110613694A (zh) | 一种普瑞巴林胶囊及其制备方法 | |
CN105581994A (zh) | 一种维纳卡兰药物组合物及其制备方法 | |
CN103948562A (zh) | 一种地氯雷他定胶囊及其制备方法 | |
CN105641680A (zh) | 一种奥利万星药物组合物及其制备方法 | |
CN105769853A (zh) | 一种维格列汀的药物组合物 | |
CN105640914A (zh) | 一种左米那普伦药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170503 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |