CN105560330A - 一种火龙果皮总黄酮的提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种火龙果皮总黄酮的提取方法,属于植物总黄酮提取技术领域。该提取方法包括以下步骤:火龙果皮粉末制备、萃取、浸提、分离、除杂洗脱、浓缩干燥共六个步骤,得到火龙果皮总黄酮。本发明提取方法具有利用率高,提取率高,所得火龙果总黄酮的纯度高。
Description
技术领域
本发明涉及植物总黄酮的提取技术领域,具体是一种火龙果皮总黄酮的提取方法。
背景技术
火龙果是常见的一种水果,火龙果营养丰富,肉质细腻深受大家的喜欢,我们在吃火龙果的时候一般会将果皮扔掉,其实火龙果的果皮营养价值极高。火龙果皮中含有灰分、粗脂肪、粗蛋白、粗纤维、维生素C、钙、磷、铁和大量花青素、水溶性膳食蛋白、植物白蛋白等。目前,关于火龙果的研究主要集中在果实、果皮中色素、果胶的研究,还未见关于果皮中黄酮类生物活性物质研究,黄酮是广泛存在于植物的叶、花、果中的天然色素,是植物次级代谢产物。现代研究发现黄酮类化合物具有广泛的生物学功能,包括抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、预防心血管疾病、防癌抗癌、调节免疫及中枢神经系统抑制剂等诸多药理作用及功效。此外,黄酮类化合物的抗氧化功能与其他外源性抗氧化剂相比,具有无毒、安全和来源广等特点,作为抗氧化剂还被广泛应用于食品加工中。目前从植物中筛选出高效低毒且经济的抗氧化性强的天然抗氧化物质成为现代食品加工、药品、保健品。而火龙果的皮经常当做废物被抛弃掉,而申请人通过以废弃的火龙果皮为原料制备总黄酮,达到废物回收利用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种火龙果皮总黄酮的提取方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种火龙果皮总黄酮的提取方法,包括以下步骤:
步骤一,火龙果皮粉末制备:火龙果皮渣经水洗后加热恒温干燥,然后用植物粉碎机粉碎过80~100目筛收集粉末,即为火龙果皮粉末;
步骤二,脱氧:将步骤一的火龙果皮粉放在萃取釜中,按料液比1:8~10加入75%的乙醇水溶液充分混合均匀,用真空泵脱氧;
步骤三,浸提:脱氧后,在80~85℃的恒温水浴锅中浸提2次,第一次浸提时间为50min,第二次浸提时间为30min,合并2次浸提得到含有残渣的火龙果皮溶液;
步骤四,分离:通过分离器将步骤三中含有残渣的火龙果皮溶液进行过滤、离心,弃去滤渣,得到上清液;
步骤五,除杂洗脱:上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水除杂,再用石油醚洗脱,收集洗脱液;
步骤六,浓缩干燥:对步骤五所得进行浓缩冷冻干燥,真空度保持在为16Pa,持续5h,得到火龙果皮总黄酮。
作为本发明的优选方案,步骤一中所述加热恒温干燥的温度为55~62℃。
作为本发明的优选方案,步骤一种所述恒温干燥达到的干燥度为90~92%。
作为本发明的优选方案,所述大孔吸附树脂柱选用的型号为HPD100或SP70。
综上所述,本发明的有益效果是:本发明对提取过程,以乙醇水溶液为提取溶液剂,具有无污染,成本低、无毒害的优点,采用水浴加热促进有效成分的提取,操作简单、提取时间短、提取率高,目标成分纯度较高以及节约能耗,提高资源的利用率,本发明具有工艺简单,提取温度适当、回收率高、氧化损耗小、节时、节能、提取率高等优点,同时避免了有毒溶剂的使用,具有良好的工业推广价值。利用本发明的方法,提取火龙果皮总黄酮,提取率能达到15%以上,纯度达到92.6%以上。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明做进一步阐述:
实施例1
一种火龙果皮总黄酮的提取方法,包括以下步骤:
步骤一,火龙果皮粉末制备:火龙果皮渣经水洗后加热恒温干燥,恒温温度60℃,干燥度达到90%,然后用植物粉碎机粉碎过100目筛收集粉末,即为火龙果皮粉末;
步骤二,脱氧:将步骤一的火龙果皮粉放在萃取釜中,按料液比1:10加入75%的乙醇水溶液充分混合均匀,用真空泵脱氧;
步骤三,浸提:脱氧后,在82℃的恒温水浴锅中浸提2次,第一次浸提时间为50min,第二次浸提时间为30min,合并2次浸提得到含有残渣的火龙果皮溶液;
步骤四,分离:通过分离器将步骤三中含有残渣的火龙果皮溶液进行过滤、离心,弃去滤渣,得到上清液;
步骤五,除杂洗脱:上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水除杂,再用石油醚洗脱,收集洗脱液;大孔吸附树脂柱选用的型号为HPD100;
步骤六,浓缩干燥:对步骤五所得进行浓缩冷冻干燥,真空度保持在为16Pa,持续5h,得到火龙果皮总黄酮。
实施例2
一种火龙果皮总黄酮的提取方法,包括以下步骤:
步骤一,火龙果皮粉末制备:火龙果皮渣经水洗后加热恒温干燥,恒温温度62℃,干燥度达到90%,然后用植物粉碎机粉碎过80目筛收集粉末,即为火龙果皮粉末;
步骤二,脱氧:将步骤一的火龙果皮粉放在萃取釜中,按料液比1:8加入75%的乙醇水溶液充分混合均匀,用真空泵脱氧;
步骤三,浸提:脱氧后,在85℃的恒温水浴锅中浸提2次,第一次浸提时间为50min,第二次浸提时间为30min,合并2次浸提得到含有残渣的火龙果皮溶液;
步骤四,分离:通过分离器将步骤三中含有残渣的火龙果皮溶液进行过滤、离心,弃去滤渣,得到上清液;
步骤五,除杂洗脱:上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水除杂,再用石油醚洗脱,收集洗脱液;大孔吸附树脂柱选用的型号为SP70;
步骤六,浓缩干燥:对步骤五所得进行浓缩冷冻干燥,真空度保持在为16Pa,持续5h,得到火龙果皮总黄酮。
实施例3
一种火龙果皮总黄酮的提取方法,包括以下步骤:
步骤一,火龙果皮粉末制备:火龙果皮渣经水洗后加热恒温干燥,恒温温度55℃,干燥度达到92%,然后用植物粉碎机粉碎过100目筛收集粉末,即为火龙果皮粉末;
步骤二,脱氧:将步骤一的火龙果皮粉放在萃取釜中,按料液比1:10加入75%的乙醇水溶液充分混合均匀,用真空泵脱氧;
步骤三,浸提:脱氧后,在80℃的恒温水浴锅中浸提2次,第一次浸提时间为50min,第二次浸提时间为30min,合并2次浸提得到含有残渣的火龙果皮溶液;
步骤四,分离:通过分离器将步骤三中含有残渣的火龙果皮溶液进行过滤、离心,弃去滤渣,得到上清液;
步骤五,除杂洗脱:上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水除杂,再用石油醚洗脱,收集洗脱液;大孔吸附树脂柱选用的型号为SP70;
步骤六,浓缩干燥:对步骤五所得进行浓缩冷冻干燥,真空度保持在为16PaPa,持续5h,得到火龙果皮总黄酮。
以下通过试验,检测实施例1-3中火龙果皮总黄酮的含量,具体方法如下:取1g实施例1的制备方法制备得到的火龙果皮总黄酮成品,用适量水溶解,再加入乙醇浓度为50%乙醇溶液定容至25mL,吸取1mL显色测定吸光度,平行测定2次,计算总含量,最后计算得到总黄酮提取量为21.34mg/g,可见本发明具有工艺简单,提取温度低、回收率高、氧化损耗小、节时、节能、提取率高等优点,具有良好的工业推广价值。实施例2、3具有与实施例同样的技术效果。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明,但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围,凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更,均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (4)
1.一种火龙果皮总黄酮的提取方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤一,火龙果皮粉末制备:火龙果皮渣经水洗后加热恒温干燥,然后用植物粉碎机粉碎过80~100目筛收集粉末,即为火龙果皮粉末;
步骤二,脱氧:将步骤一的火龙果皮粉放在萃取釜中,按料液比1:8~10加入75%的乙醇水溶液充分混合均匀,用真空泵脱氧;
步骤三,浸提:脱氧后,在80~85℃的恒温水浴锅中浸提2次,第一次浸提时间为50min,第二次浸提时间为30min,合并2次浸提得到含有残渣的火龙果皮溶液;
步骤四,分离:通过分离器将步骤三中含有残渣的火龙果皮溶液进行过滤、离心,弃去滤渣,得到上清液;
步骤五,除杂洗脱:上大孔吸附树脂柱,先用蒸馏水除杂,再用石油醚洗脱,收集洗脱液;
步骤六,浓缩干燥:对步骤五所得进行浓缩冷冻干燥,真空度保持在为16Pa,持续5h,得到火龙果皮总黄酮。
2.根据权利要求1所述的一种火龙果皮总黄酮的提取方法,其特征在于:步骤一中所述加热恒温干燥的温度为55~62℃。
3.根据权利要求1所述的一种火龙果皮总黄酮的提取方法,其特征在于:步骤一种所述恒温干燥达到的干燥度为90~92%。
4.根据权利要求1所述的一种火龙果皮总黄酮的提取方法,其特征在于:所述大孔吸附树脂柱选用的型号为HPD100或SP70。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106634031A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 佛山科学技术学院 | 一种从火龙果皮提取天然色素的方法 |
CN106913606A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-04 | 海南大学 | 一种火龙果果皮总黄酮的提取方法 |
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2015
- 2015-12-30 CN CN201511012025.4A patent/CN105560330A/zh active Pending
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CN106634031A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 佛山科学技术学院 | 一种从火龙果皮提取天然色素的方法 |
CN106913606A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-04 | 海南大学 | 一种火龙果果皮总黄酮的提取方法 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160511 |