CN105543601B - 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法 - Google Patents

一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105543601B
CN105543601B CN201610065349.2A CN201610065349A CN105543601B CN 105543601 B CN105543601 B CN 105543601B CN 201610065349 A CN201610065349 A CN 201610065349A CN 105543601 B CN105543601 B CN 105543601B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium alloy
surplus
plated
water
zinc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610065349.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105543601A (zh
Inventor
苏昭缄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Voshida Intelligent Technology Co., Ltd.
Original Assignee
Fujian Province Yongchun Tianlu Forestry Cooperatives
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Province Yongchun Tianlu Forestry Cooperatives filed Critical Fujian Province Yongchun Tianlu Forestry Cooperatives
Priority to CN201610065349.2A priority Critical patent/CN105543601B/zh
Publication of CN105543601A publication Critical patent/CN105543601A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105543601B publication Critical patent/CN105543601B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C23/00—Alloys based on magnesium
    • C22C23/02—Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/22—Electroplating: Baths therefor from solutions of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38—Electroplating: Baths therefor from solutions of copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/34—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/42—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of light metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

本发明公开了一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：5‑7％的Al、3.2‑3.6％的Cu、0.1‑0.3％的Mn、2‑2.4％的Zn、0.2‑0.3％的Ti、1.6‑1.8％的Zr、0.3‑0.5％的Ni、0.1‑0.3％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：(1)、清洗；(2)、活化；(3)、预镀锌，预镀锌浸液组成为：ZnSO4·7H2O 32‑36g/L，K4P2O7·3H2O 164‑168g/L，KF 18‑20g/L，C6H17O7N332‑36g/L，植酸0.4‑0.6g/L，H2CSNH2：4‑6g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35‑45℃，电镀时间30‑40min，电流密度：2‑3A/dm2；(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO440‑50g/L，CuCl212‑14g/L，K2CO355‑65g/L，K4P2O7·3H2O 240‑260g/L，C4H4O6KNa·3H2O 44‑48g/L，K2HPO4·3H2O 55‑65g/L，羟基亚乙基二瞵酸100‑110g/L，植酸0.3‑0.5g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8‑8.5，电流密度为3‑3.5A/dm2，温度为35‑45℃。

Description

一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法
技术领域
本发明涉及电镀技术领域，尤其涉及一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法。
背景技术
镁合金的散热性不仅比塑料高，且优于铝合金，镁合金的热扩散系数为3.79×10- 5m2Ps，铝合金的热扩散系数为3.64×10-5m2ps，而工程塑料的热扩散系数为0。镁合金的加热与散热比铝合金快，工程塑料更是无法相比。镁合金还有很高的屏蔽电磁干扰的性能，适于做电子器材的外壳，特别适合制作手提电脑、手机、掌上电脑、数码相机等产品的外壳。
总之镁合金具有轻质耐用、减震、屏蔽的功能，比强度高、易于回收再利用、价格低廉的特点，可广泛使用在国防军工、交通运输、光学仪器及电子器件等工业领域。
影响镁合金应用的主要问题是镁合金的耐蚀性问题，由于镁的电位非常负，在某些条件下的耐蚀性较差，其应用范围受到很大限制。为了充分利用镁合金密度小、高比强度和比刚度的特点，人们一方面在不断地从合金化、热处理等方面提高镁合金的耐蚀性，另一方面就是通过表面防护方法寻求提高镁合金耐蚀的途经。
有许多工艺可在镁及镁合金表面上形成涂覆层，包括电镀、化学镀、转化膜、阳极氧化、有机涂层、气相沉积层等。其中最为简单有效的方法就是通过电化学方法在镁及镁合金基体上镀一层所需性能的金属或合金，即电镀。镁及镁合金表面电镀的目的有两个：一是防护，二是美观，即镁及镁合金表面具有防护装饰性镀层。电镀后的镁及镁合金产品主要用于高速运动物体的零部件上及需要搬运制品和便携产品的零部件上，其中首选的应用领域是汽车、摩托车及自行车等行业，其次是便携式电子产品，如笔记本电脑、移动电话、随身听等。
国际上比较成熟的解决镁及镁合金表面防腐装饰处理技术主要有两种，其一是涂料涂装，其二是金属电镀。前者是目前镁合金表面处理的传统方法，但对镁合金表面要求高光泽装饰、耐磨、耐热条件下使用，则涂料涂装则不能满足要求，这就需要用金属镀层来解决。然而镁合金在常规的电镀槽液中极不稳定，镁合金件不能直接进入槽液进行电镀。通常需要对镁及镁合金表面进行预处理，然后可用常规电镀，达到对镁合金表面防护装饰之目的。
目前镁及镁合金电镀进行预处理的方法国内外主要采用美国ASTM推荐的标准方法，是Dow公司开发的浸锌法，其预处理采用了浸锌和氰化物镀铜工艺。该技术不仅工艺复杂，且采用了有毒的氰化物。美国专利6068938描述了采用电镀锌之后焦磷酸盐电镀铜来代替氰化镀铜；国内也有采用焦磷酸盐代替氰化物技术；日本专利59050194描述镁合金前处理后，在镀铜时采用含有硅酸盐的镀液。上述这些工艺电镀铜镀层的均匀性、平整性以及与金属基体的结合力等方面并非十分理想。
发明内容
本发明的目的在于提出一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法。该方法首先对镁合金的组成成分进行了调整，使其强度更高，拉伸冲压性能好，并且透过通信信号能力强，抗干扰能力强，耐摩擦磨损性能优异。同时通过对和镀铜的镀液组分的调整，克服现有技术的缺陷，使得镀层与基体的结合力更好，镀层美观、装饰性好。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：5-7％的Al、3.2-3.6％的Cu、0.1-0.3％的Mn、2-2.4％的Zn、0.2-0.3％的Ti、1.6-1.8％的Zr、0.3-0.5％的Ni、0.1-0.3％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：
(1)、清洗：在65-75℃的条件下，将镁合金壳体坯料在碱洗液中浸泡8-10min，碱液组成为氢氧化钠74-76g/L，磷酸钠6-8g/L，余量为水，然后水洗；在35-45℃的条件下，将镁合金壳体坯料在酒石酸中浸泡40-60s，然后水洗；
(2)、活化：在室温的条件下将镁合金壳体坯料在活化剂中活化5-15min，然后水洗；活化液组成为柠檬酸165-175g/L、NaF200-210g/L，余量为水；
(3)、预镀锌，预镀锌浸液组成为：ZnSO4·7H2O32-36g/L，K4P2O7·3H2O164-168g/L，KF18-20g/L，C6H17O7N332-36g/L，植酸0.4-0.6g/L，H2CSNH2：4-6g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35-45℃，电镀时间30-40min，电流密度：2-3A/dm2；
(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO440-50g/L，CuCl212-14g/L，K2CO355-65g/L，K4P2O7·3H2O240-260g/L，C4H4O6KNa·3H2O44-48g/L，K2HPO4·3H2O55-65g/L，羟基亚乙基二瞵酸100-110g/L，植酸0.3-0.5g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8-8.5，电流密度为3-3.5A/dm2，温度为35-45℃。
本发明具有如下技术效果：
1)本发明对镁合金的成分进行了调整，在传统镁合金的基本成分的基础上加入了Ti、Zr、Ni、V等元素，发挥合金元素相互作用的优势，特别是创造性的加入了Ni和V这两种元素，对镁合金基体形成固溶和弥散强化，得到高强度和高冲击韧性的的镁合金材质，使得冲压性能大幅度提高。
2)针对基材镁合金成分的调整，对镀液组成进行了改进，主要是对预镀锌的镀层组成和电镀铜的镀液组成进行了调整和改进，镀层脱落机率降低。同时使得镀层耐磨性提高、外观光亮、结合力良好、孔隙率低。使得镀液成分与镁合金的成分相协调。
3)经采用百格刀进行检测，镀层表面无裂纹、剥落等缺陷。按照GB6461-2002盐雾评判标准进行测试，本发明的镀层远远高于标准规定的耐盐雾腐蚀时间，因此，本发明的镀层的耐腐蚀性能优异。经摩擦磨损测试，本发明的镀层的耐磨性能比现有产品提高40％以上，可以满足智能手机壳体的需要。
具体实施方式
实施例一
一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：5％的Al，3.6％的Cu、0.1％的Mn、2.4％的Zn、0.2％的Ti，1.8％的Zr，0.3％的Ni，0.3％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：
(1)、清洗：在65-75℃的条件下，将镁合金壳体坯料在碱洗液中浸泡8min，碱液组成为氢氧化钠74g/L，磷酸钠8g/L，余量为水，然后水洗；在35-45℃的条件下，将镁合金壳体坯料在酒石酸中浸泡60s，然后水洗；
(2)、活化：在室温的条件下将镁合金壳体坯料在活化剂中活化5-15min，然后水洗；活化液组成为柠檬酸165g/L、NaF210g/L，余量为水；
(3)、预镀锌，预镀锌镀液组成为：ZnSO4·7H2O32g/L，K4P2O7·3H2O168g/L，KF18g/L，C6H17O7N336g/L，植酸0.4g/L，H2CSNH2：6g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35-45℃，电镀时间30min，电流密度：2-3A/dm2；
(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO440g/L，CuCl214g/L，K2CO355g/L，K4P2O7·3H2O260g/L，C4H4O6KNa·3H2O44g/L，K2HPO4·3H2O65g/L，羟基亚乙基二瞵酸100g/L，植酸0.5g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8-8.5，电流密度为3-3.5A/dm2，温度为35-45℃。
实施例二
一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：7％的Al、3.2％的Cu、0.3％的Mn、2％的Zn、0.3％的Ti、1.6％的Zr、0.5％的Ni、0.1％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：
(1)、清洗：在65-75℃的条件下，将镁合金壳体坯料在碱洗液中浸泡10min，碱液组成为氢氧化钠76g/L，磷酸钠6g/L，余量为水，然后水洗；在35-45℃的条件下，将镁合金壳体坯料在酒石酸中浸泡60s，然后水洗；
(2)、活化：在室温的条件下将镁合金壳体坯料在活化剂中活化15min，然后水洗；活化液组成为柠檬酸175g/L、NaF200g/L，余量为水；
(3)、预镀锌，预镀锌镀液组成为：ZnSO4·7H2O36g/L，K4P2O7·3H2O164g/L，KF20g/L，C6H17O7N332g/L，植酸0.6g/L，H2CSNH2：4g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35-45℃，电镀时间40min，电流密度：2-3A/dm2；
(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO450g/L，CuCl212g/L，K2CO365g/L，K4P2O7·3H2O240g/L，C4H4O6KNa·3H2O48g/L，K2HPO4·3H2O55g/L，羟基亚乙基二瞵酸110g/L，植酸0.3g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8-8.5，电流密度为3-3.5A/dm2，温度为35-45℃。
实施例三
一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：6％的Al、3.4％的Cu、0.2％的Mn、2.2％的Zn、0.25％的Ti、1.7％的Zr、0.4％的Ni、0.2％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：
(1)、清洗：在65-75℃的条件下，将镁合金壳体坯料在碱洗液中浸泡9min，碱液组成为氢氧化钠75g/L，磷酸钠7g/L，余量为水，然后水洗；在35-45℃的条件下，将镁合金壳体坯料在酒石酸中浸泡50s，然后水洗；
(2)、活化：在室温的条件下将镁合金壳体坯料在活化剂中活化10min，然后水洗；活化液组成为柠檬酸170g/L、NaF205g/L，余量为水；
(3)、预镀锌，预镀锌镀液组成为：ZnSO4·7H2O34g/L，K4P2O2·3H2O166g/L，KF19g/L，C6H17O7N334g/L，植酸0.5g/L，H2CSNH2：5g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35-45℃，电镀时间35min，电流密度：2-3A/dm2；
(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO445g/L，CuCl213g/L，K2CO360g/L，K4P2O7·3H2O250g/L，C4H4O6KNa·3H2O46g/L，K2HPO4·3H2O60g/L，羟基亚乙基二瞵酸105g/L，植酸0.4g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8-8.5，电流密度为3-3.5A/dm2，温度为35-45℃。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (1)

1.一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法，所述镁合金按质量百分比由下列组分组成：6％的Al、3.4％的Cu、0.2％的Mn、2.2％的Zn、0.25％的Ti、1.7％的Zr、0.4％的Ni、0.2％的V，余量为Mg和不可避免的杂质，所述电镀铜方法包括如下步骤：
(1)、清洗：在65-75℃的条件下，将镁合金壳体坯料在碱洗液中浸泡9min，碱液组成为氢氧化钠75g/L，磷酸钠7g/L，余量为水，然后水洗；在35-45℃的条件下，将镁合金壳体坯料在酒石酸中浸泡50s，然后水洗；
(2)、活化：在室温的条件下将镁合金壳体坯料在活化剂中活化10min，然后水洗；活化液组成为柠檬酸170g/L、NaF 205g/L，余量为水；
(3)、预镀锌，预镀锌镀液组成为：ZnSO4·7H2O 34g/L，K4P2O7·3H2O 166g/L，KF 19g/L，C6H17O7N3 34g/L，植酸0.5g/L，H2CSNH2：5g/L，余量为水；以纯锌为阳极，预镀锌温度：35-45℃，电镀时间35min，电流密度：2-3A/dm2；
(4)、电镀铜：所述镀铜的镀液组成为：CuSO4 45g/L，CuCl2 13g/L，K2CO3 60g/L，K4P2O7·3H2O 250g/L，C4H4O6KNa·3H2O 46g/L，K2HPO4·3H2O 60g/L，羟基亚乙基二瞵酸105g/L，植酸0.4g/L，余量为水；电镀工艺为：pH为8-8.5，电流密度为3-3.5A/dm2，温度为35-45℃。
CN201610065349.2A 2016-01-29 2016-01-29 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法 Active CN105543601B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610065349.2A CN105543601B (zh) 2016-01-29 2016-01-29 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610065349.2A CN105543601B (zh) 2016-01-29 2016-01-29 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105543601A CN105543601A (zh) 2016-05-04
CN105543601B true CN105543601B (zh) 2018-03-16

Family

ID=55823154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610065349.2A Active CN105543601B (zh) 2016-01-29 2016-01-29 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105543601B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106868327B (zh) * 2017-02-08 2018-11-20 泰兴市智谷科技孵化器中心 一种表面具有抗菌层的镁合金智能手机壳体的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102352459A (zh) * 2011-11-02 2012-02-15 永鑫精密材料（无锡）有限公司 一种手机壳体用镁合金带材的制备方法
CN103898572A (zh) * 2013-06-03 2014-07-02 无锡市锡山区鹅湖镇荡口青荡金属制品厂 一种镁合金壳体表面电镀铜的工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102352459A (zh) * 2011-11-02 2012-02-15 永鑫精密材料（无锡）有限公司 一种手机壳体用镁合金带材的制备方法
CN103898572A (zh) * 2013-06-03 2014-07-02 无锡市锡山区鹅湖镇荡口青荡金属制品厂 一种镁合金壳体表面电镀铜的工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN105543601A (zh) 2016-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101195925A (zh) 一种镁及镁合金表面电镀铜的方法
CN102206842B (zh) 锌锡双层电镀钢板的制造方法
CN102363884B (zh) 一种锌合金压铸件的表面处理工艺
CN103540968A (zh) 在铝铜复合材料构件上电镀镍的工艺方法
US20170096113A1 (en) Black plated resin part and method for manufacturing the same
CN105543602B (zh) 一种表面电镀铜的镁合金智能手机壳体的制备方法
CN105543601B (zh) 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜方法
CN105441760A (zh) 一种钛镁合金平板电脑壳体的表面电镀铜方法
CN101555614B (zh) 塑料表面电镀方法
CN105671389B (zh) 一种镁合金智能手机壳体的表面电镀铜的镀液
CN103898505B (zh) 一种预电镀锌镍合金的镁合金表面化学镀镍工艺
CN103898572A (zh) 一种镁合金壳体表面电镀铜的工艺
CN103898578A (zh) 一种镁合金壳体表面电镀铜的镀液
CN105463278B (zh) 一种表面电镀铜的钛镁合金平板电脑壳体的制备方法
CN103898584A (zh) 一种镁合金壳体表面电镀铜的预镀锌工艺
US7204871B2 (en) Metal plating process
CN102021635A (zh) 一种电镀液和彩色镀层的形成方法及一种金属件
CN102220613A (zh) 一种铝及铝合金零件电镀装饰铬方法
CN105177644A (zh) 铝件镀铜方法
CN104195612A (zh) 一种镀银铜包钢线的无氰化生产工艺
CN110592627B (zh) 一种无氰仿金电镀液及其镁合金电镀工艺
CN103898580A (zh) 一种镁合金壳体表面电镀铜的化学浸锌工艺
CN103938194B (zh) 一种镁合金壳体表面电镀铜的化学浸锌浸液
KR101110887B1 (ko) 마그네슘 합금 소재에 크로메이트 대체 전기화학적 표면처리방법
CN107502934B (zh) 一种在铝及铝合金卷材上镀铜的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Su Zhaojian

Inventor before: Zhang Ying

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180208

Address after: 362600 Wolong village, Peach Town, Yongchun County, Quanzhou City, Fujian Province, No. 228

Applicant after: Fujian province Yongchun Tianlu forestry cooperatives

Address before: Linxi in Hebei province Tangshan City Guye District 063100 West Building 2 Building 2 No. 9

Applicant before: Zhang Ying

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190802

Address after: 418116 Qiancheng Industrial Concentration Zone, Hongjiang City, Huaihua City, Hunan Province

Patentee after: Hunan Voshida Intelligent Technology Co., Ltd.

Address before: 362600 Wolong Village 228, Taocheng Town, Yongchun County, Quanzhou City, Fujian Province

Patentee before: Fujian province Yongchun Tianlu forestry cooperatives

TR01 Transfer of patent right