CN105536844B - 一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 - Google Patents
一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105536844B CN105536844B CN201510933362.0A CN201510933362A CN105536844B CN 105536844 B CN105536844 B CN 105536844B CN 201510933362 A CN201510933362 A CN 201510933362A CN 105536844 B CN105536844 B CN 105536844B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organic compound
- carbon
- polyhydroxy organic
- carbon nitride
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title abstract description 15
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 title abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 28
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N ethylone Chemical compound CCNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 abstract 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 9
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000005297 material degradation process Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032900 absorption of visible light Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004298 light response Effects 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法。其特征在于其原料组分及各组分占原料总量的重量百分含量分别为：多羟基有机化合物0.3％～4％，胺基化合物96％～99.7％。本发明以多羟基有机化合物为碳源，胺基化合物为合成氮化碳的原料，采用热聚合法制备得到无定形碳复合氮化碳。多羟基有机化合物在高温下碳化形成的无定形碳负载于氮化碳表面，可有效促进氮化碳对可见光的吸收，从而提高其光催化性能。该方法操作简单，成本低，重复性好，适合大规模工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及光催化技术领域，特别是涉及一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法。
背景技术
工业社会的快速发展，使得人们面临日益严峻的环境污染和能源危机。为了解决这两大问题，亟需开发一种整治环境污染、制备清洁能源的新技术。在众多的选择中，光催化技术是最简单、最有前景的。光催化材料可以在一定能量光的激发下产生光生电子空穴对，载流子迁移到材料表面可以与表面吸附物质发生氧化还原反应。利用这一特性，光催化材料可以应用于降解有机污染物、光解水产氢等领域。然而，光催化材料的应用依然面临许多问题，包括：(1)光催化材料最理想的激发光是太阳光，但是大部分光催化材料只对太阳光谱中比例较小的紫外光响应，从而导致太阳光利用率较低；(2)目前报道的光催化材料中有许多含有贵金属成分，导致光催化材料的制备成本较高；(3)一些光催化材料稳定性较差，在经过一段时间的使用之后会发生光氧化的现象。
氮化碳是一种可见光响应的半导体光催化材料，具有合成方法简单，原料来源广泛等诸多优点。但是受到自身带隙宽度的限制，氮化碳的可见光利用率不高。众多研究和专利将碳材料与氮化碳复合以提高其光催化性能，所用碳材料包括碳量子点、石墨烯、多层碳纳米管等。这些原料价格高昂，且碳材料与氮化碳复合工艺过程较为复杂，不利于大规模生产应用。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，提供了一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法。本发明采用的碳源材料为丙三醇、葡萄糖、蔗糖等多羟基有机化合物，均属廉价易得的化工产品。多羟基有机化合物在高温下碳化形成的无定形碳与氮化碳复合，可以有效促进氮化碳在可见光区域的吸收，从而提高其光催化性能。无定型碳复合氮化碳具有较好的光催化稳定性。
本发明所采用的技术方案是：一种无定型碳复合氮化碳光催化材料，其特征在于其原料组分及各组分占原料总量的重量百分含量分别为：多羟基有机化合物0.3％～4％，胺基化合物96％～99.7％。
优选上述的多羟基有机化合物为葡萄糖、丙三醇或蔗糖中的一种或几种。
优选上述的胺基化合物为双氰胺、三聚氰胺或脲中的一种或几种的组合。
本发明海提供了制备上述的无定型碳复合氮化碳光催化材料的方法，其具体步骤为：
A)以多羟基有机化合物占总重量0.1％～4％，胺基化合物占总重量96％～99.9％的比例称取原料；
B)将多羟基有机化合物溶解于溶剂中，然后向溶液中加入胺基化合物，混合均匀；
C)采用自然风干或加热的方法使上述混合物中的溶剂挥发完全，然后放置于高温炉中，升温至480～600℃，保温3～5.5h；即获得无定型碳复合氮化碳光催化材料。
优选步骤B)中将多羟基有机化合物溶解于溶剂中，控制多羟基有机化合物的质量与溶剂体积的浓度为1mg/mL～30mg/mL。
优选步骤B)中所述的溶剂为乙醇或水中的一种或两种的组合。
优选步骤C)所述的加热的方法采用微波或电加热方式中的一种；加热温度为50～100℃。
有益效果：
1、无定型碳复合氮化碳光催化材料的制备工艺简单，原料来源广泛，成本低廉，有利于大规模生产应用。
2、多羟基有机化合物碳化形成的无定形碳负载于氮化碳表面，可以有效促进氮化碳在可见光区域的吸收，从而提高氮化碳的光催化性能。
3、多羟基有机化合物碳化形成的无定形碳负载于氮化碳表面，无定形碳与氮化碳结合牢固，结构和化学稳定性好，具有优异的重复使用性。
具体实施方式
实施例1：
将15g三聚氰胺加入到20mL浓度为3mg/mL的葡萄糖水溶液中，将二者混合均匀，放入90℃烘箱中使水挥发完全。将混合物放入高温炉中，加热至520℃，保温4h后使其自然冷却至室温，得到无定型碳复合氮化碳光催化材料。
对所得光催化材料进行吸收光谱测试，发现材料对波长在560nm以下的光均有一定程度的吸收。利用制备的光催化材料降解100mL浓度为12mg/L的罗丹明B水溶液。在不透光的条件下将0.1g复合光催化材料置于罗丹明B水溶液中，2h后达到吸附-解吸附平衡。利用加装滤光片的280W氙灯(λ≥420nm)作为光催化反应光源，经150min照射后，利用紫外可见分光光度计测定水溶液中残余的罗丹明B浓度。结果表明所制备的无定形碳复合氮化碳具有良好的光催化效果，罗丹明B降解率达到95％。利用三聚氰胺在同样的加热条件下制备得到的没有负载无定形碳的氮化碳，罗丹明B降解率仅为64％。无定形碳复合氮化碳较纯氮化碳降解量增加了48％。对该样品进行4次循环实验，样品保持96％以上的光催化活性，具有较好的重复使用性。
实施例2：
将15g双氰胺加入到20mL浓度为25mg/mL的丙三醇的乙醇溶液中，将二者混合均匀，自然风干使乙醇挥发完全。将混合物放入高温炉中，加热至580℃，保温3.5h后使其自然冷却至室温，得到无定型碳复合氮化碳光催化材料。
对所得光催化材料进行吸收光谱测试，发现材料对波长在700nm以下的光均有一定程度的吸收。利用制备的光催化材料降解100mL浓度为12mg/L的罗丹明B水溶液。在不透光的条件下将0.1g复合光催化材料置于罗丹明B水溶液中，2h后达到吸附-解吸附平衡。利用加装滤光片的280W氙灯(λ≥420nm)作为光催化反应光源，经120min照射后，利用紫外可见分光光度计测定水溶液中残余的罗丹明B浓度。结果表明所制备的样品具有良好的光催化效果，罗丹明B降解率达到92％。利用双氰胺在同样的加热条件下制备得到的没有负载无定形碳的氮化碳，罗丹明B降解率仅为53％。无定形碳复合氮化碳较纯氮化碳降解量增加了73％。对该样品进行4次循环实验，样品保持94％以上的光催化活性，具有较好的重复使用性。
实施例3：
将15g脲加入到20mL浓度为10mg/mL的蔗糖的水溶液中，将二者混合均匀，放入60℃烘箱中使水挥发完全。将混合物放入高温炉中，加热至500℃，保温5h后使其自然冷却至室温，得到无定型碳复合氮化碳光催化材料。
对所得光催化材料进行吸收光谱测试，发现材料对波长在600nm以下的光均有一定程度的吸收。利用制备的光催化材料降解100mL浓度为12mg/L的罗丹明B水溶液。在不透光的条件下将0.1g复合光催化材料置于罗丹明B水溶液中，2h后达到吸附-解吸附平衡。利用加装滤光片的280W氙灯(λ≥420nm)作为光催化反应光源，经20min照射后，利用紫外可见分光光度计测定水溶液中残余的罗丹明B浓度。结果表明所制备的样品具有良好的光催化效果，罗丹明B降解率达到93％。利用脲在同样的加热条件下制备得到的没有负载无定形碳的氮化碳，罗丹明B降解率仅为77％。无定形碳复合氮化碳较纯氮化碳降解量增加了20％。对该样品进行4次循环实验，结果表明样品保持95％以上的光催化活性。
Claims (5)
1.一种制备无定型碳复合氮化碳光催化材料的方法，其具体步骤为：
A) 以多羟基有机化合物占总重量0.3% ～ 4%，胺基化合物占总重量96% ～ 99.7 %的比例称取原料；其中所述的多羟基有机化合物为葡萄糖、丙三醇或蔗糖中的一种或几种；
B) 将多羟基有机化合物溶解于溶剂中，然后向溶液中加入胺基化合物，混合均匀；
C)采用加热到50 ～ 100 ℃使上述混合物中的溶剂挥发，然后放置于高温炉中，升温至480 ～ 600 oC，保温3 ～ 5.5 h；即获得无定型碳复合氮化碳光催化材料。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的胺基化合物为双氰胺、三聚氰胺或脲中的一种或几种的组合。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤B) 将多羟基有机化合物溶解于溶剂中，控制多羟基有机化合物的质量与溶剂体积的浓度为1 mg/mL ～ 30 mg/mL。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤B) 所述的溶剂为乙醇或水中的一种或两种的组合。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤C)所述的加热的方法采用微波或电加热方式中的一种；加热温度为50 ～ 100 ℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510933362.0A CN105536844B (zh) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | 一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510933362.0A CN105536844B (zh) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | 一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105536844A CN105536844A (zh) | 2016-05-04 |
| CN105536844B true CN105536844B (zh) | 2018-07-17 |
Family
ID=55816680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510933362.0A Active CN105536844B (zh) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | 一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105536844B (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106391090A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-02-15 | 南京工业大学 | 一种碳担载氮化碳光催化材料及其制备方法 |
| CN106732740B (zh) * | 2017-02-28 | 2019-06-28 | 重庆工商大学 | 氧化锶团簇修饰的无定型氮化碳光催化剂及其制备方法 |
| CN107456986A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-12-12 | 南京工业大学 | 微波快速制备云母负载氮化碳光催化材料的方法 |
| WO2019130983A1 (ja) * | 2017-12-25 | 2019-07-04 | 国立大学法人山形大学 | 窒化炭素、その製造方法、及び半導体材料 |
| CN108786880B (zh) * | 2018-05-28 | 2020-12-29 | 安徽工大化工科技有限公司 | 一种PdAgCu/N-C催化剂催化1，3-丁二烯选择性加氢的方法 |
| JP2021004167A (ja) * | 2019-06-25 | 2021-01-14 | 三井金属鉱業株式会社 | 分散液 |
| CN111302315B (zh) * | 2020-03-16 | 2023-02-17 | 昆明学院 | 一种氮碳基转光剂的制备方法、应用、以及光转换塑料薄膜及其制备方法 |
| CN112473717B (zh) * | 2020-11-30 | 2021-11-23 | 江南大学 | 一种镍单原子/功能化石墨相氮化碳复合催化剂 |
| CN115487845B (zh) * | 2022-08-22 | 2024-03-01 | 中国海洋大学 | 一种负载氮化碳的自浮型光热-光催化产氢材料的制备方法及其应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101489923A (zh) * | 2006-07-13 | 2009-07-22 | 卡尔博迪昂有限公司 | 氮化碳的制备方法 |
| KR101356117B1 (ko) * | 2012-08-03 | 2014-02-11 | 한국과학기술원 | 유무기 광촉매 복합체 및 분무열분해법을 이용한 유무기 광촉매 복합체의 제조방법 |
| CN103638961A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-03-19 | 重庆工商大学 | 一种负载型氮化碳光催化剂的制备方法 |
| CN104353482A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-02-18 | 福建农林大学 | 一种g-C3N4/活性炭复合光催化剂及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-12-15 CN CN201510933362.0A patent/CN105536844B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101489923A (zh) * | 2006-07-13 | 2009-07-22 | 卡尔博迪昂有限公司 | 氮化碳的制备方法 |
| KR101356117B1 (ko) * | 2012-08-03 | 2014-02-11 | 한국과학기술원 | 유무기 광촉매 복합체 및 분무열분해법을 이용한 유무기 광촉매 복합체의 제조방법 |
| CN103638961A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-03-19 | 重庆工商大学 | 一种负载型氮化碳光催化剂的制备方法 |
| CN104353482A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-02-18 | 福建农林大学 | 一种g-C3N4/活性炭复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 原位聚合碳掺杂改性石墨态氮化碳光催化活性研究;洪星星等;《影像科学与光化学》;20150930;第33卷(第5期);第435页第1.2节，第437页左栏第1段 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105536844A (zh) | 2016-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105536844B (zh) | 一种无定型碳复合氮化碳光催化材料及其制备方法 | |
| CN108940344B (zh) | 改性石墨相氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Mei et al. | Enhanced visible light photocatalytic hydrogen evolution over porphyrin hybridized graphitic carbon nitride | |
| Meng et al. | Intrinsic defects in polymeric carbon nitride for photocatalysis applications | |
| CN107051585B (zh) | 一种具有高效光催化氧化性的复合催化剂及其应用 | |
| CN109289888B (zh) | 一种硼掺杂多孔氮化碳材料的制备方法 | |
| CN105195197A (zh) | 一种大比表面积-可见光响应TiO2催化剂及其制备方法 | |
| CN107252701A (zh) | 一种高活性石墨相氮化碳材料及其制备方法 | |
| CN104128184A (zh) | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN109395761B (zh) | 一种氮掺杂BiOIO3光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN101244387B (zh) | 漆包机废气净化蜂窝状催化剂及其制备方法 | |
| CN109331857A (zh) | 一种多孔富碳g-C3N4光催化剂的制备方法和应用 | |
| CN110102342A (zh) | 一种用于产过氧化氢的卟啉敏化氮化碳光催化剂及其制备方法 | |
| CN115007182B (zh) | 一种钾氧共掺杂石墨相氮化碳光催化剂的制备方法 | |
| Chen et al. | Potassium doped and nitrogen defect modified graphitic carbon nitride for boosted photocatalytic hydrogen production | |
| CN110876953A (zh) | 一种p,s共掺杂氮化碳同型异质结复合光催化剂 | |
| CN109999879A (zh) | 一种硒辅助的层状石墨相氮化碳光催化剂及其制备方法 | |
| CN111672528A (zh) | 改性氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Chen et al. | Boosting photocatalytic H2 evolution by ingenious construction of isotype heptazine/triazine based porous carbon nitride heterojunction | |
| Bai et al. | Synergy of dopants and porous structures in graphitic carbon nitride for efficient photocatalytic H2 evolution | |
| CN103084197B (zh) | Er3+:Yb0.20Y2.80Al5N0.10F0.10O11.80/Pt-TiO2光催化剂及其在光催化分解水制氢中的应用 | |
| Li et al. | Boosting CO production from visible-light CO 2 photoreduction via defects-induced electronic-structure tuning and reaction-energy optimization on ultrathin carbon nitride | |
| Chen et al. | Enhanced Fenton-like degradation of Rhodamine B and Congo red by benzene and K+ co-doped carbon nitride with in situ-generated H2O2 | |
| CN115090313A (zh) | 一种0D/3D生物炭量子点/g-C3N4异质结光催化剂的制备方法及应用 | |
| Yang et al. | Fabricating transfer channel and charge trap in carbon nitride ultrathin nanosheet for enhanced photocatalytic hydrogen evolution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |