CN105533745A - 人参金银花片及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种人参金银花片及其生产方法，属于食品及其生产方法。由下列重量份的原料组成：人参50-150份、金银花50-200份、桑葚50-150份、白砂糖500-1500份、维生素C？2-5份、薄荷脑0.1-0.2份。优点是以人参、金银花、桑葚为主要原料，按照传统医学与现代医学理论，采用合理的生产工艺加工而成，且制作过程严格，通过对机体的调补作用，增强体质，增强免疫力，其功效明确，质量可控，口感较好，服用安全、携带方便，更好地满足了人们的健康要求。
Description
技术领域
本发明属于一种食品及其生产方法，特别涉及一种人参金银花片及其生产方法。
背景技术
免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等)，处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞；以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。免疫力按其获得方式的不同可分为：先天性免疫，是人一生下来就有的；获得性免疫，是人生下来以后在生活过程中自然获得的，或者用人工辅助的方法被动得到。
现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。机体的免疫功能是由一个复杂的免疫系统实现的，它包括免疫器官、免疫细胞和免疫因子。人体的免疫系统分为三道防线：第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌的作用；第二道防线是体液中的杀菌物质和吞噬细胞，这两道防线是人类在进化过程中逐渐建立起来的天然防御功能，特点是人人生来就有，不针对某一种特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特异性免疫(又称先天性免疫)；第三道防线主要由免疫器官(胸腺、淋巴结和脾脏等)和免疫细胞(淋巴细胞)组成的。第三道防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫做特异性免疫(又称后天性免疫)。
健康的身体是人们有效工作和幸福生活的基础，随着现代生活节奏的加快，社会竞争的加剧，因工作、学习等压力，使得疲劳成为困扰很多人健康的问题，因此需要研究相关食品来满足人们的健康要求。
发明内容
本发明提供一种人参金银花片及其生产方法，用于增强人们的免疫力，满足人们的健康要求。
本发明采取的技术方案是，由下列重量份的原料组成：
人参50-150份、金银花50-200份、桑葚50-150份、白砂糖500-1500份、维生素C2-5份、薄荷脑0.1-0.2份。
本发明的生产方法是包括下列步骤：
(一)原药材的整理
挑选达到质量标准要求的人参、金银花、桑葚，准确称量；将人参、金银花、桑葚投入洗药机内，用20～30℃的饮用水分别清洗3-5分钟，将清洗后的人参、金银花、桑葚分别用粉碎机粉碎成粗粉，分别投入带式干燥机中进行干燥，干燥温度为70-80℃，干燥后的净药材装入洁净塑料袋中，备用；
(二)提取、浓缩
水煎煮：将称量物料以多功能提取罐，加水煎煮二次，加水量分别为8倍、6倍；浸泡时间为2小时，煎煮时间分别为3小时、2小时，合并提取液，静置24小时、上清液过滤；
浓缩：取滤液以三效真空浓缩器浓缩，浓缩至60℃时测相对密度为1.20-1.30的稠膏；
干燥：将提取的浸膏置不锈钢盘中，每盘厚度为4-6cm，干燥时间8-10小时，置减压干燥箱中，70-80℃干燥，真空度0.05-0.06Mpa，蒸汽压力≤0.3Mpa，待干后取出，将干膏装入洁净的塑料袋中，存放备用；
粉碎：将上述干膏及维生素C进行粉碎，过筛，细度为100目，粉碎后的细粉封装，称重，存放备用；
混合：将粉碎后的混合粉，加入混合机中混合60分钟，取出，装入二层塑料袋中，存放备用；
(三)配料、制粒、整粒、总混、压片
以混料机将混合粉及辅料混合20-30分钟后，加入85-95％的乙醇适量作润湿剂，搅拌10－20分钟，用16目尼龙筛网制粒，于热风循环烘箱50-60℃吹干2-4小时，铺盘厚度不宜超过2cm，并应每隔20分钟翻动一次，以摇摆式制粒机16目尼龙筛网整粒，直至全部通过，取颗粒加入适量的硬脂酸镁作润滑剂，以V型混合机混合30分钟，同时将薄荷脑用适量乙醇溶解均匀喷入其中，取合格的颗粒，以全自动压片机压片，每隔15分钟检查一次片重差异，素片于晾片室室温晾置8小时。
本发明所述取滤液以三效真空浓缩器浓缩：其中一效真空度0.02-0.03Mpa，温度75-80℃，二效真空度0.04-0.05MPa温度65-75℃，三效真空度0.05-0.07MPa温度55-65℃。
本发明的优点是以人参、金银花、桑葚为主要原料，按照传统医学与现代医学理论，采用合理的生产工艺加工而成，且制作过程严格，通过对机体的调补作用，增强体质，增强免疫力，其功效明确，质量可控，口感较好，服用安全、携带方便，更好地满足了人们的健康要求。
具体实施方式
实施例1
由下列重量份的原料组成：
人参50份、金银花50份、桑葚50份、白砂糖500份、维生素C2份、薄荷脑0.1份。
生产方法是包括下列步骤：
(一)原药材的整理
挑选达到质量标准要求的人参、金银花、桑葚，准确称量；将人参、金银花、桑葚投入洗药机内，用20℃的饮用水分别清洗3分钟，将清洗后的人参、金银花、桑葚分别用粉碎机粉碎成粗粉，分别投入带式干燥机中进行干燥，干燥温度为70℃，干燥后的净药材装入洁净塑料袋中，备用；
(二)提取、浓缩
水煎煮：将称量物料以多功能提取罐，加水煎煮二次，加水量分别为8倍、6倍；浸泡时间为2小时，煎煮时间分别为3小时、2小时，合并提取液，静置24小时、上清液过滤；
浓缩：取滤液以三效真空浓缩器浓缩，一效真空度0.02Mpa，温度75℃；二效真空度0.04MPa温度65℃；三效真空度0.05MPa温度55℃，浓缩至60℃时测相对密度为1.20的稠膏；
干燥：将提取的浸膏置不锈钢盘中，每盘厚度为4cm，干燥时间8小时，置减压干燥箱中，70℃干燥，真空度0.05Mpa，蒸汽压力≤0.3Mpa，待干后取出，将干膏装入洁净的塑料袋中，存放备用；
粉碎：将上述干膏及维生素C进行粉碎，过筛，细度为100目，粉碎后的细粉封装，称重，存放备用；
混合：将粉碎后的混合粉，加入混合机中混合60分钟，取出，装入二层塑料袋中，存放备用；
(三)配料、制粒、整粒、总混、压片
以混料机将混合粉及辅料混合20分钟后，加入85％的乙醇适量作润湿剂，搅拌10分钟，用16目尼龙筛网制粒，于热风循环烘箱50℃吹干2小时，铺盘厚度不宜超过2cm，并应每隔20分钟翻动一次，以摇摆式制粒机16目尼龙筛网整粒，直至全部通过，取颗粒加入适量的硬脂酸镁作润滑剂，以V型混合机混合30分钟，同时将薄荷脑用适量乙醇溶解均匀喷入其中，取合格的颗粒，以全自动压片机压片，每隔15分钟检查一次片重差异，素片于晾片室室温晾置8小时。
实施例2
由下列重量份的原料组成：
人参100份、金银花125份、桑葚100份、白砂糖1000份、维生素C3.5份、薄荷脑0.15份。
本发明的生产方法是包括下列步骤：
(一)原药材的整理
挑选达到质量标准要求的人参、金银花、桑葚，准确称量；将人参、金银花、桑葚投入洗药机内，用25℃的饮用水分别清洗4分钟，将清洗后的人参、金银花、桑葚分别用粉碎机粉碎成粗粉，分别投入带式干燥机中进行干燥，干燥温度为75℃，干燥后的净药材装入洁净塑料袋中，备用；
(二)提取、浓缩
水煎煮：将称量物料以多功能提取罐，加水煎煮二次，加水量分别为8倍、6倍；浸泡时间为2小时，煎煮时间分别为3小时、2小时，合并提取液，静置24小时、上清液过滤；
浓缩：取滤液以三效真空浓缩器浓缩，其中一效真空度0.025Mpa，温度78℃；二效真空度0.045MPa温度70℃；三效真空度0.06MPa温度60℃，浓缩至60℃时测相对密度为1.25的稠膏；
干燥：将提取的浸膏置不锈钢盘中，每盘厚度为5cm，干燥时间9小时，置减压干燥箱中，75℃干燥，真空度0.055Mpa，蒸汽压力≤0.3Mpa，待干后取出，将干膏装入洁净的塑料袋中，存放备用；
粉碎：将上述干膏及维生素C进行粉碎，过筛，细度为100目，粉碎后的细粉封装，称重，存放备用；
混合：将粉碎后的混合粉，加入混合机中混合60分钟，取出，装入二层塑料袋中，存放备用；
(三)配料、制粒、整粒、总混、压片
以混料机将混合粉及辅料混合25分钟后，加入90％的乙醇适量作润湿剂，搅拌15分钟，用16目尼龙筛网制粒，于热风循环烘箱55℃吹干3小时，铺盘厚度不宜超过2cm，并应每隔20分钟翻动一次，以摇摆式制粒机16目尼龙筛网整粒，直至全部通过，取颗粒加入适量的硬脂酸镁作润滑剂，以V型混合机混合30分钟，同时将薄荷脑用适量乙醇溶解均匀喷入其中，取合格的颗粒，以全自动压片机压片，每隔15分钟检查一次片重差异，素片于晾片室室温晾置8小时。
实施例3
由下列重量份的原料组成：
人参150份、金银花200份、桑葚150份、白砂糖1500份、维生素C5份、薄荷脑0.2份。
本发明的生产方法是包括下列步骤：
(一)原药材的整理
挑选达到质量标准要求的人参、金银花、桑葚，准确称量；将人参、金银花、桑葚投入洗药机内，用30℃的饮用水分别清洗5分钟，将清洗后的人参、金银花、桑葚分别用粉碎机粉碎成粗粉，分别投入带式干燥机中进行干燥，干燥温度为80℃，干燥后的净药材装入洁净塑料袋中，备用；
(二)提取、浓缩
水煎煮：将称量物料以多功能提取罐，加水煎煮二次，加水量分别为8倍、6倍；浸泡时间为2小时，煎煮时间分别为3小时、2小时，合并提取液，静置24小时、上清液过滤；
浓缩：取滤液以三效真空浓缩器浓缩，其中一效真空度0.03Mpa，温度80℃；二效真空度0.05MPa温度75℃；三效真空度0.07MPa温度65℃，浓缩至60℃时测相对密度为1.30的稠膏；
干燥：将提取的浸膏置不锈钢盘中，每盘厚度为6cm，干燥时间10小时，置减压干燥箱中，80℃干燥，真空度0.06Mpa，蒸汽压力≤0.3Mpa，待干后取出，将干膏装入洁净的塑料袋中，存放备用；
粉碎：将上述干膏及维生素C进行粉碎，过筛，细度为100目，粉碎后的细粉封装，称重，存放备用；
混合：将粉碎后的混合粉，加入混合机中混合60分钟，取出，装入二层塑料袋中，存放备用；
(三)配料、制粒、整粒、总混、压片
以混料机将混合粉及辅料混合30分钟后，加入95％的乙醇适量作润湿剂，搅拌20分钟，用16目尼龙筛网制粒，于热风循环烘箱60℃吹干4小时，铺盘厚度不宜超过2cm，并应每隔20分钟翻动一次，以摇摆式制粒机16目尼龙筛网整粒，直至全部通过，取颗粒加入适量的硬脂酸镁作润滑剂，以V型混合机混合30分钟，同时将薄荷脑用适量乙醇溶解均匀喷入其中，取合格的颗粒，以全自动压片机压片，每隔15分钟检查一次片重差异，素片于晾片室室温晾置8小时。
下面通过增强免疫力功能试验来进一步说明本发明的效果。
1材料和方法
1.1样品：人参金银花片
1.2实验动物：选用吉林大学白求恩医学院动物实验中心提供的ICR清洁级雄性小鼠，体重18-22g。
1.3计量选择：成人量(60kg计)，每天摄入2次，每次3片，0.8g/片，即80mg/kgBWd,以成人摄入量1、10、30倍设置灌胃计量，即80、800、2400mg/kgBWd,分别取800、8000、24000mg定型产品加蒸馏水至200mL，蒸馏水作阴性对照组，各组小鼠灌胃量均为0.2mL/10gBWd，连续灌胃30d。
1.4仪器与试剂：电子天平(0.1g)、分析天平、洁净工作台、二氧化碳培养箱、离心机、722分光光度计、恒温水浴、酶标仪、显微镜等。
无菌手术器械、游标卡尺、微量注射器(25微升)细胞计数器、24孔和96孔平底细胞培养板、96孔U形细胞培养板、玻璃平皿、纱布、试管、玻片架、200目筛网、计时器、血色素吸管、载玻片等。
1.5实验方法：
1.5.1脏器/体重比值测定
小鼠称重后脱臼处死，取脾脏和胸腺，去尽筋膜，用滤纸吸干脏器表面血污，称重，计算脾脏/体重比值和胸腺/体重比值。
1.5.2迟发型变态反应(足趾增厚法DHT)
取羊血，生理盐水3次，小鼠用2％(V/V)SRBC腹腔免疫，每只鼠注射0.2ml。在免疫后4天，测量左后足趾部厚度，然后在测量部位皮下注射20％(V/V)SRBC，每只鼠20μL，注射后24小时测量左后足趾部厚度，同一部位测三次，取平均值。
1.5.3ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验(MTT法)
无菌取脾，置于盛有适量无菌Hank’s液的小平皿中，用镊子轻轻将脾磨碎，制成单个细胞悬液。用4块纱布将脾磨碎，用Hank’s液洗2次，每次离心10min(1000转/min)。然后将细胞悬浮于1ml的完全培养液中，用台酚兰染色计数活细胞数(应在95％以上)，调整细胞浓度为3×106个/ml。再将每一份细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml,一孔加75μLConA液(相当于7.5μg/mL),另一孔作为对照，置5％、37℃CO2培养箱中培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0.7mL,加入不含小牛血清的RPMI640培养液，同时加入MTT(5mg/mL)50μL/孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1mL酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。然后将溶解液直接移入2mL比色杯中，722分光光度上在波长570nm测定OD值。
1.5.4抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)
绵羊颈静脉取血，将羊血放入有玻璃珠的灭菌锥形瓶中，朝一个方向摇动，以脱纤维，放入4℃冰箱保存备用，可保存2周。
将压积SRBC用生理盐水配成2％(V/V)的细胞悬液，每只鼠腹腔注射0.2ml。将用SRBC免疫4-5天后的小鼠颈椎脱臼处死，取脾，放入盛有Hank’s液的小平皿，轻轻将脾磨碎，制成细胞悬液，然后经4块纱布过滤，用Hank’s液洗2次，每次离心(1000r/min)10min，最后将脾细胞悬浮液在5mlRPMI1640培养液中，计数细胞，并将细胞浓度调整为5×106个/ml。
将琼脂糖加热溶解后，放45℃-50℃水域保温，与等量PH7.2-7.42倍浓度的Hank’s液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加10％(V/V，用SA液配制)压积SRBC50μL、脾细胞悬液20μL，迅速混匀后，倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，做平行片，待琼脂凝固后，将玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培养箱中温育1.5h,然后用SA缓冲液稀释的补体(1:8)加入到玻片架凹槽内，继续温育1.5h后，计数溶血空斑数。
1.6结果
1.6.1人参金银花片对小鼠体重的影响
表1.人参金银花片对免疫一组小鼠体重影响
| 组别 | 动物数(只) | 始重(g) | 终重(g) | 增重(g) | P |
| 阴性对照 | 12 | 18.9±0.7 | 36.5±0.9 | 17.5±1.0 | —— |
| 低剂量组 | 12 | 19.0±0.7 | 36.6±1.2 | 17.7±1.6 | 0.814 |
| 中剂量组 | 12 | 19.2±0.8 | 36.8±1.3 | 17.6±1.5 | 0.918 |
| 高剂量组 | 12 | 19.3±1.0 | 36.7±1.0 | 17.4±1.3 | 0.771 |
P:各实验组与阴性对照组比较
由表1可见，经统计学处理，小鼠的初始体重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予人参金银花片30天，各剂量组小鼠增重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)。即人参金银花片对小鼠体重增重无影响。
表2.人参金银花片对免疫二组小鼠体重影响
| 组别 | 动物数(只) | 始重(g) | 终重(g) | 增重(g) | P |
| 阴性对照 | 12 | 19.3±0.7 | 36.7±1.1 | 17.4±1.4 | —— |
| 低剂量组 | 12 | 19.0±0.6 | 36.2±1.6 | 17.2±1.8 | 0.793 |
| 中剂量组 | 12 | 19.3±1.2 | 36.3±1.4 | 17.0±1.7 | 0.565 |
| 高剂量组 | 12 | 19.5±0.8 | 37.0±1.0 | 17.5±1.0 | 0.889 |
P:各实验组与阴性对照组比较
由表2可见，经统计学处理，小鼠的初始体重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予人参金银花片30天，各剂量组小鼠增重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)。即人参金银花片对小鼠体重增重无影响。
表3.人参金银花片对免疫三组小鼠体重影响
| 组别 | 动物数(只) | 始重(g) | 终重(g) | 增重(g) | P |
| 阴性对照 | 12 | 19.3±1.0 | 36.2±1.0 | 16.9±1.6 | —— |
| 低剂量组 | 12 | 19.2±0.9 | 36.4±1.1 | 17.2±1.3 | 0.643 |
| 中剂量组 | 12 | 19.6±1.2 | 36.9±1.2 | 17.3±1.7 | 0.542 |
| 高剂量组 | 12 | 19.7±1.2 | 37.1±1.6 | 17.5±1.6 | 0.402 |
P:各实验组与阴性对照组比较
由表3可见，经统计学处理，小鼠的初始体重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予人参金银花片30天，各剂量组小鼠增重在低、中、高剂量组和阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)。即人参金银花片对小鼠体重增重无影响。
1.6.2人参金银花片对小鼠脏器/体重比值的影响
表4.人参金银花片对小鼠脏器/体重比值的影响
P1:各实验组脾脏/体重比值与阴性对照组比较
P2:各实验组胸腺/体重比值与阴性对照组比较
由表4可见，经口给予小鼠不同剂量的人参金银花片30天，经统计学处理，其脾脏/体重比值和胸腺/体重比值在低、中、高剂量组与阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)，即人参金银花片对小鼠脏器/体重比值无影响。
1.6.3人参金银花片对小鼠细胞免疫功能的影响
1.6.3.1人参金银花片对小鼠体重和迟发型变态反应(DTH)的影响
表5.人参金银花片对小鼠体重和迟发型变态反应(DTH)的影响
P1:各实验组脾脏/体重比值与阴性对照组比较
P2:各实验组胸腺/体重比值与阴性对照组比较
*：与阴性对照组比较P＜0.05**：与阴性对照组比较P＜0.01
由表5可见，经统计学处理，经口给予小鼠不同剂量的人参金银花片30天，各剂量组小鼠增重在低、中、高剂量组与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)；其足趾肿胀度在低剂量组与阴性对照组间比较无显著性差异(P＞0.05)，中剂量组与阴性对照组间比较有显著性差异(P＜0.05)，高剂量组与阴性对照组间比较有高度显著性差异(P＜0.01)，即中、高剂量的人参金银花片能增强小鼠的迟发型变态反应。
1.6.3.2人参金银花片对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响
表6.人参金银花片对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响
| 组别 | 动物数(只) | 淋巴细胞增殖能力(OD差值) | P |
| 阴性对照 | 12 | 0.149±0.013 | —— |
| 低剂量组 | 12 | 0.152±0.017 | 0.240 |
| 中剂量组 | 12 | 0.157±0.009 | 0.020 |
| 高剂量组 | 12 | 0.159±0.011 | 0.005 |
P:各实验组与阴性对照组比较
由表6可见，经口给予小鼠不同剂量的人参金银花片30天，其淋巴细胞的增殖能力在低、中、高剂量组与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)；即人参金银花片对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力无影响。
1.6.4人参金银花片对体液免疫的影响
表7.人参金银花片对小鼠抗体生成细胞数的影响
| 组别 | 动物数(只) | 溶血空斑数(×103/全脾) | P |
| 阴性对照 | 12 | 181.7±9.7 | —— |
| 低剂量组 | 12 | 183.9±8.8 | 0.527 |
| 中剂量组 | 12 | 186.3±8.8 | 0.201 |
| 高剂量组 | 12 | 190.1±7.1* | 0.021 |
P:各实验组与阴性对照组比较*：与阴性对照组比较P＜0.05
由表7可见，经口给予小鼠不同剂量的人参金银花片30天，其抗体生成细胞数在低、中剂量组与阴性对照组间比较无显著性差异的增殖能力在低、中、高剂量组与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)；高剂量组与阴性对照组间比较有显著性差异(P＜0.05)，即人参金银花片对小鼠的抗体生成细胞数有明显的影响。
1.7小结
经口给予小鼠不同剂量的人参金银花片30天，能提高小鼠抗体生成细胞数，即增加体液免疫功能；能增强小鼠的迟发型变态反应，即增加细胞免疫功能；能提高小鼠单核-巨噬细胞的碳廓清能力；对小鼠的体重增长、脏器/体重比值、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力，由此判定，人参金银花片具有增强免疫力功能作用。
Claims (3)
1.一种人参金银花片，其特征在于，由下列重量份的原料组成：
人参50-150份、金银花50-200份、桑葚50-150份、白砂糖500-1500份、维生素C2-5份、薄荷脑0.1-0.2份。
2.如权利要求1所述的一种人参金银花片的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：
(一)原药材的整理
挑选达到质量标准要求的人参、金银花、桑葚，准确称量；将人参、金银花、桑葚投入洗药机内，用20～30℃的饮用水分别清洗3-5分钟，将清洗后的人参、金银花、桑葚分别用粉碎机粉碎成粗粉，分别投入带式干燥机中进行干燥，干燥温度为70-80℃，干燥后的净药材装入洁净塑料袋中，备用；
(二)提取、浓缩
水煎煮：将称量物料以多功能提取罐，加水煎煮二次，加水量分别为8倍、6倍；浸泡时间为2小时，煎煮时间分别为3小时、2小时，合并提取液，静置24小时、上清液过滤；
浓缩：取滤液以三效真空浓缩器浓缩，浓缩至60℃时测相对密度为1.20-1.30的稠膏；
干燥：将提取的浸膏置不锈钢盘中，每盘厚度为4-6cm，干燥时间8-10小时，置减压干燥箱中，70-80℃干燥，真空度0.05-0.06Mpa，蒸汽压力≤0.3Mpa，待干后取出，将干膏装入洁净的塑料袋中，存放备用；
粉碎：将上述干膏及维生素C进行粉碎，过筛，细度为100目，粉碎后的细粉封装，称重，存放备用；
混合：将粉碎后的混合粉，加入混合机中混合60分钟，取出，装入二层塑料袋中，存放备用；
(三)配料、制粒、整粒、总混、压片
以混料机将混合粉及辅料混合20-30分钟后，加入85-95％的乙醇适量作润湿剂，搅拌10－20分钟，用16目尼龙筛网制粒，于热风循环烘箱50-60℃吹干2-4小时，铺盘厚度不宜超过2cm，并应每隔20分钟翻动一次，以摇摆式制粒机16目尼龙筛网整粒，直至全部通过，取颗粒加入适量的硬脂酸镁作润滑剂，以V型混合机混合30分钟，同时将薄荷脑用适量乙醇溶解均匀喷入其中，取合格的颗粒，以全自动压片机压片，每隔15分钟检查一次片重差异，素片于晾片室室温晾置8小时。
3.根据权利要求1所述的一种人参金银花片的制备方法，其特征在于，所述取滤液以三效真空浓缩器浓缩：其中一效真空度0.02-0.03Mpa，温度75-80℃，二效真空度0.04-0.05MPa温度65-75℃，三效真空度0.05-0.07MPa温度55-65℃。
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