CN105504142A - 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用 - Google Patents

一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105504142A
CN105504142A CN201610033314.0A CN201610033314A CN105504142A CN 105504142 A CN105504142 A CN 105504142A CN 201610033314 A CN201610033314 A CN 201610033314A CN 105504142 A CN105504142 A CN 105504142A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
latex
add
exterior wall
paint
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610033314.0A
Other languages
English (en)
Inventor
杨卓舒
郭立斌
侯世军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhuoda New Material Technology Group Co Ltd
Original Assignee
Zhuoda New Material Technology Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuoda New Material Technology Group Co Ltd filed Critical Zhuoda New Material Technology Group Co Ltd
Priority to CN201610033314.0A priority Critical patent/CN105504142A/zh
Publication of CN105504142A publication Critical patent/CN105504142A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C09D133/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045—Sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用，其按重量百分数计，包括：单体22.1～29.9％、聚合分配剂1.1～2.3%、稳定剂0.04～1.05%、增塑剂0.1～0.5%、引发剂0.1～0.25%、溶剂66.1～75.0%和填料0.01~0.05%；所述单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇而甲基丙烯酸酯的混合物；所述聚合分配剂为吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯的混合物。通过上述配方制备得到的水性外墙底漆用乳胶具有封闭性强，附着力高，抗泛碱性好，不透水性好，耐水性优异，抗盐析效果出众，层间搭配效果显著，渗透能力强，有效避免了一般乳胶用于底漆中持续效果差、层间搭配不稳定、VOC不达标等缺陷，是制备优良水性底漆较好基料。

Description

一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及涂料领域，尤其涉及一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用。
背景技术
随着乳液聚合理论研究的不断深化及乳业聚合物水平的不断提高，乳液聚合技术也不断发展，派生出了不少乳液聚合的新分支，出现了许多新的乳液聚合方法，诸如反向乳液聚合、非水介质中的乳液聚合、无皂乳液聚合、乳液缩聚、乳液定向聚合、分散聚合、微乳超微乳液聚合、反应性聚合物凝胶、制备具有核壳结构乳液粒子、辐射乳液聚合等。这些方法大多数已见诸于工业化生产，所制造的不同功能、不同用途的特种乳液聚合和聚合物乳液，已大量地应用于各个领域，有些产品已延伸到某些高新技术领域，成为不可缺少的材料和工作性质。这些新分支和新方法的出现，大大丰富了乳液聚合的内容，也大大促进了乳液聚合理论和技术的发展。
乳液聚合包括单体、引发剂、溶剂、稳定剂、多功能助剂等，通过不同的反应条件，实现聚合最终形成成品，成品可以直接利用也可以再加工利用。其中单体的搭配及多功能助剂、引发剂的匹配对整个聚合过程起到决定性作用。外墙底漆乳液由于具有特殊的性能要求，导致采用一般乳液聚合方法制成的乳液不能够胜任外墙底漆性能的苛刻要求。目前市面上的外墙底漆乳液具有基材附着力不强，渗透力偏弱、应用领域不够广泛、抗碱耐水性能不够出众的缺点，给面漆的性能及产品配套带来了不小的麻烦。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用，旨在解决现有乳液聚合方法制成的乳液不能够胜任外墙底漆性能的苛刻要求的问题。
本发明的技术方案如下：
一种水性外墙底漆用乳胶，其中，按重量百分数计，包括：单体22.1～29.9％、聚合分配剂1.1～2.3%、稳定剂0.04～1.05%、增塑剂0.1～0.5%、引发剂0.1～0.25%、溶剂66.1～75.0%和填料0.01~0.05%；
所述单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯的混合物；
所述聚合分配剂为吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯的混合物。
所述的水性外墙底漆用乳胶，其中，所述稳定剂为无水醋酸钠、氨水中的一种或两种。
所述的水性外墙底漆用乳胶，其中，所述增塑剂为脂肪酸酯类、磷酸酯类、柠檬酸酯类中的一种或多种。
所述的水性外墙底漆用乳胶，其中，所述引发剂为过硫酸盐、过氧化物类、氧化还原引发剂中的一种或多种。
所述的水性外墙底漆用乳胶，其中，所述溶剂为去离子水。
所述的水性外墙底漆用乳胶，其中，所述填料为碳酸钙、沉淀硫酸钡中的一种或两种。
一种如上任一所述的的水性外墙底漆用乳胶的制备方法，其中，包括步骤：
A、按照上述配方在转速50~100r/m预分散装置中加入三分之一的溶剂、三分之一的稳定剂，搅拌15~25min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体，调整转速85~140r/m室温下搅拌30~45min，得到预混液；
B、在反应釜中加入剩余溶剂、聚合分配剂，开动搅拌装置90~120r/m，，打开冷凝水并升温至68~72℃，加入5~10%引发剂水溶液的20~35%到反应釜中，搅拌5~10min，加入上述A步骤得到的13~17%的预混液，反应15~30min；
C、加入剩余5~10%引发剂水溶液的8~10%，滴加剩余的预混液，1.5~2.5h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余6~10%的5~10%引发剂水溶液直至用完，保持温度在83~86℃，保温反应0.35~0.55h，加入增塑剂、填料搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至65~70℃，加1/3~1/2稳定剂；
E、加入剩余5~10%引发剂水溶液反应5~20min，降温至55~60℃，加入剩余稳定剂，持续10~15分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
一种水性外墙底漆用乳胶的应用，其中，将上述任一所述的水性外墙底漆用乳胶用作水性外墙底漆。
有益效果：通过上述配方制备得到的水性外墙底漆用乳胶具有封闭性强，附着力高，抗泛碱性好，不透水性好，耐水性优异，抗盐析效果出众，层间搭配效果显著，渗透能力强，有效避免了一般乳胶用于底漆中持续效果差、层间搭配不稳定、VOC不达标等缺陷，是制备优良水性底漆较好基料。
具体实施方式
本发明提供一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供一种水性外墙底漆用乳胶，其按重量百分数计，包括：单体22.1～29.9％、聚合分配剂1.1～2.3%、稳定剂0.04～1.05%、增塑剂0.1～0.5%、引发剂0.1～0.25%、溶剂66.1～75.0%和填料0.01~0.05%；所述单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇而甲基丙烯酸酯的混合物；所述聚合分配剂为吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯的混合物。采用本发明上述单体，可确保乳胶自交联的顺利实现，达到性能提升的目的。
本发明通过合理筛选不同单体和引发剂组成，搭配针对性较强的聚合分配剂，制备得到的底漆具有封闭性强，附着力高，抗泛碱性好，不透水性好，耐水性优异，抗盐析效果出众，层间搭配效果显著，渗透能力强，有效避免了一般乳胶用于底漆中持续效果差、层间搭配不稳定、VOC不达标等缺陷，是制备优良水性底漆较好基料。符合当今乃至今后很长一段时间对底漆用基料的需求。
优选地，所述稳定剂为无水醋酸钠、氨水中的一种或两种。采用所述稳定剂可有效保证体系聚合的稳定性和预期效果。
优选地，所述增塑剂为脂肪酸酯类、磷酸酯类、柠檬酸酯类中的一种或多种。
优选地，所述引发剂为过硫酸盐、过氧化物类、氧化还原引发剂中的一种或多种。更优选地，本发明使用所述引发剂时，将所述引发剂用水配制成引发剂重量占比为5~10%引发剂水溶液。例如，将所述引发剂用水配制成引发剂重量占比为5%、8%或10%引发剂水溶液。其中，所述过硫酸盐可以为过硫酸钾或过硫酸铵。所述过氧化物类可以为叔丁基过氧化氢或过氧化氢。
优选地，所述溶剂为去离子水。所述去离子水可以为各指标的去离子水。
优选地，所述填料为碳酸钙、沉淀硫酸钡中的一种或两种。
基于上述水性外墙底漆用乳胶，本发明还提供一种如上任一所述的水性外墙底漆用乳胶的制备方法，其包括步骤：
A、按照上述配方在转速50~100r/m预分散装置中加入三分之一的溶剂、三分之一的稳定剂，搅拌15~25min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体，调整转速85~140r/m室温下搅拌30~45min，得到预混液；
B、在反应釜中加入剩余溶剂、聚合分配剂，开动搅拌装置90~120r/m，，打开冷凝水并升温至68~72℃，加入5~10%引发剂水溶液的20~35%到反应釜中，搅拌5~10min，加入上述A步骤得到的13~17%的预混液，反应15~30min；
C、加入剩余5~10%引发剂水溶液的8~10%，滴加剩余的预混液，1.5~2.5h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余6~10%的5~10%引发剂水溶液直至用完，保持温度在83~86℃，保温反应0.35~0.55h，加入增塑剂、填料搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至65~70℃，加1/3~1/2稳定剂；
E、加入剩余5~10%引发剂水溶液反应5~20min，降温至55~60℃，加入剩余稳定剂，持续10~15分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
基于上述水性外墙底漆用乳胶，本发明还提供一种水性外墙底漆用乳胶的应用，其中，将上述任一所述的水性外墙底漆用乳胶用作水性外墙底漆。
下面通过具体的实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种水性外墙底漆用乳胶，其中，按重量百分数计，包括：
甲基丙烯酸甲酯7.8％
丙烯酸丁酯7.0％
丙烯酸异辛酯6.2%
三乙二醇二甲基丙烯酸酯5.6%
吡咯0.7％
吗啉0.5％
脂肪酸聚氧乙烯酯0.6％
无水醋酸钠0.86％
磷酸酯类0.5％
过氧化物0.2%
去离子水70.0%
沉淀硫酸钡0.04%
按照上述配方在转速90r/m预分散装置中加入三分之一的去离子水、三分之一的无水醋酸钠，搅拌22min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体（甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯），调整转速110r/m室温下搅拌40min，得到预混液；
在反应釜中加入剩余去离子水、聚合分配剂（吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯），开动搅拌装置110r/m，，打开冷凝水并升温至70℃，加入5%引发剂水溶液的30%到反应釜中，搅拌8min，加入上述得到的15%的预混液，反应25min；
加入剩余5%引发剂水溶液的9%，滴加剩余的预混液，2.0h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余8%的5%引发剂水溶液直至用完，保持温度在85℃，保温反应0.45h，加入磷酸酯类、沉淀硫酸钡搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至68℃，加1/2无水醋酸钠；
E、加入5%引发剂水溶液反应15min，降温至58℃，加入剩余无水醋酸钠，持续13分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
实施例2
一种水性外墙底漆用乳胶，其中，按重量百分数计，包括：
甲基丙烯酸甲酯6.0％
丙烯酸丁酯6.4%
丙烯酸异辛酯7.8%
三乙二醇二甲基丙烯酸酯4.0%
吡咯0.8％
吗啉1.0％
脂肪酸聚氧乙烯酯0.5％
氨水0.45％
脂肪酸酯类0.5％
过硫酸盐0.1%
去离子水70.2%
碳酸钙0.05%
按照上述配方在转速50r/m预分散装置中加入三分之一的去离子水、三分之一的氨水，搅拌25min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体（甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯），调整转速90r/m室温下搅拌45min，得到预混液；
在反应釜中加入剩余去离子水、聚合分配剂（吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯），开动搅拌装置90r/m，打开冷凝水并升温至68℃，加入8%引发剂水溶液的35%到反应釜中，搅拌10min，加入上述得到的13%的预混液，反应30min；
加入剩余8%引发剂水溶液的8%，滴加剩余的预混液，2.5h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余10%的8%引发剂水溶液直至用完，保持温度在83℃，保温反应0.55h，加入脂肪酸酯类、碳酸钙搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至65℃，加1/3稳定剂；
E、加入8%引发剂水溶液反应20min，降温至60℃，加入剩余稳定剂，持续15分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
实施例3
一种水性外墙底漆用乳胶，其中，按重量百分数计，包括：
甲基丙烯酸甲酯7.0％
丙烯酸丁酯6.5%
丙烯酸异辛酯6.3%
三乙二醇二甲基丙烯酸酯4.0%
吡咯1.1％
吗啉0.7％
脂肪酸聚氧乙烯酯0.5％
无水醋酸钠0.56％
氨水0.33％
柠檬酸酯类0.1％
氧化还原引发剂0.2%
去离子水73.1%
碳酸钙0.02%
沉淀硫酸钡0.04%
A、按照上述配方在转速50r/m预分散装置中加入三分之一的去离子水、三分之一的稳定剂，搅拌15min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体（甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯），调整转速140r/m室温下搅拌30min，得到预混液；
B、在反应釜中加入剩余去离子水、聚合分配剂（吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯），开动搅拌装置90r/m，，打开冷凝水并升温至72℃，加入9%引发剂水溶液的20%到反应釜中，搅拌5min，加入上述A步骤得到的17%的预混液，反应15min；
C、加入剩余9%引发剂水溶液的10%，滴加剩余的预混液，1.5h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余6%的9%引发剂水溶液直至用完，保持温度在86℃，保温反应0.35h，加入柠檬酸酯类、碳酸钙和沉淀硫酸钡搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至70℃，加1/2稳定剂（无水醋酸钠和氨水）；
E、加入9%引发剂水溶液反应5min，降温至60℃，加入剩余稳定剂，持续10分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
上述实施例1、2和3制得的水性外墙底漆用乳胶具有封闭性强，附着力高，抗泛碱性好，不透水性好，耐水性优异，抗盐析效果出众，层间搭配效果显著，渗透能力强，有效避免了一般乳胶用于底漆中持续效果差、层间搭配不稳定、VOC不达标等缺陷，是制备优良水性底漆较好基料。另外，本发明水性外墙底漆用乳胶的pH在7.5-8.5，固含量为22.0~28.0%，粘度在200-1050mpa.s。
综上所述，本发明提供的一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用，本发明通过合理筛选不同竞聚率单体和引发剂组成，搭配针对性较强的聚合分配剂，制备得到的底漆具有封闭性强，附着力高，抗泛碱性好，不透水性好，耐水性优异，抗盐析效果出众，层间搭配效果显著，渗透能力强，有效避免了一般乳胶用于底漆中持续效果差、层间搭配不稳定、VOC不达标等缺陷，是制备优良水性底漆较好基料。符合当今乃至今后很长一段时间对底漆用基料的需求。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (8)

1.一种水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，按重量百分数计，包括：单体22.1～29.9％、聚合分配剂1.1～2.3%、稳定剂0.04～1.05%、增塑剂0.1～0.5%、引发剂0.1～0.25%、溶剂66.1～75.0%和填料0.01~0.05%；
所述单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和三乙二醇二甲基丙烯酸酯的混合物；
所述聚合分配剂为吡咯、吗啉和脂肪酸聚氧乙烯酯的混合物。
2.根据权利要求1所述的水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，所述稳定剂为无水醋酸钠、氨水中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，所述增塑剂为脂肪酸酯类、磷酸酯类、柠檬酸酯类中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，所述引发剂为过硫酸盐、过氧化物类、氧化还原引发剂中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，所述溶剂为去离子水。
6.根据权利要求1所述的水性外墙底漆用乳胶，其特征在于，所述填料为碳酸钙、沉淀硫酸钡中的一种或两种。
7.一种如权利要求1~6任一所述的的水性外墙底漆用乳胶的制备方法，其特征在于，包括步骤：
A、按照上述配方在转速50~100r/m预分散装置中加入三分之一的溶剂、三分之一的稳定剂，搅拌15~25min混合均匀后，再依次加入四分之一的单体，调整转速85~140r/m室温下搅拌30~45min，得到预混液；
B、在反应釜中加入剩余溶剂、聚合分配剂，开动搅拌装置90~120r/m，，打开冷凝水并升温至68~72℃，加入5~10%引发剂水溶液的20~35%到反应釜中，搅拌5~10min，加入上述A步骤得到的13~17%的预混液，反应15~30min；
C、加入剩余5~10%引发剂水溶液的8~10%，滴加剩余的预混液，1.5~2.5h内滴完，并保持一定时间间隔加入剩余6~10%的5~10%引发剂水溶液直至用完，保持温度在83~86℃，保温反应0.35~0.55h，加入增塑剂、填料搅拌均匀，得到初级乳胶；
D、冷却初级乳胶至65~70℃，加1/3~1/2稳定剂；
E、加入剩余5~10%引发剂水溶液反应5~20min，降温至55~60℃，加入剩余稳定剂，持续10~15分钟；
F、过滤，出料，得到乳胶。
8.一种水性外墙底漆用乳胶的应用，其特征在于，将权利要求1~6任一所述的水性外墙底漆用乳胶用作水性外墙底漆。
CN201610033314.0A 2016-01-19 2016-01-19 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用 Pending CN105504142A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610033314.0A CN105504142A (zh) 2016-01-19 2016-01-19 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610033314.0A CN105504142A (zh) 2016-01-19 2016-01-19 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105504142A true CN105504142A (zh) 2016-04-20

Family

ID=55712483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610033314.0A Pending CN105504142A (zh) 2016-01-19 2016-01-19 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105504142A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101805433A (zh) * 2010-04-06 2010-08-18 武汉力诺化学集团有限公司 一种中空微珠改性氟硅乳液及其外墙隔热涂料的制备方法
CN102140149A (zh) * 2010-12-30 2011-08-03 长兴化学工业(中国)有限公司 水性乳液组成物、由其制得的乳液树脂及其用途
CN104250504A (zh) * 2014-09-05 2014-12-31 天长市巨龙车船涂料有限公司 一种高粘性硅丙涂料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101805433A (zh) * 2010-04-06 2010-08-18 武汉力诺化学集团有限公司 一种中空微珠改性氟硅乳液及其外墙隔热涂料的制备方法
CN102140149A (zh) * 2010-12-30 2011-08-03 长兴化学工业(中国)有限公司 水性乳液组成物、由其制得的乳液树脂及其用途
CN104250504A (zh) * 2014-09-05 2014-12-31 天长市巨龙车船涂料有限公司 一种高粘性硅丙涂料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102532403B (zh) 一种可再分散胶粉用核壳结构丙烯酸乳液及其制备方法
CN101649153A (zh) 有机硅改性丙烯酸酯水性木器漆乳液及其合成方法
CN101168650A (zh) 干式复膜用单组分自交联乳液胶粘剂及其制备方法
CN103923541A (zh) 一种全能抗碱封闭底漆的制备方法
CN101597453A (zh) 一种高耐沾污性的乳胶漆及其制备方法与应用
CN104327647A (zh) 一种超低温屋面反射隔热防水涂料及其制备方法
CN103755932A (zh) 一种结晶聚酯树脂的制备方法及其在粉末涂料上的应用
CN102146247A (zh) 一种含聚醚改性硅丙柔性树脂的防水涂料及其制备方法
CN102911580B (zh) 交联型防水涂料丙烯酸乳液的制备方法
CN103232566B (zh) 密封胶用高固含量低粘度丙烯酸酯乳液的制备方法
CN105505082A (zh) 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用
CN105504147A (zh) 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用
CN106366255A (zh) 自消泡型丙烯酸乳液制备方法
CN105504142A (zh) 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用
CN105482031A (zh) 一种水性外墙底漆用乳胶及其制备方法与应用
CN101210161A (zh) 一种环保型胶粘剂及其制备方法
CN108314946A (zh) 一种复合水性涂料
CN103483968A (zh) 水性抗碱抗盐析封闭底漆
CN110511317A (zh) 高固体份、低粘度丙烯酸树脂及其制备方法
CN101148563A (zh) 外墙专用有机硅橡胶防水涂料及其制备方法
CN103013395A (zh) 一种聚异丁烯胶粘剂的制备方法
CN102702415A (zh) 一种氯醚树脂的制备方法
CN113698835B (zh) 一种防水涂料及其制备方法
CN102533036B (zh) 一种弹性防水涂料及其制备方法
CN106632810A (zh) 一种漆用乳胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160420

RJ01 Rejection of invention patent application after publication