CN105498452B - 用于吸收so2的负载型醚基双咪唑离子液体及其制备方法和使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，由醚基双咪唑离子液体负载到硅胶、硅藻土或活性炭上制成，获得的负载型醚基双咪唑离子液体，结合了醚基双咪唑离子液体和多孔材料载体的双重优点，极大提高了对SO2的吸收效率，有效降低了SO2的吸收运行成本，无二次污染，绿色环保，是一种具有良好工业应用前景的脱除SO2的高效吸收剂。本发明的制备方法工艺简单，制备过程稳定性高，可重复性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种负载型离子液体，尤其涉及一种用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，同时，本发明还涉及该负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法和使用方法。
背景技术
随着工业发展，我国大气污染日趋严重，其中SO2的危害尤为显著，SO2可与空气中的O2和水结合形成H2SO4，随雨水降落形成酸雨，影响植物生长，腐蚀建筑物，严重影响人们的生产和生活。烟气脱硫是工业上主要的抑制SO2排放的方法，目前烟道气脱硫的方法有湿法、干法和半干法脱硫。其中湿法脱硫以石灰石/石膏法应用最为广泛，但由于吸收过程中存在很多不足，如一次性投资大，设备要求和运行成本高，脱硫剂再生能耗高等问题影响其发展和应用。近年来，离子液体作为一种几乎无蒸气压、不挥发，热稳定性好，选择性强，可循环利用，对环境无污染的新型绿色有机溶剂，被广泛用于SO2脱除的研究中，而且有着良好的应用前景。离子液体是一种可设计可修饰的物质，设计出符合需求的目标离子液体通常是研究的难点，而且为使离子液体具有或增强功能性，需要在常规离子液体结构上嵌入功能性基团，但功能性基团的嵌入制备往往存在难度，此外，离子液体因黏度大、脱硫过程中气液传质阻力大的问题，阻碍了其在脱硫应用的工业化发展。
发明内容
为解决现有技术中存在的不足，本发明提供了一种吸收容量高、可循环利用的负载型醚基双咪唑离子液体。
为实现上述目的，本发明的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，由载体和结合在载体上的醚基双咪唑离子液体构成，其醚基双咪唑离子液体的结构如下：
其中Rm代表结构为的基团；
代表结构为中的一种阴离子基团； m为1～3，y为4或6；
所述载体为硅胶、硅藻土或活性炭中的一种；
所述醚基双咪唑离子液体与载体的重量配比为1：(0.1～2)
离子液体结构中咪唑环的作用是更多得引入含醚基(-O-)的醚链，每个醚基都是一个与SO2分子作用的活性位点，该活性位点通过静电作用力来捕捉SO2分子，并且咪唑环从结构上会增加和调控活性位点，增强离子液体对SO2的吸附能力。本发明的醚基双咪唑离子液体为双核离子液体，不仅因其对称的双咪唑结构，增强了离子液体的稳定性；还因其阳离子结构中醚基于两端的分布结构，构成吸收位点的空间分布和空间距离，促进对SO2吸收后的稳定性；而且因其特定的分子结构造成离子液体分子间的空隙率增大，能够容纳更多的SO2小分子进入到了离子液体中，使得对SO2的吸收性能增加，相较于含相同量个吸收位点的功能性醚基单咪唑离子液体，吸收容量更高；此外，在提高离子液体对SO2的吸收性能存在的限制问题上，即由于离子液体对SO2的吸附以静电作用力占主导地位，但随着阳离子上侧链取代基中碳原子数的增加静电作用力会减弱，因此通过增加醚链长度增加SO2的活性位点反而会降低离子液体的静电作用力，导致对SO2的吸收性能被限制，而醚基双咪唑离子液体通过对称结构使碳链分布在两侧，使限制问题得到有效解决。但是离子液体存在粘度大的缺陷，为解决此问题，本发明将醚基双咪唑离子液体通过静电力吸附到硅胶、硅藻土或活性炭这些多孔材料的孔道里，使获得的负载型醚基双咪唑离子液体不仅具有离子液体和固相载体的全部优点，如难挥发、对气体溶解性能好，具有大的表面积、高的孔隙率、良好的机械强度等特点，还具有液体对气体的吸收优势以及固体对气体的吸附优势的结合，从而具有更快的气体吸收/附速率和更高的吸收/附容量。通过限定醚基双咪唑离子液体与载体的重量配比，使负载型离子液体的吸附速率及吸附容量达到最大；当离子液体的负载量小时，离子液体不能将载体的孔道铺满，对SO2发挥作用的是离子液体的吸收作用和未被负载的孔道的吸附作用，此时吸收/附容量介于纯负载物的吸附量和纯离子液体的吸收容量之间，吸收/附速率也介于纯负载物的吸附速率和纯离子液体的吸收速率之间；随着负载量的增大，载体起到了很好的分散离子液体的功能，离子液体将孔道铺满而且此时，由于离子液体得到了良好的分散，且利用载体孔道的吸附优势，吸附速率和吸附容量均达到最大值；再增加负载量，吸附容量和吸附速率会由于载体孔道的阻塞、离子液体的堆积而降低。因此，随着离子液体负载量的逐渐增加，吸收/附速率和吸收/附容量会先增大至最大值后再减小。
作为对上述方式的限定，所述醚基双咪唑离子液体的结构中m为2～3；y为6。
本发明的醚基双咪唑离子液体的阳离子结构中醚基结构可以是乙二醇甲醚基、二乙二醇甲醚基或三乙二醇甲醚基中的一种，其结构式分别为：
-CH2-CH2-O-CH3、
以m为2或3时离子液体对于SO2的吸收性能最优。
连接两个咪唑环的链烃所含的C原子个数即y值可以为4或6，其结构分别为：
以y为6时，离子液体对于SO2的吸收性能最优。
作为对上述方式的限定，所述醚基双咪唑离子液体与载体的重量配比为1： (0.8～1.5)。
同时，用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤一、合成醚基双咪唑离子液体，按以下步骤进行：
a、合成双咪唑烷烃：
a1、将咪唑和氢氧化钠按摩尔比1:1的用量混合，加入溶剂二甲基亚砜，控制温度在60～65℃，搅拌反应，待氢氧化钠完全溶解得到黄色溶液；
a2、向黄色溶液中滴加二溴烷烃，在温度60～65℃下搅拌反应4～5h，所述二溴烷烃为1,4-二溴丁烷或1,6-二溴己烷，其用量为所述二溴烷烃与咪唑的摩尔比为1:2；
a3、将步骤a2得到的反应产物进行提纯处理，得到双咪唑烷烃；
b、合成Rm基甲基磺酸酯：
b1、以乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或三乙二醇甲醚中的一种为原料和甲基磺酰氯按摩尔比1:1的用量进行滴加反应：将由稀释剂二氯甲烷稀释的甲基磺酰氯，滴加到由溶剂二氯甲烷、缚酸剂三乙胺与原料乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或三乙二醇甲醚中的一种混合的溶液体系，控制反应温度在10℃以下，滴加完毕，继续搅拌反应1～2h；
b2、将步骤b1得到的反应物依次进行旋转蒸发、洗涤、干燥处理后，再减压蒸馏，在90～100℃收集蒸出物，即为Rm基甲基磺酸酯；
c、合成醚基双咪唑离子液体：
将双咪唑烷烃和Rm基甲基磺酸酯按摩尔比1:2的用量混合，在温度70～75℃下，搅拌反应20～24h，得到阴离子为甲基磺酸根的醚基双咪唑离子液体，再通过阴离子交换反应得到阴离子分别为对甲苯磺酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根或硝酸根的醚基双咪唑离子液体；
步骤二、制备负载型醚基双咪唑离子液体：
将步骤一获得的醚基双咪唑离子液体溶于无水乙醇稀释后，再与载体混合，充分搅拌，然后置入真空干燥箱中干燥，使醚基双咪唑离子液体结合在载体上，得到用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体。
醚基双咪唑离子液体制备过程各反应方程式如下：
双咪唑烷烃的合成：
Rm基甲基磺酸酯的合成：
醚基双咪唑离子液体的合成：
负载型醚基双咪唑类离子液体的制备，分两步进行，先合成醚基双咪唑离子液体，再将离子液体吸附到载体上，制成负载型离子液体。在醚基双咪唑离子液体的制备过程中，首先以咪唑、氢氧化钠和二溴烷烃合成一系列双咪唑烷烃，其中二溴烷烃可以是1,4-二溴丁烷或1,6-二溴己烷；然后以乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或三乙二醇甲醚中的一种和甲基磺酰氯为原料，二氯甲烷为溶剂，三乙胺为缚酸剂，合成一系列Rm基甲基磺酸酯，反应过程中用缚酸剂吸收生成的酸，促进反应向正向移动；最后以双咪唑烷烃和Rm基甲基磺酸酯反应，合成醚基双咪唑类离子液体，再通过阴离子交换反应，将甲基磺酸根分别和对甲苯磺酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根或硝酸根进行阴离子交换，生成其它阴离子的醚基双咪唑离子液体。制备方法中将醚基基团对称得嵌入阳离子结构中是难点，设计合适的中间体是关键，而且需要突破常规醚基单咪唑离子液体的合成思路。本发明的制备方法工艺简单，制备过程稳定性高，可重复性好。
作为对上述方式的限定，所述步骤b1的滴加反应控制滴加流速为1.5ml/min。
通过限定滴加流速，控制反应速率，使反应温度控制在10℃以下，以保证反应顺利进行，避免杂质的生成。
作为对上述方式的限定，所述步骤b2中旋转蒸发温度为50℃。
作为对上述方式的限定，所述步骤b2中洗涤处理是将选择蒸发得到的蒸干物溶解在二氯甲烷中，然后进行酸洗、水洗处理。
作为对上述方式的限定，所述步骤b2中干燥处理是向水洗后的二氯甲烷溶液加入无水硫酸镁进行干燥，再经过旋转蒸发蒸出二氯甲烷。
在步骤b2中将步骤b1得到的反应物依次经过旋转蒸发处理，酸洗、水洗处理和干燥处理，去除溶剂、缚酸剂和其它杂质，便于后续蒸馏收集Rm基甲基磺酸酯。
作为对上述方式的限定，所述步骤二的干燥过程为于45℃持续干燥3h，之后升至80℃再干燥5h。
通过限定干燥过程，使离子液体与载体负载结合得更稳定。
同时，本发明如上所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的使用方法，包括使用负载型醚基双咪唑离子液体对含有SO2的气体进行吸收的吸收步骤，以及对吸附SO2的醚基双咪唑离子液体进行解吸的解吸步骤，所述吸收温度为 0～70℃，解吸温度为80～120℃。
在负载型醚基双咪唑离子液体用于吸收SO2的过程中，限定吸收温度，使负载型离子液体达到最优的吸收效果，限定解吸温度，使解吸更彻底。
综上所述，采用本发明的技术方案，获得的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，结合了醚基双咪唑离子液体和多孔材料载体的双重优点，利用载体和醚基双咪唑离子液体间的作用及载体的孔道结构和离子液体的良好吸收性能，有效地改善了离子液体粘度大、气液传质阻力大的缺点，极大提高了对SO2的吸收效率，且大大减少了离子液体的用量，有效降低了SO2的吸收运行成本，并且在脱硫过程无二次污染，绿色环保，是一种具有良好工业应用前景的脱除SO2的高效吸收剂。本发明的制备方法工艺简单，制备过程稳定性高，可重复性好。
附图说明
下面结合附图及具体实施方式对本发明作更进一步详细说明：
图1为本发明实施例一获得的醚基双咪唑离子液体的核磁氢谱图。
具体实施方式
实施例一
本实施例涉及一组用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，如下表所示：
以实施例1.2的负载型醚基双咪唑离子液体为例，采用如下制备方法：
步骤一、合成离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐，按以下步骤进行：
a、合成1,4-双咪唑丁烷：
a1、将1mol(68g)咪唑和1mol(40g)氢氧化钠加入烧瓶中，加入200ml溶剂二甲基亚砜(DMSO)，控制温度65℃，搅拌反应，待氢氧化钠完全溶解得到黄色溶液；
a2、向黄色溶液中滴加0.5mol(108g)1,4-二溴丁烷，在温度65℃下搅拌反应4h；
a3、将步骤a2的反应体系冷却到室温后将反应产物倒入盛有冰块的烧杯中，搅拌直至冰融化，然后进行抽滤，用冰水洗涤滤饼后，对滤饼再进行3次重结晶，干燥得到白色的1,4-双咪唑丁烷晶体。采用冰块搅拌是为了降低体系的温度，让产物双咪唑烷烃快速从体系中结晶出来，因为体系中结晶较快，会有一些杂质包裹在晶体团里，再用冰水对晶体进一步洗涤除杂，再重结晶提纯。干燥得到白色的1,4-双咪唑丁烷晶体，其结构式如下：
密封放入干燥器中保存备用；
b、合成乙二醇甲醚基甲基磺酸酯：
b1、将190mL溶剂二氯甲烷、40mL乙二醇甲醚和210mL缚酸剂三乙胺(TEA) 依次加入1000mL的四口烧瓶中；将39mL甲基磺酰氯和40mL二氯甲烷(稀释作用)加入250mL恒压滴液漏斗中；将四口烧瓶置于冰水浴中，开始滴加反应，调整滴速为1.5ml/min，使反应温度控制在10℃以下，滴加完毕之后，再搅拌1.5h停止，滴加过程体系内出现白雾，四口烧瓶上有黄白色固体附着；
b2、包括以下步骤：
蒸发：用循环真空泵和旋转蒸发仪组成的反应设备对步骤b1得到的反应物进行减压旋转蒸发，旋转蒸发仪的温度设为50℃，溶剂二氯甲烷以及缚酸剂三乙胺逐渐蒸出，待不再滴液后，继续旋转蒸发20min；
洗涤：蒸干物用约100ml的二氯甲烷溶解，然后进行抽滤，滤液中含有反应产物，收集滤液，弃去滤饼三乙胺盐；对滤液进行酸洗5次，使用盐酸与水体积比1: (3～5)的混合溶液，除去滤液中残留的三乙胺，分液漏斗上层是溶解有三乙胺盐的盐酸溶液，弃去，下层是溶解有反应产物的二氯甲烷溶液，收集；对二氯甲烷溶液进行水洗5次，除去酸洗残留的盐酸，直到水层接近中性，分液漏斗上层是含盐酸的水层，弃去，下层是溶解反应产物的二氯甲烷溶液，收集；
干燥：向二氯甲烷溶液加入无水MgSO4静置过夜，过滤滤掉MgSO4，然后进行旋转蒸发，蒸出二氯甲烷；
减压蒸馏：将旋转蒸发留下的物质进行减压蒸馏，在98℃收集蒸出物，即为乙二醇甲醚基甲基磺酸酯，其结构式如下：
密封放入干燥器中保存备用；
c、合成醚基双咪唑离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐：
将0.02mol1,4-双咪唑丁烷和0.04mol乙二醇甲醚基甲基磺酸酯加入配有干燥管、温度计并装有转子的三口烧瓶中，将三口烧瓶放入盛有导热油的集热式恒温加热磁力搅拌器中，油浴加热至烧瓶内部反应物温度为70℃，连续搅拌24h，反应完毕得到浅黄色的粘稠状液体，收集该液体，并置于真空干燥箱中在80℃下干燥6h，得到用于吸收SO2的醚基双咪唑离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐，其结构式如下：
密封放入干燥器中保存备用；
步骤二、制备负载型醚基双咪唑离子液体：
将步骤一获得的醚基双咪唑离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐2g溶于15ml的无水乙醇中，再将混合好的物质与2g的硅胶混合，充分搅拌6h，所述醚基双咪唑离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐与硅胶的重量配比为1:1，取出样品放入真空干燥箱中进行干燥，于45℃持续干燥3h，之后升到80℃再干燥5h，使醚基双咪唑离子液体结合在载体上，得到用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体。
将获得的双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐样品进行核磁氢谱分析，得到如图1所示的核磁氢谱图。对图1的核磁氢谱图分析得出，核磁图谱中的比值与理论值接近，表明该物质即为目标产物双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二甲磺酸盐。
按上表列出的物质及配比，采用相同的制备方法，制备其它负载型醚基双咪唑离子液体。在制备离子液体时，先合成阴离子为甲基磺酸根的醚基双咪唑离子液体，然后进行阴离子交换反应，以实施例1.7为例，阴离子交换反应方程式如下所示：
得到醚基双咪唑离子液体双-(3-乙二醇甲醚基-1-咪唑)亚丁基二对甲苯磺酸盐。
实施例二
本实施例涉及负载型醚基双咪唑离子液体对SO2的吸收性能评价。
实施例2.1
本实施例涉及实施例一的负载型醚基双咪唑离子液体用于吸收SO2时，吸收容量受吸收温度的影响评价。
吸收实验为：将准确称量的负载型醚基双咪唑离子液体装入吸收管中，以 20mL/min的气体流量，通入含有SO2的气体，吸收压力为0.1MPa，将尾气通入氢氧化钠溶液中，用称重法测定SO2在离子液体中的吸收容量，吸收达到平衡后，计算得到SO2在该离子液体中的吸收量，结果如下表所示：
| 负载型离子液体 | 温度(℃) | SO2吸收量(g/g) | |
| 实施例2.1.1 | 实施例1.1 | 25 | 347.8 |
| 实施例2.1.2 | 实施例1.2 | 25 | 567.7 |
| 实施例2.1.3 | 实施例1.3 | 25 | 531.5 |
| 实施例2.1.4 | 实施例1.2 | 20 | 588.9 |
| 实施例2.1.5 | 实施例1.2 | 40 | 467.7 |
| 实施例2.1.6 | 实施例1.2 | 60 | 301.4 |
| 实施例2.1.7 | 实施例1.4 | 35 | 573.4 |
| 实施例2.1.8 | 实施例1.5 | 35 | 518.4 |
| 实施例2.1.9 | 实施例1.6 | 35 | 549.6 |
| 实施例2.1.10 | 实施例1.7 | 50 | 321.3 |
| 实施例2.1.11 | 实施例1.8 | 50 | 478.3 |
| 实施例2.1.12 | 实施例1.9 | 50 | 607.6 |
由上表结果可见，本发明的负载型醚基双咪唑离子液体在SO2吸收性能方面受离子液体中醚基的数量、载体的种类、离子液体与载体的重量配比、以及吸收温度的影响。随着离子液体醚链的增长即醚基个数的增加，对SO2的吸收量增加；随着离子液体与载体重量配比比值的增加，对SO2的吸收量先增大后降低；随着吸收温度的升高，对SO2的吸收量降低。
实施例2.2
本实施例涉及负载型醚基双咪唑离子液体相较于单独使用醚基双咪唑离子液体及载体在用于吸收SO2时的优势评价，吸收实验操作同实施例2.1，吸收温度为 25℃，结果如下表所示：
由上表结果可见，随着离子液体在载体上负载量的增大，负载型醚基双咪唑离子液体吸收SO2的量先增大后降低。当离子液体和载体的重量配比合适时，载体起到了很好地分散离子液体的功能，离子液体将孔道铺满，且利用载体孔道的吸附优势，吸附速率和吸附容量均达到较大值，远远优于单纯醚基双咪唑离子液体的吸收性能。因此，负载型醚基双咪唑离子液体与纯离子液体相比，传质更快，吸收速率更高，吸收量更高。
实施例三
本实施例涉及本发明的负载型醚基双咪唑离子液体在吸收SO2应用时的循环使用性能评价。
循环使用实验为：将准确称量的实施例1.2的负载型醚基双咪唑类离子液体倒入吸收管中，在25℃恒温条件下，以20mL/min的气体流量向装有该负载型离子液体的装置中通入纯SO2气体，吸收压力为0.1MPa，进行吸收，当负载型离子液体达到饱和后，以50mL/min的流量向装置中通入氮气，控制解吸压力为0.1MPa，控制解吸温度为100℃，进行解吸，整个过程重复五次进行循环实验，用称重法测定SO2在离子液体中的吸收容量。
| 使用次数 | SO2吸收量(mg/g) | |
| 实施例3.1 | 第1次 | 567.7 |
| 实施例3.2 | 第2次 | 556.9 |
| 实施例3.3 | 第3次 | 560.8 |
| 实施例3.4 | 第4次 | 549.7 |
| 实施例3.5 | 第5次 | 561.2 |
由上表结果可见，本发明的负载型醚基双咪唑离子液体稳定性高，易解吸，可多次循环使用，吸收容量稳定，可作为一种经济、绿色的高效SO2吸收剂。
Claims (10)
1.一种用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，由载体和结合在载体上的醚基双咪唑离子液体构成，其特征在于：所述醚基双咪唑离子液体的结构如下：
其中Rm代表结构为的基团；
代表结构为中的一种阴离子基团；m为1～3，y为4或6；
所述载体为硅胶、硅藻土或活性炭中的一种；
所述醚基双咪唑离子液体与载体的重量配比为1：(0.1～2)。
2.根据权利要求1所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，其特征在于：所述醚基双咪唑离子液体的结构中m为2～3；y为6。
3.根据权利要求1所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体，其特征在于：所述醚基双咪唑离子液体与载体的重量配比为1：(0.8～1.5)。
4.一种如权利要求1～3中任一项所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤一、合成醚基双咪唑离子液体，按以下步骤进行：
a、合成双咪唑烷烃：
a1、将咪唑和氢氧化钠按摩尔比1:1的用量混合，加入溶剂二甲基亚砜，控制温度在60～65℃，搅拌反应，待氢氧化钠完全溶解得到黄色溶液；
a2、向黄色溶液中滴加二溴烷烃，在温度60～65℃下搅拌反应4～5h，所述二溴烷烃为1,4-二溴丁烷或1,6-二溴己烷，其用量为所述二溴烷烃与咪唑的摩尔比为1:2；
a3、将步骤a2得到的反应产物进行提纯处理，得到双咪唑烷烃；
b、合成Rm基甲基磺酸酯：
b1、以乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或三乙二醇甲醚中的一种为原料和甲基磺酰氯按摩尔比1:1的用量进行滴加反应：将由稀释剂二氯甲烷稀释的甲基磺酰氯，滴加到由溶剂二氯甲烷、缚酸剂三乙胺与原料乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或三乙二醇甲醚中的一种混合的溶液体系，控制反应温度在10℃以下，滴加完毕，继续搅拌反应1～2h；
b2、将步骤b1得到的反应物依次进行旋转蒸发、洗涤、干燥处理后，再减压蒸馏，在90～100℃收集蒸出物，即为Rm基甲基磺酸酯；
c、合成醚基双咪唑离子液体：
将双咪唑烷烃和Rm基甲基磺酸酯按摩尔比1:2的用量混合，在温度70～75℃下，搅拌反应20～24h，得到阴离子为甲基磺酸根的醚基双咪唑离子液体，再通过阴离子交换反应得到阴离子分别为对甲苯磺酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根或硝酸根的醚基双咪唑离子液体；
步骤二、制备负载型醚基双咪唑离子液体：
将步骤一获得的醚基双咪唑离子液体溶于无水乙醇稀释后，再与载体混合，充分搅拌，然后置入真空干燥箱中干燥，使醚基双咪唑离子液体结合在载体上，得到用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体。
5.根据权利要求4所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于：所述步骤b1的滴加反应控制滴加流速为1.5ml/min。
6.根据权利要求4所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于：所述步骤b2中旋转蒸发温度为50℃。
7.根据权利要求6所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于：所述步骤b2中洗涤处理是将旋转蒸发得到的蒸干物溶解在二氯甲烷中，然后进行酸洗、水洗处理。
8.根据权利要求7所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于：所述步骤b2中干燥处理是向水洗后的二氯甲烷溶液加入无水硫酸镁进行干燥，再经过旋转蒸发蒸出二氯甲烷。
9.根据权利要求4所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的制备方法，其特征在于：所述步骤二的干燥过程为于45℃持续干燥3h，之后升至80℃再干燥5h。
10.一种如权利要求1-3中任一项所述的用于吸收SO2的负载型醚基双咪唑离子液体的使用方法，包括使用负载型醚基双咪唑离子液体对含有SO2的气体进行吸收的吸收步骤，以及对吸收SO2的醚基双咪唑离子液体进行解吸的解吸步骤，其特征在于：所述吸收温度为0～70℃，解吸温度为80～120℃。
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