CN105478105A - 一种oms-2催化剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种催化剂的制备方法，特别涉及一种OMS-2催化剂的制备方法。本发明所述一种OMS-2催化剂的制备方法，其包括以下步骤：将0.012mol的Mn（AC）2·4H2O？和0.028mol的KMnO4混合溶于64mL蒸馏水中，混合均匀后，加入１mL浓HNO3搅拌，转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并密封，置于烘箱中100℃恒温水热反应24h后过滤、洗涤60℃干燥过夜，400℃焙烧4h，即得OMS-2催化剂。本发明所述一种OMS-2催化剂的制备方法，操作简单，获得的产物在低温时具有良好的催化性能，活性强。

Description

一种OMS-2催化剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种催化剂的制备方法，特别涉及一种OMS-2催化剂的制备方法。
背景技术
氮氧化物（NOx）主要来源于化石燃料的燃烧，是造成大气污染的主要污染物之一。据相关资料显示，1996～2004年，中国东部工业区上层大气中NOx的浓度增加了50％，且增长速率还有加速趋势，中国在“十二五”环保规划中首次将NOx（包括NO和NO2）列入大气污染物总量控制对象，因此，控制NOx排放成为当前世界各国面临的重要课题。在众多脱硝技术中，氨选择性催化还原（NH3-SCR）技术因其具有高脱硝效率、高选择性和强实用性等特点备受关注，其中SCR催化剂是NH3-SCR脱硝技术的核心。传统商业的钒基SCR催化剂的活性温度窗口为300～400℃，其在低于200℃时基本无SCR催化活性。在实际应用中，为了避免粉尘的影响和催化剂硫中毒，脱硝装置需要安装在脱硫除尘器后端，然而经脱硫和电除尘装置之后的烟道气温度会降至120℃以下，此时传统商业的钒基SCR催化剂无法使用。目前，世界各国对低温NH3-SCR脱硝催化剂的研究较多，已研究报道的低温SCR催化剂主要有贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂。贵金属催化剂主要包括Pt、Pd、Ag等，其在低温下具有良好的催化活性，但贵金属成本较高，且易发生氧抑制和硫中毒，操作温度窗口较窄，因此，其广泛应用受到限制。过渡金属氧化物（V、Cr、Mn、Fe和Cu）中，锰氧化物具有良好的活性和高选择性得到了广泛研究，这主要是因为锰元素的价态和锰氧化物的种类较多，在反应中可以相互转化，有利于催化反应的进行。
发明内容
本发明旨在提出一种低于120℃时即具有较好催化剂活性的OMS-2催化剂的制备方法。
本发明所述一种OMS-2催化剂的制备方法，包括以下步骤：将0.012mol的Mn（AC）2·4H2O和0.028mol的KMnO4混合溶于64mL蒸馏水中，混合均匀后，加入１mL浓HNO3搅拌，转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并密封，置于烘箱中100℃恒温水热反应24h后过滤、洗涤60℃干燥过夜，400℃焙烧4h，即得OMS-2催化剂。
本发明所述一种OMS-2催化剂的制备方法，操作简单，获得的产物在低温时具有良好的催化性能，活性强。
具体实施方式
本发明所述一种OMS-2催化剂的制备方法，包括以下步骤：将0.012mol的Mn（AC）2·4H2O和0.028mol的KMnO4混合溶于64mL蒸馏水中，混合均匀后，加入１mL浓HNO3搅拌，转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并密封，置于烘箱中100℃恒温水热反应24h后过滤、洗涤60℃干燥过夜，400℃焙烧4h，即得OMS-2催化剂。

Claims (1)

1.一种OMS-2催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将0.012mol的Mn（AC）2·4H2O和0.028mol的KMnO4混合溶于64mL蒸馏水中，混合均匀后，加入１mL浓HNO3搅拌，转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并密封，置于烘箱中100℃恒温水热反应24h后过滤、洗涤60℃干燥过夜，400℃焙烧4h，即得OMS-2催化剂。
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