CN105431127B - 使用包含有机一元酸的含水-醇组合物处理角蛋白纤维的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及毛发处理方法,所述方法包括将包含至少5%的至少一种C1‑C7醇和至少一种有机一元酸的含水‑醇组合物施用至毛发,后接在至少100℃的温度下使用矫直烫发器的矫直/松弛步骤。本发明的方法使得良好地矫直毛发,同时经久地减少毛发的体积和卷曲效果。
Description
本发明涉及用于处理角蛋白纤维,特别是毛发的方法,其包括施用包含一元酸的含水-醇组合物。
在美发领域,消费者希望拥有可以给他们的头发带来临时变化的有用组合物,同时以所产生的效果的良好持久性为目标。通常而言,需要的是该变化经得起至少15天或者甚至更多天的洗发,这取决于所述变化的性质。
已存在用于修改毛发的颜色或形状并在一定程度上还能修改发质的处理。一种已知用于修改发质的处理包括结合热量和包含甲醛的组合物。该处理对于给受损的毛发赋予更好的外观和/或对于处理长发和卷发特别有效。
甲醛的作用与其通过在其亲核位点上的反应来交联蛋白质的能力相关联。所用的热量可以是烫发器(扁平钳或者卷型烫发器)的热量,其温度通常可以高至200℃或者更高。然而,人们越来越多地寻求避免使用可证明对毛发和其它角蛋白材料有侵蚀性的此类物质。
因此,专利申请WO 2011/104 282提出了用于半永久地矫直毛发的新方法,其包括将α-酮酸溶液施用到毛发上15至120分钟,然后干燥并最终用烫发器在约200℃的温度下矫直头发。所使用的α-酮酸优选乙醛酸。
但是,已注意到乙醛酸可能不被很好地接受,特别当头皮敏感和/或发炎时。其由于热量(烫发器)的使用而扩增的挥发性也可能成为问题。此外,现有技术的组合物可能会损伤毛发,和/或损伤其颜色。
本发明的目的是开发毛发处理方法,特别是用于有效并经久地矫直/松弛和/或减少毛发的体积并且限制毛发劣化,而同时还对于组合物的使用者以及还有施用它的造型师保持施用时的舒适度的矫直/松弛方法。
因此,本发明的一个主题是用于处理角蛋白纤维,特别是毛发的方法,其包括将包含至少5%的至少一种C1-C7醇和至少一种有机一元酸的含水-醇组合物(aqueous-alcoholic composition)施用至毛发,后接在至少100℃的温度下使用矫直烫发器的矫直/松弛步骤。
本发明的方法使得良好地矫直/松弛角蛋白纤维,而同时限制这些角蛋白纤维的劣化并维持令人欣赏的工作品质,特别是在矫直时的组合物没有过多蒸发。根据本发明的角蛋白纤维处理方法还使其能够限制纤维颜色的改变以及所述纤维(例如毛发)断裂的问题。本发明的组合物和方法还将通过经久地减少毛发的体积和卷曲效果来改善毛发的物理特性。
在本文的下述文本中,术语“至少一种”等同于术语“一种或多种”。
根据本发明,一元酸是仅包含一个酸原子团的有机化合物。
根据一个特别的实施方案,一元酸对应于下式(I)、其立体异构体、有机盐或无机盐以及相应的溶剂合物:
(I)
其中X代表碳原子(羧酸)、P-OH基团(膦酸)、P-H基团(次膦酸)或S=O基团(磺酸),并且R代表具有包含1至20个碳原子的直链、支链或环状烷基基团、包含2至20个碳原子的直链、支链或环状烯基基团或者包含6至20个碳原子的芳基或芳烷基基团的烷基、烯基、芳基或芳烷基原子团,这些基团任选被选自卤原子和羟基、三氟甲基或C1-C4烷氧基基团的一个或多个基团所取代。
在式(I)的一元酸中,可以提到的是乙醇酸(或者羟基乙酸)、乳酸、1-羟基-1-环丙烷羧酸、2-羟基-3-丁烯酸、2-羟基异丁酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁酸、2-羟基正丁酸、甘油酸、2-羟基-3-甲基丁酸、2-羟基-2-甲基丁酸、2-羟基戊酸(2-hydroxypentanoic acid)、3-羟基戊酸、4-羟基戊酸、2-羟基戊酸(2-hydroxyvaleric acid)、1-羟基环己烷羧酸、苯基乙醇酸、2-羟基-3-甲基缬草酸、2-三氟甲基-2-羟基丙酸、六羟基苯基乙醇酸、2-羟基辛酸、3-苯基乳酸、3-羟基苯基乙醇酸、4-羟基苯基乙醇酸、2-羟基壬酸、3-甲氧基苯基乙醇酸、4-甲氧基苯基乙醇酸、3-(4-羟基苯基)乳酸、β-氯乳酸、1-环戊醇-1-羧酸、1,2-二羟基环丁烷羧酸、2-乙基-2-羟基丁酸、α-羟基异己酸、α-羟基己酸、2-羟基-3,3-二甲基丁酸、葡萄糖酸、水杨酸、2-羟基己酸、3-羟基己酸、4-羟基己酸、5-羟基己酸、6-羟基己酸、羟基丙磺酸、甲磺酸、甲膦酸、甲基次膦酸,还有立体异构体、有机盐或无机盐以及相应的溶剂合物,单独或作为混合物。
特别地,式(I)的一元酸选自乙醇酸、乳酸、甘油酸、葡萄糖酸、水杨酸、2-羟基异丁酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁酸、2-羟基正丁酸、2-羟基己酸、3-羟基己酸、4-羟基己酸、5-羟基己酸、6-羟基己酸、2-羟基戊酸、3-羟基戊酸、4-羟基戊酸、羟基丙磺酸,和立体异构体以及有机盐或无机盐,以及相应的溶剂合物,单独或作为混合物。
根据一个优选的实施方案,一种或多种一元酸是羧酸。
根据这个实施方案的一个优选变体,一种或多种一元羧酸在原子团R上被至少一个羟基基团所取代。根据这个变体,原子团R优选具有包含1至20个碳原子的直链、支链或环状烷基基团、包含2至20个碳原子的直链、支链或环状烯基基团、或包含6至20个碳原子的芳基基团的烷基、烯基、芳基或芳烷基原子团,这些基团被至少一个羟基原子团所取代,至少一个羟基原子团优选处在相对于酸基团的α或者β位,并且这些基团任选被选自卤原子和三氟甲基或C1-C4烷氧基基团的一个或多个其它基团所取代。
根据这个变体,式(I)的一元酸选自乙醇酸、乳酸、甘油酸、葡萄糖酸、水杨酸、2-羟基异丁酸、2-羟基正丁酸、2-羟基己酸、2-羟基戊酸,和立体异构体以及有机盐或无机盐,以及相应的溶剂合物,单独或作为混合物。
甚至更优先地,式(I)的一元酸选自乙醇酸、乳酸、甘油酸、葡萄糖酸、水杨酸,和立体异构体以及有机盐或无机盐,以及相应的溶剂合物,单独或作为混合物。
对于实施本发明有用的组合物中,本发明的一元酸的量和/或其有机盐或无机盐的量,和/或相应的溶剂合物的量可以大幅变化。根据一个特别的实施方案,该量为相对于组合物总重量的0.01 wt%至50 wt%,优选0.1 wt%至20 wt%并且甚至更优先的是1 wt%至15wt%,更好的是5 wt%至15 wt%并且甚至更好的是8 wt%至12 wt%。
在本发明的方法中有用的组合物是含水-醇的。根据本发明,该组合物包含相对于组合物总重量的至少5%的一种或多种C1-C7醇。
当醇存在于组合物中时,可以提到的是包含1至7个碳原子的一元醇和多元醇。以举例的方式,可以提到的是C1-C7脂族一元醇、C6-C7芳族一元醇和C3-C7多元醇,单独或作为混合物使用。
组合物优选包含一种或多种C1-C7脂族醇。该醇优选是包含1至4个碳原子的直链或支链的一元醇。
以举例的方式,可以提到的是乙醇、异丙醇、正丙醇、丁醇、异丁醇或叔丁醇。甚至更优先的是,该醇选自乙醇和异丙醇。还更好的是,该醇是乙醇。
优选地,C1-C7醇的浓度可以为相对于组合物总重量的5 wt%至80 wt%,还更好的是10 wt%至70 wt%,甚至还更好的是20wt%至60wt%并且优先的是25 wt%至50 wt%。
根据一个特别的实施方案,组合物以相对于组合物总重量的20 wt%至94.5 wt%的量包含水。
优选地,根据本发明的组合物不包含任何着色剂或任何还原剂。
根据本发明,术语“着色剂”是指用于使角蛋白纤维着色的试剂,例如直接染料、颜料或氧化染料前体(碱和偶联剂)。如果它们存在,则它们的含量相对于组合物总重量不超过0.001 wt%。这是因为在这样的含量下,只有组合物会被染色,也即是说在角蛋白纤维上不会观察到染色效果。
要想起的是,氧化染料前体、氧化显色碱(oxidation base)和偶联剂是无色或者轻微着色的化合物,其通过在氧化剂存在下的缩合反应产生着色的物类。至于直接染料,这些化合物是着色的并且具有一定的对角蛋白纤维的亲和性。
根据本发明,术语“还原剂”是指能够还原毛发的二硫键的试剂,例如选自硫醇、碱性亚硫酸盐、氢化物和膦类化合物的化合物。
在本发明的方法中有用的组合物可包含至少一种增稠剂。出于本发明的目的,术语“增稠剂”是指当在纯水溶液中或者在含有30%乙醇的含水-醇溶液中以1%引入时,并在pH=7下,使其能在25℃和1 s-1的剪切速率下实现至少100 cps且优选至少500 cps的粘度的化合物/聚合物。该粘度可以使用锥/板粘度计(Haake R600流变计等)来测量。优选地,由于它们的存在,增稠剂使在其中引入它们的组合物在25℃和1 s-1的剪切速率下的粘度提高至少50 cps并优选200 cps。
该增稠剂可以是缔合或者非缔合聚合物。缔合聚合物包含C10-C30脂肪链,而非缔合增稠聚合物不包含此类脂肪链。
本发明的增稠聚合物可以是阴离子型的、阳离子型的、非离子型的或者两性型的。它们优选是非离子型的。
在所存在的非缔合非离子型增稠聚合物中,可以提到的是非离子型瓜尔胶、微生物来源的生物多糖胶、来自植物分泌物的胶、纤维素,特别是羟丙基纤维素或羟乙基纤维素、以及果胶,单独或作为混合物。
在非离子型的缔合聚合物中,可以提到的类型是:
- (1)用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素;
可以提到的实例包括:
- 用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟基乙基纤维素,所述基团为例如烷基、芳基烷基或烷基芳基基团或其混合,并且其中烷基基团优选C8-C22,例如Aqualon公司销售的产品Natrosol Plus Grade 330 CS®(C16烷基化合物(alkyls))或Berol Nobel公司销售的产品Bermocoll EHM 100®,
- 用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性的羟乙基纤维素,例如Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer HM-1500® (聚乙二醇(15)壬基苯基醚),
- (2)用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶,例如Lamberti公司销售的产品Esaflor HM 22®(C22烷基链)和Rhône-Poulenc公司销售的产品RE210-18®(C14烷基链)以及RE205-1®(C20烷基链),
- (3)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物;可以提到的实例包括:
- I.S.P.公司销售的产品Antaron V216®或者Ganex V216®(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物),
- I.S.P.公司销售的产品Antaron V220®或者Ganex V220® (乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物),
- (4)甲基丙烯酸C1-C6烷基酯或丙烯酸C1-C6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物,例如Goldschmidt公司以Antil 208®为名销售的氧乙烯化的丙烯酸甲酯/丙烯酸十八酯共聚物,
- (5)亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物,例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物。
- (6)在其链中包含通常具有聚氧乙烯化性质的亲水性嵌段和疏水性嵌段两者的聚氨酯聚醚,其可以是单独的脂族序列和/或脂环族和/或芳族序列,
- (7)具有含有至少一个脂肪链的氨基塑料醚骨架的聚合物,例如Sud-Chemie公司销售的Pure Thix®。
优选地,根据本发明的非离子型增稠聚合物选自多糖和缔合聚合物。优选的非离子型增稠聚合物是瓜尔胶、任选用疏水性基团改性的羟烷基纤维素,例如任选用疏水性基团改性的羟乙基纤维素、羟甲基纤维素,以及任选用疏水性基团改性的菊粉。
在阴离子型增稠聚合物之中,可以提到的是阴离子型缔合聚合物,例如丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸或甲基丙烯酸与任选氧乙烯化的C8-C30脂肪醇的酯的共聚物,例如由Lubrizol以名称Carbopol 1382或Carbopol ETD 2020或Pemulen TR1或Pemulen TR2以及由Röhm & Haas以名称Aculyn 22提出的聚合物。
非缔合阴离子型增稠聚合物是例如阴离子型多糖聚合物并且特别是属于纤维素和淀粉的类别的那些。以举例的方式,可以使用的是羧甲基纤维素和其盐,例如Aqualon公司销售的产品Blanose 7M8SF,羧甲基淀粉和其盐,例如DMV International公司销售的Primojel,以及淀粉磷酸酯(淀粉二磷酸酯或者二淀粉磷酸酯),例如Dr Hauser或AkzoNobel公司分别以名称Rice Starch PO 4和Structure Zea销售的产品。
在本发明的方法中使用的组合物中的增稠剂的量可以为相对于组合物的总量的0.1%至10%,并且优选为0.5%至5%(活性材料的百分数)。
在本发明的方法中有用的组合物可以是任何常规使用的盖仑剂形。可以在压泵瓶或者喷雾剂容器中包装这些组合物,从而以汽化的(喷漆式的)形式或者以摩丝的形式施用组合物。这样的包装形式表明,例如当需要得到喷雾或摩丝时,其用于处理毛发。在这些情况下,喷雾剂形式的组合物优选包含至少一种抛射剂。
本发明的组合物还可以包含至少一种常用的化妆成分,所述化妆成分特别选自油;固体脂肪物质并特别是C8-C40酯;C8-C40酸;脂肪醇;表面活性剂;遮光剂;保湿剂;去头屑剂;抗氧化剂;螯合剂;珠光剂和乳浊剂;增塑剂或聚结剂;填料;除了氨基硅酮之外的硅酮并且特别是聚二甲基硅氧烷;聚合或非聚合的增稠剂;胶凝剂;乳化剂;聚合物,特别是调理聚合物或造型聚合物;芳香剂;碱化剂或酸化剂;硅烷;交联剂。组合物无疑可以包含数种出现在上述列表中的化妆成分。
取决于其性质和组合物的目的,普通的化妆品成分可以以能够容易地由本领域技术人员确定并且对于每个成分可以为0.01wt%至80wt%的普通量存在。本领域技术人员将注意以其不损伤本发明的组合物的特性的方式选择包括在组合物中的成分,还有其量。
组合物的pH优选小于4并且优选为1至3,还更好的是1.5至3,并且甚至还更好的是1.7至3。
可以借助于除了本发明的有机一元酸以外的通常用于处理角蛋白纤维的酸化剂和/或碱化剂将组合物的pH调整至所需值。
碱化剂可以选自无机或者有机或者混合碱剂,或者其混合物。
一种或多种无机碱剂优选选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐,例如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾,或其混合物。
一种或多种有机碱剂优选选自具有在25℃下小于12,优选小于10并且甚至更有利地小于6的pKb的有机胺。应当注意的是,其是指对应于最高碱度的官能的pKb。
可以提到的混合化合物包括在前提到的胺与酸,例如碳酸或盐酸的盐。
一种或多种有机碱剂选自例如胺的衍生物,例如烷醇胺、氧乙烯化和/或氧丙烯化的乙二胺,以及胺,例如1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺或亚精胺。
术语“烷醇胺”是指包括伯、仲或叔胺官能和带有一个或多个羟基原子团的一个或多个直链或支链C1-C8烷基基团的有机胺。
氢氧化钠特别适合用于本发明。
酸化剂可以选自无机酸,例如盐酸或磷酸。
本发明的方法包括矫直/松弛步骤。该步骤通常是用烫发器矫直毛发的步骤。用烫发器矫直是本领域已知的。其包括用通常是金属的扁平加热钳矫直毛发。矫直烫发器(或者扁平钳)通常在至少150℃,优选150至250℃并且优先为180至250℃的温度下使用。根据一个优选的实施方案,在卷发或曲发上实施本发明的方法。优选在200至250℃的温度下用矫直烫发器实施矫直/松弛步骤。
本发明的方法可以包括其它以促进毛发的矫直为目的的中间步骤。
根据一个特别的实施方案,本发明的步骤包括对干毛发施用本发明的组合物,和至少10分钟,优选10至60分钟并且优选15至45分钟的组合物与毛发的接触时间。在该保留时间后,进行用刷子和吹风机(吹干)的矫直。然后用矫直烫发器在至少150℃,优选200至250℃的温度下矫直毛发。
本发明的方法还可以包括将其它护发剂(hair agent)作为预处理或后处理施用。特别地,其可以包括将调理护理产品作为后处理施用。
根据另一个实施方案,毛发矫直方法包括在施用本发明的组合物之前洗涤毛发然后用吹风机干燥的步骤。根据这个特别的实施方案,然后接合上述步骤,例如组合物的接触时间、吹干、用矫直烫发器矫直、调理剂的施用和冲洗,可以互相独立地实施所有这些步骤。根据一个特别的实施方案,在毛发上以数遍,通常8至10遍实施用矫直烫发器矫直。
优选不经在高于10的碱性pH下或基于还原剂的永久再成形步骤实施本发明的方法。
根据一个特别的实施方案,本发明的方法包括施用包含至少5%的至少一种C1-C7醇和至少5%的至少一种有机一元酸的含水-醇组合物,后接在至少180℃的温度下使用矫直烫发器的矫直/松弛步骤。根据这个特别的实施方案,所述至少一种有机一元酸优选选自乙醇酸、乳酸、甘油酸、葡萄糖酸、水杨酸、2-羟基异丁酸、2-羟基正丁酸、2-羟基己酸、2-羟基戊酸,和立体异构体以及有机盐或无机盐,以及相应的溶剂合物,单独或作为混合物。
实施例
制备下述组合物(以重量基准表示所指出的百分数):
对照组合物:在组合物1至8的模型上制备对照组合物1'至8',其中用水替换醇。
对15厘米长的自然卷发(6至8个卷)以每2克毛发1克的比率施用组合物1至8和1'至8'。15分钟后,用吹风机(吹干)干燥毛发然后通过用加热至210℃的扁平钳处理来矫直(每半绺10遍)。随后对它们进行洗发以检测矫直效果的持久性和纤维的机械和化妆特性的改变。
在矫直性能(卷曲松弛)方面,用组合物1至8得到的矫直与用相应的对照组合物1'至8'所得到的矫直等同,但是,使用本发明的方法,得到了在发绺的洗涤后还保持持久的矫直。
Claims (15)
1.毛发处理方法,所述方法包括将包含25 wt%至50 wt%的至少一种C1-C7脂族一元醇和8 wt%至12 wt%的至少一种有机一元酸的含水-醇组合物施用至毛发,后接在150至250℃的温度下使用矫直烫发器的矫直/松弛步骤,其中所述一种或多种有机一元酸选自乙醇酸、乳酸、2-羟基异丁酸、2-羟基正丁酸、2-羟基己酸和2-羟基戊酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述一元酸选自乙醇酸和乳酸。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述一种或多种C1-C7脂族一元醇选自包含1至4个碳原子的直链或支链脂族一元醇。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述一种或多种C1-C7脂族一元醇选自乙醇和异丙醇。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述C1-C7脂族一元醇是乙醇。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述组合物以相对于组合物总重量的20 wt%至94.5 wt%的量包含水。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述组合物包含至少一种增稠剂。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述组合物具有小于4的pH。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述组合物具有1至3的pH。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述组合物具有1.5至3的pH。
11.根据权利要求8所述的方法,其中所述组合物具有1.7至3的pH。
12.根据权利要求1或2所述的方法,其中在180至250℃的温度下实施所述毛发矫直/松弛步骤。
13.根据权利要求1或2所述的方法,其中将所述组合物施用至干毛发,并且在至少10分钟的保留时间后,然后使用刷子来干燥毛发,接着用矫直烫发器在至少150℃的温度下矫直毛发。
14.根据权利要求13所述的方法,其中保留时间为15至45分钟。
15.根据权利要求13所述的方法,其中矫直烫发器的温度为200至250℃。
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