WO2022123764A1 - 毛髪直毛化処理剤、および毛髪処理方法 - Google Patents
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
Definitions
- the present invention relates to a hair straightening treatment agent capable of straightening hair without containing a reducing agent or a sulfite, and a hair treatment method.
- a general hair straightener can straighten hair by the action of a reducing agent and an oxidizing agent as main components and mechanical treatment at a high temperature.
- it may contain a reducing agent such as thioglycolic acid or a salt thereof, cysteamine or a salt thereof, and an alkaline agent such as aqueous ammonia, monoethanolamine or ammonium hydrogen peroxide, and the first agent is applied to the hair.
- a reducing agent such as thioglycolic acid or a salt thereof, cysteamine or a salt thereof
- an alkaline agent such as aqueous ammonia, monoethanolamine or ammonium hydrogen peroxide
- Patent Document 1 describes a hair treatment agent composition having a pH of 2.5 to 4.7, which comprises a thioglycolic acid, an organic acid and / or a phosphoric acid, and an organic acid salt and / or a phosphate.
- Tioglycolic acid is used in an alkaline pH of 9.6 or less, but by adjusting the pH to acidic by blending an organic acid and / or phosphoric acid, it is said that damage to the hair can be suppressed and a good wave can be expressed.
- hair deformation caused by reducing agents and oxidizing agents gives the hair the stress of disulfide bond cleavage and binding. Therefore, it is desired to develop a hair straightening treatment agent capable of straightening habitual hair without containing a reducing agent or an oxidizing agent.
- Patent Document 2 also discloses a hair treatment agent containing glyoxylic acid and gluconolactone or elcalactone. This hair treatment agent realizes a hair elongation effect, but the pH range is limited to 2.0 to 3.8, and in this region, the fading and discoloration of the hair color is remarkable, and damage to the hair due to acid is denied. do not have.
- the straightening effect of the conventional hair straightening treatment agent may disappear as the number of hair washings increases.
- the present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art, and is a hair straightening treatment agent that does not contain a reducing agent such as thioglycolic acid or a sulfite that damages hair and straightens hair.
- the purpose is to provide.
- Another object of the present invention is to provide a hair treatment method capable of shortening the treatment time by using such a hair straightening treatment agent at a low concentration.
- the present inventor has a straight hair effect at a citrate concentration of 1.0 to 4.0% by mass and a pH of 3.0 to 7.0, and citrate.
- Has high stability so it has excellent storage stability of hair straightening treatment agent, and since it can be used at pH 3.0 to 7.0, it prevents fading and discoloration of hair color, and it is applied to hair and straightening process. Since it was found that the hair washing step can be eliminated during the period, the present invention for obtaining the effect at a lower concentration and shortening the time has been completed.
- the present invention further provides the hair straightening treatment agent characterized by containing 0.01 to 0.5% by mass of soluble keratein.
- the present invention (1) A step of applying the hair straightening treatment agent to hair, (2) The process of leaving the hair unattended, (3) Dry the hair while straightening it with a brush or the like, or after drying the hair, straighten it with a hair straightening iron having a surface temperature of 120 to 200 ° C., or use a brush or the like to straighten the hair.
- the present invention provides a hair treatment method comprising.
- the hair straightening treatment agent according to the present invention has an excellent straightening effect, and the hair washing step can be omitted between the application step of the hair straightening treatment agent and the straightening step by heating.
- the hair straightening treatment agent of the present invention does not contain a reducing agent or a sulfite, contains 1.0 to 4.0% by mass of citric acid, and has a pH of 3.0 to 3. It is characterized in that it is in the range of 7.0.
- Citric acid is a weakly acidic tricarboxylic acid.
- the content of the hair straightening treatment agent is 1.0 to 4.0% by mass, preferably 1.5 to 4.0% by mass, more preferably 2.0 to 3.5% by mass, and particularly preferably 2. It is 0 to 3.0% by mass.
- the pH is 3.0 to 7.0, preferably 3.0 to 6.5.
- the pH can be adjusted with inorganic bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, aminos such as ammonia, monoethanolamine, triethanolamine, propanolamine, isopropanolamine, and 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP). This can be done by using a group-containing compound or the like. This is because, in this range, it is possible to prevent the fading of colored hair while avoiding acid stimulation to the scalp, and it is excellent in the effect of straightening hair.
- inorganic bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, aminos such as ammonia, monoethanolamine, triethanolamine,
- Water can be preferably used as the solvent for the hair straightening treatment agent of the present invention.
- Water may contain a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms such as methanol and ethanol, and other organic solvents within the scope of the object of the present invention.
- a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms when a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is contained, the content is 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less.
- the hair straightening treatment agent of the present invention may further contain soluble keratein.
- Soluble keratin means reduced ⁇ -keratin.
- ⁇ -Keratin is "water insoluble” with hygroscopicity and toughness but extremely low solubility in water.
- Kr as a partial structure of ⁇ -keratin, the structure of ⁇ -keratin is represented by Kr-CH 2 -SS-CH 2 -Kr.
- the hair straightening treatment agent of the present invention contains soluble keratein such as HS- CH2 -Kr in an amount of 0.01 to 0.5% by mass, preferably 0.01 to 0.3% by mass, and more preferably 0.01. It can be contained in an amount of up to 0.2% by mass, particularly 0.02 to 0.06% by mass.
- soluble keratein such as HS- CH2 -Kr in an amount of 0.01 to 0.5% by mass, preferably 0.01 to 0.3% by mass, and more preferably 0.01. It can be contained in an amount of up to 0.2% by mass, particularly 0.02 to 0.06% by mass.
- the combined use of soluble keratein can further maintain the straight hair effect. In the example described later, the straightening effect was maintained even after washing the hair a plurality of times.
- the hair straightening treatment agent of the present invention further contains other components usually used for cosmetics, quasi-drugs, etc. within the range not impairing the effect of the present invention.
- Such components include, for example, lactone compounds such as gluconolactone, stearolactone and elcalactone, thickeners such as carrageenan; feel improvers such as oils, activators, polyhydric alcohols and polymer compounds; fragrances and pigments. Etc. can be contained.
- the hair straightening treatment agent of the present invention can be prepared in a milky liquid, gel form, foam form, cream form, powder form or the like according to a conventional method by adding an emulsifier or the like in addition to the liquid form.
- the hair straightening treatment agent of the present invention is characterized in that it does not contain a reducing agent or a sulfite. These give stress to the hair by cleaving and binding disulfide bonds, but since they do not contain these, the straightening treatment can be performed without damaging the hair.
- a hair treatment method using the hair straightening treatment agent of the present invention will be described.
- (2-1) Application Step To impregnate the hair with the hair straightening treatment agent of the present invention it may be applied directly to dry hair, but it should be washed in advance with wet hair or shampoo that has been sufficiently moistened with water in advance. It is preferable to apply it to wet hair that has been drained of water and towel-dried hair that has had adhering water removed with a towel. If the hair is wetted with water in advance, the hair straightening treatment agent easily penetrates into the hair. The amount of the hair straightening treatment agent applied is 0.1 to 5.0 g per 1 g of hair.
- the hair deformation in the present invention can transform hair to which deformation such as wave or curl is applied, natural curly hair, or the like into a straight hair shape. It is also possible to transform straight hair into curls or the like.
- the heating temperature is preferably 120 to 200 ° C. When heated in this range, the dehydration condensation reaction of citric acid impregnated in the hair is promoted, and the protein structure is controlled by the interaction between citric acid and the protein in the hair. Therefore, the hair shape can be deformed semi-permanently, and the hair deformation is maintained even after repeated washing of the hair.
- the hair To straighten the hair, wipe off the hair straightening agent that adheres to the hair with a towel, and then pull the hair straight with a hand, comb, or hair conditioner such as a brush, and then use a hair dryer or the like. It is heated and dried while blowing warm air having a temperature of 120 to 200 ° C. Alternatively, after the hair is dried with a towel or the like, the hair is straightened with a hair straightening iron having a surface temperature of 120 to 200 ° C. Alternatively, the hair is dried with a hand, a comb, a hair conditioner such as a brush, and then straightened with a hair straightening iron having a surface temperature of 120 to 200 ° C.
- the hair After wiping off the hair straightening agent adhering to the hair with a towel, the hair is wound around an electric heating rod heated to a temperature of 120 to 200 ° C. in the case of dry heat, and the temperature of the hair is increased to 40 in the case of moist heat.
- the hair When the hair is held while being heated at about 60 ° C., the hair can be shaped into a curl shape.
- the hair straightening treatment agent of the present invention has a temperature of 120 to 200 in the case of dry heat without washing away the hair straightening treatment agent after impregnating the hair with the hair straightening treatment agent.
- °C and moist heat by heating to 40 to 60 °C and shaping the hair, it is possible to straighten the curly hair or curly hair or to form a semi-permanent wave on the hair.
- the hair straightening treatment agent has a hydrogen ion concentration near the isoelectric point of the hair, the main component is citric acid, which is a biological component, and the concentration is as low as 1.0 to 4.0% by mass. Therefore, the straightening treatment by heating can be performed without washing away. Therefore, the hair treatment time can be shortened.
- a hair washing step may be added as appropriate.
- citric acid is a tricarboxylic acid, and each carboxyl group reacts with the -OH group, -NH2 group, -SH group, etc. of keratin constituting the hair to form an ester bond, an acid amide bond, and a thioester bond.
- citric acid having a plurality of carboxyl groups formed a crosslink with keratin by heating such as ironing, resulting in persistent hair deformation.
- the solubility of citric acid in water is 73 g / 100 ml (20 ° C), but it is known that at 175 ° C or higher, it becomes aconitic acid by intramolecular dehydration, and aconitic acid has a solubility of 18 g / 100 ml in water. Low solubility in water at (13 ° C). For this reason, if the hair straightening treatment agent is applied to the hair and then the straightening treatment is performed by heating, a part of the hair straightening treatment is converted to annicotic acid and remains in the hair, and the straightening effect can be maintained for a long time. It is presumed that it acts as a target.
- the hair straightening treatment agent of the present invention has a pH close to the isoelectric point of the hair and contains citric acid, which is a biological component, as an active ingredient. Therefore, after applying the hair straightening treatment agent to the hair, the straight hair is straightened. There is no need to wash the hair with water during the chemical conversion process. Further, since the washing step is not required, the straightening effect is exhibited even when the citric acid concentration is as low as 1 to 4% by mass. Since the hair straightening treatment agent of the present invention does not contain a reducing agent or sulfite, this effect is not involved in the cleavage and recombination of the disulfide bridge of the hair by the reducing agent or the like, and is not involved in the conventional reduction.
- the present invention differs from these in that it has hair wash resistance.
- the evaluation of the hair straightening effect was as follows. Natural peculiar hair (Indian black hair / manufactured by Burax) or human white hair (manufactured by Burax) was cut so that the length at the time of extension was 25 cm, and a hair bundle weighing 1 g was created. Then, each hair bundle was washed with a commercially available shampoo, and the drained hair bundle was used as the test hair. 1 g of the prepared hair straightening treatment agent was applied and left at room temperature (about 20 ° C.) for 15 minutes. Then, the hair straightening agent of the hair bundle was wiped off with a towel, dried with a dryer, and a hair straightening iron heated to 180 ° C. was pressed for 2 seconds to straighten the hair.
- Example 1 For human white hair (manufactured by Bulux), a hair straightening treatment agent was prepared by changing the citric acid concentration to 1 to 6% by mass at pH 4.0 according to Table 1 below, and the effects by citric acid concentration were compared. .. The results are also shown in Table 1. It was found that the citric acid concentration had a straightening effect on human white hair in the range of 1.0 to 4.0% by mass.
- Example 2 For natural peculiar hair (Indian black hair / manufactured by Bulux), a hair straightening treatment agent was prepared by changing the pH from 2.5 to 6.5 at a citric acid concentration of 2% by mass according to Table 2 below. The correction effects of citric acid by pH were compared. The results are also shown in Table 2. It was found that it has a straightening effect on Indian black hair in the range of pH 2.5 to 6.5.
- Example 3 The concentration of soluble keratein was changed from 0 to 0.1% by mass using Curetain manufactured by Toshokai Co., Ltd. at pH 7.0 on natural habit hair (Indian black hair / manufactured by Bulux) according to Table 3 below. Then, a hair straightening treatment agent was prepared, and the effects according to the soluble keratein concentration were compared. The results are also shown in Table 3. It was found that it has a straightening effect on Indian black hair in the range of soluble keratein concentration of 0.02 to 0.1% by mass.
- hair straightening treatment agents having a pH of 3.5 and a citric acid concentration of 2% by mass and having different amounts of soluble keratein were prepared.
- 1 g of the prepared hair straightening treatment agent was applied to natural habit hair (Indian black hair / manufactured by Burax Co., Ltd.) and left at warming (about 40 ° C.) for 15 minutes.
- the hair straightening agent of the hair bundle was wiped off with a towel, dried with a dryer, and a hair straightening iron heated to 180 ° C. was pressed for 2 seconds to straighten the hair.
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Abstract
クエン酸を主成分とする毛髪直毛化処理剤および毛髪処理方法を提供する。チオグリコール酸およびグリコール酸を含まず、クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする毛髪直毛化処理剤である。クエン酸塩は保存中の安定性が高いため毛髪直毛化処理剤の品質を長期に亘り維持することができる。また、可溶性ケラテインを含める場合には、更に直毛効果を長く維持することができる。還元剤や亜硫酸塩を含まないためダメージを回避することができる。
Description
本発明は、還元剤や亜硫酸塩を含まずに直毛化することができる毛髪直毛化処理剤、および毛髪処理方法に関する。
一般的な縮毛矯正剤は、主成分の還元剤、酸化剤の作用及び高温での機械的処理により毛髪を直毛化することができる。具体的には、チオグリコール酸又はその塩、システアミン又はその塩等の還元剤と、アンモニア水、モノエタノールアミン、炭酸水素アンモニウム等のアルカリ剤を含有する場合もあり、第１剤を毛髪に塗布することで、毛髪に存在するジスルフィド結合を還元し、毛髪を高温での機械的処理によりストレート状に伸ばした上で、過酸化水素あるいは臭素酸ナトリウム等の酸化剤を含有する第２剤で処理して、ジスルフィド基を酸化し、毛髪をストレート状に固定する。
例えば特許文献１には、チオグリコール酸と、有機酸及び／又はリン酸と、有機酸塩及び／又はリン酸塩とを含むｐＨ２．５～４．７の毛髪処理剤組成物が記載されている。チオグリコール酸はｐＨ９．６以下のアルカリ性で使用されるが有機酸及び／又はリン酸を配合してｐＨを酸性に調整することで、毛髪の傷みを抑制し、良好なウェーブを発現できるという。
しかしながら、還元剤と酸化剤とによる毛髪変形は、ジスルフィド結合の開裂と結合というストレスを毛髪に与える。このため還元剤や酸化剤を含まずに、クセ毛を直毛化することができる毛髪直毛化処理剤の開発が望まれている。
また特許文献２にもグリオキシル酸と、グルコノラクトンまたはエルカラクトンとを含む毛髪処理剤が開示されている。この毛髪処理剤は毛髪伸長効果を実現するものであるが、ｐＨ範囲が２．０～３．８に限定され、この領域ではヘアカラーの褪色や変色が著しく更には酸による毛髪の損傷も否めない。
また、従来の毛髪直毛化処理剤による直毛効果は、洗髪回数が増すと消失する場合があった。また、毛髪直毛化処理剤の塗布工程と加熱による直毛工程との間に洗髪する必要があり、長い処理時間が必要であった。
毛髪へのストレス軽減のためには、洗髪による直毛効果の低減が抑制されることが好ましい。毛髪直毛化処理剤の塗布工程と加熱による直毛工程との間の洗髪を回避できれば、処理時間を短縮できる点でも有利である。
本発明は、前記従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、毛髪にダメージを与えるチオグリコール酸等の還元剤や亜硫酸塩を含まず、毛髪を直毛化する毛髪直毛化処理剤を提供することを目的とする。
また、このような毛髪直毛化処理剤を低濃度で使用し、処理時間を短縮しうる毛髪処理方法を提供することを目的とする。
本発明者は、前記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、クエン酸濃度１．０～４．０質量％、ｐＨ３．０～７．０で直毛効果を有すること、クエン酸塩は安定性が高いため毛髪直毛化処理剤の保存安定性に優れ、かつｐＨ３．０～７．０で使用できるためヘアカラーの褪色や変色を防止し、毛髪に塗工と直毛工程との間に洗髪工程を不要にできることを見出したので、より低濃度で効果を得られ時間の短縮化を可能にするための本発明を完成するに至った。
すなわち、チオグリコール酸およびグリコール酸を含まず、
クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする毛髪直毛化処理剤を提供するものである。
クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする毛髪直毛化処理剤を提供するものである。
また本発明は、更に、可溶性ケラテインを０．０１～０．５質量％含有することを特徴とする前記毛髪直毛化処理剤を提供するものである。
更に本発明は、
（１）前記毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布する工程、
（２）前記毛髪を放置する工程、
（３）前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥する、又は、前記毛髪を乾燥した後、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする、又は、前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする工程、
を含むことを特徴とする毛髪処理方法を提供するものである。
（１）前記毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布する工程、
（２）前記毛髪を放置する工程、
（３）前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥する、又は、前記毛髪を乾燥した後、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする、又は、前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする工程、
を含むことを特徴とする毛髪処理方法を提供するものである。
本発明に係る毛髪直毛化処理剤は直毛化効果に優れ、毛髪直毛化処理剤の塗布工程と加熱による直毛工程との間に洗髪工程を省略することができる。
（１）毛髪直毛化処理剤
本発明の毛髪直毛化処理剤は、還元剤や亜硫酸塩を含まず、クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする。
本発明の毛髪直毛化処理剤は、還元剤や亜硫酸塩を含まず、クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする。
クエン酸は、弱酸性のトリカルボン酸である。毛髪直毛化処理剤の含有量は１．０～４．０質量％、好ましくは１．５～４．０質量％、より好ましくは２．０～３．５質量％、特に好ましくは２．０～３．０質量％である。また、ｐＨは３．０～７．０、好ましくは３．０～６．５である。ｐＨの調整は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（ＡＭＰ）などのアミノ基含有化合物などを使用して行うことができる。この範囲で、頭皮への酸刺激を回避しつつカラーヘアーの退色を防止し、かつ毛髪直毛化効果に優れるからである。
本発明の毛髪直毛化処理剤の溶媒としては水を好適に使用することができる。水には、本発明の目的の範囲で、メタノール、エタノール等の炭素数１～３の低級アルコール、その他の有機溶媒を含んでいてもよい。例えば、炭素数１～３の低級アルコールを含む場合の含有量は、１０質量％以下、好ましくは５質量％以下である。
本発明の毛髪直毛化処理剤は、更に可溶性ケラテインを含むものであってもよい。可溶性ケラテインは還元型α－ケラチンを意味する。α－ケラチンは吸湿性や強靭性を有するが水に対する溶解度が極めて低い「水不溶性」である。「Ｋｒ」を、α－ケラチンの部分構造として説明すれば、α－ケラチンの構造は、Ｋｒ-ＣＨ２-ＳＳ-ＣＨ２-Ｋｒで示される。このα－ケラチンに含まれるジスルフィド結合（ＳＳ結合）を還元するとスルフヒドリル基（ＳＨ基）に変換され、Ｋｒ-ＣＨ２-ＳＳ-ＣＨ２ＣＯＯＨ（カルボキシメチルアラニルジスルフィドケラチン；ＣＭＡＤＫ）や、水に可溶な可溶性ケラテイン（ＨＳ-ＣＨ２-Ｋｒ）となる。なお、このＣＭＡＤＫをアルカリ性溶液中に溶解し、空気中の酸素が影響しない条件下でチオグリコール酸類により還元すると、可溶性ケラテイン（ＨＳ-ＣＨ２-Ｋｒ）となる。本発明の毛髪直毛化処理剤は、ＨＳ-ＣＨ２-Ｋｒなどの可溶性ケラテインを０．０１～０．５質量％、好ましくは０．０１～０．３質量％、より好ましくは０．０１～０．２質量％、特には０．０２～０．０６質量％含有することができる。可溶性ケラテインの併用により、直毛効果を更に維持することができる。後記実施例では、複数回の洗髪をした後であっても、直毛化効果が維持されていた。
本発明の毛髪直毛化処理剤には、毛髪直毛化効果を増加させるために、更に、通常化粧品や医薬部外品等に用いられる他の成分を、本発明の効果を損なわない範囲内で任意に添加することができる。このような成分として、例えばグルコノラクトン、ステアロラクトン、エルカラクトンなどのラクトン化合物、カラギーナンなどの増粘剤；油剤、活性剤、多価アルコール及び高分子化合物等の感触改良剤；香料、色素等を含有することができる。
本発明の毛髪直毛化処理剤は、液状の他、乳化剤、その他を添加し常法に従い、乳液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状、粉末状などの剤型に調製することもできる。
本発明の毛髪直毛化処理剤は、還元剤や亜硫酸塩を含まない点に特徴がある。これらはジスルフィド結合の開裂と結合というストレスを毛髪に与えるが、これらを含まないため、毛髪にもダメージを与えることなく直毛化処理を行うことができる。
本発明の毛髪直毛化処理剤を用いる毛髪処理方法について説明する。
本発明では、（ｉ）上記毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布する工程、（ｉｉ）毛髪を放置する工程、（ｉｉｉ）次いで、毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥する、又は、毛髪を乾燥した後、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする、又は、毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする工程により、洗髪を繰り返しても変形した毛髪の形状を維持することができる。
本発明では、（ｉ）上記毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布する工程、（ｉｉ）毛髪を放置する工程、（ｉｉｉ）次いで、毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥する、又は、毛髪を乾燥した後、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする、又は、毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする工程により、洗髪を繰り返しても変形した毛髪の形状を維持することができる。
（２－１）塗布工程
本発明の毛髪直毛化処理剤を毛髪に含浸するには、ドライ毛に直接塗布してもよいが、予め水で十分に濡らしたウェット毛、シャンプーで予め洗浄し水分を切ったウェット毛、付着した水分をタオルで取り除いたタオルドライ毛に塗布することが好ましい。予め毛髪を水で濡らすと毛髪直毛化処理剤が毛髪に浸透しやすくなる。毛髪直毛化処理剤の塗布量は、毛髪１ｇに対して０．１～５．０ｇである。
本発明の毛髪直毛化処理剤を毛髪に含浸するには、ドライ毛に直接塗布してもよいが、予め水で十分に濡らしたウェット毛、シャンプーで予め洗浄し水分を切ったウェット毛、付着した水分をタオルで取り除いたタオルドライ毛に塗布することが好ましい。予め毛髪を水で濡らすと毛髪直毛化処理剤が毛髪に浸透しやすくなる。毛髪直毛化処理剤の塗布量は、毛髪１ｇに対して０．１～５．０ｇである。
（２－２）放置工程
塗布後、室温または温度２５～４０℃に加温して１０～４０分間、好ましくは１５～３０分間放置すると、毛髪直毛化処理剤が毛髪に拡散および毛髪内に浸透する。放置時間が１０分間未満では含浸が十分でなく、一方、放置時間が４０分間を超えても、放置時間に見合った含浸効果のさらなる向上は期待できない。
塗布後、室温または温度２５～４０℃に加温して１０～４０分間、好ましくは１５～３０分間放置すると、毛髪直毛化処理剤が毛髪に拡散および毛髪内に浸透する。放置時間が１０分間未満では含浸が十分でなく、一方、放置時間が４０分間を超えても、放置時間に見合った含浸効果のさらなる向上は期待できない。
（２－３）乾燥および毛髪をストレート状にする工程
次いで、前記毛髪を加熱して形付けする。本発明における毛髪変形は、ウェーブやカール等の変形が付与された毛髪や天然の縮れ毛等を直毛状に変形することができる。なお、直毛状の毛髪をカール等に変形することもできる。加熱温度は、１２０～２００℃が好ましい。この範囲で加熱すると、毛髪内に含浸したクエン酸の脱水縮合反応が促進され、クエン酸と毛髪内タンパク質との相互作用によりタンパク質構造が制御される。このため、半永久的に毛髪形状を変形させることができ、洗髪を繰り返しても毛髪変形が維持される。
次いで、前記毛髪を加熱して形付けする。本発明における毛髪変形は、ウェーブやカール等の変形が付与された毛髪や天然の縮れ毛等を直毛状に変形することができる。なお、直毛状の毛髪をカール等に変形することもできる。加熱温度は、１２０～２００℃が好ましい。この範囲で加熱すると、毛髪内に含浸したクエン酸の脱水縮合反応が促進され、クエン酸と毛髪内タンパク質との相互作用によりタンパク質構造が制御される。このため、半永久的に毛髪形状を変形させることができ、洗髪を繰り返しても毛髪変形が維持される。
直毛化する場合には、毛髪に付着する毛髪直毛化処理剤をタオルで拭き取った後に、毛髪を手、くし、ブラシなどの整毛具等により毛髪を引っ張りストレート状にしながら、ドライヤーなどで温度１２０～２００℃の温風を送風しつつ加熱乾燥する。または、毛髪をタオルドライやその他で乾燥した後に、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする。または、毛髪を手、くし、ブラシなどの整毛具等で乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする。
なお、毛髪に付着する毛髪直毛化処理剤をタオルで拭き取った後に、乾熱の場合は毛髪を温度１２０～２００℃に加熱した電熱ロッドに巻いて加熱、湿熱の場合は毛髪の温度を４０～６０℃で加熱しながら保持すると、毛髪をカール状に形付けすることができる。
上記したように、本発明の毛髪直毛化処理剤は、毛髪に毛髪直毛化処理剤を含浸させた後に、毛髪直毛化処理剤を洗い流すことなく、乾熱の場合は温度１２０～２００℃、湿熱の場合は４０～６０℃に加熱し形付けることで、縮毛やくせ毛を直毛化し、または毛髪に半永久的なウェーブを形成することができる。毛髪直毛化処理剤は水素イオン濃度が毛髪の等電点近傍であること、主成分がクエン酸という生体成分であること、その濃度が１．０～４．０質量％と低濃度であることから、洗い流すことなく加熱による直毛化処理を行うことができる。このため、毛髪処理時間を短縮することができる。なお、適宜、洗髪工程を加えてもよい。
本発明の毛髪直毛化処理剤によって直毛化できる理由は明確ではない。しかしながら、クエン酸はトリカルボン酸であり、各カルボキシル基は、毛髪を構成するケラチンの－ＯＨ基、－ＮＨ２基、－ＳＨ基などと反応してエステル結合、酸アミド結合、チオエステル結合を形成することができる。アイロン処理などの加熱により、複数のカルボキシル基を有するクエン酸がケラチンと架橋を形成し、持続性のある毛髪変形がなされたと推定することができる。また、クエン酸の水への溶解度は７３ｇ／１００ｍｌ（２０℃）であるが、１７５℃以上では分子内脱水によりアコニット酸となることが知られ、アコニット酸は、水への溶解度が１８ｇ／１００ｍｌ（１３℃）で水への溶解性が低い。このため、毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布した後に加熱により直毛化処理を行うと、一部がアニコット酸に変換され毛髪内に残存し、直毛効果を長く維持しうることも相乗的に作用すると推定される。
本発明の毛髪直毛化処理剤は、ｐＨが毛髪の等電点に近く、かつ生体成分であるクエン酸を有効成分とするため、毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布した後に、直毛化工程との間に毛髪を水洗する必要がない。また、水洗工程が不要であるため、クエン酸濃度が１～４質量％と低濃度でも直毛化効果が発揮される。本発明の毛髪直毛化処理剤には還元剤や亜硫酸塩を含まれていないため、この効果は、還元剤などによる毛髪のジスルフィド架橋の開裂および再結合に関与するものではなく、従来の還元剤と酸化剤とによる毛髪直毛化処理剤とは全く異なるものである。なお、高温加熱器具の高温によって毛髪ケラチンの水素結合が切断、再形成されると一時的な直毛化が達成されるが、この場合の毛髪変形は、水分により経時的に元の形状に戻るため耐洗髪性はない。本願発明は、耐洗髪性を有する点でこれらと相違する。
以下に具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例等における配合量は特に断らない限り質量％を示す。
毛髪直毛化効果の評価は、以下に従った。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）または、人毛白髪（ビューラックス社製）を伸長時の長さが２５ｃｍになるように切りそろえ、重さ１ｇの毛束を作成した。ついで、各毛束を市販のシャンプーにて洗浄し、水分を切った毛束を試験毛髪とした。
調製した毛髪直毛化処理剤を１ｇ塗布し、室温（約２０℃）で１５分間放置した。その後、タオルで毛束の毛髪直毛化処理剤を拭き取ってからドライヤーで乾燥させ、１８０℃に熱した毛髪矯正アイロンを２秒間押し当てて毛髪をストレート状にした。この毛束をハンドソープ洗いした後、一端を固定して垂直方向に吊し、２４時間室温放置して自然乾燥した後、下記の評価基準により、１０年以上の美容師経験を有する３名が毛髪直毛化効果を評価した。なお、評価は、３人の平均で示した。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）または、人毛白髪（ビューラックス社製）を伸長時の長さが２５ｃｍになるように切りそろえ、重さ１ｇの毛束を作成した。ついで、各毛束を市販のシャンプーにて洗浄し、水分を切った毛束を試験毛髪とした。
調製した毛髪直毛化処理剤を１ｇ塗布し、室温（約２０℃）で１５分間放置した。その後、タオルで毛束の毛髪直毛化処理剤を拭き取ってからドライヤーで乾燥させ、１８０℃に熱した毛髪矯正アイロンを２秒間押し当てて毛髪をストレート状にした。この毛束をハンドソープ洗いした後、一端を固定して垂直方向に吊し、２４時間室温放置して自然乾燥した後、下記の評価基準により、１０年以上の美容師経験を有する３名が毛髪直毛化効果を評価した。なお、評価は、３人の平均で示した。
＜評価基準＞
１．クセが残っており、まとまりが悪い。
２．クセが少し残っており、まとまりがやや悪い。
３．クセはわずかに残っているが、まとまりが良い。
４．クセがほぼ伸びていて、まとまりが良い。
５．クセが伸びていて、ツヤとまとまりが良い。
１．クセが残っており、まとまりが悪い。
２．クセが少し残っており、まとまりがやや悪い。
３．クセはわずかに残っているが、まとまりが良い。
４．クセがほぼ伸びていて、まとまりが良い。
５．クセが伸びていて、ツヤとまとまりが良い。
（実験１）
人毛白髪（ビューラックス社製）に、下記表１に従い、ｐＨ４．０でクエン酸濃度を１～６質量％に変化させ毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸濃度別効果を比較した。結果を併せて表１に記載する。人毛白髪に対し、クエン酸濃度１．０～４．０質量％の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
人毛白髪（ビューラックス社製）に、下記表１に従い、ｐＨ４．０でクエン酸濃度を１～６質量％に変化させ毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸濃度別効果を比較した。結果を併せて表１に記載する。人毛白髪に対し、クエン酸濃度１．０～４．０質量％の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
（実験２）
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表２に従い、クエン酸濃度２質量％にてｐＨを２．５～６．５で変化させ毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸ｐＨ別修正効果を比較した。結果を併せて表２に記載する。インド人黒毛に対し、ｐＨ２．５～６．５の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表２に従い、クエン酸濃度２質量％にてｐＨを２．５～６．５で変化させ毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸ｐＨ別修正効果を比較した。結果を併せて表２に記載する。インド人黒毛に対し、ｐＨ２．５～６．５の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
（実験３）
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表３に従い、ｐＨ７．０にて株式会社壽商会製のキュアテインを使用して可溶性ケラテインの濃度を０～０．１質量％に変化させて毛髪直毛化処理剤を調製し、可溶性ケラテイン濃度別効果を比較した。結果を併せて表３に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテイン濃度０．０２～０．１質量％の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表３に従い、ｐＨ７．０にて株式会社壽商会製のキュアテインを使用して可溶性ケラテインの濃度を０～０．１質量％に変化させて毛髪直毛化処理剤を調製し、可溶性ケラテイン濃度別効果を比較した。結果を併せて表３に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテイン濃度０．０２～０．１質量％の範囲で直毛化効果を有することが判明した。
（実験４）
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表４に従い、可溶性ケラテイン濃度０．０６質量％、ｐＨ３．５にてクエン酸濃度を０～４質量％に変化させて毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸濃度別＋可溶性ケラテイン効果を比較した。結果を併せて表４に記載する。インド人黒毛に対し、クエン酸１～４質量％、可溶性ケラテイン濃度０．０６質量％で直毛化効果を有することが判明した。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表４に従い、可溶性ケラテイン濃度０．０６質量％、ｐＨ３．５にてクエン酸濃度を０～４質量％に変化させて毛髪直毛化処理剤を調製し、クエン酸濃度別＋可溶性ケラテイン効果を比較した。結果を併せて表４に記載する。インド人黒毛に対し、クエン酸１～４質量％、可溶性ケラテイン濃度０．０６質量％で直毛化効果を有することが判明した。
（実験５）
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表５に従い、可溶性ケラテインに代えて、株式会社成和化成製のＰｒｏｍｏｉｓ ＷＫ－ＧＢを使用し、加水分解ケラチン濃度０．０６質量％、ｐＨ３．５、クエン酸濃度を２質量％の毛髪直毛化処理剤を調製し、可溶性ケラテインの効果を評価した。結果を併せて表５に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテインは、加水分解ケラチンより優れた直毛化効果を有することが判明した。
天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に、下記表５に従い、可溶性ケラテインに代えて、株式会社成和化成製のＰｒｏｍｏｉｓ ＷＫ－ＧＢを使用し、加水分解ケラチン濃度０．０６質量％、ｐＨ３．５、クエン酸濃度を２質量％の毛髪直毛化処理剤を調製し、可溶性ケラテインの効果を評価した。結果を併せて表５に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテインは、加水分解ケラチンより優れた直毛化効果を有することが判明した。
（実験６）
下記表６に従い、ｐＨ３．５、クエン酸濃度を２質量％で、可溶性ケラテインの有無が相違する毛髪直毛化処理剤を調製した。調製した毛髪直毛化処理剤を天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に１ｇ塗布し、加温（約４０℃）で１５分間放置した。その後、タオルで毛束の毛髪直毛化処理剤を拭き取ってからドライヤーで乾燥させ、１８０℃に熱した毛髪矯正アイロンを２秒間押し当てて毛髪をストレート状にした。この毛束をハンドソープ洗いした後、一端を固定して垂直方向に吊し、２４時間室温放置して自然乾燥した。乾燥後、毛髪を温湯で洗髪し、自然乾燥を行い、この温湯でのすすぎと自然乾燥とを２０回繰り返した後、上記基準により、１０年以上の美容師経験を有する３名が毛髪直毛化効果を評価した。結果を併せて表６に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテイン含有処理剤は、複数回の洗浄の後も直毛化効果が更に維持されることが判明した。
下記表６に従い、ｐＨ３．５、クエン酸濃度を２質量％で、可溶性ケラテインの有無が相違する毛髪直毛化処理剤を調製した。調製した毛髪直毛化処理剤を天然クセ毛（インド人黒毛/ビューラックス社製）に１ｇ塗布し、加温（約４０℃）で１５分間放置した。その後、タオルで毛束の毛髪直毛化処理剤を拭き取ってからドライヤーで乾燥させ、１８０℃に熱した毛髪矯正アイロンを２秒間押し当てて毛髪をストレート状にした。この毛束をハンドソープ洗いした後、一端を固定して垂直方向に吊し、２４時間室温放置して自然乾燥した。乾燥後、毛髪を温湯で洗髪し、自然乾燥を行い、この温湯でのすすぎと自然乾燥とを２０回繰り返した後、上記基準により、１０年以上の美容師経験を有する３名が毛髪直毛化効果を評価した。結果を併せて表６に記載する。インド人黒毛に対し、可溶性ケラテイン含有処理剤は、複数回の洗浄の後も直毛化効果が更に維持されることが判明した。
Claims (3)
- チオグリコール酸およびグリコール酸を含まず、
クエン酸を１．０～４．０質量％を含有し、かつｐＨ３．０～７．０の範囲であることを特徴とする毛髪直毛化処理剤。 - 更に、可溶性ケラテインを０．０１～０．５質量％含有することを特徴とする、請求項１記載の毛髪直毛化処理剤。
- （１）請求項１または２に記載の毛髪直毛化処理剤を毛髪に塗布する工程、
（２）前記毛髪を放置する工程、
（３）前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥する、又は、前記毛髪を乾燥した後、表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする、又は、前記毛髪をブラシ等でストレート状にしながら乾燥した後、さらに表面温度が１２０～２００℃の毛髪矯正アイロンでストレート状にする工程、
を含むことを特徴とする毛髪処理方法。
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06298629A (ja) * | 1993-04-19 | 1994-10-25 | Kao Corp | 毛髪変形剤組成物 |
| JP2007176826A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2010531834A (ja) * | 2007-07-03 | 2010-09-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアスタイリング組成物 |
| JP2013079213A (ja) * | 2011-10-04 | 2013-05-02 | Arimino Kagaku Kk | 毛髪化粧料 |
| JP2015517542A (ja) * | 2012-05-21 | 2015-06-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪を処理する方法 |
| JP2016530258A (ja) * | 2013-08-13 | 2016-09-29 | ロレアル | 有機一酸を含む水性アルコール性組成物を用いてケラチン繊維を処置する方法 |
| JP2016537381A (ja) * | 2013-11-21 | 2016-12-01 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪の処理方法 |
| US20180116942A1 (en) * | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
| JP2019504856A (ja) * | 2016-02-11 | 2019-02-21 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪整形組成物 |
| WO2019167111A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2019-09-06 | アドバンス株式会社 | 毛髪処理剤および毛髪処理方法 |
-
2020
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Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06298629A (ja) * | 1993-04-19 | 1994-10-25 | Kao Corp | 毛髪変形剤組成物 |
| JP2007176826A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2010531834A (ja) * | 2007-07-03 | 2010-09-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアスタイリング組成物 |
| JP2013079213A (ja) * | 2011-10-04 | 2013-05-02 | Arimino Kagaku Kk | 毛髪化粧料 |
| JP2015517542A (ja) * | 2012-05-21 | 2015-06-22 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪を処理する方法 |
| JP2016530258A (ja) * | 2013-08-13 | 2016-09-29 | ロレアル | 有機一酸を含む水性アルコール性組成物を用いてケラチン繊維を処置する方法 |
| JP2016537381A (ja) * | 2013-11-21 | 2016-12-01 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪の処理方法 |
| JP2019504856A (ja) * | 2016-02-11 | 2019-02-21 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪整形組成物 |
| US20180116942A1 (en) * | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
| WO2019167111A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2019-09-06 | アドバンス株式会社 | 毛髪処理剤および毛髪処理方法 |
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