CN105400464A - 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用 - Google Patents

一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105400464A
CN105400464A CN201510999387.0A CN201510999387A CN105400464A CN 105400464 A CN105400464 A CN 105400464A CN 201510999387 A CN201510999387 A CN 201510999387A CN 105400464 A CN105400464 A CN 105400464A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sensitive adhesive
weight part
acrylate
parts
acrylic pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510999387.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105400464B (zh
Inventor
李书锋
李书芒
周秋妹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou City Jinwanzheng Printing Material Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou City Jinwanzheng Printing Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou City Jinwanzheng Printing Material Co Ltd filed Critical Guangzhou City Jinwanzheng Printing Material Co Ltd
Priority to CN201510999387.0A priority Critical patent/CN105400464B/zh
Publication of CN105400464A publication Critical patent/CN105400464A/zh
Priority to PCT/CN2016/087982 priority patent/WO2017107423A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105400464B publication Critical patent/CN105400464B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F218/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F218/02Esters of monocarboxylic acids
    • C08F218/04Vinyl esters
    • C08F218/08Vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/24Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/241Polyolefin, e.g.rubber
    • C09J7/243Ethylene or propylene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/25Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/255Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385Acrylic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/20Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/334Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils as a label
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00Presence of polyolefin
    • C09J2423/04Presence of homo or copolymers of ethene
    • C09J2423/046Presence of homo or copolymers of ethene in the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00Presence of polyolefin
    • C09J2423/10Presence of homo or copolymers of propene
    • C09J2423/106Presence of homo or copolymers of propene in the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2467/00Presence of polyester
    • C09J2467/006Presence of polyester in the substrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

本发明公开了一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏胶标签中的应用,其是由共聚单体经自由基聚合而成,共聚单体包括以重量份计的丙烯酸异辛酯20-50份、丙烯酸丁酯150-200份、丙烯酸50-100份、丙烯酸-2乙基己酯10-70份、醋酸乙酯100-200份、甲苯300-450份、过氧化苯甲酰3-5份。本发明通过改进配方并结合新的标签制备工艺解决分子量低、内聚能不足、胶体柔软而溢胶难题;本发明的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签胶体柔软,性能稳定,用于冷藏的血袋和其他冷藏品的贴标,不会出现起翘、张开等现象,可解决现有的血袋标签难以在-30℃的血袋上面自动贴标的问题。

Description

一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用
技术领域
本发明涉及医用压敏胶及其制备方法和应用,具体涉及一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用。
背景技术
随着医疗技术的发展,输血已经成为一种较普遍的治疗过程,最早期的输血,都是从供血者采集血液后即刻输给患者,不存在保存问题。现在一般都是输库存血,即血液在血库有一个短暂的保存期。为了输入最有效的血液,也就是说要保存细胞的生存力,使其能在输入后继续生存,能完成其应有的作用,为此必须设法解决在保存中可能引起的细胞损伤的各种问题,例如盛血容器、抗凝剂、保存液等问题。通常衡量血液是否合格的标准是看血液输入24小时,后其存活的红细胞能否达到输入量的70%,如能达到70%即为合格。
为了保证输血的安全,输“全血”已经被输“成分血”取代,各种血液成分可从全血的单个捐赠采收,一般的血库都能够分离红细胞和血浆成分,还有的能够制备成分例如:血小板浓缩物和冷沉淀。全血和成分血通常被储存在血袋中。
通常情况下,献血者的血液是在输血中心、医院的血库内、移动血液收集中心收集,然后血液被送至实验室进行测试并加工成成分用于储存,在出现需要时再进行配送。在体温即37℃下收集的血液,为了维持其重要性质,必须冷却至10℃以下进行输送,并将其储存在约4℃的环境下直至使用。如果血液不能在这些温度下储存或运输,就会失去在输血中分别将氧气或二氧化碳输送至组织和自由组织输送的能力。如果血液被暴露于温暖的环境中,就会导致细菌污染的风险。
具体的说,全血和红细胞必须一直储存于+2℃和+6℃之间。如果全血和红细胞没有被储存在+2℃和+6℃之间,它的携氧能力会大大降低,同时,全血和红细胞储存于+2℃和+6℃之间可以将血液装置中的任何细菌污染的生长保持至最低。如果全血和红细胞被储存在+6℃以上,在收集过程中不慎进入该装置的细菌,可增长至其中受污染的血液的输血可以是致命的程度。红细胞对冷冻非常敏感,如果它被储存在+2℃以下,血液被冻结,红细胞破裂且血红蛋白被释放;也就是说红细胞被溶血,溶血的血液输血也是致命的。
新鲜冷冻血浆(FFP)是在6至8小时收集内从全血分离出来的血浆,并被迅速冻结且被储存在-20℃或更低的温度。最佳储存温度为-30℃或更低的温度,不存在FFP储存温度下限。
血浆含有水、电解质、凝血因子和其他蛋白质(主要是白蛋白),其中大部分在冰箱温度即+2℃至+6℃是稳定的。然而,如果其不储存在-20℃或更低的温度,在凝血机制中必不可少的因子V和因子VIII将恶化或减少数量,并且大大的降低血浆的凝血活性。可给予患者FFP以恢复或帮助维持凝血因子如因子V或因子VIII。冷沉淀是在FFP已在+1℃和+6℃之前解冻之后剩余的血浆的冷不溶部分,并且可用于修正某些凝血缺陷。它包含约50%的因子VIII和冯维勒布兰德因子、20%-40%的纤维蛋白原以及原来存在于新鲜血浆中的一些因子XIII。
血浆分离自在6-8小时的收集血液内的红细胞,迅速的、确定的从细胞分离的30分钟内血浆是凝固固体。然后血浆在低于+4℃下慢慢解冻。为了在从血浆装置的冷沉淀中获得最高产量的因子VIII,重要的是严格遵守用于收集、储存和成分加工的标准程序。存储的稳定性依赖于可用的存储温度。最佳储存温度低于-30℃。因此,全血和红细胞必须在+2℃至+6℃储存,在+2至+10℃之间输送。新鲜冰冻血浆和冷沉淀的最佳储存温度为-30℃及以下。
在采供血行业,根据“一法两规”的要求,为了保证输血的安全,经血液中心,中心血站制备,检验合格的产品,在医院给病人输血前,需要登记、核对标签。这就要求血袋在冷冻的情况下进行贴标,目前市面上还没有一款能够在-30℃的血袋上进行自动贴标的标签,目前的做法是通过人工贴标或通过加层贴标的方法,经多次按压将标签粘贴于冰冻的血袋,这即影响贴标工人的健康,又影响贴标效率。
中国专利申请号:CN103843051A公开了一种通过加层标签的贴标方法,该外层在贴标血袋从冷藏移出后可容易除去。即在常温情况下在血袋上预先贴一层或多层标签,然后再进行冷藏,在使用时从冷藏取出血袋,通常血袋包含血袋标签的外表面的冷冻或一层霜或冰晶体(取决于袋的温度)。在除去外层后,原始标签的新鲜接收表面被暴露,然后施加补充标签在其上面。但是,这种方法只能通过人工贴标,容易产生错误,并且贴标效率较低;该技术无法满足血站、医院的贴标要求,又不能满足自动贴标机连续贴标的要求。尤其是,无法在-30℃环境下的血袋上贴上原始标签。
发明内容
为克服现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,用于制备耐冻压敏胶标签,提高贴标效率,防止标签在冷冻环境中脱落。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,其是由共聚单体经自由基聚合而成,所述共聚单体包括
丙烯酸异辛酯20-50重量份、
丙烯酸丁酯150-200重量份、
丙烯酸50-100重量份、
丙烯酸-2乙基己酯10-70重量份
醋酸乙酯100-200重量份、
甲苯300-450重量份、
过氧化苯甲酰(BPO)3-5重量份。
进一步的方案中,本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂的共聚单体包括:
丙烯酸异辛酯30-40重量份、
丙烯酸丁酯160-180重量份、
丙烯酸60-80重量份、
丙烯酸-2乙基己酯20-70重量份
醋酸乙酯120-150重量份、
甲苯350-400重量份;
过氧化苯甲酰(BPO)4-5重量份。
进一步的方案中,本发明所述的共聚单体还包括0-70重量份的醋酸乙烯酯。
进一步的方案中,本发明所述的共聚单体还包括20-50重量份的丙烯酸羟乙酯。
本发明的另一目的在于提供一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备方法,该制备方发包括以下步骤:
1)将1-2.6重量份的过氧化苯甲酰(BPO)溶解在40-60重量份的醋酸乙酯中,然后加入配方量的丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2乙基己酯、甲苯,搅拌混合均匀,得混合液;
2)将30-50重量份醋酸乙酯加入反应器中升温至76-80℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2体积的上述混合液,在80-82℃反应1-1.5小时;
3)在步骤2)反应的同时将剩余过氧化苯甲酰(BPO)溶解在剩余的醋酸乙酯中,分成10-30重量份的三份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液;将其中的一份加入到步骤2)的反应体系中,保温1小时;然后在80-82℃的反应温度下向反应体系中缓慢滴加余下的1/2体积的混合液,滴加时间控制在为2-3小时;滴加完成后向反应体系中继续滴一份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液,保温反应1小时,再次滴加最后一份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液,滴完后在80℃恒温反应1.5-2.5小时,得到经受冷冻的丙烯酸酯压敏胶粘剂。
本发明的第三个目的在于提供一种用本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂所制成的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
本发明的第四个目的在于提供一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
A)在本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂中按照丙烯酸酯压敏胶粘剂与固化剂的质量比为100:(0.1-0.5)的比例加入固化剂,分散搅拌均匀后涂布于硅油底纸上,在115-135℃下固化形成固化胶层,然后在胶层表面贴上薄膜基材,放置于烘房熟化,得到第一层丙烯酸压敏胶层;
B)取本发明所述的丙烯酸酯压敏胶粘剂,涂布于硅油底纸上,115-135℃下固化,得到第二层丙烯酸酯压敏胶层;
C)去除步骤A)所述的第一层丙烯酸压敏胶层中的硅油底纸露出固化胶层,然后将步骤B)的第二层丙烯酸酯压敏胶层复合在上述固化胶层上,制得耐冻压敏胶标签。
进一步的方案中,本发明所述的固化剂为异氰酸酯和环氧树脂的混合物,两者的质量比为1:1。
进一步的方案中,本发明所述的硅油底纸为格拉辛硅油底纸、PET硅油底纸、PP硅油底纸中的一种;所述薄膜基材为PET、BOPP、PP、PE中的一种。
进一步的方案中,本发明所述的固化胶层的厚度为30-35μm;所述耐冻压敏胶标签的总厚度为40-55μm。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
1.本发明通过改进丙烯酸酯压敏胶粘剂的配方结合新的标签制备工艺,同时为了解决分子量低、内聚能不足、胶体柔软而“溢胶”难题;
2.通过本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂制得的耐冻的丙烯酸酯压敏胶标签,其标签胶体柔软,性能稳定,适合于进行冷藏的血袋和其他冷藏物品的贴标,贴血袋及其血袋小管无起翘、张开等现象,可解决现有的血袋标签难以在-30℃的血袋上面自动贴标的问题。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式对本发明作进一步详细说明。
本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,其是由共聚单体经自由基聚合而成,所述共聚单体包括
丙烯酸异辛酯20-50重量份、
丙烯酸丁酯150-200重量份、
丙烯酸50-100重量份、
丙烯酸-2乙基己酯10-70重量份
醋酸乙酯100-200重量份、
甲苯300-450重量份、
过氧化苯甲酰(BPO)3-5重量份。
进一步的方案中,本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂的共聚单体包括:
丙烯酸异辛酯30-40重量份、
丙烯酸丁酯160-180重量份、
丙烯酸60-80重量份、
丙烯酸-2乙基己酯20-70重量份
醋酸乙酯120-150重量份、
甲苯350-400重量份;
过氧化苯甲酰(BPO)4-5重量份。
进一步的方案中,本发明所述的共聚单体还包括0-70重量份的醋酸乙烯酯。
进一步的方案中,本发明所述的共聚单体还包括20-50重量份的丙烯酸羟乙酯。
本发明的另一目的在于提供一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备方法,该制备方发包括以下步骤:
1)将1-2.6重量份的过氧化苯甲酰(BPO)溶解在40-60重量份的醋酸乙酯中,然后加入配方量的丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2乙基己酯、甲苯,搅拌混合均匀,得混合液;
2)将30-50重量份醋酸乙酯加入反应器中升温至76-80℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2体积的上述混合液,在80-82℃反应1-1.5小时;
3)在步骤2)反应的同时将剩余过氧化苯甲酰(BPO)溶解在剩余的醋酸乙酯中,分成10-30重量份的三份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液;将其中的一份加入到步骤2)的反应体系中,保温1小时;然后在80-82℃的反应温度下向反应体系中缓慢滴加余下的1/2体积的混合液,滴加时间控制在2-3小时;滴加完成后向反应体系中继续滴一份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液,保温反应1小时,再次滴加最后一份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯溶液,滴完后在80℃恒温反应1.5-2.5小时,得到经受冷冻的丙烯酸酯压敏胶粘剂。
本发明的第三个目的在于提供一种用本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂所制成的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
本发明的第四个目的在于提供一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
A)在本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂中按照丙烯酸酯压敏胶粘剂中与固化剂的质量比为100:(0.1-0.5)的比例加入固化剂,分散搅拌均匀后涂布于硅油底纸上,在115-135℃下固化形成固化胶层,然后在胶层表面贴上薄膜基材,放置于烘房熟化,得到第一层丙烯酸压敏胶层;通过本发明所述的丙烯酸酯压敏胶粘剂制得的第一层丙烯酸压敏胶层经固化剂交联,分子量变大,内聚力提高,解决了溢胶的问题。由于经固化剂交联的胶层分子量变大、内聚力提高,解决了标签贴标起翘的问题;
B)取本发明所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,涂布于硅油底纸上,115-135℃下固化,得到第二层丙烯酸酯压敏胶层;
C)去除步骤A)所述的第一层丙烯酸压敏胶层中的硅油底纸露出固化胶层,然后将步骤B)的第二层丙烯酸酯压敏胶层复合在上述固化胶层上,制得耐冻压敏标签;在第一层层丙烯酸压敏胶层再加上第二层丙烯酸酯压敏胶层,制得的耐冻的丙烯酸酯压敏胶标签由两层丙烯酸酯压敏胶层重叠而成,两层胶层的总厚度为40μm-55μm,由于两层胶水的弹性体,其中表层的胶水由于未经交联,保持良好的粘附性能,制得有两层丙烯酸酯压敏胶层重叠的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签,实现了-30℃血袋外表面的冷凝物或一层霜或冰晶体的环境下自动贴标的目的。
优选的,在上述制备方法中,所述的第二层丙烯酸酯压敏胶层复合在上述固化胶层上时,通过中国专利号ZL201210431783.X公开的涂布复合工艺的层压技术进行复合。
由于聚合物的分子量大小及分布对粘接特性(如耐高温特性和耐冻特性)有较大的影响,分子量较小时,具有较低的熔点,较小的黏度,对于经受冷凝特性的粘附性能良好,但内聚能较低,获得的粘接内聚强度不足,从而对于粘贴血袋上的小管易于起翘;聚合物分子量较大时难于溶解,熔点高,黏度较大,对于经受冷凝环境下,尤其是对于经受冷凝血袋表面产生的霜或冰晶体,无法实现粘附性能。由于所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂为了达到良好的经受冷凝特性的粘附性能,分子量较低,内聚能不足,胶体柔软,涂布于薄膜基材上容易溢胶。因此本发明通过改进丙烯酸酯压敏胶粘剂的配方结合新的标签制备工艺,同时解决分子量低、内聚能不足、胶体柔软而“溢胶”难题。所以本发明人提出了涂布工艺的新策略。
进一步的方案中,本发明所述的固化剂为异氰酸酯和环氧树脂的混合物,两者的质量比为1:1。
进一步的方案中,本发明所述的硅油底纸为格拉辛硅油底纸、PET硅油底纸、PP硅油底纸中的一种;所述薄膜基材为PET、BOPP、PP、PE中的一种。
进一步的方案中,本发明所述的固化胶层的厚度为30-35μm;所述耐冻压敏标签的总厚度为40-55μm。
以下是本发明具体的实施例,在下述实施例中,所用到的原料和设备均可以通过购买方式获得。
实施例1
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,通过以下方法制备:
1)首先将2.0份的过氧化苯甲酰(BPO)溶解于100份的醋酸乙酯中,充分搅拌使其溶解均匀,待溶解完毕后,再加入上述的丙烯酸异辛酯50份、丙烯酸丁酯200份、丙烯酸-2乙基己酯30份、丙烯酸100份、丙烯酸羟乙酯10份、醋酸乙烯酯10份、甲苯400份搅拌混合均匀;
2)将40份的醋酸乙酯加入反应器中升温至75℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2的上述混合液,1小时滴完;并将反应温度控制在80-82℃;再滴加溶解有0.5份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,10分钟内滴加完,并保温反应1小时;然后再缓慢滴加余下的1/2单体混合液,滴加时间为2.5小时,反应温度控制在80-82℃;接着滴加溶解有0.5份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,10分钟内滴加完,保温反应1小时;再次滴加溶解有0.5份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,10分钟内滴加完,滴完后在80℃反应两小时,得到耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂。
应用实施例1
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签,通过以下方法制备:
1)取100重量份实施例1制得的压敏胶粘剂,加入0.1重量份的环氧树脂和0.15份的异氰酸酯固化剂,高速分散搅拌均匀后经过格拉辛底纸转移涂布于亚面合成纸(PP合成纸)上,干胶厚度30μm,在115-135℃下固化,制得第一层丙烯酸酯压敏胶层,放置于60℃烘房熟化72小时;
2)取100重量份实施例1制得的压敏胶粘剂,高速分散搅拌均匀;将第一层丙烯酸酯压敏胶层的格拉辛底纸剥离,再经格拉辛转移涂布将胶粘剂涂布于第一层丙烯酸酯压敏胶层的胶面上,干胶厚度15μm,在115-135℃下固化,制得有两层胶水重叠的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
耐冻丙烯酸酯压敏胶标签性能测试结果为:初粘力为15#钢球;贴血袋小管无起翘、张开等现象,贴-30℃的血袋无起翘现象。
实施例2
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,通过以下方法制备:
1)首先将1.8份的过氧化苯甲酰(BPO)溶解于40份的醋酸乙酯中,充分搅拌使其溶解均匀,待溶解完毕后,再加入上述的丙烯酸异辛酯30份、丙烯酸丁酯180份、丙烯酸-2乙基己酯50份、丙烯酸80份、丙烯酸羟乙酯50份、醋酸乙烯酯20份、甲苯450份搅拌混合均匀;
2)将50份的醋酸乙酯加入反应器中升温至75℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2的上述混合液,1.5小时滴完;并将反应温度控制在80-82℃;再滴加溶解有0.4份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,20分钟内滴加完,并保温反应1小时;然后再缓慢滴加余下的1/2单体混合液,滴加时间为2.0小时,反应温度控制在80-82℃;接着滴加溶解有0.4份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,20分钟内滴加完,保温反应1小时;再次滴加溶解有0.4份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,20分钟内滴加完,滴完后在80℃反应2.5小时,得到耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂。
应用实施例2
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签,通过以下方法制备:
1)取100重量份实施例2制得的压敏胶粘剂,加入0.2重量份的环氧树脂和0.2份的异氰酸酯固化剂,高速分散搅拌均匀后经过格拉辛底纸转移涂布于亚面合成纸(PP合成纸)上,干胶厚度35μm,在115-135℃下固化,制得第一层丙烯酸酯压敏胶层,放置于60℃烘房熟化72小时;
2)取100重量份实施例2制得的压敏胶粘剂,高速分散搅拌均匀;将第一层丙烯酸酯压敏胶层的格拉辛底纸剥离,再经格拉辛转移涂布将胶粘剂涂布于第一层丙烯酸酯压敏胶层的胶面上,干胶厚度10μm,在115-135℃下固化,制得有两层胶水重叠的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
耐冻丙烯酸酯压敏胶标签性能测试结果为:初粘力为15#钢球;贴血袋小管无起翘、张开等现象,贴-30℃的血袋无起翘现象。
实施例3
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,通过以下方法制备:
1)首先将2.1份的过氧化苯甲酰(BPO)溶解于70份的醋酸乙酯中,充分搅拌使其溶解均匀,待溶解完毕后,再加入上述的丙烯酸异辛酯40份、丙烯酸丁酯150份、丙烯酸-2乙基己酯70份、丙烯酸90份、丙烯酸羟乙酯30份、醋酸乙烯酯5份、甲苯450份搅拌混合均匀。
2)将50份的醋酸乙酯加入反应器中升温至75℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2的上述混合液,1.5小时滴完;并将反应温度控制在80-82℃;再滴加溶解有0.8份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯30份,15分钟内滴加完,并保温反应1.2小时;然后再缓慢滴加余下的1/2单体混合液,滴加时间为2.0小时,反应温度控制在80-82℃;接着滴加溶解有0.8份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯30份,15分钟内滴加完,保温反应1小时;再次滴加溶解有0.8份过氧化苯甲酰(BPO)的醋酸乙酯20份,15分钟内滴加完,滴完后在80℃反应两小时,得到耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂。
应用实施例3
一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签,通过以下方法制备:
1)取100重量份上述制得的压敏胶粘剂,加入0.25重量份的环氧树脂和0.2份的异氰酸酯固化剂,高速分散搅拌均匀后经过格拉辛底纸转移涂布于亚面合成纸(PP合成纸)上,干胶厚度33μm,在115-135℃下固化,制得第一层丙烯酸酯压敏胶层,放置于60℃烘房熟化72小时。
2)取100重量份上述制得的压敏胶粘剂,高速分散搅拌均匀;将第一层丙烯酸酯压敏胶层层的格拉辛底纸剥离,再经格拉辛转移涂布将胶粘剂涂布于第一层丙烯酸酯压敏胶层层的胶面上,干胶厚度12μm,在115-135℃下固化,制得有两层胶水重叠的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
耐冻丙烯酸酯压敏胶标签的性能:初粘力为15#钢球;贴血袋小管无起翘、张开等现象,贴-30℃的血袋无起翘现象。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,其特征在于,其是由共聚单体经自由基聚合而成,所述共聚单体包括:
丙烯酸异辛酯20-50重量份、
丙烯酸丁酯150-200重量份、
丙烯酸50-100重量份、
丙烯酸-2乙基己酯10-70重量份、
醋酸乙酯100-200重量份、
甲苯300-450重量份、
过氧化苯甲酰3-5重量份。
2.根据权利要求1所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,其特征在于,所述共聚单体包括:
丙烯酸异辛酯30-40重量份、
丙烯酸丁酯160-180重量份、
丙烯酸60-80重量份、
丙烯酸-2乙基己酯20-70重量份、
醋酸乙酯120-150重量份、
甲苯350-400重量份、
过氧化苯甲酰4-5重量份。
3.根据权利要求1或2所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂,其特征在于,所述共聚单体还包括0-70重量份的醋酸乙烯酯。
4.根据权利要求1或2所述的丙烯酸酯压敏胶粘剂,其特征在于,所述共聚单体还包括20-50重量份的丙烯酸羟乙酯。
5.一种如权利要求1所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
1)将1-2.6重量份的过氧化苯甲酰溶解在40-60重量份的醋酸乙酯中,然后加入配方量的丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸-2乙基己酯、甲苯,搅拌混合均匀,得混合液;
2)将30-50重量份醋酸乙酯加入反应器中升温至76-80℃,待回流稳定后开始缓慢滴加1/2体积的上述混合液,在80-82℃反应1-1.5小时;
3)在步骤2)反应的同时将剩余过氧化苯甲酰溶解在剩余的醋酸乙酯中,分成10-30重量份的三份过氧化苯甲酰的醋酸乙酯溶液;将其中的一份加入到步骤2)的反应体系中,保温1小时;然后在80-82℃的反应温度下向反应体系中缓慢滴加余下的1/2体积的混合液,滴加时间控制在为2-3小时;滴加完成后向反应体系中继续滴一份过氧化苯甲酰的醋酸乙酯溶液,保温反应1小时,再次滴加最后一份过氧化苯甲酰的醋酸乙酯溶液,滴完后在80℃恒温反应1.5-2.5小时,得到经受冷冻的丙烯酸酯压敏胶粘剂。
6.一种用权利要求1所述的耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂所制成的耐冻丙烯酸酯压敏胶标签。
7.一种耐冻丙烯酸酯压敏胶标签的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
A)在权利要求1-4任一项所述的丙烯酸酯压敏胶粘剂中按照丙烯酸酯压敏胶粘剂中与固化剂的质量比为100:(0.1-0.5)的比例加入固化剂,分散搅拌均匀后涂布于硅油底纸上,在115-135℃下固化形成固化胶层,然后在胶层表面贴上薄膜基材,放置于烘房熟化,得到第一层丙烯酸压敏胶层;
B)取权利要求1所述的丙烯酸酯压敏胶粘剂,涂布于硅油底纸上,115-135℃下固化,得到第二层丙烯酸酯压敏胶层;
C)去除步骤A)所述的第一层丙烯酸压敏胶层中的硅油底纸露出固化胶层,然后将步骤B)的第二层丙烯酸酯压敏胶层复合在上述固化胶层上,制得耐冻压敏胶标签。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述固化剂为异氰酸酯和环氧树脂的混合物,两者的质量比为1:1。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述硅油底纸为格拉辛硅油底纸、PET硅油底纸、PP硅油底纸中的一种;所述薄膜基材为PET、BOPP、PP、PE中的一种。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述固化胶层的厚度为30-35μm;所述耐冻压敏胶标签的总厚度为40-55μm。
CN201510999387.0A 2015-12-24 2015-12-24 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用 Active CN105400464B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510999387.0A CN105400464B (zh) 2015-12-24 2015-12-24 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用
PCT/CN2016/087982 WO2017107423A1 (zh) 2015-12-24 2016-06-30 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510999387.0A CN105400464B (zh) 2015-12-24 2015-12-24 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105400464A true CN105400464A (zh) 2016-03-16
CN105400464B CN105400464B (zh) 2017-02-08

Family

ID=55466235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510999387.0A Active CN105400464B (zh) 2015-12-24 2015-12-24 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN105400464B (zh)
WO (1) WO2017107423A1 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105950081A (zh) * 2016-06-23 2016-09-21 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 耐高低温交变压敏胶及其制备方法
CN106327994A (zh) * 2016-08-18 2017-01-11 广州市金万正印刷材料有限公司 可多次撕贴的抗微生物密封标签及其制备方法和应用
CN106336822A (zh) * 2016-08-22 2017-01-18 广州市金万正印刷材料有限公司 一种可水洗移除压敏胶粘剂及制备方法和标签
WO2017107423A1 (zh) * 2015-12-24 2017-06-29 广州市金万正印刷材料有限公司 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用
CN107674606A (zh) * 2017-10-17 2018-02-09 广州市金万正印刷材料有限公司 食品接触溶剂型丙烯酸压敏标签、胶带及制备方法和应用
CN112391123A (zh) * 2020-11-16 2021-02-23 张家港保税区汇英聚福材料科技合伙企业(有限合伙) 一种用于低温环境的压敏胶粘剂及其制备方法
CN112480846A (zh) * 2020-12-17 2021-03-12 唐山元升科技有限公司 一种耐冻贴标的压敏胶粘剂及制备方法和应用
CN112724860A (zh) * 2020-12-28 2021-04-30 江苏金大包装材料科技有限公司 一种冷冻冷藏用白格底不干胶生产工艺

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114591693B (zh) * 2019-07-22 2024-02-20 浙江福莱新材料股份有限公司 广告车贴的制备方法
CN112251162B (zh) * 2019-07-22 2022-03-15 浙江福莱新材料股份有限公司 耐水性户外广告车身贴
CN113372835B (zh) * 2021-06-29 2023-03-14 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 一种耐高温紫外光固化减粘膜及其制备方法
CN113637423A (zh) * 2021-08-25 2021-11-12 南京汇鑫光电材料有限公司 一种抗紫外线丙烯酸压敏胶带及其制备方法
CN114163950B (zh) * 2021-12-07 2023-03-17 襄阳三沃航天薄膜材料有限公司 一种单组分亚克力胶粘剂及其制备方法和应用
CN114437641A (zh) * 2022-01-11 2022-05-06 广东弘擎电子材料科技有限公司 一种耐低温溶剂型聚氨酯-聚丙烯酸酯压敏胶以及制备方法
CN114933877B (zh) * 2022-04-13 2023-08-04 江西盛富莱光学科技股份有限公司 一种高分子量溶剂型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN115785329B (zh) * 2022-11-29 2023-08-25 佛山市顺德区永创翔亿电子材料有限公司 丙烯酸酯分散剂及其制备方法、丙烯酸酯胶黏剂和终止胶带
CN116285797A (zh) * 2023-03-31 2023-06-23 江苏景宏新材料科技有限公司 一种溶剂型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN117659914A (zh) * 2023-12-08 2024-03-08 东莞市欣美电子材料有限公司 一种应用于动力电池的压敏胶及其制造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101798491A (zh) * 2010-02-25 2010-08-11 北京高盟新材料股份有限公司 保护膜用压敏粘合剂及其制备方法
CN102941707A (zh) * 2012-11-01 2013-02-27 广州市金万正印刷材料有限公司 一种软性镭射不干胶标签薄膜及其制备方法
CN103820049A (zh) * 2014-02-13 2014-05-28 江苏景宏新材料科技有限公司 一种溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶涂覆、烘制与后处理工艺
CN103937429A (zh) * 2014-04-04 2014-07-23 广东达美新材料有限公司 一种耐高温不黄变高剥离力压敏胶及其制备方法
CN104845564A (zh) * 2014-02-14 2015-08-19 江苏景宏新材料科技有限公司 一种碱性电池贴标用溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法
CN104845565A (zh) * 2014-02-14 2015-08-19 江苏景宏新材料科技有限公司 高性能溶剂型共聚丙烯酸酯压敏胶的制备工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2844369B2 (ja) * 1989-11-22 1999-01-06 日本カーバイド工業株式会社 水性感圧接着剤組成物
JP4837311B2 (ja) * 2005-06-21 2011-12-14 リンテック株式会社 血液バック用粘着シート
KR20080032387A (ko) * 2006-10-09 2008-04-15 류시안 혈액봉지 부착 라벨용 점착제 제조방법
CN105400464B (zh) * 2015-12-24 2017-02-08 广州市金万正印刷材料有限公司 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101798491A (zh) * 2010-02-25 2010-08-11 北京高盟新材料股份有限公司 保护膜用压敏粘合剂及其制备方法
CN102941707A (zh) * 2012-11-01 2013-02-27 广州市金万正印刷材料有限公司 一种软性镭射不干胶标签薄膜及其制备方法
CN103820049A (zh) * 2014-02-13 2014-05-28 江苏景宏新材料科技有限公司 一种溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶涂覆、烘制与后处理工艺
CN104845564A (zh) * 2014-02-14 2015-08-19 江苏景宏新材料科技有限公司 一种碱性电池贴标用溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法
CN104845565A (zh) * 2014-02-14 2015-08-19 江苏景宏新材料科技有限公司 高性能溶剂型共聚丙烯酸酯压敏胶的制备工艺
CN103937429A (zh) * 2014-04-04 2014-07-23 广东达美新材料有限公司 一种耐高温不黄变高剥离力压敏胶及其制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017107423A1 (zh) * 2015-12-24 2017-06-29 广州市金万正印刷材料有限公司 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用
CN105950081A (zh) * 2016-06-23 2016-09-21 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 耐高低温交变压敏胶及其制备方法
CN105950081B (zh) * 2016-06-23 2018-08-07 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 耐高低温交变压敏胶及其制备方法
CN106327994A (zh) * 2016-08-18 2017-01-11 广州市金万正印刷材料有限公司 可多次撕贴的抗微生物密封标签及其制备方法和应用
CN106327994B (zh) * 2016-08-18 2018-07-17 广州市金万正印刷材料有限公司 可多次撕贴的抗微生物密封标签及其制备方法和应用
CN106336822A (zh) * 2016-08-22 2017-01-18 广州市金万正印刷材料有限公司 一种可水洗移除压敏胶粘剂及制备方法和标签
CN107674606A (zh) * 2017-10-17 2018-02-09 广州市金万正印刷材料有限公司 食品接触溶剂型丙烯酸压敏标签、胶带及制备方法和应用
CN112391123A (zh) * 2020-11-16 2021-02-23 张家港保税区汇英聚福材料科技合伙企业(有限合伙) 一种用于低温环境的压敏胶粘剂及其制备方法
CN112480846A (zh) * 2020-12-17 2021-03-12 唐山元升科技有限公司 一种耐冻贴标的压敏胶粘剂及制备方法和应用
CN112724860A (zh) * 2020-12-28 2021-04-30 江苏金大包装材料科技有限公司 一种冷冻冷藏用白格底不干胶生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017107423A1 (zh) 2017-06-29
CN105400464B (zh) 2017-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105400464A (zh) 一种耐冻丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法和其在制备耐冻丙烯酸酯压敏标签中的应用
KR100411438B1 (ko) 혈장농축물및조직봉합제조성물
US5733545A (en) Platelet glue wound sealant
DK2491961T3 (en) A composition for inducing tissue regeneration by activation of the platelet enriched plasma (PRP), and the process for its preparation
JP3537479B2 (ja) フィブリノ−ゲン処理装置、方法および容器
US4510197A (en) Water vapor permeable pressure sensitive adhesives incorporating modified acrylate copolymers
CN103843051B (zh) 经受冷凝的标签
WO2008048229A2 (en) Stabilized lyophilized blood platelets
CA3007900A1 (en) Thrombin microcapsules
CN109601526A (zh) T细胞冻存液及其制备方法
CA2841088C (en) Coagulation controlling agents and devices comprising the same
Rinder et al. Platelet activation and its detection during the preparation of platelets for transfusion
EP1601736B1 (en) Closure systems with self-adhering adhesives, and articles
CN112868642B (zh) 一种t淋巴细胞冻存液
JP2002272449A (ja) 肝細胞付培養器及びその製造方法
Molina et al. Comparison of rigid polymer vials and flexible bags for the cryopreservation of t cells
CN111028662B (zh) 一种适应不同贴标温度的血液标签制作方法
US20210236556A1 (en) Preparation of human platelet lysate (hpl) from refrigerated whole blood platelets
CN111366256B (zh) 一种低阈值温度指示装置及其制备方法
CN207352879U (zh) 一种干细胞标签
US20160106883A1 (en) Processes For Mixing Fibrinogen and Thrombin Under Conditions That Minimize Fibrin Formation While Preserving Fibrin-forming Ability, Compositions Produced by These Processes, and the Use Thereof
CN1258322C (zh) 活体组织的冷冻保存方法
JPH02152455A (ja) 血小板保存用容器
Ajmani et al. Blood Component Preparation
CN109865165A (zh) 一种成分血制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant