CN105343260B - 治疗慢性溃疡性结肠炎的药物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，由以下重量份的原料药制成：白扁豆5～25重量份、白芍5～25重量份、黄芩5～25重量份、秦皮5～25重量份、地榆炭5～25重量份、黄柏5～25重量份、白头翁5～25重量份、广藿香5～25重量份、佩兰5～25重量份、白术5～25重量份、茯苓5～25重量份、甘草2～15重量份、木香2～15重量份。本发明的有益效果是：配制简单，吸收效果好，疗效显著，无副作用，安全性高，有利于病患及时减轻病状。

Description

治疗慢性溃疡性结肠炎的药物

技术领域

本发明属于中药学和制剂学技术领域，特别是涉及治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，以及治疗慢性溃疡性结肠炎的药物的制备方法。

背景技术

溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，病变局限于大肠黏膜及黏膜下层。病变多位于乙状结肠和直肠，也可延伸至降结肠，甚至整个结肠。

溃疡性结肠炎的最初表现可有许多形式。血性腹泻是最常见的早期症状。其他症状依次有腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。偶尔主要表现为关节炎，虹膜睫状体炎，肝功能障碍和皮肤病变。发热则相对是一个不常见的征象，在大多数病人中本病表现为慢性、低恶性，在少数病人(约占15％) 中呈急性、灾难性暴发的过程。这些病人表现为频繁血性粪便，可多达30 次/天，和高热、腹痛。

目前，国内外治疗慢性溃疡性结肠炎的方法较多，如西药治疗法，常用药有柳氮磺胺吡啶水杨酸制剂，如艾迪莎、美沙拉嗪等。皮质类固醇常用药为强的松或地塞米松，但目前并不认为长期激素维持可防止复发。但西药治疗效果不理想，同时存在许多副作用，如刺激胃等，不仅影响着治疗效果而且影响人们的生活，甚至危及生命。

发明内容

本发明的第一目的是提供一种治疗慢性溃疡性结肠炎的药物。

本发明的第二目的是提供一种治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法。

本发明中药原料的英文名称或拉丁文名称为：白扁豆Dolicho lablabL.、白芍Radix Paeoniae Alba、黄芩Radix Scutellariae、秦皮Cortex Fraxini、地榆炭(地榆Radix Sanguisorbae)、黄柏Cortex Phellodendri、白头翁 Radix Pulsatillae、广藿香Herba Pogostemonis、佩兰Herba Eupatorii、白术Rhizoma AtractylodisMacrocephalae、茯苓Poria、甘草Radix et Rthizoma Glycyrrhizae、木香RadixAucklandiae。

为了实现上述第一目的，本发明提供一种治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，由以下原料药制成：白扁豆、白芍、黄芩、秦皮、地榆炭、黄柏、白头翁、广藿香、佩兰、白术、茯苓各、甘草和木香。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，优选地，由以下重量份的原料药制成：白扁豆5～25重量份、白芍5～25重量份、黄芩5～25重量份、秦皮5～25重量份、地榆炭5～25重量份、黄柏5～25重量份、白头翁5～25重量份、广藿香5～25重量份、佩兰5～25重量份、白术5～25重量份、茯苓5～25重量份、甘草2～15重量份、木香2～15重量份。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，优选地，由以下重量份的原料药制成：白扁豆10～20重量份、白芍10～20重量份、黄芩10～20 重量份、秦皮10～20重量份、地榆炭10～20重量份、黄柏10～20重量份、白头翁10～20重量份、广藿香10～20重量份、佩兰10～20重量份、白术 10～20重量份、茯苓10～20重量份、甘草8～12重量份、木香8～12重量份。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，优选地，由以下重量份的原料药制成：白扁豆15重量份、白芍15重量份、黄芩15重量份、秦皮15重量份、地榆炭15重量份、黄柏15重量份、白头翁15重量份、广藿香15重量份、佩兰15重量份、白术15重量份、茯苓15重量份、甘草10 重量份、木香10重量份。

本发明上述治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，优选地，述药物为片剂、胶囊、或颗粒剂。

本发明的第二目的是提供一种治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：以下步骤按照上述任一项所述原料药配方进行；

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加水提取，得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加水提取2～5次，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相50℃的对密度为1.25～1.28；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为1.5～3h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过80目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:5～10，挥发油:β环糊精＝1:5～10，搅拌均匀，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内冷藏过夜，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗，获得的产物烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过80目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过80目筛，整粒即得治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法方法，优选地，步骤1、广藿香、佩兰加8倍重量的水提取5h。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法方法，优选地，步骤2、除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加入10倍重量的水提取2次，每次2h。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法方法，优选地，步骤4中干燥进行的时间为2h。

本发明如上所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法方法，优选地，制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:8，挥发油:β环糊精＝1:8，转速为270r/min下搅拌3h，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内12h以上，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗3次，获得的产物40℃烘干，即得包合物。

本发明的有益效果是：配制简单，吸收效果好，疗效显著，无副作用，安全性高，有利于病患及时减轻病状。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加水提取，得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；优选地，广藿香、佩兰加8倍重量的水提取5h。

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加水提取2～5次，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；优选地，除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加入10倍重量的水提取2 次，每次2h。

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相50℃的对密度为1.25～1.28；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为1.5～3h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过80目筛，即得原药；优选地，步骤4中干燥进行的时间为2h。

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:5，挥发油:β环糊精＝1:5～10，搅拌均匀，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内冷藏过夜，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗，获得的产物烘干，即得包合物；优选地，β环糊精:水＝1:8，挥发油:β环糊精＝1:8，转速为270r/min下搅拌3h，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内12h以上，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗3次，获得的产物40℃烘干，即得包合物。

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过80目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过80目筛，整粒即得治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂。

实施例1

本实施例治疗慢性溃疡性结肠炎的药物由以下重量的原料药制成：白扁豆25克、白芍5克、黄芩25克、秦皮5克、地榆炭25克、黄柏5克、白头翁25克、广藿香5克、佩兰25克、白术5克、茯苓25克、甘草2克、木香15克。

治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加8倍重量的水提取5h得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加入10倍重量的水提取2次，每次2h，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相50℃的对密度为1.25～1.28；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为2h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过80目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:5，挥发油:β环糊精＝1:10，转速为270r/min下搅拌3h，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内12h以上，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗3次，获得的产物40℃烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过80目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过80目筛，整粒即得治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂。

实施例2

本实施例治疗慢性溃疡性结肠炎的药物由以下重量的原料药制成：白扁豆5克、白芍25克、黄芩5克、秦皮25克、地榆炭5克、黄柏25克、白头翁5克、广藿香25克、佩兰5克、白术25克、茯苓5克、甘草15克、木香2克。

治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加8倍重量的水提取5h得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加入10倍重量的水提取2次，每次2h，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相50℃的对密度为1.25～1.28；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为2h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过80目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:10，挥发油:β环糊精＝1:5，转速为270r/min下搅拌3h，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内12h以上，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗3次，获得的产物40℃烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过80目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过80目筛，整粒即得治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂。

实施例3

本实施例治疗慢性溃疡性结肠炎的药物由以下重量的原料药制成：白扁豆15克、白芍15克、黄芩15克、秦皮15克、地榆炭15克、黄柏15克、白头翁15克、广藿香15克、佩兰15克、白术15克、茯苓15克、甘草10 克、木香10克。

治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加8倍重量的水提取5h得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加入10倍重量的水提取2次，每次2h，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相50℃的对密度为1.25～1.28；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为2h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过80目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:8，挥发油:β环糊精＝1:8，转速为270r/min下搅拌3h，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内12h以上，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗3次，获得的产物40℃烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过80目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过80目筛，整粒即得治疗慢性溃疡性结肠炎的颗粒剂。

实施例4

本实施例治疗慢性溃疡性结肠炎的药物由以下重量的原料药制成：白扁豆10克、白芍20克、黄芩10克、秦皮20克、地榆炭10克、黄柏20克、白头翁10克、广藿香20克、佩兰10克、白术20克、茯苓10克、甘草12 克、木香8克。

治疗慢性溃疡性结肠炎的胶囊剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加水提取，得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加水提取2～5次，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相对密度为1.25～1.28(50℃)；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为1.5～3h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过100目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:5～10，挥发油:β环糊精＝1:5～10，搅拌均匀，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内冷藏过夜，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗，获得的产物烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过100目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行湿法制粒，过100目筛，整粒，灌胶囊，即得治疗慢性溃疡性结肠炎的胶囊剂。

实施例5

本实施例治疗慢性溃疡性结肠炎的药物由以下重量的原料药制成：白扁豆20克、白芍10克、黄芩20克、秦皮10克、地榆炭20克、黄柏10克、白头翁20克、广藿香10克、佩兰20克、白术10克、茯苓20克、甘草8 克、木香12克。

治疗慢性溃疡性结肠炎的片剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、挥发油提取：广藿香、佩兰加水提取，得到挥发油提取液和水提液药渣，均留存备用；

步骤2、水提：除广藿香、佩兰外剩余药材与上述水提液药渣共同水提，加水提取2～5次，过滤得滤液，将多次水提的滤液合并；

步骤3、浓缩：将挥发油提取液与水提滤液合并后进行浓缩得浓缩液，浓缩温度为55～80℃，浓缩至相对密度为1.25～1.28(50℃)；

步骤4、干燥：利用带式真空干燥机对浓缩液进行干燥，带式真空干燥机的温度设置为99、90、100℃，时间为1.5～3h，干燥后的固体物质粉碎成细粉，过100目筛，即得原药；

步骤5、制备包合物：采用β环糊精饱和水溶液法，包合温度为60℃，β环糊精:水＝1:5～10，挥发油:β环糊精＝1:5～10，搅拌均匀，搅拌停止后将包合混合溶液放冷放入冰箱内冷藏过夜，定性滤纸抽滤，用无水乙醇清洗，获得的产物烘干，即得包合物；

步骤4、总混和制粒：将包合物粉碎成细粉，过100目筛，与上述细粉原药混合均匀备用；向包合物与原药中加入糊精进行干法制粒，过100目筛，整粒，压片，即得治疗慢性溃疡性结肠炎的片剂。

效果例本发明药物TNBS致小鼠结肠炎模型的抗炎作用

1材料

1.1动物Balb/c雌性小鼠，SPF级，6～8周龄，体质量18～20g；购自扬州大学比较医学中心，动物合格证号SCXK(苏)2012-0004；使用许可证号为 SYXK(苏)2013-0022，在标准饲养条件下进行饲养。

1.2药品与试剂

药物组(批号:130705)，江苏康缘药业股份有限公司；2，4，6-三硝基苯磺酸、NO检测试剂盒，购自美国Sigma-Aldrich公司；小鼠髓过氧化物酶 (MPO)、隐血检测试剂盒，购自南京建成生物工程研究所；干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-12、肿瘤坏死因子(TFN)-α检测试剂盒，购自美国Bio-rad公司；BCA蛋白浓度测定试剂盒，购自上海碧云天生物技术有限公司；其他化学试剂均为分析纯。

1.3仪器

BS224S电子天平，北京赛多利斯科学仪器有限公司；5804R冷冻离心机，德国Eppendorf公司；Bio-plex200悬液芯片系统，美国Bio-rad公司； FlexStation3多功能酶标仪，美国MolecularDevices公司。

2造模；参照文献方法建立结肠炎模型：

2.1小鼠适应性饲养1周

2.2全部Balb/c小鼠随机分为6组，分别为正常对照组、TNBS模型组、阳性对照组和药物组低、中、高剂量组，每组10只。灌肠前12h小鼠禁食不禁水。药物组模型组和药物组各剂量组。小鼠参照文献方法建立结肠炎模型^[7]，小鼠乙醚麻醉后，以软管插入肛门约4cm处，缓慢注入100μl含 2mgTNBS的40％乙醇溶液，倒置约60s。正常对照组小鼠以等量40％乙醇溶液灌肠。(造模当天开始给药，药物组低、中、高剂量组(g/kg)小鼠每天ig 给药20mL/kg(溶解于0.5％羧甲基纤维素钠溶液)1次，连续7天，正常对照组和模型组给予相同体积0.5％羧甲基纤维素钠溶液)。

低剂量组小鼠每天ig给药13.38g/kg，(生药量)。

中剂量组小鼠每天ig给药26.65g/kg，(生药量)。

高剂量组小鼠每天ig给药53.30g/kg，(生药量)。

3实验标本采集处理和结果判定方法

3.1疾病活动指数(DAI)：按照如下参考文献中的方法进行Rachmilewitz D,Karmeli F,Takabayashi K,et al.Immunostimulatory DNA ameliorates experimentaland spontaneous murine colitis.Gastroenterology 2002； 122(5):1428-1441.[PMID:11984528]，观察造模后小鼠体质量变化(体重减轻率)、大便性状(大便是否成行)、便血情况(采用隐血测试盒测定)，对小鼠进行DAI评分。

3.2血液样本采集及处理

末次给药后2h，摘眼取血，3500r/min离心10min取血清，断颈处死小鼠，冻存于-80℃冰箱中，用于NO含量检测。

3.3结肠组织采集及处理

迅速取结肠组织，在预冷的生理盐水中冲洗干净后分为两份，将其中一份小鼠结肠组织，用0.01M的PBS(pH7.4，含2％蛋白酶抑制剂、1％TritonX-100 和0.1％二硫苏糖醇)，在冰浴下制成10％组织匀浆，4℃，4000r/min，离心 10min，取上清保存于-80℃冰箱，用于MPO、IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ含量检测；BCA法检测蛋白浓度。

另一份结肠组织，于10％甲醛溶液固定，常规取材，脱水，石蜡包埋。切片经HE染色，光学显微镜下观察，结肠黏膜受损的范围、程度及炎细胞浸润的情况，参考文献评判标准^[9]，采用双盲法进行组织病理学评分。

3.4结果判定方法

统计学处理：所有数据均以表示，采用SPSS14.0软件进行统计学分析，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学有显著性.

4结果

4.1动物一般情况及疾病活动指数(DAI)评分

与对照组比较，各组小鼠在TNBS灌肠后第2天开始有腹泻，可见稀便甚至有便血出现，体质量明显下降，同时伴有毛发蓬松、懒动等行为，其DAI 评分显著升高；与模型组比较，药物组治疗组动物第3天症状开始减轻，饮食、活动逐渐增加，药物组中、高剂量组给药7天后，DAI评分均显著降低 (P<0.01)，结果见表1。

4.3血清NO含量

与对照组比较，模型组小鼠血清NO含量显著升高；与模型组比较，药物组低、中、高剂量组均能使小鼠血清NO含量显著降低(P<0.05、P<0.01、 P<0.01)，结果见表2。

4.4结肠MPO含量

与对照组比较，模型组小鼠结肠中MPO含量显著升高(P<0.01)；与模型组比较，药物组各剂量组给药后，小鼠结肠中MPO含量降低，其中药物组中、高剂量组能显著降低结肠中MPO含量(P<0.01)，结果见表2。

4.5结肠IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平

与对照组比较，模型组小鼠结肠组织IL-1β、IL-6、IL12(p40)、TNF-α、 IFN-γ水平显著升高(P<0.01)；与模型组比较，药物组各剂量组给药后，均能使小鼠结肠中IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平降低，其中药物组低、中、高剂量组均能够显著降低IL-1β水平(P<0.05、P<0.01)和IL-6 水平(P<0.01、P<0.01)；药物组中、高剂量组能够显著降低IL-12水平(P<0.05、 P<0.01)和TNF-α水平(P<0.05、P<0.01)；但与模型组比较，药物组各剂量组对IFN-γ水平的影响无统计学差异，结果见表3。

表1、各组小鼠DAI及病理学评分(n＝10)

^aP<0.05，^bP<0.01vs对照组；^cP<0.05，^dP<0.01vs模型组.DAI:疾病活动指数.

表2、对小鼠结肠组织中MPO及血清中NO含量的影响(n＝10)

^aP<0.05，^bP<0.01vs对照组；^cP<0.05，^dP<0.01vs模型组.MPO:髓过氧化物酶；NO:一氧化氮。

表3、对小鼠结肠组织中IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-γ含量的影响(n＝10)

^aP<0.05，^bP<0.01vs对照组；^cP<0.05，^dP<0.01vs模型组。IL:白细胞介素；TNF-α:肿瘤坏死因子-α； IFN-γ:干扰素-γ。

以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.一种治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：白扁豆5～25重量份、白芍5～25重量份、黄芩5～25重量份、秦皮5～25重量份、地榆炭5～25重量份、黄柏5～25重量份、白头翁5～25重量份、广藿香5～25重量份、佩兰5～25重量份、白术5～25重量份、茯苓5～25重量份、甘草2～15重量份、木香2～15重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：白扁豆10～20重量份、白芍10～20重量份、黄芩10～20重量份、秦皮10～20重量份、地榆炭10～20重量份、黄柏10～20重量份、白头翁10～20重量份、广藿香10～20重量份、佩兰10～20重量份、白术10～20重量份、茯苓10～20重量份、甘草8～12重量份、木香8～12重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：白扁豆15重量份、白芍15重量份、黄芩15重量份、秦皮15重量份、地榆炭15重量份、黄柏15重量份、白头翁15重量份、广藿香15重量份、佩兰15重量份、白术15重量份、茯苓15重量份、甘草10重量份、木香10重量份。

4.权利要求1-3任一所述的治疗慢性溃疡性结肠炎的药物，其特征在于，所述药物为片剂、胶囊或颗粒剂。